Архив за 1990 год
Способ изготовления легкобетонных изделий
Номер патента: 1595826
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Горлов, Джандарбеков, Жуков, Купфер, Мишина, Соболев, Соков
МПК: C04B 40/02
Метки: легкобетонных
...пока температура изделия превышает температуру воды в емкости, градиенты давления и температуры препятствуют Фильтрации влаги в периферийную зону. После выравнивания температурыи при незначительных градиентах избыточного давления начинает ся постепенноенасыщение периферийныхслоеввлагой за счет подсоса от окружающей среды. К концу выдержки в воде влажность периферийных слоев возрастает на 8-10 , что соответствуетВ/Т0,21-0,22, что достаточно длягидратации вяжущего и обеспечиваетповышение прочности этих слоев иизделия в целом. Выдержку в воде осу-,ществляют в течение 1,8-2,3 ч, а за"тем на воздухе для остывания до 30- 5535 С в течение 1 ч. К моменту,распалубки, т.е. не более чем через 3,3- 3,8 ч, изделие достигает 76-823 марочной...
Способ получения ркм -удобрения
Номер патента: 1595827
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Груздева, Каганский, Кармышов, Попова
МПК: C05B 11/00, C05B 5/00
...удоб 4ствуют на фосфорит при определенном рение по соотношению компонентовколичестве для активизации из реак- Р О , К О : МяО = 1:1:0,5. При этомционной способности. Условия для учтено, что соотношение КО : МрО впервоначального разложения сырья полигалите в среднем равно 1:0,5,создаются внесением фосфорной кис Концентрация фосфорной кислотылоты в количестве 20-30 . от стехио- практически не влияет на процесс,метрии а режим термообработки с са- поэтому может применяться экстракюмого начала процесса (450-600 С в ционная кислота, выпускаемая промьпптечение 45-60 мин) обеспечивает даль- ленностью с концентрацией 30 , РО.нейший его ход за счет высвобождения 0 Предлагаемый способ может быть осуионов БО; активность которых значи- ществлен не...
Установка для приготовления компостов
Номер патента: 1595828
Опубликовано: 30.09.1990
МПК: C05F 3/06
Метки: компостов, приготовления
...предварительно какимлибо известным способом компоненты загружают в виде основного материалавнутрь емкости 1. Зтс 1 материал мо95828 5 О 15 Ж 31 3. .4045 50 5 15жет содержать 10 - 40 мас,3 воды. Затем емкость 1 заполняют полужидкимили жидким навозом, который перемешивается мешалкой с образованиемоднородной массы. Эта масса насосом10 подается в полость вала 6, откудачерез перфорацию 7 и между кромкамиэластичной ленты 20 минтообразновпрыскивается в компосты, Одновременно по шлангу 17 через поворотнуюмуфту 16 и трубу 15 сжатый воздухподается в камеру 13, откуда черезотверстия 14, растягивая кромку манжеты 18 между креплениями 19, поступает навстречу поступающей навозной массе с многократными пересечением струй между собой и...
Способ получения бутена-1
Номер патента: 1595829
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Жуков, Романченко, Тимофеев
МПК: C07C 5/25
Метки: бутена-1
...мин с понижением температуры до 200 С. Далее проводят изо-; меризацию смеси цис- и транс-бутеновпри 200 С и объемной скорости подачи сырья 500 ч в течение 4 ч. Состав полученного изомеризата, об.Х: Зфф бутен8,4; транс-бутены 62,9; цис-. бутены 28,7,П р и м е р ы 2-8. Процесс проводят по методике примера 1, но при разных условиях. Условия проведения процесса и полученные результаты при- .ведены в табл 1.1595829 Таблиц1 Состав изомеризата, об. В Объемная Температуранэоиернэацни, фС Время изо" нери-.эапнн 1 Время активации катаТемпература Опыт бьемная орос та ьео скоростьподачисырья, ч и-Бут нтнвацнн тапиэао ра, С дачи ород акти цни к изат,о з 4 а цис 28,З 11,5 200 ЗОО . 5 тра фа цнс 29 0 200-300 5 раи цис-С о,о 60,2 11,З О 2 ОО-ЗОО СН 7...
