Патенты опубликованные 25.02.1980

Номер патента: 717022

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...куба . 15 158 С. В качестве дистиллята получают бутеновую фракцию в количестве 135 л/ч, содержащую 0,5 бутадиена, Количество бутадиена составляет 65 л/ч. Концентрация бутадиена Я 99 вес.Ъ.Часть экстрагента н количестве10 л/ч выводят на очистку от димеров бутадиена и карбонильных соединений в колонну, имеющую ЗО тарелок. 5 Регенерацию осуществляют в присутствии воды, которую вводят н качестве флегмы в колонну очистки в количестве 2,5 л/ч. Температура верха колонны составляет 100 С. Температура куба Зо 160: С. Количество кислоты образующейся в колонне регенерации эестра= гента, составляет 0,05 вес.Ъ в выводимом из куба колонны ДИФА, Для снижения гидролиза ДМФА в систему экстр- активной ректификации н экстрагент вводят 37-ный водный...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Номер патента: 717024

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...см. Катализатор готовят путем пропитки образца, содержащего 60-80 окиси железа, .15-30 "окиси хрома,. 5-10 карбоната калия, раствором двуокиси марганца, последующей сушки и прокаливания при 800 С.Подогретое сырье и водяной пар после интенсивного перемешиванияпо давали В реактор . После прохождения слоя катализатора реакционная масса охлаждается, жидкая фаза конденсируется, а газовую собирают Ь газометре. Анализ жидкой и газовой фаз осуществляют хроматографически. Бензол, выделенный из жидких продуктов прямой ректификацией, имеетхорошие показатели чистоты (содержание тиофена менее 0,410 , температура кристаллизации 5,5 С).В качестве сырья во всех опытахиспользуют пиробензин, содержащий28,8 парафино-нефтенов, 27,4 бенэола и 43,8 смеси...

Номер патента: 717025

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бобровников, Григоров, Крутилин, Орехов

МПК: C07C 15/10

Метки: двухстпупенчатым, дегидрирования, реактором

...составов контактного газа после первой и второй ступеней реактора в зависимости от расхода и состава сырья.Способ автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования осуществляют, следующим образом.Расход и состав исходного сырья, поступающего в первую ступень 1 реактора, измеряют соответствующими датчиками 2 и 3. Реакционная смесь из первой ступени 1 реактора через перегреватель 4 поступа т во вторую ступень 5 реактора.Температуру в первой ступени 1717025 формула изобретения Составитель Л,АлександровРедактор В.Минасбекова Техред Н.Бабурка Корректор И каз 974 ЦНИ27 Тираж И Государственного делам изобретений Москва, Ж, Рауш 5митета СССРткрытийнаб., д. Подписн 13035 к ПП Патент, г.ужгород, ул,Проек филиа ка 6 и...

Номер патента: 717026

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/14, C07C 15/52, C07C 2/84 ...

Метки: транс-стильбена

...34,9, Селектив- ность, мол.Ъ: по транс-стильбену 21,6; дибензилу 3,9; дифеиилу 4,5; бензолу 43,0; СО 27,4,Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 7,6 мол.Ъ.П р и м е р 3, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл). Состав исход-.ной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н ,4,8 мол.ЪО, 86,4 мол.Ъ И . Время контакта4,5 С. Температура 5 бОфС, Степеньконверсии толуола 36,0, Селективность,мол,Ъ: по транс-стильбену 15,6 1дибензилу 5,9; дифенилу 4,61 бенэолу 45,0; СО 28,0.Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 5,6 мол.Ъ.П р и м е р 4, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл) . Состав исходной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н , 4,8 мол.Ъ0,86,4 мол.Ъ И.Время контакта 4,5 с.Температура 590 С. Степень конверсиитолуода 40,4. Селективность, мол.;по транс-стильбену 16,3;...

