Архив за 1985 год
Соединитель для печатных плат
Номер патента: 1193848
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Неверова, Темкин, Третьяков, Шолков
МПК: H01R 12/16, H05K 7/12
Метки: печатных, плат, соединитель
...положении печатной платы; нафиг. 7 - соединитель, продольное сечение в замкнутом состоянии; нафиг. 8 в . то же, продольное сечениев разомкнутом состоянии.Соединитель состоит из основания 1, 30на котором размещены контакты 2, ограничительные выступы 3 и 4, опорныевыступы 5 и овальные окна 6, подвижной планки 7, ступенчатых винтов 8,платы 9, с расположенными на нейконтактами 10. На плате 9 может бытьустановлен теплоотвод, прижимаемый квыступам 5.Планка 7 прикреплена к основанию1 с помощью ступенчатых винтов 8, 40перемещающихся в овальных окнах 6.Плата 9 вставляется в паз планкии посылается до ограничительного выступа 5. При осуществлении продольного перемещения планки, благодаря овальным пазам, расположенным под углом самоторможения,...
Способ получения хиназолиновых производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1194257
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 9/04 ...
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хиназолиновых
...Е С 55 1 Н 6 71М 16,1,П р и м е р 25, 0,025 г боргидрида натрия при комнатной температуЗ 0 ре добавляют в перемешинаемый раствор0,30 г 1-(6,7-диметоксихиназолин-ил)-4- 1-(1,1-диокса-метил,2,6-тиадиазин-ил -проп-ил -пиперидина в 5 мл абсолютиронанного этанола,35 После перемешивания в течение 16 чсмесь подкисляют до рН 1 добавлением2 М раствора соляной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток обрабатывают водным раствором карбоната40 натрия с доведением рН смеси до 12,подвергают экстракционной обработкетремя порциями по 10 мл хлороформаи объединенные экстракты высушиваютнад сульфатом магния, выпаривают с45 получением маслоподобного остатка иподвергают хроматографической обработке на двуокиси кремния ( сорта"Мерк 60.9835:); элюируя...
Мембранный аппарат
Номер патента: 1194258
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: B01D 13/00
Метки: аппарат, мембранный
...вид сверху и сбоку, нафиг, 14 и 15-разделительная пластинасоответственно вид сверху и снизу; З 0на фиг. 16 - разделительная пластина вид сбоку; на .фиг. 17 - разрезГ-Г на фиг. 15; на фиг. 18 - разрезД-Д на фиг. 14; на фиг. 19 - узел 1на фиг, 15; на фиг, 20 - разрез Ж-Ж 35на фиг 19.Основными деталями аппарата являются разделительные пластины 1 и полупроницаемые мембраны 2. Набор иээтих элементов расположен в корпусе 403 коробчатого типа, состоящем иэ нижней части 4 и крышки 5. Для ввода ивывода диалиэируемой жидкости служатштуцеры 6 и 7, а диализата - штуцеры 8 и 9. На нижней части 4 выполнен 45узел 10 крепления аппарата при егоработе. Для введения герметика присборке аппарата служат отверстия 11и 12. Отверстие 13 служит для...
Способ получения полиуретан-поликарбамидных микрокапсул
Номер патента: 1194259
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Конрад, Рудольф, Хайнц
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул, полиуретан-поликарбамидных
...фазы к вацнай происходит В условиях, указанных в примере 1, Соотношение водной и органической фаз 1:1, Получают 189 г танкадисперс. ной водной дисперсии микракапсул, содержаших внутри частиц 21 мас,Е материала ядра,П р и м е р 5, Водную фазу,содержащую 2,9 мас.% смеси ПВС,получают аналогично примеру 1 из2,5 г поливинилового спирта са степенью омыления 87,7 + 1,0%,вязкостью 18+1,5 сП, и из 0,5 г неианогеннога поверхностна-активного вещества - полигликолевога эфира касто" 10 равого масла,Органическая йаза состоит из. 30 г эндосульфана, 6,7,8,10,10-гекса 20 хлор,5,5 Я,9 а-тетрягндра,9-мета- НО,4,3-бенза-диаксатиппин-З-оксида в 30 г мети 1 на.фталина (технический продукт, смесь изамеров), а также из 45 г 50%-ного раствора йарпалиме 25 ра,...
