Патенты с меткой «амидов»

Номер патента: 356848

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мари

МПК: C07F 1/00

Метки: амидов, щелочных

...в данной реакЦии, должны иметь хотя бы один атом водо 20 рода, связанный с азотом. В качестве арома. тических углеводородов целесообразно использовать, например, бензол, толуол, ксилол и другие алкилбензолы,Температура реакции меняется в значительных пределах в зависимости от свойств реагирующих веществ. Обычно она находится в пределах от - 30 до +50 С, предпочтительно от - 30 до +30 С. Иногда целесообразно начинать реакцию и при более высокой температуре, достигающей 70 С.П р и м е р. В колбу объемом 250 смз, снабженную механическим смесителем, термометром и системой циркуляции сухого азота помещают 0,8 г прокатанного лития, 25 см бензола, 0,15 молей моноамида и 25 смз гексаметилфосфотриамида, Производят перемешивание, Как...

Номер патента: 385440

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранщл, Оскар, Фонд, Шарле

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: амидов, арилоксиалкановых, арилтиоалкановых, кислот12

...из водного метанола в присутствии активи ров анного угля и получают чистый 0- (6,7,8,9 - тетрагидродибензофуран-ил) -овый эфир диметилтиокарбаминовой кислоты, т. пл.129 - 131 С.В круглодонной колбе с магнитной мешалкой и трубкой для ввода газа 9,6 г (35 ммоль) 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран - 2-ил) -ового эфира диметилтиокарбаминовой кислоты нагревают 3,5 час при перемешивании и 280 - 295 С под азотом. Полученное темно-коричневое масло можно очищать дистилляцией илн на колонне с силикагелем, как указано выше. Чистые фракции соединяют, выпаривают, дважды перекристаллизовывают из водного метанола и получают чистый 8-(6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-ил) -овый эфир диметилтиокарбаминовой кислоты, т. пл. 73 - 74 С,В круглодонной...

Номер патента: 385448

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07H 19/167

Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты

...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...

Номер патента: 386931

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 237/06

Метки: 2-диметил-з, амидов, ацетиламиноциклобутилуксусной, кислоты

...кислоты, которые мопут найти применение в качестве физиолопически активныхсоединений.Известно, что при обработке оксимов,кислотой, например полифосфорнойпри нагревании происходит перегруппировка оксимов вамиды,Предлагаемый способ позволяет получитьновые соединения - амиды 2,2-диметил-З-ацетиламиноциклобутилуксусной кислоты, обладающие ценными свойствами для фармацевтической промышленности.Способ состоит в том, что оксим амидай-цис-пиноновой кислоты, содержащий вамидной пруппе алифатический, алициклический или ароматический заместитель, подвергают обработке полифосфорной кислотой при95 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пре,длагаемый способ позволяет:получатьамиды...

Номер патента: 396346

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/70, C07F 9/78

Метки: stchupts, амидов, амидоэфиров

...Грачева За к аз 3712 17 Изд. М 1892 Тираж 523 Подписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В обонх примерах, с целью увсли 1 ения выхода нужных продуктов, реакци 1 О прово;11 т в избытке амина и с продувкой реакционно 1 массы сухи: азотом дл 51 полной Отгонки ОО- разуОщегося алифатического спирта. Предмет изобретени я1. Способ получения амидов или амидоэфиров арсоновых кислот, от,гичагоцийся тем, что ал 1 фатигеский эфгр арсоновоЙ кислоть 1 подвсргаютвзанмодсйствиго со вторичным ами 1 юм при избытке последнего и при нагревании с выделением неленивого продукта известными 5 приемами,2. Способ по п. 1, от,гичагосцийся теы, что,...

