Архив за 1985 год

Номер патента: 1198063

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Казика, Лысова, Мишин, Рыжов

МПК: C07B 57/00, C07C 101/00, C07D 211/60 ...

Метки: аминокислот, энантиомеров

...- бензилпропил) аминоацетофенона используют(8)-2-И-(И - бензилпропил) аминобензофенон и вместо сернокислой меди -раствор хлористого никеля в метаноле, 20 Комплекс образуется при термостатиро"овании реакционной смеси при с=40-42 Св течение 8 ч.. 2.2. Поступают аналогично примеру 1.2, но вместо окиси алюминия бе рут силикагель марки Кеззе 18 е 160 РРКГ 5 з = 0,16; Ы з = 0,42.1После разложения 8,8 - комплекса получают энантиомерночистый 8 -валин.П р и и е р 3. Получение Б - аланина из К,Я - аланина,3.1. Получение комплекса (8)ВРАВРЬ - А 1 а 3 Их (П). Поступают аналогично примеру 2.1,но вместо К,З - валина берут К,Б -алании и комплекс вццерживают при40"42 С в течение 4 ч.3,2, Поступают аналогично примеру 2.2; но вместо силикагеля...

Номер патента: 1198064

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Григорьян, Гридунов, Завгороднев, Защитина, Степанова, Унковский

МПК: C07C 153/057, C07D 211/04, C08K 5/34 ...

Метки: бис-(пиперидинометил)-диамид, вулканизации, дитиощавелевой, качестве, кислоты, ускорителя, хлорсодержащих, эластомеров

...в 3 мл метанола. После добавления смесь кипятят при перемешивании 20 мин, охлаждают до ОфС, осадок отфильтровывают и промываютхолодным метанолом.Получают 2, 165 г (823) целевогопродукта в виде оранжевых кристалловПерекристаллизовывают из 50 млметанола, т.пл.138-138,5 С. Вещество оранжевого цвета, хорошо растворимоев спиртах, ацетоне, бензоле, диоксане и других органических растворителях.5 Найдено,7,: С 54,10, Н 8,39,Н 17,5, 8 20,2.14 26 Ф 2Вычислено,7: С 53,43, Н 8,35,И 17,81, 8 .20,4.1 ф УФ-спектр-Л312,5 нм.ИК-спектр (вазелиновое масло):3060, 1495, 1325 смВ табл. 1 представлены составырезиновых смесей, вулканизированных15 известным и предлагаемым вулканизаторами.Резиновые смеси состава, приведенного в табл. 1, готовят на...

Номер патента: 1198065

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Суербаев

МПК: A61K 31/452, C07D 211/74

Метки: бензойного, диметилпиперидола, изомера, эфира

...15 евой трубкой и капельной воронкой, помещают 16,3 г (0,098 моль) гидрохло- . рида Ы-изомера 2,5-диметилпиперидола- .4 и 14,6 г (О, 103 моль) хлористого бензоила. Реакционную смесь, пред 20 ставляющую собой гетерогенную твердую массу, помещают в сплав Вуда, нагретый до 120 С, и нагревают при перемешивании до 185 С со скоростью 5 град/мин, При 165 С реакционная смесь переходит в однородную фазу.оПри 175 С начинается интенсивное выделение хлористого водорода. Приодостижении 185 С реакционную смесь выдерживают при перемешивании и температуре сплава Вуда 185-195 С в тео 30 чение 30 мин. Затем убирают внешний обогрев, дают реакционной смеси самоохладиться до комнатной температуры (25 С) и заливают 50 мл сухого бензола. Отфильтровывают...

Номер патента: 1198066

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: A61K 31/47, A61P 7/10, A61P 9/12 ...

Метки: 4-тетрагидро-6-бромхинолона, n-ацетил-1

...И ОТНРЫТИ:,.:ча ГО ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯг 3эмЬЯфф 1 ф(71) Ордена Трудового Красного Знамени институт медицинской паразитологии и тропической медициныим. Е.И. Иарциновского.).СЬеш. Бос, 1972, р. 2019-2023.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-АЦЕТИЛ- -1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-БРОМХИНОЛОНА формулы ОГ на основе замещенных Б-фенил-а-аланинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью увеличения выкода целевого продукта, в качестве замещенного И-фенил- -аланина используют нитрил И-(2-карбоксифенил)-р-аланина,который бромируют жидким бромом всреде уксусной кислоты в интервалетемператур от 5 до 35 С, полученныйнитрил В-(2-карбокси-бромфенил)аланина гидролизуют в водно-щелочной среде при кипении реакционноймассы и образовавшийся...

