C07C 147/14 — C07C 147/14

Номер патента: 166680

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 147/02, C07C 147/14, C07C 149/14 ...

Метки: 166680

...с соими хлорпроизводными серы. Высчитая на исходный этиле 1. П о л у ч е н и е И,И 1-д и м е т и лтилам ино) - дисульф ида.И,М 1-диазиридинилдисульфида в 15 олейного эфира (полученного из ленимина и 0,1 моль 32 С 12) прибавйодистого метила. Реакционную вляют в холодильнике при 0 С на Выпавший белый осадок продукта 20 ия отфильтровывают и промываным эфиром, т. пл. 215 С. Выход ,4 ОО от теоретического, считая на тиленимин. После перекристаллиороформа т. пл. 265 С с разл. 25 141121212 7,57; Н 3,48; Х 6,64. С 17,34; Н 3,33; М 6,73Найдено Вычисле дмет изобретени 6 Н 1411221 айдено, %: С 16,70; Н 3,25; Я 6,49,ычислено, %; С 16,70; Н 3,24; Х 6,45 адписная группаБО Сущностьется в том,взаимодействридинсульфифоксидом, иского раствоэфира...

Номер патента: 243614

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бойко, Ягупольский

МПК: C07C 147/12, C07C 147/14, C07C 149/32 ...

Метки: ортоаминопроизводных, сульфоксида, фенилтрифторметмлсульфида

...и фильтруют от примесей. Выход12,4 г (66,7%); т. пл. 109 - 110 С (из гексана).Найдено, %: Г 17,36, 17,40,Заказ 2445/16 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 С 1 зНзРз 11 Оз 8.Вычислено, %: Р 17,63.б) К 5 г трихлорметилсульфида в автоклавепри охлаждении приливают 15 мл безводногоперегнанного фтористого водорода, Автоклавнагревают в течение 3 час на кипящей водянсй бане, охлаждают до 0 С, отгоняют избыток НР. Остаток растворяют в эфире, отфильтровывают от примесей, отгоняют эфир.Выход 2,42 г (56,0%); т, пл. 108 - 109 С (изгексана) .о-Трифторметилмеркаптоа нилин,К кипящему раствору 4 г трифторметилсульфида в 10 лил...

Номер патента: 454738

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Векшиюти, Гранше, Душе

МПК: C07C 147/14

Метки: диалкилсульфоксидов

...окисления диалкплсульфила вэтой фазе.В окислении диалкилсульфида в диалкилсульфоксид двуокись азота играет роль катализатора или промежуточного окислителя иуловителя кислорода согласно реакциям:К - Я - К+ ИО, К - ЯО - К+ КО40ИО+ 1/20, - МО,(или/и М,О,),где К - алкил.Его количество по отношению к сульфидуне определяющее, но нужно, чтобы общее количество имеющихся МО и О было достаточным для окисления диалкилсульфида. Теоретически требуется 100 атомов кислорода, иначе говоря 50 моль кислорода для окисления100 моль сульфида. На практике предпочтительно употреблять на 100 моль сульфида некоторый избыток окислителей, в частности110 - 150 атомов свободного кислорода, лучше120 - 130, из которых 1/15 - 1/3 находятся в виде двуокиси...

Номер патента: 474977

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Збигнев, Мариа, Ришард, Хэрш

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...ноцоц От 1 ОЛО 10 з гл, а дрт гой -- органическая ф.з;1, содеРжца 1 цсхолцы Лц 1 О 1 цлс,111 я ц органическую гилроцерскцсь, прц этом рс;кццю осуцествляюг в Органической фазе, а Образующийся прц этом дцметцлсульфоксцд перехолцт в водную фазу, что позволяет 1 существлять процесс с использованием конце.1- трироваццых растворителей (70 - 100";1) и с достаточно эффективной скоростью реакцц 1 прц 20 - 80 С, предпочтительно 25 - 35=С, т, е. практически прц отсутствии побочных ПРОЦЕССОВ.474977 П редмет изобретен и я Составитель П. СидякинРедактор Т, Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор Н. Аук Заказ 2329,14 Изд. 1 Чз 825 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 482944

