Суербаев

Номер патента: 1358802

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Бутенко, Завражнов, Кулешов, Развин, Розенфельд, Суербаев, Третьяков, Чин

МПК: A01B 33/10

Метки: орган, почвообрабатывающей, рабочий, фрезы

...квенпому мапиноочим ове . остроснпю, в частностирганам почвообрабатываююших)ез.Цель изобретения - повышение кацества обработки солонцовых поцв.На фпг. 1вооизображен рабочий о"рган поч)браоатывающей фрсзы впд спе)ели; на фиг. - то же, вил сбоку; на фиг. 3 - сечение А - -А на фиг. 2.Р" р поцвообрабатываошейРабочий органфрсзы выполнен в ви с с о"стойки 1, изогнутой в направлении вращения ф. С" ихест крепеж 11 ые отверстия 2, п рсднююр , задноюрань 4 и носок 5. Н выпо.нен в виде двугранюго клина, об)1- зуошего долото, перелня 3 ностороншою заточкх 6 )а3 1:,; я граньимеет о,- , асио,О(снг) о выдолотообразного носкаральной части стойки 1.(а О и в зоне центП ир вращении ф езыфр . долотоооразныйок 5 стоики 1 внмыс го ислряясь в обрабатыва -в,...

Номер патента: 1198065

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Суербаев

МПК: A61K 31/452, C07D 211/74

Метки: бензойного, диметилпиперидола, изомера, эфира

...15 евой трубкой и капельной воронкой, помещают 16,3 г (0,098 моль) гидрохло- . рида Ы-изомера 2,5-диметилпиперидола- .4 и 14,6 г (О, 103 моль) хлористого бензоила. Реакционную смесь, пред 20 ставляющую собой гетерогенную твердую массу, помещают в сплав Вуда, нагретый до 120 С, и нагревают при перемешивании до 185 С со скоростью 5 град/мин, При 165 С реакционная смесь переходит в однородную фазу.оПри 175 С начинается интенсивное выделение хлористого водорода. Приодостижении 185 С реакционную смесь выдерживают при перемешивании и температуре сплава Вуда 185-195 С в тео 30 чение 30 мин. Затем убирают внешний обогрев, дают реакционной смеси самоохладиться до комнатной температуры (25 С) и заливают 50 мл сухого бензола. Отфильтровывают...

Номер патента: 503866

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кадыров, Суербаев

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-а-бензимидазолов, 3-дигидро, пирроло, производных, солей, солянокислых

...продукты выделяют обычными способами с выходами 73-100%.Предлагаемым способом могут быть получены также производные 2,3-дигидро- -(1 Н -пирроло-( 1,2- О )-бензимидазола, замешенные в пирролидиновом кольце.П р и м е э 1. Хлоргидрат 2,3-дигидро.- 1 Н 1 -пирроло- (1,2- а )-бензимидазола.В закрытом сосуде нагревают 0,39 г (0,002 моля) 2-( 1 -хлорпропил) -бензимиодазола при 100-150 в течение 20 мин. Продукт реакции очидают переосаждением из спиртового раствора эфиром, Получают 0,38 г (97,4% от теоретического) хлоргидрата 2,3-дигпдро- ( 1 Н 1 -пирроло- -(1,2-а)-бензимидазола с т.пл, 235-237 Основание, т.пл, 115-116503866 ВычисленоИ 11,53%,Составитель Ж, СергееваТэхред М. Ликович Корректор Т. Кравченко; Редактор Н. Джарагетти Заказ 74 Тираж...