Номер патента: 717029

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07C 43/00

Метки: алкилтиоэтил)оксидов

...и киП р и м е р 1. Ди- (р-этилтиоэтил) пятят в приборе с насадкой Дина-Староксид. ка в течение 5 ч, Реакционную масК 10,4 г (0,03 моля) три- (р-этил су промывают водой, сушат, растворитиоэтил) -фосфита при перемешиванйи тель удаляют и в остатке получаюти температуре 20-25 ОС прибавляют вещество с выходом 3,7 г (89);0,8 г (0,045 молЯ) воды и смесь на- пЪ 1,4865 У д д 0,9452 Р МВвз найдегревают в течение 1 ч до 150"С. По- но 84,74, вычислено 85,42; т,кнп.сле охлаждения до 120 С к реакцион О 143-145 о /3 мм.ной массе прибавляют 30 мл.толуола Найдено, ". С 59,76; Н 11,58;и смесь кипятят в приборе с насад 22,70; СдНООЗа.кой Дина-Старка в течение 5 ч, Реак- Вычислено, : С 60,37; Н 10,861ционную массу промывают водой. до Ь 23,02.нейтральной...

Номер патента: 717030

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Айриян, Багдасарьян, Инджикян

МПК: C07C 43/30

Метки: смешанных, формалей

...информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ойа Н., Иопщга М., Вц 11, 3 пз.Сажею, Незсагсп, Кусто Пп 1 ч, ЗЯ.,231 (1954).2. Поконова Ю.В. Галоидэфиры,-М.,Химия, 1961, с. 38-39 (прототип). Составитель М.МеркуловаТехредН,Бабурка Корректор И,Муска Редактор О.Кузнецова Эаказ 9749/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ ГоСударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:. ". у 7+70 ДОПо мере накопления низкокипящих продуктов температура реакционной смеси падает с 80 до 73 СТитрованием в -реакционной смесинайдено 17,7 с-хлорэфира,После удаления низкдкипящих продуктов (хлористого этила и этилформиата) перегонкой остатка получают 4,3 г (72,8) бутилэтилформаля с т.кип. 131-132 фС /650 Мй"рт.ст,ф,...

Номер патента: 717031

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Меженцев, Новиков, Тищенко

МПК: C07C 45/00

Метки: ацилциклопентенов

...натрия. Хлороформ упаринают костаток кристаллизуют из метанола.Выход продукта 5,4 г (62,3 Ъ),целевой продукт получают аналогично вышеприведенному ныдерживаниемреакционной смеси при ОС втече ие8 дней с выходом 62,6или при кипячении в течение 2,5 ч с выходом56 с 3,Я. Распропил,5 мл трех40 мл диони х н твор 3,5 г 2-метил-изо 6-дибензоил-гексена иФтористого бора эфирата вксана выдерживают н течесуток при комнатной темпеобрабатывают аналогичнб е двутуре чается в том, что алкендионы общей Формулы бОЛг 1 АгСОСМ- СН- Сн- бн=б(бн 3)уЙ ф ф(цЫ где Аг имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с протонными или апротонными кислотами н среде органического растворителя при температуре от 0 до 100 фС с последукцим выделением целевого...

Номер патента: 717033

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Габриелян, Гукасян, Ксиптеридис, Мушегян, Хачатурян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...приемнике. целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой. Выход, целевого продукта 94-98 при свлективности 100.П р и м е р 1. В реактор помещают 2 г катализатора, содержащего 4 . ЕгО и ЭбА 1 ЕО, и пропускают пары аллилового спирта (80 г, 1,4 моль) в струе инертного газа-носителя (азота или гелия) с объемной скоростью О, б ч . Температура в слое катализатора составляет 280-300 ОС.Перегонкой катализата выделяют 78,4 г (98 ) пропионового альдегида и 1,5 г исходного аллилового спирта.Межрегенерационный период катализатора 150 ч, продувают азотом . при 500 С.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в примере 1, однако используют катализатор состава, вес.:Б 3. 5ЕгОр 0,7А 110 з 94, 3-94 Иэ 80 г (1,4 моля) аллиловогоспирта получают...