Способ получения замещенных циклопропанов
Номер патента: 1595830
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Муслухов
МПК: C07C 1/26, C07C 13/04
Метки: замещенных, циклопропанов
...наиболее 40оптимальным, так как оно соответствует стехиоМЕТРИИ реакцИи ЕС 2 А 1 С 1выступает в качестве стабилизирующегореагента, образуя с магнийорганическим срединением устойчивый магнийалюминиевый комплекс, гидролиз ко-торого приводит к замещенный циклопропанам с высокими выходами и селективностью,Без Ег. 1 С 1 и РеС 1 реакция идетисключительно с образованием алленов.В отсутствие металлического магнияреакция также протекает.Применение катализатора в количестве, превышающем 3 мол.%, не приводит к повышению выхода целевого продукта. С понижением концентрации катализатора меньше 1 мол выходциклопропанов снижается. Оптимальным является проведение реакции восстановления гем-дибромциклопропановв присутствии 2 мол.ГеС 1 по отношению...
Способ получения 2-оксиметилбицикло2. 2. 1гептана
Номер патента: 1595831
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис
МПК: C07C 29/17, C07C 31/137
Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2
...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...
Способ выделения маннита из бурых водорослей
Номер патента: 1595832
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Бокова, Куликов, Морозов, Мушникова, Полянская, Сагалович
МПК: C07C 31/26
Метки: бурых, водорослей, выделения, маннита
...при перемешивании 6,25 г(10%) бентонита, нагревают до кипения, после охлаждения добавляют 1,25 гактивированного угля БАУ-А(2%), перемешивают 3 мии, фильтруют. Степеньосветления раствора 90%, При охлаждении получают 17,8 г сырых кристалловс содержанием маннита 74,0 мас.% иматочник (24,1 мл, 30,4 г) с содержанием маннита 8,0 мас.%.15 Формула изобретения ПнцДля обработки используют карборафин, КАД, БАУ-А и др мелкодисперсные марки угля.Бентонит берут в количестве 4- 10%, а уголь - 2-3% к массе раствора,При- Количество адсорбента, мер % к массе водного рас- твора Степень Выходманосветления, % нита,%бентонит уголь 1.0 69,5 90 70 64 89 74 1 О 62 10 76 90 Составитель Н. НарышковаРедактор Л. Веселовская. Техред Л.Олийнык Корректор М....
Способ получения крезолов
Номер патента: 1595833
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Александрова, Байбурский, Виноградова, Горшкова, Заманова, Московских, Струкова
МПК: C07C 37/08, C07C 39/06
Метки: крезолов
...и высококремнеземьый цеолит типа Н-ультрасил (силикатный модуль 40) 20.Конверсия Фенола за проход 45,7 ма .ХСуммарный выход крезолов 37,2 Х, Состав безводного алкилата, мас.Х: фенол 57,0; о-крезол 13,7; п-крезол4,6; м-крезол 13,3; 2,6-ксиленол0,8; др, ксиленолы 7,3; полиметилфенолы 3,2. Полученный алкилат в рачете на прореагировавший Фенол содержит, мас.Х: о-крезол 20,4; п-крезол 15,9; м-крезол 45,2; сумма .трикрезолов 81,5; ди- и тризамещенныефенола остальное,Материальныи баланс процесса алкилирования фенола метанолом по прмеру 1 приведен в табл. 1,Та блица 1 Компоненты Приход Компоненты Расход мас,% г/ч мас.7г/ч 33,99 Метанол15,58 Вода 1,48 0,61 82,9 37,0 1. Фенол 8,7844,92 свежий возврат 18,41 Феноло-Крезол 44,9 9,14 7,:01 2. Метанол...
