Патенты с меткой «пиразолинов»

Номер патента: 393276

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Худо

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолинов

...и встречным синтезом.Пример 1. Смесь 21,3 г (0,145 моль)1-бром-З-метилбутадиена,2 и 15 г (0,3 моль) гидразингидрата нагревают прп 65 - 75 С иперемешивают в течение 7 час, затем подкисляют соляной кислотой и непрореагировавший1-бром-метилбутадпен,2 экстрагируют эфп 5 ром, Водный раствор органических соединений высаливают поташом, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния, отгоняют водуи разгоняют остаток,в вакууге, полчая 7,15 г,Найдено, %: 11 16,65,СггНгХс.Вычислено, %: 11 16,10.20 Пример 3. В трехтубусную колбу помещают 7,5 г (0,15 моль) гидразингидрата, 0,1 гхлористой меди и 0,1 г,порошкообразной меди, при комнатной температуре и постоянномперемешивании по каплям добавляют 7,35 г25 (0,05 моль) 1-бром-З-метплбутадпена,2, наблюдая...

Номер патента: 443038

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Азербаев, Мырзабеков, Нургалиева, Сарбаев, Уразалиев, Химеденов, Ягудеев

МПК: C07D 99/02

Метки: конденсированных, пиразолинов

...12 охлаждают, экстрагиру раствор сушат безводн После отгонки эфира вакууме,Синтезированные сое ставляют собой жидкос Изобретение относится к н лучения новых соединений нных пиразолинов формулы смесь рный трия. от в инення 1 - 111и Форм чы со ред. ине оказатель где Х - О, Эти соединен иПредлагаемыйчто соединение ф 48б - 98,9 чения, подвергаингидратом при 2 ой продукт обычимеет указанн знмодействию с раии и выделяю ц левиемами.ер. Смесь 0,05 моклического енина и 0нагревают при 145 -1 числено, ":С Н 58,64 8,69 15,21 17,40 66,2010,523,20 4,28 9,52 6,66 соответствую- моль гидразин С в запаянПримечание. Темпераленин 2 мм рт. ст. щего гидра та кииеи я при д где Х ют вза нагрева ными п ч. Реак ют эфир 1 м суль остаток 5494 - 96 1,4945 0,0194...

Номер патента: 472937

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Боровой, Лаврушин, Орлов

МПК: C07D 49/10

Метки: 3-дифенил-5-арил4, диметилен, пиразолинов

...г (0,015 л 1 о,гь) свежеперегнацного феццлгцдразцна. Далее раствор кипятят при 95 -100 С 4 час, добавляют 50,ил воды и реак 20 ццоцную массу охлаждают до 0 С.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,громывают на фильтре 1,0 лил метанола и сушат на воздухе. Перекристаллизацией (дважды) цз смеси метанола ц ацетона (объемное25 соотношение 1: 1) получают очищенный целевой продукт. Выход 2,27 г (60% от теории).Строение полученного соединения и наличие в нем пцразолинового цикла подтверждается; качественной реакцией Кнорра; ИК 30 спектром, в котором наблюдаются интенсив1,О 1 и 1 сио ТИ 1 и, впвк. ,г 1. г 11 с., 11 втс 1 т;. иые полось 1 поглощения при 1604 и 1505 гц - , кя 1 зяктериые дгя Вялсптиых колеояпий связи С= и дромятичсского косЬця,...

Номер патента: 479295

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Кобус, Рудоольф

МПК: C07D 49/10

Метки: карбамилзамещенных, пиразолинов

...т. пл. 157 С;1 - (3,4 - дихлорфенилкарбамоил) -3- (4-бромфенил)-5-фенил-Л-пиразолин; т, пл. 188 С;1 - (4 - хлорфенилкарбамоил) -3- (3-метоксифенил)-5-фенил-Л-пиразолин; т. пл, 145 С;1 - (4 - хлорфенилкарбамоил)-3-(3-хлорфе. нил)-5-фенил-Л-пиразолин; т. пл, 196 С;1 .,(3,4 - дихлорфенилкарбамоил) -3- (3-хлорфенил)-5-фенил-Л-пиразолин; т, пл, 195 С;- - ф Л - С НС - ВЫ=Я - н 45 71 - (4 - хлорфенилкарбамоил)-3-(4-пиразолидинофенил) - 5 - (4-хлорфенил) -Лг-пиразолин, т. пл. 208 С;1 - (4 - хлорфенилкарбамоил)-3-(5-хлортиенил) - 5 - (4-хлорфенил) -Л-пиразолин, т, пл, 196 С1 - (4 - хлорфенилкарбамоил) -3-(4-хлорфе. нил) - 5 - (пиррил) -Л-пиразолин, т. пл, 230 С;1 - (4 - хлорфенилкарбамоил) -3-(4-хлорфенил) - 5 -...

Номер патента: 491632

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Долгий, Нефедов

МПК: C07D 49/10

Метки: пиразолинов

...КГ, предварительно промытой 5%-ной соляной кислотой, дистиллированной водой, метанолом и эфиром и высушенной при 20 С в вакууме. Затем прибор заполняют азотом и находящиеся в кубе 155 г кетазина ацетона нагревают в течение 30 ч на бане при 150 - 175 С. 3 а это время температура в кубе поднимается до 155 С. После этого реакционную массу охлаждают, кубовую жидкость удаляют и в куб заливают эфир, который кипятят в течение 15 - 30 мин, извлекая таким образом смачивающие смолу продукты. От этого эфирного экстракта отгоняют растворитель, остаток объединяют с полученной ранее кубовой жидкостью и разгоняют,Выделяют 26 г кетазина ацетона. Т. кип.30 - 32 С (15 мм рт. ст,) и 113 г 3,5,5-триметил-Л-пиразолина, т. кип. 58 - 60 С (15 мм рт. ст.), ид...

Номер патента: 717046

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кутуля, Шевченко

МПК: C07D 237/04

Метки: 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2, пиразолинов

...массы постепенно понижается до комнатной.По окончании выцержк и реакционную массу небольшими порциями при0 перемешивании выливают в 5 л водопроводной воды и перемешивают допревращения смолообразной массы вмелкокристаллический осадок, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод,затем кипятят в теченеи 1 ч с 2 л веды, охлаждают и отделяют осадок. Сырой продукт дляочистки кипятят с 450 мл этиловогоспирта, охлаждают, отфйльтровывают,промывают спиртом и сушат-. Выход554 г (85), Светло-желтые игольчатые кристаллы с т,нл, 121-122 С.Лит. 122-123 С1 с 0 0 1692 см (в растворечетыреххлористого углерода), ).акФлуоресценции в толуоле 415 нм.П р и м е р 2. Получение...