Архив за 1973 год

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Номер патента: 379563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Главати, Даниленко, Попович

МПК: C07C 51/567, C07D 307/60

Метки: алкенилянтарного, ангидрида, высокомолекулярного, получепия

...при 2500 об/лаан, в течение 5 мин, от осветленного раствора отгоняют бензин прои атмосферном давлении и вакуумированием при 15 им рт. ст. и температуре 200 С отгоняют остатками непрореагировавшего малеинового ангидрида. Полученныйпродукт анализируют на содержание алкенилянтарного ангидрида путем определевия кислотного числа методом потенциометрическоготитрования, а также ИК-спектроскопически.Выход алкенилянтарного ангидрида составляет 45%. Выход осадка 5,2%.П р и м е р 2 (сравнительный). В реакторВишневского емкостью 0,5 л с мешалкой(1500 об(мин) загружают эквимолярное количество полибутена (мол, вес 700) и малеинового ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 200 С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час.Продукт...

Номер патента: 379564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петрова, Ревзин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетатов, группы, металлов

...но и их водные растворы, в том числе содержащие свободную азотнуюворы, получаемыеили металлов в азоПредлагаемый руется5 примерами.Пример 1. суснокислогоскандия.К 218,8 г сухого азотнокислого скандця.1 сбавляют б 88 мл 85%-тнотт мура 1 вь 1 цло:1 ктзсто лоты и 685 мл уксусного ангидрида, Вначалереакционную массу не нагревают и толькопосле выделения основной массы окисловазота нагревают реакционную смесь на водяной бане при периодическом перемешиванпцтб до полного удаления окислов азота и образования сухого уксуснокислого скацдня.Получают 200 г продукта, что составляет95% от теоретического,Содерзкание 5 с (СН,СОО), соста т20 98,5 - 99,5%, содержание н т-цона0,05; формцат-ноц НСОО,естветтцобнаружен,Общая продолжительность цикла сосляет...

Номер патента: 379565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быстрова, Вител, Каплан, Кафыров, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: железа, стеарата

...стеарата натрия и соли трехвалентного железа при нагревании с применением промывки и сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого, продукта и улучшения условий труда, в качестве соли железа берут сернокислое железо и процесс ведут в водной среде при 50 - 55 С с последующей термообработкой полученной суспензии прп 65 - 70 С.2. Способ по п.1, отличатощийся тем, что, стеарат натрия берут с 20%-ным избытком от стехиометрических соотношений.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут 7 - 10%-ный раствор стеарата натрия и 1,3 - 1,6%-ный раствор сернокислого железа. Изобретение относится к способам полу.чения стеарата железа, который применяется для проиводства тавр мсср еактивной,бу мапи,Известный промышленный...

Номер патента: 379566

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/093, C07C 59/135, C07C 59/64 ...

Метки: а-алкил, арил)-а-алкокси, галоидпропионобых, кислот, р-дифтор-р

...3-фтор+хлорпропионовых кислот из циангидринов соответствующих кетонов с последующим алкилированием и гидролизом циангидрина. Выход 60 - 65%.Такой способ характеризуется многостадийностью и необходимостью работать с токсичным цианистым натрием.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-ачкил (арил)-а-алкоксиз, р-дифтор+галоидпропионовых кислот, заключающийся в том, что галоидпропионовые спирты общей формулы последующим выделением продукта обычны ми способами. Выход 50 - 60%.П р и м е р 1. а-Метил-а-метокси-р, р, р-триф-торпропионовая кислота СРзС (СНз) 5 (ОСН,) СООН,Смесь из 6,0 г 1-хлор-метилпентафторпропанола, 6,8 г едкого кали и 50 лтл метанола кипятят при перемешивании в течение 10 час. Затем осадок...

Номер патента: 379567

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 233/09, C07C 69/62

Метки: 1швшбие-ло, асёсосзная, глат10-т, кислотыг, перфторметакриловой, производных

...50,5 - 51,0 С. Литерат ные: т. кип, 52 С. Спектр ЯМР Р 1 с известным,4550 Калинина Составитель Т. Редактор В, Зенкевич Техред Г. Дворина Корректор Е. Михеева Заказ 3463 Л Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-ЗБ, Раугпская наб., д. 4/5(СРз) зС = С (ОСзНз) 2и около 0,02 г (около 0,00015 моль) эфирататрехфтористого бора (СзНз) зО ВГ, нагревают с обратным холодильником 2 час (температура бани 90 С). В ловушке, охлаждаемойдо - 78 С, собирают около 0,7 мл фтористогоэтила (идентифицирован с помощью спектров ЯМР). Перегонкой остатка выделяют этиловый эфир перфторметакриловой кислотыСРз=С(СРз) СООСзНз,выход 2,20 г (85% от теории); т, кип. 106,0 -107,5...