Номер патента: 1198067

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Виганте, Дубур, Озолс

МПК: C07D 221/06

Метки: 5-дигидро, 5-оксо-4, 5-сульфониланалогов, индено, пиридина, производных

...уксусной кислоты),П р и м е р 3. 2-Метил-(этилтио)карбонил-фенил-оксо,5-дигидроН-индено(1,2-Ь)пиридин (В).Синтез проводят аналогично примеру 1, Из 2,34 г (0,01 моль) 2-бензилиден,3-индандиона,1,46 г (0,01 моль) Я-этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты и 7,7 г (0,1 моль) ацетата аммония полу 7: СП р и м е р 6, 2-Метил-этокси(тиокарбонил)-4-(4 -нитрофенил)401 4-дигидробензотиено(3 2-Ъ)пириЭдин,5-диоксид (Е),Синтез проводят аналогично примеру 1. Из 3, 10 г (0,01 моль)2-(4 -нитробензилиден)-1"тионафтенон-З-диоксида,1, 2,92 г(0,02 моль) 0-этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты и 7,7 г(О, 1 моль) ацетата аммония получают 4,37 г (997) Е, т,пл. 281 С(из уксусной кислоты).Найдено, 7: С 56,7; Н 4,5;Ю 6,2; Я 14,1,С 2 Н 18 Х 20 ЯВычислено, 7: С...

Номер патента: 1198068

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бахмутова, Дюжева, Журин, Соловьева

МПК: C07D 231/52

Метки: 1-арил-3, гетерилпиразолонов-5

...навоздухе. Для очистки вещество растворяют в хлороформе и раствор пропускают через колонку с окисью алюминия (элюент - хлороформ). После упаривания хлороформа в роторном испарителе получают 1,1 г (40,7 Х) желтокрасных кристаллов. 98068 250 -ного этилового спирта, Получают 2,15 г коричневатых кристаллов,Смолистый осадок кристаллизуют из15 мл 50 -ного этилового спиртаи получают 0,75 г коричневатыхкристаллов, Общий выход 2,90 г(47%),П р и м е р 3, 1-(4 -Нитрофенил)-З-й-пиперидинопиразолон.10 К раствору 4,4 (0,02 моль)1-(4 -нитрофенил)-3-аминопиразолонав 15 мл ледяной уксусной кислоты прикапывают 8 мл (0,08 моль)пиперидина и кипятят 6 ч при перемешивании в токе азота. Охлажденньй раствор выливают в 100 мл ледяной воды, выделившуюся...

Номер патента: 1198069

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Вайнилавичюс, Лаучис, Сядярявичюте

МПК: C07D 239/38

Метки: 2-алкил(аралкил)тио-1, дигидро-4-метил-6-оксо-1-пиримидинилуксусных, кислот, метиловых, эфиров

...бромуксусной кислоты и 50 млчетыреххлористого углерода. Смеськипятят при перемешивании 1 ч. Нерастворимый осадок отфильтровывают.После отгонки растворителя в вакуумеполучают кристаллический остаток,который перекристаллизовывают изгексана.Данные синтезов приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. Получение метилового эфира (1,6-дигидро-метил-метилтио-оксо-пиримидинил)уксусной кислоты (1 а),В условиях, аналогичных примеру 2,из 17,8 г (О, 1 моль) натриевой соли 198069 21 мидинилокси)уксусной кислоты (выделя ют по примеру 1), Выходы 16 г (72 ) и 0,4 г (2 Ж) соответственно.П р н м е р 8. Метиловый эфир (1,б-дигидро-метил-метилтио-боксо-пиримидиннл)уксусной кислоты (1 а) получают аналогично примеру 2 из 17,8 г (О, 1 моль) натриевой соли...

