C07C 91/04 — C07C 91/04

Номер патента: 36413

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Катчер

МПК: C07C 89/02, C07C 91/04

Метки: ди-и-триэтаноламина

...дтриэталамина, не. содержащей всем моно-этаноламин;Д я 3 Для этой ъделикв начале ;реакция реакционной массе прибавляютта аП рои м е р; 2 моля окиси тэтипена пускались при размешивании; при атецу 7% моля водного ырасторуатабммиаконцентрацией в 1 объемныхдп цента. После 24 часовстоянизгпри; асмесь в подвергалась фракционирован Экспертм релактоцщввчлршовнуд;дперегонке, причем прибавпенное коли чество моно-зтаноламина снова полу чается возможно с превышением отй 2до 3% в то время, как. вновь образованные этаноламины состоят из 515 З 9/.Выхода ди- и триэтаноламинв таким образом, увеличиваются на 38-3979, за счет обычно образовывающегося монотвьтхода, рассчитанные на окись эти ерлена, количественны.ПолученныймоТно-этаноламин, а также...

Номер патента: 292989

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Евреев

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: двуядерных, диэтаноламином, кобальта, соединений

...0 5в 20 слез этанола смешивают с раствором 0,72 г (0,003 лтоль) перекристаллпзовацной соли СоС 1, 6 Н,О в 20 слР этанола. Полученную смесь перемешивают магния цой мешалкой во течение 1,5 - 2 час и затем концентрируют ввакууме цад хлористым кальцием почти досуха. Образовавшееся кристаллическое вещество синего цвета переносят на стеклянный фильтр, многократно промывают ацетоном ц эфиром, 25 высушивают на воздухе. Выход 95 /о Молекулярная масса 486,130.Найдено,",о. Со (11) 11,89; 11,85; Со (11)+Заказ 5408 Изд. ЪЪ 25 Тираж 473 Подписное1 НИИП Ксмнтета по делам изобретений и открытии прп Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушская наб., д. 475 Тнпотра(1 нн, нр. Сапунова, 2 Вычислено, %: Со (11) 12,13; Со (11) + +Со (111) 24,25; С 14,60; И...

Номер патента: 308014

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Евреев, Лысенко, Макаренко, Пластических, Полимерных, Токсикологии, Шах

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: всесоюзна

...6 НзОв 10 смз метанола добавляют раствор 3,00 г(0,02 моль) М,1 Х 1-диэтанолэтилендиамина в20 смз метилового спирта, Через несколькоминут наблюдается образование ярких красно-фиолетовых кристаллов шестиграннойформы. Их выделяют на фильтре, промываютэтанолом и эфиром, высушивают на воздухе,Выход 45 , при проведении реакции в этаноле выход составляет 50 з/о.Найдено, а/а: Со 20,38; 19,98; Вг 28,04; 28,18;10,06; 10,17,Со (ОСзН 4 КНСзН 4 ХНСзН 40 Н) ВгВычислено, %. Со 20,60; Вг 27,94; И 9,8.Пр и мер 3 (.соединениеСо (ОСзН 41 х 1 НСН 41 х)НСзН 40 Н) СИЯ.К раствору 2,91 г (0,01 г моль) азотнокислого кобальта Со(МОз)з 6 НзО в 10 смз метанола добавляют 1,04 г (0,02 моль) роданистого калия, растворенного в 30 смз метанола.Полученную смесь...

Номер патента: 406840

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: кобальта, комплексных, нос, ртами, соединении

...среде превращаются во внутрикомплексное соединение.Спектры у всех производных в твердом состоянии и растворах одинаковы и содержат полосу с максимумом в области 18800 см - .Анализ кривых светопоглощения исследуемых комплексов свидетельствует о тетрагональном расщеплении термов трехвалентного кобальта спин-спаренной электронной конфигурации и позволяет предполагать искаженные октаэдрические структуры с граневым расположением диэтаноламина и диаминопропанола, содержащие в экваториальной плоскости по две одинаковых оси КНг - Со+ - О, в случае комплекса формулы 1 или ХНг - Со+ - ОН у комплексов формулы 11 и в аксиальной плоскости в обоих случаях ось МН - Со - О. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лям насыщенного раствора КаОН до...

