Патенты с меткой «амидов»

Номер патента: 589911

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Кристобал, Мигель, Хосе

МПК: C07D 213/40

Метки: 5-диметилбензойной, амидов, замещенных, кислотно-аддитивных, кислоты, солей

...приохлаждении коагулирует, Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смесибензол-петролейный эфир обычным способом.( 3-Пиридил) метиламид 3,5-диметилбензойной кислоты представляет собой белое веощество с т.пл. 91-92 С (.некоррелированная).Выход 78%,Найдено, %: С 74,92, Н 6,75; Й 11,69 0"Вычислено,%: С 7497; Н 6,71; Й 1165.С 5 Н 16 Й 20Основание (мол, вес 240, ЗО), растворяется в кислотах хлороформе, эфире, бензо 45ле и ацетоне,оТ, пл. хлоргидрата 222-224 С (метанолэфир),П р и м е р 3, В двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную электромагнитИной мешалкой, термометром, хлоркальциевойтрубкой и охлаждающей баней (лед-соль),загружают 7,5 г (0,05 моля) 3,5-диметилбензойнойкислоты, растворенной в 50 мл сухого ацетона, и 5 г (0,05...

Номер патента: 592351

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гаральд, Гельмут, Герд, Иоганнес, Иохим, Клаус

МПК: C07C 233/65

Метки: амидов, аминобензойной, кислоты, солей

...кислоты и 3-моцйолинопропидамина;амид И 41-этилпиперндил-(ЗЦ -2-амино-хлортрифгорметилбензойной кислоты,т. пл, 138-141 С, нз хдорида 2-амине 56-4-вмино-бром-фторбензойной кислоты, -трифторметилбензойной кислоты и н.-бутилаот, пл. гидрохлоридв 164-166 С, из хлори-мина;да 4 амино-бромфторбензойной кисло- . амид 4-пмино- К -бензил-хлор-триты и 1-этпл-аминометилпирролидина; фторметилбензойной кислоты, т. пл,зоамид Й - 1-этилпирролидинил-(2)-ме-135 С, из хлорида 4-амино-хлор- тил 1-4-амино-хлор-фторбензойной. -трифторметилбензойной кислоты и бензиламикислоты, т. пл. 102-104"С, из хлорида на 14-амине 3-хлор-фторбензойной кислоты амид йэтилпирролидинил-(2)-метил 1и 1-э тил-ам ин оме тилпирр олидинв....

Номер патента: 604493

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Ласло, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...в) примера 4. Получают 3,6 г (73%) би.малеата (2-тиазолиннл). амида.9,10-дигидролизер.гиновой кислоты, т,пл, 174 - 176 С. (а= - 53,4-оксипропил) амида лизергиновой кислоты.100 мл раствора, содержаьцего 2,81 г гидразида лизергиновой кислоты в 0,1 н. соляной кислоте,прибавляют к 10 мл 1 и, водного раствора нитританатрия, и но каплям при 2 - 5 при непрерывномперемешивании прибавляют 15 мл 1 н. солянойкислоты, перемешивают еще 15 мин при температуре от 0 до 5 С. Смесь нейтрализуют насыщеннымраствором бикарбоната натрия, экстрагируют 3 порциями эфира, общий объем которого составляет2 литра, Эфирные фракции объединяют, высушиваютбезводным карбонатом калия, фильтруют и принепрерывном перемешнвании прибавляют раствор1,32 г...

Номер патента: 612624

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 119/06

Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных

...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...

Номер патента: 299163

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, амидов, аммониевых, кислот, солей

...целевого етодами. ая соль и-то- тиофосфоновой 1Изобретение относится к способу получения ювых соединений - аммониевых солей амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,Известна реакция ангидридов твых кислот с аминами, при этом пли амидов тиофосфоновых кислот.Предлагаемый способ основан на реакцииангидридов р-алкоксивинилтиофосфоновыхкислот с аминами, при этом получают аммониевые соли амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот, Реакцию ведут в органическом растворителе при нагревании. Полученные новые соединения могут применятьсяв качестве комплексообразователей, полупродуктов для синтеза фосфорсодержащихполимеров,П р и м е р. п-Толиламмониевлил амида р-этоксивинилпиро кислоты, К 3 г (0,02 г моль)...

Номер патента: 618038

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар

МПК: A61K 31/165, C07C 233/87

Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров

...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...

