Архив за 1990 год

Номер патента: 1599360

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена

...ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2...

Номер патента: 1599361

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Сбежнева

МПК: C07C 221/00

Метки: 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино, 4-нафтохинона, этил-1

...этил,4-нафтохинона в 20 мл Н,11- диметилацетамида и 11,9 г хлористого тионила сливают при обработке ультразвуком частотой 2,0 кГц,после чего реакционную смесь выливают в сосуд с водой, Осадок фильтруют и перекристаллизовывают из спирта, Выход 51,6 Х, т.пл. 148 С. Содержание целеваг макс 554 нм - 92,47 ослойнай храматаграф продукта спа данным тонв системе нарафарм - 3:0.2:1) р ы 2-7,ута уравьиная ки та - во 11 рацесс про а 1, на с ра вукавых коле Примедят в услевиях примерной частотой ультразний.Максимальный выход целевого та наблюдается при ультразвуков воздействии 2,0 - 2,2 кГц. Для нения был проведен эксперимент павиях примера 1 при отсутствии развуковых излучений с применен И,11-диметилацетамида, выход дел го продукта в этом случае...

Номер патента: 1599362

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Головин, Караханов, Макаршин, Правдин, Руд

МПК: C07C 233/00

Метки: n-диметиламидов, кислот, монокарбоновых

...п 1 опускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора у в оки алюминия при температуре 280 С и давлеонии 5 атм с объемной.скоростью 1,2 ч -.Катализатор содержит 220,5 г И,Ы-диметиллауринамида (В = 97 ), 6 г лауриновой кислоты, 2,6 г диметилацетамида, 58,3 г уксусной кислоты. После35выделения целевой продукт имеет Т л20 С (лит. данные 18-20 С),П р и м е р 5. Смесь 122,1 г(1 моль) диметилформамида пропускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора сульфог;олифениленкетона при 240 С и давлении10 атм с объемной скоростью 0,4 чКаталиэат содержит 147,7 г И,И-диметилбензамида (В = 99 ), 45,55 г муравьиной кислоты, 1,22 г бензойнойкислоты, 0,73 г диметилформамида.После выделения целевой продукт...

Номер патента: 1599363

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина

МПК: C07C 307/02

Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора

...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...

Номер патента: 1599364

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Авотс, Перконе, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: пирофталона

...Х с чистотой до 1003 при использовании атмосферного давпения,у охлаждают до 100 С мл 207.-ного раствора адок фильтруют, сусмл горячего .5 Ж-ного кислоты, фильтруют, 1300 мл горячего фильтруют и сушат при 82,0 г у-пирофталбна ионного веществаС (с разл.), выход (считая на-пикоВ колбу емкосшиваю.и загружают63 мл И И-диг (1 моль) 933-нойи 49 мл (0,5 моль) ают массу до 220 С этой температуре сдают и фильтруют. т в 400 мп горячеа соляной кислоты,1599364 Формула изобретенияСпособ получения у-пирофталона путем конденсации у"пиколина с кар" бонильным соединением при нх иолярном соотношении 1 ф 2 при повышенной . температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения выхода целевого продукта и упрощения процесса его получения, в...

Номер патента: 1599365

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Авотс, Перконе, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: пирофталона

...до 7,7% (на 2 чистотой до 100% при использ атмосферного давления. достигает величины 8,0). Осадок фильтруют, суспендируют в 1200 мл горячей5%-нои солянои кислоты, фильтруют,затем промывают 1200 мл горячего этилсвого спирта. Осадок фильтруют и сушат при 150 С. Получают 620 г -пирофталона с содержанием основного вещества 98,9%, т.пл. 318 С (с разл).Выход 69,4%,П р и м е р 2. В стеклянный реактор объемом 4 л при перемешиваниизагружают 1400 мл сульфолана, 1197 г(8,0 моль) 98%-ного фталевого ангидрида и 390 мп (4 моль) -николина.Нагревают массу до 20060 С. Затеммассу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч, Затем массу охлаждают до 100 С и приливают 1650 мл20%-ного раствора едкого натра (дорН 8,0), Осадок фильтруют, продуктпромывают...

