C07D 279/30 — с ацильными радикалами, связанными с атомом азота кольца

Номер патента: 198342

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Лернер

МПК: C07D 279/30

Метки: n-пpoпиohил)-2, xлopфehotиaзиha, р-диалкйламинозамещенных

...к дополнительным операциям отделения готового продукта от примесей непрореагировавшего амина и его солянокислой соли.С целью удешевления, а также для упрошення технологического процесса получения 1-диалкиламинозахгещенных К- (пропионнл)- 2-хлорфенотназина предложен способ, заключающийся в том, что в качестве исходного продукта используют К-акрилил-хлорфенотиазин, который обрабатывают строго эквимолекулярным количеством вторичного амина.Пример 1. Смесь 5,57 г (0,02 моль) К- акрилил-хлорфенотиазина, 2,6 г (0,02 моль) К-(р-оксиэтил)-пиперазина и 20 мл бензола кипятят с обратным холодильником в течение 3 час, 1 охлажденной в ледяной бане реакционной массе добавляют 30 мл сухого, эфира, затем по каплям вводят насыщенный в абсолютном...

Номер патента: 219599

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Научно, Химиотерапии

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-(р-диэтиламинопропионил)-2, хлорфентиазина

...извлекают из толуольного раствора разбавленной соляной кцслотой, оцщают и переводят в лоргпдрат.П р и м е р. В трегорлуго колбу с мешалкой, капсльцой воронкой и обратным олодильником вносят 29,25 г (0,125 лопь)2-лорфецтцазша и 100 лл безводного толуола, нагревают почти до полного растворения 2-лорфецтиазина и по каплям в течение 25 - 30 лган прибавлгцот 18,25 г (0,143 иго гь) хлорангидрида р-лорпропионовой кислоты, Раствор кипятят 2 час, олаждают до 50 С и прибавляют к нему 50 л.г безводного толуола и 50 л,г метанола. Обратный олодильник меняют ца прямой и оою изоыток метанола, пока температура кипения смеси нс достигнет 110 С. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, меняют прямой олодильник ца обратныи, при бавляют прц...

Номер патента: 300467

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азимов, Мусаев, Усманов

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-акрилоилфенотиазина

...из спирта фенотпазпна и содержимое колбы растворяют в дпметилформамиде (или бензоле). Затем прибавляют 12,73 г (0,1 лтоль) диметиланилина и через капельную 5 воронку в течение 1 час вносят при перемешивании 9,12 г (0,1 моль) хлорангидрида акрпловой кислоты, полученного известным способом, после чего перемешивание продолжают еще 3 час при температуре 65 - 70 С, После 10 окончания реакции отгоняют растворитель инепрореагировавший хлорангидрид акриловой кислоты и диметиланилин. Мономер перегоняют прп 107 - 110 С/2 лм рт, ст, в виде вязкой жидкости, которая постепенно превращается в 15 чистую белую аморфную массу, Выход 50% оттеоретического.Строение мономера подтверждают изучением ИК-спектров, спектров ЯМР, проведением...

Номер патента: 396339

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 279/30

Метки: 7-диамино-0-ацетилфентиазина

...напбольшп (90% ) получают дпх 1 оргидрат но -10-ацетилфентиазина.Однако возможно получми кислотами, напримервой, малепновой,Пр и м е р 1. 10-ацетпл,7-динитрофентиазин.15 г 3,7-дннитрофентиазина, 75 лл уксусного ангидрида и 60 лсл пнридина кипятят 6 час. Теплый реакционный раствор осторожно выливают в ледяную воду при перемешивании и выделившийся осадок отфильтровывают. Получают 15 г (88 Уд),вещества. Перекристаллизованное из ацетона оно имеет т. пл. 221 - 223 С. Кристаллы в виде светло-коричневых листочков хорошо растворимые в спирте, дихлорэтане, хлороформе, толуоле.Найдено, %:12,51; 12,40; 5 9,61; 9,82, С 14 Н,К,ОаЬ.Вычислено, о/,: М 12,68; Я 9,68.П р и м е р 2. Дпхлоргидрат 3,7-диампно- ацетнлфентпазпна.К 9,9 г (0,03 лопь)...

Номер патента: 584723

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гильманова, Чепланова, Ярмухаметова

МПК: A61K 31/5415, A61P 31/10, C07D 279/30 ...

Метки: 10-замещение, активность, проявляющееантигрибковую, фенотиазины

...биологического действия,Известны также аэааналоги фенотиазинов, например производные диаэафенотиазинов, обладающие антигрибковой активностью 1) .Цель изобретения - расширение. средств воздействия на живой организм, синтез новых производных фенотиаэина, которые могут найти при- , менение в медицине.Поставленная цель достигается получением новых 3,10-замешенных фенотиазина общей формулыв Способ получения указанных вышесоединений основан на известных методах ацилированив фенотиазивовгалоидангидридами кислот (2,П р и м е р 1, 3-(Диэтилфосфонтио)-10-ацетилфенотиаэин, Смесь3,67 г (0,01 моль) 3-(диэтилфосфонтио)-фенотиаэина, 095 г"5 мл сухого бензола нагревают при100-11 ООС в бане в течение 3 ч.Растворитель и избыток хлористогоацетила удаляют...

Номер патента: 1198070

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Зимин, Камалов, Макаров, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-цианофенотиазина

...(0,038 моль) диизопропоксифосфорилиэоцианиддихлорида, 7,6 г (0,038 моль) фенотиазина, 40 мл безводного бенэола нагревают в автоклаве на. глицериновой бане (температура бани 100 С) в течение 6 ч. Из реакционной смеси удаляют в вакууме растворитель, остаток - густую вязкую темную жидкость - растворяют в смеси петролейного эфира (фракция с т,кип; 0-100 С) и бензола в соотношении 10:110-Цианофенотиазин кристаллиэуют в виде грязно- белых кристаллов. После многократной перекристаллизации из гексана с выходом 503 получают чистый продукт, с, т.пл. 129-130,5 С.Найдено, Х: С 69,743 Н 3,64;Я 12,53; 8 14,10. С 1, Н,Н,8.Вычислено, Х: С 69,64; Н 3,571Н 12,50; 8 14,29. П р и м е р 2. В условиях опыта примера 1 0,02 моль...

Номер патента: 533309

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Пушкарь, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/5415, A61P 37/06, C07D 279/28 ...

Метки: 2-адамантильные, активность, иммунодепрессивную, производные, проявляющие, фенотиазина

...2"Адамантильные произ воднь 1 е фенотиазина общей формулы гдеУ- и -СН-,Х С 1 или СРЪили их соли, проявляющие иммунодеп"рессивную активность.Заявляемые соединения могут бытьполучены реакцией 10-ф-хлорпропионил)-2-К-фенотиаэинов (где К : С 1 илиСР) и 10-(-хлорпропил)-2-3.-фенотиазинов (где К : С 1 или СР ) с (2-адамантил)-пиперазином с прйменением вкацестве растворителя безводного амилового спирта, либо сплавлением компонентов беэ применения растворителя,Биологицескую активность укаэанных.выше веществ определяли по .ихспособности влиять на антителообразование у животных, Эксперименты проводили на мышах-тетрагибридах самцахвесом 18-20 г. Их иммунизироваливнутрибрюшинным введением 0,5 мл 5взвеси эритроцитов барана (зталоннантиген), На...