Архив за 1985 год
Способ обработки минеральной ваты
Номер патента: 1198033
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Кичас, Тамошюнас, Эйдукявичюс
МПК: C03C 25/00
Метки: ваты, минеральной
...в процессеее производства, в фарфоровой чашке вводят в муфельную печь, нагретую до 200400 С, выдерживают 1-10 мин, вынимают и определяют показатель рН пометодике, приведенной в ГОСТ 46405 0 15 20 25 30 35 40 45 55 76, но с небольшими видоизменениями, поскольку вату не измельчаютои не прокаливают при 600 С, а для повышения точности определения навес" ку увеличивают до 1,0 г, рН измеряют через 24 ч, когда его значение стабилизируются.Результаты измерений приведены в табл.1.Как видно из табл.1, наибольшую водостбйкость (наименьший показатель рН) имеет минеральная вата,о термообработанная при 300 С в течение 5 мин. При снижении температуры и длительности термообработки рН повышается потому, что степень деструкции эмульсола становится...
Способ производства извести
Номер патента: 1198034
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бовкун, Гичев, Ждан, Коркодола, Кулагин, Перевязко, Розенгарт, Сулима, Федоров
МПК: C04B 2/10
Метки: извести, производства
...наиболее тонких частиц, а привремени подачи более 35 мин температура поверхностных слоев даже наиболее массивных кусков достигает темпе.ратуры продуктов сгорания. Таким образом, оптимальное время подачи продуктов сгорания в интервале 8-35 мин.Начальный расход продуктов сгорания в каждой подаче должен составлять 0,1-0,4 от конечного максималького расхода. При расходе менее 0,1 35от максимального расхода интенсив"ность внешнего теплообмена (от продуктов сгорания к поверхности кусков)превалирует. над внутренним теплообменом (внутри куска), что с точкизрения зффиктивности использованиятепла продуктов сгорания являетсянецелесообразным. При расходе более0,4 от максимального расхода наоборот внешний теплообмен значительно 45превышает по...
Способ автоматического регулирования работы запечного теплообменника вращающейсяпечи, оснащенного декарбонизатором
Номер патента: 1198035
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Красенькова, Кузьмин, Степанов, Шутов
МПК: C04B 7/44
Метки: вращающейсяпечи, декарбонизатором, запечного, оснащенного, работы, теплообменника
...Авторское свидетельство СССР Ф 467217, кл. Р 27 0 19/00, 1975.Авторское свидетельство СССР У 824625, кп. С 04 В 7/44, 1982,расход топл в декарбонизатор;степень декарбонизации сыр евой смеси на выходе декарбонизатора;концентрация карбонкомпонента в сырьев198035 Составитель В. Алекперов Копча Техред М,Пароцай Корректор И. Эрдейеда 3/24 Тираж 604НИИПИ Государственного комит по делам изобретений и отк 035, Москва, Ж, Раушска Подписнота СССРытийнаб д. 4/5 Патент", г. Ужгород, ул. Проектная Филиал ППП 3 1 мальные условия теплообмена в запечном теплообменнике, оснащенном декар бониэатором.Чтобы восстановить оптимальные условия теплообмена в запечном теплообменнике с декарбониэатором, необходимо расход отходящих газов уменьшить...