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дерек, Джованни, Романо

МПК: C07C 147/14

Метки: карбамоилсульфоксида, производных

...Если имеются какие- либо следы м-хлорбензойной кислоты в твердом состоянии, то их отфильтровывают. Раствор хлористого метилена промывают последовательно насыщенным водным раствором МаНСОЗ (двумя порциями, каждая по 70 мл) и водой (двумя порциями, каждая по 70 мл). Фазу хлористого метилена отделяют и обезвоживают с помощью Ка 2504. Упаривают досуха и получают 2 г К,И-ди-втор-бутилкарбамоилбензилсульфоксида; т, пл. 63 - 64 С.Вычислено, %: Х 4,7; Б 10,8.Получено, /о; К 4,7; 5 10,7,П р и и е р ы 2 - 31. Свойства производных карбамоилсульфоксида, полученных аналогично примеру 1, приведены в таблице,П р им ер 32. 2 г И,Х-ди-втор-бутил-Я-бензнлтиолкарбамата подвергают при 40 С взаимодействию с 240 мл надуксусной кислоты (200 мл ледяной...

Номер патента: 485111

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Дияров, Козин

МПК: C07C 147/14

Метки: выделения, дизельных, нефтей, окисленных, оксидатов, сернистых, соединений, фракций

...необходимо использовать реэкстрякцию сульфоксидов вторым растворителем, в связи с чем возникает необходимость применения вакуумной разгонки для окончательного отделения нитроспиртов. Кроме тото, известный способ обеспечивает нелостаточно высокие степен извлечения сульфоксидов (53 весЛ) и степень чистоты целевого продукта (содер жанне сульфоксплной серы в продукте 9,3 вес. Ъ),водных раствор,при=25 С, ь 1 В экстрягенции раствориульфокспдной О М С ПО Л 10 Ц 11 Юизд.10 д Заказ МРФ Тираж 5 9 Подписное ЦИТ 1 Госуларственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Г 1 атент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 П р и м е р 1. В делительную воронку номедают 30 мл оксидата...

Номер патента: 491622

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Ведерников, Максимов

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...воды, рекомендуется вторичная перегоцка ДМСО цад щелочью и затем над и дрцдом кальция, 25 П р ц м е р 1. 0,5 л технического ДМСО(показатель преломления 1 Л 77, т. пл. 16,5 С, цвет - желтьш) обработаны прц перемешпваццц 1 л очищенного в промышленных условиях ДМС (показатель преломления З 0 1,435, т. кцп. 37,3 С, качественная проба на491622 Число пиков при ГЖХ Сопротив ление на стандартном рехардном мосту, Ом ПоказательпреломлеТ. пл.,Пламенно- ионизапионный детек- тор Детектор по тепло- проводнос- ти Наименование способа очистки нпя 12 1590001,477 1,478 16,5 18,4 Технически не очищенный Очищенный по предлагаемомуспособу (очистка ДМС с последующей перегонкой с ИаОН и СаН,)Очищенный по способу-прототипу (очистка хлороформом и перегонка...

Номер патента: 507565

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили

...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...

Номер патента: 524799

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бурмистрова, Джемилев, Масагутов, Петров, Терпиловский, Толстиков, Хитрик, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...С и содержанием 0,47% сульфоксидной и 0,97% общей серы окисляют, как в примере 1. К 220 г дистилолята при 70 С в один прием добавляют 3,69 г гидроперекиси третичного бутила, как в примере 1, Одновременно в реакционную смесь вносят 0,039 г нафтената молибдена и 4, 1 16 г ледяной уксусной кислоты,В табл. 7 приведена кинетика окисления сульфидов до сульфоксидов. дукт содержит 12,9% сульфоксидной и 13,2% обшей серы.П р и м е р 4. К 170 г дистиллята Ароланской нефти при 70 С в один прием добавляют 2 мп ледяной уксусной кислоты и Из табл. 4 видно, что максимальная глубина окисления сульфидов (79%) достигается за 60 мин. После окисления в ука занном режиме в течение 60 мин оксидат обрабатывают по примеру 1. Содержание сульфоксидной серы...