Способ извлечения катализатора синтеза терефталевой кислоты
Номер патента: 1194260
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой
...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...
Кольцевое сверло
Номер патента: 1194261
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Эверетт
МПК: B23B 51/06
...кромок 6 и 7 срезанная этими кромками стружка направляется вверх через соответствующие впадины и в канавку 5, Подобным образом стружка, срезанная наружной режущей кромкой 8, направляется вверх через соседнюю канавку 5, так что вся стружка легко и свободно выводится вверх через наклонные канавки 5,25 30 35 40 45 50 55 Внутренняя периферия стенки 3облегчена в направлении радиальновнутрь с тем, чтобы образовать свободное пространство 19 и, таким образом, оставить узкую кромку, располагающуюся по окружности назад ивверх от внутренней режущей кромки6 каждого зуба, Пространство 19 образовано удалением металла из внут- .ренней периферийной части стенкирежущего инструмента с помощью цилиндрического режущего инструмента,и в этом случае...
Инжекционно-выдувная машина для формования из термопластичных материалов полых изделий
Номер патента: 1194262
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: B29C 49/02
Метки: инжекционно-выдувная, полых, термопластичных, формования
...концу стержня.Шпицы и канавки образуют ноздухопроводы для воздуха раздунки. Пружинноестопорное кольцо 60 на скользящемстержне наконечника 47 расположенов кольцевом вырезе 61 во внутреннейвтулке 46 и ограничивает осевое выдвижение стержня наконечника, когдавоздух раздувки нагнетается под давлением через канал 59. При выдвинутомнаконечнике воздух раздувки течетповерх наконечника и между заготовкой и оправкой 8, раздувая заготовку 5 10 15 20 25 30 35 40 45 до контакта со стенками ныдувной полости 35,В монтажной плите 22 предусмотрена кольцевая канавка 62, расположенная коаксиально вокруг геометричной оси машины (фиг. 1). В месте,расположенном на одной линии с осьюполости 35 в вьщувной форме 7, н канавке 62 закреплена подходящими...
Машина для печатания ценных бумаг
Номер патента: 1194263
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Галтьеро
МПК: B41F 11/02
Метки: бумаг, печатания, ценных
...предварительного удаления краски с печатной формы.Шаблонный валик 4 имеет эластичную рабочую поверхность и на его 55 поверхности контурно вырезаны рельефные участки, контуры которых точно соответствуют контурам печатающих участков Формы, воспроизводящихосновной рисунок.Шаблонные цилиндры 6 контактируют с цилиндром"коллектором 3 и имеют рабочую поверхность из твердогоматериала, например отвержденнойрезины, пластмассы или металла.В представленном варианте исполнения предлагаемой машины использовано три шаблонных цилиндра, икаждый из них контурно вырезан таким образом, что на нем имеются рельефные участки, контуры которых соответствуют контурам печатающихучастков формы, воспроизводящих элементы фоновой защитной сетки опре-.деленного...
Устройство для транспортирования непрерывно поступающих плоских изделий из бумаги
Номер патента: 1194264
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: B65H 29/00
Метки: бумаги, непрерывно, плоских, поступающих, транспортирования
...профиль, в котором размещается тяговое приспособление, Последнее состоит из цепи, в которой шарнирная цапфа 11, между сочленимыми одно с другимз 1194 звеньями, продлена в обе стороны и на обоих своих концах несет по ходовому ролику 12. В держателе 13, закрепленном на каждом звене цепи и выступающем из полой направляющей 9, жестко зажата с помощью прижимного винта 14 выступающая в сторону консоль 15, которая своим концом заанкерена в корпусе 16 захвата. Направляющий ролик 17 установлен О с возможностью вращения на расположенной под прямым углом к цапфе 1 оси 18 и взаимодействует главным образом с обращенными одно к другому краями плеч 19 полой направляющей 9.Стационарная колодка 3 выполнена заодно с корпусом 20. Напротив, подвижная...