Сырьевая смесь для изготовления легкого заполнителя
Номер патента: 1198036
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Лаврецкая, Пименов, Путляев
МПК: C04B 14/04, C04B 18/10
Метки: заполнителя, легкого, смесь, сырьевая
...вулканическое масса,кг/м3 стекло 7,2 3 О 67 1,32 10 32 1,60 8,0 350 380 1,70 11,0 12 3 45Иэвестпый 58 12 30 800 3,00 15,0 Составитель В, ОбразцовТехред М.Пароцай Корректор И,Эрдейи Редактор М. Недоуменко Заказ 7683/24 Тираж 604 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для изготовления легких заполнителей.Цель изобретения - снижение объемной массы заполнителя.Сырьевая смесь включает, вес.У: зола ТЭС 23-45; щелочь 10-12; и вулканический пепел 43-67.Золу ТЗС используют с низким содержанием окиси кальция следующего химического...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1198037
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Гармуте, Пашкявичюс, Пашкявичюте, Пячюлис
МПК: C04B 14/30, C04B 26/24
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...наполнителя - бокситовый шлам- отход производства глиноземного комбината, удельной поверхности 100 м /кг, химического состава, мас.%1 Ге 0326,0 ЫОз 25,0 А 3. ; 24,7; СаО ,1; Б О 9,0; потери при прокаливании 13,8Технология приготовления полимер- бетонной смеси следующая.В смесителе перемешивают натуральные отходы производства вторичного ацетата с высушенным до воздушно- сухого состояния бокситовым шламом до получения гомогенной массы. ПриХ, и По предлагаемому способу.1 По прототипу Компоненты, показатели 2 " з 1, 2 . 3 1 Вокситовый шлем 65 70 75 Отход производства вторичногоацетата 35 30 20 25 30 80 75600 150 35 70 550 Обьемная масса, кгlм з.о 3 О 310 Вспученный перлитДиацетнлцеллвлоза, раствореннаяв ацетате (при соотношении1:5; 1:б и 1:7...
Сырьевая смесь для изготовления крупнопористого бетона
Номер патента: 1198038
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Минас, Сысоев, Сысоева
МПК: C04B 28/02
Метки: бетона, крупнопористого, смесь, сырьевая
...прочности и сульфатостойкости крупнопористого бетона,П р и м е р,. Для изготовления обравцов применяли портландцементМ 500, керамзитовый гравий с объемноймассой и прочностью на сжатиесоответственно 600 ькг/м и 25 кг/смЯ 3Для определения влияния добавок изго-, 5товили образцы размером 10 х 10 х 10 см,которые формовали на виброплощадкесо стандартным режимом вибрирования,А = 0,35 мм, частота колебаний и3000 кол/мин, После формовки образцы выдерживались в камере влажностив течение 28 суток, а затем подверга-лись испытанию. Результаты испытайийприведены в табл, 1. После определения оптимальных сос , тавов по прочности, исследовали коррозионную стойкость крупнопористого бетона, Результаты испытаний приведены в табл. 2,Эффект...
Композиция для устройства полов
Номер патента: 1198039
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Анциферов, Багин, Козлов, Панкратов
МПК: C04B 28/04
Метки: композиция, полов, устройства
...в каполнителя отсевыдства и дополните з 18-2 5-8 36-44 5-9 Остальное(71) Уральский научно-исследовательский и проектный институт строительных материалов(56) Авторское свидетельство СССРУ 854908, кл. С 04 В 29/00, 1979,Дубенецкий К.Н. и др. ВермикулитЛенинград, 1971, с, 134.пученный вермикулит, плнитель и воду, о т л хромовый шлак при следуюнии компонентов, мас.Х:ПортландцементВспученный вермикулиОтсевы щебеночногопроизводстваФеррохромовый шлак.Т а б л и ц а 2 198039 Содержание компонентов в смеси, Х Состав ФеррохромовыйшлакФ Портландцемент Вспученный вермикулит Вода Отсевыщебеночного производствафр. 0,65 мм17 44 21 1 О 21 8 44 . 24 40 22 3 26 5 36 28 28 27 36 Таблица 3 Составы Показатели 4 5 Извест- ньй 3 Объемная масса,кг/м1336 1250...
Состав для разливочного ковша металлов и сплавов
Номер патента: 1198040
Опубликовано: 15.12.1985
МПК: C04B 28/34
Метки: ковша, металлов, разливочного, состав, сплавов
...с графитом (избыток связующего с поверхности ленты удаляют), свертывают ленту асбеста в трубку диаметром 0,06 0,65 м и длиной 0,77 м, складывают 40 лепестки надрезанного торца ленты асбеста, свернутой в трубку, внахлест для формирования дна и подсушивают шаблон-заготовку в печи при 110 С в течение 2 ч до отверждения. 45оОптимальное влагосодержание шаблона-заготовки 2 Х,2оПри температуре ниже 100 С возрас. тает время сушки, а при температуреовьппе 120 С происходит вспучивание поверхности образца.Влияние температуры сушки на время сушки и наличие вспучивания поверхности образца указано в табл. 1,Доводка шаблона-заготовки ковша до готового изделия. На шаблон-заготовку послойно наносят ленты асбес-, та, предварительно раскроенные и...
