Патенты с меткой «амидов»
Способ стабилизации амидов высших жирныхкислот
Номер патента: 212154
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иошио, Кацуки, Норио, Тошицугу, Хидеаки, Хироши
МПК: C07C 231/22, C07C 233/04
Метки: амидов, высших, жирныхкислот, стабилизации
...Затем определяют увеличение веса и содержание холестерина в плазме крови. Как показывает табл. 2, у группыполучавшей М-циклогексил линолеамид без а-токоферола, вес не увеличивается,Аналогичным образом были испытаны ами. допроизводные высших жирных кислот в ком. бинации с различными стабилизаторами. Результаты приведены в табл. 3 и 4. Предмет изобретения 1, Способ стабилизации амидов высших жирных кислот общей формулы где К - алкильная или алкенильная группа, имеющая от 13 до 23 атомов углерода;К - атом водорода, алкильная, алкенильная, фенильная, замещвнная фенильная, бвн зильная, замещенная бензильная группа;5К" - алкильная, алкенильная, циклоалкильная или замешенная циклоалкильнаяЯгруппа, или И - остаток гетероцикличе,Яского...
Способ подучения амидов и анилидов карбоновыхкислот
Номер патента: 213815
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 231/02, C07C 235/34, C07C 235/38 ...
Метки: амидов, анилидов, карбоновыхкислот, подучения
...(через 1,5 - 2 час воды выделяется тесгретичеокое количество). При охлаждении реа 1 кционной массы образовавшийся амид выпадает в виде иристаллов и его отделяют фильтрованием, Вы ИЛ ИДО В КАР БО НО ВЬ 1 Х ход 100%; т. пл, 154 - 155 С (из метанола), Литературные данные: т. пл. 155 - 156 С.Аналогично протекает реакция при использовании в качестве катализатора фосфористой кислоты (2 мол. %),Г 1;р и м е р 3. Д и э т и л а м и д ф е н о к с иуксусн ой кислоты, В круглодонную колбу с насадкой Дина - Стажерка помещают 0,05 г лголь фенокоиуксусной кислоты, 0,06 г лгогь диэтиламина, 0,001 г лголь фосфористой кислоты, 20 лгл трихлорбензола и 30 лгл ксилола, Реакционную смесь перемешивают 5 - 10 лгин, затем кипятят до,прекращения отгонки воды (2...
Способ получения хлорированных ал кил еици ан амидов
Номер патента: 232274
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Водопь, Голов, Даронова
МПК: A01N 47/40, C07C 261/04
Метки: амидов, еици, киль, хлорированных
...четыреххлористого углерода обрабатывают хлором при перемешивании и 20 С 2 час. Из полученной суспензии выделяют твердую фазу, 20 сушат в вакууме при 70 С и получают 4,5 г (90 - 95%) целевого продукта, содержащего 45,7 С 1. и 18,2 гх 1, что соответствует дихлоризопропиленцианамиду (СН С 1.) зСМС.х 1.П р и м е р 2, 5 г циклогексиленцианамида в 25 виде суспензии в 250 лл четыреххлористого углерода обрабатывают при перемешивании газообразным хлором при 25 С 1 час. Полученный твердый продукт отделяют от растворителя, сушат в вакууме при 50 и получают 30 П р и м е р 3. 5 г ш 1 клогексиленцианамида, растворенного в 250 1 гл хлороформа, обрабатывают газообразным хлором в условиях, аналогичных примеру 2. Получают хлорциклогексиленцианамид с...
Способ получения амидов алифатических кислот
Номер патента: 234389
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Базылева, Басов, Зелена, Якушкин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05
Метки: алифатических, амидов, кислот
...по- ,чачи кислоты 0,2 часи молярцом соотношении кислота: аммиак - 1: 15. Выход ямцла 20 в этих условиях 95", от теоретического,ретсни едмет из 5 1. Способ получения акислот с числом атомов молсйствисм алифатичсс ком при повышенной тех милов алифа" углерола 5 - ой кислоты спсрат ре и в гескцх взаиаммиа трисл Известен процссс получения амилов цад стационарным катализатором - окисгяо алюминия при 230 С и объемной скорости полачи кислот 0,5 час г. Выход амидов при этом составляет 63 - 65/о.Для повышения выхода амилов и улучшения их качественного состава предлагается способ получения амидов путем аммоцолизя жирных кислот в проточной системе при 180 - 190-С и объемной скорости подачи кислоты порядка 0,18 - 0,2 час г. В качестве...