Номер патента: 620490

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Болотов, Коровин, Ласкорин, Семений, Сокальская, Якшин

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, ксилоты, трисдиалкил, фосфорной

...в присутствии акцептора хлористого водорода 11.Наиболее близким по существу и достигаемым результатам к описываемому изобретению является способ, который заключается в том, что треххпористый фосфор подвергают взаимодействию с диапкипамином при 0-15 С в среде органического растворителя с поспедуюшим окислением тряс(днапкип)-амида фосфо рнстой кислоты перекисью водорода при кипячении 2, Выход продукта 53-57%.Недостаток этого метода - сравнительно низкий выход цепевых продуктов, а также необходимость выденения трио- . 2 Б(днапкнп)-амидов фосфористой кислоты исвязанные с этим допопнитепьные операции,Цепь изобретения - увеличение выходапродукта и упрощение процесса,Это достигается согласно предпоженному способу получения...

Номер патента: 622396

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Брайант, Роберт

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, галоидангидридов, гидразидов, нитрилов, солей, фталимидокислот, эфиров

...кис"лоты и 91 мл триэтиламинв в 6,3 л толуола, перемешивают и нагревают 20 чпри температуре кипения с обратным холодильникомс ловушкой Оинв-Старка.Зв это время в ловушке собирают 154 мловоды, Раствор охлаждаот до 0-5 С, фильтруют и получают целевую кислоту, выход77%,т. пл, 193 194 С.Метод Б. Тщательно размещеннуюсмесь, состоящую ." 4,56 г ангидрида3-хлорфтвлевой кис.еды и 3,58 г 1-вминоциклогексанкарбоневой кислоты нвгре 9вают при 210 С де прекращения выделе-ния водных паров, охлаждают, растворяютв кипящем ацетоне и нерастворимые вещества отфильтровывают. Ацетон удаляютиз фильтрвта и кристаллический осадокпереносят при помощи эфира в фильтровальную воронку и сушат на воздухе, По-.лучают целевую кислоту, аналогичную кислоте, полученной...

Номер патента: 622397

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/727

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...

Номер патента: 624571

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Ульрих, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/147

Метки: амидов, бис-(трииодизофталевая, кислота, моноаминокислоты, производных

...2,17;54,54;М 6,02; А 698.(0,35 моля) И-М-(З-амино,4,6-трииод-метилкарбамоил-бензоил) -аланина с т.пл. 252253 С (с разложением) в 420 мл диметилацетамида и 38,мл дихлорангидрида 4-тиагептандикислотц. Выход 146, г (59%), т.пл, 265 - 266 С. (с разложением).Вычислено, %: С 25,23; Н 2,12; Г 53,32;Х 5,88; Ь 2,25; А 714.Сзо Нзо 161160 о (1428,0),Найдено, %: С 25,30; Н 2,20; 1 53,39;М 5,82; 8 2,40; А 717.Пример 9, В.-З,З-(З,б-Диоксаоктандиоил-ди им и но) -бис-Я - (2,4,6-трйиод-метилкарбамоил бензоил) -алании .Получают аналогично примеру 7 из 01М- (3-а м и но,4,б-три и од- метил ка рба моил-бензоил)-аланина с т.пл. 252 в 2 С (с разложением) в диметилацетамиде н дихлорангидрида З,б-диоксаокта нди кислоты. Т.пл.289 - 290 С (с разложением), Выхол...

Номер патента: 628813

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Давиде, Эрнст

МПК: C07C 103/78

Метки: 5-оксипропиониламино-2, амидов, кислоты, трийодизофталевой

...Ж -оксипропиониламино,4,6-трийодизофталевой кислоты с3 оптически; активными атомами углерода. Дихлорангидрид ) -5-(сб -ацетоксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислоты подвергают взаимодействию аналогично примеру 3 сначалас )4 а затем с 1) - 1-амино,3-пропандиолом. При этом получают 2 ожидаемых изомерных соединения: бис-(Ь --2,3-диоксипропиламид) 5- Ь - А -окси-пропиониламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты и бис-( 1) -2,3-диоксипропиламид) 5- ,Ф, -оксипропиониламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. Оба соединения практически неограниченно растворимы в воде.П р и м е р 6. Бис- (1,3-диокси-пропиламид)1),Ь -5- й;6 -диоксипропиониламино 2,4,6-трийодкзофталевойкислоты.К 20,5 г (0,03 моль) дихлорангидрида...