Экстракционная смесь для извлечения урана ( ) из растворов фосфорной кислоты
Номер патента: 1194265
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: B01D 11/04, C01G 43/00
Метки: извлечения, кислоты, растворов, смесь, урана, фосфорной, экстракционная
...при следующем соотношении компонентов, мол.7.:Ди-этилгексилфосфорная кислота 80-84 Ди-н-гексилокт- оксиметилфосфиноксид 16-20,Составитель В. Дубровская .Редактор О, Юрковецкая Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7330/62 Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технологии урана и может быть использовано при извлечении урана экстракцией.Целью изобретения является повышение степени извлечения урана.П р и м е р . Ведут экстракцию урана из 6 М раствора фосфорной кисло. ты, содержащего 1 г/л урана и 1 г/л железа, с помощью раствора, содержащего ди-этилгексилфосфорную...
Способ получения заготовки для вытягивания оптического волокна
Номер патента: 1194266
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C03B 37/018
Метки: волокна, вытягивания, заготовки, оптического
...нагар; состоящий из окислов МО,и ЛеО, имеет всего одну пятую толиины в примере ), поэтому каждый В контрольном примере 1 в качестве реактора применяется трубка из кварцевого стекла длиной 40 см и наружным диаметром 20 см, и на внутренней поверхности реактора образован слой стеклянного сердечника высокого качества.В примере 2 применяется трубчатый реактор того же типа и тех же размеров, и на внутренней поверхности реактора перемещением пламени с такой же скоростьюперемещения, как и в контрольном примере 1, получен слой стеклянного сердечника 15 высокого качества.В контрольном примере 3 использован трубчатый реактор того же типа и тех же размеров, что и в контрольном примере 1, и слой стеклян ного сердечника более низкого качества,...
Способ получения олефинов
Номер патента: 1194267
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 1/20, C07C 11/02
Метки: олефинов
...ИаН-ИБ-З, и следующиймолярный состав,не учитывая водорода0,01 Иа 20 АУ 203 46 8102Превращение метанола. ОбразецН-ФЖ-З, полученный выше, испытываютв качестве кислотного катализатора40 в реакции конверсии метанола. Слойиз 0,3 мл 3 мм гранул активируют при450 С в течение 3 ч в токе азота.оТемпературу устанавливают на значеонии 450 С и на катализатор инжек 45 .тируют метанол (0,6 мл). Анализуглеводородной фракции С-С полученного продукта представлен втабл. 3. Значительного образованияазота. Температуру поддерживают равной 450 С и пары метанола проопускают над катализатором с часовой объемной скоростью 1,12 об.сырья/об. катализатора/чАнализ углеводородной фракции С., представлен в табл, 4. Образования жидких углеводородов не...
Способ получения производных диизоамилена
Номер патента: 1194268
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Аугустинус, Джон, Ламберт, Ричард, Фредерик
МПК: C07C 49/04, C07C 49/203
Метки: диизоамилена, производных
...представленные в табл. 6.,Методами ГЖХ и ИК-спектрометрииполученный продукт охарактеризованкак смесь соединений общей формулы,где К=Н-СН.П р и м е р 5. Получение изобутирилвного производного диизоамилена.В реакционную колбу емкостью 5 л,оборудованную дефлегматором, капельной воронкой, термометром, терморегулятором, обогревающей рубашкойи приспособлением для продувки азотом, помещают 1361 г (8,6 моль)изобутирильного ангидрида, Затем кизобутирильному ангидриду добавляют 105 мл (0,86 моль) эфирата трехфтористого бора, Образовавшуюсясмесь после этого нагревают доо65 С. К реакционной смеси добавляютв течение 4 ч 1725 г (8,6 моль)диизоамилена, полученного аналогич 10 но примеру 1, при этом температуруреакционной смеси поддерживают равной...
