Патенты с меткой «люминофоры»

Номер патента: 597680

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Красовицкий, Литвинов, Осипов

МПК: C07D 413/10

Метки: 5-дифенилоксазола, бензимидазолил-этиленовые, люминофоры, производные

...нейтрализуют5 0% НОЙ уксусной кислотой и прибавляю.э мл ВОДЫ Выпавший ОсаДОк ОтДеляют,вдушивяют и Очищают хроматографирова щ5 нь л бензольного раствора на окиси алюмадия с последующей перекристаллизациейиз смеси ацетондиоксан ( 1;1) с активированддым углем. Выход 37%,П р и м е р 2. Получение-(1-метил 1 О 5-метоксибензимидазолил) -этиленовогопроизводного 2,5-дифенилоксазола (1 б).В аналогичных условиях было получено1-метил-метоксибензимидазолилпроизводное 2,5-дифенилоксазола из 3,14 г2-(4-бромметилфенил)-5-фенилоксазола;166 г триэтилфосфита и 2,09 г 1-метил-формил-метдксибензимидазога, раствора 0,23 г металлического натрия в 3 млметанола. Выход 41%,Данные элементяого анализа и спектрылюминесценции и значения их квантовыхвыходов...

Номер патента: 699001

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Княжанский, Любарская, Стрюков, Цибизов

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоры, области, сине-фиолетовой, спектра

...квантовый выход - р =0,51, однако это зна.чение остается недостаточно высоким и огра.ничивает область применения известных соединений в народном хозяйстве. Целью настоящего изобретения является ПО- вышение квантового выхода люминесценции В сине-фиолетовой области спектраЭта цель достигается примЕнением в новом качестве соединений формулы 1, а именно; в качестве люминофоров флюоресцирующих в растворах в сине-фиолетовой области спектра с квантовым выходом люминесце 1 щии 0,7 - 0,95, Соединения формулыобладают значительно более высоким значением квантового выхода, не вытекающим с очевидностью из их структуры.Соединения общей формулыполучают конденсацией 9, 10-фенантренхинонмоноимина с ароматическими альдегидами в присутствии...

Номер патента: 737398

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Грандберг, Денисов, Ланцов, Паталаха, Токмаков, Удачин

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-диацильные, 4-бис, 5-фенил, бензола, люминофоры, пиразолинил-3, производные

...(Ха).Раствор 2 г (0,006 моль) дибензоль5 п-диацетилбензола и 2,8 г (0,055 моль) гидразингидрата в 110 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником 5 ч, Уксусную кислоту отго- о няют до половины объема на роторном испаритене, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ль дяной уксусной кислоты.П р и м е р 2. 1,4-Био-(1-пропио- и нил 5-фенилЬ -пиразолинил) -бен 2зоп (Хб)Раствор 1 г (0,003 мопь) дибензальп-диацетилбензопа и 1,5 г (0,03 моль) гидразингидрата в 100 мл пропионовой 20 кислоты кипятят с обратным ъжодильником 6 ч, охлаждают, кислоту упаринают на роторном испарителе, Остаток растворяют в 100 мл хлороформа,. 08полученный раствор промывают раствором соды, затем водой до нейтральнойреакции, сушат над...

Номер патента: 789523

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Волбушко, Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: C07D 487/02

Метки: бензимидазола, люминофоры, метилперхлорат, перхлорат, пирроло, стирил)-2-арилзамещенные

...Н 3,6, С 118,2.ИК-спектр, см : 1640 (С:й).,П р и м е р 4. 1-3, в (и-Вг-Стирил) -2-(и-Вг-фенил) пирроло (3,2,1 Ь,1)- бензимидазол (Тг) .Соединение получают аналогичнопредыдущим из 2,66 г (0,02 моль)- 1-аминобензимидазола, 9,95 г(0,05 моль) и-бромацетофенона и9,35 г (0,07 моль) безводного хлорис 40 того цинка при нагревании в течение1,5 ч при 250 С. Выход 4,9 г (51,2).Ярко-желтые иглы с т,пл 261 С (избензола),Найдено,Ъ: С 57,5, Н 3,2, Вг 33,2,4 С 2 з н 14 В г йВычислено,Ъ: С 57,8, Н З,О, В 1"33,4.П р и м е р 5. 1- 4. в (и-Вг-Стирил)2- (и-Вг-фенил)-78"дижетилпирролоо .(321-Ь 1)-бенэимидазол (1 д),Соединение получают аналогичнопредыдущим из 1,61 г (0,01 моль)1-амино,б-диметилбензимидазола4,98 г (0,025 моль) и-бромацетофенонаи 4,67 г (0,035...