Архив за 1973 год
Шихта для изготовления динасовых изделий
Номер патента: 382594
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 35/14
...про ность, г/смсть, г/смность, г/см,354 1710ип рмац /см ние в шихт оляет пов лий, приво интенсифп ала дефо 2 кг/слтз, жатии, кг пользовата позв сть изде ению и цесса. е доыси 1 ь дит к (ации Шихта для изготовления динасовых изделий, включающая кристаллический кварцит и добавку, отлинаосцаяся тем, что, с целью повышения механической прочности, она содержит в качестве добавки портландцемент при следующем соотношении компонентов, вес. ,/О.Кристаллический кварцит 920 - 985 Портландцемент 1,5 - 8,0 Изобретение хтожет найти применение длякладки мартеновских печей и других тепловых агрегатов,Известна шихта для изготовления динасовых изделий, включающая кристаллический 5кварцит и добавку.Цель изобретения - повысить механическую...
Способ получения нитрата калия
Номер патента: 382595
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Днепропетровский
...и 25 - 32/0 т при избытке сульфата Предлагаемый способ получения нитрата калия (калиевой селитры), применяемого в качестве удобрения,Известен способ получения нитрата калия путем взаимодействия нитрата кальция и 5 сульфата калия, заключающийся в том, что раствор нд 4 трата кальция с концентрациек 32% смешивают с упаренным маточным,распвором, содержащим избыток ионов кальция.В смесь, подогретую до 60 С, медленно вво дят 85%-ный раствор сульфата о 4 алия. После опделения осадка гипса раствор охлаждают до 20 С, при этом кристаллизуется нитрат калия. Однако в этом способе приходится использовать суспензию сульфата калия (85% ), 15 низкая растворимость которого не позволяет достичь высокой степени использования Кг 504Предлагаемый спосоо...
Машина для наполнения спичками коробок с картонной перегородкой
Номер патента: 382596
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C06F 1/12
Метки: картонной, коробок, наполнения, перегородкой, спичками
...12 механизма 11 выравнивания торцов спичек вдвигают спички внутрь кассет 2. Транспортное полотно 1, двигаясь к 20 устройству 10, захватывает пластинами 3 коробку 14 донышком вверх и при помощи копира 15 надевает ее на себя. При дальнейшем продвижении коробки под направляющей 16, она, описав полукруг, занимает положение 25 донышком вниз, Механизм 17 снимает коробку с пластин 3 и оставляет в горизонтальном положении. И так, коробка наполнена спичками с перегородкой между головками для дальнейшей транспортировки и сборки с нэ ружной коробкой. Целью изобретения являетс наполнения коробки двумя по с перегородкой между их голо механизацияиями спичеками. щечки кас с вертика фасками, д прорези,ыполнен с стинами, п рези дна кЭто достигается тем,...
Способ непрерывного гидролиза растительного
Номер патента: 382597
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Всесоюзный
МПК: C13K 1/02
Метки: гидролиза, непрерывного, растительного
...сырья за счет высокой концентрации (0,6 - 0,8/о) и повышенной температуры ( 88 - 190 С) основной гидролизующей жидкости, поступающей сверху.Дополнительный отбор гидр олизата осуществляют через дополнительное фильтрующее устройство - фильтрующие лучи, установленные в средней части аппарата.Третья зона (верхняя часть аппарата)зона промывки лигнина и удаления его из аппарата с помощью разгрузочного приспособления.При принудительнам подпрессовываниисырья плотность его достигает до 400 кг/лз и выше, что снижает скорость выдачи гидролизата из-за сопротивления уплотненного фильтрующего слоя.Использование дополнительного ввода гидролизующей жидкости с температурой 130 - 160 С и концентрацией 0,3 - 0,4% создает условия для уменьшения...