Способ получения 2-метилзамещенных альдегидов
Номер патента: 1595834
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Масарский, Черкаев, Шутикова
МПК: C07C 45/00, C07C 47/02
Метки: 2-метилзамещенных, альдегидов
...при 110-135 С, отгоняякуум-перегонки продукта метилирования .воду, выделяющуюся при образовании (57 г), кипятят с 57 г воды в течеглицеринацеталяПосле нейтрализации ние 1 ч. Органический слой после прои промывки от реакционной смеси от- мывки перегоняют в вакууме. Получаютгоняют толуол, а затем в вакУУме от 33 г продукта (Т, кип. 110-115 С/50огоняют примеси, содержащиеся в про- /3 мм рт. ст,), содержащего 807 ме. дукте метилирования Получают 243 г тилундеканола и 207. ундеканола,очищенного глицеринацеталя. После Смесь спиртов пропускают через,реакчзгидролиза 15 -ным раствором щавелевои тор, заполненный 50 см цинк-хромокислоты и вакуум-перегонки получаюают 5вого катализатора при 400"С со ско 116,5 г 96,9%-ного альдегида, .в том...
Способ получения акрилилхлорида
Номер патента: 1595835
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Кривцова, Мазалова, Петрова, Соколов, Сорокин, Трюхан, Ьно
МПК: C07C 51/58, C07C 57/66
Метки: акрилилхлорида
...облегчает улавливаносящихся с отходясключает воэможность ненни скорости эагруз1595835 Формула изобретения Составитель М. МеркуловаТехред Л,Олийнык Корректор С, Шевкун Редактор Л. Веселовская. Заказ 2885 Тираж 346 ПодписноеВНИипи Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНГ СССР 113035, Москва;, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 башке. После окончания загрузки акри" лавой кислоты реакционную смесь пере-Фмешивают 8 ч при 25-30 С, а затем повышают температуру в реакторе до 90 С и отгоняют смесь АКХ и хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты в перегонный куб. Иэ перегонного ку" ба АКХ отгоняют через дефлегматор и получают 1100 кг (60,3 ). АКХ с содер-жанием...
Способ очистки 2-хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1595836
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Аветисов, Арипов, Каримов, Султанов, Хафизова
МПК: C07C 51/487, C07C 53/19
Метки: 2-хлорпропионовой, кислоты
...в парах 69-70 Си давлении 40 мм рт.ст. (220,39 г),содержащую очищенную 2-ХПК состава,мас.Ф: 2-ХПК 98,1; 2,2-ДХПК 1,6; пропионовая кислота 0,28; примеси остальное,Выход 2-ХПК 97,043.П р и м е р ы 2-7. В примерах 2-7используют техническую 2-ХПК состава, 25указанного в примере 1.Условия и результаты очистки паэтим примерам указаны в таблице,П р и м е р 8, 300 г 2-ХПК следующего состава, мас.: 2-ХПК 64,72;2,2-ДХПК 29,2; пропионовая кислота0,59; трихлорпропионовая кислота0,86; фосФорная кислота 1,43; НС 10,46; хлористый пропионил 0,93; при" .меси 1,814 - загружают в реактор ипри охлаждении и при перемешиванииприливают 117,28 г 30-ного водногораствора ИаОН.По окончании добавки щелочи изсмеси отгоняют воду. Кубовой остатокнаправляют...
Способ получения дифенилкарбоната
Номер патента: 1595837
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Чанышев
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: дифенилкарбоната
...Фракционирования получают 18,1 г дифенилкарбоната. Выход 94, й.натрия, 15 мл (0,09 моль) О,Б"дипро"пилтиокарбоната и 18,5 г (0,2 моль)фенола. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Получают 16,7 г дифенилкарбоната, Выход86,23,П р и м е р 4. Синтез дифенилкарбоната из О,Б-дибутилтиокарбоната.В колбу объемом 100 мл помещают 1030 мл декана, 3 г карбоната натрия,18 мл (0,09 моль) О,Б-дибутилтиокар"боната и 18,5 г (0,2 моль) Фенола,смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4,5 ч, После перегонкиполучают 16,2 г дифенилкарбоната.Выход 84,П р и м е р 5. Синтез дифенилкарбоната из Б-метил-О-пропилтиокарбоната. 20В колбу объемом 100 мл помещают30 мл декана, 3 г карбоната натрия11,5 мл (0,09 моль)...
