Архив за 1980 год

Номер патента: 791701

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Верещак, Пархоменко

МПК: C04B 35/491

Метки: сегнетоэлектрических

...Время синтеза пьезосегнетокерамикив потоке высокотемпературного теплоно-.сителя сокращается с 3-4 ч до 10-210 с, а синтезированные материалы не 25требуют дополнительной прокалки и помольных операций.Пылегазовая смесь, имеющая температуру на выходе из реактора 900-1100 С,фподвергается быстрому охлаждению до тем-ЗОФпературы 300-400 С, а целевые продукты выделяются известными методами (циклоны, рукавные фильтры).П р и м е р 1. Раствор взотнокислыхсоединений свинца, циркония, титана, содержащий в пересчете нв чистые окислыРВО 100%, 2 0, 50%, "1 д 50%, распыляют при помощи пневматического распылителя в лоток высокотемпературного4 О о сравнению с существующим сп предполагаемый позволяет резко 701 4,теплоносителя с 1500 оС,...

Номер патента: 791702

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алексеева, Вертохвостова, Курдин, Омельяненко, Поляков, Смирнов, Харченко

МПК: C04B 37/00

Метки: керамических

...мм, длиной 100 мм и стержни диаметром 15 мм, длиной 24 мм;49трубки с внешним диаметром 13 мм, внутренним диаметром 5 мм и длиной 60 мм;копьца с внешним диаметром 30 мм, внутренним диаметром 24 мм и высотой10 ммбруски сечением 12 к 18 мм и длиной 84 мм;изоляторы с внешним диаметром 50 мм, внутренним диаметром 28 мм и иэопяторы с внешним диаметром 40 мм внутренним диаметром 20 мм. фУльтразвуковую сварку осуществляют при следующих технологических режимах,Инструмент - проволока нагревается до температуры размягчения ппвстификатора. Амплитуда колебаний инструмента 1-5 мкм. Скорость относительного перемещения 0,5-2 мм/сек. Усилие натяжения инструмента - проволоки 2-5 кгс, Материал инструмента - проволоки - нихром его диаметр 0,3-0,5 .мм....

Номер патента: 791703

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Костомаров, Харламова

МПК: C04B 35/465

Метки: керамики, шихта

...аО 24-2625Т 10 14,8-15,8МпСОЬ 0)16-0,20Каолйн0,9-1,1Оз Остальное,При смешивании спеков добавляют и2 пВЗ 04 термообработку проводят приЗОтемпературе 750-800 оС, а обжиг при1100 С.Смешивание шихт спеков производятв вибромельницах, а синтезируют в печах непрерывного действия при 1300- 351400 фС. Метаборат цинка синтезируютиз смеси 2 пО и НВО, взятых в зквимолекулярном соотношении, при 830860 " в среде воздуха в электропечах. 40Из готовых соединений титанатакальция-стронция висмута и титанаталантана-кальция, измельченных доразмера частиц 0,5 мм, и метабората цинка, измельченного до удельнойповерхности5500 см /г, приготовляют материал. Материал смешивают иразмалывают в вибромельнице до достижения удельной поверхности ) 5500 смЪг,затем...

Номер патента: 791704

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Горячева, Ильин, Лискин, Суворов

МПК: C04B 35/482, C04B 35/66

Метки: масса, огнеупорная, покрытия, шамотных

...связке вспучивается, растрескивается и.отслаивается от шамотнойосновы. Шамотные тигли с опытнымзащитным слоем - 2 испытаны наметаллоустойчивость к стали марок 15 16 ГНИА, ст. 3 при температурах 15501570 С в течение 2 ч. После испытания отслаивания защитного слояот шамотного не наблюдалось, взаимодействия защитного слоя с металлом и 2 О разложения циркона не обнаружено.Конкретные составы и свойства получаемых покрытий приведены в таблице. Состав Компоненты состава, вес.Ъ Основныефазы после обжига при1550 С циркон графит связк Пористостькажущаяся,Пределпрочности при сжатии,кг/смслоя рабо- шачего мот- ного 0,5-2 0,5-2 0,5-2 83 5 12 19 930 260 15 - 290 18 - 330 циркон циркон циркон 68 7 25 57 8 35 известный состав цирконмоноклинный...

