Елисеенкова

Номер патента: 1198080

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Елисеенкова, Мухаметов, Ризположенский

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 6-метил-4-метилен-1, замещенных, оксазафосфоринов

...Й: С 56, 11; Н 8,84;20 И 13 ф 021 Р 13 98Св Нз ХОР,Вычислено,7., С 56,02, Н 8.87.И 13,07; Р 14,47.П р и м е р 3. Получение 2-изопро 25 покси-З,б-диметил-метилен,3,2 оксазафосфорина.К 24, 15 г (0,15 моль) изонропилдихлорфосфита в 350 мл сухого серногоэфира при температуре 0 - (-5) Си перемешивании добавляют смесь 17 г30(0,15 моль) метил(2-метнламинопропенил)кетона и .30,3 г (0,3 моль)триэтиламина в 50 мл серного эфира.Через 2 ч осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, эфир удаЗ 5 ляют в вакууме (10 мм рт.ст.), аостаток перегоняют. Перегонкой получают 21,3 г (70,63) целевого продукта с т,кип. 68-69 С/0,04 мм рт.ст.;: ФСНз-С=С, с 1,84 м,д.; 8 СН-И д.,2,79 м.д ЭРН 12 Гц; 6 КС=С, с.,45 Э,бб м.д.; ЯН-С=С, с., 5,3 м.д,;8 Р...

Номер патента: 1007363

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Елисеенкова, Мухаметов, Ризположенский

МПК: C07F 9/15

Метки: 2-диоксафосфоланы, 2-замещенные, 4-метилен-5, 5-диалкил-1

...производными могут быть использованы 15 как полупродукты для получения веществ с потенциально полезными свойствами, например, для придания огнезащитных свойств целлюлозным материалам или огнестойкости полимерам, 2 О для получения Фунгицидных препаратов и для синтеза Фосфорсодержащих полимеров.Синтезированные соединения, ихсвойства и способ получения в лите ратуре не описаны и являются новыми.Целью изобретения является расширение ассортимента Фосфорорганических соединений, обладающих принципиально новой химической структурой, а также разработка доступного способа получения 2-замещенных 4-метилен- -5,5-диалкил,3,2-диоксафосфоланов.Цель достигается новыми 2-замещенными 4-метилен,5-диалкил,3,2- 35-диоксафосфоланами общей Формулы (1) способ...

Номер патента: 450807

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Елисеенкова, Ризположенский

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-алкил-2-тионо5-алкокси, алкилтино, оксафосфоланов

...из 2-алкил-тионо-Х,2-оксафосфолвнов- -4 и из спиртов илй мвркадтанов является неожиданным.Соединения указанной формулы могут быть получены с выходом б 0-75, их строение подтверждено данныий элементарного анализа, %-и ЯМР Р " )-спвктроскодий, а также результатами гидролиза.Пример. Х. Получение 2-этил-тионо-З,З,5-тримвтил-этокси,2-оксафосфолана.К Х 8 3 г 2-этил-тионо,3,5- тримвтил,2-оксафосфоленадобавляют до каплям 4,4 г этилового сдирта. Рвакционную смесь нагревают Х час при 80 С и перегоняют. Перегонкой получают 18 г (74,9%)450807 Составитель Ие Редактор О,КуэцвцОВ 1 ехрел К СЕНИНа Корректоры. Н, ХаНЕВВаИзл. ж 7 Я Тираж 506 Подписное 111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по...