C07C 103/12 — C07C 103/12

Номер патента: 458545

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Каюмов, Мусаева, Ризаев, Турсунов

МПК: C07C 103/12

Метки: амидов, жирных, кислот

...40 С ам сточных жирнь и метаноле. раствои не ра П мет изобретени Способ полприменениемследующим вьвестным приечто, с целью уцесса и повыанилид дистной кислоты оаммиака при учени аммивделе мом, прощ шения иллир браб яютцию5 - 2(22) Заявлено 06,06.73 (21) 1930787/23-4с присоединением заявки Ме(32) Приоритет Изобретение относится к области получения амидов жирных кислот, которые находят широкое применение в народном хозяйстве.Известен способ получения амидов жирных кислот путем обработки соответствующей кислоты аммиаком в присутствии катализатора - алюминатной окиси алюминия при 180 - 190 С и под давлением 50 кг/смг.Недосгатками способа являются низкий выход целевого продукта (60 - 65%) и слож ность технологического процесса, связанная с...

Номер патента: 451323

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Зуйкова, Ирошникова, Станко

МПК: C07C 103/12

Метки: иода, кислот, метаи, меченных, пара-иодгиппуровых, радиоизотопами

...Корректор В, Брыксина Заказ 2211/4 Изд. М 584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан па реакции,Этим способом получают 80 - 90%-ный выход реакции изотопного обмена за четыре часа нагревания реакционной смеси, который обеспечивает получение продукта с радиохимической чистотой не менее 98%, стабильного при хранении, и позволяет перерабатывать 200 - 2000 мкюри йодистого натрия-йод(125) практически в одну стадию, что обеспечивает простоту технологического процесса.По данному способу можно проводить реакцию и с индивидуальным м- и и-йодгиппуровыми кислотами, однако, реакция идет...

Номер патента: 488808

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Абкин, Бунэ, Домбровский, Илюхин, Каухчешвили, Корнеева, Мамин, Пальмин, Ролдугина, Толстоухова, Черняк, Шейнкер

МПК: C07C 103/12

Метки: акриламида, технического

...либо водой, либо органическими растворителями с последующим его выделениа,ем известными приемами, что безусловноудорожает процесс.Для повышения степени чистсты целевого продукта и удешевления процесса предложено очистку технического акрил амида вестя сублимацией в вакууме в течение 1,5 часа в присутствии мелкодисперсных твердых добавок, таких как графит, уголь, медь, окись меди илн их см- й в количестве 10-90 вес.ч. к телникому акриламиду. Выход целевого про дукта 98-99%, содержание основного вещества более 99,95%.Следовательно, при осуществлении предложенного способа нет необходимости в дополнительных операциях.тП р и м е р 1, К 70 г техническогс акриламида (состав; акриламид 74%, полимер 7,5%, сульфаты 1%, железо 0,02%а акриловая...

Номер патента: 559919

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Добров, Конобеев, Ласточкина, Луховицкий, Поликарпов, Фандеев, Черторижский

МПК: C07C 103/12

Метки: акриламида, водного, раствора

...поступает газ, содержащий кислород, После интенсивного перемешивания и последующего отстоя фаз в экстракторе получают водный слой, содержащий примеси, и органическую фазу, содержащую акриламид.Органическую фазу направляют в аналогичный экстрактор лдя реэкстракции акриламидаводой.В результате реэкстракции получают концентрированные водные растворы акриламида,не содержащие упомянутых примесей.П р и м е р 1, Технический акриламид, полученный в промышленности путем омыленияакрилнитрила серной кислотой с последующейнейтрализацией аммиаком, растворяют в воде,Образец в количестве 0,965 г, содержащий62,6% акриламида, 6,45% примесей: полимеров, сульфата аммония, солей железа, метиленового голубого и других, и 31,1% воды,экстрагируют...

Номер патента: 873874

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Джорджо, Луиджи, Франко

МПК: C07C 103/12

Метки: дихлорацетамидов

...С 6 51,201 С 34,69;Н 3,27, й 5,06. 4П р и м е р 2. Приготовление М-метил-й-(3,3-дихлораллил)дихлорацетамида. К 2 моль метиламина (337-ный водный раствор) по каплям при комнатнойтемпературе добавляют 0,2 моль 3,3,1--трихлоропрена, растворенного в120 мл метанола. Смесь перемешиваютеще 3 ч, а затем выдерживают в спокойном состоянии .в течение ночи. Приэкстракции дихлорметаном или этиловымэфиром и выпаривании после сушки получакт в виде масла желтоватого цветаМ-метил-(3,3-дихлораллиламин), который перегоняют при т.кип. 51-52 С иопониженном давлении 15 мм рт.ст.При реакции этого амина с хлористым дихлорацетилом, как описано в примере 1, получают М-метил-й-(3,3-дихлораллил) дихлорацетамид в виде масла желтого цвета.Найдено,Ж: 055,77; С...