Номер патента: 427948

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Денисов, Изобретени, Климова, Мурашко

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: кобальта, оксиаминами, соединений, трехвалентного

...вещество, которое выделяют на фильтре и промывают этанолом и эфиром. Выход 35/,Найдено, /в, Со 15,08; 15,17; С 18,71;18,55; Н 6,64; 6,44.СоКСБН 4 ХО 46 НО.Вычислено, /: Со 15,33; С 18,75; Н 6,81.Пример 3.1 Со(МН,СНСН (О) СНКН,) С 1 2 Н,О, Суспензию 2,50 г (0,01 моля) пурпуреосоли Со(ХНз)ьС 1 С 1, в 5 слР воды оорабатывают раствором 2,25 г (0,025 моля) 1,3-диаминопропанолаи 2,80 г (0,07 моля) едко- ио патра в 15 см воды и образовавшуюся смесь нагревают на водяной бане при темпераутре 60 С в течение 20 мин, Полученный темнокрасный раствор в теплом состоянии отфильтровывают и затем продолжают папревать в течение 5 - б час до полного удаления аммиака. По мере протекания реакции из раствора выделяются красные кристаллы в форме...

Номер патента: 437274

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Кекк, Крюгер, Кэлинг, Нолл, Пипер

МПК: C07C 91/04

Метки: аминозамещенных, бутанолов, третичных

...г растворенного в 1,5 л абсолютного тетрагидрофурана 4-амино,5-дибромфенилциклогексилкстона. Затем перемешивают еще в течение часа при комнатной температуре и вливают в смесь из хлористого аммония и льда. Отделяют органическую фазу и водную фазу дважды экстрагируют эфиром. Объединяют органические фазы, сушат их сульфатом натрия и выпаривают под вакуумом. Остаток растирают с 1 л этанола/петролейного эфира/1, отсасывают кристаллизованный продукт и перекри 5 10 15 го 25 ЗО 35 сталлизовывают его дважды абсолютным этанолом.Т. пл. 121 - 124 С.Гидрохлорид: т. пл. 139 - 141 С (разложение).п-Толуолсульфонат: т. пл. 127,5 - 129,5 С (разложение) .П р и м е р 2. 4-Амино-а-циклогексил,5-дибром-а-(3-пропиламинопропил) - бензиловый спирт.К 7,1 г...

Номер патента: 468398

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Аксель, Иоганнес

МПК: C07C 91/04

Метки: 4-амино-3, 5дигалогенфенилэтаноламинов

...35 -оксазолидона-( 2); 3. 1- (4-амино-З, 5-дибром-фенил) -2-мегиламино-этанол, т.пл, хлоргидрата: 21021.6 оС (разложение), получен кислым омы 40 левием 5- (4-амино-З, 5-дибром-фенил)-3-метил-оксазолидона-(2 ); 4. 2-амино-(4-амино-З, 5-дибром-фе 46 нил)-этанол, т.пл. 214-216 С (разложение),получен щелочным омылением 5-(4-амино, 5-ди бром-фенил) -оксазолидона-(2) . 5. 2 амино- (4-амино-З, 5-дихлор-фе нил)-этанол, т.пл. хлоргидрата: 1 99-204 оС(разложение), получен щелочным омылением 5-(4-амино, 5-дихлор-фенил ) -оксазолидона-(2),55 Способ получения 4-амино,5-дигало 60 генфенилэтаноламинов обшей формулы: Оксазолидоны получают следующим обра.зом. Тем же самым способом путем бромирования или хлорирования получают следующие...

Номер патента: 485108

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Галстухова, Панкина, Щукина

МПК: C07C 91/04

Метки: 2-аминобутанола-1, рацемического

...-192-194 С,П р и м е р 6, а-Хлорфенилгидразон етилглиоксаля получают аналогично фенилгидразону зтилглиоксаля в количестве 929 Г (29,4% считая на енамин масля= ноу О альДеГНДа) из 19,14 Г Ф-хлоранилина и 2088 г енамина масляногоО альдегида; т,пл. - 165-166 С.ИК-спектр,(в вазелиновом масле): 3280 см (ФН) 1660 см (СНО).УФ-спектр:234 и 342 нэ.П р и м е р К раствору 165 г фенилгидразона зтилглиоксаля в 200 мл зтанола постепенно прибавляют при комнатной температуре раствор 1,77 г боогидрида натрия и смеси 27 мл воды и 9 мл зтанола, Перемешивание продолжауот в течение 2 час. Раствор упаривают в вакууме, к маслообразному веществу прибавлпот бензол. Бензольный раствор громывают водой, бензол удаляют в вакууме а остаток кристаллизуют, Получают...