Сырьевая смесь для огнезащитного покрытия
Номер патента: 1198041
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Байкова, Дудеров, Копейкин, Новак, Трамс, Фетисов
МПК: C04B 28/34
Метки: огнезащитного, покрытия, смесь, сырьевая
...огнезащитного покрытия.30П р и м е р 1.153 глинозема судельной поверхностью 6 м "/г смешива.ют с 307 плавленого кремнезема судельной поверхностью 5 м / г и З 5 с 10 7 сернокислого бария, затемв процессе перемешивания вводят 45 алюмоборфосфатного связующего.П р и м е р 2. 10 глинозема с 40 удельной поверхностью 6 м/г смешива-ют с 257 плавленого кремнезема судельной поверхностью 5 м/г и с 53сернокислого бария, затем в процессе перемешивания вводят 607 алюмобор фосфатного связующего.П р и м е р 3. 1 Зглинозема судельной поверхностью 6 м/г смешивают с 277 плавленого кремнезема сгудельной поверхностью 5 м /г и с 50 7 7. сернокислого бария, затем впроцессе перемешивания вводят53. алюмоборфосфатного связующего.П р и м е р 4. 107. глинозема с...
Минеральный клей
Номер патента: 1198042
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Дементьева, Краев, Красный, Мамонов, Панкратова, Фетисов
МПК: C04B 28/34
Метки: клей, минеральный
...жизнеспособность.Увеличение количества добавки приводит к ухудшению жизнеспособности состава, снижение количества добавки Таблица 1 Состав .минерального клея, Х Наименование компонентов Предлагаемый Г Известный4 1 2 3 12 14 37,510 1,15 1,35 1,0й Хромовый ангидридОкись алюминия 2,5 13,40 250 30 20 27 50 2035 28,6 Кремнезем Сульфат натрия 0,5 01 015 005 125 20 050 33 32,50 33,45 Вода 16,0 1,5 Формалин Ортофосфорная кислота(в пересчете на пятиокисьфосфора) Смесь окиси титана с окисьюмагния (в соотношении. 1:1) Гидрат окиси алюминия 1увеличивает пористость клеевого шваза счет увеличения доли химическисвязанной воды..Дня получения минерального клеяхромовый ангидрид, окись алюминия,кремнезем, сульфат натрия и смесьокиси магния и титана в...
Способ обжига изделий пьезоэлектрической керамики
Номер патента: 1198043
Опубликовано: 15.12.1985
МПК: C04B 35/64
Метки: керамики, обжига, пьезоэлектрической
...с заготовкой перемещают в канале печи, в которой создано необходимое температурное поле, Параметры температурного фьТ поля: положительный градиентЬхпереднего фронта, отрицательный граЬТдиент в . заднего фронта и темпераЬхтура спекания Тзадаются нагревательными элементами, встроенными в канал печи.ЬТ ЬТДанные приведены вЬх ф Ьхтабл, 1 и 2.Скорость 7 передвижения заготовки задается механизмом передвижения подвески и ее значения приведены в табл.1.В табл.1 позициями 1-15 обозначеЬТфны режимы Ч иЬхВ табл,2 приведены значения механической прочности пьезокерамикиЬТ на растяжение б для различныхДхпри одном из возможных режимов1,Ь хМеханическую прочность на растяжением измеряют методом вклейки наобразцах без видимых поверхностныхтрещин....
Способ получения аммофоса
Номер патента: 1198044
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бахтинов, Бугранов, Вилейко, Песня, Петухов, Романенко, Штоллер, Югай
МПК: C05B 1/06
Метки: аммофоса
...чтоснижение доли кислоты, поступающей на обработку природным фосфатом, менее 407 от общего потока,как и увеличение более 907 приводит к снижению содержания усвояемой Р 05 в удобрении.Отличительным признаком предлага-емого способа является то, что фос 980441 Выход Р О в готовый продукт попредлагаемому способу увеличивает. ся по сравнению с известным за счет 35более. полного связывания РО раствора в дикальцийфосфат. В результате при одном и том же массовомотношении Сао:Рго, по предлагаемо му способу из исходного раствораосаждаются практически все фосфаты,в то время как по известномуспо-собу вводимого количества каль-цийсодержащего реагента не хватаетдля полного связывания, посколькунаряду с дикальцийфосфатом в осадоквыпадает также...
