Архив за 1981 год

Номер патента: 874613

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Гольдин, Киреев, Митропольская, Федоров

МПК: C01B 25/10

Метки: высших, хлорциклофосфазенов

...предварительно растворяют в 1,5 л хлорбензола при комнатнои температуре в течениео4 ч или при 110 С в течение 1,5 ч. Затем в круглодонную колбу с раствором пятихлористого фосфора вносят 255 г хлористого аммония 14,77 моль) и приливают раствор 85 г 0,66 моль) хинолина в 1 л хлорбензола. Смесь874613 30 20 Выход циклических хлорфосфазенов (МРС)1 со значениями Время Общий Выход сии- выход . линейтеза, ХФ,Ъ ных,Ъ Способ п=5- 3 и= И т 1,7 5,9 27 17,6 Предлагаемыи 6,. 2,О,2 37,22,1 262 34 10 ормула изобретен тем, чпродукностихлорныэоле. Составитель В.КирилТехред М. Рейвес ко Корректор М.Демч ор А.Шишкин е Тираж 508 осударствениом изобретений Москва, Ж,о Подписо комитета СССРи открытийРаушская наб., д. аказ 9237/36 ВНИИПИ по дел 113035/5...

Номер патента: 874614

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Дмитриева, Кузьмина, Никифоров, Соколова, Фомина, Ходыкин, Шишкин

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...в продукте составляет 0,5-1% 1,23.Недостатком способов является от" носительно высокое содержание примесей в продукте. олова, М.П.Никифоров, А.фомина и В,Л.н 1 ишкин874614 Показатель Единица измере- ния Производительность по сжигаемому фосфору т 5 30 3 3,0 3,0 5 3,0 о а ание шлосфоре 1,0 1,0 5,0 10,0 15,5,0 18,Скорость воздуха м/ 75 4 50 475 4 500 5 Содержание Н РОв продукте 0,55 0,008 0,1 ,0,25 О,5 0,8 оставитель Г.Целищев ехред А.Ач Корректор М.Демчик Редактор А.Шишкина Подписноетета СССРрытийая наб., д. 4/5 Тираж 508 сударственного коми ам изобретений и отосква, Ж, Раушс Заказ 9237/36 КИПИ по д 3035 тент Филиал ПП Повыаение скорости воздуха приводит к повышению дксперсности в Факеле распила, что облегчает доступкислорода к...

Номер патента: 874615

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Болдог, Попель, Стаднийчук

МПК: C01B 25/26

Метки: алюмофосфатов, смешанных

...воды растворяютх 4 НО и 10 г А 1(Й 08)8 6 Нйют 10 мл 10 М раствора Н 34,9 раза) и, перемешиваямешалке, 10 М раствором Ма874615Составитель Б.ШароновТехредИ.Рейвес Корректор М,Демчик Редактор А.Шишкина Заказ 9237/36 Тираж 508 , ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рН до 1,5. ПоЛученный прозраЧныйраствор переносят и запаивают в ам-пулу иэ термостойкого стекла на 100 мл,потом ее помещают в воздушный термостат, снабженный механической мешалкой. В термостате ампулу выдерживают 2 ч при 160 С, После охлажденияО5ампулу вскрывают, кристаллическийпродукт отфильтровывают, промываютводой и сушат при 160 С 30 мин....

Номер патента: 874616

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба

МПК: C01B 25/26

Метки: кальция, натрия, смешанного, фосфата

...выше температуры плавления хлорида натрия. Снижение температуры ниже 800 С приводит к значительному увеличению времени протекания проце са. Вести процесс при температуре выоше 820 С нецелесообразно, так как наблюдается значительная потеря хло ристого натрия за счет возгонки. П р и м е р 1. В расплав йаС 1 (7,5 г) при Т = 805 С вводят 5 г Са(Н РО 4 )т . Са(НРОд.)2.йаС 11:б(М). Выдерживают при этой температуре 1 ч. Сплав охлаждают, отмывают водой. Остаток анализируют химически и рентгенографически. Остаток представляет собой соединение йаСаРО.Выход 3,3 г (98).П р и м е р 2. В расплав йаС 1 (6 г) при Т = 820 С вводят 3 г Са(Н 2.РОд)д. Са(НРОй )2 . ИаС 11:8 (М). Выдерживают при этой температуре 30 мин Сплав охлаждают, отмывают водой....