Номер патента: 531804

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Лаба, Прилежаева, Свиридова

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...(трет.С 4 Н 9 - ЬО - СН= = С (Вг) С 4 Н 9-трет.При температуре 15 С окисляют 0,38 г (1,514 ммоля) трет, С 4 Н 9 - Ь - СН = С (В г) С 4 Н 9-трет. (т, кип. 50 - 52 С/1 мм рт. ст., и 1,5083) в 7 мл хлороформа 0,14 г (1,482 ммоля) 80,4% -ной надуксусной кислоты в 1 мл хлороформа. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до отрицательной реакции на перекись, разбавляют хлороформом и далее обрабатывают, как описано в примере 1. ТСХ на силикагеле в системе петролейный эфир; эфир = 1: 2 показывает отсутствие сульфона, После удаления растворителя получают 0,39 г (96,3%) сульфоксида с т, пл. 61,5 - 62,3 С (из смеси петролейныйэфир - эфир).Найдено, %: С 45,17, 45,24; Н 7,24, 7,28; Я 12,00, 12,06; Вг 29,90,...

Номер патента: 552024

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Джордж

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...гидроксил, гзлоген или метоксил, Согласно способу, соединение формулы Чподвергают взаимодействию с аминомеркаптаномформулы ЧНВ (СН) ИН,где п имеет указанное значение. В случае, когда0 представляет собой галоген, реакция может протекать в сильнощелочных средах,юпрнмер в присутствии этоксица натрия илигилратз о 1 сиси натрия, Поскольку соединениеформулы Ч представляет собой первичный амин, твможет появиться необходимость защитить аминогруппу, нзлример, фталимидной группой, котораядалее может быть удалена пдсредством гидролиза вкислой среде или гидрогенолиза. Если Опредставляет собой гидроксил или галоген, реакциябудет протекать в кислой среде, например в присутствии галоидоводородной кислоты, такой как48%-нзя бромистоводородная, или в...

Номер патента: 576041

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Гарольд

МПК: C07C 147/14

Метки: производных, сульфоксида

...1, Способ получения производных сульфоксидаобщей формулы 9 01 31 В -- 1"; -.1 ЧК 2 где В - С, - С 4 - алкил;В 1 и Вг - одинаковые или различные, С, - С - алкил, циклогексил, о т л и ч а ю щ и й с я Составитель А, АнисимовТехред И. Лсталоги Редактор Т. Шанталова КоРРектоР Д. Мельниченко Тираж 53 Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5Заказ 1745/48 Филиал ППП" Патент ", г, Ужгород, ул. Проектная. 4 Формула изобретения П р и м е р 4, К раствору, содержащему 125 мл муравьиной кислоты и 101,5 г 8 . пропилового эфира 1 ч - бутил - 1 ч - згилтиокарбаминовой кисло. ты, после охлаждения до 15 С в течение 30 мин добавляют 80 мл 21%ной перекиси...

Номер патента: 586167

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Игнатюк, Куковинец, Муринов, Никитин, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 147/14

Метки: алкилсульфоксидов

...10%. Йспытания полученных сульфоксидов на экстракцию уранилнитрата из азотнокислых растворов подтверждают их высокие экстракционные свойства.Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с отводом, термометром и трубкой для ввода газа, загружают 3,1 г (50 ммоль) диметилсульфида и 40 мл диоксана, При температуре 20 С через раствор пропускают озоно-кислородную смесь (5,5 вес, оо озона) со скоростью 25 л/ч, пока не поглотится 0,8 г (16,7 ммоль) озона и оставляют реакционную смесь на ночь. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и получают 3,67 г продукта. Содержание сульфоксид. ной серы в продукте 35,670, что соответствует 86,5% концентрации сульфоксида в продукте (вычисляют, исходя из соотношения...

