Патенты с меткой «амидов»

Номер патента: 479288

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 143/78

Метки: амидов, жирной, кислоты, серусодержащих

...%: С 74,81; Н 9,72; К 3,49.Найдено, %: С 74,55; Н 9,89; Х 3,19.П р и м е р ы 2 - 7, Описанным в примере 1 методом проводят реакции с компонентами, шгпведеппыми в табл. 1. и водой, сушат и упаривают, остаток перегоняют и получают 32 г целевого продукта, т. кип. 200 - 209 С (0,03 мм рт. ст.).Вычислено, %: С 74,38; Н 9,62; И 3,61.Найдено, %: С 74,57; Н 9,82; Х 3,44.Прим еры 9 - 39. Описанным в примере 8 методом ведут реакции с компонентами, указанными в табл. 2 и 3. Применяют следующие растворители: 4Таблица 1П р и м е р 8. Готовят раствор 29,9 г хлорангидрида линолевой кислоты в 50 мл безводного эфира. Полученный раствор приливают по каплям к смеси 13,5 г о-аминотиофенола, 7 г триметиламина и 100 мл безводного эфира при...

Номер патента: 479291

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Ганс, Хардо

МПК: C07D 5/26

Метки: 5-диметилфуран-3-карбоновой, амидов, кислоты

...или бромистоводородной или кислого ионообменника, Эффективными являются также все кислоты Льюиса, например, хлориды цинка или алюминия.Реакцию можно проводить при температуре ( - 10) - (+180)С. а-Ацетоксипропиональдегид применяют в стехиометрическом количестве или в избытке (10 - 15/о).Получение амидов 2,5-диметилфуран-З- карбоновой кислоты можно осуществлять при нормальном или повышенном давлении в атмосфере инертного газа, например до 700 атм,П р и м е р 1. Циклогексил амид 2,5-диметилфуран-карбоновой кислоты.24 вес. ч. и-ацетоксипропиональдегида вместе с 35,6 вес. ч, циклогексиламида ацетоуксусной кислоты и 1 вес. ч. концентрированного Н 2504 размешивают 3 час в 100 вес. ч, толуола при 150 С. После охлаждения до...

Номер патента: 479760

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин

МПК: C07C 103/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...отношение метакрилонитрил: : серная кислота: толуол 1: 1, 1: 1. В течение 55 яия, при 100 в 1 С добавляют в реактор смесь из капельной воронки, выдерживают з 0 10 пан при 100 С, охлаокдают, .нейтрализуют содовым раствором, экстрагируют горягим трихлорэтиленом и получают 8,4 г (99%) мета 1 к 1)илампда, т. пл. 108 - 109 С. О"таток после упарнвания водного фильтрата (20,3 г) представляет собой натриевую соль и-толуолсульфокислоты.П р и м е р 2. В реактор с холодильником, капельной,воронкой и термометром загружают 10,8 г 100%-ной серной ксислоты с гпдрохиноном, при 100 - 102 С;приливают смесь 6,7 г метакрилонитрила и 1,3 г хлорбензола с фенатиазнном,:перемешивают 50 мин, нагрезают 10 яин при 100 С и охлаждают, После,нейтрализацип,...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 461629

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Мельников, Пушина, Суховеева, Швецова

МПК: C07F 9/40

Метки: амидов, карбамоилилированных, кислот, фосфорилуксусных

...Ч 6,31; 6,37; Р 7,49;,7,25.Ск Н,а.,й,О,Р 8,Вычислено,%: . Я 6,71; Р 7,41.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 иэ 3,75 г (0,01 моль) Я-(1-окси,2,2-трихлорэтил) амида 0,0-дипропилдитиофосфорилуксусной кислоты, полученного нэ 9,4 г. (00375 моль) О,О-дипро пилдитиофосфата калия и 9,1 г (0,0375моль) 1-окси,2,2 трихлорэтиламидамонохлоруксусной кислоты, и, 0 1,5 360,5 и 0,52 г (0,01 моль) метилизоцианатаполучают 3,9 г (92%) Я -(1-метилкарбамоилокси,2,2-трихлорэтил) амидаО,О-дипропилдитиофосфорилуксусной кислоты в виде масла. Кристаллиэуют из смесио10 бенэол гексан; т.пл. 75 77,5 С,Найдено,%: Й 5,86; 5,86 Р 6,48;6,42.С,Н,СЬ И,О, Рз,Вычислено,%: Я 5,89; Р 6,51,15 .П р и. м е р 4, Аналогично примеру1 из 4,2 г (0,01 моль) ф...