Номер патента: 1198070

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Зимин, Камалов, Макаров, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-цианофенотиазина

...(0,038 моль) диизопропоксифосфорилиэоцианиддихлорида, 7,6 г (0,038 моль) фенотиазина, 40 мл безводного бенэола нагревают в автоклаве на. глицериновой бане (температура бани 100 С) в течение 6 ч. Из реакционной смеси удаляют в вакууме растворитель, остаток - густую вязкую темную жидкость - растворяют в смеси петролейного эфира (фракция с т,кип; 0-100 С) и бензола в соотношении 10:110-Цианофенотиазин кристаллиэуют в виде грязно- белых кристаллов. После многократной перекристаллизации из гексана с выходом 503 получают чистый продукт, с, т.пл. 129-130,5 С.Найдено, Х: С 69,743 Н 3,64;Я 12,53; 8 14,10. С 1, Н,Н,8.Вычислено, Х: С 69,64; Н 3,571Н 12,50; 8 14,29. П р и м е р 2. В условиях опыта примера 1 0,02 моль...

Номер патента: 1198071

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ашуров, Байрамов, Дарага, Пашаев, Эминов

МПК: C07D 301/12, C07D 303/32

Метки: 2-метил-2, 3-эпоксипентанона-4

...продуктапо данным газожидкостного хроматографирования составляет 98% (основнаяпримесь 2-метил"пентеноиа).В данном процессе какие-либо побочные продукты практически не образуются.П р и м е р 2. Эпоксидирование117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенонаосуществляют аналогичноопримеру 1 при 0-2 С, Используютперекись водорода 25%-ной концентрацииВыход 128,6 г (95 Х от теоретического),1П р и м е р 3 (сравнение). Эпоксидирование 117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенонаосуществляют аналогично примеру 1 при 0 - (-10) С.Выход 82,1 г (60% от теоретическо" го).П р и м е р .4 (сравнение). Аналогично примеру 1 в круглодонную колбу помещают 117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенона. К содержимому колбы (в отсутствии гидрохинона), охлажденному до 0 С, при...

Номер патента: 1198072

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Завлин, Левит, Михайлова, Рамона, Чезлов, Шуравина, Ярош

МПК: C07D 303/36, G03C 1/30

Метки: бромсеребряных, диглицидилэтаноламин, дубителя, желатиновых, качестве, слоев, эмульсионных

...ный слой (Р, г.)Испытуемый образец (8,5 х 8,5) выдерживают 5 мин в дистиллированнойводе при 20 С и устанавливаютпод перемешивающийся металлический 50 стержень, нагрузку на которой постепенно увеличивают с дискретностью5 г. В результате увеличения давления на эмульсионный слой конецстержня в некоторый момент продав ливают слой до подложки. Такое определение проводят в трех местах образца. Испытанию подвергают не менее двух образцов.Влияние дубителей на физико-механич позитивной эмульсии прВремя термостатного хранения, сут Тип дубителя Диглицидилэтаноламин ДуС пл, С Р, г й пл., С Р, г й пл., СР, гевши иеэ а 34 130 80 90 85 230 100 290 48 210 100 450 90 320 78 280 100 690 380 340 3 . 11За величину прочности набухшего .эмульсионного слоя...

Номер патента: 1198073

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Алмаев, Байгузина, Биккулов, Калинина, Трюпина

МПК: C07D 311/80

Метки: 4-бензокумарина

...при 80"С в течение 2 ч. После охлаждения реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной среды и. отделя 1 от бензольный слой от водного. К бензольному слою добавляют 100 мл 10 .-ного раствора едкого кали, кипятят 10-15 мин, а затем щелочной раствор подкисляют кислотой до рН 1. Отделяют выпавший осадок 3,4-бензокумарина. Выход 9,80 г (48 ), т. пл. 90-91 С (из гептана).П р и м е р 2, К 22,4 г (0,2 моль бензойной кислоты в 120 мл бензола прибавляют водный раствор персульфата аммония 91,2 г (0,4 моль) и 1, 12 г (5 ) эмульгатора ОП-.10 (полиоксиэтиленалкиловый эфир общей формулы С Н , О(С НО)Н, где и " 8 - 10, ш=10), Смесь нагревают в колбе с обратньпч холодильником при перемешивании при 80 С в...