Номер патента: 496720

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Витольд, Ежи, Чеслав

МПК: C07C 91/04

Метки: 2-аминобутанола

...переводят в дистилляционный аппарат с колонной длиной 40 сми дистиллируют, пока температура не достигнет 100 С. К дистилляту прибавляютотвердый КОН чо четкого разделения слоев,Органический слой отделяют, перегоняют,сушат и заново дистиллируют. Получаютоколо 402-этилэтиленамина, что составляет 56%.7,1 г 2-этилэтиленамина, полученного,как указано, растворяют в 50 мл хлороформа, добавляют при охлаждении 14,8 гмелко смолотого фталевого ангидрида исмесь нагревают 3 час, а затем упаривают досуха на ротационном испарителе.Остаток является аморфным полна лицом.Этот продукт обрабатывают 100 мл,20%-ной соляной кислоты и кипятят 4 час.После охлаждения фталевую кислоту отделяют фильтрацией (около 16 г), а фильтратомыляют 30%-ным раствором...

Номер патента: 498902

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алдемио, Луиджи, Маурицио

МПК: C07C 91/04

Метки: этамбутола

...в подходящем растворителе, таКам, к.гс10 5 ЗО безводный цлц водный нз Ялцфатескй спирт, тетрагилрофуран лц д:оксан Здзе 1- гают гидрогенпзации в прпсугствцц ооыч,=,:, катализаторов гидрогсппзацип. Обьчно .с - пользуют металлы Л 1 группь Период: .- икой .системы, предпочтительно латину, пяллалий, их соли или окислы, з чистом виде или,нанесенные ня обычно используемые подложки, также, как углерод, сульфат бария, карбонат кальция. Хорошие результаты полу чают также Ирц пспользоза:ипкеля Ренеч,Обычно катализатор используют з колцчестВе 0,1 - 20 вес. % 3 зявисимост 6 От кол.ч - стзг гилрируемого соелцнезя.,1 азле . зодорола может, изменяться з шцро:;:хлях, предпочтительно от атмосферного Ля;,в шя лэ 100 ат. Реакцию гндроге.кпик...

Номер патента: 510993

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Хельмут

МПК: C07C 91/04

Метки: перфторалкиламиноалканолов

...получают 4,6 г (84 от теоретического) 1-перфтороктил-пиперидин этано 45ла формулы 1РЩ), СН-СН, М (1)2 8ОН50Точка кипения 144-145 С/11 торр;оточка плавления 58 С,Найдено, о. С 33,16; Н 2,57; М 2,81;Н (активного) 0,19.Вычислено, О : С 32,92; Н 2,58; Й 2,56;ЯН (активного) 0,18.Определенная газовой хроматографией часгота составляет 99,7%.б) 2,49 г 1-перфтороктил-хлорэтаноларастворяют в 5 мл пиперидина и медленно 50 6нагревают с обратным холодильником в течение 20 ч до кипения.Затем отгоняют избыток пиперидина в вакууме, а остаток перемешивают с разбавленным раствором,едкого натра, причем выделяется нижняя фаза, которую отделяют и разделяют па фракции перегонкой. Получают 1 6 г (58% от теоретического) соединения формулы .Температура кипения...

Номер патента: 514565

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дэвид, Кристофер

МПК: C07C 91/04

Метки: алканоламина, производных

...аралкил, или же Ка вместе с соседним атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо;К" - водород или галоид или же алкил, алкеиил, окси-, алкилтио-, алкокси-, алконилокси-, аралкоксигруппа или галоидалкил;Л - алкилсн, а также соли казанных со. единений с кислотами.Предпочтительная группа алканоламинов включает соединения формулы В О СН,СНОНМ,МНЕ ОСН СОМ 1.1 Езв которой К, Кз и К 4 имеет значения, указанные выше; из этих соединений рекомендуемыми соединениями являются такие, у которых Р - изопропил, трет-бутил-, или 2-окси,1- диметилэтил, К - водород или алкил, алкенил или циклоалкил, каждый из которых содержит до 6 атомов углерода. Особенно предпочтительными из этой группы являются соединения, у которых Кз -...