Способ получения галогензамещенных анилинов
Номер патента: 1595838
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Литвинов, Прилежаева, Рыбакова, Шаховской, Шехтман
МПК: C07C 209/00, C07C 211/00
Метки: анилинов, галогензамещенных
...красителей, полимер физиологически акти Цель - увеличение в продукта, Получение лением соответствую бензола сероводород спирте в присутстви тетрабутиламмоний г проводят при давлен графируют на колонке, заполненной силикагелем в системе бензол-гексан эфир (5: 1:1), После хроматографирования получают 0,24 г (92,6/) парахлоранилина, т,пл. 68-70 С. П р и м е р ы . 2-9. Условия и ре- ЯРзультаты опытов приведены в таблице. СДКак видно из данных таблицы, пред- Яблагаемый способ позволяет получить С 4галогенанилины с высокими выходами Я)независимо от типа и положения атомагалогена в ароматическом ядре, Так,выход мета-хлоранилина составляет92,61 (пример 3), В случае восстановления орто-хлорнитробензола (пример 2)выход орто-хлоранилина в б раз...
Способ получения n-(2, 3, 3-триметилнорборн-2-ил) монохлорацетамида
Номер патента: 1595839
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Абрамов, Капсарова, Лысенков, Павлова
МПК: C07C 233/00
Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида
...натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают водой (10 мл) и насыщенным растворомхлористого натрия (10 мл). Раствори"тель и непрореагировавшие веществаотгоняют при пониженном давлении. Вкубовом остатке получают 7,0 г кристаллов почти чистого И-изоборнилацетамида, которые перекристаллизовываютиз смеси 90 мл гексана и 3 мл этанола.Получают 3,23 г цистого И-изоборнилацетамида с т.гл. 138-140,5 С.Спектр ЯМР Н, 6 м.д.: 0,83 с(СН); 0,84 с (Снз); 0,91 с (Снз);1,97 с (Соснз); 3,91 м (С 2-Нр );5,48 с (широкий) (11 Н). Лит,данные:т,пл, 141,0-145 фС.П р и м е р 3 (подтверждение структуры гидролизом до известного соединения.К раствору 8,0 г (0,20 моль) гид"роокиси натрия в смеси 40 мл этиленгликоля и 6 мл этанола добавляют 4,6...
Способ получения концентрированных растворов алкилоламиновых солей алкилсульфатов
Номер патента: 1595840
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Балясников, Власенко, Волошин, Иванова, Плетнев, Ремизов, Сухомлинов
МПК: C07C 303/00, C07C 305/00
Метки: алкилоламиновых, алкилсульфатов, концентрированных, растворов, солей
...в этиленгликоле с целью определения50 вязкости полуцаемых продуктов. Вязкость полученных продуктов и содержание в них алкилсульфатов приведены в табл. 3, Здесь же приведена консистенция и вязкость продуктов, полученных по прототипу. Вязкость определена по ГОСТ 33-82 при 20+2 С. Как видно из табл, 2, температура нейтрализации не влияет на качество получаемых продуктов. Содержание несульфируемых соединений и сульфата аналогицно прототипу, однако содержание алкилсульфатов выше б-О мас.Ф. Не оказывает также влияния на качество конечного продукта порядок приливания реагентов при нейтрализации (примерыи 2), что расширяет технологические возможности осуществления способа.Как видно из табл. 3, полученные предлагаемым способом...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода
Номер патента: 1595841
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Беренц, Гамбург, Грибова, Перегудова, Сасковец, Улицкая, Урьев
МПК: C07C 303/00, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...способность оценивают по отношению объема осадка, образовавшегося при отстаивании 0,54 ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре, к объемуисходной твердой Фазы,За базу сравнения взят образеццелевого продукта, полученный в условиях прототипа с использованием 3фенола от массы жидких продуктов пиролиза, обладающий лучшими диспергирующими и эмульгирующими свойствами(в условиях прототипа).Результаты испытаний показаны втабл. 1.Полученные образцы исследовалитакже в качестве диспергатора сажив этиленгликоле, которая служит естественным красителем при производстве химволокна. Исследования проводились в сравнении с прототипом ипромышленным диспергатором Нф. Сажудиспергировали в этиленгликоле доразмера частиц менее 3 мк....