Способ гранулирования фосфоритной муки
Номер патента: 1198045
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Варлакова, Грабов, Долгорев, Кондратенко, Попова
МПК: C05B 19/00
Метки: гранулирования, муки, фосфоритной
...в грануля" тор. Гранулируют 5 мин, влажные гранулы опудривают фосфогипсом иЯ сушат. Прочность гранул 76 кгс/см Содержание лимоннорастворимой, РгО 7,0 вес. Х.П р и м е р 2. Фосфоритную муку Брянского фосзавода в количестве 1000 г увлажияют 200 г насыщенного раствора СДБ и перемешивают в бегу-. нах. Полученную увлажненную массу подают в гранулятор, Гранулируют 5 мин, влажные гранулы опудривают. известняковой мукой и сушат. Прочность гранул 79 кгс/смг. Содержание лимоннорастворимой РгО 62 вес.ЕП р и м е р 3. Фосфорйтную муку Верхне-Камского фосрудиика в количестве 1000 г, предварительно измель- ченную на импульсной дробилке до размера частиц - 50 мк, помещают 198045 2в бегуны, увлажняют. 180 г насьпценного раствора СДБ. Увлажненную массу...
Способ получения медленнодействующего удобрения
Номер патента: 1198046
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Кабанов, Поляков, Таран
МПК: C05C 1/02
Метки: медленнодействующего, удобрения
...центров кристаллизации в капле расплава и забивают отверстия гранулятора. Использование частиц размером менее 0,02 мм не приводит к заметному улучшению результатов, кроме того, получение частиц такого размера трудоемко. 198046 2В табл,1 показано влияние количества каустического магнезита и оксида железа (111) на возможностьустранения усадочных каналов гранул и толщину покрытия полиэтиленомдля аммиачной селитры, гранулиро-ванной в гексан; в табл,2 - влияние добавки - смеси каустическогомагнезита и оксида железа (11) на10 выход гранул без усадочКых каналовв зависимости от вида удобрений итипа хладоагента.В табл.3 приведена зависимостьвремени полурастворения навески гра 15 нул в пр.точной ячейке от толщиныих покрытия полиэтиленом,...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1198047
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Гапоненко, Денежный, Диденко, Дроздов, Сахаров, Стахурский
МПК: C05C 5/02, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, производства, синтетических, стока
...Нейтрализацйяупаренного стока до рН 8-9 обеспечивает отсутствие неприятного запаха у готового продукта.40В примерах 2 и 4 содержание солей карбоновых кислот в конечномпродукте составляет 5,6 и 10,6 мас.Есоответственно (в пересчете на кислоты - 5,0 и 6,8 Е соответственно) 45и приведено в табл.1. Данные по содержанию органических солей в продукте приведены также и в пересчете на моно- и дикарбоновые кислоты, так как по заключению ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов вкачестве удобрения может быть использован нитрат натрия, содержащий до5 Е (в пересчете на кислоты) солеймоно- и дикарбононых кислот.В примере 3 при общем содержаниисолей кислот в целевом продукте5,6 мас.7 (н пересчете на кислоты -4,8 мас. ) органика представлена на1198047...
Способ получения органо-минерального удобрения
Номер патента: 1198048
Опубликовано: 15.12.1985
МПК: C05F 11/00, C05F 7/00
Метки: органо-минерального, удобрения
...более 0,5 мм водопрочныхагрегатов в 2,4 (1,1-5,0) раза,а Фракций 0,5-0,25 мм - в 1,7 (1,13,0) раза больше, чем по известному способу (табл.2).В результате компостирования 1 содержание фракций размером более0,5 мм уменьшается на 0,2 (0-0,6)7,а Фракций 0,55-0,25 мм - на 0,4( 0-0,7)по сравнению с некомпрстированной смесью.20 Содержание доступных форм эле-ментов питания в результате компостирования повышается в среднемв 1,13 (1,05-1,37) раза.Прибавка урожая зеленой массы ов са, выращенного согласно примеру 1,составляет 62 (58-71)Х по сравнению с известным способом (табл.3).Анализ полученных результатовпоказывает, что смешивание торфовсредней и высокой степеней разложе- .ния с влажностью 40-50% с сапропелями органического и...