Номер патента: 874617

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Арсентьев, Бинштейн, Горшков, Коновалова, Леонтьева, Овечкин, Фомина, Черненко, Шишков

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, триполифосфата

...суспенэии и выдержкой ее в течение 20-30 мин.Указанные отличия позволяют снизить содержание примесей в готовомпродукте: степень выделения фторадостигает 98,43, полуторных окислов99,75, двуокиси кремния 96,8. Кроме того, значительно увеличиваетсяскорость фильтрации суспенэии ортофосФатов с 0,6-0,7 до 11-42 мл/мин(11 мл/мин - скорость Фильтрации промышленной суспензии),П р и м е р. В нейтрализатор емкостью 15 м , снабженный механической мешалкой и обогревом, заливаютэкстракционную фосфорную кислоту,концентрацией 25 вес. Р 05 в количестве 13 м 9, которую нейтрализуюткальцинированной содой в количестве4 т (98 вес. Ма С 0) до составараствора МаО ; Р 06 = 1,21, что соответствует содержанию мононатрийфосфата 30 и дннатрийфосфата 8. Суспензию...

Номер патента: 874618

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Антонова, Ефимов, Завьялов, Кислицын, Лебедев, Мороз

МПК: C01B 31/00

Метки: охлаждения, слоя, угля

...имеет следующие значения: К 4 оо= 0,5; К ;= 0,7; К - 1; Кбоо= 1,05; Кэоо= 1,2; К = 1, 4 Кос 1 6 К 1 ооо = 1,9.В зависимости от исходных параметров процесс охлаждения длится 1- . 25 30 мин.В табл. 1 приведены экспериментальные данные, на основании которых получена формула (2). В табл. 2 приведены экспериментальные данные, на основании которых получена формула (1), температура пиролиза 550 С. П р и м е р 1. Березовую древеси- З 5 ну в виде кусков размером 50 х 50 х 50 мм пиролиэуют в вертикальной непрерывно действующей реторте при конечной температуре "50 оС. Полученный древесный уголь охлаждают в тушильной части 4 О реторты инертными газами до 200 Со (ниже максимальной для выбранных условий охлаждения угля воздухом),выгружают на...

Номер патента: 874619

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Оренбах, Умрилова

МПК: C01B 31/04

Метки: графитированного

...1,5, зольность 0,25, содержание серы 1,2, выход летуих 2,истинная плотность 2,08 г/см . В каче- .стве связующего применяют среднетемпературный пек Магнитогорского комбионата с температурой размягчения 63 С.Термообработку на воздухе каждойфракции кокса (2-:8 мм, 0,5-2 мм и0,05-0,5 мм).проводят до потери массы 8-12,5 при,трех температурах исоответствующих им временах обработки для каждой фракции (см. табл,2),Температура в слое поддержинаетсярегулятором ВРТ. В соответствии стремя режимами составлены три рецепта изготовления образцов. В первомрецепте используют коксы, обработанные при температурах, соответствующих низшему пределу температур,ука 40 45 50 55 60 дельных узких фракций, приведенных втабл. 1, составляет 20 С. При...

Номер патента: 874620

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Кунина, Никишова

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, кремнефтористоводородной

...стетнора НР при 20 С. При хиометрически необходимого с последуюдобавляют 34,05 г 810( , цки порциальиым введением остальногот 50стехиометрии, количества при поддержании вышеукатемпература реакционной ванной температуры.сь до 65 С.После дости- уИсТочмики информации,ой максимальной темпе- прииятые во внимание при экспертизе8102 порциями, таким 1. "Хймическая промышленность,ы температура реакцион, Р 2, с. 906.анляла 65-85 ОС. Через 2, Технологический регламент произиЯ Н 281 Р в реакцион- водства кремиефториатОЗодородной Кисавляет 55,9 , 9 =6,05- 60 лоты Р 7/1023. Уральский химическийтеоретического 89 . завод, Пермь, 1976 (прототип).аВНИИПИ Заказ 9237/36 Тираж 508 Подписное филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 дут при...

