Архив за 1990 год
Способ получения оксида кобальта
Номер патента: 1594144
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Корсаков, Сыркова, Ткаченко, Цветков
МПК: C01G 51/04
...и концентрации роданида кобальта в алифатическом спирте, фффффНижний предел числа углеродныхатомов 3 обусловлен тем, что спиртыс числом углеродных атомов 63 смешиваются с водой. Верхний пределчисла углеродных атомов, равный 11,1594144 Таблица 1 Концентрация роданида кобальта в алифатическом спирте, М Ус тойчив ость Краевойугол смачивания,град,Число углеродныхатомов в молекулеалифатическогоспирта суспензии (при конц. СоО в 100 мл спир" та 2 г), ч Предлагаемый способ Бутанол 4 Гептанол 7 Ундеканол 11 Бутанол 4 Бутанол 4 16,0 46 0,2 18,0 0,2 22,0 59 0,2 16,0 46 0,1 16,0 46 О,Э 15 0,3 Известный способ обусловлен тем, что алифатические спирты с количеством углеродных ато-, мов ) 11 являются твердыми веществами.В табл. 2 представлены данные...
Способ получения оксида никеля
Номер патента: 1594145
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев
МПК: C01G 53/04
...которые не успевают слитьсяв крупные кристаллиты, чем достигается высокая дисперсность получаемогопорошка оксида никеля.25При температуре в зоне синтеза970-1250 К и концентрации полиакриламида в растворе 0,1-0,8 г/л (опыты1-3) температура восстановления невыше 550 К, размеры частиц лежат винтервале 27-74 нм и дефицит кислорода в оксиде составляет 0,05-0,8 ат,Е,При увеличении концентрации полиакриламида резко возрастает размер частиц, что приводит к росту температурыначала восстановления более 550 К) 35И снижению химической активности.При снижении концентрации добавки0,1 г/л (опыт 10) химическая активность падает из - за увеличения разме,ра кристаллитов и отсутствия дефицита 10кислорода, При повышении температуры1250 К (опыт б)...
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов
Номер патента: 1594146
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Амелина, Гордон, Иванов, Кошелева, Липунов
МПК: C02F 1/24
Метки: вод, нефтепродуктов, сточных
...собйрателя 027 мг/л,П р и м е р 4. Сточные воды, содержащие 0,3 г/л эмульсола, обрабатывают 0,5 мл 0,01 .-ного водного раствора АНП и 0,20 мл 0,005 .-ного водного раствора ЛТКД. Соотношение АНПи ЛТКД 1,00;0,2. Суммарная концентра"ция собирателя 0,3 мг/л . П р и м е р 5. Сточные воды,содержащие 0,3 г/л эмульсола, обрабатьвают 0,5 мл 0,01 -ного водного раствора АНП и 0,4 мл 0,005 -ного водного раствора ЛТКД, Соотношение АНП и ЛТКД = =1,0:0,4, Суммарная концентрация собирателя 0,35 мг/л.П ри м е р 6. Сточные воды, содержащие 0,3 г/л эмульсола, обрабатывают 0,5,мл 0,01 -ного водного раствора АНП и 0,5 мл 0,005 -ного водного раствора ЛТКД, Соотношение АН 1 и ЛТКД 1;0:0,5. Суммарная концентрация собирателя 0,375 мг/л,П р и м е р 7....
Устройство для флотационной очистки сточных вод
Номер патента: 1594147
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Базурин, Гаврилов, Мациев, Радчук
МПК: B01D 17/035, C02F 1/24
Метки: вод, сточных, флотационной
...нодораспределителя получают вращательное движение, передающееся к образующемусяфлотошпаму. В результате в центрешпамовой толщи формируется зона сповьппенной концентрацией выделенныхзагрязнений, откуда и производитсяудаление флотошлама посредством вакуумной системы. 2 ил. щем, патрубки. для подвода 2 очищаемой щффьводы и отвода 3 очищенной воды. Внут- ;ьри корпуса расположен неподвижный ре- всактивный водораспределитель 4 и нидетрубчатой крестовины со спрыскныминасадками. Над корпусом соосно с нимустановлено приспособление для удаления флотошпама, ньп 1 олненное н видетрубы 5 с подвижным насадком 6, соединенной с вакууумной системой 7."фВнизу корпуса находится патрубок 8с вентилем для выпуска осадка. Устройство работает...