Номер патента: 496267

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотиньш, Боре, Полкманис

МПК: C07C 103/44

Метки: амидов, кислоты, пинановой

...%: С 70,96; Н 11,31;Й Гр 27.( Й Н); 1656 (С=О); 1565 1553 ( 31амидная полоса).П р и м е р 2, Й, 11 Лиэтиламид 40-пинановой кислоты (и).К раствору 2,1 г (0 ОЗ моль) ди- этиламина в 100 мл абсолютного бензола при комнатной температуре и энергичном,Мнеремешиванин медленно прибавляют раствор 2,0 г (0,01 моль) хлорангидрида 1 Е,4.щщановой кислоты в 20 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе1 час. Осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают в вакууме водоструйнск онасоса остаток перегощпот в вакууме и по лучают 2,3 г (93,0%И И -диотипамидаД, 6 -пинановой кислоты (и), т. кип.112-113 оС/3 мм рт, ст.; д 20 14683;200Найдено, %: С 74,45; Н 12,15;4Й 6,20 (МЙ 68,15),С Н 27 К60 Вычислено, %: С 74,61; Н 12,07;Й 6,22 (М Яге...

Номер патента: 498289

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин, Скворцов

МПК: C07C 102/08

Метки: акриловой, амидов, кислоты, метакриловой

...постоянной концентрации серной кислоты, ра)зной 90 - 100 о/о, что достигается обычно непрерывным введением воды гв реакционную смесь.Выход целевого продукта 97 о/о.П ри мер 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, двузя капельными воронками и термометром, загружают 10,8 100/о-ной серной кислоты )и 0,4 г воды с гидрохцноном, В )капельные воронки помегцяют 5,3 г акрцлонитрила с фенотиазином (ингибитор полимеризации) и 1,6 г воды. Молярное отношение акрцлонитрил: серная кислота: вода равно 1: 1, 1: 1,1. При 95 - 100 С в реактор одновременно подают акрилонцтрил ц воду. Акрилонитрил сливают за 10 лгин, воду - за 15 лгггн. Получегпгую смесь выдерживают 10 .;гин прн 100 С, охлаждают, нейтрализуют аммиачной водой, экстрагируют эфиром...

Номер патента: 338097

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Миронова, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова, Цайлингольд

МПК: C07C 103/733

Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор

...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...

Номер патента: 504480

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4

...органические кислоты такие как, уксусная, пропио-,новая, масляная валериановая, пивалиновай,капроновая, каприновая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, лимонная, яблочная, беизойная, фталевая, коричная, салициловая, параоксибензой- цная, фталевая, коричная, салициловая, пщаоксибенэойная, аскорбиновая, 8-хлор-теофил.лин, метаисульфоновая кислота и этанфосфоновая кислота,1Пример 1,олучение. гидрохлори-пиридил)- ф -( пропионил )-амино-1-фи зтилпиперидина.2,99 г (0,01 моль) гидрохлорида 4-1 Ц -( А -пиридил) - 8 -(пропионил)-аминоД-пиперидина и 2,04 г (0,011 моль); 2-фенилэтилбромида с 2,52 г бикарбоната натрия (0,03 моль) в 25 мп тетрагидрофурана:диметилформамида (3:1) в течение 4час нагревают с обратным...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 507229

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4

...эфир. Получают 2,5 г гидрохлорида укаэанного соединения с выходом 64,2 теории, т.пл. 183-186 С.оИсходный 4-И в ( Ы. -пиридил)-амино 1 -1-Фензтилпиперидин получают сле 1 ующим образом.б) Получение 4-(, М в ( с -пиридил) -(0,7 моля), 380,4 г 4-амино- бензилпиперидина (2 моля) и 45,9 г медногопорошка (0,75 г атома) размешивают втечение 20 ч при внутренней темпераотуре 180 С. После охлаждения темноемасло растворяют в 750 мл 6 н,солянойкислоты, добавляют 50 г активного угля, кратковременно нагревают и отсасывают через 20 г кизельгура. Растворохлаждают и 30-ным натровым щелокомустанавливают рН,5-5. Этот раствор( РИ 1) встряхивают три раза, каждыйраз с 100 мл хлористого метилена(РИ 2), Водную фазу (Р) 1) 30-нымнатровым щелоком доводят до...