Номер патента: 791705

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Виткаускас, Кайкарис, Каминскас, Кичас, Эйдукявичюс

МПК: C04B 41/28

Метки: керамических, композиция, пропитки, строительных

...рубашкой, загружают низкомолекулярный полиэтилен (массы 2500-3500) и расплавляют при интенсивном перемешивании, затем добавляют стеариновую кислоту и стабилизатор.Высушенные керамические иэдвлия загружают в ванну с пропиточным раствором и выдерживают в нем до прекращения выделения пузырьков.П р и м е р 1. Готовили композицию для пропитки строительного кирпича, включающую, вес.Ъ:Низкомолекулярный полиэтилен (2500) 97,0Стериановаякислота791705 Стеариноваякислота 5,0 Дианилид-й,й- -нафтилфениламидтиофосфорнаякислота 0,6Пропитанные укаэанными композициями керамические изделия имели свойства, представленные в таблице,94,4 Пропи- тываемое из Показатели делие Водопоглощение после кипячения образцов в тече ние 8 чЯ Морозостойкостьциклы...

Номер патента: 791706

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Виткаускас, Кайкарис, Медзявичюс, Садунас, Тамошюнас

МПК: C04B 41/28

Метки: кирпича, композиция, пропитки, строительного

...кислоты и низкомолекулярныйполиэтилен.Температуру расплава доводят до130 - 140 оС,Пропитку осуществляют погружениемв ванну с расплавом контейнера состроительным кирпичом. Пропитку производят в зависимости ьт количестваи конфигурации пустот 30 - 60 мин,По окончании пропитки контейнервынимают из ванны, дают стечь иэлишнему пропиточному расплаву и после его охлаждения вынимают пропитанные изделия.-нафтилфенил- амидтиофосфорнойкислоты 39,0 58,2 2,1 0,7 10 Пропиточный состав Морозостойкостьв циклах Водопоглощениепослекипячения про- питанного образца в течении 30 мин,вес,В Изменениецвета иэделий после пропитки Предлагаеьий по примеру 1 180 3,0 Декоративный вид сохраняется по примеру 2По прототипу: 200 2,0 То же 150 3,5...

Номер патента: 791707

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Каминскас, Клупшас, Кубраков, Матайтене, Овдзей

МПК: C04B 41/30

Метки: силикатных, строительных

...и окраску иэделий, последнюю производят перед вторичной термообработкой, которую осуществляют перегретым паром.Способ осуществляют следующим образом.Их смеси на известково-кремнеземистом вяжущем формуют изделия, а затем пропаривают их при 90-100 С в течение 6 ч до приобретения изделием 35 конечной прочности.Пропаренные изделия подают в ванны с раствором красителя с температурой 90-95 С, где они выдерживаются в течение 10-15 мин, после чего их загружают в автоклав и обрабатывают перегретым паром с температурой 220 С при 8-12 ати.П р и м е р. Формовочная смесь, подготовленная на основе негашеной доломитовой извести, молотого песка и доломита выдерживается э течение 30 мин и подается на формоэание, например в пресс. Спресованный под...

Номер патента: 791708

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Мишин, Соков

МПК: C04B 43/00

Метки: теплоизоляционных

...671 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретеЪий и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 стирола в одном агрегате, Ликвидация специальной вспенивающей машины и самой операции позволяет сократить время изготовления изделий.Готовую формовочную массу укладывают в форму и уплотняют. Затем проводят немедленную распалубку и заготовку подвергают тепловой обработке.Сырец, полученный из таки.: масс0Р имеет температуру до 40-50 С, поэтому в проЦессе сушки происходит более интенсивный отбор влаги из центральных слоев сырца (путем термодиффу- зии). В результате этого сроки сушки сокращаются на 30-40Способ получения корундового легковеса осуществляют при следующих...

Номер патента: 791709

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кругликов, Николаева, Тобольский, Широкородюк

МПК: C04B 43/02

Метки: теплоизоляционных

...включающем приготовление раствора связующего путем смешения формальдегидной смолы с мочевиной и разбавления полученной смеси до плотности рабочего раствора, смешение полученного раствора связующего с наполнителем, Формование заготовки и термообработку последней,791709 П р и м е р 2. Данный пример аналогичен предыдущему и отличается от него лишь тем, что смесь формальдегидной смолы с мочевиной выдерживают в течение 30 ч.Физико-механические показатели 15 получаемых при этом изделий приведены в таблице. Объемная масса,кг/м 200-220 200-220 200-220 о Прочность на сжа-. тие при 10-ной относительной деформации, не менее, кгс/см2 Содержание связующего,5-6 5-6 5-7 Содержание свободного формальдегида в рабочемрастворе связую- щего,1-1,5...