Номер патента: 1599366

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гайдаш, Тицкий, Туровская, Туровский, Тюпало

МПК: C07D 213/89

Метки: пиридин-n-оксидов, производных

...процесса с 3 ч до 30 мин. 1 табл. едкого патра и безнатрия, взя гых в эношению к реагент,ии 80-95 С в течено,ример 1.Ксусго едкого натра ита натрия в 2,5 млоксида, нагретой нбане (5-10 мин),етствующий 2- или; :аиииобеизальдегид (0501 Щ . Реакдон,:ную смесь Бягревацт при переме 5 пива ,:иии на кипящей водяной бане в течение 30 мип При смещении реагентоввскоре (1-2 мин) выделяется желтый прОдукт, труднораство",имый вдиметилсульфоксиде. Густую массуОхлаждают до комнатной температуры: разбавляют водой (15 мл), "сырой"Белтьй продукт Отфильтровывяют(,П р и м е р 2. Реакцию проводятянялогично примеру 1 используяедкий натр (0,01 М), ацетат натрия:,варьируя только температуру нагревания.П р и м е р 4. К суспензии растертого едкого...

Номер патента: 1599367

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ахметгаряев, Сущикова, Тихомирова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/42

Метки: 5-амино-4-нитроимидазола

...100 до 60-65 С,2 табл. суснокислый гидразин, приготовленный из 4,3 мл (0,076 моль) уксусной кислоты и 1,5 мл (0,03 моль) гидразингидрата. Выдерживают 1 ч при 60 С, охлаждают, выпавший продукт отфильтровывают, промывают метаколом, эфиром, сушат. Получают 0,6 г 5-амико-нитрон.1 идазола. Иаточник упаривают досуха, остаток кристаллизуют из воды.Общий выход 5-амино-нитроимидазола с т.пл. 283 С (разл.) 0,716 г (567) .Идентификация продукта выполнена пробой смешения с заведомо известным образцом и сравнением их ИК-спектровДанные опытов сведены в табл. 11599367 процесса обуславливают проведение реакции при атмосферном давлении.Изобретение может найти применение в производстве промежуточного продукта для синтеза вещества, обладающего...

Номер патента: 1599368

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Лунев, Максимчук, Проценко, Савоськин

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоцианурата

...стемпературой плавления 144 С, йоднымчислом - 241,9 г йода/100 г вещества,кислотным числом - 268,9 мг КОН/1 гвеществаП р и м е р 8. Очистку проводятпо примеру 1. Диспергируют 150 г сырого диаллилизоцианурата в 675 мл15 -ного раствора карбоната натрия(мас. соотношение 1;4,5 соответственно) при 80 С в течение 60 мин. Получено 106,9 г диаллилизоциануратас .температурой плавления 144 С, йодным числом - 242,8 г йода/100 г вещества, кислотнымчислом - 269,3 мгКОН/г вещества.П р и м е р 9, Очистку проводятпо примеру 1. 150 г сырого диаллилизоцианурата диспергируют в 700 мп5 -ного раствора карбоната натрия(мас, соотношение 1:4,7 соответственно) при 80 С в течение 60 мин. Получено 67,9 г диаллилизоцианурата стемпературой плавления 143 С,...

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...

Номер патента: 1599370

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Быстрицки, Гоз, Мостецки, Мухова, Трухлик, Шплгачек

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами, смеси

...натрия (0,5 моль) и смесь нагревают до кипения, при котором выдерживают ее 3 ч, После дальнейшейобработки (как в примере 2) получают121 г продукта, который по газохроматографическому анализу содержит 11,1 Фтербутилазина и 90,3 тербутрина.П р и м е р 5К 103,5 г 2,4"дихлор-б-изопропиламино-симм.триазина(0,5 моль) В 250 см .554-НОГО ВодноГОраствора ацетона добавляют при пере"мешивании 85,7 г 20,45-ного водногораствора натриевой соли метантиола(0,25 моль) при 25-35 С. После получения нейтральной реакции добавляютк смеси 73,9 г 403-ного водного раствора изопропиламина (0,5 моль) и133,7 Г 154-ЙОГО ВОднОГО растВора 15гидроокиси натрия (0,5 моль) и смесьнагревают до кипения, при котором выдерживают ее 2,5 ч, После обработки(как в примере 2)...