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 1595842
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Андрейков, Бендюк, Жилина, Карбаинов, Ляпкин, Павлович, Сыскин
МПК: C07D 307/89
...ко"лицества воды при обработке нежелательно, поскольку на таком катализаторе несколько снижается скоростьобразования Фталевого ангидрида.П р и м е р 4. Промышленный катализатор ВКШс размером гранул 3-5 мм в количестве 12 мл загружают вреактор проточного типа. Диаметр реактора 14 мм, длина 150 мм. Температура окисления нафталина 380 С, коноцентрация нафталина в нафталиновоздушной смеси 54-56 г/мэ. Производительность катализатора 37 г/л ч(37 г наФталина на 1 л катализаторав 1 ч). Пропускают в течение 10 ччерез реактор 4,44 г нафталина, В конденсирующихся продуктах реакции оп.- ределяют содержание Фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и нафталина, вгазовой Фазе - содержание оксидовуглерода. Получено 4,68 г (91 мол Ана пропущенный нафталин)...
Способ получения n-ацилтиолкарбаматов
Номер патента: 1595843
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Винокуров, Гаевой, Караханов, Поливин, Силин
МПК: C07C 333/00
Метки: n-ацилтиолкарбаматов
...г Пример ратура, С Выход, г (2) Т,пл., С Карбоновая кислота (А) Алкилроланид (Б) 80 70 80 60 70 70 80 60 70 70 50 90 80 70 70 83-84 83-84 83-84 83-84 68-69 68-69 68-69 68-69 90-91 71-72 71-72 71-72 71-72 89 т 90 89-90 Пропионовая кислота, 7,4 Пропноновая кислота, 7,4 Пропноновая кислота, Пропионовая кислота, 7,4 Насляная кислота, 8,8 Иасляная кислота, 8,8 Иасляная кислота, 8,8 Иасляная кислота, 8,8 Уксусная кислота, 60 Каприловая кислота, 14,4 Каприловая кислота, 14,4 Каприловая кислота, 14,4 Каприловая кислота, 14,4 Каприновая кислота, 17,2 Каприновая кислота, 172 5,4 (9,6) 14,7 (91,3) 14,9 (92,5) 15,3 (95,1) 16,7 (95,3) 14,9 (85,2) 12,7 (72,6) 14,4 (82,3) 19,0 (93,6)20,6 (94,9) 15,4 (71,0) 13,8 (63,6) 18,8 (86,6) 21.,7 (88,7) 17,4...
Способ получения n, n -азиридинометиламинов
Номер патента: 1595844
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Кадоркина, Костяновский
МПК: C07D 203/12
Метки: азиридинометиламинов
...70-88%. Процесс идет в одну стадию.К 2,0 г (0066 моль) параформа в 20 мл воды добавляют при перемешивании (2 ОС) смесь 286(0,О 66 моль) этиленимина и д 86 г (О,О 66 моль)30 мин к реакционной смеси при охлаждении водой добавляют 15 г КОН,органический слой отделяют, сушатП О И М В Р 2. ЫН-а 3 иридиноме К 6,33 Г (021 моль) параформа В 90 мл воды добавляют при перемешиВЭНИИ (ООС) смесь 8,6 г (02 моль) этипениминаи 17 д г (02 моль) морФолина, через 1 ч к реакционной сме Н(О 01 моль) 6-водного пипераэина в присутствии следов КОН. Через 1 ч к реакционной смеси при охлаждении водой (20 С) добавляют 15 г КОН, водный 10 слой отделяют, кристаллический остаток растворяют в 3 мл бензола, отделяфт воду; упаривают бензол и перекристаллизовывают из...
Способ получения смеси изомеров цис-диацетилдибензо-18 краун-6 и транс-диацетилдибензо-18-краун-6
Номер патента: 1595845
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Иванов, Осипенков, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова
МПК: C07D 323/00
Метки: изомеров, краун-6, смеси, транс-диацетилдибензо-18-краун-6, цис-диацетилдибензо-18
...ангидрида в течение 30 мин получают1, 13 г (88) целевого продукта в виде светлых кристаллов. 5П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 из 10,8 г (0,03 моль) ДБ 18 К 6, 110 г ПФК и 6 мл (0,06 моль) уксусного ангидрида в течение 30 мин получают12 г (903) целевого продукта в виде светло-желтых кристаллов,П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 из 10,8 г (0,03 моль) ДБ 18 К 6, 110 г ПФК и 6,3 г (0,063 моль) уксусного ангидрида получают 11,5 г (893) целевого продукта.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 из 10,8 г (0,03 моль) ДБ 18 К 6, 110 г ПФК, 9 мл (0,09 моль) уксусного ангидрида получают 10 г (77) окрашенного целевого продукта.В табл, 1-3 приведены данные по влиянию условий осуществления процесса на качество .образующейся смеси35...