Способ получения азотных удобрений
Номер патента: 1198049
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Водопьянов, Дергунов, Иванов, Михайлов, Полякова
МПК: C05G 3/08
...с 14,4 до 31,0 на супесчанойпочве и с 5,2 до 20,4 на глине, чтов расплавах карбамида КМЛ разлагаются до 3(5)-метилпиразола,Из данных представленных в таблице, видно, что ингибирующая активность АТС и ДЦЦА сохраняется наодном и том же уровне вне зависимости от способа введения ингибиторов нитрификации в почву.Для Н-серве наиболее целесообразным является способ раздельного внесения ингибитора и карбамида.При внесении ингибиторов нитрификации КМП и ХГП на гранулы карбамидав виде расплава, степень нитрификации резко падает по сравнению сдвумя другими рассматриваемыми способами введения,Это явление можно объяснить тем,что, кроме ингибирующего эффекта, изза очень плохой растворимости в воде КМП или ХПГ на поверхности гранул создают...
Способ выделения метана и этана из углеводородной смеси
Номер патента: 1198050
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов
Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана
...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....
Способ получения цис-гексена-2
Номер патента: 1198051
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Сокольский, Уалиханова
МПК: C07C 11/107, C07C 5/09
Метки: цис-гексена-2
...и восстанавливают водородом, как в примере 4.Гидрирование гексинаи анализ35продуктов проводят, как в примере 1,.Выход цис-гексенапосле выделения 99,6 мас.Ж (0,727 г),Производительность .0,07 кг цисгексена/кг.ч.40П р и м е р 10. Для приготовления 100 г катализатора, содержащегомас.7: медь 40, окись цинка 60,окись цинка (60 г) заливают растворомнитрата меди, содержащим 40 г меди,45перемешивают, упаривают сушат проЭ 1 Экаливают,и восстанавливают водородом,как в примере 4.Гидрирование гексинаи анализпродуктов проводят, как в примере 1.Выход цис-гексенапосле выделения 99,7 мас.Х (0,727 г).Производительность по цис-гексенусоставляет 0,05 кг/кг .ч.П р и м ер 11. Для приготовления 100 г .катализатора, содержа 55 щего, мас.Х: медь 50, окись...
Способ получения 1, 3, 5-триалкил (фенил) бензолов
Номер патента: 1198052
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов, Хафизов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/48
Метки: 5-триалкил, бензолов, фенил
...тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-(1,4-диоксан) или трииэобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.. получения разнообразных 1,3,5-триалкил(Фенил)-бенэолов, которые находят широкое применение в народномхозяйстве в качестве растворителейлаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синтезе,Целью изобретения является повыше Оние седективности процесса путем снижения образования побочных полимерных и олигомерных продуктов,Общая методика приготовления катализатора и циклотримериэации алкилацетиленов,Приготовление катализатора.К раствору 3 моль бис(2-этил/гексаноат) кобальта в 1 мл толуолаопод оргоном при 0 С медленно прили...
Способ получения фенилалифатических спиртов, стирола и этилбензола
Номер патента: 1198053
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Башкиров, Войцеховский, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский
МПК: C07C 27/06
Метки: спиртов, стирола, фенилалифатических, этилбензола
...ческие спирты 0,8, Суммарное содерют согласно примеру 1, но при 160 фС. о жанне фенилалифатических спиртовВо время опыта в данном режиме за 60 63.4 ч снимают 44,2 г реакционной смеси, Таким образом, производительностькоторая, по данным хроматографичес- катализатора по фенилалифатическимкого анализа содержитр Х: 3-фенилпро- спиртам в указанных условияхпанол,3,2, 4-фенилбутанол; 1,9; э 5 22,2 г/л,ч, селективность по расхо 5-фенилпентанол;0,9, 6-фенилгекса- дованию ФА -на основную реакциюнол; 7-фенилгептанол; 8-фенил. В этом режиме каталитическаяоктанол, суммарно 0,5 е, непрореаги- система работает стабильно в тече 119805345 ние 416 ч, падение активности катализатора не превьппает 57.,П р и м е р 5, Способ осуществляют согласно...