Номер патента: 874621

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бондарь, Малкиман, Неймарк, Слинякова, Стружко, Шамриков

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля

...стекла удельного. веса 1,16 г/см . Приготовленный эоль схватывается в.течение 7-10 с. Образовавшийся гидрогель разламывают на куски небольших размеров и подсушивают на воздухе при 120 С в течение двух часов. Все последующие операции аналогичны описанным в примере 1.Силикагель, полученный предлагаемым способом 2, имеет удельную поверхность 800/г, а сорбционный объем пор 1,2 см /г.П р и м е р 3. Здесь и далее, в примерах 4-5 осаждение гидрогеля оди наковое. Неотмытый от солей гидрогель разламывают на куски примерно равных размеров и подсушивают на воздухе при 125 С в течение двух часов Подсушенный гидрогель промывают под- щ2- кисленной водой до отсутствия 804 в промывной воде, затем сушат при 120 С.Силикагель имеет удельную...

Номер патента: 874622

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Мельников, Талицкая

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процессом, синтеза

...аппаратах 2 первичной конденсацииаммиака, соотнетстненно 1(И - число оборотов вала компрессора 3; 15 Мр МдроМ ",М 4 - величины концентраций во"дорода и метана н азотоводородной смеси, аммиака иметана н циркуляционном эОгазе на входе в колонну 1синтеза, соответственно;Чдвс расход азотонодороднойсмеси на нходе в компрессор 3.Задаваясь другим значением концентрации метана н циркуляционном азе на входе в колонну 1 синтеза М фс.цгпо уравнению (2) определяется состав Мг циркуляционного газа на входе вколонну 1 синтеза, а по уравнению ЗО(1) - его расход чц,гПо уравнениям (3) и (4), соответственно, определяется производи-тельйость процесса синтеза аммиакаОнйэ , котоРаЯ поддеРживаетсЯ соот ветствующим расходом продувочных газов иэ аппаратов...

Номер патента: 874623

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Блинов, Зайченко, Збыковский, Меликенцова, Попов, Привалов, Севостьянов, Черников

МПК: C01C 3/20, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: аммония, выделения, металлов, роданидов, щелочных

...этом образовавшуюся пену, содержащую нерастворимые примеси, удаляютс помощью вакуумаПолученный чистыйрастнор роданнстого аммония подвергают далее упарке при вакууме 0,7 атидо концентрации соли 950 г/л, охлаждению, кристаллизации и центрифугиро,нанию,В результате получают целевой прокт в количестве 0,33 кг/ч, что содукответствует выходу от исходного д р 50со е5. Стежания в растворе, равному 98,5пень чистоты роданистого аммония хаактеризуется величиной температурыплавления, равной 149,2 С, что соответствует содржанию основного вещества - 99,70.Аналогичным образом получают изсоответствующих полисульфидных растворов цианоочистки коксового газа роданистый калий и натрий,В таблице приведены данные, характеризующие зависимость выходо а по...

Номер патента: 874624

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Архипов, Полетаев, Шкловская

МПК: C01D 3/12

Метки: иодида, цезия

...Раствор с осадком перемешивают втечение 2-х ч. Затем через растворпропускают сероводород в течение 1,52 ч. Для коагуляции осадка растворпрогревают в теочение 1,5-2 ч при температуре 80-90 С и горячий растворфильтруют. В отфильтрованном растворе устанавливают рН равным 1,0 добавлением иодистоводородной кислоты.Подкисленный раствор упаривают докристаллизации соли, которую отделяют от маточного раствора, сушат и прокаливают при 550 ОС. Содержание примесей свинца 110таллия (1-3)10 4 Ъ,-5При отношении иодистого свинца кталлию ниже 20 повышается содержаниепримеси таллия в продукте (при отношении РЬ 3/ТС = 15 содержание таллия Ов очищенном иодиде цезия повышаетсядо 8 10 ). При отношении более 40содержание примеси таллия остаетсяпримерно...