Номер патента: 405870

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 231/02, C07C 237/06

Метки: n-замещенных, а-(ы-замещенной)-амино, амидов, г-оксимасляной, кислоты

...Изопропиламид а-изопропиламино-т-,оксимасляной кислоты.К 6,2 г а, у-диброммасляной кислоты прибавляют охлажденный,до 0 С раствор 14,8 г изопропиламина в 45 г абсолютного спирта. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 7 суток, упаривают, остаток подщелачивают насыщенным водным раство ром поташа и продукт несколько раз экстрагируют хлороформом, Хлороформный раствор высушивают поташом и хлороформ отгоняют. Получают 3,66 г (73%) белого кристаллического вещества, т, пл, 131 - 132 С (из бензола).Найдено, %". С 59, 29, 59, 04; Н 10,69, 10,68; М 14,06, 14,18.СеН 22 КгО 2Вычислено, %: С 59, 37; Н 10,96; Ы 13,85.П р и м е р 4. Изобутиламид а-изобутиламино-т-оксимасляной кислоты,К 6,2 г а, 7-диброммасляной кислоты прибавляют...

Номер патента: 364605

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 233/58, C07C 233/65 ...

Метки: амидов, моноили, незамещенных

Номер патента: 371246

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/44

Метки: алкилфосфоновых, амидов, кислот, полных, р-замещенных

...описаны и являются новыми.Они могут найти применение В качестве фунгицидов и комплексообразователей.Предлагаемый способ получения полных амидов р-замешенных алкилфосфоновых кислот заключается в том, что тетраалкилдиамидофосфиты подвергоот взаимодействию с не- предельными соединениями, яктивировянными электроноакцепторными заместителями, в присутствии экггпмолярного количества алкоголята натрия, с последующим гидролизом полученного натриевого производного. 10,38; Р 9,66, бутилового эфира ропионовой кисП р и м е р 2. Полученитетраметилдиамидофосфонлоты, 29,5 г тетраметилдиамид осфористой кнсОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ АМИДОВ р-ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКИЛфОСФОНОВЫХ КИСЛОТ371246 Составитель Л. Карунина Тсхред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова Корректор Е....

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 376945

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 327/06

Метки: амидов, диоксида1способ, з-карбокси-1тиаизохроман-1, заключается, известной, кислот, омылением, органических, оргаяическом, основан, производных, реакции, синтезе, том, эфиров

...промывают водой и обрабатыва 1 от водным раствором бикарбоната натрия, Отсасывают слегка мутный раствор бикарбоната натрия до получения прозрачного раствора, подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают карбоиовую кислоту, После промывки водой и сушки получаютРедактор Т. Шарганова Корректор Е. Сапунова Заказ 1559/15 Изд.428 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2,2 г (76,4%) З-карбокси,7-диметокеи-тиаизохроман,1-диоксида, т. тек. 270 - 273 С.П р и м е р 2. 3 г З-карбамоил-З-метил,7- диметокси-тиаизохроман,1 - диоксида нагревают 1 час до кипения с 30 мл концентрированной соляной кислоты,...

Номер патента: 382610

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 231/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...амида.В 30 вес. ч. ццклогексацоца растворяют1,35 вес. ч. ацетацилида, 1,35 вес. ч. нитрата карбамцда и 1,47 вес, ч. хлористого алюмиция. раствор помещают в колбу, сцабжеццую 25 обратным холодцльцпком, ц нагревают прикипец 1 ш 4 час. По окоцчацци реакцтш выливают реакционную смесь в 100 вес. ч. холод.цой воды, подкисленной до р 1-1 1 - 3, тщательцо размешивают и оставляют ца 2 - 3 час 30 для созревания осадка, Выпавшие кристаллы382610 20 Предмет изобретения Составитель Г. МосинаТекрсд Т. Миронова Редактор Т, Шагова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/4 Изд. Мо 682 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, uр. Сапунова, 2...

Номер патента: 419026

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Грэм, Джеймс, Джон, Иностранна, Йн, Смит, Чарон

МПК: C07D 213/74

Метки: активностью, амидов, замещенной, известные, изотиол1очевины1изобретение, изотиомочевины, обладающей, относится, производных, соединения, способу, фармакологической, частности

...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...