Способ извлечения гидроксиламина из водных и водно спиртовых растворов
Номер патента: 1594148
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Люцко, Тучковская, Шифрина
МПК: C02F 1/28
Метки: водно, водных, гидроксиламина, извлечения, растворов, спиртовых
...контролируют по изменению, окраски индикатора - метилового оранжевого. Анализ очищенного раствора на содержание остаточного МН ОН после удаления сорбента (метод иодометрического титрования) показывает на полное отсутствие БНАМОН. Пр и м ер 2. 1,000 г ТФА 1 заливают 28,8 мл водно-спиртового раствора гидраксиламина (С НОН:Н 01;1), Раствор содержит 0,236 г . ИП ОН. По истечение 24 ч из раство. ра сорбируется 0,236 г ИЕ 1,ОП (2,1 моль ИНОП/моль ТФА 1) . В очищенном растворе ИН ОИ не обнаружен.П р и м е р 3. 1,000 г ТФСг заливают 17,2 мп водно-спиртового раствора гидроксиламина (С П ОН:Н 0 - 1:1). Раствор содержит 0,142 г МНОН. По истечение 5 ч из раствора извлекают 0,142 г ИП ОН/1,33 моль НИОН/моль ТФСг). В очищенном растворе МИОН не...
Фильтр для очистки воды
Номер патента: 1594149
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: B01D 24/00, C02F 1/40
...загрузки,размещенного внутри цилиндра, Отношение радиусов внутренней поверхностистенок и корпуса и цилиндра 2:1. 4 ил. ой фильтрующей плавающ лой мелкозернистой пла иментальные данныее на фиг4.работает следующишахтная вода и ода ется в отстойни к насосами, поэтому нефтепродукты находятся в диспергированном виде, При прохождении вдоль отстойника взвешенные вещества осаждаются, а нефтепродукты всплывают и располагаются в верхнем слое в виде пленки и тонко- дисперсных устойчивых капелек, Время отстаивания шахтных вод 1 сут. Для обеспечения высокоэффективного осветления боновый фильтр погружен на глубину 0,3-0,5 см,.В зоне сбора осветленной воды на выходе из отстойника устанавливают погружные боновые фильтры, изготовленные в...
Отстойник
Номер патента: 1594150
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Лапина, Ольховский, Рабинович, Ступак
МПК: B01D 21/02, C02F 1/40
Метки: отстойник
...маслосборное устройство ввиде целевой трубы 23, На выходе изотстойника имеется водослив 24 и лоток 25 для отвода осветленной яадкости. Для удаления осадка установлен грейферный кран 26.Отстойник работает следуюпдм образом,Окалино-маслосодержащи сточныеводы по внутрицеховым тоннелям с лотками от соответствующих агрегатов поступают в отстойник через входной водораспределительный лоток 6 с водосливной кромкой 7, Поток жидкости,отклоняясь полупогружной перегородкой 8 к пандусу 9, скользит вдольего наклонной поверхности и входит вотстойную зону 10, где происходитосая,"цение наиболее крупных частицокалины, удаляемых грейферным краном 26, а на поверхность отстойникавсплывает наибольшее количество неф,епродуктов, которые "удаляются...
Способ очистки сточных вод, содержащих ионогенные поверхностно-активные вещества
Номер патента: 1594151
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Ревут
МПК: C02F 1/58
Метки: вещества, вод, ионогенные, поверхностно-активные, содержащих, сточных
...слоя. Собирают очищенную воду через боковой штуцер и пробоотборное устройство и определяют вней Физико-химические показатели качества: мутность, цветность - стандартными фотоколориметрическими ме-.тодами, содержание алюминия - стандартным фотоколориметрическим методом с реактивом стильбазо, железастандартным Фотоколориметрическимметодом с реактивом - сульфосалициловой кислотой, содержание взвешенных веществ - гравиметрическим методом, содержание ПАВ - фотоколориметрическим методом с метиленовоц синью,Кроме этого, рассчитывают степеньочистки раствора от каждого из компонентов, мутность 0,8 мг/л, цветность 11 град ХИЛ, содержание алю= миния 0,021 мг/л, содержание железа О, 013 мг/л, содержание взвешенныхвеществ 2,4 мг/л, содержание...