Номер патента: 874625

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Маркова, Пельш, Федоров, Фроловский

МПК: C01D 5/00

Метки: глауберовой, соли

...концентрациями ИдС 6 д, верхний - с повышенными. Более глубокое охлаждение приведет к повышенной влажности товарного продукта. Выход мирабилита из сбросного щелока составляет 240- 250 кг,на 1000 кг раствора.Образовавшуюся суспенэию разделяют и промывают пресной водой на центри.фуге или Фильтре, при этом гигроскопическая влажность осадка колеблется в пределах 7,5-12,5 .Сульфат натрия, введенный в щелок, в стехиометрическом соотношении со свободной водой связывает ее и переходит в мирабилит. Это позволяет значительно сократить или ликвидировать стадию сушки осадка глауберовой соли .воздухом. Пределы количества вводимого сульфата натрия обусловлены колебаниями состава исходного сырья.Сульфат натрия в зависимости от конкретных условий...

Номер патента: 874626

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Беккер, Бухнаев, Гринберг, Згонников, Суманеев, Таранов, Чигирин

МПК: G01D 21/02

Метки: измерительный, прибор

...поступающему из блока 22 синхронизации в нулевое состояние устанавливается счетчик 4,триггер 3, регистр 18 памяти, делитель16 и запускается генератор 1 пилообразного напряжения. Генератор 1пилообразного напряжения формируетлинейно-изменяющееся напряжение,сравниваемое блоком 2 сравнения с входным напряжением, поступающимна вход 23. одновременно от моментазапуска генератора 1 пилообразногонапряжения до момента равенства Охи Ор щена счетчик 4, состоящий иэпоследовательно соединенных декад5-7, через клич 8 с генератора 9 импульсов поступают счетные импульсы,Число счетных импульсов во временноминтервале от запуска схемы до момента равенства входного О напряже-,ЭХния и напряжения развертки Ордээ пропоРЦионально вхоДномУ сигналУ Оэх...

Номер патента: 874627

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Ашихмина, Бейлина, Искакбекова, Кузнецов, Кузьменко, Пинегина, Симкин, Угорец, Шарипов, Янцев

МПК: C01G 3/10

Метки: купороса, медного

...или гидро- окисью меди до РН = 2-4.,Осуществление процесса нейтрализации до содержания серной кислоты 10- 20 г/л РН=0,7-0,6 обусловлено тем,что при значении меньше 10 г/л время нейтрализации увеличивается в 2 раза а при содержании выше 20 г/л, во-первых, повышается расход окиси или гидроокиси меди, а, во-вторых, при этом значении еще не наблюдается образования твердых Фаз и замедления процесса.П р и м е р. Опыты проводят на промышленном электролите электролитического рафинирования меди содержанием, г/л: Сц 43,4, Ы 1 2.67, НЯО 4 119, Аз 15,4, БЬ 0,8. Электролит нейтрализуют медными гранулами при интенсивной подаче воздуха и температуре 70-75 С. Нейтрализацию проводят до сОдержания кислоты Около 15 г/л что потребовало продолжительности...

Номер патента: 874628

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра, экстракционно-фотометрического

...на медь реагента 1-(-метилтетразолил -3,5-дифенилфор. мазана). Содержание меди в 2,00 мл 5 пробы составляет 26 мкг. С предлагае- мюм реагентом этб количество меди имеет значение оптической плотности, равное 0,35, следовательно, на долю серебра приходится значение. оптической О плотности, равноеА0,57 - 0,35 = 0,22.АфПо градуировочному графику находим, что этому значению оптической плотности соответствует содержание серебра 9 мкг, Следовательно, в 1,00 мл анализируемого раствора содержится4,5 мкг серебра, или 4,510 г/л.Таким образом, предлагаемый спо- ;щ соб определения серебра дает возможность вести анализ в присутствии ря" да элементов, сопутствующих серебру в природных и прожшленных объектах,Способ зкстракционно-фотометрического...

