Патенты с меткой «тетрагидропирана»
Способ получения 2, 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил) тетрагидропирана
Номер патента: 482456
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Вартанян, Куроян, Норавян, Саркисян
МПК: C07D 99/04
Метки: 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил, тетрагидропирана
...10 Изобретение относится к области получения нового спиропиперидинового соединения, которое может найти применение в синтезе биологически активных препаратов.В литературе известна реакция восстановления продуктов взаимодействия альдегидов и кетонов с аминами. Однако отсутствуют сведения о реакции восстановления с одновременной циклизацией альдегидонитрилов с образованием спиропиперидинового ядра,Предлагают способ получения 2,2-диметил-спиро(3-пиперидил)-тетрагидропирана, заключающийся в восстановлении 2,2-диметил-формилР-цианэтилтетрагидропирана водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора при нагревании и повышенном давлении. Процесс ведут при температуре 60 С и давлении 100 атм.П р и м е р В автоклав емкостью 250 мл...
Способ получения производных тетрагидропирана или тетрагидротиапирана
Номер патента: 500760
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 309/06
Метки: производных, тетрагидропирана, тетрагидротиапирана
...кислоты в 20 мл тетрагидрофурана.,Перемешивают в течение 2 час, затем охлаждают щйи прибавляют медленно 25 мл изопропанола, и 20 мл насыщенного водного растворахлористого аммония. Фильруют, собирают,фильтрат и отделяют декантацией органический слой, Промывают водой до нейтраль- щности, а затем выпаривают досуха подуменьшенным давлением. С выходом82% получают 2-метил-(4-(4"-тетрвгидропиранил)-3 -хлорфецил-этанол, раст-,воримый в органических растворителях, щнерастворимый в воде.Вычислен4П р и м е р 2. 2-Метил-4-(4"- -тетрагидропиранил)-3 хлорфенил -этиловый эфир уксусной кислоты.705 г полученного в примере 1 спирта вводят в 21 мл пиридниа, охлаждаютодо О С и прикапывавт 3 мл хлористого ацетила, Перемешивают при комнатной...
Способ получения конденсированных производных тетрагидропирана
Номер патента: 697516
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Кравцова, Терехин, Харченко, Шебалдова
МПК: C07D 311/76
Метки: конденсированных, производных, тетрагидропирана
...после чего удаляют растворитель и продукт разгоняют в вакууме.Используемый катализатор получают простым способом: промышленный продукт- окситрихлорид рутения наносят в кислой среде с рИ 4-5 на активиро ванный уголь и восстанавливают в автоклаве перед гидрированием. Катализатор используют многократно.Выход целевыхпродуктов 100 Ъ по ГЖХ. П р и м е р 1. Получение 2,3-триметилен,б-тетраметилентетрагидропиоана (1),10 г (0,051 М) 1,5-дикетона 20(2,2-циклогексанонилметилциклопентанона) в 40 мл этилового спирта помещают в автоклав емкостью 150 мл, .добавляют катализатор 5 Ъ Вэ/С (в расчетеО,ЗЪ металла к весу вещества). Гидрирование осуществляют при комнатнойтемпературе и давлении водорода80 атм в течение 3 час. После поглощения рассчитанного...
Способ получения тетрагидропирана
Номер патента: 717052
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Авотс, Крейле, Куплениекс, Славинская, Страутиня
МПК: C07D 309/04
Метки: тетрагидропирана
...Ренея, каталйзаторксна кизельгуре имеет ряд недостатковв том числе требует сравнительносложной предварительной обработкив тбке водорода при высокой температуре (4270 С).Срок службы этогокатализатора не исследован. Сцельюуменьшения скорости гидрогенолиэадигидропирана в реакционную смесьвводят добавки акилина, дибутиламина-, пиперидина. Однако введейие доба- .вокаМйнов загрязняет тетрагид ропиран и осложйяет его очистку.Целью изобретения являетсяувеличение производительности и, 20упрощение процесса., Эта цель достйгается каталйтическим гидрированием 2,3-"дигидро-"пирана.на никель- хромовом катализа-торе при температуре 120-185 С, давле нии 20-26 атм и объемной скорости исходного 2,3-дйидропирана 0,4-0,83 чфиводорода 50 - 0,5 ч ".Отличие...
Способ получения первичных гидразинов тетрагидропирана, тетрагидротиопирана или пиперидина
Номер патента: 791745
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Жиренбаев, Кинеев, Нургалиева, Ягудеев
МПК: C07D 211/00
Метки: гидразинов, первичных, пиперидина, тетрагидропирана, тетрагидротиопирана
...Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 де емкостью 300 мл в присутствии катализатора состава, вес.Ъ: Рд 35,0, 5 щ,0 при атмосферном давлении и температуре 303 С в среде этилового спирта и получают 0,357 г (95) 2,2- -диметил-окситетрагидропираныл- -этилгидразина с т.пл. 45-464 РС (из бензола).Найдено,Ъ: С 57,52, Н 10,25;й 14,96 С 9 "о й 2 0216Вычислено,Ъ: С 57,54; Н 10,64;Н 14,89П р и м е р 2. В условиях примера 1, проводят гидрирование 0,199 г (0,001 моля) гидразона ф -изомера 1,2,5-триметил-ацетилпиперидолав присутствии катализатора состава, вес.Ъ: Рд - 10,0; 5 щ - 90,0 при температуре 60 ж 4 С, в среде этилового спирта и получают 0,195 г(97) Й -изомера 1,2,5-триметил-оксипиперидил- О - этилгидразина с т.пл. 63 - 64 ОС...
Этиленовые сульфиды тетрагидропирана, тетрагидротиопирана или пиперидина в качестве комплексонов для извлечения олова
Номер патента: 941363
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Жангереева, Ягудеев
МПК: C07D 211/48
Метки: извлечения, качестве, комплексонов, олова, пиперидина, сульфиды, тетрагидропирана, тетрагидротиопирана, этиленовые
...катализаторе, полученном вьнцелачиванием сплава состава, вес.3: И 1 47; А 1 50Со 3 при ОвС в этаноле получаютОб 268 г (743) ф -изомера 1,2,5-три- бв нанометил-бенэилтиовинилпиперидола Г 711) с т.пл. 92-93 С.и тенайдено,4: с 70,22 б н 8,47 ббдо 1И 4,70, 11,06 ют сСрбб 2 цОЮ 15 приВычисленобй: С 70,10 Н 8,59 дыеИ 4,81,19,96.вани я.Полученные соединения этиленоеыхсульфидов тетрагидропирана, тетрагидротиопирана и пиперидина общейформулы 1 испытывают в качествекомплексонов для извлечения олова.0,42 г КрРСС 14. растворяют в1 О мл воды при слабом нагреваниии постоянном перемешивании добавляют по каплям 504 избыток стехиометрического количества дисульфида.(Рй : дисульфид = 1:2) до растворения первоначально выпавшего...