Архив за 1981 год

Номер патента: 876629

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дружинина, Каменецкий, Корень, Лукьянов, Мудров, Савченко

МПК: C04B 43/04

Метки: теплозвукоизоляционных

...в присутствии натриевой соли ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной 5 кислоты (С 20 Нзт 075 йа) в количестве 10 - 30 от веса сухого асбеста.Способ осуществляется следующимобразом.Асбестовое волокно подвергают 0 обминанию в бЕгунах и гидравличес876629 формула изобретения 15 Составитель И:ИлясоваТехред А.Бабинец Корректор О.Билак Редактор С.Юско Заказ 9493/28 Тираж 663ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб д,4/5 Подписное Филиал ППП фПатент", г.ужгород, ул.Проектная,4 кой распушке в голлендере. В суспензию асбеста(концентрация суспензии возможна в пределах 2-8) вводят анионоактивное смачивающее средство- натриевую соль ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты - в...

Номер патента: 876630

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бржезанский, Плисс, Трофимов, Чистяков

МПК: C04B 43/04

Метки: материал, теплоизоляционный

...об/мин в течение 15 мин в ме шалке осуществляют пенообразование. Полученную пенодисперсию разливают в поддоны и сушат при =120 С н течение 4 ч.С целью удаления органики высушен ные плиты термостатируют в печи при 1=380 С. Полученные плиты Имеют объемную массу О =32 кг/м ,коэффициент теплопронодности 3 =0,038 ккал/м ч сС 1 они не горят в пламени спиртовки, не впитывают воду.П р и м е р 2. В мешалку, содержащую 1 л воды подают 5,0 г фторорганического латекса СКФи после трехминутного перемешивания н нее засыпают 40 г распушенного асбеста, Суспензию перемешивают 5 мин, затем н мешалку подают 4 г додецилбензолсульфоната и перемешинание продолжают еще 10 мин, в течение которых постепенно в дисперсию подают 55 г слюды (вермикулита)...

Номер патента: 876631

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Суль. - Фолан в рафикате в всырье эк- страк- те 40 100 32,38 73,52 25,83 49,83 0,53 .".0,1 9 С Катади 10 эатфракция62-10".) С 100 32,38 73,04 26,31 52,21 0,68 12,7100 32,38 7278 26,57 53,72 0,63 9,6 30 40 40 50 50 затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение30 мин. Далее проводят отстаиваниедо полной прозрачности рафинатной иэкстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактнойазы осуществляют атмосферной переонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой(300 мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя пре.ломления (л) промывных вод,Яоравного 1,3333. Полученные рафинат иэкстракт подвергают осушке цеолитоммарки 4 А. Содержание...

Номер патента: 876632

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Беляева, Беренц, Винюкова, Гамбург, Геллер, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина

МПК: C07C 7/20

Метки: жидких, крекинга, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций

...процесса полу- коксования углей, а именно одноатомные Фенолы, например фенол, крезол, ксиленолы; высококипящие одноатомные Фенолыр двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорцин и его гомологи.35Фракцию углеводородов с т.кип. 250-30(Й выделяют иэ тяжелой смолы пиролиэа, получаемой в узле первичного Фракционирования этиленового производства . 1 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 2 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 3 3 0 -200 ФЧ б + фракция2 5 0-3 ОЮС ТСП 4 3 О " 2 00 ФЧ6 + фракния2 5 0 - 3 0 О С ТСП 5 30-200 ФЧ+ фракция250-300 С ТСП Указанная Фракция тяжелой смолы пиролиза (ТСП) имеет следующий состав, вес.Ъ:сК- и -Метилнэфталины 35-50Диметилнафталины 35-45Алкилинданы,дифенил 5-15Неидентифицированные продукты 5-10П р и м е...

Номер патента: 876633

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, трихлорэтилена, хлористого

...цель достигается тем, что в способе получения трихлорэтилена и хлористого метила совЪмещенным дегидрохлорированием 1,1,ванием метанола при повышенной температуре в присутствии катализато ра на основе кислородсодержащего соединения алминия в качестве катализатора используют синтетический цеодит Мах и процесс ведут при 240 250 С.ционнои зоне 240 С.Формула синтетического цеолита МахРазмер частиц катализатора 273 мм. конверсия тетрахлорзтана составляет 9597% а метанола 73:76%. Катали затор не теряет активности в течение длительного времени (150 ч).хлорированием метанола проводят В трубчатом КВЗРЦЭВОМ РЭЗКТОРЭ ПРОточного типа диаметра 26 м, имеющем две зоны обогрева.длина зоныиспарения и предварительного нагрева равна 200 мм, а...