Способ получения олефинов с. —cg
Номер патента: 382598
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 11/02, C07C 2/22
...17,7 о/о, н-гексены 22,9 о/о, 2,3-диметил-бутен 5,2%, 2,3-диметил-бутен 0,5 о/о, 2-метил-пентен 2,7 о/о, 4-метил-пентен1,9 о/о.П р и м е р 5. Димеризацию пропилена проводят, как описано в примере 3, но после загрузки в реактор твердого носителя вводят сначала 0,59 г триизопропилфосфина вместе с 15 мл жидкого пропилена, а затем 1,0 г этилалюминийсесквихлорида вместе с 25 мл жидкого пропилена, Молярное отношение %: Р:: А 1= 1: 2: 3. Конверсия пропилена 88 о/о, выод димера 85 вес. %,Состав димера: 2,3-диметил-бутен 42,8вес. /о, 4-метил-пентен 18,0%, 2-метил-пентен 16,9 о/о, 2-метил-пентен 9,2 о/о, 2,13-диметил-бутен 7,4%, 4-метил-пентен 0,4 о/о, н-гексены 5,3 о/о.П р.и м е р 6. Димеризацию пропилена проводят, как описано в...
382599
Номер патента: 382599
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Белова, Брикенштейн, Киссин, Матковский
МПК: C07C 2/22
Метки: 382599
...в 50.Можсно полагать, что в актах роста цепи принимают участие соединения титана или его комплексы с треххлористым алюминием. Последний, по-видимому, обеспечивает миграцию атома водорода в актах передачи цепи па монопор, что способствует получению низкомолекулярных олигомеров и обеспечивает высокую эффективность катализатора, Разложение катализатора и отмывка олигомеров от остатков катализатора осуществляются метанолом или дистилированной водой. Раствори- тель (хлористый этил) полностью удаляется при слабом нагревании (30 - 50 С). Помимо хлористого этила в качестве растворителя могут быть использованы и другие хлорсодержащие соединения (СН,С 12, 1,2-дихлорэтан, СС 14, СНС 1 з, СНзС 1, 5 С 4, КОСз и т. п.) а вместо ТсС 4 - ЧС 14, Т...
Способ получения рицинолевого спирта
Номер патента: 382600
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторьг, Иванов, Тнова
МПК: C07C 33/025
Метки: рицинолевого, спирта
...лгин.Способ позволяет получить до 99,6% продуктов восстановления при выходе чистого рнцинолевого спирта до 5900, считая на общее количество смеси жирных спиртов. Чистота рицинолевого спирта подтверждена тонкослойной хроматографией и элементарным анализом.П рн м е р. К суспензии 4 г алюмогпдрида лития в 65 ил сухого эфира при кипении прибавляют раствор 20 г касторового масла в 60 дл эфира. Смесь кипятят 7 час, затемохлаждают до 10 - 12 С и разлагают 180 ял 10%-ной соляной кислоты. Органический слой отделяют, из водного вещества извлекают эфиром. Соединенныс экстракты промывают 2 г 0-ных раствором едкого калия н сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя в вакууме получают 18,2 г (99,6%) смеси высших жирных спиртов.Раствор 6,68 г...
382601
Номер патента: 382601
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жданова, Зубаиров, Скибинска, Шаров
МПК: C07C 39/36
Метки: 382601
...осуществлять в периодическом режиме, так как шихта становится при этом плохо транспортабельной по трубопроводам.Во втором варианте реакцию водно-щелочного гидролиза гексахлорбензола проводят при концентрации 1 хаОН ниже 10 о/о. Средняя экспериментальная скорость превращения гексахлороензола при температуре 200 С и соотМгхбгошепниММаОН-- =1: 2,5 - 3,5 для 5%-ной КаОН составляет 0,100 г - тго,гь/лчас; для 8%-цой И а 01-1 - 0,170 г - дго,гь/,г/час, При температуре 230 С для 5% -цой МаОН - 1,165 г - ,ноль/л/час, для 8% -ной Ха ОН 1,930 г - ,ио,гь/л/час, Выход СвС 1 зОКа на стадии кристаллизации 90 - 95% (от полученного).Содержание ХаС 1 в готовом продукте менее 3%. Побочные продукты реакции - низкохлорированные феноляты и...