Номер патента: 567721

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Герасимов, Зайцев, Зобнин, Карнаухов, Орловский, Серебряный, Тимофеев

МПК: C07C 91/04

Метки: водного, моноэтаноламина, процессом, сульфата

...серной кислоты вводном растворе; на фиг, 3 - график зависимости плотности и электропроводности о 1величины мольного отношения МаОН;АЭСК и концентрации МаОН в водно-щелочном растворе натриевой соли АЭСК.Установка автоматического управлениявключает в себя реактор 1, датчики 2 плотн ости датчик 3 электропроводности, датчики 4 и 5 расхода, регуляторы 6, 7, 8, 9 и 10, датчик 11 расхода, емкости 12, 13 :14 исходных реагентов, регулирующие клапаны 15, 16, 17, циркуляционный насос 18.1 О П р и м е р 1. В реактор 1 непрерыв=но подают исходные реагенты-МЭА, серную кислоту и воду, соответственно, из емкос, тей 12, 13 и 14. Сигналы с датчиков 5 .и 11 поступают, соответственно, на регу ляторы 6, 8 и 10 и воздействуют на регулирующие клапаны 15, 16 и...

Номер патента: 597670

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Дедухно, Ковтун

МПК: C07C 91/04

Метки: моноэтаноламинового, процессом, раствора, регенерации

...по теплоносителю, т. е. б= бКоррекция уровня конденсата по еготемпературе требует обеспечить постоянсч- во перепада температур по конденсату ( 1- С я ). При новом значении нагрузки регенератора 9 для поддержания постоянным перепад темт:ератур(й-Ф 1 ) необходимо также изменять уровень Н и расхс, конденсата С 1 (или расход пара Йя ), что входит в противоречие с ж;шеприведенными выводами. ,по:кольку эти параметры используются дляобеспечения постоянного перепада температур ( ь 1, - 1,1 ) при новом значениииГ, иэ условия макснмальн.; .-,-зможногоиспольэомния тепла теплоносителя,Следомтельно, коррекция уровня конденсата по его температуре не может обеспечить условия минимально возможного по 10 требления теплоносителя на процесс...

Номер патента: 618035

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Бернхард, Вильгельм

МПК: C07C 91/04

Метки: амино)-пропанола, диарил(трет

...слоем, всевместе подшелачивают концентрированным водным аммиаком и выделившеесяоснование растворяют в эфире. Послевысушивания эфирного экстракта надпоташом и выпаривания эфира остается24,7 г желто-коричневого масла, изкоторого при растирании с изопропанолом-диметоксифенил)-2-пиперидинопропанопа-(1) с т. пп. в сыром виде 118-119 С.О П р и м е р 5. 7,5 г Ф - (пирропидинопропиофенона). прибавляют к растворуГриньяра из 3,6 г магния, 2 1,5 г2-метил-трет-гексип-б-броманизопа,14,1 г 1,2-дибромэтана и 200 млэфира, После кипячения в течение 4 чс обратным холодильником реакционнуюсмесь выливают на лед и подкиспяютсоляной кислотой. Кислый водный растворвместе с маслянистым промежуточнымслоем отделяют от эфира, все вместеподшепачивают...

Номер патента: 648080

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андор, Иштван, Лайош, Ласло, Марианна, Мартон, Тибор, Шандор, Янош

МПК: C07C 91/04

Метки: 1-трет, 2пропанола, 5-дихлорфенокси, антипода, бутиламино3-(2, оптического, рацемата, соли