Номер патента: 876634

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев, Султанов

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола

...дефлегматором, холодильником и вакуумным приемником. Далее 98 г (1 моль) 100-ной сернои кислоты приливают к раствору нафталина в уксусном ангидриде в течение 30 мин, что обеспечивает температуру реакционной смеси 60 С. Непрерывное удаление образующейся уксусной кислоты ведут под вакуумом 1- 10 мм рт.ст. По завершении процесса, т.е, по прекращении отгона уксусной кислоты, получают 208 г (1 моль) нафталин-К-сульфокислоты и 118 г (2 моль) ледяной уксусной кислоты.Полученную нафталин-с 6.сульфокислоту приливают к 224 г (4 моль) расплава гидроокиси калия, имеющего температуру 180 С, при интенсивном перемешивании, и,далее температуру расплава доводят до 280 С в течениео5 мин и выдерживают при этой температуре 10 мин для завершения процесса...

Номер патента: 876635

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 43/10

Метки: диалкиловых, полиэтиленгликолей, эфиров

...продукта, выход 75 теоретического,т.кип. 93-95 С/2 мм рт.ст.,п 1,4250,д 4 0,884, ИК-спектр:1)с о с 1 Й 5 смАналогичным образом при взаимо 1действии н-гексилового спирта с ф ф-дихлордиэтиловым эфиром получен дигексиловый эфир диэтиленгликоля,выход 63 теоретического, т.кип. 139141 С/2 мм рт.ст., пф 1,4556,д 0,922ИК-спектр:4 С о-с,1106 см 1При взаимодействии н-октиловогоспирта с , -дихлордиэтиловым эфиром получен диоктиловый эфир диэтиленгликоля, выход 51 теоретического,т.пл. 165-167 ОС/1 мм рт,ст.,п 1,4843,д 4 0,961, ИК-спектр: МС.О С 1106 см-",При взаимодействии н-бутиловогоспирта с ,ф -дихлордиэтиловым эфиром этиленгликоля (в=2) получен дибутиловый эфир триэтиленгликоля, выход 72 теоретического,т.кип. 125127 С/2 мм рт.ст.,п...

Номер патента: 876636

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Габриелян, Колобова, Макин, Мороженко, Райфельд

МПК: C07C 43/32

Метки: триметилортоформиата

...поскольку процесс протекаетк экзотермических условиях. Крометого, процесс осуществляют при довольно большой продолжительности(10-11 ч),Цель изобретения - улучшениетехнологии процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом полуЧения триметилортоформиата взаимодействием метанола схлористым бензоилом и Формамидом вбезводном декане при 20-30 С в присутствии прокаленного сульфатамагния. У Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход триметилбрто876636 Формула изобретения ЗО Составитель М, МеркуловаТехред М.Рейвес Корректор М. Демчик Редактор С. Юско Заказ 9494/28 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 876637

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Абрамов, Белгородский, Ганкин, Иванюк, Синицын, Троицкий, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07C 47/04

Метки: водных, концентрированных, растворов, формальдегида

...с давлени-Оем 16 атм для обогрева кипятильникаЗ 5 колонны при этом составляет 61 т/ч.Потери формальдегида при концентрировании составляют 7,7% от исходного.П р и м е р 2. В отгонную колонную с 50 колпачковыми тарелками соскоростью 120 т/ч подают ВРФ с концентрацией 6,0 вес.Ъ, Колонна рабо. тает при остаточном давлении10 мм рт.ст. с флегмовым числом 4С верха колонны получают ВРФ с концентрацией 1,2 вес.Ъ со скоростью108,2 т/ч. Кубовая жидкость колонны (целевой продукт ) .выводится соскоростью 11,8.т/ч и содержит50,0 вес.Ъ. Формальдегида.50Расход водяного пара с давлением3 атм для обогрева кипятильника колонны при этом составляет 600 т/чПотери Формальдегида с отгоном поу ставляют 18,1от исходного.П р .и м е р 3. В первую отгоннуюколонну...