Способ получения виниловых эфиров ароматических диазогидратов
Номер патента: 382602
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 113/00, C07C 245/06
Метки: ароматических, виниловых, диазогидратов, эфиров
...и-толуидин) винилового эфира гг-толилдиазогидрита с т. пл.=96 - 100 С. Зо Перекристаллизованный дважды продукт из382602 С 8 Н 8 Х 20 Вычислено, %; К 18,91; С 64,84,П,редмет изобртения 25 Аг (К = К - О - СН=СН 2) ,Составитель Н. Меркулова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 437/1280 Изд.592 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент спирта и высушенный в вакууме имеет т. пл.100 в 1 С.Найдено Х 17,39%, 17,43%Вычислено К 17,27%.Аналогично с небольшими изменениямиполучены: виниловый эфир п-анизилдиазогидрата - выход 62,1%, т. пл.=117 - 118 С.Найдено 1 М =17,48%, 17,65%;Вычислено К...
Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой
Номер патента: 382603
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гридюшко, Ннтченко, Селезнев, Сухманева
МПК: C07C 59/185, C25B 3/02
Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой
...быть сравнительно узким (20 - 30 мм), Зависимость выхода диацетон-кето- Е-гулоцовой кислоты от межэлектродного расстояния связана с совокуп 1 ным влиянием таких факторов, как перемешивание электролита в межэлектродном пространстве, выделяющпмися на электродах тазами, доступом раст вора,в межэлектрод 1 ное про 1 странство и газонаполнителем электролита. Влияние количества пропущенного электричества 45 иа выход диацстон-ксто.-гулоновой кислоты П р и и е ч а н ис: концентрация диацстон.Л-сорбозы 58 г/л, плотность тока 50 а/дм, межэлектродиое расстояние 25 мм, 2%-ный раствор ИаОН. 60Из табл, 4 следует, что высокий выход продукта по веществу при высоких плотностях тока, 1 например при 50 а/для, достигается только при о 1...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 382604
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Нехорошева, Полотнюк
МПК: C07D 307/89
...системы и низкой производительностью ее. С целью повышения выхода целевого продукта и произволнтсльнссти контактной системы и снижения энергетических затрат, предлагается процесс вести при температуре до 390 С на катализаторе спиральной формы.Применение катализатора спиральной формы позволило повысить производительность на 30 - 40% и избирательность на 6 - 7% по сравнению с промышленным катализатором. Кроме того, при повышенных нагрузках по воздуху и сырью (на 30 - 40%) гидравлическое сопротивление системы ниже, чем на промышаалзаторе в 2 раза, что приводит к снижению энергетических затрат, меньшее сопротивление контактной массы потоку паров, уменьшая эрозию гранул катализатора, увеличивает срок его службы. Спираль...
382605
Номер патента: 382605
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Брохина, Езриелев, Легкой, Роскин, Сотска
МПК: C07C 67/08, C07C 69/54
Метки: 382605
...0,026 г хинона; 72,3 г бензола.Очистку ОПи синтез проводят аналогично примеру 1.Получают продукт, содержащий С 59,8%; Н 9,15% с кислотным числом 19,55; числом омыления 74,2; уд. в. 1,075; п, 1,485.П р,и м е р 3. В качестве исходных продуктов используют 25,3 г ОП(ГОСТ 8433-57, очистку проводят аналогично примеру 1); 3,7 г хлорангидрида акриловой кислоты; 0,025 г хинона; 15,8 - 22,8 г ИаНСОзОПнагревают до 70 С, добавляют хинон, затем хлорангидрид акриловой кислоты. Смесь перемешивают в течение 15 - 20 мин, затем небольшими порциями продолжая нагревать, добавляют соду в течение 1 - 1,5 час и фильтруют. Конец реакции определяют по кислотному числу, которое должно быть меньше 20, в противном случае добавляют еще соды.Получают продукт,...