Номер патента: 1198074

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Данчина, Кибина, Мусантаева, Овчинникова, Щелкунов

МПК: B03B 5/28, C07D 317/22

Метки: ацетиленовые, качестве, реагентов, углей, флотации, этоксидиоксоланы-1

...г моль) этилового ортомуравьиного эфира и О, 16 г (0,0013 г-моль)бензойной кислоты нолучают 4,41 г(выход 66,6 Х) целевого 4,5-диметил 4-пропил-этокси-(3-метил-окси 1-бутинил)-1,3-диоксолана с т.кип.140-142 С/5 мм рт.ст., п 1,4689,й 0,9904, Чистота по ГЖХ 99,5 Х.ИНайдено,Х:,С 66,46; Н 9,513.СуВычислено, Х С 66,66; Н 9,63.ИК-спектр: валентные колебания(-СвС-) в области 2220 см , валентиые колебания (ОН-группы) в области3400 см", деформационные и валентине колебания ортоформильной группы в области 1200-950 см ",П р. и м е р 4,4,5-Диметил"4 изо"бутил-этокси-(3-метил-окси-бутинил)-1,3-диоксолан.По методике примера 1 а из 11,4 г(-СшС-) в области 2270 см , валентные колебания (ОН-группы) в области3450 см 1, деформационные и валентные...

Номер патента: 1198075

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Грен, Калишевич, Тимофеев

МПК: C07D 323/00

Метки: дибензо-18-краун-6, динитропроизводных

...же вводят 20 мл 23%-ной азотной кислоты, Образовавшийся растворупаривают до минимального объема,из которого выкристаллизовываютжелтые кристаллы. Полученный продуктпромывают холодной водой и просушивают до постоянного веса. Выход целевого продукта составляет 898 г(98%). Время, затраченное на все операции, составляет 60 мин,Получен динитродибензо-краун в виде желтых кристаллов, содержащихсмесь транс-цис-динитродибензокраун-б, что подтверждается наличием на дериватограмме двух пиковэкзотермического характера при 212220 С и 300-313 С. Молекулярный веси чистота полученного продукта .определялись с помощью масс-спектрометрии. В масс-спектре продукта имеется интенсивный пик молекулярногоиона с ш/г 450, соответствующий динитропроизводному...

Номер патента: 1198076

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ерыкалов, Лещев, Любовская, Тимохина, Хидекель

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиол-2-тиона, 5-дитиометокси-1

...2,75;5 Я 70,40; Х 0,0.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,6;Б 70,81; М 0,0.Выход продукта по веществу 3,41 г(55%). Выход продукта по току 64%.10 П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1 при плотности токамА6 0 в - и напряженности 1 9 В.ф смфЭП р и м е р 3. Дисульфид углерода15 (6,3 г, 0,08 моль) в 200 мл 0,5 н.раствора хлористого лития (4,2,О, 1 моль 1,1 С 1) в диметилформамидеподвергают электролизу при -1,8 В(к.э.). Ток в продолжении процесса2 О постоянен (160 мА), плотность тока мА5,7 . После 7-часового восстановф смления дисульфида углерода ток отключают, избыток сероуглерода отдувают аргоном ртуть удаляют н прибавляют к реакционной массе иодистый метил (18,5 г, 0,13 моль). Алкилирование проводят при постоянном перемешивании в течение 3 ч...

Номер патента: 1198077

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гинак, Желтоног, Рамш

МПК: C07D 403/04

Метки: 5-триазина, 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил, 7-гексагидроимидазоло, производных

...моль)2-имино-метил-оксо-имидазолидина и 1,20 г (0,04 моль) парайормав 30 мл метанола при перемешиваниии 60-65 ОС прикапывают 1,46 г(0,02 моль) бутиламина в 10 мл метанола. Реакционную смесь перемешивают при указанной температуре в течение 5 ч и охлаждают до комнатнойтемпературы. Раствор выпаривают досуха, Выпавший осадок промывают бензолом, отФильтровывают и кристаллиэуют иэ этилацетата.Спектр ПМР, 3, м.д (у ДМСО-)4100 МГц), 4,92 (2 Н, 7 -СН ОН), 4,385 (2 Н, 4-СН ), 4,09 (2 Н, 2-(;Н); 3,40(6 Н, 3-М(СН) СН ) 0,80 (ЗН, 3 И(СН,),СН,),Аналогично получают соединения1 б-е, представленные в табл.1.П р и м е р 2. 3-Иэопропилоксо-гидроксиметил-метил"2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло(3,2-а)1,3,5-триазин (1 ж).15 К суспензии 1, 13 г (0,01...