Номер патента: 876638

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 87/52

Метки: азометинов, ароматических

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 го 95 Я-метил-метиланилина (п1,5670; Т, кип. 205-206 С, лит, потс. Т, кип. 207 С/ и 3,5 о-толуидина.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 90,0 г (1,1 моль) формалина, 50 г (0,54 моль) анилина,30 мл толуола, 2 г (0,0035 моль) КОН.Перемешивают при 61 С 30 мин, затем вдецительной воронке с подогревом при60 С разделяют водный и органическийслой. Органический слой сушат надСаС 1, отфильтровываюттолуол испа 1 ряют, получают 52,2 г Б-метиленанилина (С 79, Н 65, Б 13,3). При восстановлении продукта водородом в присутствии .В 1-катализатора получают53,1 г продукта с Т.кип. 196...

Номер патента: 876639

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн

МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: n-фенилантраниловой, кислоты

...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...

Номер патента: 876640

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гайдук, Кузьмич

МПК: C07C 143/90

Метки: эмульгатора

...ющих режимы технического решения. В реактор колба емкостьюдо 2000 мп,; установленная на водяной бане ) вносят 1 кг жира синтетического для кожевенной промышленности, подогревают до 55 С и при перемешивании добавляют осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 25 г хлорной извести 1 содержание активного хлора 26 на 250 мл воды). Оксихлорирование синтетического жира ведут при 55 С и постоянном перемешивании в течение 2,5 ч. Затем добавляют в виде насыщенного раствора 190 г сульфита натрия 1 содержание сульфита 80) на 580 мл воды и сульфитируют при 90 С в течение 3 ч. Устойчивость 5-ной водной эмульсии целевого, продукта 1 ч 20 мин. Для отделения целевого продукта от оксисульфитирующих реагентов, содержимое реактора...

Номер патента: 876641

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/078

Метки: s-пирролидонметил-цистеина, качестве, пептидов, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, цистинсодержащих

...проходит с вы-.ходом 90.Отщепление 5-защитных групп отполученного метилового эфира Вос- Рущ-цистеинил- Рущ-цистеина (Ч)и зажкание дисульфидного цикла осуществляют действием иода в метанолев течение 1,5 ч с выходом 92Использование производных 5-Рущ-цистеина в качестве исходных продук-,тов для синтеза.цистеинсодержащихпептидов позволяет получить упомяйутый выше циклический дисульфид метилового эфира Вос-цистеинил-цистеи-.на (Ч 1) с общим выходом 73,Таким обраэом, изобретение обеспечивает значительный положительныйэффект. Выход цистинсодержащего ди 40 пептида по сравнению с известнымувеличивается на 51, достигаетсязначительное упрощение проведенияпроцесса, связанное с применениемустойчивых в условиях пептидного син 45 теза производных...

Номер патента: 876642

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гильманов, Князев, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/89

Метки: 2-нитропиридин-n-оксида

...проводят при 18-20"С в течение 48 ч, оптимальная концент" рация олеума 30. Проведение реакции в среде олеума более низкой концентрации приводит к уменьшению выхода целевого продукта, а повышение концентрации олеума - к получению продукта низкого качества. Для окисления используется широкоприменяемая в народном хозяйстве 30-ная перекись водорода.Исходный.2-ацетаминопиридин-К-оксид легко получается окислением 2-ацетаминопиридина 30-ной перекисью водорода в уксусной кислоте. Вйход 85.П р и м е р . К смеси 54 мл 30- ного олеума и. 27 мл ( 0,268 моль) 30-ной перекиси водорода при "5 оС, прикапывают раствор 4 г (0,026 моль) 2-ацетаминопиридин-К-оксида в 20 мл Н 2304. Реакционную массу. выдерживают при -5 С в течение 20 мин, затем876642...