Номер патента: 1599371

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Беломестнов, Бирюкова, Клименко, Кузнецова, Кухарев, Кухарева, Станкевич

МПК: C07D 263/06, C10L 1/02, C10L 1/22 ...

Метки: 3-полиоксиметиленоксазолидины, внутреннего, двигателей, ингибиторов, качестве, коррозии, металлических, метанолсодержащим, поверхностей, сгорания, топливом

...водно-метанольная смесь представляла собой отход производства метанола ПО нАнгарскнефтеоргсинтез" с содержанием метанола до 703, высших спиртов до 103 и воды,В качестве зтанола использовали 3- (тридецилокси)пропиламин.Результаты испытаний приведены в 25 ,табл. 1.Как видно из табл, 1, соединение примера 5 - 3-гидроксиметилоксазолидин плохо защищает сталь. Соединение примера 6 - 3-( тетра(оксимети лен)оксаэолидин по эффективности антикоррозионного действия находится на уровне соединений примеров 13-ди(оксиметилен)3 оксазолидина и 3-1 три(оксиметилен)3 оксаэолидина, однако он при стоянии разрушается достаточно Ьыстро с выделением пара- форма и его применение в качестве ингибитора является нецелесообразным в виду того, что...

Номер патента: 1599372

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Андрианов, Еремеев, Семенихина, Шеремет

МПК: C07D 271/08

Метки: 3-амино-4-алкиламинофуразанов

...4: С 37,50; Н 6,25;11 43,753-Амино-пиперидилфуразан получают из 2,55 г (0,03 моль) пиперидина в 50 мл абсолютного эфира, 2,15 гформула изобретения Способ получения 3"амино-алкиламинофуразанов общей формулы Н М - С С-В Ж оЗаказ 3120 Тираж 318 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР(0,03 моль) пиперидина в 80 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 2,15 г (0,01 моль) хлорангидрида5-трифторметил,2,4-оксадиазолкарбогидроксамовой кислоты в 50 млабсолютного этанола при комнатнойтемпературе. Через 1 сут упариваютдосухаДобавляют абсолютный эфир,соль пиперидина отфильтровывают.Через эфирный раствор пропускают сухой хлористый водород. Ход реакцииконтролируется ТСХ. Эфир упаривают, ЗОК...

Номер патента: 1599373

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Жутский, Ливанцов, Петросян, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: трис(алкоксиметил)фосфинов

...добавляют0,11 г (8,4 10 ф моль, 3 мол.4) хлористого цинка. После окончания разогревания смесь выдерживают при 60 Св течение 0,5 ц, затем перегоняют.Получают 3,2 г соединения (1 э), выход693 т.кип, 75 С/8 мм рт,ст,Фрагмент РСНО: ф 3,77 м.дд7,5 Гц; сРР,28 м,д,Найдено, Ж: С 43,01; Н 895;Р 18,27.С,Н О,РВычислено 4: С 4337; Н 9,10;Р 18,64,П р и м е р 2. Трис(этоксиметил)фосфин (1 б),Аналогично примеру 1 из 57 г(0,018 моль) трис(триметилсилил)фосфина, 6 г (0,055 моль, 76-ный избыток) хлорметилпропилового эфира и 0,15 г (1,1 10-з моль, 6 мол.4) хлористого цинка при 90 С в течение 2 ц получают 2,7 г соединения (1 в), выход 604, т,кип. 105 С/1 мм рт.ст.Фрагмент РСНО: д 3,76 м.ддЗаказ 3120 Тираж 310 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1599374

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Жутский, Ливанцов, Петросян, Прищенко

МПК: C07F 9/535

Метки: 4нонанов, 5-диалкиламинометил-1, 9-тетраокса-5, фосфаспиро

...газа позволяет избежатьрадикальных побочных процессов рас"пада и иэомериэации как исходных,так и целевых продуктов.Полученные соединения (1) - устойчивые жидкости или кристаллы, перегоняющиеся при пониженном давлении, могутхраниться в атмосфере инертного газав течение длительного времени, Состави строение целевых продуктов (1) подтверждены данными элементного анализаи Я,мР фН 1 з С и З РСинтез и выделение целевых продуктов (Т) проводили в атмосфере сухогоаргона.П р и м е р 1. 5-Диметиламинометил 1,4,6,9-тетраокса-фосфаспиро 4,4 )нонан (1 а) .Смесь 15,2 г (0,1 моль) 1,4,6,9 тетраокса-фосфаспиро 4,4 нонана и12,2 г (0,12 моль, 25/-ный избыток)бис-(диметиламино)метана выдерживаютпри 90 С до прекращения выделения диметиламина, затем...