Способ получения амидов 0-арилхлортиофосфорнойкислоты
Номер патента: 238554
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белова, Мандельбаум, Мельников, Сойфер
МПК: C07F 9/22
Метки: 0-арилхлортиофосфорнойкислоты, амидов
...могут быть применены в качестве полупродуктов для синтеза фосфорорганических соединений. П р и м е р. Получение амидов О-арилхлортиофосфорной кислоты.К О-арилдихлортиофосфату при темлературе - 20 - 0 С одновременно медленно прили вгют 10%-ный избыток алкил- илп диалкиламина и 10%-ный избыток 20%-ного раствора едкого натра. Реакционную массу выдерживают в течение 1 час при - 10 - 0 С, затем приливают воду и бензол.О Бензольный слой промывают несколько разводой и сушат над СаС 1., После отгонки растворителя и перегонки в глубоком вакууме получают О-арилалкил- или дпалкиламинохлортиофосфат с выходом 85 в 95% .5 Пслученные таким образом соединения, ихконстанты и данные анализа приведены вБрутто-формула Формула 14,04 14,29 СНС ХОРЯ СНС...
Способ получения амидов
Номер патента: 242879
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/31 ...
Метки: амидов
...и 0,03 гмотриэтиламина, Выход 76,5%, т. пл. 80 - 8(из спирта).1-1 айдено %: С 1 14,27; Ы 5,76,Вычислено, %: С 1 14,05; Х 5,55.П р и и е р 3. Получение бензоилвиэтилкарбомата.Продукт получают в условиях примера 1 из0,05 г моль бензоилвиниламина, 0,05 г мольэтилхлорформиата и 0,05 гмоль триэтиламина в 60 мл бензола с той лишь разницей, чтопосле отделения хлоргидрата амина фильтратО промывают водой, сушат над сульфатом,натрия, бензол упаривают на 80% и продукт отделяют фильтрованием, Выход 70,2%, т. пл,100 в 1 С.Найдено, %: Х 6,90.5 С 1 нН 1 зХОа,Вычислено, %: И 6,49.П р и м е р 4. Получение 4-хлорбензоилвин иламида,4-дихлорбензойной кислоты.Продукт получают из 0,03 гмоль 4-хлоро бензоилвиниламина, 0,03 г моль 2,4-дихлор242879...
Способ получения амидов
Номер патента: 243610
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Нитов, Рудковский
МПК: C07C 231/10, C07C 233/07
Метки: амидов
...кислот из окиси углерода и третичных аминов при температуре 100 - 300 С и давлении свыше 50 атм, предпочтительно 200 - 400 атм. Процесс значительно ускоряется при введении в сферу реакции водорода. В качестве катализатора предложено использовать карбонилы кобальта, что устраняет коррозионность среды.П р и м е р. 100 смз диметиланилина и 3 г дикарбонила кобальта загружают в автоклав, Подают окись углерода под давлением 200 атм и водород до давления 220 атм. Смесь нагревают и размешивают при 200 С в течение 3 час (давление при этом увеличивается до 400 в 5 атм). В этих условиях реагирует около 50% диметиланилина. Полученный продукт Перегоняют в вакууме, При 7 - 8 мм рт, ст, т 1 120 - 140 С собирают фракцию, которая начинает...
Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо-
Номер патента: 245096
Опубликовано: 01.01.1969
Метки: 0-амидофенилфосфо, амидов
...кислоты.Найдено, %: М 15,48 - 15,42.С Н 110 Р.Вычислено, %: М 15,48. П р и м е р 2. Получение о-амидофенилфосфористой кисАналогично примеру 1 из 10 иола и 24,7 г гексаэтилтриав стой кислоты при температу течение 3 час выделяется 14,6 Получают 21 г (100%) диэтил фенилфосфористой кислоты. 0 Найдено, %: И 13,28 - 13,42,С 10 Н 15 М 20 Р,Вычислено, %: Х 13,33.П р и и е р 3. Получение диметиламида 15 о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты.Аналогично примеру 1 из 8 г о-изопропиламинофенола и 9,3 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты при температуре 110 - 140 С в течение 3 час выделяется 5,15 г ди метиламина. Реакционную смесь перегоняютв вакууме масляного насоса, Получают 11 г (90,6% ) диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой...