Способ очистки сточных вод от ароматических оксисоединений
Номер патента: 1594152
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Войтюк, Денисенко, Шпак, Якоби
МПК: C02F 1/58
Метки: ароматических, вод, оксисоединений, сточных
...О, 5; БОН-кислота О, 1; сульФат натрия 19; серная кислота 0,25;ХПК 1250 мг О/л. Получают 1,3 гкрасителя. ХПК Фильтрата 45 мг О/л.Происходит снижение ХПК на 97,4 Е,П р и м е р ы 4-7 Процесс обработки сточных вод нитритом натрияпроводят при О, 10, 30, 40 С в условиях примера 1, используя сточныеводы состава, приведенного в примерах 1-3. Полученные данные приведены в таблице.П р и м е р 8, Проводят в условиях примера 1, но обработку сточных вод китритом натрия проводят прио5 С. В этом случае длительность нитрозирования составляет 2 ч, но процесс осложняется замерзанием сточной воды и поэтому технологическинеприемлемП р и м е р 9. Проводят в условиях примера 1, но обработку сточных вод нитритом натрия проводят прио45 С. В этом случае,...
Способ очистки сточных вод коксохимического производства
Номер патента: 1594153
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Винарский, Коськов, Минасов, Папков, Сидоров, Скляр, Сурин
МПК: C02F 1/74
Метки: вод, коксохимического, производства, сточных
...коксаОбъем пропускаемой воды примерно 1 л на 5 кг кокса. В результате охлаждения температура раскаленного кокса снижается с159415331000 до 600 С, Нагретую воду затемподают в испаритель, где с помощьюперегретого водяного пара ее переводят в парообразное состояние, Образующиеся водяные пары в количестве512, 5 м /ч пр опускают ч ер ез 28, 6 кгкокса, что соответствует отношениюпаров воды и кокса соответственно0,35:1 по массе.Расход парогазовой смеси температурой 550 С 13,9 нм /ч. Затем к этойсмеси добавляют 2,8 нмэ/ч воздухаи эту парогазовоздушную смесь с температурой 450 С подвергают каталитической обработке.Услбвия процесса каталитическойобработки. 1(оличество катализатора, г: кипящий слой окиси меди 25,стационарный слой окиси...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 1594154
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Клочихин, Колесов, Найденко
МПК: C02F 1/78
...14 по стандартной методике,Результаты анализа приведены втабл.1.Из табл,1 следует, что наиболеевысокая степень очисткдд достигаетсяпри вводе озоно-воэдушной смеси цавысоте 0,6-0,7 Н от низа. Фильтрующейзагрузки с концентрацией озона 10,030,0 мг О /л. Использование озоновоздушной смеси с кондедтрацией озона более ЗО мг/л экономически нецелесообразно.П р и м е р 2. Биологически очи-,щенную сточную воду с концентрацией 07 Не . Чфе 100ф 60где Н - общая высота фильтрующейзагрузкие - степень расширения загрузки и времени пребывания обрабатываемой жидкости в слое в течение Т = 3,0 5,0 мцц.П р и м е р 3. Сточную жидкость, прошедшуо биологическую очистку на горОдских сооружениях, с концентрацией органических веществ по ХПК 50 мг/л,...
Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений
Номер патента: 1594155
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Вороненко, Игнатова, Миронова
МПК: C02F 3/02
Метки: биохимической, вод, органических, соединений, сточных
...крото- новой кислоты по показателю общего органического углерода от 0,05 до 0,2, причем в поступающих на очистку сточных водах поддерживают рН 8,6-8,9Сточные воды производства мономеров на основе бензимидазолов, которые зуют в качестве регулирующеи ки, содержат следующие (основставляющие) загрязнения: 5(б)-амино-п-аминофенилбенэимидазол,2,4,4 -триаминобензанилид, тринитробензанилид, триаминобензол, нитробенэоилхлорид.Качественный состав органическихзагрязнений сточных вод производствакротоновой кислоты: ацетальдегид,наральдегид, метилацетат, изопропиловый спирт,.этилацетат, кротоновыйальдегид, муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовый альдегид,пропионовая кислота, кротоновая кислота, этанол, пропанол, пропионовый спирт,...