Номер патента: 651691

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Агнеш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга

МПК: C07K 14/695, C07K 7/08

Метки: амидов, бензиловых, пептидов, сложных, солей, эфиров

...= 6;4;П р и м е р 1. 2-ОСер-Тир-СерМет-Глу-Гис-Фе А рг-Три-Гли-Ли э-Про-Вал-Гли-Пиз Лиэ-Лиз-Олиз- НН 2.0,75 г (О,267 моль) БОК-Э-ОСер-Тир-Сер-Мет-Глу(О Бут) -Гис-фен-Арг-Три-Гли Пиз(БОК) Чиэ-(БОК)-Лиэ(БОК)- -ОЛиз(фор)- йН растворяют в смеси из 6 мл трифторуксусной кислоты, 0,75 мл воды и 0,75 мл аниэола, Приготовленный раствор выдерживают в течение 1 ч и затем разбавляют 150 мл диэткпового эфира, Выпавший в осадок продукт отфильтро- .вывают, промывают эфиром и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора и гидро- окисью калия, В результате получают 0,70 г (86%) трифторацетата замешенного формилоктадекапептида. Образовавщееся вещество растворяют в 10 мл воды, к раствору прибавляют 0,26 мл меркаптоэтанола и рН раствора доводят до 5,...

Номер патента: 665797

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/84

Метки: алкиловых, амидов, низших, солей, эфиров

...кислоты (соединение Ъ 111).а. 2,4,6-Трнйод-З-Х-метилкарбамонл-Мметилхлорацетамидобензойная,кислота,чение 20 ч. Фильтруют и удаляют легкую нерастворимую часть, затем подкисляют до рН 1 концейтрированной соляной кислотой, Происходит осаждение. Отсасывают, промывают,несколько раз водой и высушивают 5 при 60 С,Очистку осуществляют путем растворения сырого прюдукта в 900 мл 2 н, раствора едкого .натра и высаливают 1000 г хлористого, натрия. После перемешивания,в течение 24 ч при комнапной температуре, осадок отсасывают, .затем снова растворяют его в 2500 мл воды. Отфильтровывают, затем лодйисляют до,рН 1,концентрированной соляной кислотой. После промывок водой, отсасывания, высушивания при 60 С получают 672 г (выход 51%)...

Номер патента: 687064

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алексеенко, Ильченко, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кислот, перфокарбоновых

...И 7,18 мол,масса 195.Пример 2.Амид со -моногидроперфторкапроуонов Ой кислоты Н (С Р 2 ) 5 С25 Ы 2В реакторе, описанном в примере 1,смешивают 7,9 г (0,023 г-мол)со-моногидроперфторэнантовой кислоты Н(СР ) СООН и 20 мл 20 олеума, При температуре 70-80 фС и раэмешивании постепенно вносят 2,96 г(0,046 г-мол) азида натрия. Послепрекращения выделения газов смесьохлаждают до 20 С и выливают на лед,Продукт извлекают хлороформом, промывают водой, 5 раствором соды,водой и сушат сульфатом натрия.После отгонки растворителя остатоккристаллизуют из бензола. Выход2,5 г (58,6, считая на вошедшуюв реакцию кислоту), т.пл. 116 С.Найдено, : С 24,18; Н 1,10;Р 64,92; И 4,76, Мол. масса 295С НЗ РьоИОВычислено,: С 24,40; Н 1,01;45 Р 64,41; М 4,74. Мол-масса...

Номер патента: 688121

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис

МПК: C07C 65/20

Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...

Номер патента: 715023

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07D 401/06

Метки: амидов, кислоты, пиридинкарбоновой

...перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин. После этого к смеси н течение получаса прибавляют растнор 325,5 г (2,0 моль, ,дВ-бенэилпиперазина в 400 мл этилацетата. После окончания прибавлениясмесь перЖешинают при 10 нС в течение 2 ч. Затем раствор испаряют ввакууме, остаток растворяют н мети Оловом спирте и нысажинают продуктводой, Получают б 15 г,(97) дигидрата 1"бенэил-(пикол-ил)пиперазина,который плавится при 81-82 С.Вычислено, : С 64,33," Н 7,30;К 1324.С.п Ня ВЬО 2 наО(т. пл. согласно литературному ис Оточнику 164 С) .П р и м е р 2. Получение 1-метил(-4- (никотино-ил (пипераэина.16,1 г (0,1 моль) калиевой солиникотиновой кислоты вводят во взаимо действие с 10,8 г (0,1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты вн...