Номер патента: 1198078

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ерыкалов, Жиделева, Клюев, Терешко

МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 15/06 ...

Метки: ализарином, аминирования, бутаналя, гидрирования, гидрогенизационного, комплексы, металлов, неблагородных, нитробензолом, нитрохлорбензола, переходных, реакций, сокатализаторы

...18,44. Изобретение относится к химии координационных соединений, а именнок новым комплексам неблагородных переходных металлов с ализарином, которые могут быть использованы каксокатализаторы реакций гидрированияп-нитрохлорбензола и гидрогениэационного аминирования бутаналя нитробензолом.Цель изобретения - изыскание эффективных добавок к катализаторамреакций гидрирования и гидрогенизационного аминирования, повышающихактивность катализатора,П р и м е р 11 В. круглодоннуюколбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капецьиой воронкойзагружают 4,8 г (2 10 моль)2ализарина и растворяют его в 600 млацетона при кипячении на водянойбане в течение 20 мин. После чегок кипящему раствору ао каплям изкапельной воронки прибавляют в течение...

Номер патента: 1198079

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Башкирова, Ермаков, Кельман, Комаленкова, Лобусевич, Рогачевский, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: силациклопентенов-3

...кубовых остатков, образующихся в процессе низкотемпературного гидрохлорирования кремния с при мерным составом, Жф четыреххлорнстый кремний 20; гетрахлордисилан лф 30 гексахлордисилан м 40; гидридхлорполисиланы 4. Время контакта 10 с. Получают 26,5 г конденсата, из которого после отгонки четыреххлористого кремния выделяют 9,5 г (выход 95 Ж) 1, 1 дихлор"метил"1-силациклопентена. Т.Кип. 156-157 С.Найдено, Жг С 1 лд. 425; 42,6.Вычислено, Ж: С 1 др , 42,5. 45 Ю 5 П р н м е р 5. В трубку по примеру 1, нагретую до 450 С, пропускают 8, 1 г (О, 15 моль) бутадиена,3, 40 г гексахлордисирана и .0,5 г (1 Ж от веса реакционной смеси) тетрахлордисилана. Время контакта 50 с. Получают 47 г конденсата, в результате разгонки которого выделяют 20 г 1,...

Номер патента: 1198080

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Елисеенкова, Мухаметов, Ризположенский

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 6-метил-4-метилен-1, замещенных, оксазафосфоринов

...Й: С 56, 11; Н 8,84;20 И 13 ф 021 Р 13 98Св Нз ХОР,Вычислено,7., С 56,02, Н 8.87.И 13,07; Р 14,47.П р и м е р 3. Получение 2-изопро 25 покси-З,б-диметил-метилен,3,2 оксазафосфорина.К 24, 15 г (0,15 моль) изонропилдихлорфосфита в 350 мл сухого серногоэфира при температуре 0 - (-5) Си перемешивании добавляют смесь 17 г30(0,15 моль) метил(2-метнламинопропенил)кетона и .30,3 г (0,3 моль)триэтиламина в 50 мл серного эфира.Через 2 ч осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, эфир удаЗ 5 ляют в вакууме (10 мм рт.ст.), аостаток перегоняют. Перегонкой получают 21,3 г (70,63) целевого продукта с т,кип. 68-69 С/0,04 мм рт.ст.;: ФСНз-С=С, с 1,84 м,д.; 8 СН-И д.,2,79 м.д ЭРН 12 Гц; 6 КС=С, с.,45 Э,бб м.д.; ЯН-С=С, с., 5,3 м.д,;8 Р...