Способ получения этилацетата
Номер патента: 1194269
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 67/36, C07C 69/14
Метки: этилацетата
...и 1/Кц указанов табл. 7.Общие условия опыта следующие:.Н/СО:2/ (мольное). Температура215 С, Общее давление при указаннойтемпературе 260 бар, продолжительность опыта при той же температуре40 мин.Особые условия и полученные результаты по этим примерам приведеныв табл. 5,Контрольный пример 201 осуществлен в отсутствии ацетата натрия.П р и м е р 21-23. В автоклавепо примеру 1 осуществляют рядопытов, для этого берут 5 мл метил-,ацетата, 20 мл уксусной кислоты,5.мл воды, 18 ммоль иод-метила,(концентрация Кц 13,1 мг ат/л),ацетат лития, количество которогопредставлено в табл. 6.Соотношение Со/Кц и 1/Кц указанов табЛ. 7,Общие условия опыта следующие:Н/СО:2/1 (мольное). Температура215 С, Общее давление при указан оной температуре 260 бар,...
Способ получения производных феноксиаминопропанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1194270
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Питер
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...
Метки: антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей, феноксиаминопропанола
...перемешивают 30 минпри 25 С в 20 мл 48 .-ного раствора бромистого водорода в ледяной уксус ной кислоте. Затем раствор упаривают досуха и полученный остаток распределяют между 2 н. раствором гидро- окиси натрия и диэтиловым .эфиром. Вод" ную Фазу подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 6 и производят экстрагирование этиловым эфиром уксусной кислоты. Непосредствен-, но после этого органическую фазу промывают водой, сушат над сернокис лым натрием, фильтруют и упаривают, В результате получают 2,06 г (7 б ) 2-хлор-(2-фенэтилоксиэтокси)-фено" ла в виде маслообразного вещества,которое пь данным хроматографии яв"ляется однородным,П р и м е р 3, По аналогии спримером 1 из 2-метил-(2-фенэтил-...
Способ получения 5 3 -(2 2, 2, 2-трифторэтил гуанидино)-пиразол1ил -валерамида или его малеината
Номер патента: 1194271
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 127/19
Метки: 2-трифторэтил, валерамида, гуанидино)-пиразол1ил, малеината
...натрия 25(10 мл) и ЕСОАс (35 мл). Органический слой отделяют, и водную фазуснова экстрагируют этилацетатом-валерамида с т.пл. 180-182 С,Альтернативно объединенные экстракты можно выпарить и остаток перекристаллизовать из этилацетата, получая при этом продукт в виде свободного основания. Т.пл. 130 С,о402,2,2-Трифторэтилацианамид, используемый в качестве исходного материала, может быть получен следующим образом.Цианогенбромид (1,0 б г) раство 45ряют в холодном диэтиловом эфире(5 мл) и добавляют к раствору 2,2,2-трифторэтиламина (1,98 г) в холодномдиэтиловом эфире (5 мл), Смесь нагре -овают до 20 С в течение 30 мин, затем 50фильтруют, Осадок на фильтре промывают диэтиловым эфиром и соединенныефильтраты выпаривают в вакууме прио20 С, в...
Способ получения производных индолизина или их солей с органической или неорганической кислотой
Номер патента: 1194272
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07D 209/44
Метки: индолизина, кислотой, неорганической, органической, производных, солей
...фильтруют и отгоняют дихлорэтан.Растворяют 20,3 г маслянистогоостатка в сухом этиловом эфире, обрабатывают активированным углем,фильтруют и получают оксалат придобавлении щавелевой кислоты в этиловом эфире.Таким образом, получают 18 гкислого оксалата 2-этил-4-(3-этиламино-пропил)оксибензоилиндолизина после перекристаллизации из6этанола, т.пл. 184 С,Найдено, что производные индолизина проявляют замечательные фармакологические свойства, а именноспособность подавлять транслокациюкальция на уровне клеточной оболочки, Эти свойства обуславливают большую ценность этих соединений длялечения некоторых патологическихсиндромов сердца, в частности длялечения стенокардии, гипертонии,аритмии, недостаточности кровообращения сосудов мозга,Известно...