Номер патента: 1599375

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Барбара, Герхард, Гунда, Зигрид, Курт, Харри

МПК: C07J 1/00

Метки: 14-пентаена, 5—10, ацетокси, гона-1, метил(этил)-3-метокси-17

...р-алкил-метоксир-ацетокси-гона 1,3,5(10),8,14-пентаена (относительно5использованных производных 13 р-алкилЗ-метокси,14-секо-гона, 3,5 (10),9(11)-тетраен-онр-ола с содержанием чистого продукта 90-947).1 ОВ условиях согласно изобретениюв первой Фазе реакции в уксусном ангидриде с добавлением кислот происходит только ацилирование используемыхпродуктов, хотя можно вести работупри повышенных температурах до точкикипения производных карбоновой кислоты.Требуемое для этой фазы реакциивремя реакции зависит от используемыхтемператур реакции - от комнатнойтемпературы до точек кипения используемых производных карбоновой кисло;ты. Оптимальное время реакции достигается при температурах реакции 75130 ОС, предпочтительно 95-115 С. Вэтих...

Номер патента: 1599376

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Погосов, Поплавский, Ратников

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...ангидрид 296Формальдегид 0,3 20Серная кислота 0,17Хлорная кислота 0,14Обработку целлюлозы ацетилирующейсмесью проводят при подъеме температуры реакционной массы от 20+2 до 35+1 С 25за первые 2+О, ч с последующим подьемом ее до 45+1 С,к моменту исчезноовения в растворе непрореагировавшихволокон, Выдержка "сиропа" ведется:, при температуре 40+1 С. Далее процесс ЗОпроводят как в примере 1.Примеры 5 и 6, Выполняютаналогично примеру 1, но при запредельном содержании формальдегида.П р и м е р 7 (по известному способу). 100 мас.ч. целлюлозы активиру 35ют 40 мас.ч, ледяной уксусной кислоты, затем обрабатывают 175 мас.ч, ук- .сусного ангидрида в течение 30+2 минпри 20+2 оС и ацетилируют в три стадии40ацетилирующими смесями...

Номер патента: 1599377

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Афонин, Исаева, Кубаенко, Кукушкина

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...кислоты и 1,0 мл (0,14 от массы Ц) хлорной кислоты. При замещении 951 гидроксильных групп в реакционную массу вводят дополнительно 288 мл (102,й от "массы Ц) МХ, Вторую ста159937 П р и м е р ы 2-13. Выполняют аналогично примеру 1, но при других значениях параметров.Данные опытов представлены втабл. 1 и 2.Формула изобретенияСпособ получения ацетата целлюлозы обработкой активированной целлюлозы ацетилирующей смесью, содержащейна 100 мас.ч. целлюлозы 384 мас,ч,метиленхлорида, 41,7 мас.ч. уксусногоангидрида и 0,2 мас.ч. серной кислоты, а затем ацетилирующей смесью, содержащей на 100 мас,ч, целлюлозы123 мас.ч. метиленхлорида, 37,5 мас.ч.уксусного ангидрида, 0,1 мас.ч. серной кислоты и 0,1 мас.ч. хлорной кислоты, с последующим гидролизом...

Номер патента: 1599378

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Османов

МПК: C08F 2/10, C08F 20/56

Метки: акриламида, полимеров

...гомополимеракриламида растворяется в воде в течение 120 мин, а в присутствии щелочных гидролизующих агентов ИаОН, НаО,УНСО 40-60 мин, имеет л:редневязкостную мол. массу М= 22 1 О , име1599378 Формула изобретения 40 Составитель В.МкртычанРедактор С.Лазаренко Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец еЬ емЩ Заказ 3120 Тираж 429 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул.Гагарина, 1 Э ет характеристическую вязкость в 1 н.К 0 з при 30 С 21,2 дл/г,П р и м е р 2. Полимеризацию осуществляют аналогично примеру 1, нов систему добавляют 1,83 мл 204-ногос5раствора цетилового спирта в толуоле(0,073 к...

