Архив за 1981 год

Страница 2166

Способ получения производных фенилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 873871

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Геральд, Йоахим-Фридрих, Клеменс

МПК: C07C 61/39

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...в раствор 1,2 г этилового эфира 6-хлор-оксиметил-инцан-карбоновой кислоты. Затем реакционную смесь нагре 45 вают 1 ч при температуре кипения флегмы, смесь охлажцают и выливают в лецяную воцу. Бензольную фазу промывают водой, высушивают нац сульфатом натрия, испаряют в вакууме и получают 300 мг эти 50 лового эфира 6-хлор-хлорметил-инцан-карбоновой кислотыц) 2,2 г этилового эфира 6-хлор- -хлорметил-инцан-карбоновой кислоты, растворенных в 20 мл абсолютного этаиола, смешивают с 1,38 калиевой соли эти 55 лового эфира циклопентан-он-карбоновой кислоты и 6 ч нагревают при температуре кипения флегмы. Затем к реакционной 71смеси цобавляют 40 мл воцы, экстрагируют эфиром, промывают эфирную фазу водой, высушивают ее нац сульфатом натрия и...

Способ получения производных аминопропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873872

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Аксель, Густаф, Юджин

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...

Метки: аминопропанола, производных, солей

...металла, и затем добавляют к азетидинолу формулы Ш.П р и м е р. 0,116 моль 4-(2-метФ40 оксиэтил)-фенола смешивают с 0,080 моль 1-(2-4-метоксиметоксифенилэтил)-3-аэетидинола, 0,500 моль бензилового спирта и 0,003 моль гицроокиси калия. При перемешивании смесь нагревают при 140 Со 6 ч и затем охлажцают и экстрагируют 2 н. раствором хлористого водорода. Водную фазу оставляют стоять при комнатной температуре, выщелачивают и экстрагируют хлороформом. После сушки и упаривания,остаток растворяют в простом эфире и к раствору добавляют хлористый водород в простом эфире. Гкцрохлорид фильтруют и промывают ацетоном. Получают гидрохлорид 3-(2-(4-оксифенип(этиламино)873872 4-метоксиэтил(-фенокси)-пропанолст,пп. 83 С.Х 11 3-(2-йенэтиламино)-1-(4-(2...

Способ получения производных пропанона или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873873

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Акихиде, Теикити

МПК: A61K 31/452, A61P 37/08, C07C 221/00 ...

Метки: производных, пропанона, солей

...8,86 4,73 11,98П р и м е р 6. 36,8 г -пропионафтона, 13,5 г параформальаегица и 21,5 г пирролицина растворяют в 285 мл азеот 3 6ропного растворителя (200 мл нитроме тана, 30 мл этанола и 35 мл толуола) и добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают в колбе с дефлегматором 2 ч, отгоняя воду, образовавшуюся по мере протекания реакции, Реакционную смесь концентрируют при пониженном цавлении, а выпавшие в осадок кристаллы промывают ацетоном и отфильтровывают, Продукт растворяют в воде, промывают серным эфиром, цовоцят рН среды цо щелочной срецы с помощью 5 н.раствора гицроксиаа натрия и экстрагируют эфиром, Экстракт промывают водой и осушают безводным сульфатом натрия.После пропускания через раствор хлористого водорода...

Способ получения дихлорацетамидов

Загрузка...

Номер патента: 873874

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Джорджо, Луиджи, Франко

МПК: C07C 103/12

Метки: дихлорацетамидов

...С 6 51,201 С 34,69;Н 3,27, й 5,06. 4П р и м е р 2. Приготовление М-метил-й-(3,3-дихлораллил)дихлорацетамида. К 2 моль метиламина (337-ный водный раствор) по каплям при комнатнойтемпературе добавляют 0,2 моль 3,3,1--трихлоропрена, растворенного в120 мл метанола. Смесь перемешиваютеще 3 ч, а затем выдерживают в спокойном состоянии .в течение ночи. Приэкстракции дихлорметаном или этиловымэфиром и выпаривании после сушки получакт в виде масла желтоватого цветаМ-метил-(3,3-дихлораллиламин), который перегоняют при т.кип. 51-52 С иопониженном давлении 15 мм рт.ст.При реакции этого амина с хлористым дихлорацетилом, как описано в примере 1, получают М-метил-й-(3,3-дихлораллил) дихлорацетамид в виде масла желтого цвета.Найдено,Ж: 055,77; С...