Способ получения аппретов наполненных полиолефиновых композиций
Номер патента: 1595846
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Горбунов, Грачева, Илясов, Скрипко, Тростянецкая
Метки: аппретов, композиций, наполненных, полиолефиновых
...в виде воскообразной массы красно-коричневогоцвета,Выход составляет 92 от теории,считая на бутилортотитанат.Найдено, ь: Т 4,58; 4,62.Вычислено; Ф: Т 4,40,Использование керамзита в качестве наполнителя.П р и м е р 15. Готовят композиции, состоящие из полиэтилена низкойплотности марки 158, наполнителя (мелмарки ИИО, тальк). в концентрации25 мас.Ф, стабилизатора Ирганокса1010 (0,1 масА) и аппрета (О 25 мас.ь) .1Готовят 10-ный раствор аппретав гептане, обрабатывают наполнительприготовленным раствором с последующей выдержкой его в вакуум-шкафу втечение 30 мин при 100 фС, Затем обработанный наполнитель смешивают с по"лимером и стабилизатором в лаборатор"ной шаровой мельнице в течение 30 минйри...
Три-пиридиний(пиколиний)хлоридофосфаты в качестве дубителей желатинсодержащих слоев галогенсеребряных фотографических материалов
Номер патента: 1595847
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Белкин, Зырянова, Крупнов
МПК: C07F 9/12, C07F 9/58, G03C 1/30 ...
Метки: галогенсеребряных, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, три-пиридиний(пиколиний)хлоридофосфаты, фотографических
...соль продукта поликонденсации .1 моль октаглицерида 2-этилгексинилянтарной кислоты с 2 моль 2-этилгексилянтарного ангидрида, смачиватель 0,5"1,5 0,12-0,72 СВ- динатриевая соль диэтилово- го эфира Мдецил-оксипропил-И фкарбоксисульфопропионил)аспарагиновой кислоты, полисдуариддекстран, глицерин и в качестве дубителя - предлагаемое соединение (К = Н, СН ), Полученнуюэмульсию наносят на триацетатную основу, поверх эмульсионного слоя наносят защитный слой включающий желатинсмачиватель СВ- натриевую сольди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин,калий азотнокислый, Фенил-меркаптотетразол, триэтаноламин и в качестве дубителя предлагаемое соединение (К = Н, СН), Дубитель вводятв количестве 0,5-1,5 г/кг эмульсииО и в...
N, n-бис-2, 2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутил-фенил)фосфито бензидин в качестве стабилизатора резиновой смеси
Номер патента: 1595848
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Багаев, Голицына, Пентин, Пентина, Хитрин, Хитрина
Метки: 2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутил-фенил)фосфито, n-бис-2, бензидин, качестве, резиновой, смеси, стабилизатора
...мл растворителя). ВыдерЮжанный в вакуумном шкафу при 50 С 40(ост. давл. 1 мм рт,ст,) в течение5 ч целевой продукт анализируют, Степень чистоты очищенного амидофосфитаконтролируют с помощью ТСХ 0,53-ногЬацетонового раствора на пластинкахс закрепленным слоем сорбента типа"3.1 цйо 1", элюент - толуол:ацетон10:1, проявитель - йод. Получают152,01 г (99,171) хроматографическичистОГО целевого амидофосфита Форму щлы Т в виде порошка светло-желтогоцвета, т.пл. 78 С.Найдено, 4: С 7511; Н 7,23;и 3,01; Р 6,73,Сбь НОИеОРа уВычислено, 4: С 75,63; Н 7,66;14 3,0 Й; Р 6,72.Строение соединения Формулы 1 подтверждено,данными ИК- и ПИР"спектров.Ф ИК-спектр содержит характерные полосы (1, см " ): 1120-1110 (РО"С), 850-880 (Р-ОС) и 6 МО(Р-И),ПИР-спектр в...