Номер патента: 1599379

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алигулиев, Крамаренко, Френкель, Юрханов

МПК: C08F 6/04

Метки: олефинов, полимеров, фракционирования

...в науке и техникеМ1957, с,726.Цветков В.Н., Эскин В,Екель С.Я. Структура макромрастворах, М.: Наука, 1964) СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМ Р ОЛЕФИНОВ7) Изобретение относитсяфракционирования полиолефин ретение позволяет упростить и снизить энергозатраты до 1,5 Вт, цто достигается Фракционированием полимеров в растворах с концентрацией 10 мас, на поверхности пластинки, на. которой в течен 40 мин создают систему стоячи тразвуковых волн в виде конце ких окружностей, возЬуждаемых тре .пластинки с помощью ультр вого излучателя при высоте ст раствора полимера 10 мм. 2 та1599379П р и м е р 3. Фракционирование проводят аналогично примеру 1 в теченИе ч 0 мин. П р и м е р ы ч, Аналогично пррмеру 1 проводят в течение 30 мин фракционирование...

Номер патента: 1599380

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Герхард, Гунтер, Манфред, Ульрих, Хуберт

МПК: C08F 8/12

Метки: винилацетатом, модифицированных, сополимеров, этилена

...групп и ИР = 27-35,П р и м е р 2 (сравнительный),Осуществляют аналогично примеру 1,но удаление свободного метанола непроводят и Т = 1 мин, Выходящий изэкструдера продукт сильно вспучен,продукт твердый, желто-белый, ИР == 121-13 Й, омылены 74 ВА групп.П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но удаляют 983свободного метанола. Получают прозрачный светло-желтый продукт, омылены 54 ВА групп, ИР = 2,3-5,1,П р и м е р 1. Проводят аналогично 45примеру 1, но удаляют 984 свободногометанола на расстоянии ч 50 мм от места ввода расплава после ч 5 с (684 Т).Получают прозрачный светло-желтыйФ50продукт, омылены 45 ВА групп, ИР =18"25П р и м е р 5. Проводят аналогичнопримеру 1, но с температурой отдельных обогреваемых зон экструдера...

Номер патента: 1599381

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алиев, Бабаев, Гаевой, Голованов, Козлов, Крейндлин, Опарин, Тишков, Фиговский, Фролков

МПК: C08F 10/00, C08F 8/38

Метки: полиэтилена, стабилизированного, хлорсульфированного

...в среде хлорсодержащего ра,3 атм добавляют толуол и начинают створителя с последующей стабилизациотгонку четыреххлористого углерода. ей полимера эпоксидным соединением Процесс контролируют по составу от- и заменой растворителя, о т л и ч а- ходящих паров, При содержании четы- ю щ и й с я тем, что, с целью сниреххлористого углерода менее 0,5 жения паро- и газопроницаемости по- Процесс завершают, и концентрацию крытий на основе полученного хлорсульраствора хлорсульфированного поли- фированного полиэтилена, в качестве этилена в толуоле доводят до 25 -полиэтилена используют полимер с 351. Раствор охлаждают и используют мол.м. 3000-50000, а в качестве эпокдля защить 1 покрытий. Содержание се- сидного соединения используют проры в полимере...

Номер патента: 1599382

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Арутюнян, Бадалян, Маркосян, Овакимян, Тавакалян, Хачикян, Хечоян

МПК: C08F 118/08

Метки: дисперсии, поливинилацетатной

...по 0,3 мас.ч. перекиси водорода и 25 мас.ч, винилацетата. После окончания полимеризации определяют остаточный мономер, стабильность дисперсии при разбавлении.П р и м е р 9 (контрольный). Проводят аналогично примеру 6 без добавки четвертичной аммониевой соли,П р и м е р ы 10-12. К водной Фазе, состоящей из 100 мас.ч. воды 7,5 мас.ч. ПВС или ОЭЦ, 0,0005 мас,ч. сернокислого железа (11), 0,01 0,1 мас.ч. четвертичной аммониевой соли добавляют 0,3 мас.чмуравьиной кислоты. При 65 - 70 С загружают 100 мас,ч. винилацетата и 1,25 мас.ч. перекиси водорода пятью равными порциями таким образом, что каждую по" следующую порцию загружают после окончания полимеризации предыдущей. Определяют остаточный мономер и стабильность.П р и м е р ы 13 и 1...

