Способ обработки пигментного диоксида титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ая О 1(50 4 09 С 3 06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ля,(088.8) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ВТОРСКОМУСВИДЕТЕЛЬСТВ(54) (57) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА, включающиймокрый размол суспензии его в присутствии полифосфата натрия в количестве 0,05-0,153 РОа и гидроксиданатрия с последующей гидроклассификацией ее, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения вьисодатонкой фракции целевого продукта,гидроксид натрия вводят в суспензию перед мокрым размолом в количестве, обеспечивающем вязкость суспензии 18-22 с, и дополнительно передгидроклассификацией до значения рН9,5-10,5.11Изобретение относится к техноло, гии получения пигменТного диоксида титана, используемого в лакокрасочной, бумажной и в других отраслях промьппленности в качестве белого пигмента.Цель изобретения - увеличение выхора тонкой фракции пигментного диоксида титана..Сущность изобретения заключается в том, что диоксид титана подвергают мокрому размолу (МР) в шаровой мельнице в присутствии полифосфата натрия в количестве.0,05-0, 15 Ж Р 05 с последующей гидроклассификацией (ГК), мокрый размол ведут при вязкости суспензии 18-22 с, обеспечиваемой количеством вводимого в суспензию гидроксида натрия, который вводят дополнительно также перед гидроклассификацией до рН суспензия 9,5-10,5.Указанные значения вязкости определяют по вискозиметру В 3-4. При значении вязкости с 18 с суспензиястановится жидкой, а размол неэффективным, при значении вязкости;ь 22 с мелющие тела.не могут свободно перемещаться по шаровой мельнице и пиг-, мент не размалывается.Качество ГК определяется возмож" ным проскоком крупных частиц в тон;кую фракцию. Фракция частиц размером менее 18 мкм из суспензии, в которой присутствуют также частйцы размером 18-25 мкм, выделяется в процессе ГК, и эффективность этого процесса зависит от стабильности суспензии.Проведение стабилизации суспензии перед ГК гидроксидом натрия до рН 9,5"10,5 повышает агрегативную устойчивость суспенэии и позволяет получить высокое качество такой фракции с разме,ром максимальных агрегатов .с 15 мкм.Стабилизация суспензии до рН.с 9,5 не позволяет получить частицы с высоким зарядом и, следовательно,98086 .йс высокой агрегативной устойчивостью,а при рН )10,5 возможна концентрационная коагуляция частиц.П р и м е р 1. Двуокись титана ТдОразмалывают в лабораторной шаровоймельнице объемом 2 л при концентрации суспензии 720 г/л в присутствииполифосфата натрия в количестве 0,1 ЕР 05 при добавлении гидроксида нат 10 рия до вязкости суспензии 22 с, Суспензию после размола разбавляют водой до концентрации 180 г/л Тд 06и добавляют гндроксид натрия до:рН 10,5., Далее проводят гидрокласси 15 фикацию суспензии на центрифуге ЦЛС при 1000 об/мин. Выделяют тонкую фракцию с концентрацией 100 г/л ТО ис размером максимальных агрегатов12 мкм,20П р и м е р 2. Суспензию ТдОс концентрацией 600 г/л ТхО подвергают размолу в шаровой мельнице объемом 0,5 м в присутствии полифосфата 25 натрия в количестве 0,052 РОи гидроксида натрия, добавленного в суспензию до вязкости 18 с по вискозиметру В 3-4.Размолотую суспензию разбавляют З 0 водой до концентрации 180 г/л ТО,добавляют раствор гидроксида натриядо рН 9,5. ГК суспензии проводятв 2 стадии на гидроциклонах диаметром 40 мм с углом конусности конической части 5 при соотношении диамет"ров входного, сливного и песковогонасадков 12;8:5 и давлении на входе5в циклон 1,8-2,610 Па. В результате выцеляют тонкую фракцию с концент рацией 100 г/л ТдО и текстурой15 мкм.В таблице представлены данные повыходу и характеристике тонкой фракции пигментного диоксида титана по сле мокрого размола и гидроклассификации по изобретению и при условияхза пределами представленных условий.
СмотретьЗаявка
3680660, 27.12.1983
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4855
ГУЗАИРОВА АЛИМПИАДА АЛЕКСЕЕВНА, ДОЛЯ ЛЕОНИД ПЕТРОВИЧ, МАРЧЕНКО ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ, ТЮСТИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЛОБКО НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, ПАЦЕЛЯ ГРИГОРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, БЕЛОВОЛ ВАЛЕНТИНА СТЕПАНОВНА, СИТКО НАДЕЖДА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C09C 3/06
Метки: диоксида, пигментного, титана
Опубликовано: 15.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1198086-sposob-obrabotki-pigmentnogo-dioksida-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обработки пигментного диоксида титана</a>
Суспензия цинк-кортикотропина
Номер патента: 825076
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Волковинская, Ефимова, Ларичева, Рышка, Селочник
МПК: A61K 9/10
Метки: суспензия, цинк-кортикотропина
...глицерина, 0,0005 г (0,05%) гидролизованного декстрана, 0,0010 г (0,10%) нипагина и 0,008 г (0,80%) хлористого натрия, а рН суспензии 8,0.П р и м е р 2. 2,5 г кортикотропина с активностью 80 ед/мг растворяют в 8000 мл 0,1 н. раствора уксусной кислоты, содержащей, г: хлористый натрий 85; хлористый цинк 20, нипагин 11, глицерин 200, Раствор стерильно фильтруют. 10, г (0,10%) гидро825076 Формула изобретения 20 Составитель Т. Павлович Редактор Л. Филь Техред А. Бойкас Корректор Ю. Макаренко Заказ 2384/39 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4лизованного декстрана растворяют в 2000 мл 0,5 н. раствора...