Номер патента: 876643

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Абдувалиев, Абдуллаев, Арипов, Галустьян, Кадыров, Шакиров

МПК: C07D 307/16

Метки: тетрагидрофурилпропионитрила

...тетрагидрофурла (ТПН), который являе му ром роста хлопчатника.Известен способ получения тетрагидрофурилпропионнтрила взаимодействием тетрагидрофурана с акрилонитрилом в присутствии перекиси треткчиого бутила при 180-200 С и давлении 50"60 атм (,11К недостаткам известного способа относятся относительно низкий выход, целевого продукта (50), так как. при высокой температуре как исходные: соединения, так и целевой продукт ТИН, претерпевают структурные иэмеевния, в в связи с чем.понижается выход оаиовкого продукта, идет разложение.ЖИВ с образованием ди- и нолипродуктов, относительно высокие теивсература (180- 200 о С) и давление (50-60 атм), что требует применения специального обо; рудования, применение инициатора- перекиси третичного...

Номер патента: 876644

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Лайшев, Петров

МПК: C07D 343/00

Метки: 3-тиаселенол-2-илиден, n-(5-замещенных-1, фениламинов

...среде органического растворителя.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1. Бр 3.ев Н. ипй апй. Рцг кеаЮ 3 опоп ИаВг 1 цврЬепуасе 1 уВЫ вЫ всЬыеЕеб обжег вертеп цпй НеВего)ошцейеп.- . ф ф 3. Рга)сВ. СЬей. ф 1, 1971, 313(5).804-810, (прототип).9 . Тираж 446 Подписноег.ужгород,ул.Проектная 4 перемешивании дают выдержку 5-8 ч в атмосфере инертного газа при комнатной температуре. Затем реакционную массу хроматографируют на колонке с силикагелем последовательно ССГПО и бензолом. Собирают фракцию с М = 0,715 (бензол). Получают 1,70 г(54) целевого продукта. Т.пл. 105- 108 С (из гексана). ИК-спектр, смг УС=д 1580 ф 1605 фНайдено, С 56,94; Н 3,76; Яе 24,82Сун,ц 1"ЯБеВычислено,: С 56,96; Н 3,51 Яе 25,00,П р и м е р 2....

Номер патента: 876645

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Баутин, Беляев, Ефанов, Исмагилова, Межерицкий, Харченко, Черешнева, Шаров

МПК: C07F 7/20

Метки: олигоэтоксисилоксанов

...палочкой, затемпереносят полученный раствор в пробирки для центрифугирования. Растворцентрифугируют на лабораторной центрифуге с фактором разделения 2000 втечение 1 мин, затем путем декандации отделяют жидкость от осадка. Врезультате очистки получают прозрач,ный этилсиликат, имеющий цвет 2по шкале цветности (цвет продуктазависит .от количества механических;рримесей).П р и м е р 2. Прбводят очисткуисходного ЭТСс цветом по шкалецветности, равным 7, аналогично при.меру 2, но для очистки используютраствор А в количестве 0,2 мл, соответствующем содержанию ПАВ в ЭТС0,01 вес.%, Полученный после очистки ЭТСимеет цвет 2 по шкале цвет- (О ности,П р и м е р 3. Проводят очисткуисходного этилсиликатас цветомпо шкале цветности, равным 7,...

Номер патента: 876646

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Салахов, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: 11-гексахлор-6, агента, антиобрастающего, бис-триалкилстаниловые, качестве, кислоты, метилтрицикло(4, покрытия, полимерного, составе, ундецен-2-дикарбоновой-7, эфиры

...в реиойную зону подают азот й периодики добавляют (0,01 г-моль) свежеперегнанного вексаметидцистаниокса"т.,кип.(86 ОС/4 мл ) растворенногоОвмл бензола. Реакция сопровожтся выделением тепла Оповоорганические производныехлорированной полициклической дикарбоновой кислоты указанной общей формулы получают реакцией конденса-.ции ангидрида гексахлорметилтрицикло-ундецен-дикарбоновой кислоты с гек- саалкилдистакчоксанами Реакционную смесь продолжают нагревать при 80 ОС в течение 10 ч. Продукт реакции выделяют экстракциейгептаном, При этом избыток непрореагировавшегося ангидрида выпадает в.осадок, который отделяют фильтрова 2 О нием. После перегонки растворителяи вакуумирования полученный продуктсушат в вакуумэкскаторе при 40 С.оПолучено 6,0 г...