Номер патента: 379568

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 261/02

...в том, что 2-цианоциклогександион,3 подвергают взаимодействию с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П,ри,м ер. 1. Получение 2-ассасто-этсхиаициклогексен-она. Смесь 0,5 г 2-цианоциклогександиона,3 и8 лсл ортомуравьиного эфира нагревают прикипении последнего в течение 20 ттин, затемупаривают в вакууме и остаток кристаллизуют5 из ТГФ. Получают 0,4 г (67%) кетоэфира ввиде бесцветных призм с т. пл. 125 - 126 С.Найдено, %: С 65,26; Н 6,61; Х 8,29.Вычислено, %: С 65,44; Н 6,71; М 8,48.о ИК-спектр (т, сль-с); 585, 1668, 2232(КВг),Г 1 р и м е р 2. Получение 2-циано-З-этокси.5,5-ди метнлциклогексен-она.Смесь 270 лсг 2-циано,5-днметилцнклогек 5 санднона,3 и 6 лсл...

Номер патента: 379569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Велиева, Гасанзаде, Кулиев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 14934удк, 547.27.07(088.8, г-сд1ч, йсесоюная, ска1379569м.кл, яатг

...ра кипе-и /з ппя С/я и адс Вычпо сл. о-СНзи-СНзи-СНзи трет С 4 Нзо и-трет. СзНпи-трет. СзНт Способпилариловь 1 пинос изобретение относится и способу получения новых неописанных в литературе соединений - 3-хлор-у-тиофенилпропиларилоых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, инсектицидам, герб ицидам и т. д,Известен способ получения а-хлор-р-тиофепплэтилариловых эфиров взаимодействием фенелсульфенилхлорида с вчнлариловьви эфирами.Полученные при этом соединения термически неустойчивы и пе могут быть выделены в чистом виде, Они це только при перегонке, но и в момент образования легко отщепляют хлористый водород, образуя -тиофепилвинилариловые эфиры.Цель изобретения - получение...

Номер патента: 379570

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 325/02

Метки: тиокетонов

...Смесь хлоргидрата Ддиметиламино-окси-метилпропиофенона (0,2 г моль) и тиофенона (0,19 г моль) нагревают в растворе воды в присутствии каталитических количеств триэтиламина при 80 - 100 С в течение 3 час. После завершения, реакции фенилмеркапто- окси-метилфенилпропиофенон выделен обычными методами. Выход почти количественный. Аналопично получены другие 5-замещенныеалкилфенилмеркапто-оксипропиофеноны. нилмеркапто-окоипропиофеноны. Результаты даны,в таблице. Строение синтезированных тиокетонов подтверидено ИК-,и ЯМР-спектроскопическими 5 методами. Предмет изобретения 1. Способ получения тиокетонов общей фор 10 мулы379570 Составитель Г. Максимова Корректор М. Гарцевич Редактор В. Зенкевич Текред Т. Курилко Закво 2280/1 Пад. М 1616...

Номер патента: 379571

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Духан, Егоров, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Смирнов

МПК: C07D 323/04

Метки: |§сесоюзнаяnaltiltllo-hlliirib

...подают порциямичерез 4 час,При полимеризации впродукта образуется пар тате чего концентрация в реакционнои смеси увеличивается.Для постоянства состава исходной смеси часть фильтрата после отделения метальдегида подвергают частичной деполимеоизации на катиопите КУс последующим охлаждением и возвратом продуктов деполимеризации и оставшегося фильтрата в реакционный аппарат.Г 1 р и м е р, В реактор с вращающейся мешалкой подают захоложенную смесь ацетальдегида и паральдегида в соотношении 1: 1 со скоростью 47 - 55 л/час. По достижении температуры смеси - 20 С очечь медленно, не допуская повышения температуры, добавляот 15 мл 36%-ной соляной кислоты. Следующая порция катализатора поступает через 4 час. На фильтрацию подают суспензию со...

Номер патента: 379572

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-винилпиридина

...бензола, Более быстрое прибавление хлорокиси фосфора требует охлаждения реакционной смеси льдом или холодной водой. Затем реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бапе 2 час, а после охлаждения ее выливают 2на лед и обрабатывают 30%-ным растворомедкого патра до щелочной реакции. Бензольный раствор отделяют, водный экстрагируют(3)(20 мл) бензолом. Весь бензольный раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия, фильтруют, отгоняют растворитель и перегоняют 2-хлорэтилпиридин при193 - 195 С или 95 - 97 С/10 мм рт. ст. Выход13 г (90 О/о), 2-хлорэтилпиридин бесцветная,10 темнеющая при стоянии жидкость, растворяется в бензоле, ацетоне, эфире, хлороформе идругих органических растворителях, не растворяется в воде,Найдено, % С...

