C07D 303/32 — альдегидо- или кетогруппами
Ай библиотека1″ гм
Номер патента: 262893
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 303/08, C07D 303/32
Метки: библиотека1
...(1).3 г 2- (Х-диметиламиновинил) -3,5,6-трихлор бензохинона в 70 мл диоксана с 5 мл концентрированной соляной кислоты60 - 70 С и перемешивают донего окращивания пробы реапри разбавлении водой, К ох5 20 С раствору прибавляют 15ра и 100 мл воды. Эфирныйсушат МдЮь отгоняют растсталлический остаток обрабформом и фильтруют. Вых0 т. пл. 147 - 148 С (СС 1).Найдено, %: С 32,9; Н 1,2; СС,Н,С 1,0,.Вычислено, %: С 33,1; Н 1,.(иацетат (11), т. пл. 144 -5 вода).Найдено, %: С 38,7; Н 2372/Сз 5 (масс).С,.Н,С 0;Вычислено, %: С 38,О вес 372/Сзь,Структура полученного хлорэпок тверждается синтезом соответствую изводных по схеме-С 0 Н0 Ц 10 В С 1 С 1 Аф ов 1 Ч В=Ц; Ч В=А С,Н,С 1 зОзВычислено, %: С 37,4; Н 2,7; С...
Способ получения моноэпоксидов арилалифатических дивинилкетонов
Номер патента: 278687
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гузиков, Станишевский, Тищенко
МПК: C07D 301/00, C07D 303/32
Метки: арилалифатических, дивинилкетонов, моноэпоксидов
...ароматическими и гетероцикли гидами в щелочной среде при ч 30 С. П р и м е р 2. Синтез 5-метил-фенил,5- эпокси-гексец-оца. К раствору 11,4 г (0,1 лголь) окиси мезитила и 10,5 г (0,1 моль) бензальдегида в 20 мл этанола приливают при 10"С 4 мл 15%-ного раствора едкого кали в этаноле. Через 30 лтин реакционную смесь разбавляют водой, выделившееся масло экстрагируют бензолом и сушат сульфатом магния. После удаления бензола продукт выделяют перегонкой при пониженном давлении в виде желтой малоподвижной жидкости, которая при стоянии закрпсталлизовывается. Получено 13,7 г (68%) продукта с т. кип. 134 - 136 С (2 млг рт. ст,). При быстрой кристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира (1: 1) получают мелкие желтоватыс иглы; т, пл. 45 - 46 С;...
Способ получения 4-метил-3, 4-эпоксипентанона-2
Номер патента: 306123
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азербайджанский, Химии
МПК: C07D 303/32
Метки: 4-метил-3, 4-эпоксипентанона-2
...48 - 50%-ным пергидролем при температуре 2 - 18 С и рН среды 10.Желательно использовать окись мезитила, содержащую не менее 99,5% основного вещества, так как присутствие 0,1% ацетона илп 30 форона в окиси мезитила способствует чению выхода побочных продуктов,П р и м е р 1. К находящемуся в тре колбе с термометром, мешалкой и ка воронкой раствору 1 г люль окиси м (т. кип. 130 в 1 С) в 1000 лгл воды п мешивании и охлаждении льдом по (в течение 1,5 час) прибавляют смесь 25%-ного пергидроля и 450 лил 4 К р едкого натра. Температура в реакцион бе не должна превышать 18 С, После ления щелочного раствора пергидрол перемешивают пока температура не по до 2 С, затем насыщают ее поваренно и экстр агируют десятикр атным коли эфира.Эфирный...
Способ получения эпоксиальдегидов
Номер патента: 309506
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна, Фирмених
МПК: C07D 303/32
Метки: эпоксиальдегидов
...в дальнейшем синтезируют эфиры и полиуретаны.4,5-Эпоксипентен-альможет использоваться для сшивки различных полимерных ве 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ществ, например полиолефинов, полиамидов, полиуретанов, полиэфиров, Использование 4,5- эпоксипентена-аляв качестве сшивающего агента при изготовлении текстильных волокон из полимерных веществ приводит к образованию в этих полимерах реактивных по отношению к красителям молекулярных групп, позволяющих повысить прочность окраски прп крашении.При конденсации 4,5-эпоксипецтен-аляс гидразиновыми производными получаот пиразолы, используемые в фармацевтической промышленности. Галоидирование 4,5-эпоксипентена-аля, гидролиз галоидироваццых продуктов и конденсации продуктов гидролиза с...