Номер патента: 509597

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ласкорин, Сокальская, Якшин

МПК: C07F 9/02

Метки: амидов, кислотфосфора

...и во 50дой до нейтральной реакции. Далее раство-ритель отгоняют и продукт сушат в вакуу-,ме (1 мм рт. ст,) при 70-80 С.Получают 20,5 г целевого продукта и55виде вязкой темной маслообразной жидкости.Выход 76,7%; 120 1,4645; Д 200,9687,Найдено, %: С 54,65; Н 11,85,35 8 с;. Р 33 64 С Н, Ой,Р.12ОВычислено, %: С 54,71; Н 11,48;Й 15,95; Р 11,75.ИК-спектр продукта, см; 1 1 73 ( РО)3200 ( Й Н).ЯМР на ядрах 31 Р 19 м. и,П р и м е р 3. Висбутиламид бутилфосфоновой кислоты,1 7,5 г ( 01 моль) бутилпихлорфосфопатав 100 мл сухого хлороформа при гемпературе от О до 5 оС прикапывают к смеси 51,6 г(0,4 моль) дибутиламина, 90 г сухой смолы ВПи 150 мл сухого хлороформа.Смесь оставляют при комнатной температуре на 5 суток, затем нагревают 4 час...

Номер патента: 510478

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вольфганг, Херберт

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, кислот, пятивалентного, фосфора

...полученным из 50 г гидроокиси натрия и50 мл воды, причем этот поток вводят в,смесь приперемешивании и при охлаждении реакционнойсмеси до, +5 С. Последующую обработку реакционной смеси осуществляют по методике, описанной вприведенных выше примерах.Выход продукта составляет 17,5 г (88,8% оттеории).Т. кип. полученного продукта 98 - 102 С(3 мм рт.ст,); пэ= 1,4578.Количество гидрохлорида амина, вьщеленногоиз реакционной смеси в результате фильтрования,составляет после тщательной сушки 35 г (98% оттеории),П р и м е р 7. Трис - (диметиламид) фосфорнойкислоты,Этот пример демонстрирует возможность вьще.пения диметиламина в свободном состоянии, кото.рый в данном случае может быть введен непосредственно в другой реакционный сосуд для...

Номер патента: 513038

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин

МПК: C07D 327/04

Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе

...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...

Номер патента: 514567

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Альфред, Герд

МПК: C07C 103/22

Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, амидов, кислоты

...кислоту. Получаемые коричневые кристаллы отсасывают, осадок промывают до нейтральной реакции. Осадок добавляют к 1,5 о/о -ному содовому раствору и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 16,4 г (82,5 о/о) И-пропиламида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, т. пл.275 С.Найдено, /,: С 70,2; Н 4,9; Х 8,8.С 1 вНоИзОз.Вычислено, /,: С 70,2; Н 4,55; И 9,1.П р и м е р 3. К раствору из 24,3 г 1,2-дигидро - б-бром,8-дифталоил,1,4-Н-бензоксазона(11), 125 т диметилформамида и 5 г ледяной уксусной кислоты в течение 1 ч при 45 С по каплям добавляют 13,5 г и-бутиламина (111) (молярное соотношение П; 111= =1:2,5). Перемешивают в течение 4 ч при этой...

Номер патента: 518490

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин, Суворов

МПК: C07C 149/14

Метки: амидов, кислот, маркаптокарбоновых

...0,95 г (0,005 моля) 5 - метокситриптамина в 100 мл сухого хлористого метилена добавляют раствор 0,81 г (0,005 моля) 55 1 - оксо - 2 - этокси - 4 - метил - 3 - тиоланона - 5 в 7 мл хлористого метилена и оставляют на 2,5 час при комнатной температуре. Выделяют продукт как описано в примере 1. Получают 1,1 г (81,5%) А - меркаптопропион - 5 - метокситриптамида. 60 П р и м е р 3. К раствору 2,09 г (0,011 моля)5 - метокситриптамина в 150 мл сухого этилацетатав атмосфере аргона добавляют 10 мл этилацетатно.го раствора, содержащего 1,47 г (0,010 моля) 1 - оксо - 2 - этокси - 3 - тиоланона - 5, перемешивают и оставляют на ночь при комнатной температуре.Затем раствор промывают в делительнойворонке 50 мл водного раствора соляной кислоты,...

Номер патента: 520041

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей

...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...