Способ переработки отходов акрилатных производств
Номер патента: 1594156
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Афанасьев, Большакова, Весова, Золотарев, Комиссарова, Овчаров, Шевалдин
МПК: C02F 11/18
Метки: акрилатных, отходов, переработки, производств
...до 25"С и после охлаждения делят на верхний, органический слой - вязкую жидкость темно-коричневого цвета (рН=4, 5) с содержанием тяжелой органики 69,9 мас.%,сульфата аммония 4,5%, вода остальное, после нейтрализации используют, а нижний, водно-сульфатный слой - прозрачную подвижную жидкость (рН = 3,95) с содержанием сульфата аммония 25,8 мас.%, тяжелой органики 1,8.мас.%, вода остальное, направляют для получения сульфата аммония.Выделенную органику нейтрализуют до рН 8,3 и получают 2 кг пластифи,катора. При использовании продуктав качестве ингибитора коррозии рН органики повышают д о з нач ения не более 7, при использовании в качестве загустителя воды для повышения нефтеотдачи пластов рН доводят до 7-10, 5.П р и м е р 2. 1040 г сточных...
Эмалевый шликер
Номер патента: 1594157
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C03C 8/16
...ального назначения, С целью снижениятемпературы обжига при сохранении ме-.ханической прочности и упругих характеристик покрытия эмалевый шликерсодержит фритту (мас.ч,), включающую,мас,Е: ЯО 35,7-39,0; В Оэ 12-13,9;А 1О з 6, 0-7, 5; И 80 1, 0-2, 0; Иа 013, 5-15, 498; КО 3, 499-4, 0; Р О3,4-4,8; Т 1015, 5-17, 5; СоО з 0,001 -0,003; Г 1,6-4; глина 5-7, хлорис"тый калий О, 1-0,2; кремнеэоль,стабилизированный натрием, 2,5-5,0; вода40-50. Эмалевое покрытие имеет следующие характеристики: модуль 10 нга72,12-73,00 ГПа, модуль сдвига 29,0131,4 ГПа коэАФициент Пуассона0,2001-0,2071 р, максимальная ударная нагрузка 0,09-0,11 кгс м, температура обжига 780 С. 3 табл.шликера и Фритты приве" л.1.и 2, свойства состав1594157 йо 1,0-2,0 БаО...
Состав термопластика для разметки проезжей части автомобильных дорог
Номер патента: 1594158
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Алиев, Ахмедов, Бахарчинов, Гаджиев, Мурадова, Мусаева
МПК: C04B 26/10
Метки: автомобильных, дорог, проезжей, разметки, состав, термопластика, части
...5пластика используют нефтеполимернуюсмолу марки СПП,(ТУ 10916-79) продукт палимеризации ненасыщенных соединений фракции СВ-Сс температуройразмягчения 90 С, массовой долей летучих веществ не более 2,0% и полнойрастворимостью в двойном объеме ксилола и уайт-спирита в соотношении1:1, нефтеполимерную смолу маркиАриен (ТУ 3840152-25) - продукт полимеризации ненасыщенных соединенийсмеси Фракций СС-С с температуройразмягчения 80 С, массовой долей летучих веществ не более 0,5-1,8 и:полной растворимостью в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, малеинизированный олигобутадиенстирол с мол.м. 000-9000 и температурой размягчения 95-100 С - продукт радикальной сополцмеризацци бутадиена, стирала в соотношении 1;3 ималеинового...
Способ снижения слеживаемости сульфата аммония
Номер патента: 1594159
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Даулетбаев, Джусипбеков, Левинтов, Назаров, Нурахметов, Сулиманова, Сыркин, Фугман
МПК: C05C 1/02
Метки: аммония, слеживаемости, снижения, сульфата
...О,ОЗ О, ОЗ О,О 1 О Рассыпчатость Х Е 5 88 58 80 1 ОО 1 ОО 100 1 ОО Еб еб 58 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО О 0 15 8 1 Слевива е 1кость, 3 0 2 1 0 о о о о 0 0 тах от содержания и от состава добавок показаны в табл,1-4,Как видно из табл,1, добавление Оз 3-0,5 мас.ч, Фосфатшлака, обработанного слабым раствором серной кислоты, 1,2-1,5 мас.ч, Фосфатшлака и 100 мас,ч, сульфата аммония позволяет получить продукт с высокими показателями качества Увеличение коли О чества добавки улучшает физико-механические свойства сульфата аммония, однако уменьшает содержание азота в готовом продукте.Как видно из табл,2, при небольшом 15 количестве добавки Фосфатшлака из-за разубоживания уменьшается содержа- ние микроэлементов марганца и ванадия.При количестве...