Номер патента: 876647

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гусейнов, Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: агент, антиобрастающий, бистриалкилстанниловые, кислоты, покрытия, полимерного, составе, хлорэндиковой, эфиры

...5 п 30,ИК-спектры, см-:1785, 1835, 1595 (Р 35 пООС-)0 с о 1600.П р и м е р 3. Бис-три-н-пропилстаннилоный эфир хлорэндиковой кис 4 О лоты. Из 58,8 г (0,15 г-моль) ангидрида хлорэндиковой кислоты и 61,4 г(О 12 г-моль) гекса-н-пропилдистаноноксана (т.кип, 142-143,5 С/1 мм)получают 103,7 г 91,5) основногопродукта в виде смолообразной слег 45 ка окрашенной массы. Реакцию осуществляют при 60 С в течение 12 ч.Полученное соединение характеризуется следующими показателями:) 510 сСт, молекулярная масса 880.50 ,Найдено, : С 1 23,09, 5 п 26,89.СЕ 40 С 16 5 п 2,Вычислено,С 1 23,25," 5 п 27,11.ИК-спектры, см-",фс 675 1 Д с 500,9 600, 9- 1770, 1840, 159055 (Р 5 поОС-), ФС-С 1600,П р и м е р 4. Бис-три-н-бутилстанниловый эфир хлорэндиконой кислоты....

Номер патента: 876648

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бондарь, Кухарь, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/26

Метки: дихлортиофосфонилиминокарбоновых, кислот, хлорангидридов

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5аа ааФилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, УЛ. Проектная, 4 ной кислоты. В трехгорлый реактор с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 89 г (0,4 гмоль) пятисернистого фосфора и 284 г (0,8 г-моль) трихлорфосфазоперхлорэтана. При слабом перемешивании реакционную массу постеле, в течение 5 2 ч подогревают до 130 С и затем вы-., держивают при 130-160 С в течение 3 ч. (При интенсивном подъеме температуры или перегреве возможно бурное течение оеакции, выброс). После окончания тем-ф пературной выдержки обратный холодильник заменяют нисходящим и в вакууме вадоструйного насоса отгоняют легко- кипящую Фракцию...

Номер патента: 876649

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Айходжаев, Балтабаев, Беренштейн

МПК: C08B 3/06

Метки: волокон, триацетатных

...при экспертизеР 1082700,ублик, 1960(протоСоставитель Т, МартинскаяТехред Т.Маточка Корректор И, Швыдка Л, Филь 497/29 Тираж 533 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретения и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Волокно формуют на лабораторной прядильной установке с обогреваемой фильерой при скорости формования 500 м/мин.П р и м е р 1, Для формования. волокна из расплава применяют смесь, состоящую иэ 99,5 вес.Ъ триацетата целлюлозы и 0,5 вес.Ъ дисперсного красителя. Иэ расплава полученной смеси формуют волокно, для чего помещают приготовленную смесь на обогреваемую фильеру при 330-340 С, Полученные окрашенные волокна имеют следующие...

Номер патента: 876650

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Андреев, Лукьяшина, Сазанов, Соловская

МПК: C08F 212/12

Метки: алкилакрилатами, качестве, морозостойкого, пара-н-алкилстиролов, прозрачного, сополимеры, термои

...обнаружено То же 385 30 БА + + 70 Гп 80 ГсСт + + 20 БА 40 50 ГсСт +20 415 ость сохраняется.60 обладаюйрх высокой тстабильностью,В каче мостабильности приве 50-ной потере в вес определенных методом 65 была определена и те рмо-и морозотве критерия тер ены данные ополимеров, ТГА, которым мостабильность П р и м е р 6. В условиях примера 1 получают.сополимер формулы ЮЯ 21 4 Н 9 иэ 4,3 г И-децилстирола (Д = СО Н 2, 0,7 г БА В= СдН п.б, Выход 82;) (: 1,43 д луоле); температура размя ри охлаждении до -78 С эластично Изучение свойств полученных сополимеров выявило, что все они обладают бесцветностью и высокой оптической прозрачностью. Поэтому в таблице приведены только данные о прозрачных растворимых материалах,-47,5"С; температура начала...