Номер патента: 421191

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Джордж, Иностранна, Рихард, Фонд

МПК: C07D 211/34, C07D 295/04

Метки: ал1инокислот, амидов, сложных, солей, третичных, эфиров

...кислоты с т. пл. 172 в 1 по перекристаллизации из этанола;сложный метиловый эфир 4-пиперидино-фенил-уксусной кислоты (тонкослойная хроматограмма на силикагеле как стационарной фазе и со смесью бензола и ацетона как движущейся фазы: 9: 1 Я; = 0,61);сложный метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты с т. кип. 105 в 1/ /0,05 мм рт. ст.;3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перскристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 - 196;4-пирролидино-фенилуксусную кислоту с138 141 оамид а- (4-пиперидино-фенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 165 - 167,а-циклопропил-а-(4-пиперидино-фенил) - уксусную кислоту с т. пл. 149 в 1 по перекристаллизации из метанола;4-пиперидино-фенил и...

Номер патента: 422735

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Витолинь, Дубур, Ханина

МПК: C07D 239/22

Метки: 2-окси-1, 6-дигидро-5, амидов, кислоты, пиримидинкарбоновой

...10 нил,6-дигидро-пиримидин-И-(2- пиридил)- карбоксамид.В раствор 1,5 г (0,01 моль) 2-нитробензальдегида в 60 мл ледяной уксусной кислоты вводят 1,78 г (0,01 моль) 2-пиридиламида ацето 15 уксусной кислоты и 0,6 г мочевины и смеськипятят 10 час. При охлаждении выпадаетбелое кристаллическое вещество, Выход 2,7 г(79 о/о); т, пл. 217 - 219 С (из изобутанола).Уф.спектр (В этаноле с 510 "М), Лмакс.20 250 нм (е 9690), Л, 285 нм (е 18230).Найдено, /,: С 57,60; Н 4,22; Х 19,40.С 17 Н 15 йв 04Вычислено, %: С 57,79; Н 4,28; Х 19,82,Предмет изобретения1. Способ получения амидов 2-окси,6-дигидро-пиримидинкарбоновой кислоты общей формулы Зо Й 11;1СИНг 1110ГН где К - фени К 1 и К, - во чающийся кислоты общ снои СН СОСН СОХ,К 45 где К, и К...

Номер патента: 427016

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Булгаков, Петюнин

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные

...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...

Номер патента: 437752

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Подгорная, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор

...продуктадо 80%, К-Замещенные амиды, содержащиехлор, легко выделяются из реакционной мас 5 сы, для чего избыток серной кислоты нейтрализуют водной щелочью, выпавшие К-замещенные амиды отфильтровывают, промываютводой и очищают перекристаллизацией избензола, толуола, диоксана и т. д.0 П р и м е р 1. К 5,34 мл (9,8 г) концентрированной серной кислоты при 50 - 60 С в течение 30 мин при перемешивании прикапывают смесь 10,1 мл (14,7 г) хлораля и б,б мл(5,8 г) нитрила акриловой кислоты. Для5 предотвращения полимеризации нитрила ипродукта реакции К-алкокситрихлорэтилакриламида добавляют 0,01 вес. % гидрохинона. Смесь перемешивают еще 1 час при 80 С,охлаждают до 20 С и обрабатывают 0,5 -0 1%-ной водной щелочью. Фильтруют, осадокпромывают 0,5...

Номер патента: 437759

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Апсе, Крейле, Круминя, Славинская

МПК: C07D 5/26

Метки: амидов, кислот, фуранкарбоновых

...волну с Е 1/2 - 0,71 , г для определения моно- амида 2,5-фурандикарбоновой кислоты полярографическую волну с Е,/, - 1,04 У. Содержание непрореагировавшего сырья определяют методом газожидкостной хроматографии.В зависимости от условий реакции процесс может быть направлен в сторону преимущественного образования моноамида 2,5-фурандикарбоновой кислоты, либо в сторону образования амида 5-формил-фуранкарбоновой кислоты.При жидкофазном окислении 5-метил-фуронитрила при температуре ниже 120 С основным продуктом реакции является а мид 5-формил-фуранкарбоновой кислоты; при температуре выше 125 С с удовлетворительной селективностью образуется амид 2,5-фурандикарбоновой кислоты,Для увеличения выхода целевых продуктов и снижения количества...