Способ получения производных о-метилбензанилида

Загрузка...

Номер патента: 873875

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Исао, Киеси, Сейго

МПК: C07C 103/78

Метки: о-метилбензанилида, производных

...4толуол отгоняют и получают 22,8 г(выход 95 ) .кристаллов в виде тонкихбелых призм, имеющих точку плавления 142-143 оС.П р и м е р 4. Получение 2 -эток 1си-метилбензанилида. 13,6 г(0,1 моль) о-метилбензойной кислотыи 13,7 г о-этоксианилина растворяютв 200 мл ацетона. К полученному раст-.овору при 30-40 С постепенно прибавляют4,7 г (0,033 моль) пятиокиси фосфора.После прибавления реакционнуюсмесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 ч.Затем ацетон отгоняют и оставшийсяпродукт выливают в воду и экстрагируют толуолом.Слой толуола сушат над безводнымсульфатом натрия, затем толуол отгоняют и получают 24,1 г (выход 94,5 )прозрачной ярко-розовой жидкости,имеющей точку кипения 148 С(0.,1 моль) о-метилбензойной...

Способ получения производных 3-тиоалкан-1, 4-дионов

Загрузка...

Номер патента: 873876

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-тиоалкан-1, 4-дионов, производных

...цис-гексен,5-диона. В 1000 мл круглодонную колбу, снабженную холодильником и магнитной мешалкой, загружают200 г 2,5-.диметокси,5-дигидрофурана и 200 мл 1%-ного водного растворауксусной кислоты. Полученный растворнагревают до кипения, кипятят 2 минс обратным холодильником, охлаждаютв ледяной бане до 25 С и добавляют625 мл 2%-ного раствора бикарбонатанатрия, Раствор насьпцают добавлением.23 г хлористого натрия и экстрагируют хлористым метиленом (1200 мли 3100 мл). После сушки над сульфа, -том натрия и удаления хлористого метилена в вакууме. получают 142 г цис-З-гексен,5-диона.П р и м е р 2. Получение 3-тиоацетил,5-гександиона. В 1000 млкруглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником...

Способ получения оптически акивных или рацемических производных простановых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873877

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Мидлтон, Сау, Чарльз

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04 ...

Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей

...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...

Способ получения производных гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 873878

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Вильям, Джон, Робин

МПК: A61K 31/4166, A61P 11/06, C07D 233/76 ...

Метки: гидантоина, производных

...151 С,2,3-н-бутил-(4-хлорбензилиден) -873878 5обращенном вниз холодильнике 2 ч иодновременном удалении образующейсяводы посредством отделителя по Динуи Старку. После охлаждения смесь промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия (100 мл, 2 Е по весу наобъем), затем насыщенным растворомхлористого натрия (2 100 мл) и высушивают над сульфатом натрия. После фильтрования бензольный растворвыпаривают в вакууме, что дало маслообразный. продукт, окрашенный в соломенно-желтый цвет, содержащий около707. желательного альдегида, а именно4-(1,3-диоксол-ил) бенэальдегид,который подвергали реакции с 3-н-бутилгидантоином, как указано в примере 1.Продукт реакции перекристаллизовывают из этилацетата, что дало соединение в виде светло-желтых...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873879