Способ получения амидов диалкилфосфорнойкислоты
Номер патента: 248659
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов, Чаева
МПК: C07F 9/24
Метки: амидов, диалкилфосфорнойкислоты
...пестицидов. тают взаимодеисрисутствии третиристого водороде с последующикта известным сп Р 9,24. Р 9,7 В ,42 П,р и м е р 2. В условиях прим 20 ют ацетилвиниламид диэтилфос ты. Смесь 0,03 г моль р-ацети 0,03 г моль триэвиламина и 0,0 этилхлорфосфата, нагревают до Выход продукта 94,0%; пп 1,4802; МКо 54,39; выч, 52,6 Найдено, %: Х 6,86; Р 13,51. СсН 16 И 04 Р-ССН=СНХНР(ОН), -(С,НоЮ НйО О П р и м е р 1. 4-Хлорбензоилвиниламид диэтилфосфорной кислоты. Р-Ацилвиниламины подве лию с хлорфосфатами в п ных аминов, акцепторов хл в органическом растворител выделением целевого проду собом. Процесс осуществляют по248659 Предмет изобретения 3 - СС.Е 1 = СНХ 11 Р(ОЛ ),О 0 10 Составитель А. В, НестеренкоТехред Т, П, Курилко Корректор Л. В, Анисимова...
Способ получения амидов а-хлоркоричной. кислоты
Номер патента: 248660
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин
МПК: C07C 231/10, C07C 233/11
Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты
...известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г...
Способ получения замещенных амидов диалкилтиофосфорной кислоты
Номер патента: 248681
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Владимирова, Крылова, Мельников
МПК: C07F 9/22
Метки: амидов, диалкилтиофосфорной, замещенных, кислоты
...этилат натрия, приготовленный нз 3,5 г Иа. Прн этом температура поднимаетофосфаспирте этилат пирта и ура ре- Реакводяной сернымводой,ют 2,1 г130 -1,0883:248681 П редмет изобретен и я Составитель М, КоротеевРедактор С. Лазарева Техред А. А. Камышиикова Корректор Т, А. Абрамова Заказ 34277 Тираж 480 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, /о, 1 Ч 11,30; 11,22; Р 12,34; 12,39; Я 12,11; 11,81.Вычислено, %: Х 11,2; 5 12,8; Р 12,40.П р и м е р 3. О,О-дибутил-М- (2-цианэтил)- амидотиофосфат.К смеси 12,7 г амидо-О,О-дибутилтиофосфата и 3,1 г акрилонитрила в 20 мл бутилового спирта добавляют бутилат натрия, полученный из 0,3...
Способ получения дизамещенных амидов монокарбоновых кислот
Номер патента: 249366
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Котов, Савинов, Соколов, Якушкин
МПК: C07C 231/02
Метки: амидов, дизамещенных, кислот, монокарбоновых
...из муравьиной кислоты и димети на проводят при 200 С. Пропускают нась ный диметиламином раствор муравьиной лоты и газообразный диметиламин при м ном соотношении кислоты и амина 1: 3 25 объемной скорости подачи кислоты 0,7 была достигнута степень превращени равьиной кислоты в диметилформамид, рО ф,й,- С - К ацетмина бъеми момина щения где Рскийлом у алифатическии, ароматичефатический радикал с чисх атомов от 1 до 18; Кт и ий или гетероциклический углеводородных атомов от способу в качестве каталифторированную окись алюдут при температуре 200 - чивает выход целевого про%.реактор загружают 60 мл иси алюминия. Перед начадирования катализатор подв токе воздуха при 500 -Ке - радик 1 до 1 атора тиния 400 С укта Пфторилом пвергаю В реактор...
Способ получения амидов
Номер патента: 256670
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 231/06
Метки: амидов
...(втор-гептадецил)- ацетам ида.Эквивалент нейтрализации: найдено 319,5; вычислено 297,5; 93/,-ный амид. П р и м е р 3. Амидирование вторичного этилгексанола.В автоклав из монель-металла емкостью 300 мл загружают 120 г (6,0 моль) жидкого фтористого водорода, 49,2 г (1,2 моль) ацетонитрпла и 13,02 г (0,1 моль) вторичного этилгексанола при температуре около 0 С, Затем температуру повышают до 60 - 65 С и,выдерживают при этой температуре 30 мин, после чего охлаждают примерно до 5 - 10 С, и реакционную смесь выливают в 1000 мл холоднойводы, После внесения 1 л эфира водный слой отделяют, органическую фазу промывают несколькими порциями соленой воды до удаления следов фтористого водорода, Затем эфирный раствор обезвоживают над сульфатом натрия и...