Номер патента: 632691

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гальперн, Лукьяница

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повыше ния выхода целевого продукта; в качестве окислителя используют смесь двуокиси азота и воздуха и процесс ведут в присутствии воды в количест 1. Способ получения сульфоксидов ,окислением органических сульфидов нефтяного происхождения с последующим выделением целевого продукта,дут в присутствии воды в количестве0,5-1 моль на 1 г атом сульфиднойсеры.Предпочтительно использование впроцессе смеси двуокиси азота ивоздуха с концентрацией двуокисиазота 2-10 об Окисление осуществляют пропусканием смеси двуокиси азота и воздуха со скоростью).50-300 мл/мин через дистиллатСернистой нефти или концентратнефтяных сульфидов в присутствии 10воды прй 20-25 С. В этих...

Номер патента: 573112

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Авдеева, Бондаренко, Дудина, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманов, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...1-50 атм в течение 0,5-20 ч в присутствии катализаторав кичестве которого используют хлорнуЮ медь в раствореуксусной кислоты,Сущность изобретения заключается в Втом, что процесс окисления ведут в приссутсгвии СиС 0 при 80170 С, давлении1-50 атм, количестве катализатора 0,22,0 вес.%, расходе воздуха до 50 л/л вчас, времени контакта 0,5-20 ч. Окисле- фние можно вести в отсутствии растворителя, в этом случае выход сульфоксидовсоставляет 14-32%, избирательность 70%,Для увеличения выхода сульфоксидов и избирательности процесса, окисление в при- фсутствии СОС 1,ведут в среде растворителя уксусной кислоты, которую бсруг в количестве 40-60 об.%. Благодаря присутствию в реакционной смеси уксусной кислоты происходит непрерывная...

Номер патента: 243615

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Авдеев, Машкина

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...ряда, но и тиофанов, а также концентратов этих соединений, выделенных нзнефтепродуктов,П р и м е р 1, А. В автоклав загружают трехокнсь ванадия (величина зерен0,25-0,5 мм), .дибутилсульфид и н -масляную кислоту в весовом соотношении ания описания 08.01,79 1: 14; 0 7, Смесь нагревают в течениеу Фо1 ч при температуре 120 С, давлении50 втм и скорости подачи воздуха 10 л/ч,Выхоп дибутилсульфоксипа зв 1 ч составляет 3 г в расчете на 1 г катализатора,Б, В автоклав загружают ацетилацетонат ввнадила и дибутилсульфид в весовом соотцопении 3:170. Смесь нагреваот, 13в течение 1 ч при температуре 120 С,давлении 50 атм и скорости подачи воздуха 10 л/ч. Выход дибутилсульфоксида за1 ч составляет 38 г в расчете на 1 гкатализатора.П р н м е р 2. В...

Номер патента: 643498

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бондаренко, Егуткин, Муринов, Никитин, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: выделения, нефтяных, сульфоксидов

...фазу .(раствор ароматической сулыфокислоты) направляют на стадию эКстракции. Органический растворитель, В содержащий сульфоксиды и незначительные количества кислоты (до 1-2 вес.) промывают, водой, после чего растворитель отгоняют и направляют снова н реэкстракцию. Получают нефтяные 10 сульфоксиды с содержанием сульфоксиднФй серы 9,8-11 вес., кислотностью 005 г/л в пересчете на ИВО 4, с сдержанием воды 2-3 вес Выход сульфоксидов с учетом 3-4 ступеней 15 экстракции при остаточном содержании сульфоксидной серы в окисленной Фракции в 0,01 вес. составляет 95 Промывную воду используют в процессе миогократно до содержания в ней 20 0,5 м/л кислоты, после чего ее концентрируют,путем отпарки и используют для зкстракции,П р н м е р 1,...