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Свен, Ульф

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 235/28 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...После разбавления ацеть О нитрилом остаток кристаллизуется, Послеперекриствллизации из ацетонитрила получают 2-(3,4,5-триметилпирицил-метилсульфинил)5-ацетил-метилбензимицаэола с т.пл, 190 ОС.П р и м е р ы 2.-30. Аналогично примеру 1 .получают. соецинения, свеценные в табл. 1Н Снр СН СН Н158 3 СН Н.9 3 СНЗ сн СНЗ СН 3 3 СНЗ Н,СН 3 ОСН Сн СН ОСН СН снэ Оснь сн 3 СН ОСН СН ОСН СН 3 сн 3 Н сн 3 СНЗ Н СНЪ5-СОСН5-ОСН5-0 СН. 162 22 178 23 156 25 Н Н 165 24 5-СН 26 5-С О Н 181 185 Н 27 5-СН 35-СООС На Г5-СООСН5 СН 3 119 28 130 СН 3 30 152 Биологические опыты. Для определения степени торможения выделения кислоты желудочного сока провоцят опыты на не анестезированных собаках с фистулами, введенными в желуаок и цвенаццатиперстную кишку. При...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873880

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Свен, Ульф

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 235/28 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...т,пл. 171 С.Н р и м е р ы 2-30. АналогиЧно.йримеру 1 получают соедные в табл. 1,4Биологические опыты. Для определения степени торможения выделения кислоты желудочного сока проводят опыты на неанестезированных собаках с фистулами, введенными в желудок и двенадцатиперстную кишку. При этом по фистуле, введенной в двенадцатиперстную кишку, подают исследуемые соединения. В начале опытов собакам дают воду в течение 18 ч. Затем собакам делают подкожную инфузию пентагастрина в количестве 1,-4 нмоль/кг/ч в течение 6-7 ч. Каждые 30 мин собирают пробы желудочного сока. Аликвотную долю: каждой пробы титруют 0,1 н. гидро- окисью натрия до рН 7,0. Выделение кислоты определяют в ммоль Н+/60 мин. Для каждого соединения определяют процент торможения по...

Способ получения дигалогенвинил-бутиролактонов

Загрузка...

Номер патента: 873881

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Рейхардт

МПК: C07D 307/58

Метки: дигалогенвинил-бутиролактонов

...и 14 г хлори- ца железа (1 Ц) 12 ч нагревают в 220 г ацетонитрила при 100 С. После охлажцеония отфильтровывают, растворитель отгоняют и в остаток при комнатной температуре постепенно добавляют раствор 168 г гидроокиси калия в 2000 мл воцы; Затем добавляют 20 г хлорица тетрабутиламмония и в течение 1 ч нагревают цо 80 С,поспе охлажцения нейтрализуют и экстрагируют метиленхлорицом. В результатефракционной перегонки получают 1 59 г(62". теории) 2,2-циметил-З-(2,2-цибромвинил)-оксирана с температурой кипения86-88 С/15 мм,о =1,5332,Пример 3. К смеси иэ 480 г1,1-циметил,4,4,4-тетрахлорбутанола и10 мл триэтиламина при комнатной температуре цобавляют по каплям 195 г45 -ного раствора ецкого натра. Размешивают 3 ч при комнатной...

Способ получения n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или -4 пиперидил-лактамов или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 873882

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Линкольн

МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 401/04 ...

Метки: n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или, кислотами, пиперидил-лактамов, солей

...катализатора на угле при 50-60 и 1,7 атм. Смесь фильтруется и остаток обрабатывается согласно примеру 4, Получают 3-(4-пиперидил) -3-азаспиро 5, 5 ундекан,4- дион, который после Перекристаллизации из смеси бензола с гексаном плавится при 148-149".П р и м е р 7. Монометилсульфонат 2-1-(4-амино,7-диметокси-хиназолинил) в .4-пиперидил 1-2-азаспиро 4,41 нонан,3 диона.Смесь 5,72 г 4-амино-хлор,7- -диметокси-хиназолина, 5,65 г 2-14- -пиперидил) -2-.азаспиро 4,4 нонан, 3- диона, 6,16 г диизопропилэтиламина и 75 мл диметилформамида размешивается в атмосфере азота 8 ч при 150 Реакционная смесь упаривается, остаток распределяется между этиловым эфиром уксусной кислоты и водным раство 35 ром карбоната натрия, органический раствор...

