Катализатор для арилметилирования ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 388776
Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощкнска
Текст
О П И С А Н И Е388776ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик.11.1970 ( 14 Заявлен М. Кл присоединением заявки Г 1 риорите Государстаеииый комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытийОпубл иков ано 05.Ч 1.197 юллетень2 ДК 66.097,3(088.8 икования описания 6,Х 1.1973 ата о Авторыизобрете левская . -": ".:;и У,т;1,ститутИ. Ко Заявите и КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АРИЛМЕТИЛИРОВАН АРОМАТИ Ч ЕСКИ Х УГЛ Е ВОДОРОДОВ 2 та, пропускают через раст стый водород до полного 3 час), отгоняют растворит куум-сушильном шкафу до и в зависимости от примен ля получают кристалличе бесцветные или окрашенные тся к проости ката, напримееских углеатор длясоединениексное солей четыреулы вор сухои насыщени ель, суша постоянног яемого раст ские или продукты.хлория (2 - тв вао веса воритевязкие,Пример 2.щий 1 моль катаХС,Н;СН 2(С,Нз)НС 104 до рН 4,белыи кристалллполнительно сушфу для полного уного продукта 8 раствор, содержа- (например, ХпС 12 Х оба вляют раствор т воду и получают одукт, который доум-сушильном шкаводы. Т, пл. конечМеС 1 КИС где МеС - А 1 С 1 з, ГеС 1 з, ХпС 1 з, ЯпС 14, К - тетраалкил, триалкиларил, диалкиларил-Н; арил-ЗН, не обладает достаточно высокой активностью и стабильностью,С целью повышения активности и стабильности катализатора предлагается в его состав вводить п моль НС 1, где п=0,5 - 2,0, или молекулу МеС 1, где МеС 1 - либо родственный хлорид металла в комплексе, либо другой галогенид металла.Состав предлагаемого катализатора можно выразить формулойМеС 1 ККС 1 А,П р и м е р 3, В водныи раствор,щий 2 моль, например, хлористого0 бавляют при перемешивании водны1 моль соли четырехзамещенногонапример тритона-Б (бензилтриэтихлорид), упаривают воду и получаюпрозрачную жидкость, кристалли25 при комнатной температуре, Т.плексной соли 41 - 45 С.Для получения катализаторов по1 - 3 можно применять различныеды металлов. Полученные катал30 5 - 20 раз активнее известных. где А - п НС 1 при а=0,5 - 2,0 мо П р и м е р 1. 1 моль катализат мер, АСз СсН 5 СНа(СзН 5) з 1 ЧС ХСеНзСНз(СзНз) з ХС 1) растворя органического растворителя, напрь.ра (наприРеС 1 зХт в 0,5 лимер спирпримерам галогениизаторы в Изобретение относи тализаторов, в части органического синтеза тилирования ароматичИзвестный катализ вания ароматических ляющий собой компл ридов металлов и со аммония общей форм изводству кализатора для р для арилмеводородов. арилметилирой, представ- единение хло- хзамещенного В воднь лизатор ИС 1), упарива еский п т в вак далени содержа- цинка, дай раствор аммония, ламмоний.т вязкую зующуюся заст, комсоль четырехзамещенного аммония КМС 1Вязкий, жидкий88Вязкий, жидкий67 - 6941 - 457050 - 55Вязкий, жидкий ЗеленыйБелыйСветло-коричневыйБелыйТо жеЖелтыйБелыйСветло-зеленый РеС 1 зБпС 1,БпС 1,ХпС 1,27.пСз2 РеС 1, 6 Н,О28 пС 1, 2 Н О22 пС 1 з 2,22,242,20 Предмет изобретения Составитель Т. Долгина Техред Л. Грачева Корректоры: С. Сатагулова и А, ВасильеваРедактор Т, 1 арганова Заказ 2936/9 Изд.834 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3 Характеристика некоторых катализаторов приведена в таблице. Длительность процесса арилметилированияТритон-БГидрохлорид диэтиланилина Гидрохлорид диметиланилина БензилтрибутиламмонийхлоридГидрохлорид диметиланилина БензилтрибутиламмонийхлоридГидрохлорид диэтиланилина Тритон-БГидрохлорыд диметиланилина Гидрохлорид дифениламина Тритон-БТритон-БТритон-БГидрохлорид диметиланилина Применение комплексного соединения хлоридов металлов и солей четырехзамещенного аммония общей формулыМеС 1 КХС 1 А,в присутствии предложенного катализатора 0,5 - 3 час, а в присутствии известного 3 - 10 час. где А - и НС 1 при и 0 5 - 2 0 моль илиМеС 1, где Ме - А 1, Ре, Хп или Ьп;К - тетраалкил, триалкиларил, диалкиларил-Н, арил-ЗН, в качестве катализатора 5 для арилметилирования ароматических углеводородов.