Номер патента: 1599383

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Антонович, Верлань, Кижняев, Миллер, Раднаев, Смирнов

МПК: A61K 31/787, A61P 9/12, C08F 126/06 ...

Метки: активность, гипотензивную, действием, полиакрилоил-2-бензилбензимидазол, пролонгированным, проявляющий

...Характерис" т ическая вязкость 2 = 0,2 дл/г (в ДМАА при 200 С).Условия и результаты примеров 2-4 2 2 риведены в табл., 1.Исследовано биологическое действие полиакрилоилебензилбензимидазола. Влияние полимера на системное артериальное давление (АД) изучено в острых ЗО опытах на белых крысах массой 200 г под этаминалнатриевым наркозом. Регистрировали фоновые показатели; системное АД, частоту сердечных сокращений (ЧСС), электрокардиограмму, а затем их изменения в динамике после внутривенного введения веществ. П р и м е р 5. В хвостовую вену крысы вводят раствор полиакрилоиле бенэилбензимидаэола, полученного по примеру 1, в смеси вода - диметилацетамид (1:1) в дозе 1 О мг/кг; Через 5 мин измеряют системное АД ртутным мономвром на хвостовой...

Номер патента: 1599384

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Белюков, Малиновский, Мартынюк, Саломатов, Смирнова

МПК: C08F 2/44, C08F 2/56, C08F 220/56 ...

Метки: детектора, нейтронов, полимерного, состава

...детектора к тепловым и быстрым нейтронам, в раствор акриламида вводят 0,1-10,0 ь хлористого лития от массы раствора и эмупьгирование проводят обработкой ультразвуком до получения эмульсии чувствительной жидкости с размером капель 0,1-1,0 мкм,Механическая диспергация 1Ультразвуковая диспергация.Малец оррек аказ 3120НИИПИ Госу Тираж 13 Подписное обретениям и открытиям при ГКНТ ССС Раушская наб., д. /5твенного комитета и113035, Москва, Жельский комбинат Па Производственнолерсульфата аммония и ставят на холод ( = 0-5 С) .По окончании полимеризации в пробирку вводят избыток фреона, которыйобразует слой над гелем - оверлей,В таком виде образец можно хранитьв течение нескольких месяцев, Дляподготовки дозиметра к работе необходимо вскрыть...

Номер патента: 1599385

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ламоткин, Лыщенко, Мельников, Новиков, Проневич, Страх

МПК: C08F 222/06

Метки: смолы, терпеномалеиновой

...цветностью взаимодейст родов с мал150-190 С в ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРПЕНОМАЛЕИение относится, к получеалеиновых смол, которыеспользованы в шинной проИзобретение позволяетпеномалеиновую смолу сразмягчения 45-67 С иоо Гарднеру 4-5 за счетия терпеновых углеводоиновым ангидридом приприсутствии воды, взятой0,3-0,6 мас.Ф от малеиРида. 1 табл,1599385 вой смолы, в то время как увеличениесодержания воды до 0,7 мас,/ по отношению к малеиновому ангидриду приводит к снижению температуры размягчения целевого продукта. Формула и з о б р е т е н и я Данные опытов приведены в таблице. 10Из таЬлицы видно, что увеличение температуры процесса до 2000 С приводит к повышению цветности получаемой смолы, а снижение температуры процесоса до 140 С приводит к...

Номер патента: 1599386

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гомеля, Жукова, Полякова, Семений, Фещенко

МПК: C08F 212/36, C08F 230/02, C08F 8/40 ...