Номер патента: 717034

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бромберг, Вертлиб, Генералова, Гилько, Кордюкевич, Рассохин, Рябченкова

МПК: C07C 51/52

Метки: меди, нафтената

...содержащие нафтенат меди и сульфат натрия,загрязняющие окружающую среду, упростить и интенсифицировать в 5-6раз процесс получения нафтената меди.П р и м е р 1, В реактор емкостью5 л, имеющий рубашку для обогрева,мешалку люк в крышке"для ввода реагентов и нижний штуцер для выводаготового продУкта, загружают 1400 г(4 М) асидола с кислотным числом161 мг КОЙ/г (т,е. сосредним моле"кулярным весом 348) и 70 г воды (т.е,5ог веса асидола), Включают йеремешивание и подают пар для .обогрева.В йагретую до 80-110 С смесь неболь "шйми порциями в течение 30-40 минвводят,228 г (1 М) порошкообраэнойос"йов"ной углеКислой медй. Постепеййоевведение основной углекислой медиобусловлено бурным течением реакции, 45которая идет с пенообразованием засчет...

Номер патента: 717036

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ласточкина, Лев, Лернер

МПК: C07C 87/34

Метки: циклогексиланилина

...катализатора является использование в качестве (восстанови:теля циклогексанола,Процесс проводят при температуре кипения реакционной смеси (- 160 С),. целевой продукт выделяют известным способом с выходом 80-83 от теории.ТакиМ образом, описываемый способ является более простым по сравнению с прототипом, поскольку позволяет проводить процесс в более мягких условиях в отсутствие водорода, и приводит к получению целевого продукта с более высоким выходом.3717036 ,фВ трехгорлую колбу емкостью 500 Мл, проводности, Время удерживания Н-цикснабженную мешалкой с затвором, об" логексилиденанилииа 6 мин 5 с Ы-цикратным холодильником и "термометром, логексиланилина 8 мин 14 с.загружают 173 г (1 моль) И-циклогексилиденанилина150 г...

Номер патента: 717037

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирзниекс, Гутманис, Дзилна, Ермолаев, Завальный, Кауфман, Ленцберг, Озолс, Эрглис

МПК: C07C 99/12

Метки: аминофенилуксусной, ацетил, кислоты

...массы поддерживалась 95100 фС. При этой температуре реакционную массу перемешивают в течение1 ч, охлаждают до 70-80 С, прибавляют 10 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат охлаждают до 30-40 фС,подкисляют соляной кислотой до рНниже 1 и охлаждают до 5-8 ОС. Выпавший при этом осадок Б-ацетил-Р,Ь--аминофенилуксусной кислотыотфильтровывают, промывают и сушатс последующим"возвращением в процесс.Выход 0,75 кг (3,88 М), что составляет 97 от теоретически возможного.0-ацетил-ОрЬ" д -аминофенилуксусной кислоты 0,32 кг (8,0 М) гидроокиси натрия, 2,13 г (0,016 М) иминодиуксусной кислоты в 13 л воды при температуре реакционной среды 40-42 фС и рН 7,3-7,5 прибавляют 0,2 л водной вытяжки свиных почек, приготовленной перемешиванием 60 г...

Номер патента: 717038

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38 ...

Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие

...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...