Номер патента: 445649

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07C 103/18

Метки: =формиллицина, алкил=(аралкил)=, амидов

...его реакционной способности реакцию проводят при охлаждении (-10-5 С),комнатной температуре (18-20 С) илитемпературе кипения растворителя (66 о111 С). Полученные вещества выделяютизвестным способом, например отгонкойрастворителя и последующей кристаллиза) летилс,40 млоль) этнооостатоь10,8 гК раствору 46,8 г (0,4 моль) метилового эфира К -формилглицина в 100 мл метанола прибавляют 74 г (0,8 моль) изопропиламина, перемешивают 10 час при 18-20 С, кипятят 2 час, упаривают раст" 5овор в вакууме, прибавляют к остатку 200 мл эфира, выдерживают 48 час при 3-5 С, закристаллизовавшийся осадок отфильтровывают и получают 26,3 г цепевогс, амида. 10П р и м е р 4, Бутиламид Я 4 ормилглицина.К раствору 11,7 г (0,1 моль) метилового эфира Н...

Номер патента: 446502

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Алексеев, Бильдинов, Серебров

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислот, перфторкарбоновых

...используютугорид аммония.5 При осуществлении предлагаемого спосооа выход амидов близок кколичественному при высокой степени чистоты продукта. Реакция протекает практически в течение 3-5 1 о мин при нагреднии реакционноймассы до 50-60 С, Выделяющийся НХможет быть легко утилизирован впроцессе электролиза.Пример 1. В полиэтиленовую 5 флягу объемом 5 л загружают 2 075 гсмеси фторангидридов перфторэнантовой и перфторпеларгоновой кислот взятых в соотношении 72,3 и27,Ф% соответственно. Фтористый 20 аммоний подают в количестве 300 г.Флягу цагревают на водяной банедо +60 С. Полученную твердую реакционную массу охлаждают и отмывают от водорастворимых примесей хо 2 бладной водой. Полученные амиды пе- а446502 с. " С Ласлов РедакгорНОВОСЕЛОВа...

Номер патента: 447401

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Залесов, Караваева, Машевская, Петюнин

МПК: C07C 103/16

Метки: амидов, гликолевых, кислот

...амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1...

Номер патента: 449913

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Гладштейн, Жук, Зимин, Щелкунова

МПК: C07F 9/36

Метки: амидов, диалкилтиофосфиновых, кислот

...сложность получения исходных соединений - тетраалкилдифосфиндисульфидовв, которые могут быть получены при обработке диалкилмоногалоидфосфинов щелочными металлами.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу диалкилхлорфосфины подвергают взаимодействию с аммиаком в среде полярного органического растворителя, например диметилформамида, при охлаждении с П р и м е р. К смеси 16 мл высушенного над 10 гидроокисью калия аммиака и 120 мл диметилформамида при минус 55 С прибавляют 12,4 г диметилхлорфосфина, растворенного в 30 мл эфира. По окончании прибавления эфирного раствора диметилхлорфосфина реак- И ционную массу медленно нагревают до 0 С,затем добавляют 4,1 г элементарной серы и выдерживают реакционную смесь при 35 - : - :40 С в...

Номер патента: 455096

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Ступникова, Шейнкман

МПК: C07C 87/58

Метки: амидов, гетероциклических, производных, фенилендиамина

...характерную для индольныхпроизводных реакцию с п-диметил аминобензальдегидом в присутствии минеральных кислот, сопровождающуюся интенсивным красным окрашиванием, что надежно свидетельствует о наличии в соединении индольного ядра,Кроме того, при взаимодействии с трифенилметилперхлоратом в ацетонитриле на холодеобразуется Х, Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Аналогичное описанному вещество полученопри взаимодействии с 2,2 г (0,01 моль) Х-бензоилбензимидазола, 0,6 г (0,005 моль) индолаи 0,6 мл (0,005 моль) хлористого бензоила повышеописанной методике с выходом 1,7 г(76,5% ).П р и м е р 2. Х- (2-Метилфурил) -метил-Х,Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Смесь 2,36 г (0,02 моль) бензимидазола,0,82 г (0,01 моль) сильвана и 1,74 мл (0,015моль) хлористого...