Способ получения гексагидро -карболинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873883

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Виллард

МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04 ...

Метки: гексагидро, карболинов, солей

...конкретного пациента, от природы и силы симптомов и фармакодинамических характериотик конкретного агента, который следует вводить. Первоначально следует давать небольшие дозы с постепенным увеличением дозировки до определения оптимального уровня. При оральном приеме композиции,как обнаружено 1 потребуются большие количества активного ингредиента для достижения того же самого уровня, который можно достичь при парэнтеральном введении меньших количеств. С учетом изложенного выше принято, что дневная доза соединений для людей приблизительно 0,5-100 мг, предпочтительно от 1 до 25 мг.Все соединения формулы 1 содержат, по крайней мере, два асимметричных центра, образующих при восстановлении двойной связи 4 а, 9 Ь транс-кон- денсированные...

Способ получения производных имидазолилэтоксипиразоло3, 4 впиридин-5-метанолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873884

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Ганс

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/4353, A61K 31/437 ...

Метки: впиридин-5-метанолов, имидазолилэтоксипиразоло3, производных, солей

...после перекристаллизации84 6ралиэуют уксусной кислотой, снова фильторуют, промывают водой и сушат при 70 С,перекристадлизация из ацетонитрила дает5,6 г (52 ) чистого процукта, точка плавления 176-177 С.К 5,4 этого продукта, 4-хлор-1-(4-хлорфенил) -2-( 1 Н-имиаазол-ил)- -этокси 3-метил-этил-метилНрМэоло,4- пиридина, растворенного в15 мд абсолютного спирта, и 5 мл спиртовой соляной кислоты (184 г НС 1/лпри слабом нагреве цобавляют 120 млэфира. Осажаенный гиарохлориц отфильтровывают после того, как он простоитночь, промывают смесью эфира и спирта(5;1) и высушивают, выхоа 6,3 г(100%),оточка плавления 184-185 С,П р и м е р 5, 4-Хлор- 11-(2,4-аихлорфенил)-2- ( 1 Н-ими цазол-ид)- этокси-метил)-1-этидН-гиразоло Зх 4- -Ъ пириаин,...

Способ получения -изомеров производных спирогидантоина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873885

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Райнхард

МПК: A61K 31/4245, C07D 491/10, C07D 495/10 ...

Метки: изомеров, производных, солей, спирогидантоина

...воднойсоляной кислоты, осевшие кристаллысобирают обычным образом и получают 55бруциновую соль 3 -6-фторо-спиров(хроман,4 -имидазолидин)-2 ,5 -1-дионавыделенную в виде диагидрата1омонохлорида, т.пл. 172-174 С. вают в 300 мл ледяной воды. Получившуюся водную смесь экстрагируют тремя отдельными порциями этилацетата и объединенные органические слои последовательно промывают, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой и затем высушивают над безводным сульфатом магния. После отфильтрования высушивающего агента и испарения растворителя под уменьшенным давлением получают остаток, который перекристаллизовывают из этанола, получают 2,93 г (93%) чистого 6-фтор-хроманона, т.пл. 114-116 С.Найдено: С 63,24; Н 4,15Вычислено для СН ГО...

Способ получения прозводных имидазо (2, 1-в)тиазола или их солей в виде смеси изомеров или отдельных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 873886

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...

