Способ получения амидов жирных кислот

Номер патента: 799651

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Херберт

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кето-карбоновых, кислот

...при перемешивании в течение 2 ч повышается до 0 С. Потомо пропускают сильный ток азота и удаляют избыточный хлористый водород.о Раствор выпаривают при 40 С в вакууме водоструйного насоса, причем остается желтоватая совокупность кристаллов и маточного раствора. Ее перекристаллизуют из смеси лигроина с бензолом, и полученные кристаллы высушивают при 40 С в вакууме, Получают 92,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что соответствует выходу 80 по отношению к использованному нитрилу кетокислоты, Амид имеет т,пл. 107-108 С.П р и м е р 2. Следуют методике примера 1, однако в качестве растворителя используют 300 мл ацетона и. прикапывают только 19,6 г(1,1 моль) воды. Выделяют 86,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что...

Номер патента: 523893

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Баранова, Касперович, Коблова, Писков, Поздеева, Попов

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, карбоновых, кислот, нитроароматических

...2,7 г метилс- ты нитруют в смеси 6 мл 20% ного олеумч вого афера бензойной кислоты в 8 мп серн 1,35 мл дымящей азотной кислоты так 5 ной кислоты, Охлажденной до ООС, прибав,же, Как в примере 1, Реакционную массу ляют 095 мл дымищей азотной кислоты дополнительно нагревают 4 час при 80-100 ОС, при те 4 пературе не выше 15 С, По окончаразбавляют 4 мл 20%-ного олеума, обраба- нии прибавления смесь выдерживают 2 час тывают при 55 ОС 0,7 г мочевины (наблк- при 2 ОО;и 3 час при 50 ОСсмешиваютадается слабое разогревание), выдерживают 10 ггри 20 С с 6 мп 67%-ного олеума, обра час при 100-110 ОС и выливают на лед, батывают 3 г сульфаминовой кислоты, на Выход 35-динитро-с-тсцуамида%, гревают 2 час при 80 1 ОООС, охпае";.ают т пл 179 180 оС -...

Номер патента: 570599

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Довгань, Зосим, Полис, Юрченко

МПК: C07C 103/19

Метки: 1-способ, 1карбоновых, адамантан, амидов, кислот

...ламента, так как незначтельный перегревреакционной смеси приводит к декарбонилнрованию образовавшегося продукта. В этом случае, главным образом, образуотея галоидзамещенные адамантаны, являющиеся неже лательными побочными продуктамн,реакции,.Целью изобретения является разработкаодностадпй ного способа получения а мидов адамантанового ряда с достаточно высоким выходом, исключающего использование ток сичньх и огнсопасных реактивов..оставитель Т. Понкратова Тскред И. Карандашов Корректор Н, Аук Редактор Т, Никольска Тираж 563сомитета Совета Мпнистрообретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 11 зд. Уо 76 осу,.арствсппогопо делам и 113035, Москва,заказ 2221/31-1 ПС исное ипография, пр. Сапунова,3Это достигается тем, что...

Номер патента: 597386

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Матикашвили, Попков, Ротенберг, Слаутинский, Соломеин, Токарев

МПК: B01D 3/42

Метки: качества, оценки, продукта, процесса, ректификации

...У У45с фазовыми координатами процесса,такими как: разность температурверха колонны и в зоне питанияХ 1-Ьд, разность температур в кубе колонны и в зоне питания ХСхдавление вкубе колонны ХРк и составпродукта ректификации Х = Й еЙ- матрица новариации шумов измерений, МБлок умножения нв коэффициенты состояния процесса ректификации содержит коэффициенты, характеризующие динамику процесса ректификации по каждой координатепроцесса. 60 Блок умножения нв коэффициенты управления содержит коэффициенты, характеризующие влияние на фаэовые координаты процесса таких управляющих воздействий, как расход флегмы О, отбор кубового продукта 0, расход греющего пара в испарителе колонны О и расход сырья.ф Устройство работает следующим образом,...

Номер патента: 887557

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина

МПК: C07C 5/27

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом

...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....