Номер патента: 455097

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Авотиньш, Андреева, Биздена, Вотяков, Гудриниеце, Изергина, Никонович

МПК: C07C 103/42

Метки: амидов, аминопинановой, кислоты, солей, хлористоводородных

...водородом, и выделением целевого продукта известным способом. .В ыход продукта 56,0 - 87,9% .П р и м е р 1. Хлористоводородная соль 30 ц-анцзц тцда е-амцнопцнановой (с 7, (-цис,2- диметнл-(сс - аминоэтцл) - цпклобутилуксусной) -1 спслоты. 3,1 г оксима и-анпзнднда с 7, (-ссссс-цннановоЙ- (с 7, -ссис,2-д 1 метил - 3 - ацетцлцпклобутплуксусной)-кцслоты, растворенного в 250 ссл этанола в установке для каталитического гцдрпрованця, гцдрцруют в присутствии гппсельтитанового скелетного катализатора, полученного пз 30,0 г сплава (состав сплава, %: А 1 45; М 1 50 - 51; Т 1 3 - 5) прп комнатной температуре ц атмосферном давлении в течение 6 час. Катализатор отфильтровывают. растворцтель отгоняют ц маслообразный остаток растворяют в абсолютном...

Номер патента: 458544

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Барам, Бузицкова, Зупаров, Исаев, Исмаилов, Садыков

МПК: C07C 103/04

Метки: амидов, жирных, кислот

...2 час. Затем продукт выделяют известными приемами.Выход целевого продукта составляет 35-; 45",О.Целью данного изобретения является заменя дефицитного сырья - кокосового масла и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что ы качестве исходной жирной кислоты берут соапсточную жирную кислоту хлопкового масла, и процесс ведут при молярном соотношении кислота;мочевина, равном 1:2, прп230- в 2 С.Это позволяет получать амиды окачества и с выходом до = 92 я.5 П р и м е р, Исходная смесь жирных кислот имеет следующий состав, 10. лауриновая кислота 0,43; миристиновая - 16,7; пальмптиповая - 55,3; стеариновая - 10,4; олеиновая - 17,25; кислотное число в мг/КОН - 1 О 205. 50 г смеси кислот хлопкового масла и23 г...

Номер патента: 458545

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Каюмов, Мусаева, Ризаев, Турсунов

МПК: C07C 103/12

Метки: амидов, жирных, кислот

...40 С ам сточных жирнь и метаноле. раствои не ра П мет изобретени Способ полприменениемследующим вьвестным приечто, с целью уцесса и повыанилид дистной кислоты оаммиака при учени аммивделе мом, прощ шения иллир браб яютцию5 - 2(22) Заявлено 06,06.73 (21) 1930787/23-4с присоединением заявки Ме(32) Приоритет Изобретение относится к области получения амидов жирных кислот, которые находят широкое применение в народном хозяйстве.Известен способ получения амидов жирных кислот путем обработки соответствующей кислоты аммиаком в присутствии катализатора - алюминатной окиси алюминия при 180 - 190 С и под давлением 50 кг/смг.Недосгатками способа являются низкий выход целевого продукта (60 - 65%) и слож ность технологического процесса, связанная с...

Номер патента: 462820

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Глушко, Малиновская, Малиновский

МПК: C07C 103/58

Метки: 5-окси-2-гексеновой, амидов, замещенных, кислоты

...р и м е р ы 1 - 3, Во всех примерах, сведенных в таблицу, к замешенному 4,5-эпоксиамиду 2-гексеновой кислоты добавляют 160 г хлористого аммония в 100 мл воды, при перемешивании и комнатной температуре постепенно вводят 449,1 г размельченной амальгамы натрия, размешивают 1,5 час, неорганические соли и свободную ртуть отсасывают и промывают несколько раз эфиром и хлороформом. Водный слой экстрагируют эфиром и хлороформом, объединенные эфирно-хлороформные вытяжки сушат сульфатом магния, удаляют растворители, перегоняют остаток в вакууме и получают замещенный амид 5-окси-гексеновой кислоты,лученияой кис способ и-гек СН- СНг - СН= НФ г ОНСн 2 И (С 2 не) 2) 2СНг1 тг 215использованы в качестве ивных веществ, отвердикорителей...