Всесоюзная
Номер патента: 382606
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: всесоюзная
...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. шить расход растворителя. При проведении переэтерификации в присутствии растворителя выход целевых мономеров повышается до 80 .П р и м ер 1. Этилтиоэтилтиоэтилакрилат.СН, = СН - СООСН,СН,БСН,СН,ЯС,Н В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 41,50 г (0,25 г-моль) этилтиоэтилтиоэтанола, 43 г (0,5 г-моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют примерно 1 мл метилакрилата для удаления из исходных веществ возможных примесей влаги, затем вводят 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят 1,0 - 1,5 час, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с...
Способ получения кислородсодержащих органических соединении
Номер патента: 382607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Копалкина, Преснецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: кислородсодержащих, органических, соединении
...стенки382607 Предмет изобретения 35 40 Составитель В, ГлуховцевРедактор О. Кузнецова Техред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/3 Изд. Мв 682 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 реактора на отрицательный идет синтез главным образом веществ, получающихся за счет вторичных реакций с распадом гидроперекиси. Так, при напряжении - 100 в за 3 час при остальных условиях опыта, указанных выше, при окислении этилбензола содержание гидроперекиси в оксидате составляет 10 вес. %, тогда как содержание продуктов глубокого окисления 14 вес. % .Предлагаемый способ прост и надежен в эксплуатации, энергетические затраты...
Способ получения д-пантоил-6-фенил-fаминомасляной кислоты или т-окси-бутирилр-фенил-7-аминомасляной кислоты
Номер патента: 382608
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 227/24, C07C 229/36
Метки: д-пантоил-6-фенил-fаминомасляной, кислоты, т-окси-бутирилр-фенил-7-аминомасляной
...подвергают взаимодействию с Р-фенил 7 -аминомасляной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом, 30 При мер 1. Д- Пантоилфенил - ам ином асляная кислота (1)К 1,08 г р-фенил Т -аминомасляной,кислоты в 5 мл метанола прибавляют 2 мл диэтиламина и 0,65 г Д-пантолактона, нагревают 6 час при 65 - 70 С, фильтруют, метанол и избыток диэтиламина упаривают, остаток растворяют в 15 мл воды, пропускают через колонку с катионитом КУ(Н+-форма), и смолу промывают водой до нейтральной реакции, Водный раствор упаривают до 10 - 15 мл, промывают хлористым метиленом (Зх 5 мл) и упаривают досуха. Выход 1,3 г (74,5%).Найдено о/о. С 61,98; Н 7,80; Ы 4,46,СеНззЫОз,Вычислено %: С 62,13, Н 7,44; И 4,53.Ка л ьциев а я соль...
Способ получения
Номер патента: 382609
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 229/60
...Получают 22,1 г 4-(и-аминофенокси) -бензойной кислоты, что составляет 96,5%-ный выход от теоретического, Т, пл.191,5 - 2,0 С. Кислотное число: найдено 241,вычислено 245,5.Найдено, %: С 67,92; Н 4,91; М 6,01.С 1 зН 110 з 11.Вычислено, %: С 68,20; Н 4,82; В 6,12.20,0 г (0,0874 моль) 4-(и-аминофенокои)бензойной кислоты и 95 мл (1,31 моль) тионилхлорида (80 С 1,) перемешивают при 90 Св течение 3 час. После окончания реакции отгоняют тионилхлорид. Сырой хлорангидридхлоргидр ага 4- (и-аминофенокси) -бензойнойкислоты пер екристаллизовывают из сухогои-гептана (600 мл). Получено 20,0 г хлорангидрида хлоргидрата 4- (и-аминофенокси)бензойной кислоты, что представляет80,5%-,ный выход от теоретического (т. пл,81,5 - 2,0 С). ь 1 исло омыления:...