Номер патента: 323966

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Винц, Малиевский, Парфенов, Эмануэль

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов, сульфонов

...продуктов проводится методомгазо-жидкостной хроматографии и титрованием.П р и м е р 3В реактор автоклавного типа из нержавеющей стализаливают 10 мл (8,4 г; 0,0575 моль)дибутилсульфида, 10 мл (7,8 г;0,177 моль) ацетальдегида и 60 млбензола, взятого в качестве растворителя. Установку герметизируют,создают давление 50 атм и нагреваютреакционную смесь до 90 С. Через реактор барботируют воздух со скоростью 25 л/ч. Через 1,5 ч в реакционной смеси образуется 0,36 моль/л(0,36 г; 0,0024 моль) и 1,22 моль/луксусной кислоты (5,86 г; 0,0976 моль) .В реакционной смеси остается 0,33моль/л непрореагировавшего дибутилсульфида (3,86 г; 0,0264 моль), Выход дибутилсульфоксида на прореагироваьший сульфид составляет 92, выход дибутилсульфона 8 . Анализ...

Номер патента: 657021

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Майрановский, Титова

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида, солей, щелочных

...Изобретение относится к усовершенствованному способу получения щелочныхсолей диметилсульфоксида(димсила), который находит применение в препаративной органической химиии в реакциях нуклеофильного замещения, металлирования и изотопного обмена,Известен способ получения димсила,состоящий в том, что в колбу с петролейным эфиром помещают гидрид натрия,затем отгоняют под вакуумом эфир, кол Обу заполняют азотом и к гидриду натрияопо каплям при перемещпвании и 70-75 Сприбавляют диметилсульфоксид ) 1.Недостатком известного способа является сложность осуществления процесса ииспользование в нем взрывоопасных гидридов щелочных металлов. Це ретения является упрощеие и диметилсульфоксида с производным щело п 1657 ЖГ3 657021 Составитель Т....

Номер патента: 541354

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: дивинилсульфоксида

...Тираж 575 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 высшие алкилсульфаты и сульфонаты, полиацетали различного строения, Лучшиерезультаты получают при использованииполиацеталя диэтиленгликоля, введение которого значительно повышает скорость бокисления и препятствует образованию побочных полимерных продуктов,Выход дивинилсульфоксида 85%.Предлагаемый способ получения дивинилсульфоксида выгодно отличается от из Овестных ранее прежде всего тем, что позволяет получать дивинилсульфоксид на базедешевого и доступного исходного сырья -дивинилсульфида и 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Кроме того, исключение из реакционной смеси...

Номер патента: 749830

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Бузанова, Миронова, Мухленов, Олейник, Саухин, Этцель

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...в специальные емкости. Расход пара (воз., хом или чистым кислородом н сорбируют на духа) при регенерации активнрованного угля поверхности активированного угля, модифици.составляет 1,5 м на 1 кг десорбированнь 1 х рованного йодистымили хлористым калием.веществ. Полученная смесь ДМСО, ДМДС и . В процессе сорбции на активированном угле воды может быть разделена путем отстоя и 25 благодаря присутствию кислорода в газовой затем вакуумной перегонки или ректификации. фазе происходит каталитическое превращение Активированный уголь после охлажйения про- . всех указанных соединений до диметилсульфокдувкой воздухом до 20-50 С может снова сида и диметилдисульфида.5 749830 6П р и м е р 1. Очистка парогазовых вы. достигается 100%ная очистка...

Номер патента: 857123

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова

МПК: C07C 147/14

Метки: дифенилсульфоксида

...(4 л воды). Вен) зольный слой отделяют, промывают воаойи отгоняют бензол ( остатки бензола удаляют отгонкой в вакууме с цобавлением небольшога количества воды при температуре не болев 140 С, При охчажцеонии проаукт полностью закриствллизовывается и характеризуется следующими пока-,зателями: 3 857123пензии хлористого алюминия в бензоле ипроцесс вецут при температуре 50-60 С,Выхоц текин еского целевого процукта 94-98%, Тд 69-70 С,Прецлагаемый способ повышает выходцелевого технического продукта с 7779% цо 94-98%Т процукта - с 6065 С до 69-70 С, а температуру поцесооса понижает со100 С цо 50-60 С ив целом упрощает процесс. ОТехнология способа заключается в слеаующем,Прецварительно готовят суспенэию хлористого алюминия в бензоле, к...