Номер патента: 520909

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, бифенилмасляной, кислоты

...из уксусного эфира/диизопропилового эфира. Получают 3,3 г (4-оксифенил)-амида 3--(2-фгор-бифенилил)-масляной кислоты с т,пл. 164 С.Аналогично получают:Из хлорида 3-(2-фгор 4-фенилил)-масляной кислоты и ортоаминофенола (2-оксифенил)-амид 3- (2-фгор-бифенилил)-масо ляной кислогы с т,пл. 129-131 С (из циклогексана/уксусного эфира). Выход 49% от теории.Из хлорида 3-(2-фгор-бифенилил)-мас.линой кислоты. и ортоголуидина (2-метилфе 1нил)-амид 3-(2-фгор-бифенилил)-масляной кислоты с т,пл. 117-118 С (из пегролейного эфира/уксусного эфира). Выход 46% ог теории.П р и м е р 4. Получение мегиламидаФ3-(2 -фгор-бифенилил)-масляной кислоты.Раствор из 13 г (0,047 моль) хлорида3- (2-фгор-бифенилил)-масляной кислоты в 50 мл диметоксиэгана вкапывают,...

Номер патента: 523893

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Баранова, Касперович, Коблова, Писков, Поздеева, Попов

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, карбоновых, кислот, нитроароматических

...2,7 г метилс- ты нитруют в смеси 6 мл 20% ного олеумч вого афера бензойной кислоты в 8 мп серн 1,35 мл дымящей азотной кислоты так 5 ной кислоты, Охлажденной до ООС, прибав,же, Как в примере 1, Реакционную массу ляют 095 мл дымищей азотной кислоты дополнительно нагревают 4 час при 80-100 ОС, при те 4 пературе не выше 15 С, По окончаразбавляют 4 мл 20%-ного олеума, обраба- нии прибавления смесь выдерживают 2 час тывают при 55 ОС 0,7 г мочевины (наблк- при 2 ОО;и 3 час при 50 ОСсмешиваютадается слабое разогревание), выдерживают 10 ггри 20 С с 6 мп 67%-ного олеума, обра час при 100-110 ОС и выливают на лед, батывают 3 г сульфаминовой кислоты, на Выход 35-динитро-с-тсцуамида%, гревают 2 час при 80 1 ОООС, охпае";.ают т пл 179 180 оС -...

Номер патента: 530030

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич

МПК: A61K 31/341, C07D 307/54

Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой

...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...

Номер патента: 539529

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Курт, Пиро, Райнхольд

МПК: C07D 307/14

Метки: амидов, бензимидазол1-карбоновой, кислоты

...- (метоксикарбониламино) бензимидазол - 1- карбоновой кислоты (1),К суспензии 5,37 г (0,03 моля) 2-(метоксикарбониламино) бензимидазола в 300 мл хлороформа при перемешивании при 20 С добавляют по каплям раствор 3,81 г (0,03 моля) а-изоцианато-у-бутиролактона в 20 мл хлороформа. Реакционную смесь продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 1 ч и непосредственно после этого фильтруют. Прозрачный фильтрат отгоняют в вакууме досуха. Бесцветный кристаллический остаток перекристаллизовывают из эфира. Выход соединения 19,4 г, 98% от теории. Т. пл.172 в 1 С (разлагается).Аналогично могут быть получены следующие соединения.2-Оксопергидро - 3-фуранпламид 2- (этоксикарбонилампно)бензимидазол - 1-карбоновой кислоты (11). Т. пл....

Номер патента: 555104

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Балакло, Вахрушев, Карепов, Киселева, Серебренникова

МПК: C07F 7/10

Метки: амидов, кремнийзамещенных, оксикислот

...мм рт,ст. в течение 1.2 час).Найдено,%: С 50,00; Н 9,99; 8118,55С 1 2 Нзо НОз 812Вычислено,%: С 49,72; Н 10,34; 8 19,19П р 11 м р 5, Амид М - триэтилсилилпропил -М - а - амико - у - оксимасляной кислоты.Смесь из 3,46 г (0,02 г моль) у - аминопропил.триэтилсилана и 1,72 г (0,02 гмоль) у - бутиролактона (БЛ) нагревают при 50 - 70 в течение6 час.Вакуумной перегонкой выделяют 5,4 г (выходпочти количественный) аддукта с т,кип, 185/4,5 ммрт.ст,; пв = 1,4829; 6.1 = 0,9519,Найдено,%: С 60,10; Н 11,27; 8 10,40; М 5,80С 1 3 Н 2 9 МО 2 81Вычислено,%: С 60,18; Н 11,37; 8 10,82;М 5,40,ИК - спектр (см ): 944, 1014, 1240, (8 - С),1555 оч,с, 1645 ч.с. 3400 (-УНСО-3290 - 3300 ч.с.,шир. (ОН) .П р и м е р 6, Амид триэтилсилилпропил - ) -(этил) - у -...