...при 25 С, эахтем" при: "г 1-трет-бутриолахмино-З-(2 е 5-дихлохрфенок.бавляют по кайлау в тхечейие 30 мин си)-"2;пронанолгидробромида," т,пл.раствор 3,5 г хлорного одом (Р) в 172-173 С,-.15 мл безвощого дихлормехтана. Сразус) 10 г, 1.-трет-бутйпамййо-й-(2 е 5-.жЕ ВЫПадаЕт бЕЛЫЙ КрнСтаЛЛНЧЕСКИй ОСа- -дноХЛОрФЕНОКСИ)-2-ПрпОйаНОЛоа раСтВОряЮтдок, Суснензию перемешивают, 30 мин. в 80 мл этанола, затем прибавипотзатем прйбавляют 10 мл 25%ного эта 5,5 г (+)аийной кислоты. Вййавшие вНОЛЬНОГО раСтВОра СОЛоягигОгйКИСЛбтй ПпЕ- - "оОеСпадоОК КрряпСптоаЛЛЫ ОтфяолгЬтрОВоЬВаЮт, ПрОремешиомют" еще Зо 0 мин, неочйщенный З" мывйот этилоовытымсйиртомг и высушивают.продукт отфюьхтровыхвают поромЫмютдоипоеоПолуча 1 ют 12,5 г...

Номер патента: 659564

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Кучеров, Мавров, Симирская

МПК: C07C 91/04

Метки: 1-бутанола, метилбензиламино

...аппаратуры и специальных методов очистки. 60П р ы м е р 1. Получение (8) 2- -(8) - сС -метилбензиламино -1-бутанола.а. Получение (В)(8):2- )(8)- о(.-ме; тилбензиламино-З-бутий-слов. 4Раствор 1,5 г (0,01 моля ) 1-бром- -4-окси,2-бутадиена и 6,0 г (2,5- -3-кратный избыток) (-) - о( -метилбензиламина нагревают на водяной бане при 60-65 С в течение 12-14 ч до полного исчезновения в реакционной смеси исходного 1-бром-окси- -1,2-бутадиена (контроль по ГЖХ), К смеси добавляют 20 мл 2 н. НС 1, нейтральные примеси экстрагируют СЫС 1, а кислотную часть упаривают наполовину, при охлаждении медленно добавляют 40-ныР водный раствор НаОН и энергично суспендируют (Зх 40 мл) с СН С 1 . Отгоняют растворитель, затем йри 8-10 мм отгоняют избыток...

Номер патента: 789513

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Герасин, Ермолаев, Коренман, Медведев, Пин, Фокин, Чернушевич

МПК: C07C 91/04

Метки: газа, процесса, регенерации, сероводорода, углекислого, установке, этаноламинов

...удаляемых.примесей в парогазовой смеси на выходе регенератора 31 . Н.Р.Коренман, Л.М.Пин, Ю.В.Ермолаев, Е.К.Медведев; П.С.Чернушевич, А.П.Герасин и В.М.фокинЪ регенератор в зависимости от расхода удаляемых нз регенератора газов методом экстремального поиска.Кроме того, при достижении минимально допустимого значения расхода теплоносителя, поступающего в регенератор, прекращают изменение указанного расхода теплоносителя, .На фиг. 1 представлен график изменения расхода теплоносителя; на фиг. 2 - блок-схема системы регулирования, реализующей предлагаемый способ.Способ регулирования процесса очистки этаноламинов на установке регенерации осуществляют следующим образом.Насыщенный этаноламин подают в ре" генератор 1. Выделяемые газы,...

Номер патента: 791738

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Скляр, Юхно

МПК: C07C 91/04

Метки: триалканоламинов

...катионита КУ-8 (СОЕ = 4,8 ед,), затем привстряхивании при температуре 40 Содозируют равномерно окись пропиленав течение 30 мин в количестве 87 г.Скорость дозирования регулируюттаким образом, чтобы давление непревышало 0,5 атм. Подачу окиси пропилена прекращают и встряхиваниепродолжают в течение 5 мин. По окончании реакции испаряют избыток окисипропилена, отделяют катализатор.Получают 90 г техническоготриизопропаноламина, который порезультатам хроматографического анализа содержит 96 основного вещества.П р и м е р 2. В автоклав изнержавеющей стали емкостью 1 л,снабженный перемешивающим устройст.вом, охлажденный до минус 40 С иопродутый азотом, загружают 116 г охлажденной окиси пропилена и 3,4 гкатионита КУ-8 и 34,0 г жидкогоаммиака....