C07C 87/34 — C07C 87/34

Способ получения первичных нафтеновых аминов

Загрузка...

Номер патента: 472124

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: C07C 87/34

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...и образовавшиеся в качестве побочнык продуктов в процессе катализа), иногда небольшое количество нитрилов и следы воды. В нижнем слое иакодится 80 - 88",0 воды, 18 - 203 о аммиака и следы аминов.Нафтсновые амины выделяют из веркиегослоя следующим образом. Добавляют коиЗ 0 цеитрировашюй соляной кислоты несколько472124 Предмет изобретения Корректор Л. Орлов Текрсд Л. Хазачкова Редактор Б. Федотов Заказ 6394 Изд. Лд оо Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственно,о комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, За орский филиал 3оольшс, чсм нжпо для п 1)оведепия аминов в хлоргидраты (индикатор - метиловый красный), и тройнос количество 70 - 75%-ного водного раствора метанола,...

Способ получения циклопропилметилалкиламинов

Загрузка...

Номер патента: 484681

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Джером, Джорж, Лестер, Ниль

МПК: C07C 87/34

Метки: циклопропилметилалкиламинов

...с 25 т. кип. 55 - 60 С/43 мм рт, ст. Полученныйамин направляют в реактор. В реактор одновременно загружают 5,0 г катализатора (5% родня на угле), 1700 мл метанола и подают484681 1 СН -3 Н-Я20 Н 1 СН 2 Х=СНВ 2 Составитель А. ФрегерРедактор Л. Новожилова Техред Т. Миронова Корректор Е. Рожкова Заказ 674/2 Изд. Ма 1874 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 водород под давлением 3,5 ат при рабочей температуре 70 С, Смесь в реакторе перемешивают в течение 2 ч, затем направляют на фильтр, оставшийся на фильтре катализатор удаляют, Прозрачную (очищенную) реакционную смесь направляют по...

Способ получения циклопропиламинов

Загрузка...

Номер патента: 505348

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Жан-Клод, Мишель, Моник, Шарль

МПК: C07C 87/34

Метки: циклопропиламинов

...в течение 2 час. Реакционную смесь затем экстрагируют эфиром. Водную фазу декантируют, потом подщелачивают добавлением концентрированного гидрата окиси аммония, Образовавшийся осадок отделяют, обезвоживают, промывают водой и затем сушат. Получают таким образом 11,8 г 2- (дициклопропилметиламино)- оксазолина с температурой плавления 105 - 106 С. Смесь с мочевиной, полученной на стадии А, вызывает понижение температуры плавления.Продукт для анализа очищают возгонкой при 80 С под давлением 0,5 мм. Очищенный продукт имеет температуру плавления 106 - 107 С.Элементарный анализ, спектры ИК- и ЯМР- подтверждают структуру полученного продукта.С т а д и я В. Фумарат 2- (дициклопропилметиламино) -оксазолина.Растворяют 12 г...

Способ получения циклопропиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 591136

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Жан-Клод, Мишель, Моник, Шарль

МПК: C07C 87/34

Метки: солей, циклопропиламинов

...формулы ( 1), причем целевые продукты выделяют йзвестным способом в свободном виде или в виде соли, или в видеоптического изомера.П р и м е р 1, 2-(Лициклопропилметил 36амико)-оксазолин.А, Фенилкарбамат дициклопропилметила.К раствору, 166, 5 г дициклопропилметиламина, 151,5 г триэтиламина и 1500 млводы добавляют по каплям при интенсивном з 5перемешивании 234 г фенилхлороформиатав течение 30 мин, смесь охлаждают такимобразом, чтобы ее температура была от+ 5 до + 10 С, в конце добавления прекращают охлажвение и доводят температуру4 Осмеси до + 20 С, выдерживают при этойтемпературе 2 ч, отделяют осадок, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, затем сушат в печи с вентиляцией. Получают 307 г (88 о целевогоо...

Способ получения -циклогексиланилина

Загрузка...

Номер патента: 717036

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ласточкина, Лев, Лернер

МПК: C07C 87/34

Метки: циклогексиланилина

...катализатора является использование в качестве (восстанови:теля циклогексанола,Процесс проводят при температуре кипения реакционной смеси (- 160 С),. целевой продукт выделяют известным способом с выходом 80-83 от теории.ТакиМ образом, описываемый способ является более простым по сравнению с прототипом, поскольку позволяет проводить процесс в более мягких условиях в отсутствие водорода, и приводит к получению целевого продукта с более высоким выходом.3717036 ,фВ трехгорлую колбу емкостью 500 Мл, проводности, Время удерживания Н-цикснабженную мешалкой с затвором, об" логексилиденанилииа 6 мин 5 с Ы-цикратным холодильником и "термометром, логексиланилина 8 мин 14 с.загружают 173 г (1 моль) И-циклогексилиденанилина150 г...

Способ получения производных 2-аминоциклопентана

Загрузка...

Номер патента: 878763

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Долежал, Понерт, Яры

МПК: C07C 87/34

Метки: 2-аминоциклопентана, производных

...3,8 г (19,3 ммоль) 6-(2-оксоциклопентнл) -гексановой кислотыв 60 мл абсолютно сухого этанолаохлаждают до 0 С, растворяют в нем5 г аммиака, добавляют 0,1 г РСО 2и гидрируют в 6 ч при давлении91,7 атм и при температуре 60-70 С,оЗатем фильтруют, отгоняют растворитель при пониженном давлении и притемпературе 45 С получают аминокислооту в виде голубого сиропа.Для аналитических целей .полученную свободную кислоту переводят всложный эфир следующим образом. Сироп растворяют в 100 мл абсолютногоэтанола, к полученному раствору добавляют 3 г (20,5 ммоль) п-толуолсульфокислоты и 80 мл бензола и ки пятят 6 ч с отгонкой в течение каж 50 тель, к остатку добавляют 100 млн. НС 1 и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, Далее охлаждают,...