Способ получения полифторированных ароматических кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 335236
Авторы: Новосибирский, Поздн, Штейнгарц
Текст
Союз Йоеетоких Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 27 Ч 1,1 970 ( 1463621/23-4) М. Кл, С 07 с 63/02 рисоединением заявкииоритет Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРюллетень13 ликовано 11.1 Ч Дата опубликования ания 24,Ч.197 Авторыизобретения В, Д. Штейнгарц и Ю. В. Поздняковичвосибирский институт органической химии Сибирского,отделения АН СССР ,н 1 1 явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТполифторироиз полифториприсутствии реей карбониза известным споедм ет изобретения Способ полученматических кислотцелью упрощенияныс ароматически полифториров отличающийся роцесса, полиф соединения, с нных ар тем, что, торирова держащи Изобретение относится к способу получе. ния перфторированных карбоновых кислот, в частности, таких, которые могут быть использованы в синтезе целого ряда красителей, лекарственных препаратов, пестицидов, термостойких полимеров и т. д.Известен способ полученияванных ароматических кислотрованных галоидбензолов вактива Гриньяра с последующцией и выделением продуктасобом.К недостаткам способа можно отнести длительность процесса, сложность аппаратурного оформления, использование труднодоступных исходных соединений.С целью устранения указанных недостатков предлагается полифторированные ароматические соединения, содержащие трифторметильную группу в ядре, последовательно обрабатывать пятифтористой сурьмой и водой с последующим выделением продукта известным способом.Выход продукта 56 - 65%,П р и м е р 1, 4,15 г октафтортолуола растворяют в 19,9 г пятифтористой сурьмы при 20 - 25 С. Раствор выливают в воду, От водного раствора отделяют 0,75 г непрореагировавшего октафтортолуола, после чего водный раствор экстрагируют эфиром, Экстракт сушат 2Мд 50, эфир отгоняют и получают 1,8 г (66%, считая на прореагировавший октафтортолуол) пентафторбензойной кислоты, т. пл.98 в 1 С. После перекристаллизации из толуола т. пл, 100 - 102 С.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 1,5 г 4-н-гептафтортолуола и 20 г пятифторпстой сурьмы получают 0,74 г (56%) 2,3,5, 6-тетрафторбензойной кислоты, т. пл. 148 - 149 С, После перекристаллпзацип пз толуола получают 0,55 г продукта, т. пл. 148 - 149 С.П р и и е р 3. 1 г 4-Вг-бромгептафтортолуола растворяют в 4,1 г пятифторпстой сурьмы и раствор выливают в воду. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 0,45 г 2, 3, 5, 6-тетрафтор-бромбензойной кислоты, От фильтрата отделяют 0,03 г исходного продукта, Водный раствор экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат Мд 50, эфир отгоняют н получают дополнительно 0,15 г 2, 3, 5, 6-тетр афтор- бромбензойной кислоты. Т. пл. продукта 140,5 - 142 С. Общий выход0,60 г (67,5% ) .335236 сурьмой и водой с последующим выделениемпродукта известными приемами,Составитель Г. ЛавриненкоТехред 3. Тараненко Редактор Е. Левина Заказ 1339/5 Изд. Мо 562 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 трифторметильную группу в ядре, подвергают последовательно обработке пятифтористой Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина
СмотретьЗаявка
1463621
В. Д. Штейнгарц, Ю. В. Поздн кович, Новосибирский институт органической химии Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 51/29, C07C 63/68
Метки: ароматических, кислот, полифторированных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335236-sposob-polucheniya-poliftorirovannykh-aromaticheskikh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полифторированных ароматических кислот</a>
Продукты сополиконденсации алифатического диамина и ароматической аминосульфокислоты с формальдегидом в качестве добавки к электролитам цинкования и кадмирования и способ получения продукта сополиконденсации
Номер патента: 1770457
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22, C25D 3/26
Метки: алифатического, аминосульфокислоты, ароматической, диамина, добавки, кадмирования, качестве, продукта, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...58%-ного раствора продук 40 тов сополиконденсации плотностью 1,17г/см и вязкостью 19 сП со средней мол,м.з3740. Температура стеклования 264-287 С,Выход 84% от теоретически рассчитанного,45 П р и м е р 9, Синтез продукта сополиконденсации гексаметилендиамина и 1 нафтиламин-сульфокислоты сформальдегидом в сернокислой среде.Описанным в примере 1 способом, ис 50 ходя из 40%-ного водного раствора гексам е т и л е н д и а м и н а1-нафтиламин-сульфокислоты, формал ьдегида и 49 г серной кислоты (0,5 моля),получают 750 г приблизительно 50%-ного55 раствора продуктов сополиконденсацииплотностью 1,16 г/см и вязкостью 20 сП со3средней мол,м, 5088, Температура стеклования 268-281 С,Выход 82% от теоретически рассчитанного, 1770457П р и м е...
Способ получения аминоацильных или пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты или их солей
Номер патента: 679131
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065
Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой
...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...
Способ переработки растворов, содержащих сурьму и катионы металлов
Номер патента: 1713957
Опубликовано: 23.02.1992
Автор: Шубинок
МПК: C22B 3/24
Метки: катионы, металлов, переработки, растворов, содержащих, сурьму
...не содержащую сурьмы; среднюю. содержащую сурьму; хвостовую, не содержащую сурьмы. Среднюю Фракцию - сурьмусодержащий фильтрат - разделяют на две части; первую, содержащую сурьму в растворенном виде и в виде твердого осадка, и вторую, содержащую сурьму в растворенном виде, В опытах 1-7 в первую часть сурьмусодержащего фильтрата входит головная фракция, а во вторую часть сурьмусодержащего Фильтрата - хвостовая Фракция фильтрата, Измеряют объемы первой и второй частей фильтрата и рассчитывают их . суммарный объем. Измеряют концентрацию сурьмы в воднойфазе(без учета осадка) первой и второй частей фильтрзта и с учетом их объемов рассчитывают среднюю концентрацию сурьмы в объединенном фильтрате.По данным содержания сурьмы в исходном...
Способ переработки растворов, содержащих сурьму и катионы металлов
Номер патента: 1667386
Опубликовано: 15.10.1994
Автор: Шубинок
МПК: C22B 3/24
Метки: катионы, металлов, переработки, растворов, содержащих, сурьму
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СУРЬМУ И КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ, включающий фильтрование через слой катионита с переводом металлов в фазу катионита и утилизацию сурьмусодержащего фильтрата, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода реагентов, фильтрат дополнительно выдерживают 8 - 72 ч при 15 - 70oС, отделяют выделившийся сурьмусодержащий осадок, а маточный раствор утилизируют.
Способ количественного определения диалкилфосфорных кислот в промышленных сточных водах
Номер патента: 640182
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных
...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...
Предыдущий патент: Способ получения ди-а, а-карбоалкоксиизопропил пероксидикарбопатов
Следующий патент: Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Случайный патент: Опорно-уплотнительный узел