Номер патента: 791710

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтиленкарбонате и М-метилпирролидоне при 60 фС. По этим данным вычислены коэф 1 фициенты селективности Ькоэффициент активности гексана(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу 0 ту О) 3 а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес. н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). 26Экстракционная характеристика растворителей дана в табл. 1.Из представленных данных следует, что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению сМ-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма системз н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 40 оС (кривая 1)....

Номер патента: 791711

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мешалкой сэлектроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрач- ЗОности рафинатной и экстрактной фаз,после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината изэкстрактной и рафинатной фаз, осуществляют общеизвестными методами. 33Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. П р н м е р 2, Сырье и условияэкстракцин аналогичны, описанным впримере 1. В качестве селективногорастворителя используют бинарнуюсистему, состоящую из 30 вес.% ДМАи 70 вес.В ДМСО.П р и м е р 3. Сырье и условияэкстракции аналбгичны, описанным впримере 1. В качестве растворителяиспользуют бинарную систему 40...

Номер патента: 791712

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Колычев, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном,...

Номер патента: 791713

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бабалов, Вахтин, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько, Чувирова

МПК: C07C 7/11

Метки: ацетилена, выделения, газов, диацетилена, углеводородных

...4,6, нинйлацетилен 1,3, карбонаты 0,5, испаряют при температуре от -33 до +10 С, десорбируя аммиак и ацетиленовые углеводороды. Разделение десорбированной газовой смеси, содержащей, об.: аммиак 89, диацетилен 4,7; ацетилен 2,8; винил- ацетилен 1,2; ведут путем хемосорбции диацетилена и абсорбции аммиака водой. В остатке получают ацетилен состава, вес.: ацетилен 78, винил- ацетилен 20, диацетилен 1, который возвращают н цикл.Неиспарившийся остаток после десорбции аммиака и ацетиленовых углеводородон, передают на сжигание.Кубовый остаток, полученный на второй стадии абсорбции испаряют и полученную ацетилен-аммиачную смесь промывают от аммиака водой.Общая степень выделения ацетилена 99,5. Степень очистки его от диацетилена 98....

Номер патента: 791714

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...вес,: бутен- 92,4, бутен- 7,6.П р и м е р 5. Проводят получение бутнленов в условиях примера 1 при соотнсиаении А 10/А 1 (50,) после дрокаливания в составе катализатора, равном 1:0,26 (вес.). При этом получают, конверсия н-бутанола в бутилены - 93,5, выход дибутилового эфира - 7,6, выход бутена - 2 - 67,3, состав бутенов, вес.: бутен- 71,8, бутен- 28,2.В таблице представлены результаты по проведению процесса в присутствии катализатора в зависимости отсоотношения А 1 0 / А 1 ( 5 О +) . Весовые соотношенияА 10/А 1(504)в катализаторе 1: 4,2 Выход бутенов, от теоретического 63,1 72,3 89,6 67,3 Абутен. Получаемая смесь бутенов пригодна, например, для синтеза 2,3-ди 5 ромбутана, который можЬт, в своюочередь, служит исходным сырьем...

Номер патента: 791715

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Гвинтер, Суворова, Фельдблюм, Фрейдлин

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентена

...или кобальта, цианидкалия нли натрия, гидроокись калияилн натрия и аддин, выбранный из группы, содержащий пропиламин, 4- 15"дипиридил, этилендиамнн и дизтнлентриыин, при мольнсм соотношении компонентов 1:2-4;0,1-1:1-3.Процесс целесообразно проводитьпри комнатной температуре и атмосФер- Яном давлении.Отличие сгособа состоит в использовании вышеуказанной каталитическойсистемы.Количество катализатора составляет 5-10 к весу циклопентадиена,на металл.Реакция идет при перемешивании исамопроизвольно прекращается при по-.глощении 1 моль водорода. Каталиазатор содержит 99 - 99,5 циклопентена. остальное - непрореагнровавший циклопентадиен, Циклопентан необразуется. Димернзация исходногоциклопентадиена не наблюдается.П р и и е р 1, В...

