C01D 9/02 — получение путем переработки природных солевых смесей
Способ получения нитрата калия
Номер патента: 382595
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Днепропетровский
МПК: C01D 9/02, C05C 5/02
...и 25 - 32/0 т при избытке сульфата Предлагаемый способ получения нитрата калия (калиевой селитры), применяемого в качестве удобрения,Известен способ получения нитрата калия путем взаимодействия нитрата кальция и 5 сульфата калия, заключающийся в том, что раствор нд 4 трата кальция с концентрациек 32% смешивают с упаренным маточным,распвором, содержащим избыток ионов кальция.В смесь, подогретую до 60 С, медленно вво дят 85%-ный раствор сульфата о 4 алия. После опделения осадка гипса раствор охлаждают до 20 С, при этом кристаллизуется нитрат калия. Однако в этом способе приходится использовать суспензию сульфата калия (85% ), 15 низкая растворимость которого не позволяет достичь высокой степени использования Кг 504Предлагаемый спосоо...
Способ раздельного получения нитратов натрия и калия
Номер патента: 715470
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Михайлов, Фотченко, Цейтлин, Шахова
МПК: C01D 9/02
Метки: калия, натрия, нитратов, раздельного
...кристаллы нитрата .натрия промывают водой с отделениемготового продукта, Промывные водывозвращают на стадию выпариваниясмеси нитратных солей, а маточныйраствор разбавляют водой до концентрации 38-40 по нитрату калия, Полученный раствор охлаждают в кристаллизаторе до 25-35 С. Выпавшие кристаллы нитрата калия промывают водой сполучением готового продукта, Маточник после:отделения нитрата калия направляют на стадию выпарки смеси нитратных солей, а промывные воды целесообразно возвращать на стадию разбавления маточного раствора водой, тем самым сокращая расходводы на разбавленйе и количествооборотного маточника в цикле,Пример 1, 1976 кг спека,полученного в результате обработкинеФелина 45 азотной кислотой и последующей термообработки...
Способ получения нитрата калия
Номер патента: 1368262
Опубликовано: 23.01.1988
МПК: C01D 9/02
...98,3 Э кю.Маточный раствор смешивают с 0,4 кг извести ( в расчете на 100 СаО), перемешивают в течение 30-40 мин, отфильтровывают от избытка непрореагировавшей извести и направляют на ректификацию. Полученный моноэтаноламин возвращают в процесс. Получают 0,75 кг осадка состава, мас.Э: СаС 1 2 НО 96,28; КС 1 3,72.Использование моноэтаноламина в качестве промежуточного реагента при .взаимодействии хлорида калия с азотной кислотой и высаливателя нитрата калия позволяет получать крупнокристаллический КЮ;, от которого на вакуум-Фильтре легко отделяется жидкаяФаза с остаточным содержанием влагив пределах 1,7-2,0 мас.Э,Опыты проводят, используя исходный раствор моноэтаноламина различнойконцентрации, Изменение степени использования...