Способ получения амидов карбоновых кислот
Номер патента: 382610
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гольдштейн, Лопатинский
МПК: C07C 231/08
Метки: амидов, карбоновых, кислот
...амида.В 30 вес. ч. ццклогексацоца растворяют1,35 вес. ч. ацетацилида, 1,35 вес. ч. нитрата карбамцда и 1,47 вес, ч. хлористого алюмиция. раствор помещают в колбу, сцабжеццую 25 обратным холодцльцпком, ц нагревают прикипец 1 ш 4 час. По окоцчацци реакцтш выливают реакционную смесь в 100 вес. ч. холод.цой воды, подкисленной до р 1-1 1 - 3, тщательцо размешивают и оставляют ца 2 - 3 час 30 для созревания осадка, Выпавшие кристаллы382610 20 Предмет изобретения Составитель Г. МосинаТекрсд Т. Миронова Редактор Т, Шагова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/4 Изд. Мо 682 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, uр. Сапунова, 2...
Способ получения n-карбамидоиминоэфира карбоновой кислоты
Номер патента: 382611
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гольдин, Поддубный, Смирнова
МПК: C07C 257/06, C07C 257/08
Метки: n-карбамидоиминоэфира, карбоновой, кислоты
...фенилкарбамидоацетиминоэтилового эфира перекристаллизовывают из бензола с добавлением небольшого количества гсксаиа. После сушки в вакууме полученный Х-фецилкарбамидоацетиминоэтиловый эфир имеет т. пл. 77 - 78 С; Мг,оя 215; Мого,с 206. Выход 87 о/Найдено, %: С 64,1; 11 7,0; м 13,4,СН)Р 4,0.Вычислено, о/о: С 64,2; Н 6,3; М 13,5.П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,086 лоль) ацетиминоэтилового эфира в 7 .12 серного эфира добавляот осторожно раствор 10,2 г (0,086 5 согь) фенилизоциаиата в 7 лл эфира так, чтобы температура не поднималась выше 30 С. После персмешивация реакционной массы 30 сссг 2 из цсе удалиот эфир и аналогично предыдущему примеру выделяот Х- фснилкарбамидоацстимииоэтиловый эфир. Т, пл. 77 - 78 С. Выход 90 о/оП р и м е р 3,...
Способ получения динитрилов алкилзамещенных 0-фталевых кислот
Номер патента: 382612
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубушкина, Ковшев, Лукь
МПК: C07C 253/14, C07C 255/51
Метки: 0-фталевых, алкилзамещенных, динитрилов, кислот
...- з лго 4 - трет - бутил-о-дибромбензола и 2,24 г (2,5 10 - г доль) цианистой меди в 10 лг,г диметилформамида кипятят 4 час при перемешиванпи, охлаждают, вливают в раствор 5 г хлорного железа в 75 лгл 5%-ной НС 1 и перемешивают 30 лгин при 60 - 70 С. Охлажден ную смесь экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ной НС 1, водой, сушат, упаривают и после кристаллизации остатка из петролейного эфира получают 0,66 г (72%) 4-трет-бутилфталонптрила, т. пл. 54 - 56 С. гО Пр и м ер 2. Смесь 21,1 г (8 10 - лго,гь)4,5-дибром-ортоксилола и 17,9 г (0,4 лго,гь) цианистой меди в 125 льг диметилформамида кипятят 4 час прп перемешивании, охлаждают, выливают в раствор 100 г 1.еС 1 з в 400 лг,г 15 5%-пой НС 1, перемешивают 30 лгин при60 - 70 С,...