Метки: 1-втиазола, виде, изомеров, имидазо-2, отдельных, прозводных, смеси, солей

...отфильтровывают на иутч-Филь лодильником при температуре кипения.тре, промывают его водой и сушат в. . После этогО из реакционной смеси отвысоком вакууме. В результате получа-. гоняют в вакууме. растворитель и полуют бензилпиридил-(3)-кетоноксим с чеиный остаток распределяют между вотемпературой плавления 122-12 бфС.дой и этиловым эфиром уксусной кислоК перемешиваемому при -10 фС раст-. 45 ты. Органическую Фазу промывают вовору 8,5 г бензилпиридил-(3)-етонок- дой и раствором соли, высушиваютсима в 20 мл пиридина прибавляют по, сульфатом натрия и. затем упаривают.каплям 5 мин раствор, содержащий : . В виде остатка получают кристалличес 7, 7 г паратолуолсульфохлорида в кий 2-(2-оксиэтилтио)-4(5)-3-пиридил 15 мл пиридина. Реакционную...

Способ получения производных имидазо2, 1-втиазолина или имидазо 2, 1-втиазина или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси изомеров или отдельных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 873887

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...

Метки: 1-втиазина, 1-втиазолина, виде, изомеров, имидазо-2, имидазо2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей

...на крысах при введении через2 ч при комнатной температуре, послерот дозы от 30 до 100 мг/кг, данные чего фильтруют через нутч-Фильтр исоединения проявляют противовоспалиматериал на фильтре промывают метилотельную или противоэксудативную ак- вым спиртом, В результате получают 3 тивность. В частности, ненасыщенные 40 (1 2-бис-(п-метоксифенил)-2-оксоэтил) -1соединения в Ай 3 чапз-АкТЬк 11 з-тесте 2-иминотиазолин с т,пл. 185-187 С .на крысах при введении через Рот д П Рм е р 2, К суспензии иэот 10 до 30 мг/кг также показют 11,8 г 5,6-ди-п-метоксифенил,3,5,6 прекрасную активность.обла ают тетрагидророН-имидазо 2 1-ЬтиазолаНовые соединения также дэто мо в 30 мл воды приО ибавляют 17 мл 1 н.обезболивающим действием, как это -...

Способ получения дезоксиаминогликозидных антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 873888

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Кентаро, Коуити, Тецуя, Цунехико

МПК: C07H 15/00

Метки: антибиотиков, дезоксиаминогликозидных

...доводят рН до7,0 и наносят на колонку с АмберлитомСС,"50 (НН 4-форма). Элюируют 0,075 н.водным аммиаком, а полученный сыройпродукт рехроматографируют на колон- р 5ке с Амберлитом СС"50 (БН 4-форма) .Получают 0,035 г 3 -хлоро-дезоксивеомицинаА.Найдено,: С 41,94 Н 7,3.3 уМ 16,41; С 10,12 30С 11 НР Н 4 ОХфВычислейо,г С 42,29 у Н 7,39;Ы 16,44; С 4 10,40.(Йсходный неомиции-А-ФосфатфЗН О получает известным способом:Ферментативиым ФосФорилироваииемнеоюГцина-А)6,.15 г З -Хворо-дезоксинеомицина восстанавливают обычным образом вприсутствии скелетного никилевогокатализатора. После хроматограФии 40на Амберлите .Ся(МН 4-форма) получают 0,12 г моногидрата З -деэоксинео"мицина-А (выход 39,41 общий выход29,6),Найдено,: С 44,12; Н 8,53;, 45Я 1998,Н Н О...

Способ получения 6-n-замещенного 3-n-формилканамицина

Загрузка...

Номер патента: 873889

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Майкл

МПК: C07H 15/22

Метки: 3-n-формилканамицина, 6-n-замещенного

...смесь перемешивают в течейиеночи, а затем упаривают до небольшого объема, вытесняя последние сле-.ды воды азеотропной перегонкой сизопропинолом (конечный объем 35 мл).Из раствора осаждают Зц,б -ди-Я-ацетил3-ди-Я-формилканамицин А12(2,41), который затем фильтруют исушат. под накуумом при 50 ОС,При тонкослойном электрофореэе(рН) соединение даст величину0,09, соответствующую канамицину А.Тонкослойной хроматографией при использовании .в качестне элюента метанола, этилацетата, аммиака, воды(40:40:1:30) получают значение В0,42.В). Продукт, полученный по пункту 35А (2,4 г) растворяют в воде (72 мл)и рН раствора доводят до 12,0"12,5с помощью 2 н. раствора гидроокисинатрия (2,0 мл). Раствор перемешиваютпри комнатной температуре 7 дн,...

