Способ получения 1н-нафто2, 3 хинолин-4, 7, 12-трионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А Кпоюл, Р 24мической кинетики ССР и Кемеровски ниверситет г, М,А,Мжельская егКе 1 опев.9,р .2899 .йто Е 2,3 Изобретени Пр им аАтоГ 2,3,А) 1-ами инон, е относитОхинолинтГ 2,3-117формулы новы ПРОионов, а именолин,7,12 изводным н к 1 Н-наАто онам обней ноние в каний в способ -Ь 7 хиномогут биоактив Н 3,73 ф И 1640 3485(СЕС), 33 ИН,),ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗОБ А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(71) Институт хии горения СО АН Сгосударственный у(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 Н-НАЬЗХИНОЛИН,7-12-тРИОНОВ где Н - СН , -С(ГН 3)зкоторые могут найти применеч ес тве биоактив ных с оединеЦель изобретения - новыйполучения новых 1 Н-нафто 2,лин,7,1 2-трионов, которыенайти применение в качественых соединений,ИзобретенИе иллюстрируетщими примерами.(57) Изобретение касается гетероци лических соединений, в частности с соба получения 2-Женил-(или третбутил )-найто 7.,3-Ь 7 хинолин,7,12-триона, который может найти применение в качестве красителя, Цель - созда" ние нового способа синтеза новых соединений, Процесс ведут циклизацией соответствуючих 1-амино-ацилэтинилантрахинонов при 75-85 Г в присутствии концентрированной серной кислоты. Выход,%: т.пл., Г; брутто-формула: а) 89; возг. 3251 ГН-Юз 1 б) 64,3, возг 255, Г ,Н .1 И е р 1, Получение 2-Ае 7 хинолин, 7, 1 2-трион но-бензоилэтинилант 0,74 г 1-амино-этинилантрахи на, 0,62 г хлористого бензоила, 0,40 г Е 1 И и 10 мг Рй(РРЬ ) Г 1 вз 2, 40 мп бензола перемепивают при 70 Г 1,5 ч в атмосфере аргона, разбавляют 900 мл бензола, отАильтровывают осадок Е 1 И.НС 1 и удаляют раствори- тель в вакууме. Остаток кристаллизуют в 50 мл эйира; выход 1-амино- бензоилэтинилантрахинона 100 г (95,2%), т.пл. 248,5-249,5 С (из толуола).Найдено,%: С 78,57; Н 3,79; И 4,11СН .,1 О,.Вычислено,%: С 78,6399%К-спектр (СНС 1 , 11670 (С=О ), 2190 30,1574597 Формула из обр ет ения Способ получения 1 Н-найто 2,3-1;3хинолин,7,12-трионов обшей формулы 0,. Н ГН-Г(СН,)о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1 амико-ацилэтинилантрахиноны обшей0 ЮН 02 0где Б имеет указанные значения р под вергают циклизации при 75-85 С в присутствии концентрированной серной кислоты Составитель Г.ЖуковаТехред А.Кравчук Корректор А,Обручар Редактор А.Маковская Заказ 1756 Тираж 326 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб.9 д 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Б) циклизация,0,35 г 1-амико-бензоилэтинилантрахинона в 10 мп концентрированной НБО нагревают прн 85 С 2 ч(ТСХ-контроль: силуАоп, эйир - СНС 11:1) и выливают в 300 мл водь 1,Продукт экстрагируют СНГ 1 , экстрактпромывают водой до нейтральной реакции, сушат МцЯО и отгоняют растворитель в вакууме, Получают 0,31 г(И ) 7,75-7,80 м (Н ), 8,20 -8,35 м (Н).Б) циклизация,Пиклизацию 0,34 г 1-амина-пивалоилэтинилантрахинона проводят,как описано в примере 1, при 75 С70 мин, 2-трет-бутипнаАто 2,3-Ьхиколин" 4, 7, 12-трион дополнительно очишают хроматограАированием на силикаг еле в СНС 1; выход О, 22 г (64, З , ),оранжевые кристаллы, возг. 255 С (избензола-гексана).Найдено,7: С 76,02; Н 4,99;И 4,26С 1 Н дЛОэ.Вычислено,7,: С 76,12; Н 5,17;Я 4,25.ИК-спектр (ГНГ 1 з, Ч, см- ): 1630,1645, 1675 (С 0), 3425 (МН), СпектрПМР (СВС 1 э, д, м.д.): 150 (СН з),6,45 д (Нэ), 7,8-7,9 м (Н 9 ф ф),8,20 д, 8,76 д (Н), 8,25-8,35 м(Й э " ), 12,98 уш (ий),Таким образом, разработан новыйспособ получения новых 1 Н-наАто 2,3 Ь 3 хинолин,7,12-трионов, которыемогут найти применение в качествебиоактивных соединений.