Номер патента: 555846

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/28

Метки: 5-ацетамидо-2, 6-трийодизофталевой, амидов, кислоты

...соляной кислоты.О оВыход продукта 65%, т,пл. 288-290 С(разложение) .Прим ер 2.А. Метиловый эфир й-(3-метиламинок арбонил-ацетамицо-".,4,6-трийодбенэоил)- Э -аланина получают аналогично примеру 1 А из 3-метилачинокарбоничацетамидо,6-трийодбенэсилхлорида(соединение обшей формулы Х с Й Н,Я фСНи гидрохлорида метилового эфира2,галанина. Выход продукта 74%, т.пл.295-297 С (разложение),Вычислено, %: С 25,77 Н 2,31;3 54,46; М 6,01,С Н 3 И О (мол. в. 69910)Найдено, %; С 25,76," Н 2,57;3 54,051 М 5,99эОБ. К -(3-Метиламинокарбонил-ацетамидо,4,6-трийодбенэоил)-ЪЬ -алании пслучают из его метилового эфира цо способбу, приведенному в примере 1 Б. Выходпродукта 63%, т.пл. 280-281 С (разло 26 жение).Вычислено, %: 355 "58; М 6,13(мол, в, 685,0)33...

Номер патента: 560529

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Рольф, Тони

МПК: C07C 102/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...металлов в водной среде. Осажденнуто массу после промывки и сушки целесообразно смешать с 10 - 30%-ньтм раствопом силиката натрия цли калия. Применяют 5 - 20/о-ный раствор сцлцката щелочного металла в расчете ца вес осажденной массы.После повторной сушки прц 15 - 30 С массу фопмуют.Добавка чрезмерно больтпих количеств спликата щелочного металла иногда может привести к нежелательным побочным реакциям, поэтому после фомования обрабатывать катализаторы целесообразно только короткое5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 время разбавленным раствором жидкого стекла.Целесообразно 10 - 50%-ньте по весу водные растворы указанных соедпнеццй меди, магния и, в случае необходимости, дополнительного металла смешивать пПп указанной температуре...

Номер патента: 563912

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислоты, моноаминотрийодизофталевой

...натра при,добавке 15 мл 37%-ного раствора едкого патра и активированного угля, активированный уголь огфильърсгвывают и фильтрат концентрированной соляной кислотой доводят до рН 1, После стояния в течение ночи при 0 С осадок отсасывают, промывают ледяной водой и высушивают в вакууме при 70 С. Выход 62,0 г с точкой плавления 276 - 277 С (с разложением).С,4 Н,4 ЛзКзОз. Мол. вес 701,0.Вычислено, %: С 23,99; Н 2,01; Л 54,31, Мол. вес 701,0,Найдено, ,: С 24,30; Н 2,40; Л 54,2. Мол. вес 696,0.П р и м е р 3. К. 3- (Карбокси-ацетагмидо,4,6- трииодбензоил) - 0 Ц - аланинметиламид. Из 190,3 г (0,17 моль) К- (3-карбокси- -амино,4,6- трииодбензоил) - Ы - аланинметиламида (1 Ч г), точка плавления 208 в 2"С (разложение), в 210 мл...

Номер патента: 568636

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Клявлин, Латыпова, Максимова, Пастушенко, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...пает 9.,тсКт.З таС; т сб.; ы. а.;:доз саеда,с -, тч"а;1;Н;З, ТЗТРаГИДРафУРаспа ИЛИ ультрафислето",а тт облучению сс.-:сибнлизатора в среде оргс,- т та т;. :геля гпт Темпсратттре ат С, В качестве фотосесибилиняют бензофенон. Облучениедлтт с -а ттт т 2800 - 3200 А, сын способ паззоляет получить цс "тстЗЬЕ П "тт, Ь "четс тт тцстг-тт -тазь."од ла 77"11 СКад:ЬС с-ат..1:аТСТ.;аз.т 1 ЗСП:р:1 т ПО,ус"аОт С КаЛН;СетЗСНЫМ Зь;ааа.: НЗ Л:ГИДас ттт; ссст яс" С "В, таит,С 1 а ст.т.1 са,гтрт 5 а 05,та,т) ст , т; - т,стигам:.-тетра:стра1: з:а в 500 з.1 бс.зола:3,08 г (0,02 зо. бе: зсфснона поме ,С в тесинс 8СИТИ,1.:Кц.С"; Г",СЛяаТ 47,7 с,."-.-.ет:лвсл:."а.я с т. к:и. 141" С100 .т.1 рт. ст, Вы:а:; . - :, с:лсктнона ттЬг 1 1 з2 Составитель С,...