382613
Номер патента: 382613
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Джаманбаев
Метки: 382613
...продукта,30 интенсифиоо получениям взаимодейстпри нагреванислоты в средеющей кристаотличающийсякацпи процесс мочеда с и сопирта евого целью сходПредлагается улучшенный способ получе ния производных мочевины, в частности М-глюкоз ида мочевины, который применяют как антидиабетный, бактериостатический агент или в качестве эмульгатора, детергента, стабилизатора пены. Кроме того, его можно использовать в качестве исходного соединения для синтеза нуклеозидов и их аналогов.Известен способ получения И-глюкоз яда мочевины, который заключается в том, что мочевину конденсируют с моносахаридом, в частности с глюкозой прн 50 С в присутствии концентрированной соляной кислоты в среде алкилового спирта, а именно в этиловом спирте. Выход сырого...
Способ получения 3, 4, 3, 4-тетраметилдифенилсульфона
Номер патента: 382614
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Максимов, Панкратова, Шабалин
МПК: C07C 315/02, C07C 317/14
Метки: 4-тетраметилдифенилсульфона
...ьес. ,о 3,4,2,3-изомсра, Непрореагироваьшсго о-ксилола остается 1,1 г.15 1, Способ получения 3,4,3,4-тстрамстилдифсштлсульфона на основе о-ксилола, отли чаюитийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, о-ксилол подвергают взаимодействию с серным ангидридом в среде диметилсульфата при нагревании.25 2. Способ по п. 1, отличаюцийся тем, чтопроцесс Остшсствл 5 ют при молином соотношешш о-ксилола и серного ангидрида, рав.ном 1: 1,4 - 1,5.3. Способ по пп. 1 и 2, от,тичаюитийся тем, ;0 что процесс осуществляют при 60 - 90 С. Йзвестен способ получения 3,4,3,4-тетраметилдифенилсульфона, заключающийся во взаимодействии о-ксилола с 3,4-диметилбензолсульфохлоридом в присутствии катализатора Фриделя - Крафтса, например...
Способ получения замещённой ацилтиомочевины
Номер патента: 382615
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Левин, Медведев, Михайлов, Романченко
МПК: C07C 335/26
Метки: ацилтиомочевины, замещённой
...арилен;ар ил, замещенный ар ил, алкоксиарил, алкиларил, арилен, причем всегда К или К содержит 4-окси,5- дитретбутилфенильный остаток;1, 2.согласно изобретению, заключает, что хлорангидрид кислоты общей КСОС 1, где В имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с роданнстым калием, а затем с амином формулыЕМНъ где К имеет вышеприведенное значение, в среде органического растворителя. Це 5 левой продукт выделяют обычным способом,Полученные соединения представляют собой белые или желтые вещества с высокойтемпературой плавления (170 в 2 С).П р и м е р 1. Получение Х-фенил-М-(4-ок 10 си,5-дитретбутилбензоил) -тномочевины,В трехгорлую колбу емкостью 250 лтл,снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой,...
Способ получения эфйров 5-аминофурилакриловой
Номер патента: 382616
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/54, C07D 307/70
Метки: 5-аминофурилакриловой, эфйров
...мономеров для синтеза ионитовых смол, а также биологически активных веществ.Способ основан на реакции получения фурил-виниловьх производных взаимодействием фурфурола с фосфоранами.Предлагаемый спосоо заключается в том, что соответствующий аминофурфурол подвергают взаимодействию с фосфораном формулы 11зо где Я имеет вьшеуазанное значение, зь"еляют целевой продукт обычными приемамП р и м е р. А. Метловьй эфгир Д- (5-Х,Х- диметиламинофурил) -акриловой кислоты. Смесь 0,005 гио.гь 5-Х,Х-дмеглапофурфурола, 0,005 лголь карбхетосгветилентрфенилфосфорана и 10 лгл бензола кипятят с обратным холодильником 13 час, Затем бензол отгоняют, остаток растворяют в эфире и хром атографируют на колонке, наполненной окисью алгоминия. После удаления...
Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1
Номер патента: 382617
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Анион, Атом, Где, Дополн, Или, Кислот, Независимо, Обладающих, Также
МПК: C07D 309/34, C07D 311/04
Метки: карбоксибензилзамещенных, пирилия, солей, тиопирилия1
...промывают во 20 дой, сушат, н к нему приливают эквимолекулярное (или с неоольшим избытком) количество минеральной кислоты 1 например, хлорной),Выпавший кристаллнчсскни продукт отфильтровывают и кристаллизуют из уксусной кисло 25 ты,Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом и ИК-спектрамп.Пример30 натриевой солгдей,и К и Кз - атом 20 и Кз - В 4 нез дон олняющи кислорода и кислоты, отл ющий ч-ниро 25 имодействию,1 - атом водорода или фенводорода, или пары группависимо друг от друга -е бензольное кольцо; Х -ли серы и У - анион минеричаюиийся тем, что соотвн или у-тиопирон подвергаюс соединением формулы 2 ил; К К, - Кв томы,атом льной тствут взаС, Н, - СН- СОО 11 п ЗО ый продукт гидролизуют, оанол обрабатывают...
Способ получения 4-карбалкокси-5, 6, 6-триалкйл-3 гидропиронов-2
Номер патента: 382618
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 309/28, C07D 309/30
Метки: 4-карбалкокси-5, 6-триалкйл-3, гидропиронов-2
...7,6 г лактона (выход 33,3/о) с т. кип.187 - 205 С (при 2 мм рт. ст.), по =1,48,т, пл. 129 - 131 С (из,ксилола).Найдено, %: С 64,16, Н 7,67.СдН 804Вычислено, %: Н 7,96, С 63,7.Лактон титруют в холодных условиях вспирте (Т=1,2),Получают также промежуточный кетоэфир5 г (выход 20,1 ) с т. кип. 125 - 130 С (приго3 мм рт, ст.) ло =1,435.Найдено, %: С 58,79, Н 7,9.С 12 Н 2 оОБВычислено, %: С 59,1, Н 8,2.Общий выход продуктов рсакции -54%,П ример 3. Получение 4-карбэтокси-метил-б-пентаметилен-З-гидропирона.Смесь 12,6 г (0,1 моль) 1-ацетилциклогексанола, 17,4 г диэтилового эфира янтарнойкислоты, 2 г натрия в 50 мл абсолютного спирта нагревают 10 - 15 час. Получено 12 г лактона (выход 47,4/о). Т. пл, 147 - 148 С (из ксилола).Найдено, %. С...
Способ получения пирроло
Номер патента: 382619
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баранов, Вител, Дуленко, Николюкин
МПК: C07D 309/36, C07D 491/02
Метки: пирроло
...соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ или полупродуктов в их синтезе, например в синтезе производных 5-азаиндола,Способ основан на известной в органической химии реакции пристройки пирилиевого цикла к ароматическим соединениям действием на арилацетоны ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты.Предлагаемый способ заключается в что кетон ряда пиррола формулы 11 ской химии ИнститутаПисаржевского382619 Предмет изобретения 15 25 Составитель 3. ЛатыповаТехред Л. Грачева Корректор М. Гарцевич Редактор А. Бер Заказ 232626 Изд.619 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Компета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, по. Сапунова, 2 Получают...
Ан сссрi
Номер патента: 382620
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Колобугина, Худ
МПК: C07D 317/16, C07D 319/06
Метки: сссрi
....С 28,7; Н 4.22;1040, 1150, 1380,й слой содержитлен гл и кол ь.олученпе 2-бромс при 110 С 10 га, Р-дпбромэтил382620 СаН 1 зВгОг. С 6 Н 1 ВгОг. Предмет изобретения Н СН - (СНг)п СС - СН - С1СНгВГ 35 45 И - СЕ - (СНг) - С"1НгСН СН СвН) гВгОг. Составитель 3. ЛатыповаТехред Г. Дворина Редактор А. Бер Корректор Е. Хмелева Заказ 640 Изд. Мв 600 Тпрахк оП Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(89%) диоксана с т. кип. 71 - 74 С при 11 ллрт. ст., ггпу 1,4740.Найдено, %: С 33,41; 33,25; Н 5,09; 5,17;Вг 44,14; 44,05. С;Н 9 ВгО,.Вычислено, %: С 33,17; Н 5,01; Вг 44,13.ИК-спектр: 980, 1010, 1080, 1131, 1142, 1250, 1380, 2860, 2965 сл -.П р и м е р 5....