СмотретьЗаявка
4324286, 03.11.1987
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ КИНЕТИКИ И ГОРЕНИЯ СО АН СССР, КЕМЕРОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ШВАРЦБЕРГ МАРК САМУИЛОВИЧ, МЖЕЛЬСКАЯ МАРИНА АЛЕКСАНДРОВНА, МОРОЗ АЛЕКСАНДР АНИКЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/473, C07D 221/18
Метки: 12-трионов, 1н-нафто2, хинолин-4
Опубликовано: 30.06.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1574597-sposob-polucheniya-1n-nafto2-3-khinolin-4-7-12-trionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1н-нафто2, 3 хинолин-4, 7, 12-трионов</a>
Устройство для соединения входа сборной головки с выходом устья скважины
Номер патента: 1329625
Опубликовано: 07.08.1987
МПК: E21B 33/035
Метки: входа, выходом, головки, сборной, скважины, соединения, устья
...оборудован четырьмявходами-пазами, размещенными противоположно и образованными наклоннымиповерхностями 23. Наклонные поверхности каждого паза образуют сбоку плоскости 24 приближения, затем направляющие плоскости 25, которые сужаяпаз, расположены так, чтобы обеспечить совмещение в вертикальнойплоскости оси большого верхнего ролика 20 и оси малого нижнего ролика 2521, когда этот последний находит опору в нижней части паза, образованногонаклонными поверхностями.В соединительном модуле смонтирован механизм направления соединителя5. Этот механизм содержит вилку 26,в ветвях которой выполнены поверхности 27 скольжения, служащие для прямолинейного направления прижимных роликов 22. В продолжении вилки 26 находится рычаг 28, жестко связанный...
8-метокси-5-хинолинсульфохлорид как аналитический флуорогенный реагент для хроматографического определения аминов, аминокислот, пептидов и способ его получения
Номер патента: 1074869
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Грачева, Давыдова, Кириллова, Ковельман, Точилкин
МПК: C07D 215/36
Метки: 8-метокси-5-хинолинсульфохлорид, аминов, аминокислот, аналитический, пептидов, реагент, флуорогенный, хроматографического
...(1), смесь выдерживают15 мин при20 С, в случае соединенияИе и 2 дня в случае соединений Пж иИз, Производное Ие отделяют из раствораф прд Иж и Иэкон центрирования раствора. Выход 80,36и 82 соответственно.П р и м е р 11. 8-Метокси-Б-(5 метокситриптаминил)-5-хинолинсульфонамид (Ии). К раствору 113 мг(0,5 ммоль) гидрохлорида 5-метокситриптамина в смеси 3 мл 4-ного раствора МаНСО добавляют 130 мг(1,5 ммоль аминокислоты в 1 мл 4-ного раствора НаНСО обрабатывают раствором 190 мг (0,5 ммоль) сульфохлорида 1 в 2,5 мл ацетона. Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, обрабатыва ют ее 1 н. соляной кислотой до рН б, отделяют соответствующие произ" водные (Па-о выходы, табл.5).П р и м е р 13. 8-Метокси-хинолинсульфонамидные производные пептидов...
Способ получения производных гризеоловой кислоты
Номер патента: 1468422
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио
МПК: A61K 31/7076, A61P 25/28, C07D 473/30, C07D 493/04
Метки: гризеоловой, кислоты, производных
...и 0,2 г п-толуолсульфоновой кислоты и перемешивают в течение 2 ч.Затем раствор отгоняют, остатокразбавляют 20 мл этилацетата и 20 млводы, этилацетатный слой отделяют,промывают водой. Водный слой экстрагируют 10 мл этилацетата,Объединенный этилацетатный слойсушат над МАМБО, фильтруют и отгоняют растворитель. Осадок фильтруюти получают 0,81 г названного соединения. Маточный раствор подвергаютперегонке, остаток разбавляют в 2 млацетона, образовавшийся растворвыливают в 300 мл гексана, полученный при том осадок отделяют фильтрацией, получая 0,24 г названного соединения. 15Проведены биологические испытаниясоединений по изобретению,Фосфодиэстеразная (РДЕ) ингибиторная активность.Испытание осуществляют при использовании в...
Способ получения нитратов вторичных спиртов
Номер патента: 237859
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 77/02
Метки: вторичных, нитратов, спиртов
...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...
Активный rc-многополюсник
Номер патента: 1721793
Опубликовано: 23.03.1992
Автор: Трифонов
МПК: H03H 11/12
Метки: rc-многополюсник, активный
...первый и третий его входы соедини щей шиной, а выходной сигнал сн соединенных между собой первого его выходов АФ, получается звено передаточной функцией г Тг (р) - (3) р + (2 а/ВС) р + р/В г С гЕсли подавать входной сигнал на третий вход активного бС-многополюсника, первый и второго его входы соединить с общей шиной, а выходной сигнал снимать с соединенных между собой первого и третьего выходов АФ, получается звено ФНЧ с передаточной функцией Вг Сг р + (2 а/ЯС) р +Р/В г С г 15Если подавать входной сигнал на соединенные между собой второй и третий входы активного ВС-многополюсника, первый его вход соединить с общей шиной, второй и 20 третий его выходы соединить между собой,а выходной сигнал снимать с первого выхода активного...
Предыдущий патент: Хиральные производные 2-n-(n -бензилпролил) аминобензофенона как реагенты для получения оптически активных -аминокислот и способ их получения
Следующий патент: Способ получения 4-диалкиламино-2-алкил(или фенил)нафто2, 3 хинолин-7, 12-дионов
Случайный патент: Образец для оценки прочности элементов конструкций в условиях трехосного нагружения