Способ получения калийных удобрений
Номер патента: 1594160
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Авилов, Борода, Глинчак, Грушова, Гугович, Жевжик, Казеев, Мошкова, Смирнов, Тюриков, Шемякина, Щербина
МПК: C05D 1/02
...0,283,0 . 0,013,30 0,020,03 0,240,25 О, 043,5 0,030,02 0,223,00 0,013,30 0,010,01 0,330,05 0,180,10 0,150,02 0,293,00 0,033,30 0,030,ОЗ О, 20 Иелкозернистыйхлористый калий (фпотационный) Отход 11111111Отход 211июзОтход 11111Иелкокристаллический хлористый калий (галургический) изводстве масел, позволяет уменьшитьсодержание пыпевидных фракций в конечном продукте в 2-3 раза по сравнению с известным способом.В качестве реагента, содержащегопарафиновые углеводороды, используютотходы производства масел.Отход производства масел, получаемый на стадии депарафинизации масла, выделенного из трансформаторногодистиллята (отход 1), мазеобразноевещество светло-желтого цвета, т,пл .30-33 С, температура вспышки в заокрытом тигле 155-170 С. Отход...
Способ получения карбонатной суспензии для нейтрализации почвенной кислотности
Номер патента: 1594161
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Балес, Виничук, Вишневецкий, Гибелев, Ильина, Мясников, Шакиров
МПК: C05D 3/02
Метки: карбонатной, кислотности, нейтрализации, почвенной, суспензии
...смеси увеличивается соответственно до 1,3-1,47 При снижении содержания мела до 45% добав - ,ку бентонита уменьшают до О, 7-0,871594161 Добавкабентонита,к мелу Вязкость, мПа с, за время выдержки, ч Концентра ция меловой суспензии, 7. Т12 24 48 40 40 55 55 60 60 26,0 18,5 68,5 19,8 95,0 68,6 31,6 18,6 78,3 18,8 128,3 52,0 28,926,418, 7.70,019,2110,066,8 31,3 18,280,0 18,5 140, О 48,3 О0,401,40ф По предлагаемому способу в качестве кальциевого раскислителя используют рыхлый отвальный мел, В силу своих природных особенностей только рыхлый отвальный мел можно рас 5пустить в воде Ро частиц размеромменее 0,2 мм в агрегатах-болтушкахбез предварительного его измельчения.10Качество получаемой суспензии,характеризуемое ее вязкостью в зависимости от...
Способ получения 1-замещенных циклопропанолов
Номер патента: 1594162
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов
МПК: C07C 29/36, C07C 35/04
Метки: 1-замещенных, циклопропанолов
...эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, %...
Способ получения дриман-8, 11-диола
Номер патента: 1594163
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Арыку, Влад, Колца, Миронов
МПК: C07C 35/36
...водой иэкстрагируют серным эфир ом. 31 тттрныйэкстракт промывают водой, насыщеннымраствором МаНСОэ, водой, сущат над-70-65 Сществляют боргкачестве органа обеих стадиный метанол,нирование ведут привосстановление осуидридом натрия, а в нического растворителя ях используют абсолютВыход дримано, 11 - -диола, 7 Темпера Врем ВосстаноКоличест Пример Количество неоабиозони ровавит ельозонида во растворителяМеОН, гл иола, мг ия, ч(-70) - (-65) 60 (-78) - (-75) б О (-4 5) - (-4 0) б 0 (-25) - (-20) 60 74 74 118 118 108 110 БаВНБаВНИьВН1 аВН 111110 3 4 ва Корректор Т.Палий Заказ 2811ВНИИПИ Госу Тираж 337 Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов
Номер патента: 1594164
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...
Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического
...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...
Способ выделения альдегидов с -с из альдегидсодержащего продукта
Номер патента: 1594165
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Кузьмина, Титова, Фролова, Харисов
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов, альдегидсодержащего, выделения, продукта
...трифенилфосфин 0,08 (0,01).Потери масляных альдегидов составляют 1,1 кг или 0,117,П р и м е р 4, Продукт гидрирования кротонового альдегида в количестве 1000 кг, содержащий, кг (7); и. -масляный альдегид 960 (96,0); кротоновый альдегид 19 (1,9); высококипящне примеси 21 (2,1), разделяют вректификационной колонне эффективностью 50 т.т, Температура в кубе коолонны 132 С. В питание колонны добавляют 0,1 кг трифенилфосфина (или0.,257. в расчете на .кубовый продукт).В результате получают дистиллата959,2 кг, в т.ч, и-масляный альдегид959,2 кг (100,07) кубового продукта40,9 кг, в т.ч, следующие компоненты,кг (7)1 кротоновый альдегид 19,0(53,30); трифенилфосфин 0,1 (0,25).Потери и-масляного альдегида составляют 0,8 кг или 0,08 .П р и м е р...