Способ получения 6, 7, 15, 16 диметилен-1, 4-андростадиен-3 онов

Загрузка...

Номер патента: 873890

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Вольфганг, Дитер, Йорге, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: 4-андростадиен-3, диметилен-1, онов

...У Ед к 9800Пример 3. 500 мг 6)ь 7 р, 15 9, 16 -диметилен,4-андростадиен-(17(р)спиро)пергидрофуран- -2,3-диона растворяют в 5 мл изопропанола, смешивают с 1,37 мл 1 н, раствора гидроокисикалия в метаноле и кипятят смесь 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения к ней 46 Еавляют 30 мл абсолютного эфира, 25 помещают в ледяную баню и перемешиваЮт 1 ч. Выпацающие в осадок кристаллы .отаасывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. В результате получают 510 мг калиевой соли 3(179 -окси-б Р, 7 9, 151, 16( -диметилен-З-оксо,4- -андростадиен-.1 7 с(,-ил) пропионовой кислоты.Уф 6+ 11500 ййвь 96000П р и м е р 4. 300 мг 17(ь окси- З 5 -17 А - (3-оксипропил) -б й, 7 Р -диметилен-андростен-З-она, растворенных в 9 мл диоксана, и 300 мг...

Способ выделения жирных и смоляных кислот

Загрузка...

Номер патента: 873891

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Тецуя, Тунемаса

МПК: C11C 1/02

Метки: выделения, жирных, кислот, смоляных

...следующим образом.12733,5 г/ч снятого таллового мылаподвергают концентрированию (удаяют 5282,7 г/ч воды) в аппарате 2, Затем к концентрату добавляют 499,1 г/ч 45-ного водного раствора едкого натра, 65,2 г/ч катализатора диспропорционирования - 2,2-тиобисв(4-метил-б-трет-бутилфенол), и смесь выдерживают при 160 С 2 ч вореакторе 2 для омыления и изомериза ции.После этого смесь вводят в тонкопленочный испаритель 3, в котором отсутствует зазор между лопастью и стенкой и площадь поверхности сос 20 тавляет 0,3 м 1 и испарение ведут при пониженном давлении 25 мм рт. ст. и 240-260 С с выделением легко- кипящих неомыляемых и воды по линии 4 направляемых в разделитель 5.Количество легкокипящих неомы- ляемых продуктов 297,6 г/ч и воды 812,1 г/ч...

Уплотнительная прокладка из эластичного материала

Загрузка...

Номер патента: 873892

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Никола

МПК: F02F 11/00

Метки: прокладка, уплотнительная, эластичного

...блока и снабженные фиксирующим устройством, ограничивающим взаимное перемещение элементов блока с одной стороны и прокладки - ., - с другой 11).В известных конструкциях фиксиру- . ющие устройства непосредственно свя-зывают верхний и нижний блоки, в результате чего вибрационные пер мещения, возникающие в верхней ч двигателя, передаются прямо на е нижние элементы, вызывая нежелат ные смещения элементов уплотнения и арматуры. ограничивающих вз мноедельных деталей,Для достижения этого фиксустройстве.выполнено в виде увочных штырей, изготовленныхриала прокладки, для размещениотверстиях- нижнего блокдиаметр. укаэанных штырейбольше диаметра соответсверстий,;: а толщина прокше установочного зазораним и нижним блоками.теже представлена про.вора...

Форсунка

Загрузка...