Номер патента: 721452

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Самуков, Сиволобова, Шубина

МПК: C07H 19/04

Метки: 5-моноили, амидов, группе, концевой, олигонуклеотидов, полифосфатов, фосфатной

...-дипиридилдисульфида, и 5-10-кратного избытка амина(рКаЪ 5), Процесс обычно идет в течение2-4 ч при комнатной температуре. Белевые продукты выделяют обычными приемами; осаждением реакционной смеси вэфир или ионнообменной хроматографией.Выход целевого продукта в обоих случаях 2 Оне менее 80%,сП р и м е р 1. Синтез 5-пиперидида тридезокситимидилата.210 ОЕ (7,1 мкмоль) триэтиламмониевой соли (с 3 рТ) растворяют в30,2 мл сухого пиридина, добавляют краствору 4 мкл (50 ммоль) пиперидина,8 мг (30 ммоль) трифенилфосфина,6,6 мг (30 ммоль) 2,2 - ,дипиридилдисульфида и выдерживают в течение 3 чпри комнатной температуре. Реакционнуюсмесь добавляют к 10 мл эфира, осадокотделяют центрифугированием, промываютэфиром (Зх 5 мл), высушивают в вакууме.Выход...

Номер патента: 721453

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Самуков, Сиволобова, Шубина

МПК: C07H 19/04

Метки: 5-моно-или, амидов, группе, концевой, нуклеозид, полифосфатов, фосфатной

...30 мг (0,33 ммоль) 2,2-дипиридилдисульфида и 60 мг (0,23 ммоль) трифенилфосфина. Через 1 ч отбирают аликвоту и хроматографируют на пластинке " МОТОР сначала в системе СНС 1 - СНЕОН (9:1), затем до 1/2 длйны в системе СНСМ-НО (4:1), Результаты анализа показывают количественное образование тимидин-фосфопиперидидв. Реакционную(смесь разбавляют 2 мл пиридина и выливают по каплям в 20 мл эфира. Осадок растворяют в 1 мл пиридина и снова осаждают в 20 мл эфира. Осадок центрифугируют, промывают дважды эфиром, .высушивают в вакуум-эксикаторе, Анализируют продукт ТСХ нв пластинкеиЪ 1 Ц 08 в системе СНСК-НО (4:1)и Продукт хроматографически однородный (Р 0,45), выход 92% (810 ОЕ(о ). (П р и м е р 2, Синтез уридин- -5-бензиламидофосфата.К раствору...

Номер патента: 727632

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова

МПК: C07C 103/22

Метки: амидов, ароилпировиноградных, кислот

...КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения амидов ароилпировиноградных кислот, которые являются промежуточными продуктами в синтезе биологически активных веществ, пестицидов, красителей 1 Ц 2 ЦЗ).Амиды ароилпировиноградных кислот не описаны в химической литературе. Они не могут быть получены из ароилпировиноградных кислот и ее эфиров при действии аммиака и аминов,так как в этом случае реакция приводит к получению о-анилов ароилпировиноградных кислот (4,При действии избытка амина в более жестких условиях наблюдается декарбоксилирование образующегося о- -ариламина ароилпировиноградных кислот а эфиры ароилпировиноградных кислот в этих условиях расщепляются.Целью изобретения является разработка способа получения...

Номер патента: 727633

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Крылова

МПК: C07C 103/30

Метки: 1-карбоксиметил, амидов, ароилпировиноградных, кислот

...Патент, г,Ужгород, ул.Проектная,4 где Х-"Н;и-сн;п-вгВ отсутствие Б,и-диметйлацетамида5-арилфуран,3-дионы с аминокислотами не взаимодействуют.П р и м е р 1. ПолучениеБ-(1-карбоксиметил)амида бензоилпировиноградной кислоты. Смесь 1,16 г(0,12 моля) диметилацетамида нагревают в течение 15 мин при.температуре 78-80 С. После удаления И,Б-диметилацетамида промывают горячейводой, получают 1,0 г (60) продуктас. т.пл, 157-158 С (из спирта)С 42 НИ И 05.Вычислено, Ъ ; Я 5,62.Найдено, % : Н 5,53,П р и м е р 2, ПолучениеЮ-(1-карбоксиметил)амида и-метилбензоилпировиноградной кислоты. Смесь1,25 г (0,006 моля) 5-Г 1-метилфенилФуран,3-диона, 0,5 г (0,006 моля)гликокола и 1 г (0,012 моля) Я, И-диметилацетамида нагревают в течение20 мин при температуре...