Номер патента: 791716

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Асхабова, Леонтьев, Лунин, Романовский, Хаджиев

МПК: C07C 13/18

Метки: алкилпроизводных, парафинов, циклогексана

...скоростью 0,2 л/ч.Температура реакции 120 С, давлениеатмосферное, соотношение водород:бензоле 40:1. Выход циклогексана 70,селективность близка к 100.П р и м е р 2. Навеску 0,7 г силикагля с удельной поверхностью200 м /г, фракция 0,2-0,3 мм, помещают в реактор, чтобы выход капилляра находился в слое силикагеля,затем сверху насыпают гидрид сплавациркония с никелем состава 2 г - 51,4;В 1 - 37,8, Н,8. Через катализаторЕгйН пропускают водород со скоростью2 0,9 л/ч, а через силикагель - толуолв токе водорода со скоростью 0,2 л/ч.Температура реакции 120 С, давлениеоатмосферное, соотношение водород:толуолв 40:1. Степень превращения 100.Щ Выход метилциклогексана 75, бенэола24, метана 1.П р и м е р 3, Навеску О;7 г цеолита йаУ, не активного в...

Номер патента: 791717

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Губайдуллин, Джемилев, Дорохов, Михайлов, Толстиков

МПК: C07C 13/277

Метки: транс, транс-1, триметилциклододекатриена-1

...при мольном соотношении компонентов катализатора, равном 13:1.В указанных условиях образуется исключительно транс,. транс, транс- -1,5,9-триметилциклододекатриен- -1,5,9 с выходом 50-60 при селективности по целевому продукту 100. Непрореагировавший иэопрен возвращается нз реакции неизменным и мо-4 жет быть использован повторно. Структура полученного тримера (1) подтверждена спектральными методами, атакже оэонолиэом. При озонолитическом расщеплении (1) с последую щим метилироваяием продуктов озонолиза эфирным раствором диаэометанабыл получен только метиловый эфир левулиновой кислоты. Получение левулиновой кислоты при озонолизе (1) Муказывает на то, что циклотримеризация изопрена на никельсодержащихгомогенных комплексных...

Номер патента: 791718

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бородин, Комендантов

МПК: C07C 13/72

Метки: 0-бутанди-спироциклобутан, бицикло-1

...триизобутилоловогидридом в среде бенэола при кипении с последующим восстановлением 2,2,4,4- -тетраметил,3-дихлорциклобутана натрием в среце триглима при темпера туре 120 С 2 .Исходное соединение 2,2,4,4-тетра- метил 1,1,3,3-тетрахлорциклобутан получают путем хлорирования 2,2,4,4- -тетраметилциклобутандиона,3 пяти- Щ хлористым фосфором в среде четырех- хлористого углерода 3. где Ме - щелочной металл.П р и и е р 1, К смеси 55 г пяти- хлористого фосфора и 70 мл четырех- хлористого углерода добавляют 16,6 г диспиро,1,3,Ц -декан,10-дион в 65 мл четыреххлористого углерода. Смесь нагревают при 80 С в течениео5 ч. После охлаждения смесь выливают в лед, органический слой промывают содой, 5-ным раствором углекислого 40 натрия до...

Номер патента: 791719

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 15/16

Метки: триметилдифенилметана

...- 1,4-диметилбензол, равном 1:10-15 в течение 4-18 ч, По окончании процесса серную кислоту отделяют и исполь 25 зуют в дальнейшем повторно.П р и м е р 1. Смесь 41,3 г (0,294 моль) 4-метилбенэилхлорида, 312,0 г (2,94 моль) 1,4-диметилбензола и 16,95 г (0,147 моль) 85-ного раствора серной кислоты нагрева" ЗО ют при перемешивании при 80 С в тео чение 7 ч, Отделяют органический слой, отмывают водой от кислоты и сушат хлористым кальцием. Отгоняют 1,4-диметилбенэол и остаток пере гоняют под вакуумом (1 мм рт. ст). Получают 1,84 г 4-метилбензилхлорида, т. кип. 80-85 фС и 42,51 г 2,5,4 -триметилифенилметана; т. кип. 138- 138,5 С. Выход последнего, считая на вступивший в реакцию 4-метилбен,эилхлорид, составляет 72,0. Данные ИК- и...

Номер патента: 791720

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Валитов, Потапов, Рафиков, Рысаев

МПК: C07C 17/357, C07C 21/04

Метки: 3-дихлорпропенов

...нихромовая спираль, которая служит для обогрева реактора.Регулирование напряжения производятс помощью латра. Внутренняя трубка диаметром 20-21 мм служит длязагрузки катализатора. Длина реактора 200 мм.В верхней части имеется отверстиедля ввода стеклянной трубки диаметром5 мм, которая служит карманом длятермопары, а также имеется патрубокдля подачи 1,2-дихлорпропана. 1,2-Дихлорпропан дозируется с помощьюшприца, установленного на дозаторе.В нижней части реактора имеется двапатрубка. Первый служит для подачивоздуха.Воздух подается в межтрубное пространство, где нагревается до температуры реакции. В реакторе имеетсязона термического дегидрохлорирования, длину этой зоны можно изменять,Второй патрубок в нижней части реактора...