Номер патента: 717039

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Евстигнеева, Молокоедов, Радюхин, Филиппович

МПК: C07K 1/08, C07K 14/805

Метки: 7-пептидил-протогеминов, несимметричных

...,затруднения в пептиде и увеличивает доступность реагирующей аминогруппы, Выход 6(7)-бензилового эфира (И -лейцилгистидилаланил-Б -бензилаоксикарбоннллизилглицил-Я-бенэилцисЗь 1 20 теинил)-7(6)-бензоксигемина по это -А 1 а-ьец-А 1 а-р 11 е-А 1 а- Сч-Озв 1 му методу составляет 60,4П р и м е р 1, К раствору 0,97 г3 2 а 1 6 (7) -бензилового эфира протогемина или Б -ьги-н 1-А 1 а-ыгч-Сдг-Озв 1 1 х в 10 мл хлористого метилена до бавляют О,б млтриэтиламина и 0,15 мл этилхлорформиата, перемешивают 10 мин при 20 С и вносят 0,355 г пентафторфенола. Реакционную массу Перемешнвают 1 ч при 20 ОС, Растворитель уда- . ЗО ляют в вакууме. Остаток добавляют к . раствору 1,70 г трифторацетата бензилзового эфира лейцилгистидйлаланил" . -И...

Номер патента: 717041

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-дихлорпропилалкил, фенил)сульфонов

....общей формулыВ 9 (О) СН СН - СН 2Г )Огде Н имеет вышеуказанные значения;п=.О или 1,подвергают взаимодействию с перекисьюжвотдокрода в среде органического растворителя при температуре от -10 фСЦНИИПИ Заказ 9751/28о .20 С.Филиал ППП Патент, г 1, Михайлова В. М. и др. Арилдигалогенпропилсульфиды и "сульфоны их синтез и свойства.-В сб. фБиологически активные соединения, 1968, О2, Патент Великобритании М 104386кл, С(2)С, опублик, 1966 (прототип) . ираж 495 ПодписноеУжгарад, ул. Праектнен 4 1717041 4 подвергают взаимодействию с перекисью, с т.пл. 72-73 бс. Выход 85 (см. табЖйбВДа в- среде органического раст- лицу), "вбрителя при температуре от -10 П р и м,е р 2. К смеси 0,81 г до 20 С. (0,005 М) 2,3-эпоксипропилбутилсульПрЕдПОЧтИтЕЛЬНО В...

Номер патента: 717042

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Караулов, Костин, Тиличенко, Усольцев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22

Метки: 2-фенацилтиоциклогексанона

...низшегоспирта и проведение процесса путемсмешения реагентов при 10-15 С сопоследующим охлаждением реакционнойсмеси до 2-5 С. П р и м е р 1. К фильтрованномураствору 13 г (0,05 моль) 4 а, 8 адиоксипергидротиантрена и 4 г(0,1 моль) ЕаОН в 60 Мл воды добавляют по каплям при перемешййайяираствор 19,9 г (0,1 моль) фенацилбромида в 11 0 мл этанола при 10-15 С.после добавленияфенацилбромица"смесь выдерживаютпри 2-5 С в .течение суток. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают последовательноводой, водным этанолом" ,сушат и перекристаллизовывают из этанола. Получают 16-17,5 г (65-70) хроматогра"фически однородного 2-фенацилтиоциклогексанона, т.пл.69-70 С.Найдено, %: С 67,39, Н 6,58;Я 13,01,С,4, Н ОЯВычислено, Ъ: С 67,71; Н 6,63,Я 12,91,717042...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко, Лабутин, Панфилова, Пушкарев, Рязанова

МПК: B01J 23/75, B01J 31/22

Метки: катализатор, непредельного, окислительного, олигомеров, полимеризационноспособных, строения, структурирования

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Номер патента: 717044

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Залесов, Подушкина, Семьякина, Эвич

МПК: A61K 31/403, A61P 25/08, C07D 209/48 ...

Метки: активность, амиды, кислоты, противосудорожную, проявляющие, фталимидомасляной

...Вычислено, Ъ Выход, Т.пл. С е аееаатеашше е аа Найдено, Ъ 9п/и . Й пероральном (внутреннем) введенйях по тестам максимального электрошока и коразоловому (2,3);- острую токсичность на белых мышах при тех же путях введения (4)ааВ И(-спектрах предлагаемых амидов-фталимидомасляной кислоты присутствуют цолосы поглощения в области 1630-1710 см ", характерные для карбонильных групп, и в области 3290- 3315 см ", характерные для амидной группы.Ъмиды-фталимидомаслянойкислоты были испытайы на:- противосудорожную активность Ъа- белых мышах при внутрибрюшинном и 25 Полученные данные сравнивали с таковыми самого безвредного и наиболее часто используемого противосудорожного препарата - хлоракона. ДаН- ные представлены в табл. 2. 1 Н СНз 83 142"4 2...