Номер патента: 732236

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмиев, Шабанов, Шахтахтинская

МПК: C07C 43/30

Метки: амидов, ацеталей, кислот, несимметричных

...при 75-80 С 3 ч.За это время образуется белая сольхлорида калия, которая отлагается 20 на стенках реакционной колбы. Продукты реакции при комнатной температуре фильтруют и осадок про ываютна Фильтре толуолом. Из фильтратаотгоняют толуол и избыток диметилэ 5 формамида при помощи водоструйногонасоса, а остаток в количестве 55 гподвергают вакуумной (5 мм рт.ст)перегонке, В табл.1 приведены физикохимические свойства полученных ЗО фракций,Отсюда следует, то О- СН 3 групстранственно расположена рядомтомами водорода ( гругпиН, -СО.ров ки. Благодаря такому пространственному расположению протоны группы О проявляются в слабом виде, ПротоныСФ-Сцэ группы и бензольного кольца проявляются также в виде 8-протонного мультиплета при О 6,5-7,3 м.д,...

Номер патента: 741794

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Роланд

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 457/02 ...

Метки: амидов, кислот, простановых, тиоэфиров, эрголин-8-илалкилэфиров

...пригодных простагландинов и пригодныхаминов формулы 1 У получают следующие соединения формулы 1:ва) 11 а, 158-дигидрокси-кето-транс-лизергиламид простановой кислоты, ИК:.При применении описанного в примере 1 спо.соба получают следующие эфиры, тиоэфиры иамиды формулы 1, где часть Я означает лизергил,дигидролизергил, изолизергил, дигидроизолиэергил, 2-бромлизергил, 13-бромдитидролизергил,13-дибромгидролизергил, 10 й . метоксидигидролизергил, 10 а метоксидигидроизолизергил, 2,13-диброма -метоксидигидролизергил, 2- или13.бром.10 й -метоксидигидролизергил, а частьпростановой кислоты имеет следующие значения: 16,16-диметил ПГЕ, 16,16-диметил ПГФ,15-метил ПГЕз, 15-метил ПГФз , 16 Я и 8-метил,14-дигидро ПГЕз , 11-дезокси-ПГЕэ,...

Номер патента: 767114

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кирилин, Кирилина, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: амидов, карбофункциональных, кислот, кремнийсодержащих

...1 Ь 1 СВф 60Преимуществами предлагаемого способа заключаются в отсутствии растворителей (бензол, толуол, гексан, петролейный эфир и т. д,), а также в исключении стадии отделения растворителя.Кроме того, выделяющийся в процессе синтеза триметилхлорсилан, можно вернуть в цикл путем аммоноли; за и превращения в гексаметилдисилазан, что превращает процесс практически в безотходный. Следует отметитьи повышение выхода целевого продуктана 10-18, что также удешевляет способ.П р и м е р 1. В колбу, снабженную головкой от ректификационнойколонки, загружают, г: триметилсилиловый эфир М-аллил-М-триметилсилилметилкарбаминовой кислоты 22,7(0,1 моль) бромистый ацетил 12,0 1 ф (0,1 моль) смесь нагревают и вйделяют, г: триметилбромсилан 134...

Номер патента: 772481

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Андраш, Жужа, Иожеф, Ласло, Шандор

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: амидов, пентапептидов, солей, эфиров

...2 06 г (3 моля) 20 Е-Туг-П-А 1 а-С 1 у-Рйе-ОН(пример 5 В) нсмеси 40 мл метанола и 10 мл диметилформамида гидрируют в присутствиипалладиевого катализатора. В конце 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В. Бензилоксикарбонил-С-тирозил- - О-аланил-глицил-С-фенилаланил -пролин.3,12 г (8 ммолей)Н-О-А 1 ау-РЬе-ОН (пример 5 Б) суспендируют в 15 мл пиридина, добавляют 1,12 мл (8 ммолей) триэтиламина и 3,95 г (8 ммолей) Е-Туг-ОТСР и перемешивают до полного растворения добавленных веществ, оставляют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4 А. Продукт, полученный в виде остаткаепри упаривании, растворяют в эфире, Фильтруют, промывают эфиром и сушат. реакции катализатор отфильтровывают.,промывают смесью метанола...