Номер патента: 873893

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Хуберт

МПК: F02M 61/10

Метки: форсунка

...другой иглы. В распылителе 2 10выполнено топливоподводящее отверстие 12. Уплотнительная часть 9 внутренней,иглы 7 выполнена с возможностьюперемещения в направляющей части 4распылителя 2. Пружина 10 наружной 15иглы б расположена между ее торцом 13и торцом 14 уплотнительной части 9внутренней иглы 7, причем выход 15топливоподводящего отверстия 12 связан с полостью 16 размещения пружины 10 наружной иглы б. По одному иэвариантов внутренняя игла 7 выполнена с выемкой 17 и расположенным вней захватом в виде кольца 18, подругому варианту захват выполнен в ви-: 5де закрепленного на внутренней игле 7 пальца 19,Уплотнительные части 5 распылителя 2 выполнены в виде сплошной поверхности. Внутренняя игла 7 можетбыть выполнена составной из двухчастей...

Винтовой компрессор с регулируемой производительностью

Загрузка...

Номер патента: 873894

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Андерс

МПК: F04C 18/12

Метки: винтовой, компрессор, производительностью, регулируемой

...вж-.рине впадины,На фиг.1 изображен компрессор,продольный разрез; на фиг.2 - то же,.поперечный разрез; на фиг,З " Раэвертка винтовой поверхности ротора,Компрессор содержит корпус 1 с установленными в нем зубчатыми роторами 2 и 3 и подвижным золотником 4.перекрывающим выполненное в корпусе 130 окно 5 для перепуска газа во всасыва- .ющую полость б. В корпусе 1 выполненканал 7, сообщающий перепускное окно 5с впадиной 8 между зубьями 9 одногоиэ роторов перед отсечением ее отвсасывающей полости б. Ширина канала 7может быть равна ширине впадины 8между зубьями 9.При работе компрессора во времярегулирования производительности частгаза, перепускаемого через окно 5,поступает во всасывающую полость б,а часть - во впадину 8, в которойдавление...

Упругая муфта

Загрузка...

Номер патента: 873895

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Юрген

МПК: F16D 3/16

Метки: муфта, упругая

...2, сое диненные двумя упругими дисками 3 и 4, закрепленными болтами 5 по наруж ному диаметру на полумуфте 2 и болтами 6 по внутреннему диаметру на полумуфте 1. Упругие диски выполнены из резины или другого упругого материала. Для повышения упругости на дисках выполнены гофры 7 и 8. В диски вмонтированы армирующие элементы 9 и 10, внутренние концы которых закреплены на кольцах 11 и 12,а на наружные - на кольцах 13 иНа полумуфте 1 между дисками 3 и 4 установлено промежуточное кольцо 15 Между дисками 3 и 4 в месте расположения гофров 7 и 8 установлен упругий кольцевой элемент 16 (фиг. 4), который может быть выполнен из двух частей 17 и 18 (фиг. 1). При выполнении кольцевого элемента из двух частей часть 17 может быть привулка- ниэирована к...

Устройство для фотометрического анализа жидкостей в центрифуге

Загрузка...

Номер патента: 873896

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Жорж, Мануель, Рудольф

МПК: G01N 21/07

Метки: анализа, жидкостей, фотометрического, центрифуге

...для анализа 24, образуемую цилиндрической трубой и закрытую на одном конце плоским днищем, расположенным вертикально на продольной оси трубы., Емкость для анализа выполнена из светопропускающего материала, например стекла или прозрачного синтетического материала. Возможен также вариант, в котором пропускает свет только днище, и который соединен с торбой. В любом случае днище, предпочтительно, смещено относительно конца трубы назад.Другая часть кюветы 17 представляет собой крышку 25, образуемую второй трубой, закрытой на одном конце, другой конец которой имеет концевой участок с внешним диаметром, соответствукщим внутреннему диаметру открытого конца первой трубы или соответственно емкости для анализа 24 (фиг.7).Концевой участок, который...

Устройство для возбуждения в почве поперечных волн

Загрузка...