Номер патента: 1198081

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Булушева, Кричевский, Проскина, Сафонова, Столбыря, Фаркаш, Фиолетова

МПК: C07F 15/06

Метки: восстановления, диоксимины, катализаторов, качестве, кобальта, красителей, кубовых, производными, тиокарбамида

...моль)циклогександион,2-диоксима нагревают 5 мин при 50 С, Затем к нагреРтому раствору приливают 0,98 г(0,004 моль) М-фенил-К-бета-диоксиэтилтиомочевийы в 5 мл этанола. Нагревают еще 3 мин при той же температуре. Охлаждение ведут на воздухе.Выпавшие коричневые призмы отфнльтро.вывают, промывают спиртом, эфиром иполучают соединение ГХ, Выход 1,31 г(683),Насыщенный водный раствор, содержащий 0,6 г (0,002.моль) нитрата кобальта и 0,56 г (0,004 моль) циклогександион,2-диоксима нагревают3-5 мин при 50 С. Затем к нагретомураствору приливают раствор 0,47 г.той же температуре. Охлаждают. Через 30 мин начинают выпадать коричневые кристаллы в виде тонких призм.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом, эфиром и получаютсоединение...

Номер патента: 1198082

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Лысогорская, Люблинская, Оксенойт, Степанов, Филиппова

МПК: C07K 5/097

Метки: аланина, нитроанилид, пироглутамил, протеиназ, субстрат, тиоловых, фенилаланил, хромогенный

...кислота-пиридин 15: 3: 12110).Аминокислотный анализ. Определено:С 1 и 11,2 нмоль (1,08), А 1 а 10,3нмоль (1,00) РЬ е 10,4 нмоль (1,01) фВычислено: 61 ц 1; А 1 а 1; РЬ е 1.Синтезированный и-нитроанилидЬ-пироглутамил-Ь"фенилаланил-Ь-аланина используется для определенияпротеолитической активности тиоловых протеиназ, При гидролизе субстрата тиоловыми,протеиназами прогь 50 ИИПИ Заказ 7686/26 Тираж 353 Подписно Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектна Изобретение относится к новомухроисходит выделение п-нитроаннлина и наблюдается линейная зависимость изменения оптической плотности при 410 нм от количества фермента. Определение активности Ферментов проводится по следующей методике.К 1,8 мл 0,1 М Фосфатного буфера рН 7,0, содержащего...

Номер патента: 1198083

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Авраменко, Жиляк, Кащавцев, Лебедев, Рассоха, Шкоп

МПК: C08J 7/14, C09K 13/06

Метки: вторичного, гидрофилизации, полиэтилена

...изделий из вторичного полиэтилена (ТУ 6-05- 1798-76). Образцы обезжиривали ацетоном и погружали в травильный раствор. . Объем травильного раствора рассчитывают таким образом, чтобы на 1 см поверхности изделия приходилось 8- 10 мл травильной смеси. Перманганат калия, мас.% 1980831 Режимы способа гидрофилизации ука 1 заны в табл, 1. Одновременно проводят гидрофилизацию изделий из вторичного полиэтиленапо известному способу обезжириваниемповерхности изделий ацетоном, травлением поверхности изделия путем погружения его на 6-10 мин в нагретыйОдо 85-. 90 С раствор хромовой смеси,состоящей из 82,6 мас.% серной кислоты (плотность 1835.кг/м), 5 мас.%бихромата калия и 12,4 мас.% воды.Изделия промывают дистиллированнойВОДОЙ и сушат Данные...

Номер патента: 1198084

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Агибалова, Кудюков, Марченко, Маслош, Часнык

МПК: C07C 103/62, C08K 5/20, C09B 1/40 ...

Метки: алкидных, диаминоантрахинона, компоненты, окрашенных, производные, смол

...Н 3,47;М 3,74,5 Сэ Нб Оу МтНайдено, %: С 54,23, Н 3,2;М 4,4.ИК-спектр отвечает структурнойформуле 1 в.10 Получение окрашенных алкидныхсмол с использованием соединенийобщей формулы (1) иллюстрируетсяпримерами 4-12.Свойства полученных пленок алкид ных смол представлены в таблице,где представлены также свойства полу.ченных аналогичным образом пленок,содержащих известные красители рядааминоантрахинонов.20 П р и м е р 4. В колбу загружают60 г подсолнечного масла и 14,62 гпентаэритрита. Температуру постепенно поднимают до 150-160 С и загружают 0,06 г кальцинированной сре ды, затем температуру поднимают до245-250 С и выдерживают реакционнуюмассу в токе инертного газа, послечего охлаждают до 180 С и загружают25,38 г фталевого ангидрида. Затем...