Номер патента: 874629

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Галинова, Махнев, Москвитинова, Петров

МПК: B01D 11/04, C01G 7/00

Метки: золота, концентрирования

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ет филиал ППП "Патент",г, Ужгород, ул. Проектная, 4 шинстве случаев по реакции анионногообмена2 ВНС 1(юч пС (ВН) 2 пСХ 4(оФС 1(в),При введении в систему солей снеэкстрагирующимся катионом (солищелочных и щелочноземельных металлов)и перхлорат - ионом наблюдаетсяобмен находящихся в органической Фазе хлоридных ацидокомплексов на соответствующий анион10(КН) гпС Ецуе а 0,2 КНС Ео;(о)2 пЕ Ю,(,Увеличение в водной фазе концентрации перхлорат-ионов приводит к пос".тепенному подавлению экстрации ацидокомплексов металлов за исключением 15комплекса золота, что создает возможность его селективного выделения изводных растворов. Действительно,0,5 н концентрации...

Номер патента: 874630

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Аникеев, Горяев, Мочальник, Паневчик

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...постоянным отводом газообразных продуктовр азложения свойства получаемого оксида цинка постепенно улучшаются, придальнейшем уменьшении давления (улучшении динамического вакуума) свойства получаемого оксида цинка практически не изменяются.Подобная закономерность характерна для всех монокарбоксилатов цинкагомологического ряда С-С 2 ри во всеминтервале температур 115-225 фС.Снижение температуры разложения, каждой рассматриваемой соли при прочих равных условиях. приводит к увеличению времени термолиза - десяткии сотни часов при температуре 115 фСовместо нескольких часов при 225,СДальнейшее менее 115 фС) уменьшениетемпературы разложения приводит к неоправданно большой затрате времении, соответственно, электроэнергиии усилий но поддержанию...

Номер патента: 874631

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Корнилов, Сова, Худоложкин

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...в печи 500 фС. Время выдержки 2-6 ч, послечего расплав 5 охлаждают на воздухе до комнатной температуры. Полученный сульфид цинкаотмывается от электролита дистиллированной водой и сушится в шкафупри 80-150 фС. Основная масса продукта представляет собой сульфид цинкакубической модификации. Выход продукта 97,0-97,9.Содержание красящих примесей науровне 10 -10 ;П р и м е р. Шихту исходных реа гентов берут в соотношении, указанном в таблице и после тщательногоперемешивания помещают в алундовомтигле в печь. При температуре 500 аСобразцы выдерживают в течение 2-6 ч.Примеры синтеза порошков сульфидацинка в определенном электролитеприведены в таблице. Состав электролита Процентноесоотношение компонентов в электро- лите 62,87,818,8 10,6 Калий...

Номер патента: 874632

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Живописцев, Москвитинова, Петров

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: концентрирования, таллия

...сред, экстракцию таллия осуществляют в присутствии перхлорат-ионов. При этом таллий экстрагируют из 1-3 н раствора соляной кислоты и 0,5-2,0 М перхлората натрия.Экстракцию таллия из смешанных систем можно проводить и в присутст-.;. вии других анионов снизкой энергией гидратации, например нитрат, трихлорацетат ионов.Последующее аналитическое определение таллия проводят известными методами.П р и м е р 1К 25 мл раствора, содержащего 20-200 мкг таллия (Ш ) с концентрацией соляной кислоты 2 н и 1 М перхлората натрия приливают 10 мл 3-ного раствора диантипирилметана в хлороформе и встряхивают 10 мин. К профильтрованному ркстракту добавляют 10 мл 0,02-ного раствора иодистого калия и встряхивают 1-2 мин. Оптическую плотность экстрак874632...

Номер патента: 874633

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бурчуладзе, Немец, Свистов, Туркин

МПК: C01G 21/00

Метки: воде, свинца

...4/5 Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 корпусом прибора осуществляется заземление капли и снятие с нее заряда.Через датчики к холодильной камере, подключаются самописец, регистрирующий процесс фазового перехода и заряжения капли, и регистратор, Фиксирующий изменения температуры воздуха в камереОдновременно Фиксируется продолжительность замерзания капли по фотокалориметрическому рассеянию света, которое измеряется с помощью выделения определенного интервалаизлучения на фотоэлектрический регистратор (ФЭУ). По отношению этих двух измеренных величин (электрометрической и Фотокалориметрической) и заранее заданным концентрациям 15 строится градуировочный график, по которому затем определяется содержание свинца в пробе.П р и м е...