Номер патента: 1054347

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бузанова, Заяц, Мухленов, Пархомова, Саухин, Селиванов

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...угля, и процесспроводят при 110-160 С.Степень превращения 70-100 Ъ,селективность по ДМСО - 80-100 Ъ,В качестве металлов переменнойвалентности испольэу(т кобал,т,марганец, медь или ванадий.Добака тетрасульфофталоцианиновили ацетилацетонатов металлов переменнои валентности услиает каталити:еско(. действие активированногоугля и активированный угол- образует с вышеизложенными соединениямиактивный комплекс, который и является катализатором окисления ДС. При окислении тетрасульфофталоцианины или ацетилацетонаты металловпеременной валентности выполняютфункцию переносчика электронов отатома серы к кислороду, механизм5 каталитического действия которыхоснован на окислении и восстановлении центрального иона - металла переменной валентности...

Номер патента: 1126568

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Клецко, Леонов, Никольская, Трофимов, Чикин

МПК: C07C 147/14

Метки: 3-тетракарбоэтоксидипропилсульфоксид, вспенивателя, качестве, полиметаллических, руд, флотации

...цинковый17,903 цинка,Использование в качестве вспенивателя соединенияпозволяет, также уменьшить взаимное загрязнение2 О концентратов, причем увеличение расхода вспенивателя не изменяет се-,лективного процесса.В отличие от вспенивателя 4"оксибутилоктилсульфоксида, испытанного,правда, на медно-цинковой руде, дающего прирост в концентрат 6,30 Х,предлагаемое соединениеувеличивает извлечение цинка в черный концентрат на 167Таким образом, предлагаемый3,3,3,3-тетра(карбоэтокси)дипропил"сульфоксид в качестве вспенивателядля флотации полиметаллических рудпозволяет повысить эффективностьпроцесса флотации, улучшает селективность флотационного разделения,минералов свинца и цинка.Таблица 21126568 Фюье Извлечение, Х РасходвсценивателяД г/т од,й...

Номер патента: 1129205

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Петров, Толстиков, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...она при этом делит.ся на два слоя. Верхний слой -оксидат - содержит серу сульфоксидную0,432 .мас.%, а нижний - органический растворитель после отгонки продукта раскисления перекиси водорода - воды - 0,498 мас.%.Глубина окисления сульфидов досульфоксидов составляет 93,07. В3 11 слой органического растворителя переходят 53,5% сульфоксидов по отношению к общему количеству сульфок сидов, полученных в процессе окисления. Опыты ыходульф- оксиов, Х Концентрацияв органи- ческом Температурапроцесса С Содержание вконцентрате Весовое соотношение исходное сыПродолжительностьокислеНИЯРмин Степеньизвлечебина исле"ЯР % ния сульфокси:дов растворителем в серы общей мас.Ж суль-.фоксидной,мас,% рье:.органический растворителе,мас.% процес-..в примере...

Номер патента: 1167179

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Бабкин, Залькинд, Касикова, Николаев

МПК: C07C 147/14

Метки: водных, извлечения, нефтяных, растворов, сульфоксидов

...НСО из дизельного топлива в тяжелую органическую фазу составляет 4,14 г или 80,5%, а в процентах от исходного водного раствора 42,2% Смешивают 5 мл тяжелой органической фазы с 10 мл водного раствора ИНР (200 г/л) и выделяют 4,5 мл НСО (844 г/л). Выход в регенерированный продукт - 3,80 г или 91,8%, а процент от исходного водного раствора 38,8%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 смешивают, 1000 мл водного раствора с 200 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получено 200 мл органической Фазы, где НСО 31,6 г/л или 6,32 г, Извлечение НСО на стадии экстракции бензином за одну ступень 64,5%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 1, Выход в регенерированный продукт 6,2...