Номер патента: 1198085

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гергаулова, Иванов, Иванова, Кабанова, Штерн

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, желтого, основе, пигмента, состав, титана

...в пересчете на Сг О в ко-, личестве 3-15 вес.Е, триоксид сурь. мы и нехромофорный хлорид 1 или П группы Периодической системы в количестве 7-25 и 2-10 вес.Е соответственно. Наличие в составе нехромофорного хлорида 3 или П группы при указанном содержании компонентов влияет на кристаллохимическое состояние и текстуру поликристаллических частиц пигмента, размер, форму зерен и пористость и обеспечивает таким образом улучшение его укрывистости и цветовых свойств. При введении нехромофорного хлорида 2 вес.Х не наблюдается улучшение укрывистости и интенсивности цвета желтого пигмента, а при количестве хлорида 10 вес.7 укрывистость ухудшается . и пигмент приобретает коричневый оттенок. Количественное содержание остальных компонентов состава...

Номер патента: 1198086

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Беловол, Гузаирова, Доля, Лобко, Марченко, Пацеля, Ситко, Тюстин

МПК: C09C 3/06

Метки: диоксида, пигментного, титана

...значении вязкости;ь 22 с мелющие тела.не могут свободно перемещаться по шаровой мельнице и пиг-, мент не размалывается.Качество ГК определяется возмож" ным проскоком крупных частиц в тон;кую фракцию. Фракция частиц размером менее 18 мкм из суспензии, в которой присутствуют также частйцы размером 18-25 мкм, выделяется в процессе ГК, и эффективность этого процесса зависит от стабильности суспензии.Проведение стабилизации суспензии перед ГК гидроксидом натрия до рН 9,5"10,5 повышает агрегативную устойчивость суспенэии и позволяет получить высокое качество такой фракции с разме,ром максимальных агрегатов .с 15 мкм.Стабилизация суспензии до рН.с 9,5 не позволяет получить частицы с высоким зарядом и, следовательно,98086 .йс высокой...

Номер патента: 1198087

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Александров, Гурак, Зеленая, Кириенко, Меленчук, Нестеренко, Шапошник, Шестоперов, Юрасов

МПК: C08K 3/20, C08L 13/02, C09K 3/10 ...

Метки: замазка, строительная

...цвета, влажностью 1,5- 2,0 Ж.Химический состав цитрогипса приведен в табл. 1.По расчету цитрогипс содержит в среднем 14,37. оксалата кальция. Цитрогипс сочетает в себе свойства неактивных наполнителей с весьма высокой дисперсностью, пластичностью, гидрофильностью, т.е. адсорбционной активностью к применяемым в замазке связующим - латексам.П р и м е р ы 1-3. Готовят композицию состава, приведенного в табл,2.В реактор с мешалкой заливают 3/4 рецептурного количества воды и нри вращающейся мешалке небольшими порциями подают (КМЦ) карбоксиметилцеллюлозу. Гидролиз карбоксиметилцгллюлозы проводят не менее 4 ч при по 98087 2стоянном перемешивании и 45-55 С (дополного растворения карбоксиметилцеллюлозы),В смеситель подают...

Номер патента: 1198088

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Зайцев, Лавров, Юликова

МПК: C09K 3/14

Метки: абразивного, инструмента, масса

...например,зернистостью У 8; керамическая связка 10-14; жидкое стекло остальное 23.Недостатком указанного составаявляется низкая пвочность инструмента вследствие повышенной усадкимассы при обжиге.Цель изобретения - повышение проч.ности инструмента. Декстрин 1-2Шпифзерно ОстальноеП р и м е р, Массу абразивных брус.ков 20 х 20 х 120 мм готовят следующимобразом. В мешалку загружают 70 вес.%шлифзерна злектрокорунда марки 24 Азернистостью 16, увлажняют 3,8 вес.7.жидкого стекла, добавляют 7,5 вес.7микропорошка электрокорунда марки 24 А 10 зернистостью М 10 и перемешивают, Затем загружают керамическую связку(9,4 вес.7) и декстрин (2,0 вес.7)и перемешивают всю массу в течение15-20 мин. Готовую массу протирают 15 через сито с размером ячеек 0,5...