Способ получения пирбутерола или его аналогов
Номер патента: 1194273
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07D 213/65
Метки: аналогов, пирбутерола
...в течение ночи раствори- тель отгоняют в вакууме, Остаток раст воряют этилацетатом и фильтруют с :получением 3-гкдрокси-(1-гкдрокси- -2-трет-бутиламиноэтил)-2-гидроксиМетилпиридин-Б-оксида дигидрохлорида 3,9 г (813 ), т.пл. 177-179 С (с разложением). Вычислено, 7.: С 43,77; Н 6,73; Б 8,51С,Н,11,0Найдено, 7: С 43,76; Н 6,53; Б 8,49.П р и м е р 5. 3-Гидрокси-(1- -гидрокси-. 2-трет-бутиламкноэтил)- -2-метилпкридина гидрохлорид.В сосуд Парра на 500 мл вводят 13,4 г (0,05 моль) 3-гкдрокси-б - 11-гидрокск-трет-бутиламиноэтил) - -2-гидроксиметил-пиридин-И-оксида дигидрохлорида и 6,5 г катализатора20 25 30 35 40 45 и течение нескольких часов твердоевещество собирают фильтрованием 50 и подвергают сушке на воздухе сполучением пирбутерола....
Способ получения 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов
Номер патента: 1194274
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Вальтер
МПК: A61K 31/421, A61P 3/04, C07D 263/24 ...
Метки: 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов
...бане и добавляют 6,5 мл 55 5,257.-ного гипохлорита натрия. Твердое вещество растворяют и полученныебелые кристаллы фильтруют и промывают один раэ незначительным коли 11942 74чеством ледяной воды (1,15 г) с т.нл, 165-167 С (с разл.).П р и и е р 15. (г 11)-11-14-1.5 -(Оксиметил)-2-оксооксазолццин-ил-фенилсульфонил-Б,Б-диметилсульфилимин (К 1=Б=Б (СНз) , Е=Н)Суспензию 2,00 г (с 1 ь)-4-15-(ок.симетил)-2-оксооксазолидин-илбензолсульфонамида в 1 О мл воды перемешивают и добавляют 11,5 мл 5,257. в но гипохлорита натрия. Почти все исходное твердое вещество переходит в раствор.Полученный раствор Фильтруют и добавляют сначала 25 мл этанола, а затем 10 мл диметилсульфида. Полученную смесь хорошо перемешивают 30 мин и концентрируют с получением...
Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера
Номер патента: 1194275
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера
...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...
Способ получения производных 1, 5-бензтиазепина
Номер патента: 1194276
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Катсухико, Нобуюки, Сусуму, Тосио, Хидефуми
МПК: A61K 31/554, C07D 281/02
Метки: 5-бензтиазепина, производных
...к хлороформу (1 О мл). Полученную таким образом смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.Хлороформный раствор концентрируюти подвергают тонкослойному хроматографированию с использованием силикагеля (в качестве проявителяиспользуют смесь, состоящую из бензола и этилацетата в соотношении1:1), с получением в результатеацетанилида 62 мг (88,3% ) и соединения формулы (1 Ч), 159 мг (89,2%от теоретического выхода), т,пл.196-198 С.Р, Процесс ведут аналогично примеру ЗА, эа исключением того, чторазличные амины, как показано втабл. 2, используют вместо диметиламина. В результате получают соепинение формулы (1 Ч),Выход соединения формулы ЕЧ прииспользовании раэличных аминов представлен в табл. 2,Таблица 2 ф Получают путем...