Способ получения хлорацетальдегида
Номер патента: 1594166
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Зиятдинов
МПК: C07C 45/28, C07C 47/14
Метки: хлорацетальдегида
...М елью изоыхода лице Темнерат процесса 10 585 85 рлую колбристого метилена5 г Пример 2помещают 20 г (О, аллила в 100 мл хл и при 10-15 С при (028 М) тетраокс окончании реакции В трех6 М) хл По окончак отфильт. Фильтрат маслянис- хлорацетальористог апыва да ди т створитель уп(56) Ясницкий Б,С.Методы получения хии препаратов, - М5 ние в целе а.Пример лую колбу помещают 20 г ( , ) хлористого аллила, 100 г (1,17 М) гексана и при 10-150 С прикапывают 25 г (0,28 М) тетраоксида диазота. По окончании реакции верхний гексановый слой сливают и нижний слой растворяют в 50 мл метанола, В полученный спиртовый раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 М) гидроокиси калия в .100 мл метилового спирта,нии реакции выпавший осадоровывают,...
Способ получения 3-метил-3-пентен-2-она
Номер патента: 1594167
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Андреев, Андреева, Ратникова, Хейфиц
МПК: C07C 49/00, C07C 49/203
Метки: 3-метил-3-пентен-2-она
...реакционную смесь обрабатываютхинолином (10,5, г) . После перегонкив вакууме получают 17 г 3-метил"3 пентен-она с т.кип. 63-65 С/50 ммрт;ст п 1,4450 Выход 76 у 7% оттеоретического,35 П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1 за исключением 40 того, что реакционную смесь обраба" тывают 20%-ным раствором ИаОН, слои разделяют и после перегонки в вакууме получают 15,4 г 3-метил-пентен-она. Выход 69% от теоретического. 45П р и м е р 6, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 4 г концентрированной серной кислоты, 114 г метилэтилкетона, 0,15 г гидрохинона и 10 г паральдегида, Молярное соотношение паральдегид: ;метилэтилкетон:серная кислота 0,33: :7:О,8, а в пересчете на...
Способ получения 9-хлор-1, 10-антрахинона
Номер патента: 1594168
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва
МПК: C07C 50/18
Метки: 10-антрахинона, 9-хлор-1
...Реакционную смесь охлаждаютдо комнатной температуры, добавляют7,2 г (0,12 моль) абсолютного пропанола (иэопропанола, бутанола, изобутацола, втор-бутанола) и нагреваютпри кипячении до тех пор, пока непрекратится выделение хлористого водорода (1,5 ч). Растворитель удаляютв вакууме. Остаток отмывают тремяпорциями гептана по 15 мл. Кристалли.ческий остаток перекристаллизовываютиз смеси бензол-гептан (1: 1) . Получют 6,1 г 9-хлор,10-антрахинона, В45 Выход 84%,При использовании в качестве основания иэопропанола получают 5,8 гцелевого продукта, выход 807., бутанола 5,9 г, выход 817., изобутанола ивтор-бутанола 6,0 г, выход 82,6%.Как следует иэ примеров 1-5, проведение процесса при предлагаемыхусловиях позволяет повысить выход...
Способ получения 5-бромпентановой кислоты
Номер патента: 1594169
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин
МПК: C07C 51/31, C07C 53/19
Метки: 5-бромпентановой, кислоты
...соотношении циклопентанон Н О,1:4-7 реакционная масса еще и подкисЦиклопентанон: Н О :сольмеди : бромид щелочногометалла ляется НВг, как в известном способепроцесс окисления циклопентанона перекисью водорода происходит преимущественно в сторону образования цйклических пероксидов, что делает еговзрывоопасным,Предлагаемый способ получения 5 бромпентановой кислоты позволяетувеличить выход целевого продуктадо 61-697 (в известном способе 45527) и упростить процесс (исключениекатализатора - бромистоводороднойкислоты, и растворителя - метанола)за счет проведения процесса при молярных соотношениях циклопентанон : НО,отличных от известных (в т.Ч. по известному способу), а, также лри рНсреды 1,7-3,5,формула изобретения Способ получения...