Способ получения катионных (со) полимеров
Номер патента: 1595849
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Гнатюк, Ермилов, Игнатьева, Малий, Николаев, Фомичева, Шибалович
МПК: C08F 20/34
Метки: катионных, полимеров, со
...раствору прирН 4,0 добавляют 0,05 г трис-ацетил"ацетоната марганца, растворенного в0,6 г (2 ь) этилового спирта и проводят синтез сополимеров при 20 фС в55присутствии кислорода воздуха в течение 30 мин, Выход сополимера 30 г;ИЧ = 7 дл/г; растворимость в воде1001. П р и м е р 7. В 50 г воды растворяют 25 г ДМАЭМА НС 1, 25 г М-винилпирролидона, 0,25 г (0,5) тиомочевины, Затем к раствору при рН 5,0добавляют 0,05 г Мп(СН 70)И 03 (0,1)и 0,25 г (0,5 Ж) изопропилового спиртаи проводят синтез сополимеров при20 С в присутствии кислорода воздухав течение 60 мин. Выход сополимера50 г;п,1 = 5,3 дл/г; растворимостьв воде 1003.П р и и е р 8, В 70 г воды растворяют 24 г диметиламиноэтилметакрилатадиметилсульфата (ДМАЭМА-ДМС), б г акриламида...
Способ получения флокулянта
Номер патента: 1595850
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Аксельруд, Берлин, Кисленко, Коливошко, Кривошеев, Курилко
МПК: C02F 1/56, C08F 220/56
Метки: флокулянта
...2-2,5 ч,Данные для отдельных примеров помещены в табл. 1.Проводили флокуляцию флотоотходов, представляющих собой устойчивую суспензию известняк - вода. Для разделения брали суспензию с содержанием 100 г/л твердого вещества, Добавляли1595850 2 мл 0,151-ного раствора Флокулянтаи размешивали суспензию с шестикратным подьемом и опусканием мешалки.Определяли скорость осаждения Флокулированной суспензии и степень ее осветления. Результаты определения приведены в табл. 2. 1 ОКак видно из данных табл. 2, скорость осаждения известняковой суспенЭии Флокулянтом, полученным по предлагаемому способу (примеры 2-4), в 1,2-1,4 раза больше, чем при исполь вовании известного флокулянта. СтеПень осветления суспензии при этом увеличивается на 2-33....
Способ получения сшитых полимерных сорбентов
Номер патента: 1595851
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Галушко, Драгалова, Топчиев
МПК: B01J 20/30, C08F 220/54, C08F 226/02 ...
Метки: полимерных, сорбентов, сшитых
...примеру 1, различиесостоит только в концентрации полимера. В реакции используют 10 г40-ного водного раствора ПДМДААХ. Получают сшитый ПДМДААХ со степенью сшивки 5,01 и выходом 926. Средний размер гранул 1,05+0,05 мм, коэффициент набухания 2,71 ПОЕ по 0,1 н. НБО 7,2 мэкв/г, по 0,1 н, НьРО 7,8 мэкв/г.В П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру 1, различиесостоит лишь в том, что в маслянуюфазу добавляют смесь, состоящую иэ5 г 40-ного водного раствора ПДМДААХ,в котором растворено 0,.141 г МБАА.Получают сшитый ПДМДААХ со сте"пенью сшивки 7,й и выходом 82.Средний размер гранул 0,82+0,05 мм,коэффициент набухания 1,45, ПОЕ по0,1 н. НБО 5,5 мэкв/г.П р и м е р 7. Процесс осуществляется аналогично примеру 1, различиятолько в...