Способ получения -2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил метил-тиоэтил -метил-2-нитро-1, 1-этендиамина или его физиологически переносимых кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1194277
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 1-этендиамина, 2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, аддитивных, кислотно, метил-2-нитро-1, метил-тиоэтил, переносимых, солей, физиологически
...мг (2 ммол) 2-(5-(диметиламино)-метил-фуранил-метил 1-тио)-этанамина, 296 мг (2 ммол) 1-метилтио- -метиламино-нитроэтена и 200 мг триэтиламина в 10 мл ацетонитрила.ЗО Образовавшийся осадок отсасывают, фильтрат испаряют до половины первоначального объема, смешивают с 30 мл хлороформа и трижды экстрагируют водным аммиаком порциями до 20 мл.Аммиачно-щелочные экстрактыуда ляют.Органические фазывысушивают над сульфатом натрия,фильтруюти испаряют.Получают чистый ранитидин, который по температуре плавления, ИК-, ЯМР и масс-спектрам идентичен описан 40 ному продукту с выходом 0,29 г (20%).П р и м е р 2. И-(2-5-(Диметиламино)-метил-фуранил -метил)-тиоэтил)-И-метил-нитро,1-этендиамин(45 (ранитидин).340 мг (2 ммол) АУДИО растворяют в 12 мл...
Способ получения нафталин-, бензофуран-или бензо тиофенкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей
Номер патента: 1194278
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...
Метки: бензо, бензофуран-или, допустимых, кислот, нафталин, солей, тиофенкарбоновых, фармацевтически
...6-10 мл раствора,1 Следует иметь в виду, что в любомслучае врач сам определяет фактическую дозировку, наиболее подходящуюдля пациента с учетом возраста, весаи его реакции. Укаэанные дозировкиявляются усредненными примерами, могут быть индивидуальные случаи, в.которых более эффективны более высокне или низкие дозировки,Данные сравнения активности полученных Соединений со структурным ана"логом сведены в табл.2.П р и м е р 1, Этиловый эфир 2-(1-имидазолилметил)-3-метилбензоЯ-тиофен-карбоновой кислоты,(д) Этиловый эфир 2-хлорметил-метилбенэоЬтнофен-карбоновойкислоты. тов и эмболизации в легких, Клинически эффективные аспирин и.сульфин-. пиразон защищают кролика от летального действия инъекции Показано так же, что сульфинпиразон....
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1194279
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...
Метки: гидролизуемых, легко, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1194280
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...-тетраметилуронийтиометнл)-3-цефем-карбоновой кислоты 1-8-оксида, син-иэомер.СМ 41089. 35 45 5 4а) трет . Бутил- 2-(2-"тритиламинотиаэолил) -2-(2-трет . бутоксикарбонил-пропилоксиимино)-ацетамидо-З-.бромметил-З-цефем-карбоксилат-8-оксид, син-изомер. раствор 1 н. соляной кислотой,потом водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и опять водой. Эфирную фазу сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Хроматографируют на 80 г силикагеля н элюируют смесью гексан-этилацетат 60/40 (по объему). Злюат выпаривают, получают 650 мг соединения ю .Другой способ получения соединения щ .Готовят суспензию 20 г 2-(2-тритнламинотиаэолил)-2-(2-трет .карбонил-пропилоксиимино)-уксусной кислоты в 100 мл метиленхлорида, охлажденного до 0-2...
Способ получения кристаллического натрий цефоперазона
Номер патента: 1194281
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Сусуму
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: кристаллического, натрий, цефоперазона
...более высокой стабильностью. 20С использованием прибора Кдрроп ЭепеЬ Иойеа УРХ-УР при следующих условиях снята рентгенограмма новой, формыф 1 О0,2 мм ного рассеянияПриемник щелиСкорость сканированияПостоянная времениПолная шкалаНапряжениеЭлектрический ток 2 мин Г с1000 срз15-20 кВ15-20 мА Содержание натрий-цефоперазона, % Время, недели Кристаллическая форма Аморфная форма 1,00 91.10085 78 0 3 6 12 87 57 ната натрия в 11,3 мл воды в тече"ние 30 мин, поддерживая температуру 4-6 С. К полученному 25%"му раст"вору натрий-цефоперазона (вес/объем),имеющему значение рН 6,5, добавляют.40 по каплям при неремешивании 37 млраствора метиленхлорида в ацетонев объемном соотношении 5:95, поддерживая температуру 15-20 С, исмесь перемешивают в...