Способ получения 3-(n-3ameluehhblx) амино-3 цианкапролактал1ов
Номер патента: 382621
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Глушков, Новицка
МПК: C07D 201/02
Метки: 3-(n-3ameluehhblx, амино-3, цианкапролактал1ов
...С,Найдено, ,: С 68,28; Н 6,79; Х 18,30,С,ЗН,вХзО.Вычислено, ,го. С 68,12; 1-1 6,55; Х 18,34.20П р и м е р 2. Получение 3-Я-(гг-хлорфенил)1 амина-цианкапролактама (1 б).Смесь 2,5 г (0,0162 лоло) ццацгидрца а-оксокапролактама 2,27 г (0,01 7 лоль)и-хлоралица растворяют пр нагревании в30 лл аос. зета 1 Ола и кипятят 5 час. Раствор25упаргваОт В Вакууве, Остаток растирают сосмесью петр. эфр-эфир, фльтруОт, получают 1,4 г (33 го) соединения 1 б, т. пл. 130 -132 С. Для анализа вещество крцсталлизуютиз бензола (1: 20), пластинки, т. пл. 130 -зо 132 С,382621 Составитель Г. МаксимоваТехред Л. Грачева Корректор Е, Хмелева Редактор Л, Бер Заказ б 40 Изд.582 Тираж 51 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений...
Способ получения -а1у1ино-или-ы-оксизалещенных гетероциклических соединений
Номер патента: 382622
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Колесникова, Редькин
МПК: C07D 209/44, C07D 221/14, C07D 223/18 ...
Метки: а1у1ино-или-ы-оксизалещенных, гетероциклических, соединений
...в100 мл метанола прибавляют по каплям в течение 2 час при энергичном перемешивании иобычной температуре раствор 1 г 1,8-бис-бром.метилнафталина в 80 мл эфира, Реакционнуюсмесь перемешивают 1 час, упаривают, к сухому остатку добавляют горячий гексан и нерастворившийся осадок отфильтровывают. Выход соли (1 Ъ) 0,7 г (95 О,), т. пл, 210 в 2 С(разл, из воды-этанола, 1: 1).Найдецо, о/о; С 61,35; Н 5,06; М 8,23; Вг 23,48.Сд 6 НдВ 1 Х,ьВычислево, % . С 63,34; Н 5,02; М 8,21;Вг 23,42.б) Раствор 1 г 1,8-бис-бромметилнафталинав 40 мл сухого цитромегаца смешивают с раствором 1,17 г основания 11 в 10 мл того жерастворителя; через несколько минут начинает выпадать осадок, Оставляют па неделю приобы шой температуре, фильтруют, осадок промывают...
Способ получения 2, 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов
Номер патента: 382623
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 209/62
Метки: 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов
...у азота отщепляе,мую группу, приводит к образованию изоиндолинов с выходом 65 - 70%,; Предлагаемый способ получения 2,2-диалкил-арил,6-бензизоиндолинов заключается в том, что водный раствор соли диалкил-дн(у-арилпропаргнл) -аммония циклизуют нагреванием с последующей обработкой едкой щелочью полученной соли 2,2-диалкил-арил,6- 5 бензизоиндолиния и выделением целевогопродукта известными приемами.Для ускорения процесса реакцию циклизации можно проводить в присутствии каталитического количества щелочи.1 о П,р и м е р 1. Бромистый 2,2-диэтил-фе.нил,6-бензизоиндолиций (И 1). Раствор 6,5 гбромистого диэтил-ди-(у-фенилпропаргил): аммония (111) в дестиллированцой воде кипятят с обратным холодильником 6 час (в присут ствии каталитических...