Номер патента: 717045

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дуленко, Лукьяненко, Семенов, Шнуркова

МПК: A61K 31/403, C07D 209/82

Метки: 3-аминокарбазола, производных

...7 моль) 1,3-диметилиндоло (0,007 моль) 1,3-диметилиндоло-(2,3-с)- (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)(0,2 моль) пиперидина кипятят 10 ч. морфопина кипятят 10 ч. Реакционную. в Реакционную массу охлаждают и выли- массу охлаждают и выливают в воду. вают в воду. Образовавшийся осадок Образовавшийся осадок отфильтровывают, сггфильтровывают, промывают водой и промывают водой и высушивают. высушивают.П р и м е р 2. Получение 1-. иэопро- П р и м е р 4, Получение 2-изопропил-морфолинокарбазопа. Смесь 2,28 г 1 п пил-пиперндинокарбазола. Смесь 2,23 г (0,007 моль) 1-изопропнл-метилиндо- (0,007 моль) 1-изопропил-метилиндоло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл ло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)...

Номер патента: 717046

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кутуля, Шевченко

МПК: C07D 237/04

Метки: 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2, пиразолинов

...массы постепенно понижается до комнатной.По окончании выцержк и реакционную массу небольшими порциями при0 перемешивании выливают в 5 л водопроводной воды и перемешивают допревращения смолообразной массы вмелкокристаллический осадок, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод,затем кипятят в теченеи 1 ч с 2 л веды, охлаждают и отделяют осадок. Сырой продукт дляочистки кипятят с 450 мл этиловогоспирта, охлаждают, отфйльтровывают,промывают спиртом и сушат-. Выход554 г (85), Светло-желтые игольчатые кристаллы с т,нл, 121-122 С.Лит. 122-123 С1 с 0 0 1692 см (в растворечетыреххлористого углерода), ).акФлуоресценции в толуоле 415 нм.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 717047

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Московкина, Тиличенко

МПК: C07D 237/28

Метки: 8-октагидроциннолина, производных, циклогексанспиро-3-(2

...ычи 20 мл этанола добавляют 3,9 мл(0,04 моль) фенилгидразина. Реакционную смесь продувают аргоном иоставляют в закрытой колбе подаргоном при комнатной температурена 3 ч для полного высаждения бис-.фенилгидразона метилен,2-дициклогексанона. Все последующие операциипроводят в атмосфере аргона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этанолом (Зх 10 мл),получают 7,0 г (90) бисфенилгидразона, т,пл, 126-128 С (с разло-жением, из этанола), й 0,50 (насилуфоле, в системе петролейныйэфир - этилацетат 5:1).Найдено, : С 76,94, Н 8,60;К 14,71; м/е 388СМ Йзт Х 4В слено, ; С 77,32; Н 8,25;В 14,43 М) 388.Переход от бисфенилгидразона кцелевому продукту осуществляют следующим образом: 3 г...