Номер патента: 874634

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Базуев, Макарова, Швейкин

МПК: C01G 23/00

Метки: редкоземельных, титанатов, элементов

...изобретения заключается вснижении температуры прокаливания ипроведения процесса при атмосферномдавлении.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно. способу получениятитанатов редкоземельных элементов,в качестве исходного соединения используют титанат редкоземельного элемента состава пТ 0, где 1.п - 5 е,Ео, Сд,П р и м е р 1, 5 г титаната са"мария 5 аТ 0 прокаливают на воздухепри 700 фС в течение 10 ч. Получают5,16 г продукта, который по даннымрентгенофаэового анализа имеет слоистую перовскитоподобную структуру исоответствует титанату самария состава 5 в Т От.П р и м е р 2. 5 г титаната европия бцТОЗ прокаливают на воздухепри 800 оС в течение 6 ч. Получают5,16 г продукта, который по даннымрентгенофаэового анализа ьмеет...

Номер патента: 874635

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Добровольский, Пермяков, Садыков, Тарасова, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/04

Метки: зародышей, рутилирующих

...а превышение максимальных значений этих условий не приводит к дальнейшей интенсификации образования титаната натрия.Предлагаемый способ интенсифицирует процесс образования титаната натрия порядка в два раза при улучшении рутилирующей способности получаемых при этом гидролиэом титаната зародышей,П р и м е р. К 4000 мл суспензии ГДТ с концентрацией 300 г/л. в пересчете на Т 01 приливают 3144 мл 15 40-ного раствора едкого натра до весового отношения йаОН : ТО в смеси 15, Полученную суспенэию разделяют на 8 частей по 893 мл и каждую из них нагревают до температуры кипения. щ 7 частей в процессе кипячения подвергают ультразвуковой обработке различной интенсивности и продолжительности в соответствии с данными нижеприведенной...

Номер патента: 874636

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Горюнов, Добровольский, Дьяченко, Кузнецов, Первушин, Печковский, Титов, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/053

Метки: анатазной, двуокиси, титана

...предварительнообработанный многоатомным спиртом,Дополнительные отличительные признаки способа определяются укаэаннымколичеством спирта, используемым .для обработки фосфата титана, и количеством последнего,подаваемым на со.леобработку,Фосфат титана получают из титан- содержащих растворов, например из гидролизной кислоты - отхода производства двуокиси титана.При этом в гидролизную кислоту вводят Фосфорную в количестве, необхсдимом для образования фосфата титана. Фосфат титана обрабатывают диспергатором и вводят в суспензию гидратированной двуокиси титана. Обработка фосфата титана диспергатором обуславливает равномерное распределение его в суспензии гидратированной двуокиси титана и повышает скорость ее фильтрации.Введение фосфата титана...

Номер патента: 874637

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Будникова, Дустматова, Скребцова, Юсупов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...перед ТААФ.При определении ванадия с помощьО хлор- ТЬДЬФ не мешают 8-кратные количества железа , 5-кратные количества Предел калибровочногографика (мкг/25 мл железаи 30-кратные количества меди.Методика. В колбочки емкостью 25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), о.мкг Геф иона, 1 мг пирофосфата натрия, 2,5 мл 0,01-ного спиртового раствора хлор-ТАДЬФ, доводят объем колбочек до метки бифталатным буферным раствором с рН 5,2. р Методика. В колбочки емкостью25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), омкг Ге"50 мкг Г -иона, 25 мл 0,01-ного спиртового раствора С 6-ТЬДЬФ,объем колбочек доводят до метки.бифталатным буферным раствором рН 5,2. Методика.В колбочки емкостью 25 мл вво ят 10 мкг ванадия (Ч),о мкгг Сц -ионов, 0,5 г тиомочевины, 2,5 мл 0,01-ного...