Номер патента: 392689

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубур, Рикмане, Улдрикис

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой, амидов, кислоты, монозамещенных

...углекислыйгаз.ОтскийПолуч фолл ьтровывают вы и авшпи кристалл пчеосадок, промывают холодным этанолом. ают 9,15 г (84 О/о) светло-желтого ве 392689щества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом авете; т. пл, 220 в 2 С (из смесидимстилформаяида с водой).УФ-спектр (в этаноле): 268 нм (де 4,37);ма 1;с 370 нм (1 де 3,94).Найдено, /о. С 68,89; Н 6,64; Х 11,73.С 2, НзХз 02 Н 20.Вычислено, о/о. С 69,01; Н 6,34; Х 11,50Аналогичным способом,получен 2,6-диметил,5 - (2-пиридилкарбамоил) -1,4 - дигидрогзиридин, выход 71,5%; т. пл. 131 - 36 С (изэтанола),УФ-спектр в этаноле: , 285 нл (1 де4,36); Л, 385 ни (1 де 3,91).Найдено, %: С 59,54; Н 5,80; И 18,03,С,Них,02 2 Н 20.Вычислено, о/р. С 59,22; Н 6,00; Х 8,16.П р и м е р 2,...

Номер патента: 468419

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Йозеф, Лайош, Тибор, Эмилия, Эржебет

МПК: C07D 43/20

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...эфир 9, 10-дигидро- д, -лизергиновой кислоты получаИсходный 4-нитрофениловый эфир 1-меют из 9, 10-дигидро- Д. -лизергиновой кистил,10-дигидро- Й -лизергиновой кислолаты и пентахлорфенола по методике, опио 40 ты получают из 1-метил,10-дигидро-осанной в примере 1, выход 69,5%,03 + 3пизергиновой кислоты и 4-нитрофенола по(с = 0,5, этанол),методике, описанной в примере 1, но амиП р и м е р 4. 6-(4-Хлор-нитропидирование проводят в растворе активногоримидино)амид Й -лизергиновой кислоты.- эфира, полученного после отфильтровыванияЭто соединение синтезируют, как описано45 дициклогексилмочевины.в примере 1, исходя нз 5,37 г пентахлорфеннлового эфира с 1, -лизергиновой кислоты-лизергиновой кислоты.и 2,0 г...

Номер патента: 468426

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 95/00

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...

Номер патента: 470514

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Горяев, Нигматуллина, Тихонова, Шарипова

МПК: C07C 61/30

Метки: 12-сульфометилдегидроабиетиновой, амидов, кислоты

...кислоты, обладающие антимикробнойактивностью.Предлагаемый способ описывается следующим уравнением реакции:/ яют небольшим оля сульфохлор ятят в течение одукта реакцио небольшим коли й соляной кисло пиридина Выде руют промываю уют из водного лученных сульф и порциями расла в 10 мл пири - 20 ч, Для вынную смесь обраеством воды, затой до исчезновечившийся сульфат водой, сушат и спирта, Свойства амидов приведены нии добавл твор 0,02 м липа и кип деления пр батывают тем 10%-но ния запаха мид фильт кристаллиз и выход по в таблице,% Т, пл., С ор Най- ено Вычис лено 214 в 2 234 в 2 194 в 1 240 в 2 204 в 2 3,18 2,75 2,60 3,02 2 69,00 55 СН, О,1 ч С,Нз,о,51 Ч СззНзо 481 Ч См Нзо 481 Ч СНз,о;11 2,90 2,70 2,64 Способ получения амидов...