Способ получения 1, 4-диоксинафталина
Номер патента: 1198054
Опубликовано: 15.12.1985
Автор: Русских
МПК: C07C 37/07, C07C 39/14
Метки: 4-диоксинафталина
...из неевоздух азотом. Температуру бани повышают до 140 С. Наблюдается кратковременный саморазогрев реакционнойсмеси до 180 С. Колбу охлаждают до140 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, Периодически оплавлякти возвращают на дно колбы возгоняющуюся смесь. Колбу охлаждают, кристаллический плав измельчают.Выход 1,4-диоксинафталина 2,5 г(100 ). Т. пл, 191-193 фС.П р и м е р 3. 2,5 г 5,8-дигидро4-нафтохинона нагревают в эаУопаянной стеклянной ампуле при 120 С2 ч. Ампулу охлаждают, вскрывают.Кристаллический плав измельчают.Выход 1,4-диоксинафталина 2,5 г(100 ). Т. пл. 190-192 С.П р и м е р 4. 2,5 г 5,8-дигидро,4-нафтохинона нагревают в запаянной стеклянной ампуле при 180 С 0,5 ч, Ампулу охлаждают, вскры"вают. Кристаллический плав...
Способ получения -алкоксиметил -(, -дихлорвинил) ацетоуксусного эфира или -алкоксиметил -(, дихлорвинил)-ацетилацетона
Номер патента: 1198055
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31 ...
Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира
...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...
Способ получения диалкилацеталей -кетоальдегидов
Номер патента: 1198056
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко
МПК: C07C 49/175
Метки: диалкилацеталей, кетоальдегидов
...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1. 1,1-Диметокси- деканон(К 1 - СН , К 2 - СН).К смеси 15 г хлорангидрида энантовой кислоты и 11,5 г хлористого аллила в 150 мл хлористого метилена добавляют порциями в течение 20 мин 16 г А 1 С 1 З при постоянном перемешивании.и температуре (-5)- (-10 С). Реакционную. смесь переомешивают еще 2 ч при 0 С и выливают на смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Органичес 1,1-Диметокси-. Сундеканон кий слой отделяют. Сушат На ЯО.Затем добавляют 20 г ЕС И и кипя- тят 2 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и промы вают .150 мл воды. Сушат Яа 280, растворитель удаляют, а остаток смешивают со 100 мл метанола и добавляют 0,5 мл концентрированнойсоляной кислоты....
Способ очистки уксусной кислоты от примесей кислородсодержащих органических соединений (его варианты)
Номер патента: 1198057
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бельферман, Василина, Мокрый, Станко, Супрун
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: варианты, его, кислородсодержащих, кислоты, органических, примесей, соединений, уксусной
...скорость реакцииэлектрохимической регенерации окислителя больше скорости окисления,в случае очистки от примесей муравьиной кислоты сульфат церия находится в четырехвалентном состоянии и электрический ток непродуктивно расходуется на побочный процессэлектролиза воды. В этом случаеуменьшается КПИТ на электрохимическую регенерацию окислителя (52-60 ),При очистке уксусной кислоты, содержащей кроме НСООН другие легкоокисляющиеся примеси., КПИТ возрастаетдо максимального значения (72-767),Следующие примеры иллюстрируютвариант способа,П р и м е р 2, 1, В термостатируемый .при 70 С реактор, снабженныймешалкой, в котором содержится101,3 г раствора УК с содержаниемводы 10,57. и муравьиной кислоты0,985%, добавляют 35,6 мл насыщен ного раствора...
(, -тетраизопропоксиметил) диамидэтилфенилмалоновой кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Номер патента: 1198058
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Завлин, Левит, Михайлова, Найдис, Роднянская, Шевчик
МПК: C07C 103/38, G03C 1/30
Метки: диамидэтилфенилмалоновой, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, светочувствительных, слоев, тетраизопропоксиметил, эмульсионных
...температуру, при которой визуально,обнаруживается искажение прямых линий на образце или появлениепервых струек расплавленного эмульсионного слоя, допустимая погрешоность определения температуры +1 С.За окончательный результат принимаютсреднее арифметическое трех измеренийрН эмульсии с дубителем измеряетсй на рН-метре - милливольтметоре рН 673 при 40 С При введениидубителя рН эмульсии не изменяется.Определение фотографических характеристик.Проводят сенситометрические испытания,Определяют светочувствительность3, коэффициент контрастности у,оптическую плотность вуали Э , Рпрочность эмульсионного слоя,,(Я,Я,Я,Я-Тетраизопропоксиметил)диамид этилфенилмалоновой кислоты (ЛИКИ) испытывают в качестведубителя черно-белой позитивной бу...