Номер патента: 876651

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Нестеренко, Протопопов, Салдадзе, Соломина, Хардин

МПК: C08F 212/36

Метки: высокой, емкостью, карбоксилсодержащий, катионита, качестве, обменной, сополимер

...сушат до постоянного весапри 50 С. Режим является оптимальным,Выход количественный. 40Сополимер содержит 2,5 мол. дивинилбензола, 0,5 мол. звеньев полиакриловой кислоты и 97 мол, звень. -ев о Р-дикарбоксиоксиэтилакрила(.та и к в вышеуказанной Формуле со- .45полимера представляет собой ОН-группуПолная обменная емкость в статических условиях по 0,1 н. МаОН полученного сополимера в качестве катионита составляет 14,6 мг-экв/г.50П р и м е р 2. Синтез тройногосополимерао, -дикарбокси-Р-оксиэтилакрилата, акриловой кислоты и дивинилбензола на основе катионита КБ-4.По методике, описанной в примере1, осуществляют синтез тройного сополимера, й -дикарбокси-ф-оксиэтилакрилата, акриловой кислоты и дивинилбензола, где в качестве исходного катионита в...

Номер патента: 876652

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Авалян, Арзуманян, Геворкян, Давтян, Егиян, Мкрян, Папазян

МПК: C08F 236/18

Метки: латекса

...водорода 0,2 - О, 3Дипроксид (дииэопропилксантогендисульфид) 0,5 -0,80Тиомоневина 0,05-0,10вода 95-100Процесс проводят при 40 + 2 ОС.После завершения процесса в латекс вводят стабилизатор (в виде водной дисперсии) НГ-46 (2,2-метилен бис, 4-метил, 6-третичный бутилфенол) из расчета 2 - 3 вес.ч. на 100 вес.ч.полимера.1Конкретные примеры получения водных дисперсий тройных сополимеровприведены в табл. 1.В табл. 2 представлены коллоиднохимические параметры полученных сополимерных латексов.В табл, 3 показана прочность отслаивания различных адгеэивов. Длясравнения приведены также свойстваэополимерного латекса хлоропренаЛ-МАКи латекса по известному способу.Как следует из табл. 3, предлагаемые сополимерные латексы хлоропренаи...

Номер патента: 876653

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Аккулова, Джанпеисов, Кричевский, Марченко, Попова, Соколова, Суворов, Султанбаева

МПК: C08F 289/00

Метки: почв, структурообразователей

...воде при 20 С в пре.оделах 5,2-7,5 мл/г.Испытания синтезированных препаратов н качествеструктурообразонателей почв по известной методике Саввинова на бесструктурной сероэемнойпочве показали, что они обладают высоким структурирующим эффектом, который значительно растет во времени.Количество водопрочных агрегатов раэ мером более 0,25.мм при дозе препарата 3-5 от веса почны увеличивается от 1,3 до 45,40 (71,86 и 82,90- 87,80) через З.дня и 3 мес.хранений соответственно. Высокий структурирую" щ щий эффект достигнут при низких концентрациях акриламида в сополимере. Содержание гумуса в почве после обра" ботки ее препаратаМи возрастает от 1,32 до 3,4-4,3.П р и м е р 1. 2 г гуминовых кислот растворяют в 20 мл 4-ного водного раствора аммиака....

Номер патента: 876654

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Исмаилов, Мадалиев, Маматов

МПК: C08G 6/02

Метки: связующего

...Фурилиденацетона соответственно 12- 29:68-127:43,5-136.П р и м е р 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, прямым и обратным холодильником, обогревом и термометром, загружают 1 моль (92,5 г) эпихлоргидрина, насыщают5 его аммиаком при комнатной температу. ре (привес 17 г) и вводят 1 моль (136 г) Фурфурилиденацетона. Включают обогрев, при 68-90 С ведут синтез в течение 3-ех ч. По окончании синтеза отгоняют низкотемпературные продукты.П р и м е р 2Аналогично примеру 1 загружают 1 моль (92,5 г) эпихлоргидрина, насыщают его аммиаком (привес 17 г), вводят 0,5 моль (68 г) фурфурилиденацетона и проводят взаимодействие при 75-78 С в течение 3-ех ч. По окончании взаимодействия отгоняют низкомолекулярные продукты. 2 ОП р,.и...