•сесе1«зная яатеятие-техническа „ библиотека
Номер патента: 367367
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07D 303/32
Метки: библиотека, яатеятие-техническа, •сесе1«зная
...и измерительное устройство.Цель изобретения - повышение точности измерения и автоматизация процесса измерения.Пбор состоит из пластины 1, помещеннои ту 2 и подвешенной к тензопреобразо 3, выполненному в виде жесткой нити. реобразователь,включен в мостовую 4. Мостовая схема состоит из тензоазователя 3 и сопротивлений Р Я, и Ла. Сигналы, поступающие с мостовой схемы, фиксируются автоматическим потенциометром 5.Механизм подъема и опускаю5 содержит платформу 6 и приводром 8.Работает прибор следующим образом, Перед началом испытания кювету 2 заполняют исследуемым материалом и крепят к О платформе 6, включают привод 7, и механизмподъема и опускания поднимает платформу с кюветой вверх, пластина погружается в исследуемый материал, После...
376367
Номер патента: 376367
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гаджили, Ибрагимов, Искендеров, Исмаилов, Садых
МПК: C07D 303/32
Метки: 376367
...моль) 15%-иого раствора перекиси водорода при перемешивании по кап- лям прибавляют в течение 2 час 80 мл (0,32 моль) 4 н. раствора едкого натра, поддерживая температуру 25 - 30 С и рН реакционной среды 10, Полученный продукт (нижний слой) после- промывки подкисленной серной кислотой, водой, 5%-ным раствором тио 2сульфата натрия и снова водой смешивают сэфирными вытяжками из верхиего водно-метанольяого слоя, сушат сернокислым магнием,отгоняют растворитель, перегоняют в вакууме 5 и получают 120,2 г (90%) 1-метил-хлор,3 эпоксибутанона, т. кип, 72 - 7 С/4 мм; гг о1,4630; г 4 1,223.Найдено, %: С 44,31; 44,26; Н 5,26; 5,23; С 127,01; 26,67; МУГв 30,28; мол. вес 132,9.С 5 Н 7 С 102.Вычислено, %: С 44,61; Н 5,20;ЛИп 30,31; мол. вес 134,5.В...
Способ получения этил-(3-оксо-транс8, 9-эпокси-цис)-6 тетрадеценоата
Номер патента: 730304
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C07D 303/32
Метки: 9-эпокси-цис)-6, тетрадеценоата, этил-(3-оксо-транс8
...(титр 0,9 моля/л). Продолжают перемешивание при 0 С в течение 20 мин,а затем выливают в насыщенный водныйраствор фосфата натрия, Экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты,промывают органический слой насыщенным раствором хлористого натрия,сушат над сернокислым магнием и упаривают досуха в вакууме. Получают7, 75 г (100) транс, 5-эпокси 2-децинола в виде желтого масла.Хроматография на тонком слое: Ру.0,53 (двуокись кремния,циклогексан этиловый эфир уксусной кислоты 1:1),Найдено,%: С 71,7; 1 9,7С)о 1 ь 0Вычислено,%: С 71,42; 1 9 у 51,К смеси, состоящей из 5,26 г полученного на предыдущей стадии продукта16 г четырехбромистого углерода и100 см хлористого метилена, прибавляют порциями 12, 3 г трифенилфосфина,выдерживают...
1-(2″-алкил-3″, 4″-эпоксициклогексил) алкен-1-оны-3 в качестве разбавителей композиций на основе циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 749841
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко
МПК: C07D 303/32
Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных
...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...
Способ получения 2-метил-2, 3-эпоксипентанона-4
Номер патента: 1198071
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ашуров, Байрамов, Дарага, Пашаев, Эминов
МПК: C07D 301/12, C07D 303/32
Метки: 2-метил-2, 3-эпоксипентанона-4
...продуктапо данным газожидкостного хроматографирования составляет 98% (основнаяпримесь 2-метил"пентеноиа).В данном процессе какие-либо побочные продукты практически не образуются.П р и м е р 2. Эпоксидирование117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенонаосуществляют аналогичноопримеру 1 при 0-2 С, Используютперекись водорода 25%-ной концентрацииВыход 128,6 г (95 Х от теоретического),1П р и м е р 3 (сравнение). Эпоксидирование 117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенонаосуществляют аналогично примеру 1 при 0 - (-10) С.Выход 82,1 г (60% от теоретическо" го).П р и м е р .4 (сравнение). Аналогично примеру 1 в круглодонную колбу помещают 117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенона. К содержимому колбы (в отсутствии гидрохинона), охлажденному до 0 С, при...
Способ получения фторалкилсодержащих, -эпоксикетонов
Номер патента: 1504987
Опубликовано: 10.10.2009
Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова
МПК: C07D 301/02, C07D 303/08, C07D 303/32 ...
Метки: фторалкилсодержащих, эпоксикетонов
Способ получения фторалкилсодержащих , -эпоксикетонов общей формулы где RF - CF3, C 3F7, C4F9, H(CF2 )4; R - Ph, t - Bu,на основе фторалкилсодержащих -гидроксикетонов общей формулы где RF и R имеют указанные выше...