Замещенные анилиды ацето (бензоил) уксусной кислоты в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 1198059
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин, Стапанов, Травень, Цыганкова
МПК: C07C 103/76, G03C 1/52
Метки: азосоставляющей, анилиды, ацето, бензоил, диазотипных, замещенные, качестве, кислоты, уксусной
...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...
Способ получения соединений диазония
Номер патента: 1198060
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Багал, Ельцов, Ксенофонтова, Милейко
МПК: C07C 113/04
Метки: диазония, соединений
...растворителей для эателей проводят с базовым о змокно использование органич а Сравнение попрототипу не данных амино толределен и еакции сочетания НИИПИ Заказ 7685/25 Тираж 38 одписн Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная 1Изобретение относится к способуполучения солей диазония общейформулы - 505 Х Х - Аг-М= й - А 1 - й) а 1где АгАг в ., Фенил, нафтил,х - СООН, Н,х- Н, ОН,которые используются в синтезекрасителей, например кислотногосинего" К, кйсЛотного черного С.Целью изобретейия является увеличение выхода целевого продуктаи интенсификация процесса.П р и м е р .1, 4-(3-Сульфонатофенилазо)-1-нафталиндиазоний.В стакане готовят раствор иэ0,327 г (1 10 зМ) 4-(3-сульфофенилазо)-1- нафтиламина 0,14 г (2,003х 10 зМ) нитрита натрия в 5...
Способ вакуум-концентрирования раствора мочевины
Номер патента: 1198061
Опубликовано: 15.12.1985
Автор: Гусев
МПК: C07C 126/02
Метки: вакуум-концентрирования, мочевины, раствора
...вода зюосле десорбера 8 (Ьоток 32) сливается в канализацию, а газовая фаза (поток 7)возвращается в цикл. В процессеэксплуатации, в переходных процессах,количество аммиака поступающего наабсорбцию (поток 11), может меняться.Поэтому концентрация аммиака в сборнике 28 может достигать 15 мас,7.П р и м е р 2. Технологическая схе"ма для осуществления предлагаемогоспособа (фиг,2) отличается от схемыосуществления известного способа(фиг,1) тем, что осуществляют подсосгазов, содержащих аммиак с однойиэ стадий (технологического процессаполучения мочевины) выделения израствора газообразных .исходных веществВ соответствии со схемой фиг.2 в1качестве подсасываемого газа могутбыть использованы различные газы.Вариант 1 (предпочтительный), Гаэпосле...
Этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная) кислота в качестве аналитического реагента для амперометрического определения ртути
Номер патента: 1198062
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Галлай, Даниелян, Дятлова, Каслина, Темкина, Тихонова, Цирульникова, Шведене
МПК: C07C 149/20, G01N 31/16
Метки: амперометрического, аналитического, качестве, кислота, реагента, ртути, этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная
...триплета. Триплет (д"=2,82 м.д., у =7 Гц) соответствует протонам а, синглет ( =3,33 м,д.) относится к протонам в, синглет ( е= 35 = 3,58 м,д.) - к протонам с, а триплет (д=3,68 м.д., = 7 Гц) - к протонам й.П р и м е р 2. Амперометрическое определение ртути проводят следующим образом В стакан, снабженный графитовым электродом и электродом сравнения .(хлорсеребряный), помещают аликвотную часть исследуемого раствора соли ртути (П) и прибавляют 0,01 М 5 раствор серной кислоты до объема титруемого раствора 10 мл. Титрование проводят 110 -1 10 М раствором этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусной) кислоты при потенциале 1,25 В, Конец 50 титрования фиксируют по току окисления комплексона, Из полученных данных строят кривую титрования, на основании...