Способ разложения лигноцеллюлозного материала
Номер патента: 1194282
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07G 1/00
Метки: лигноцеллюлозного, разложения
...при температуре варки целлюлозы, составляющей приблиэительЭно 180 С, обычно за 3-5 мин. К этому моменту остаток лигноцеллюдозы хотя и размягчается, однако.еще сохраняет свою первоначальную структурную форму, и все же .при перемешиваниив жидкости материал легко может перерабатываться. в дисперсию, волокна, т.е. в пульпу после того, как его11942 10 3пропускают через один или несколькодефибреров высокого давления, в результате чего образуется термомеханическай пульпа. Содержание лигнина может достигать 5-6 Х, при этом образуется пульпа, обладающая чрезвычайно высокой прочностью.Варочную жидкость обрабатываютаналогично примеру 1.Для суспендирования пульпы приполучении регенерировайной целлю- .лозы требуются, например ЭР-значение...
Способ деэмульгирования
Номер патента: 1194283
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгирования
...визуальных оценок ции, требуемой в случае некватернии результаты испытаний кватернизован- зованных ПАМАМ.ного ПАХАМ, полученного на основеКроме того, повышение эффекпродукта конденсации этнлендиамнна тивности деэмульгирования в резульи метилметакрилата, с ИМ=1500 тате кватернизацин очевидно, так какприведены в табл, 1, отличное разложение через 1 минТ а б л н ц а 1 Образец ММ Кватернизованный полиамидоамин Эффективность через Мольное отношение Концентрация,кватернизованных ч,/млн.групп к аминогруп, пам 24 ч 1 мин 115000 1: 2 2,4 7,4 1:2 1:2 12,2 1:2 24,5 15000 2,4 12,2 24,5 С15000 0:1 7,4 0:1 12,2 0:1 24,5 01 3 11не достигается при любых концентрациях в случае использования неква"тернизованного полимера с ММ 1500.В этой...
Способ приготовления выбродивших напитков с пониженным содержанием спирта
Номер патента: 1194284
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Вернер, Карл, Франц, Фридрих, Ханс
Метки: выбродивших, напитков, пониженным, приготовления, содержанием, спирта
...трубопроводы 10 и 12соединены с газовыми трубопроводами 24 и 25 через запорные устройства 26 и 27 и имеют расходомеры 28и 29 для контроля временного расхода45жидкости, подлежащей обработке напитка и обрабатывающей жидкости диалиэата, Для установления определенныхрасходов жидкостей служит общийрегулятор 30, с которым связаны регу.лирующие клапаны 31 и 32 .и измерительно-регулирующие приборы 33 и 34, предназначенные для контроля и поддержания требуемого давления между камерами 6 и 7. 55В отводящих трубопроводах 11 и 13расположены регулирующие вентили соответственно 35 и 36, связанные с регу 4 2лятором 37, а также измерительно-регулирующие приборы соответственно 38и 39. Оба регулятора 30 и 37 могутбыть либо связаны один с другим...
Способ получения антибиотиков а51568-фактора а и а51568 фактора в
Номер патента: 1194285
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C12P 1/06
Метки: а51568, а51568-фактора, антибиотиков, фактора
...выделения фактора В используют методику по примеру 3 с использованием анализа с помощью жидкостной хроматографии высокого давлениявместо анализа с помощью В.зцЬйъ 1 ьз.Отдельно отобранные фракцииобессоливают аналогично фракции А 3 119428530,0; патока 20,0; бактепентон 7,0;с-тирозин 1,0; дистиллированная во"да до 1,0 л; рН 5,5. Доводят рНдо 7,0, водным раствором гидроокисинатрия перед стерилизацией, послестерилизации рН 6,1.Вегетативный посевной материалинкубируют в 250 мл широкогорлойколбы Эрленмейера при 308 С в течение 48 ч на аппарате для встряхива-. 10ния, вращающемся по дуге диаметром5,08 см со скоростью 250 об/мин.Эту инкубационную среду используютлибо для засева небольших фермента-.торов (концентрация засева 0,8 об. в...