Метки: диалкил-(винилбензил)-или, диарил-(винилбензил)-фосфиноксидов, дивинилбензола, сополимеров

...Фосфорилирования77,6:о. В ИК-спектре сополимера имеется поглощение в области 1205 смсоответствующее связи Р=О.П р и м е р 4. Сополимер диоктил(винилбензил)-фосфиноксида и дивинилбензола.В стеклянный реактор, оборудованный по примеру 16, загружают0,075 г/моль диоктилхлорфосфина и11,4 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с содержанием хлора 15,56,Параметры синтеза и последовательность. операций аналогичны описаннымв примере 16,Получают 20 г сополимера диоктил(винилбензил)-фосфиноксида и дивинилбензола. Найдено, Ф: Р 4,20. Мол,масса основомоля 465,5. Рычислено, 1:Р 6,65. Степень фосфорилирования63,24. В ИК-спектре сополимера имеется поглощение в области 1223 см ,соответствующее связи Р=О.П р и м е р 5. Сополимер...

Номер патента: 1599387

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гурьянова, Николаев, Николаева, Сверчкова

МПК: C08F 218/16, C08F 220/14

Метки: полиметилметакрилата, ударопрочного

...для И-Н связей уретановых групп);8,3 м.д, (характерные для протонов аллильных групп)."- С Н О "З СН-О-СН-СН=СН,НС - СИг = гС С СН-О СН Щ С О СННС - СНОТаблицаСодержание Фу- )рановых групп,Ф Нол, иасса Элеиентный состав, 3 Рассчитаное т Найде- Вычисно лено Вычис- Найде. Вычислено но ленаФ щНайдеВыциснолено еВ ИК-спектрах имеются характеристические полосы поглощения в области;1600-1500 см- (колебания И-Н уретановых групп);3085-3015 см , 1638-1648 см , 990-9 О см- (колебания С-Н и С=С аллильных групп;600-625 см -(групп фуранового цикЛз) .10 НС=СН - СН - О - СН 2 ОСН - О-С - ЖННС - СН 1НСС - СН-О-СН 2"О П р и м е р 2, 100 мас.ц. смеси Метилметакрилата с уретановым олигоМером, содержащим две аллильные группы и два фурановых цикла...

Номер патента: 1599388

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вахтин, Гоммен, Есипов, Ронжина

МПК: C08G 18/00, C08G 18/50

Метки: гидроксилсодержащих, жесткого, пенополиуретана, смесь, соединений

...полученного по примеру 7, приведены в табл, 2.Временные технологические показатели пенополиуретана получают при,проведении технологической пробы,для чего компонент Асмешивают втечение 15 с со 135 г полиизоцианата,композицию выливают в открытую Формудля вспенивания. Время старта, гелеобразования и конца подьема пены икажущаяся плотность полученного пенопласта представлены в табл, 2,П р и м е р 8. Аналитические характеристики:Гидроксильноемг КОНисло474ц1599388 Табли ца 1 Соотношение компонентов Примечания Расслоение (Р), нерасслоение (Н) Смесь ЛМ, ЗГ и Л,мас.ц.;2,582:9:9 3,00 Смесь рассла"ивается через2 ч 120:80:1 1,50 Н Смесь не расслаивается в течение 60 сут То же 11:22;1 100: 206:194;241.:1 39:13:4768;23:964:27:9...

Номер патента: 1599389

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Андре, Аринушкина, Битней, Дубяга, Зисман, Ковылина, Копылов, Коригодский, Кутепов, Лаврик, Тарасов, Федотов, Шелудяков, Школьник

МПК: C08G 18/61, C08J 5/18

Метки: газоразделительных, качестве, мембран, полисилоксануретаны, связующего

...с использованием высокореакционноспособных алифатических производных диэтаноламина может быть осуществлено без примененияуказанных катализаторов.Полимеры получают с количественным выходом 96,0-99,1%,Полисилоксануретаны, содержащиетретичные аминогруппы, получившиеназвание "Силиктан", представляет со.бой белые хлопьевидные или порошкообразные вещества, хорошо растворимые в широком круге обычных органических растворителей - хлорированныхуглеводородах, кетонах, сложных эфи"рах, спиртах, амидных растворителях.Из их растворов в легколетучих растворителях получают эластичные прозрачные пленки.Строение и состав синтезированныхполисилоксануретанов подтвержденыданными элементного анализа, ПМРи ИК-спектроскопии, В...