Номер патента: 1198089

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Жидков, Коломыцев, Лысенко, Шаулов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента-стабилизатора, состав

...колбе (круглодонной), снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром, при 90-100 С с последующейнейтрализацией 83-ным раствором едкого натрия до рН 7-8.Полученный реагент испытывалсяна буровых растворах, соответствующих ТУ 39"9-22-74, приготовленныхиз бентонитовой глины второго сорта.Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2. Данные табл. 2 свидетельствуюто том, что реагенты, полученные из составов 1-20 (см.табл. 1) удовлетворяют требованиям ТУ 39-9- -22-74, что позволяет получать растворы с хорошими свойствами. Реагенты, полученные из ССБ 477.-ной концентрации и выше, при введении в буровой раствор дают фильтрации 10 более высокие по сравнению с фильтрацией, когда используется реагент из ССБ 40-457-ной концентрации....

Номер патента: 1198090

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Дудыкина, Заворотный, Касперский, Мухин, Постнова, Ропяная, Травникова, Шишков

МПК: C09K 7/06

Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной

...в следующем порядке (методика"): в 2/3 рецептурного объема дизельного топлива при перемешивании вводят битум, негашеную иэ. известь и воду (расчетное количество на гашение извести). По окончании реакции гашения извести (полного связывания воды) в систему вводят бентонитовый глинопорошок. В результате гашения извести смесь разогревается что вызывает глубо)кое диспергирование битума, омылений кислых составляющих углеводородных компонентов и гидрофобизацию частиц гидроокиси кальция и глины асфальтосмолистыми веществами. Затем вводят оставшееся количество дизельного топлива, требуемое количество реагента "нейтрализатора", барит до необходимой плотности и обрабатывают раствор композицией ПАВ. Смесь тщательным перемешиванием доводится...

Номер патента: 1198091

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Зинченко, Копанева, Минасов, Найман, Суренский

МПК: C10B 39/02

Метки: газа, камеру, кокса, охлаждающего, подвода, сухого, тушения

...относится к коксохимической промьппленности, а именно к устройствам для подвода охлаждающего газа в камеру сухого тушения кокса.Цель изобретения - упрощение и сокращение сроков наладочных работ.На фиг. 1 изображено устройстно, разрез; на. фиг.2 - то же, вид сверху; на фиг, 3 - расположение устройства в камере сухого тушения кокса.Устройство для подвода охлаждающего газа в камеру сухого тушения кокса включает газоподводящий короб 1, установленный в конусной части камеры 2 тушения над разгрузочным отверстием 3. На газо- подводящем коробе 1 смонтирована центральная труба 4, в торцовой части которой установлена дутьевая головка 5, содержащая колпак б и раструбную часть. Раструбная часть выполнена из отдельных элементов, например...

Номер патента: 1198092

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Войтенко, Ещенко, Кирьяков, Коливашко, Мизин, Чернышов, Шакун

МПК: C10B 39/04

Метки: башен, кокса, мокрого, оросительное, тушения

...по ширине кузова тушильиого вагона с двумя максимумами его толщины в верхней и нижней частях вагона. Конструкция предлагаемого оросительного устройства существенно расширяет возможности формирования в кузове тушильного вагона множества различных распределений потоков жидкой фазы, соответствующих возможному множеству распределений кокса, которые могут встретиться на практике.На фиг. 1 изображено оросительное устройство и его расположение над кузовом тушильного вагона, общий вид; на фиг. 2 - 4 - возможные варианты распределения кокса в кузове тушильного вагона и соответствующие им зпюры распределения воды, обеспечиваемые предлагаемым оросительным устройством.Оросительное устройство содержит коллектор 1 с двумя рядами форсунок 2 и 3,...