Номер патента: 793387

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/87

Метки: амидов, замещенных, солей

...- 25/35/40Исходный амин ВГ 0,6Продукт ВГ 0,55Гутанол/вода/уксусная кислота50/25/13Исходный амин ВГ 0,2Продукт РГ 0,15Содержание йода,В 100,2Содержание метилата,В 99П р и м е р 3, Приготовление2,4,б-трийод-ацетамид,3-бис(2,4,6-трийод-карбоксифенил) --карбамоилметилкарбамоил)-бензола,Конденсацию полученного в примере 1 хлорангидрида с 2,4,б-трийод-З-аминоацетамидобензойной кислотой недут в ДМАС в соответствии со способом, описанным в примере 1.Чистоту контролируют с помощьюхроматографии в тонком слое на силикагелевой пластинке.Элюируют: бутанол/вода/уксуснаякислота - 5/25/13.Исходный амин В 1 0,37Продукт В 0,43(ения) - карбамоилметилкарбамоил 1-бензола.Конденсацию полученного в примере 1 хлорангидрида с...

Номер патента: 795480

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: амидов, солей, тиенилкарбонилфенилалкановыхкислот, тиено

...наколонке, содержащей 410 г силикагеля (диаметр 4,8 см, высота 47 см),элюируют 1500 мл хлористого метилена,Первую Фракцию (500 мл) отбрасывают,две следующие фракции соединяют иконцентрируют досуха. Получают 16,9 г3- тиено (2,3-в)тиенил-карбонил-фенил-пропионитрил в виде масла,Н0,60 (хроматография на силикагеле,растворитель хлористый метилен ,Тиено 12, 3-в )-тиофен может быть приготовлен известным методом.ЪП р н м е р 2. К 3,16 г 3-1 тиено (3, 2-в) тиенил-карбонил 3-Фенил- -пропионовой кислоты в виде раствора в 20 мл хлороформа добавляют 1,45 мл хлористого тионила, затем одну каплю диметилформамида. Реакционную смесь постепенно нагревают с обратным хо-, лодильником таким образом, чтобы под- держивать выделение газов. После,...

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Номер патента: 799651

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Херберт

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кето-карбоновых, кислот

...при перемешивании в течение 2 ч повышается до 0 С. Потомо пропускают сильный ток азота и удаляют избыточный хлористый водород.о Раствор выпаривают при 40 С в вакууме водоструйного насоса, причем остается желтоватая совокупность кристаллов и маточного раствора. Ее перекристаллизуют из смеси лигроина с бензолом, и полученные кристаллы высушивают при 40 С в вакууме, Получают 92,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что соответствует выходу 80 по отношению к использованному нитрилу кетокислоты, Амид имеет т,пл. 107-108 С.П р и м е р 2. Следуют методике примера 1, однако в качестве растворителя используют 300 мл ацетона и. прикапывают только 19,6 г(1,1 моль) воды. Выделяют 86,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что...

Номер патента: 884562

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Чаба

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, вторичных, дихлоруксусной, кислоты

...кислоты. Выходсоставляет 91-94.Очистку М,й-диаллил-дихлорацетамида производят химическими илк физико-химическими способами, получают продукт с выходом 80-87, содер-.жащий согласно данным газохроматограФического анализа 96-98 чистоговещества,П р и м е р 5. Получение дихлорацетилпиперидида.Вещество получают по примеру 1с той разницей, что вместо морфолина ацетилированию подвергают 8,5 г(0,1 моль) пиперидина, Подкисленнаясоляной кислотой реакционная смесьэкстрагируется Зх 25 мл дихлорэтана,а экстракт дистиллируют, выход 7580. Температура кипения 112"С//3 мм рт.ст.П р и м е р б. В реакционную колбу к смеси 20,2 г (0,2 моль) ди-и.пропиламина и 32,3 .г (0,22 моль) метилового эфира дихлоруксусной кислотыдобавляют раствор 0,05 моль...