Номер патента: 873897

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Жак, Пьер-Клод

МПК: G01V 1/053

Метки: возбуждения, волн, поперечных, почве

...достаточно удалить чеку 9.Чеки 9 и 12 могут устанавливаться всвоих гнездах или удаляться из нихпосредством механических, электромеханических или пневматическихсредств известного типа, В кожухе10 может быть предусмотрено несколько гнезд для чеки 12 с тем,чтобы регулировать положение электромагнитаи таким образом изменять высоту падения массы 7. При окончании операций чека 12 удаляется таким образом,чтобы отсоединить кожух 10 элемента4 и допустить поворот плеча 6 до положения отвода (фиг,2), при котороммасса 7, жестко связанная с плечом6, покоится на элементе-опоре 1. 10 15 20 Вариант устройства (фиг,3) содержит наклонную крановую мачту 21, способную поворачиваться в вертикальной плоскости вокруг оси 22, жестко связанной с платформой 2....

Устройство для контроля времени стоянки автомобиля

Загрузка...

Номер патента: 873898

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Джордж, Феликс, Франц

МПК: G07C 1/32

Метки: автомобиля, времени, стоянки

...разрез; на фиг. 3 - то же, с другим оценочным символом, вид в плане. 40Устройство содержит основание 1 и прозрачную или снабженную отверстиями для наблюдения крышку 2. Основание 1 снабжено углублением для помещения двух концентрических дисков 4 ЗА и 3, которые в одном направлении вращения соединяются друг с другом посредством стопорной защелки 4 и взаимодействуют с выполненной на основании 1 маркировкой. Поворотным элементом (не показан) диск 2 посредством, например, введенной в шлиц 5 монеты, можно устанавливать дату и время, При этом сначала поворотом диска 3 против часовой стрелки (диск 31 движется вместе с диском 55 3 1) нужно установить дату, а затем поворотом по часовой стрелке устанавливается время. При этом пружина трения...

Глубоководный радиометрический зонд

Загрузка...

Номер патента: 701313

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Сербинов, Харламов

МПК: G01V 5/00

Метки: глубоководный, зонд, радиометрический

...его наруж ная часть может быть дополнительно снабжена головкой из легкого плавучего материала, например пенопласта.На фиг. 1 показан вертикальный разрез зонда с двумя камерами предварительного наполнения, одна иэ которых является резервной; на фиг.2 горизонтальный разрез зонда..Зонд состоит иэ двух основных частей: герметического корпуса 1 и камеры 2 предварительного наполнения, стенки которых рассчитаны на заданную предельную глубину погружения. Камера 2 дублируется идентичной резервеэервной камерой 3. Они снабжены впускными клапанами 4, приводимыми в движение реверсивным электродвигателем с редуктором, не показанном на чертеже. Аналогичный клапан 5 соединяет камеру 2 с основным объемом внутри корпуса 1 зонда. В рабочем объеме зонда...

Устройство для испытания образцов на прочность

Загрузка...

Номер патента: 702835

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Бульканов, Круглов, Мосеев

МПК: G01N 3/08

Метки: испытания, образцов, прочность

...с кассетой 2 (или 3 и 4) и с захватом 5, привод и измерительное устройство (на чертежах не показаны) связанные с силовым,Ротница Корректор В,Синиц 178/37ВНИИПИ Роспо делам113035, Ио Подпитета СССРткрытийкая наб., д. 4 Тираж 910арственного коизобретений ива, 3-35, Рауш Зака н Фйлйал ППП "Патен г. Ужгород,Проектная, 4 Устанавливают .в корпус 1 кассеты та-,4 41ким обраЭОм,;чТобы ось захватов 5 иб,совпадающая с осью Ьбраэца 12,быларасположена под прямым углом косисилового вала 7, На силовЬм"йаМУ 7закрепляют узлы 8-10 нагружения так,что расстояние между ними равно расстоянию между осями пар захватов 5 и,б, а сами узлы 8-10 сдвинуты одинотносительно другого на заданныйгол, выбираемый таким образом,при испытании одного образца,...