Способ получения амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 259871
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34 ...
Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот
...конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной...
Способ получения n-замещенных амидов янтарной кислоты
Номер патента: 262006
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард
МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...
Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной
...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...
Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислот
Номер патента: 274107
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Безменов, Безменова, Рыбакова
МПК: C07C 231/02, C07C 233/02
Метки: амидов, кислот, сульфоланилкарбоновых
...предварительное упаривание реакционд массы. Продукт очищают перекристаллиза ей, Выход 65%. Предлагаемый способ получения амид сульфоланилкарбоновых кислот прост в зпдол дтрпдаых тся 2ой цп,90; да где К - углеводородныи да эфиры сульфоланил водного аммиака. ратурном оформлении, процесс ведут в мягких условиях с довольно высоким выходом про дукта, исходные вещества вполне доступны. П р имер 1. В химический стакан загружают 5,28 г (0,02 ддо,гь) сульфоладдддлвдалоддддта и 32,цл водного аммиака (Й=0,9). Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час и оставляют стоять 15 час. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 2,85 г (64,7 ада ) сульфоланилмалонамида, после перекристаллпзацпи из воды т. пл. 265 - 267"С.Найдено, %: С 33,62; 1-1...
Способ получения первичных амидов замещенных 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-з-карбоновых кислот
Номер патента: 277789
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадосов, Московский, Унковский
МПК: C07D 211/90
Метки: амидов, замещенных, кислот, первичных, тетрагидропиридин-з-карбоновых
...в равном обьеме воды, нейтрализуют и насыщают поташом, а затем экстрагируют горячим хлороформом. Экстракт высушивают прокаленным сернокислым магнием. После отгонки растворителя и кристаллизации остатка получают 19,3 г (81,2%) амида с т. пл, 163 - 164 С (из смеси спирта и ацетона).Найдено, %: С 62,61, 62,46; Н 9,18; Х 18,14, 18,43. Вычислено, %: С 62,32; Н П р и м е р 2. Амид 1,4,5-т рагидропиридин-карбонов По примеру 1 из 6 г нит тил,2,5,6-тетрагидропирид кислоты (т. кип. 69 - 70 1,4902) и 5,8 мл концентр кислоты при нагревании в лучают 5,65 г (84%) амида277789 Предмет изобретения СтаН 1 вИвО. Составитель И. И. Бочарова 1 орректор Л. А. Фирсова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2787/7 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам...
Способ получения амидов кислот
Номер патента: 278682
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Изобретеин, Ленинградский, Ух
МПК: C07C 231/02
Метки: амидов, кислот
...по делам изобретений и открьггнй г:рн Совете Министров СССРМосква, 1(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ацетилбензамид; 23,6 вгго с ТЭС,Формил-а-нафтиламин; 84,3% с ТПЛ.Формил-м-нитроанилин; 84,5% с ТПЛ.Бензоил-и-нитроанилин; бензоилвалин; хлор-ацетил и бензоил-а-нафтиламин получают нагреванием соответствующих аминов и кислот в присутствии катализаторов, указанных выше, прои температуре 160 - 165 С в течение 5 - 10 льин с последующей обработкой водой и фильтрацией образовавшегося амида. Выход 45 - 56%. Способ получения амидов к."слот, напримергг-этоксиацетанилида, ацилированием соответ ствующих аминосоединений, отличающийсятем, что, с целью интенсификации процесса, ацилирование проводят избытком кислоты, например...