Номер патента: 570599

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Довгань, Зосим, Полис, Юрченко

МПК: C07C 103/19

Метки: 1-способ, 1карбоновых, адамантан, амидов, кислот

...ламента, так как незначтельный перегревреакционной смеси приводит к декарбонилнрованию образовавшегося продукта. В этом случае, главным образом, образуотея галоидзамещенные адамантаны, являющиеся неже лательными побочными продуктамн,реакции,.Целью изобретения является разработкаодностадпй ного способа получения а мидов адамантанового ряда с достаточно высоким выходом, исключающего использование ток сичньх и огнсопасных реактивов..оставитель Т. Понкратова Тскред И. Карандашов Корректор Н, Аук Редактор Т, Никольска Тираж 563сомитета Совета Мпнистрообретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 11 зд. Уо 76 осу,.арствсппогопо делам и 113035, Москва,заказ 2221/31-1 ПС исное ипография, пр. Сапунова,3Это достигается тем, что...

Номер патента: 570607

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гридасов, Черных

МПК: C07D 285/24

Метки: 1-диоксид3-карбоновой, 2н-1, 4-бензотиадиазин, амидов, замещенных, кислоты

...Особенностью выделения конечного продукта реакции является его отделение от Ге(ОН)з и других не всту пивших в реакцию продуктов путем фильтрования реакционной массы с рН 9 - 10 в горячем состоянии (70 - 75 С), что значительно сокращает потери вещества.Предлагаемый способ лозволяет получатьновые, ранее не известные соединения, обладающие диуретическим действием.Выходы продуктов реакции по данномуспособу составляют 60 - 70%.П р и и е р. В четырехгорлую30 женную мешалкой, термометро570607 4холодильником, загружают 50 мл воды, 5,6 г (0,1 моль) восстановленного железа и 2 мл концентрированной соляной кислоты, В течение 15 мин при температуре 60 - 80 С колбу 5 нагревают на водяной бане. Затем к горячемураствору небольшими порциями в течение...

Номер патента: 576927

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Жильбер, Ксавье, Роже

МПК: C07D 213/81

Метки: амидов, гетероциклических, солей

...метансульфоновой кислоты. Затем раствор фильтруют, подшелачивают карбонатом калия. Получившийся кристаллический продукт филыруют и выделяют 12,8 г 2 - ( 6. ацетамидоникотинамидометил) . 1 . этилпирролидина в форме кристаллов светло. коричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 163 С, Это соединение деацетилируют нагреванием при наличии флегмы в течение 15 мин в присутствии 4,8 г поташа в 140 мл этанола и 6 мл воды. Получают 6,8 г 2 (6 . аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидина в форме кристаллов светло.ко. ричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 136 С.2 - (б . Аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидин также получается следующим путем.К раствору 23,5 г (0,1 моля) хлоргидрата 3- хлоркарбонил . 6 . ацетамидопиридина (приготов....

Номер патента: 577967

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: амидов, бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...( 2 .-фтор 4 бифенилил) масляной кислоты растворяют в 150 мл метанола и после добавления 30 млЮ нвтрового, целока нагревают в течение 30 мин наводяной бане. Большую часть метанола отгоняют ввакууме; остаток разбавляют 200 мл воды сначалаконцентрированной, а затем 5% ной соляной кислотой раствор доводят до уй 3. Выделившуюся30 карбоновую кщпоту ЭжиаввФ и эфире, иуомыва.ют эфирииФ уаствор два раза ведой, сущат йвдсульфатом норМ н выпаривают. Остаток плавитсяпосле двойной перекриствплизацни из циклогексанвпрн 98.999 С, выход составляет 4,05 г (95% от35 теоретического) . Аналогично из 2 - ( 4. фтор - 4- бифеннлнл)- пропнонилхлоридв, 2( 2 . хлор . 4 . бифеаал)пропионнлхлорнда нлн 2 - ( 3 - хлор - 440- бифенилнл) пропионилхлоридв получают с 1...