Номер патента: 876655

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бейноравичюс, Дамбраускас, Прапестис

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных

...таллового масла;Цвет КоричневыйВлажность,Ъ не более 5Кислотное число,мг/г не менее , 130Смоляные кислоты,Ъ не менее 35Неомыляемые вещества,В не менее 13 15Содержание лигнинаи механических примесей, % не более 0,3П р и м е р 1. В реактор, оснащенный механической мешалкой и паро- Щвой рубашкой, при перемешивании загружают 100 вес.ч. кристаллическогофенола, 75 вес.ч. Формальдегида в виде ЗбЪ-ного формалина и 4 вес.ч.едкого натрия. Реакцию конденсациипроводят при 70" С до показателя преломления реакционной смеси и1,4650.2 оЗатем в реакционную смесь загружаютопредварительно подогретое до 70 Сталловое масло в количестве 10 вес.Ъот общей массы реакционной смеси(19,9 вес.ч), и реакцию дополнительно проводят в течение 15 мин.П р и м е...

Номер патента: 876656

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Газизов, Дунюшкин, Камаева, Кругликов, Кузнецова, Струнинский, Чернакова

МПК: C08G 12/40

Метки: мочевино-формальдегидного, связующего

...при 1560-70 С до достижения коэффициентарефракции 1,440-1,442. К высушеннойсмоле добавляют 2-ный раствор едкого натра и сухой тетраборат натриядо рН 7,0-7,5. Для выяснения разброса показателей проведено 8 операцийпо приведенному выше режиму с использованием смеси.Результаты испытаний песчано-смоляной смеси, изготовляемой на смолебез использования смеси, представле-ны в табл. 1.Реэультатй испытаний песчано-смоляной смеси на смоле с использованиемсмеси представлены в табл. 2,П р и м е р 3. К 270 г нейтралиэованного до рН 6,8-7,2 37-ногораствора формалина добавляют 100 гмочевины, 0,0427 г формиата натрия,0,0133 г карбоната натрия. После полного растворения мочевины температу- З 5ру доводят до 30-38 С и перемешивают при указанной...

Номер патента: 876657

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Вахтин, Есипов, Замостьянов, Кузнецова

МПК: C08G 18/14

Метки: жесткого, интегрального, пенополиуретана

..."сырой" МДИ до40-70 С, к нему при постоянном перемешивании добавляют полиэфиртриолс молекулярной массой 3000-5000.Весовое соотношение "сырого" МДИ иполиэфира составляет 3,25:1 соответственно. После введения всего триола 50смесь оставляют стоять 12 ч. 169 гполученного предполимера смешиваютпри 22 ф 2 С с 40 г М,М,М,М -тетраоксипропилэтилендиамина и 20 гоксипропилированного триола со средней молекулярной массой 500, 20 гтрихлорфторметана (хладбн), 1 гстабилизатора КЭПи 2 г диметилэтаноламинаСмесь выливают в закрытую металлическую форму,. предварительно нагретую до 45 С, где происходит 60ее вспенивание и отверждение.Полученный пенопласт имеет следующие свбйства:Толщина поверхностнойкорки, мм 2237 268 15,2 1,5 197 Общая плотность...

Номер патента: 876658

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Мартинович, Сацура, Тищикова, Цыбулько

МПК: C08G 18/14

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...Кажущаяся плотность, кг/мПредел прочности при сжатии,кгс/смПредел прочности при изгибе,кгс/см верждения, Пенопласт получают при комнатной температуре.П р и м е р 2. Приготовление композиции осуществляют аналогично примеру 1 при соотношении компонентов вес,ч.:Лапрол 503 М 75Лапромол 294 25КЭП1,5Фреон35Вода 0,7м-фенилендиамин . 1,0Полиизоцианат 155П р и м е р .3. Процесс приготовления композиции 3 осуществляют аналогично примерам 1 и 2 при соотношении компонентов,вес.ч.:Лапрол 503 М 80Лапромол 294 20КЭП1,8Фреон40Вода 1,0 .м-фенилендиамин 1,3Полиизоцианат,170П р и м е р 4, Четвертую композицию приготавливают аналогично примерам 1-3 при соотношении компонентоввес.ч.:Лапрол 503 М 85Лапромол 294 20КЭП1,8Фреон45Вода 1,0м-фенилендиамин...