Способ получения эфиров или амидов з-йод-1, 2, 4триазол-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 320497
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Верещагина, Кась, Костин, Крупин, Лопырев, Лучина, Манарский, Свиридов, Шаназаров
МПК: C07D 249/08
Метки: 4триазол-5, амидов, з-йод-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...суспензии добавляют5,8 г (0,035 моль) йодистого калия в 30 мл воды. Раствор выдерживают 3 час и подкисляютдо рН 2. Кислый раствор экстрагируют зрираза эфиром, затем три раза этилацетатом.Экстракты испаряют, а твердый остаток кристаллизуют из воды.Выход метилового эфира д,2,4-триазол 5-карбоновой кислоты 51 . Т. пл. 155 -158 С.Найдено, %: С 18,87; Н 2,00; К 16,67. Мол,вес. 252 (потенциометрическим титрованием).С 4 Н 41 ИзОз,Вычислено, %: С 18,99; Н 1,59; Х 16,61. Мол.вес 253,0, Эфиры З-йод,2,4-триазол-карбоновой кислоты растворимы в воде, спиртах, этил.ацетате.Пример 2. Получение амида З-йод,2,4 триазол-карбоновой кислоты.320497 11 - С0 И,С - С11, .1,11 Н 15 Составитель Н, Трофимова Корректор Л, Орлова Редактор 3, Горбунова Заказ 3981/1...
Способ получения кислых амидов фосфористойкислоты
Номер патента: 289093
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/22
Метки: амидов, кислых, фосфористойкислоты
...амида фосфористой кислоты образуется амид карбоновой кислоты, кипящий нередко в том же температурном интервале, что и целевой продукт. Это затрудняет выделение кислых амидов фосфористой кислоты, являющихся нестойкими продуктами.С целью упрощения способа получения кислых амидов фосфористой кислоты предложен способ получения этих соединений, заключающийся в том, что в качестве производного фосфористой кислоты используют диамидокарбамоилфосфат, который подвергают гидролизу водой, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. Получение тетраэтилдиамида фосфористой кислоты. 62 г диэтилкарбамоилтетраэтилдиамидофосфита смешивают с 3,8 г воды в 500 лил диоксана. Полученную реакционную смесь выдерживают при...
Катализатор для получения нитрилов и амидов
Номер патента: 298162
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арешидзе, Наскидашвили, Чивадзе, Шецирули
МПК: B01J 23/89, C07C 120/14, C07C 121/00 ...
Метки: амидов, катализатор, нитрилов
...при температуре 300 в 6 С (лучше 350 в 4 С) с объемной скоростью 0,15 - 100 час -(лучше 0,2 - 45 час - ). Молярное соотношение превращаемых продуктов - пропилеи (толуол): аммиак: воздух: водяной пар - меняют в пределах 1:05 - 5: 5 - 10: 2 - 5.Катализаты идентифицируют методом газо- жидкостной хроматографии. Катализаты, полученные при оптимальных условиях реакции окислительного аммонолиза, после сушки имеют следующий состав:Катализат пропилена, вес. %А87,92,52,01,16,5 4Катализат толуола, вес, оА Б ВБензонитрил 23,2 19,4 17,5Бенз амид 69,4 69,1 70,2Бензиловый альдегид 5,3 5,0 6,7Толуол 1,4 4,5 4,0Бензол 0,7 2,0 1,6Степень превращения пропилена составляет70 - 81%, а толуола - 80 - 95 вес. %.10 Перечисленные катализаторы А, Б и В...
Способ получения аммониевых солей амидов ралкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 299511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо
МПК: C07F 9/44
Метки: амидов, аммониевых, кислот, ралкоксивинилфосфоновых, солей
...известными приемами. Процесс ведут при нагревании до 150 - 165 С в среде избыточного амина,Пример 1. К 1,0 г (0,002 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р этоксивинил пирофосфоновой кислоты прибавляют 10 - 15 кратный избыток и-толуидина и при перемешивании нагревают при 150 в 1 С в течение 5 - 6 час. Смесь промывают абсолютным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и получают о 1,2 г (выход 83%) и-толиламмониевой солии-толила мида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, хорошо растворимой в воде, спирте и не растворимой в бензоле, эфире, диоксане и хлороформе; т. пл. 90 - 92 С.5 Найдено, %: М 7,61; 7,72; Р 9,53; 9,42.С,8 Н,ОзМР.Вычислено, %: Х 8,0; Р 8,9.Пример 2. К 2,0 г (0,0037 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р-пропок...