Номер патента: 1214660

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Иванов, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Петров, Хасанов, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: нефтяных, сульфоксидов

...отверстий 14 и 15 зависят отрасходов соответствующих фаэ.Устройство работает следующимобразом,Газ, дизельную фракцию и смесьперекиси водорода с растворителемнепрерывно подают через патрубки3,5 и 7 соответственно. Сульфидыдизельной фракции окисляют. пере. -кисью водорода в секциях И-Ч, образующиеся сульфоксиды,экстрагируютрастворителем в секциях 1-Ч . Тяжелая жидкая фракция (смесь сульфоксидов, растворителя и водногораствора перекиси водорода перетекает через центральное отверстиенижней тарелки в секцию 1. Послеохлаждения и отстаивания тяжелуюжидкую фазу выводят из колонны через патрубок 8, а отстоявшаяся углеводородная фаза захватывается поступающим воздухом и через боковые отверстия тарелки переносится в секцию И, Поток свежей...

Номер патента: 1315449

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Амосова, Гусарова, Киселева, Клецко, Леонов, Русецкая, Сомина, Трофимов, Турчанинова

МПК: B03D 1/02, C07C 147/14

Метки: 3-дицианопентан, 5-дивинилсульфинил-3, качестве, полиметаллических, руд, флотации, флотореагента

...использование реагента формулы 1 в сочетании с БКК повьппает суммарное извлечение металлов свинца и цинка до 191,40% (опыт 5) по сравнению с нулевым опытом - 183,537.Наилучшие результаты получены нри весовом соотношении соединения Формулы 1 - БКК, равном 1:100, При этом извлечение свинца возрастает на 7,307, а цинка на 0,57% по сравнению с базовым объектом. Кроме того, применение нового фпотореагента .позволяет повысить извлечение элементов-попутчиков, в частности сереб15449 звлечение металла,3 Суммарное изУсловияопыта дернание металла инца, 1 цинка, серебЙ2 раг/т091 165 винца цинка серебра влечение 3,53 Опыт пофабричномурезиму: 16 1,33 31 3,95,51 РЬ концент РЬ прдукт расход БЕКв основнувсвннцовувфлотацик30 г/т,69 128 3,9 коицент оваось...

Номер патента: 1370951

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Масагутов, Никитин, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: нефтяных, сульфоксидов

...раствора перекиси водорода, содержащего 3,5 г серной кислоты в 1 кг перекиси водорода (что соответствует 0,01 мас.7 от окисляемого сырья) и 0,044 г селенистой кислоты (0,05 мас.7. от окисляемого сырья). Через 45 мин окисления в реакторе с мешалкой получают 87,8 г оксидата, содержащего 1,01 мас,7. серы сульфоксидной. Конверсия сульфидов в сульфоксиды составляет91,8 мас.7 В табл. приведены данные примеров 2-16 по результатамокисления 87,7 г дизельной фракции 307.-ным раствором перекиси водорода. В табл.2 приведен сравнительные данные извеСтного и предложенного спо собов.Исходя из приведенных данных рекомендуется окисление сульфидов проводить перекисью водорода с использованием в качестве катализатора смеси кислот; селенистой,в...

Номер патента: 636880

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Загряцкая, Ляпина, Масагутов, Никитин, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...кислоту,г/л 72,575,570,0 ф70,8 0,66 0,44 0,47 0,34 0,82 0,83 0,79 080колонного типа при линейной скорости воздуха в полном сечении реактора 0,05 м/с при 65-100 С в течение 20-40 мин.После завершения окисления органический слой отделяют и многократно экстрагируют смесью ацетона с водой (20-50%) при 40 С. При этом выделяют 93% сульфоксидов. После отгона ацетона и отстоя воды получают целевой продукт с кислотностью 0,39- 10 г/л, что меньше допустимой нормы (1,5 г/л) Таким образом, в данном случае нет необходимости в отмывке полученного оксдата от кислого катализатора.В качестве сырья используют дистиллаты сернистых нефтей и концентраты сульфидов.20 П р и м е р 1, К 87,75 г дистиллата (Фракция дизельного топлива 190-360 С), содержащего...