Номер патента: 717048

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кибасова, Кофман, Певзнер, Сущенко, Успенская

МПК: C07D 249/14

Метки: 1-замещенных-3нитро-5, азолил-1, триазолов

...92 (С -Н)/мешивании на границе раздела фаз.Все синтезированные соединения выделены и охарактеризованы.Их строение доказано элементным анализом, определением молекулярных весов, ИК- и ПМР-спектрами. Выходы и характеристики соединений приводятся в таблице.717048 Продолжение таблицы Спектры ПИР м.д., 9,0-9,10 (мультиплет)- 1420 (й-СН ) 320 (ИО ) ротоны безводного яд 44,10 2,86 40,00 1550, 1320 (ИО 1410 (И-СН )(пример 2) П р и м е ч а н и е: "- Тонкослойная хроматография проводилась на силуфоле Пв системе ацетон-петролейный эфир 2:3.в ,Найдено с 1, В: 15,80; вычислено 15,40,ф - Найдено,С 1, ; 26,40; вычислено 26,90.- ТСХ на силуфоле 1 Я,в системе гексан-ацетон-этилацетат 20;10:8,50П р и м е р 2, 1-(3-Кетобутил) -3-нитро -5- (3 "нитро -1,...

Номер патента: 717049

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ерицян, Карамян

МПК: C07D 251/34

Метки: адгезионной, добавки, изоцианурат, качестве, клеевых, композициях, трис-2, эпоксипропоксиметил

...поваренной соли и непрореагировавшей гидро;окиси натрия Фильтрованием. Из Фильтрата вакуумной отгонкой удаляют избыток эпихлоргидрина и получают высоковязкий продукт светло-желтого цвета, С целью удаления моно- ди и три-метилольных производных иэоциануровой кислоты продукт неоднократно промывают дистиллированной водой.После чего проводят сушку продукта под вакуумом (10-15 мм рт.ст.) при температуре 40-45 С в течение 12 ч. Выход продукта 65. и 1,52.Найдено, Ъ: С 46,7 1 Н 5,4; Б 10,85.Вычислено, % С 46,62; Н 5,3;Б 10,76.Данные физико-механическнх испытаний заявленного соединения в качестве адгеэионной добавки в клеевых композициях по сравнению с известными техническими .решениями аналогичного назначения приведены в таблице. Прочность на...

Номер патента: 717050

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Васильева, Ивашкевич, Карташова, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/48

Метки: фурфурола-сырца

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, Ул. Проектная, 4 легкокипящих примесей на 80 и от мегилфурфурола на 90.Предпочтительно используют фурфурол-сырец, подогретый в тепло- обменнике до температуры 45-50 фС, и ректификацию на обезвоживающей колонне проводят при остаточном давлении предпочтительно 45-60 мм рт. ст. "В качестве дистиллята отбирают головную фракцию, содержащую легко" кипящие компоненты и воду. Скорость отбора головной фракции 0,03-( 0,04 м/мч, Флегмовое число 1-2,вОбезвоженный фурфурол направляют"на отгонйую колонйу, где он"ос- вобождается от метилфурфурола и высококипящих компонентов. В качестве дистиллята отбирают реактйвный Фур"...

Номер патента: 717051

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дюмаев, Ивашенко, Игнатенко, Нефедов, Николаева, Политанский, Полотнюк

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-фторфталевого, ангидрида

...а проО тор 3 ормации,при экспе94817,лик, 1965тельство3-04,тизе 78 (прот тельство тип) .СССР72. 19/08, 19 Филиал ППП фПатент, г Проектна горо 371Окисление воздухом в присутствии калий-ванадиевого катализатора про-текает в:непрерывном режиме при температуре 330-400 фС. При температуре ниже 330 фС процесс протекает с невысокой скоростью с накоплением промежуточных продуктов ряда хино" нов. При температуре выше 400 С пре" обладает процесс полного горения целевого продукта и выход его падает.Объемное соотношение 2-фторнаф"талин: воздух поддерживают в интер.вале от 1:100 )6 1;300 в зависимости от свойств катализатора. Длякаталитической композиции, состоящей иэсульфатов ванадия и калия на яликагеле, лучшим является соотноше" ние 1:250,Главными...