Способ получения амидов n-замещенной антраниловой кислоты
Номер патента: 309510
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дани, Иностранцы, Карл, Мностранна
МПК: C07C 101/02
Метки: n-замещенной, амидов, антраниловой, кислоты
...М-(2,3-ксилил)-антраниловой кислоты ири температуре 0 С по кплям в тече:ше 60 мин добавляют 44,8 г (0,448 моль) триэтиламина, Температура при этом поднимается, Охла)кдснием не дают сй подняться Выше 25 С. Смесь пр:1 этой температуре выдер)к;Вют В тсчгнИе 24 час потом иареВ 210 4 час ДО 90 С и ВыпаРив 21 ст В Вс)кме Дос- ха, Остаток нагрева)от в течение 30 мия с 1200 мл бснзола, после чего фильтровашем отде 1 ЯОт выделивш.)сея исрстворимые побочные )родукты.Еснзольпый фильтрт обрабатывают углем : ВьпЯрившот до объема 200 лг,г, после чего его охлждают. При этом выкристаллизовавшшся анп)дрид выделяют. Выход сто составляет 32 г (54,5,)о от теории); т. Ил, 130 - 132"С.Смесь 12,8 г дР)метиламиноироииламииа и 02 мл Воды нс;грс 13 с 110 т с...
Способ получения амидов карбомоилфосфоновыхкислот
Номер патента: 311923
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/44
Метки: амидов, карбомоилфосфоновыхкислот
...Алкилизоцианаты с амидами фосфористой кислоты реагируют иначе - с образованием мочевин, поэтому эта реакция позволяет различать амиды и эфиры фосфористой кислоты(последние одинаково реагируют с алкил- иарнлизоцианатамн).П р и м е р 1. Получение тетраэтнлдиамидафенплкарбомоилфосфоновой кислоты.5 11 г тетраэтнлдиамида фосфорнстой кислоты, 7 г фенилизоцианата и 10 капель трпэтиламина выдерживают при 20 С 15 час. Наблюдается выделение кристаллов, Кристаллыфильтруют, промыва 1 от сухим эфиром и пе 10 рекристаллизовывают из ацетона. Выход 6 г(33% ), т и ч 112 - 114 СКт 0,9 (снстема ацетон), Рт 0,7 (системаацетон: бензол - 1: 1), Кт 0,6 (система ацетон; бензол=1: 2); сорбент окись алюминия15 11 степени активности прн Брокману.Найдено,...
Способ получения амидов имидазолидин-2-он-1-карбоновых кислi всесоюзная(плнт1б-технйкш j библиотека
Номер патента: 327679
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Людвиг, Федеративна, Фердинанд
МПК: C07D 233/04
Метки: амидов, библиотека, всесоюзная(плнт1б-технйкш, имидазолидин-2-он-1-карбоновых, кислi
...или третичнтле амины (пиридин), или амин (визбытке), применяемый в качестве исходногокомпонента,Температура про сса находится в интервале от почтительно5 20 - 50 С.Пример 1. Перемешивают 74,3 г имидазолидин-он-карбонилхлорида с 100 мл воды. К реакционной смеси из капельной воронки прнкапывают 49,5 г циклогексиламина, ао из второй капельной воронки 50 лл натриевоиКорректор О. Зайцева Редактор Л. Герасимова Заказ 643/14 Изд,270 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 щелочи с содержанием ХаОН в 20 г, причем прикапывание компонентов проводится таким образом, чтобы значение рН не превышало 10, Температура реакционной...
Способ получения амидов или пептидов n-ацил-а-аминокислоты
Номер патента: 328572
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гельмут, Дитер, Ивар, Иностранна, Петер, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: C07C 231/06, C07K 1/02
Метки: n-ацил-а-аминокислоты, амидов, пептидов
...(т. пл.166 - 166,5 С растворяют в 5 мл бензола и прибавляют 2,5 г силикагеля, выпаренного досуха 2,5 лгг 2 н, соляной кислоты. После 30 лгин стояния при комнатной температуре отса.сывают и промывают силикагель бензолом, пока фильтрат не станет бесцветным. Зате: силикагель элюируют метанолом, отгоцчют последний и перекристаллизовывают остаток из изопропанола.Выход продукта 130 лгг (84,4% от теории), т. цл. 235,5 - 237 С.5 10 15 20 25 М 30 35 40 45 50 55 60 65 Взятый для реакции пзобутира ьдеНдтриметилсилилферроценЛм.тилимип готовя."следующим образом.238 г Х-триметилсилилферроценилметилИ,К-диметилйодистого аммония растворяют всмеси 1,2 л гликолевого диметилового эфираи 800 лл воды. После...