Способ модифицирования пигментного диоксида титана
Номер патента: 1406136
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Гузаирова, Доля, Лобко, Марченко, Михайлова, Ситко, Толстая, Травников, Тюстин, Холоденко
Метки: диоксида, модифицирования, пигментного, титана
...этого осадок репульпируют до концентрации 200 г/л ТЮг, добавляют в суспензию раствор гидро ксида натрия до рН 9,0 и вводят в нее эмульсию, приготовленную предварительно смешением полиэтилгидридсилоксана ПЭГС), воды и алкамона ОСв весовом соотношении 1:0,9:0,01 соответственно в количестве 0,6 Е расчете наПЭГС от веса диоксида титана, После перемешивания в течение 30 мин суспензию фильтруют, полученный осадокосушат при 200-350 С и микроизмельча 35 ют. Модифицированный таким образом пигмент диспергируется до 15 мкм в связующем в бисерной мельнице за .г 40 25 мин и имеет укрывистость 32 г/м и белизну 95,0 усл.ед в то время как.пигмент, полученный по известному способу, диспергируется в тех же условиях за 40 мин, имеет укрывистость 35 г/м...
Суспензия для электрофоретического осаждения диэлектрических покрытий
Номер патента: 1610939
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Гроссман, Зайдман, Караваева
МПК: C25D 13/02
Метки: диэлектрических, осаждения, покрытий, суспензия, электрофоретического
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ на металлические изделия, содержащая ситаллоцемент системы BaO MgO - B2O3 SiO2, азотнокислый алюминий и изобутиловый спирт, отличающаяся тем, что, с целью уменьшения разнотолщинности покрытий, улучшения их электроизоляционных свойств и расширения технологических возможностей, она содержит компоненты при следующем соотношении, мас.Ситаллоцемент системы BaO MgO B2O3 SiO2 2,5 - 3,5Алюминий азотнокислый (девятиводный) 0,003 0,009Изобутиловый спирт Остальное
Способ очистки сульфата натрия
Номер патента: 1662932
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Балдуева, Ильичева, Кравченко, Попова, Рябин, Середа, Смирнов, Солошенко
МПК: C01D 5/16
...этом 98,7%, Влажйый осадок РЬСОз далее растворяют в азотной кислоте и полученный при этом РЬ(КОз)2 направляют на осаждение РЬСг 04, а часть карбонатно-хроматного раствора - на стадию рекуперации, теМ самым сокращая расход свежего карбоната натрия, остальное возвращают в производство бихромата натрия.Количество возвращаемого карбонатно-хромэтного раствора должно быть та 5 10 ким, чтобы малярное отношение в суспензии РЬСгОл:Ка 2 СгОл превышало 1:0,5, т.е. было больше 2, а продолжительность процесса составляла - 120 мин.Влияние присутствия хромата натрия в исходной суспензии на степень зазлокения хромата свинца (продолжительность процесса - 30 мин; температура 95 ОС; Ка 2 СОз; РЬСгОл = 6) представлено в табл.З.Зависимость степени...
Способ получения зародышей для производства пигментного диоксида титана
Номер патента: 1673582
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Васильченко, Воробьева, Кий, Лесничая, Третьяк
МПК: C01G 23/047, C09C 1/36
Метки: диоксида, зародышей, пигментного, производства, титана
...в течение 30 мин,Отношение содержания аммиака к карбонат-ионам в щелочном растворе при этомравно 1:1.Полученную суспензию со значением 30рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см дистиллированной воды, пасту Зоепульпируютдо концентрации Т 102 50 г/дм и пептизируют в присутствии 6,0 г Н С (14,4 см 35 - ного раствора НС 1) при нагревании до 80 С и 35выдержке при этой температуре в течение10 мин,4 см полученной суспензии предвари зтельно осажденных зародышей (0,1 г Т 02смешивают с 121 см раствора сернокислого титана (СТА), содержащего 82,6 гlдм3Т 02 (10 г Т 102) и 40,4 г/д активной серной кислоты. смесь вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора,содержащего 7 г карбоната аммония и 454,24 г аммиака (18,7 см 22,7 - ного водноэго...
Предыдущий патент: Состав для получения желтого пигмента на основе диоксида титана
Следующий патент: Строительная замазка
Случайный патент: Трехкоординатная измерительная головка