Способ получения n, n -азиридинометиламинов

Номер патента: 973485

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ахметов, Коган, Козловская, Сердюкова

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: алифатических, аминов, вод, высокомолекулярных, сточных

...должное осветление стоков. С целью дополнительной очистки стоков от тонкодисперсных взвесей в качестве коагулянта и используется для приготовления пульпы.П р и м е р 1. В стеклянномреакторе объемом 2 л контактируют 1 л сточных вод слюдяного цикла 5 флотации (рН 9,5, содержание АНП2,5 мг/л) с тнердым отвальным продуктом солянокислотной переработки при различных расходах последнего.Для сравнения приведены также резуль-.1 О таты опытов по сорбции АНП на мордените, модифицированном водным раствором 1 н. НС 1 и 150 г/л СаС 1 при прочих равных условиях. Результаты опытов по изучению влияния расхода сорбента на показатели очистки стоков Т = 20 мин АКПЕР - 2,5 мг/л приведены в табл. 1. и снижения остаточной концентрацииАНП отход солянокислотной...

Номер патента: 1124885

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц

МПК: C07C 103/365

Метки: амида, вторичного, дихлорацетилированного, производных

...от времени кон.зовывают из этилового спирта (илнводного спирта илн же водного ацетона). В результате получают 179 г (73%) М.изоцропилднхлораце. тиланилина. Продукт представляет собой белое кристаллическое и храматографически однород. ное вещество, температура плавления которого составляет 79-81 С.П р и м е р 5. Получение дихлорацетилморфолида.В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 17,4 г (0,2 моль) морфолина, 0,49 г (0,01 моль). цианистого натрия, 4,2 г (0,04 моль) уг 1 Йсйс- лого натрия и 20 мл воды. К приготовленной смеси при перемешивании и охлаждении при температуре, лежащей в интервале между Ю и 25 С, прибавяяют 14,7 г (0,1 моль) хлораля, соответственно 16,5 г (0,1 моль) хлорзльгид. рата в 17 мл...

Номер патента: 1761746

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07C 217/28

Метки: 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, активного, вод, избыточного, ила, качестве, реагента, сточных

...очистных сооружений г, Иркутска, Ил отбирали на выходе из аэротенка перед подачей его во вторичные отстойники, Пробы выравнивали по содержанию твердого 2 - 4 г/л,Кинетику гравитационного осаждения изучали в цилиндрах на 500 мл, в которые вносили пробу активного ила, перемешивали опрокидыванием 5 раз и записывали кинетику осаждения активного ила по объему осветленной жидкости, Затем в цилиндр вводили реагент в определенной дозе, тщательно перемешивали и снова записывали кинетику осаждения активного ила, Строили кинетические кривые гравитационного осаждения, которые обсчитывали на ЭВМ "Искра 1256" по программе "Кинетика". Процесс характеризовали показателем гравитационного осаждения Кр/Ко - отношением константы скорости осаждения...

Номер патента: 540862

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Балин, Веретенова, Тарасевич

МПК: C07C 149/12

Метки: 2"бис(диэтаноламин)-диалкил(арил, антифрикционных, дисульфиды, качестве, материалам, присадок, противозадирно-противоизносных, смазочным

...а-олефинов с температурой кипения 140 в 1"С и иодным числом 170 г 1100 г и в течение 30 мин при перемешивании прикапывают 54 г однохлористой серы. Реакционную массу выдерживают 2 час при температуре 50-+2 С и оставляют на ночь. На следующий день полученный 2,2-днхлордиалкилдисульфид помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой для сбора непрореагировавших углеводородов с обратным холодильником, добавляют смесь 200 г диэтаноламина и 200 мл воды и кипятят 1 час при температуре 105 - 107"С, после чего из ловушки сливают отогнавшиеся непрореагировавшие углеводороды в количестве 37 г и 50 мл воды, после чего кипятят еще 7 час при температуре 110 - 112"С и интенсивном перемешивании, Реакционную массу охлаждают...

Номер патента: 653250

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Галкин, Еременко, Королев, Нацибуллин

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов, третичных

...67,4 г (93%), И 1,4560,П р и м е р 3. К 57 мл (0,59 моля)уксусного ангидрида при перемешиваниио36 при температуре 15-20 С (охлаждениепроточной водяной баней) добавляют38 мл (0,88 моля) 98%-ной азотнойокислоты. Затем при 15-22 С прибавляют50 г (0,5 моля) циклогексанола и далее З поступают так же, как в примере 2. Выход циклогексилнитрата 66,3 г (91,5%),т.кип. 75-76 С/15 мм рт, ст., И Р 1,4560,П р и м е р 4. Нитрование циклогексанола проводят как описано в примере 1.46К реакционной массе при перемешиванииприливают 3 л воды, продукт отделяютот кислотного слоя, промывают 0,3 лводы и перемешивают с 1 л 5-20%-ноговодного раствора соды или бикарбонатанатрия(калия), при комнатной температурев течение 15-30 мин, а затем в...