Способ поучения амидов (—)дяс-1, 2 эпоксипропилфосфоновойкислоты
Номер патента: 342353
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бартон, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Соединенные
МПК: C07F 9/44
Метки: амидов, дяс-1, поучения, эпоксипропилфосфоновойкислоты
...Ушакова Заказ 3672/19 Изд,877 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 рольной катионообменной смолы Дауэксв Н+-форме тщательно промывают метанолом. Затем смолу суспендируют в метаноле и суспензгпо охлаждают до 0 С.Эту суспензию катион ообмени ой смолы и раствор соли смешивают и тщательно взбалтывают в течение 60 сек, после чего смесь отфильтровывают в 20 мл метанола, содержащего 2 экв пиридина, После фильтрования к раствору прибавляют избыток пиридина и фильтрат упаривают досуха,остатку снова прибавляют избыток пиридина и фильтрат снова упаривают досуха, Эту операцию повторяют дважды, прибавляя каждый раз свежую порцию...
Способ получения амидов р-
Номер патента: 344480
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Левин, Научно, Пономарев, Усачев
МПК: C07D 487/04
Метки: амидов
...пирролов с акриламидом в присутствии фтористого бора.Применив в качестве исходных соединений 1;2-дигидропирролизины, авторы получили новые у-аминоамиды.Предлагаемый способ получения амидов р- (1,2-дигидропирролизил) пропионовых кислот заключается в том, что соответствующие 1,2-дигидропирролнзины подвергают взаимодействию с акриламидом в,присутствии фтористого бора с выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. Амид Д-(1,2-дигидропирроли ил) пропионовой кислоты,В трехгорлую колбу емкостью 50 лтл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обатным холодильником, помещают 4,28 г 0,04 лоль) 1,2-дигидропирролизина и 2,84 г 25 0,04 люль) акриламида. К содержимому колбы при перемешивании по каплям в течение 0,5 час прибавляют...
Способ получения амидов ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 345145
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гольдштейн, Лопатинский
МПК: C07C 233/55
Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот
...с холодильником, турбулентной мешалкой и капельной воронкой загружают 30 вес. ч. бензола, 1,3 вес, ч. цианата натрия и 2,68 вес. ч. хлористого алюминия. Затем включают мешалку, нагревают реакционную смесь до кипения и по каплям добавляют 4,0 вес. ч. концентрированной серной кислоты. После добавления всей кислоты бензол отгсняют, добавляют 50 вес, ч, холодной воды,подкисленной соляной кислотой, и фильтруютохлаи(денио реакционную масс па воронкеБюхнера. Отфильтрованный бензамид перекристаллизовывают. Получают бссцветные5 моноклиииые кристаллы, т. пл. 130 С (по лит.данным 130 С). Выход 90 - 95%.Найдено, %: М 11,41.Вычислено, %: Х 11,57.П р и м е р 2. Синтез п-толуампда.О В колб с капельоЙ воронкой и обратнымхолодильником загружают...
Пролонгатор репёлентов из группы n, n-3ameluehhblx алкил амидов органических кислот
Номер патента: 353727
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Дремова, Каменное, Маркина, Стерилизации
МПК: A61K 7/40
Метки: n-3ameluehhblx, алкил, амидов, группы, кислот, органических, пролонгатор, репёлентов
...15 юлле ень Ло5.Х 1.197 Дата опубликования описания Лвторынзобретенн3 аявнтел ПРОЛОНГАТОР РЕПЕЛЕНТОВ ИЗ ГРУППЫ от,М-ЗАМЕ АЛКИЛ АМИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЕННЬ рея ме тз о бр стени Применение слоя 0 пример, ацетопроп качестве пролонгат Х,М-замещенньп а кислот.ныл эфиров целлюлозы, тонатогь ацетобутиратов ора репеллентов нз груп лкнл амидов органичес па-. в пыи.Изобретение относится к методам отнугива. ния кровососугцик насскомык,Известно использование эфиров целлюлозы, например, этилцеллюлозы в качестве пролонгатора действия рспсллентов. Срок действия рснеллента (соответственно) 4 - 6 и 5 - 7 час, Однако известный пролонгатор действия ренеллентов малоэффективен, так как срок его действия небольшой,Предлагается применять в качестве п 1...