Номер патента: 791721

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Иванык, Кочубей, Кришталь, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/04

Метки: дихлорэтиленов

...газ собирают и анализируют методом газожидкостной хроматографии, Конденсат органической фазы после промывки отделяют от водной фазы, затем сушат над прокаленным хлоридом кальция и также анализируют хроматографически, Для количествен" ного определения непрореагировавшего хлора и хлористого водорода 35 реакционный газ из реактора параллельно подают в 10-ный водный раствор К 1. Количество хлора определяют титрованием свободного иода 0,1 нраствором тиосульфата натрия, затем определяют количество хлористого водорода титрованием того же раствора 0,1 н. раствором едкогонатрия, Время опыта 1 ч. Получено после отмывки от хлора и хлористого водорода 0,4 л (О,017 моль) С Н, 0,3 л ф 5(0,013 моль) С НС 3, 0,55 (0,024 моль)транс,2 О 1 Н...

Номер патента: 791722

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18, C09K 11/06 ...

Метки: дибромтетраметил-п-сексифенил, качестве, люминесцентного, соединения

...Получают 3,1 г (92) светло-желтого порошка т. пл. 230-260 С. Перекристал- Ялиэовывают иэ хлорбензола с окисьюалюминия и углем. После трех перекристаллизаций получают 0,35 г (10)бесцветных кристаллов с Фиолетовойлюминесценцией; т. пл. 270-273 фС. З 5После многократной перекристаллизации выделено 0,07 г;.т, пл, 273276 С.Найдено,: С 74,00; 73,32; Н 4,44;5,00, Вг 21,30, 21,02Сц, Н Вга,Вычислено,%: С 71,42, Н 4,76,Вг 23,80По результатам элементного анализа выделенное вещество соответствует дибромтетраметил- )Р-сексифенилу.П р и м е р 2. К раствору 2,57 гтетраметил- р -сексифенила (т. пл.232-237 С), 150 мл хлороФорма, 1 г уг-,лекислого натрия, 0,1 г железа (порошок), 0,05 г йода при 40-45 С (температура водяной бани) медленно прибавляют 1,1...

Номер патента: 791723

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галиахметов, Иванова, Кашин, Куковицкий, Махиянов, Нигаметзянов, Рахимов, Хайруллин

МПК: C07C 29/136

Метки: высших, жирных, спиртов

...температурахв токе инертного газа и подача смеси в реактор гидрирования позволяетувеличить объемные скорости подачисырья до 0,4 чпротив 0,13 чудлинить срок службы катализаторадо 1200 ч против 500+700 ч и повысить съем гидрогенизата с 1 кг катализатора до 120 л против 25-30 л,на промышленной установке.П р и м е р 1. В условиях пилотной установки составлена смесьиз 30 кг СЖК фракции С,о -С,Ь и 27 кгспиртов Фракции С,-Су, отобранных спромышленной установки.Фракция С -Сд гидрогенизата соследующими показателями;Гидроксильное число,кг/КОН/г 353Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,кг КОН/г 1,4Смесь обрабатывают при 180-200 Св токе азота.Полученную сырьевую смесь подвергают гидрированию на проточной пилотной установке. В качестве катализатора...

Номер патента: 791724

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Миначев, Ряшенцева, Сероджев, Юнусов

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...личивается на 10,2. рената аммония, затем подсушивабгпри 1200 С в течение 7-8 ч и обраба -тывают сероводородом при 120 ОС.1. Гидрирование кислот составаС,-С, в автоклаве.В автоклав емкостью 0,25 л загру жают 100 г кислот и 10 от веса кислоты 8 Не 5/А 10. Опыты проводятпри 2500 С и начальном давлении водорода 120 атм, продолжительностьопыта 4 ч.10 Полученные результаты представленыв табл,1. 1. Гидрирование кислот фракции С 0 -С в проточной установке.В реактор проточной установки эа гружают катализатор, нагревают до 240-300 С и при 200-300 атм пропускают фракцию жирных кислот С 0 -Са . Гидрогенизат нейтрализуют щелочью, после чего разгоняют и получают целевой продукт.В реактор высокого давления загр жают 0,5 л катализатОра. На...