СмотретьЗаявка
1406700
Авторы изобретени витель
Н. К. Мощкнска А. М. Каратеев, Л. И. Ковалевска, Н. С. Маловичко Днепропетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
МПК / Метки
МПК: B01J 31/22
Метки: арилметилирования, ароматических, катализатор, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-388776-katalizator-dlya-arilmetilirovaniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор для арилметилирования ароматических углеводородов</a>
Способ очистки растворов солей аммония от примесей
Номер патента: 891572
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Блохин, Курчатов, Нисанбеков, Семенов, Таушканов, Шегай
МПК: B01J 39/00, C01G 41/00, C02F 1/42
Метки: аммония, примесей, растворов, солей
...рисутствии аммиака , исходный раствор з катионит, модифи ксидом железа 111.р 1. Раствор вольф концентрацией по И ученный растворени Примта аммонияно примерутью 1 см/ми30 х 1,5 см,зующим катиацетатнымиЭ вес.Ж тев.водят в зчто и в ка оиро ра о та. Поставле тем, что со чающемуся. в раствора в рез катиони пускают чер ванный гидр П р и м та аммония 230 г/л, па3 891 примере 1) . Порции очищенного раствора анализируют на примеси.Содержание кальция в исходных препаратах определяют пламеннофотометрическим методом, а контроль эа очисткой растворов от кальция осуществляют радиометрически по изотопу кальцийПри- Способ очистмер, ки соли1 (НН 4, )РО 4 Содержание примесей в соли, вес,4 Количество очи" щенной от каль"ция соли Са Со 51 Ге объем...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ приготовления водного раствора нитрата аммония заданных температуры и концентрации
Номер патента: 1231048
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: C05C 5/00
Метки: аммония, водного, заданных, концентрации, нитрата, приготовления, раствора, температуры
...Г.Решетник Редактор М.Петрова Заказ 2522/29 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 . Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в практике научных и лабораторных йсследований, а также в производстве минеральных удобрений.Цель изобретения - упрощение процесса и уменьшение энергозатрат.Способ осуществляют следующим образом.Исходную воду нагревают до температуры 1 Значение й определяется из уравнения, полученного при обработкерезультатов экспериментальных исследований по растворению нитрата аммония в воде,Указанная формула справедлива...
Способ очистки отработанных вод от сульфитов и сульфатов аммония и щелочного металла
Номер патента: 577961
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Гарвей, Джеккьюс, Джозеф, Эдвард
МПК: C01B 17/96, C02F 1/66
Метки: аммония, вод, металла, отработанных, сульфатов, сульфитов, щелочного
...пропускать воздух, 25При этом получают воднь)в или безводные не.застворимые основные ферро-илн алюмогидрокси.тисульфаты и дисульфиты, преимущественно нат.зий илн а ммонийгидрок сиферроднсульфаты, или сме.:ванные сульфаты и сульфнтьг,которые отвечаютэбщей формулеМу (Ма МНа) чу Еех (БООо) у (ОН)ггг Н,О,где )у) - элемент группы щелочных металлов,кроме натрия, и аутогенных металлов, в частностикобальта, магния, марганца, бора, титана, кальция, 86меди, свинца, цинка, мышьяка, молибдена, олова,сурьмы, селена, галлия, ванадия, никеля, бериллия,циркония, серебра, теллура, висмута, рзути, стронция, бария, хрома, ила г ины, палладин, алюминия илнурана; Тип конечного продукта зависит от величины рН реакционной массы. Сидеронатрит, МаГе (ЯОа),ОН хх...
Способ очистки водных растворов соединений инсулина с щелочным металлом или аммонием
Номер патента: 598545
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Ричард
МПК: A61K 38/28
Метки: аммонием, водных, инсулина, металлом, растворов, соединений, щелочным
...последовательноводой, абсолютным спиртом и эфиром и сушат в вакууме. Выход цинкинсулина 13,9 г;потенция инсулина - 25,6 ед/мг, содержа 45ние проинсулина 0,44%,Поскольку группа С содержала 86,4%общего количества.элюированных твердыхвеществ максимальный выход твердых веФ50шеств из группы С 86,4% 17,5 г или15,1 г, В пересчете на единицы максимальный выход был равен примерно 360000 ед.Таким образом, выход цинкинсулина из группы С соответствует 91,9% по весу и 98,9% в пересчете на единицы. В пересчете на исходный продукт выход по весу и в пересчете на единицы/мг;был равен 79,4 и 85,4%соответственно.Группу Восаждают избытком ионов.цинка, как описано выше цля группы С,осадок перерастворяют в 0,5 М уксуснойкислоте и снова фильтруют через...
Предыдущий патент: Устройство для регенерации порошкообразного активного угля в псевдоожиженном слое
Следующий патент: Катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот
Случайный патент: Распределитель для гидросистем механизированных крепей