Способ получения полиолефинов и композиций на их основе
Номер патента: 1595852
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Белов, Дьячковский, Ениколопов, Колбанев, Недорезова, Сухова, Цветкова
МПК: C08F 110/06, C08F 292/00
Метки: композиций, основе, полиолефинов
...удельной поверхностью 9 м/г прогреваютпри 220 С, обрабатывают из газовойФазы 0,087 г (СН )а А 1 С 1 при 70 Св течение 2 мин и подают ТС 1 в колицестве 0,087 г. После 5-минутноговзаимодействия катализатор откачивают и заполняют аргоном.15,5 г полученного катализаторав токе аргона переносят в полимеризационный реактор, откачивают до давления 1 Омм рт.ст подают 0,384 г(СН) А 1 С 1, бутени ведут полимеризацию при давлении 1 атм при 9 Сов течение 47 ц. Соотношение А 1: Тх= 9. Выход полимерного материала 26 г.Активность 13,4 г ПБ/г Тд чатм, Степень изотактичности 98,8 Ф. Полученнаякомпозиция имеет худшие свойства посравнению с чистым полибутеном.П р и м е р 8 (контрольный).условия получения катализатора,как в примере 3.Полученный ИВ Фильтруют...
Устройство компенсации паразитного сигнала фотоприемника
Номер патента: 1421238
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Иванов, Цветков, Цыпулин
МПК: H04B 15/00
Метки: компенсации, паразитного, сигнала, фотоприемника
...в элемен 10тах в столбце,Первый какал содержит первый итре гий элемент задержки 49 и 51, перв:й вычитатель 53, первый сумматор55 и первый делитель напряжения 58,Сигнал с выхода одного из и-х элементов с выхода одного из пако-.ителей поступает ца вход первогс злемрнта загержкр Л 9 сигнала .где задеиживаетсл на и периодов импульсовэлементов и на цеинвертируемый входпервого вычитателл 53, 11 а его инвертируемый вход в этот момент временипоступает сигнал с выхода перво оэлемента задержки 49, соответствующего предыдущему и-му элементу Фотоприемника той же строки,111 иращецие сигнала на и элементах Формируемое на выходе первоголычитателл 53, поступает на вхоц пер- З 0вого сумматора 55, ца второй вход которогс через третий элемент задержки51...
Способ приготовления сырьевой смеси для тепловой изоляции
Номер патента: 1595853
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Абдуллаева, Аманов, Болдин, Киргизбаева, Набиев, Петров, Филончук
МПК: C04B 26/12, C08L 61/10
Метки: изоляции, приготовления, смеси, сырьевой, тепловой
...до получения однородной массы, Приготовленную сырьевую смесь для теплоизоляции загружают в формы, разравнивают, уйлотняют при кратковременном приложении на,5-1,0 кгс/см 2 и подвергаютаботке при 70-80 С в течениеосле этого - распалубка ивание. ительная обработка перлит твором полиакриламида поз зить водопоглощение издетически устранить усадку, яется следующим.3 1595853 дит разрушения поверхностных слоев(они более плотные),Составы смеси приведены в табл. 1,Результаты исследования свойствтеплоиэоляционного материала приведены в табл. 2.Формула изобретения едкого натра 2,78-4,11. литовый песок 13,7-13,9 иакриламид 0,3-0,56 Остальное Табли ца 1НИ Содержание в смеси по примеру, мас.4 Компоненты 1 ( 2 ( 3ц5 ) 6 1 7...
Способ получения водорастворимых полиамидов
Номер патента: 1595854
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Бирич, Грында, Кравчук, Скрипко
МПК: C08G 69/26
Метки: водорастворимых, полиамидов
...1 табл . получают взаимодеиствием Ыэтиламина с диэтиловым эфивой кислоты при соотношенитов. 2:1 В изопропиловом сптемпературе кипения в течеВыход продукта 64,83.В ИК-спектрах имеются поглощения 1680 и 3380 смгруппа), а также 1600-1470и: триплет в области 3050-30(монозамещенное бензольноеДля получения полиамидаколичества солей гексаметил1595854 4и Условия синтеза и свойства образцов приведены в таблице,и адипиновой кислоты (соль АГ) и сол ЭП смешивают с И,Я -ди-(Ю-метилбен 1зил)-оксадиамидом в количестве 0,1 от массы мономеров и смесь тщательно перемешивают. Затем смесь нагревают до 200 С, выдерживают 1 ч 30 мино температуру повышают до 260 С и выдерживают 1 ч 30 мин, температуру повышают до 295 С и...