C07H 15/00 — Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов

Номер патента: 313351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни

МПК: C07H 15/00, C07H 9/04

Метки: глюкозидов, новых

...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...

Номер патента: 393825

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07H 15/00

...пропил-а-В-глюкофуранозу; 1 а ро = - 49+- 1 (с = 1, хлорофор,м).К раствору 206 г 1,2-0-изопропилиден-0- и-пропил-а-глюкофуранозы в 500 лл абсолютного пиридина прибавчяют раствор 240 г тритилхлорида в 800 мл абсолютного пиридина. Выдержав реакционную смесь 3 суток, отделяют осадок и прибавляют в фильтрату воду до с.чабото,помутнения. После стояния в течение 15 лин выливают смесь на 8000 лил ледяной воды. Верхний слой декантируют от резинообразного остатка, перемешивают три раза с порциями ледяной воды по 2000 мл и затем экстрагируют 1500 мл хлороформа. Экстракт промывают до нейтральной реакции последовательно 10 О/о-ной уксусной кисчотой. насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом натрия, чпаривают в...

Номер патента: 873888

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Кентаро, Коуити, Тецуя, Цунехико

МПК: C07H 15/00

Метки: антибиотиков, дезоксиаминогликозидных

...доводят рН до7,0 и наносят на колонку с АмберлитомСС,"50 (НН 4-форма). Элюируют 0,075 н.водным аммиаком, а полученный сыройпродукт рехроматографируют на колон- р 5ке с Амберлитом СС"50 (БН 4-форма) .Получают 0,035 г 3 -хлоро-дезоксивеомицинаА.Найдено,: С 41,94 Н 7,3.3 уМ 16,41; С 10,12 30С 11 НР Н 4 ОХфВычислейо,г С 42,29 у Н 7,39;Ы 16,44; С 4 10,40.(Йсходный неомиции-А-ФосфатфЗН О получает известным способом:Ферментативиым ФосФорилироваииемнеоюГцина-А)6,.15 г З -Хворо-дезоксинеомицина восстанавливают обычным образом вприсутствии скелетного никилевогокатализатора. После хроматограФии 40на Амберлите .Ся(МН 4-форма) получают 0,12 г моногидрата З -деэоксинео"мицина-А (выход 39,41 общий выход29,6),Найдено,: С 44,12; Н 8,53;, 45Я 1998,Н Н О...

Номер патента: 1060118

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/00

Метки: глюкозамина, производных

...и ацетона (8:2),Получают 6,5 г (97) бесцветного50 густого сиропа.2-фенил,5- 3-э- 1-Ь-(Р-карбамоил-бензилоксикарбонилпропил)-карбамоилэтил 3-1-карбамоилэтилб-изопропилиден-Р-глюкофура-2,55 но-й -оксазолина, который прирастворении с эфиром кристаллизуется,Т.пл,96-99 С, , (сС)= +13 (вхлороФорме).Кристаллический 2-фенил,й -Э- 1-Ь-(Р-карбамоил-бензилоксикарбонилпропил)-карбамоилэтил )- -1-карбамоилэтил,б-изопропилиден-глюкофурано-д -оксазолин гидригруют 5-ным палладием на угле вдиоксане при комнатной температуре(94) 2-фенил,5-)3-1)-0-(1-1 в (Э - 1-карбамоил-карбоксипропил) - карбамоилэтил-карбамоилэтилб-изопропилиден-Э-глвкофурано)-д-оксазолин в виде сиропа,Вычислено: С 51,40, Н 6,26,М 9,99С 2 Н 4 Н+О.) О, 35 Н 20 (560,86)Найдейо: С 51,13,...