Номер патента: 874638

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Егорьков, Миллер

МПК: C01G 47/00

Метки: нефти, рения

...истечении заданного времени окисления нефти прекращают ток озонированного воздуха и в делительной воронке отделяют воднощелочной слой от органического. Органический слой промывают водой и присоединяют промывную воду к водному слою. Водный слой йейтрализуют серной кислотой 1:1 по выносной пробе,на универсальной иидикаторной бумаге до рН = 7-2,Бобавляют раствор 0,4 М перманганатакалия до слабо розовой окраски неисчезающей в течение 30 с.Если объем раствора больше85 мл (по метке на стакане) его упар ивают при нагреве беэ кипения доэтого или несколько меньшего объем аК охлажденному раствору, доведенномуводой до 85 мл, добавляют снова перманганат и далее добавляют сернуюкислоту, раствор этилродамина С,производят экстракцию ионного ассоциата...

Номер патента: 874639

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Краснов, Кушнаренко, Лебедев, Фомин

МПК: C01G 49/10

Метки: бромистого, железа

...При расходах менее 0,003 м /ч возрастают потери брома и целевой продукт получается несоответствующим ОСТ 6-22-312-74 по содержанию трехвалентного железа (менее 0,3 мас. М .При расходах жидкой фазы более 0,120 мЪ/ч улучшения технических показателей процесса не достигается, а экономические показатели ухудшаются,так как требуются дополнительные энергозатраты по перемещению дополнительного количества жидкости. Расход бромовоздушной смеси на 1 м поверхности раздела Фаз целесообразно поддерживать в пересчете на бром в пределах 0,005-0,030 кг/ч. При меньших как и при расходах более указанного верхнего предела, технико-экономические показатели процесса ухудшаются.Объемная скорость подаваемой бромовоздушной смеси поддерживают в...

Номер патента: 874640

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Волкова, Губин, Пешкова

МПК: G01N 21/27

Метки: иридия, спектрофотометрического

...РОС 1 с ферроценом. Н 1 ЭгСЕдфЯНйвфи,о:Н,ЗгСВ,3 ННРаСЕ,1+ йГСР 1 Ув = РаЩС 6 НРРЗаказ 9239/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Взаимодействие палладия с ферроценом в 0,1-0,5 н солянокислой водно-органической среде протекает медленно, синей окраски Феррициния иметаллического палладия не появляется в течение 30 мин, аполнота .протекания реакции достигается лишьчерез несколько суток. Выбор соотношения водной и органической фаэ обус-,ловлен низкой растворимостью в водеФерроцена (110 ф м). При снижениидоли органической фазы ферроценвыводится из сферы реакции в осадоки фотометрическая реакция...

Номер патента: 874641

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Вайнтрауб, Черничук

МПК: G01N 31/06

Метки: веществ, органических, паров, поглотитель, труднолетучих

...выдерживали определенное время при комнатной температуре (18-24 СС) . Фольгу быстро удаляли и эвакуировали бутыль, отбирая 20 л воздуха через стеклянный пористый фильтр. В концентрированных смывах воронки определяли содержание диспарлюра. В табл. представлена зависимость количества обнаруженного диспарлюра от длительности насыщения, щ 0,9%0,24 1,2%0,29 1,470,25 1,970,30 4,1 0,39 4,60 ф 404,5 Т 0,38 4,40,42 0,5 1;5 3,0 4,0 6,0 7,0 20,0 П р и и е р 2. Применение стеклянных пористых фильтров для решения следующих аналитических задач: при употреблении молекулярного сита 4 А.П р и м е р 1. Анализ концентрации насыщенного, пара синтетических половых феромонов в потоке газа с использованием известного и предлагаемого поглотителей.874641 Опыты...

Номер патента: 874642

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Балтабаев, Хамраев

МПК: G01N 33/24

Метки: аэрации, земли, зоны, испарения

...значении депрессии, котораи является испарением зоны аэрацииземли.На чертеже изображены три изолированных объема 1-3, в основании которых лежат три кольцеобразных участка.4-6 поверхности одинаковой площадиг Каждый объем снабжен отверстием,обозначенным, соответственно 7 Способ осуществляютследующим образом.После создания объемов 1-3 на базе участков 4-6 закрывают отверстия где ср - соотношение диаметров наружного и внутреннего колец участка 5,Однако, величина ц, определенная на основе трех измерений по Формуле, характеризует испарения при искусственном газодинамическом режиме, т.е. при наличии депрессии давленияв камерах прибора. Для того, чтобы определить величину иСпарения зоны аэрации, производят измерения испарения в объемах...