Номер патента: 791725

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бурнашева, Петрова, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: C07C 31/06

Метки: метилового, спирта

...99,8.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на СеСОЗН 46 при 250 С и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:4, Выход метилового спирта 52, чистота 99,7.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на РгСоН 4 при 260 С иОобъемном соотношении водород : окись углерода, равном 1:8. Выход метилового спирта 49, чистота 99,8.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на 5 сГе 2 Н 4 при 300 оС и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:2. Выход метилового спирта 49, чистота 99,8 Ъ.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 проводят восстановление окиси углерода на ай Н 5 при 250 дС и объемном соотношении водород ; окись...

Номер патента: 791726

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бобров, Григорьев, Заворзаева, Хчеян

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...при температуре 76,5-78 вС и при температуре 70- 78 ВС/20 мм рт.ст, выделяют дихлоргидрин глицерина (чистота 97-98,5),П р и м е р 2. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 19,3 г (0,42 моль) этанола (катализатор - 1 вес.Ъ НО (в расчете на 100-ную кислоту). Состояние равновесия достигается через 90 мин,Конверсия дихлорацетоксипропана 87. Выход дихлоргидрина глицерина 86,5, этилацетата 82,4.П р и м е р 3. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 29,1 г (0,63 моль) этанола в присутствии 6,5 г (10 вес.Ъ) КУ(емкость 4,91 мгэкв/г). Состояние равновесия достигается через 125 мин. Конверсия дихлорацетоксипропана 96. Выход дихлоргидрина глицерина...

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...

Номер патента: 791728

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Комаровская, Лапикова, Морящев, Фалеева, Хейфиц

МПК: C07C 43/215

Метки: изоэвгенола

...По окончании реакции массу охлаждают и отфильтровывают отработанныйкатализатор, Аналитически определенный выход цис- и транс -изоэвгеноловсоставляет 89-96, а соотношениемежду О,нс- и транс -изоэвгеноламиравно 1;9.Предложенный способ для своегоосуществления не требует дефицитных,дорогостоящих катализаторов. Используемый в качестве катализатора в данном процессе пентакарбонил железаявляется промышленным продуктом,стоимость которого составляет одинрубль за кг.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами,П р и м е р 1. 150 г эвгенола(99,4-ного) и 2,25 г Ге(СО)6 нагревают при перемешивании до 175180 ОС, выдерживая при этой температуре 1,5 ч. Затем массу охлаждают до 20-ЗООС и фильтруют, Получают 148 г технического...

Номер патента: 791729

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Лиманова, Макин, Михеева, Райфельд

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, ацеталей, этинилуксусного

...железаи 1 г натрия, Смесь перемешивают втоке азота до образования голубогораствора. После этого в течение30 мин. добавляют небольшими кусочками еще 45 г натрия и смесь перемешивают 2 ч при температуре -35 С доополного растворения натрия, Затем ксмеси прибавляют по каплям при -70 С138 г 1,1-диметокси,4-дибромбутана,полученного бромированием 58 г диметилацеталя винилуксусного альдегида80 г брома при ОоС и перемешивании.Реакционную смесь перемешивают при-70 оС еще 2 ч, добавляют при перемешивании 70 г хлористого аммония иоставляют на ночь. К реакционноймассе добавляют осторожно 500 млводы и тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным поташом, эфир упаривают, вещество перегоняют в вакууме. Получают 35,5 г (62)...

Номер патента: 791730

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вихорев, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 45/00

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...при более низкой температуре.Поставленная цель достигается способом совместного получения циклогексанона и циклогексанола путем жидкофазного окисления циклогексана кислородсодержащим газом в присутствии нафтенатов металлов, отличительной особенностью которого является то, что в качестве кислородсодержащего газа используют озоновоздушную смесь с содержанием озона 0,5-4 об.Ъ, а в качестве нафтенатов металлов исполь,зуют нафтенат натрия и/или хрома в количестве 0,01-0,001 вес.Ъ и процесс проводят при 10-70 С.Обычно, соотношение нафтенатов натрия (йайг) и хрома (СгйГ ) в смеси составляет от 100 : 1 до 1 : 100.Преимуществами способа являются:высокая селективность процесса прежде всего в циклогексанон.Соотношение выхода кетона к спирту...