Номер патента: 717052

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авотс, Крейле, Куплениекс, Славинская, Страутиня

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропирана

...Ренея, каталйзаторксна кизельгуре имеет ряд недостатковв том числе требует сравнительносложной предварительной обработкив тбке водорода при высокой температуре (4270 С).Срок службы этогокатализатора не исследован. Сцельюуменьшения скорости гидрогенолиэадигидропирана в реакционную смесьвводят добавки акилина, дибутиламина-, пиперидина. Однако введейие доба- .вокаМйнов загрязняет тетрагид ропиран и осложйяет его очистку.Целью изобретения являетсяувеличение производительности и, 20упрощение процесса., Эта цель достйгается каталйтическим гидрированием 2,3-"дигидро-"пирана.на никель- хромовом катализа-торе при температуре 120-185 С, давле нии 20-26 атм и объемной скорости исходного 2,3-дйидропирана 0,4-0,83 чфиводорода 50 - 0,5 ч ".Отличие...

Номер патента: 717053

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Колоскова, Магдесиева, Синдицкий

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-тризамещенных, пиронов-2

...р и м е р 2. К раствору 0,005 моля дифенилциклопропенона и 0,005 мо.ля диметилфечацилселенонийбромида в 20 мп метанола прибавляют 0,01 моля едкого калия в 10 мл метанола, Реак ционная смесь сразу окрашивается и через несколько секунд выпадают кристаллы желто-зеленого цвета. Смесь перемешивают 15-30 мйн, охлаждают до -70 фС и сразу отфильтро- ЗО вывают осадок, который перекристаллизовывают из изопропилового спирта (см. табл. 2). П р и м е р 3. Превращение три,арилпироновв триарил- Ю-метнлпиридоны 0,0015 моля 3,4-дифенил-(тиенил)-пирона, 20 мл 253-ного водного метилена и 30 мл этанола нагревают 2 ч, прибавЛяют еще 20 млметиламина и 10 мя этанола и нагревают 2-4 ч, упаривают в вакууме дообъема 10-15 мл, кристаллы отфильтровывают и...

Номер патента: 717054

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Артамонова, Бурковская, Горяев

МПК: A61K 31/355, A61K 35/78, A61P 3/02 ...

Метки: витаминов, растительного, сырья, экстракции

...апет никотиновая кислота (витамин РР) масла йрйин"Йъйсивном перемешиваНЫгФчйе-в"препаратах лийолевой нии (8000 об/мин) в течение 5 час.кисдоты И (онсглицеридоВ способст- при 50-60 ОС. Выход экстракта 21 г аует лучшей всасйваемости.ОЙЖВдйая"люцерноваямука, исполь-Результаты"экстракции указаны" эуемая"для извлечения сумки витами- в табл. 1,Т а б л и ц а 1 :ЫВЖМажааЬЫ. х" " м зл"шМ.717054 Извлечение витаминов из свежегс сырья в виде концентрата позволяет длительное время Сохранять их полезные свойства и, обеспечивать круглогодичную добавку витаминов н корм при выращивании бройлеров . ЗО 1Ссставитель И, ДьяченкоРедактор И. Цуринона Техред М.Келемеш Корректор С; Шекмар Заказ 9752/29 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 717055

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных

...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...

Номер патента: 717056

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко

МПК: C07D 493/04

Метки: 2-с)пирилия, соли, фуро(3

...в значительной мере расширяют возможности получения многих производных этих гетероароматических циклов и переход к другим ароматическим и гетероароматическим системам. Продукты реакции - перхлэраты фуро 2, 3-с пирилия - устойчивые крнсталллческие вещества.Их строение подтверждено ПИР- и ИК-спектрами. Например, ПМР-спектр пер.",лората; --;,.; -. ; : :;, :ц ,составитель И. Дьяченко Редактор"О. Кузйецова Техред М,Келемеш Заказ 9752/29 ,Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7(-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул, ПроектнКорректорШароши Подписное ФД 9 Ъ,Эффи:.Ф 7 Ф ;:ф У,ФАЗ-" ФЩЖЪФ;-;у,м С;4 к .:712 5";7-триметилфурачо 2, 3-с пирилиясодержит два...