Способ получения производных 3-аминопирокатехина
Номер патента: 1594170
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167 ...
Метки: 3-аминопирокатехина, производных
...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...
Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных алкилфенолов в качестве смачивателя при изготовлении кинофотоматериалов
Номер патента: 1594171
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Ждамарова, Копеина, Морозова
МПК: C07C 305/04, G03C 1/38
Метки: алкилфенолов, динатриевые, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, соли, сульфоянтарной
...нолектлйрвйй ласс огновенко нктегралснвносгей нтеннсло онккеннл, Но нг 808)г ек ллрнай анн По гнтр снльночоса айлено: Сй1 к,1 Внчн лево нлгангРенаага внчнс Найдено но Внчнс- По чнлоно л) ое 1.сне+1 к 3 736,4 745,1 750,5 У 5 У,О 634,3 64 1,В 866,6 860, У 22,4 76,7 706,3 703,9766,4 774,5 424:28 С 2327 С:1920 а;эо;э 2 42 Э 22 4:20:28 4:2822,29 50,1 10 54 0 ,4 С 9,9 ,22 52,1 ,27 54,2 ,70 56,8 ,43 52,1 1 512,4 2. 526,4 Э 410,3 4 642,6 5 а 9 в,с б 482,3 7 542,4 91,9 90,0 69,8 88,5 10,4 109,7 75,7 )6,8 94,1 93,7 96,7 95,3 87,6 86,1 4:24:26 4172 429 ЭЭ 42512 472026 С:2821 Таблиц Статические краевыеуглы смачивания приконцентрации11 О 3 м/дм Соединение по примеру оверхностное нат Качество: полива Пенообраз у)ощая способность при...
Способ получения 2-хлор-5-n3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенил аминосульфониланилида-2-3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенокси 2-2-октадецилоксибензоилуксусной кислоты
Номер патента: 1594172
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Альперович, Гольцев, Журин, Зуль, Мальцев, Рыбакова, Юдин
МПК: C07C 311/15
Метки: 2-2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5-n3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенил, 5-ди-(метоксикарбонил)фенокси, аминосульфониланилида-2-3, кислоты
...р и м е р 5, 8,48 г вещества А, папученного по примеру .1,(0,01 г-моль) и 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) растворяют в 24 мл диметилсульфоксида.(0,05 г-моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре в масляной бане 125 С, что сосоответствует температуре реакционной5смеси 115 С, переносят в стакан с200 г льда и 20 мл концентрированнойсоляной кислоты. Выпавший ссадок отфильтровывают, промывают водой дорН=7,0.промывных вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукткристаллизуют из 20 мл смеси этанол::гексан 2: 1. Выход 5, 1 г (50 Х), т,пл,128-130 С. 3=0,6 (силуфол, этилацетат: гексан 1,3: 1) .Найдено, 7: С 61,83; Н 6,62;И 2,54; С 1 3,12; Я 3,45,С.,Н,С 11,08 .Вычислено, %: С...
Способ получения 0, 0 -бис(1, 3, 5-три-трет бутилциклогексадиен-2, 5-он-4-ил)-парабензохинондиоксима
Номер патента: 1594173
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Добронравова, Лихошерстов, Махова, Шако, Шпинель
МПК: C07C 251/46
Метки: 5-он-4-ил)-парабензохинондиоксима, 5-три-трет, бис(1, бутилциклогексадиен-2
...и м е р 6. Аналогично примеру 1 при добавлении 0,0448 г(0,00075 М) 25%-ного аммиака, выходконечного продукта 9, 15 г (69,57.),П р и м е р 10, Аналогично примеРу 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл чистого метанола, выход конечного продукта 7,2 г(54,7%),П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл смеси водаметанол состава (1: 1) по объему, выход конечного продукта 7,8 г (59,3%).П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл, смеси вода"метанол состава (3:1) по объему, выход конечного продукта составляет5,2 г (39,57.) после кристаллизациииз толуола.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 при нагревании при 50-55 С, выход конечного продукта...