Номер патента: 379573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Атейтйо, Безменов, Мат

МПК: C07D 333/48

Метки: 4-диоксисульфолана, транс-3

...После разложводорода кристалл г (77%) транс,4-дпо159 С. Депрессия тез пробы смешения выде к,4 диоксисульфолан юзом 3,4-эпоксисульфол ь нагре. ения пз. изацией ксисуль 1 ператуленного а, полуана, отмет изобретения лучения транс,4-дано ове сульфолена-З, отлич целью упрощения п рабатывают перекись твин серной кислоты в а прп нагревании п, 1, отличающийся ят при 50 - 70 С,1. Способ по фолана на осн ся тем, что, с 15 сульфоленоб рода в присутс ве катализатор 2. Способ по процесс проводкспсульаюи 1 ийроцесса, ю водо- качестм, ч Йзобретение может применяться для получения антифризов, текстильных вспомогательных веществ, пластификаторов, биологически активных веществ.Известен спосоо получения транс,4-дпокоисульфолана эпоксидированием...

Номер патента: 379574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Дуленко, Капкан, Руп

МПК: C07D 333/54

Метки: 5-диалкиламинопроизводных, тионафтена

...5,3 г (0,02 мольтиено (2,3-с) пирилий перхлорэфира приливают при перемен20 твор 4,36 г (0,06 моль) диэтилэфира, Реакционную сд 1 есь, раз379574 Составитель Т, Титова Текред Г. Дворина Корректор Т, Хворова Редактор Г. Тимофеева Заказ 5531 Изд.1086 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кипения, кипятят 30 мин, охлаждают, промывают 20%-ным раствором ХаОН, органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфир и избыток диэтиламина отгоняют, остаток растворяют в эфире и к эфирному раствору приливают 30 и 10%-ную соляную кислоту. Органические продукты, нерастворимые в кислой среде, извлекают эфиром, после...

Номер патента: 379575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тупикина, Хмелевский

МПК: C07D 277/58

Метки: 2-ацетиламино-5-нитротиазола

...и исключить стадию выделения 2-ацетиламинотиазола. Нитрование осуществляегся засчет азотной кислоты, освободившейся из исходной соли.П р и м е р. 16,3 г (0,1 моль) азотнокислого 2-аминотиазола вносят постепенно в смесь 9,8 г (0,12 доль) безводного уксуснокислого натрия, 2 мл ледяной уксусной кислоты и 13 лгл (0,14 моль) уксусного ангидрида с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 25 - 30 С. После добавления азотнокислой соли реакционную массу размешивают при 40 - 45 С в течение 1 час, а затем охлаждают до 10 15 - 18 С, Далее поддерживают температуруне выше 20 - 25 С, добавляют 75 г (41 мл) концентрированной серной кислоты. Первую треть кислоты добавляют осторожно по каплям в течение 1 час,...

Номер патента: 379576

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бикулов, Кравцов, Парфеноваг, Рыжкова, Ткачук, Щукин

МПК: C07D 277/84

Метки: 8-нафтсультама

...предпочтительно проводить в присутствии окиси меди.Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с выходом 99,5% и содержанием основного вещества не менее 99%.Пример 1. К 200 мл нитробензола прибавляют 31,3 г 1-нафтиламин-сульфокислоты, нагревают до 140 С, отгоняют влагу, до.бавляют прокаленный поташ в количестве18,25 г, затем под слой реакционной массы втечение 2 час равномерно подают 21,48 г5 хлорокиси фосфора. После выдержки в течение 14 час прои 140 С реакционную массу ох.лаждают до 100 С, выливают в 20 лт,г 40%ной ХаОН, отгоняют нитробензол с водянымпаром, фильтруют и выделяют 1,8-нафтсуль 10 там подтаислением 40%-ной серной кислотой,Выход 1,8-нафтсультама 28,7 г, что составляет 99,5%. Содержание основного...

Номер патента: 379577

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/12, C07F 7/21

Метки: 1-дихлор-1-сила-2, 3-бензофеналена

...со скоростью, обеспечивающей врсмя пребывания в реакционной зоне 40 сек при 680"С, Получено 00 г конденсата, из которого перегонкой при атмосферном давлении отогнаны трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Остаток разогнан в вакууме, отогнана фракция с т, кип. 60 - 200"С (3,5 мм рт. ст.), состоящая из фснилтрихлорсилана, о-хлор фенилтрихлорсилана, нафталина и а-нафтилтрихлорсилана в количестве 20 г и 41 г фракции с т. кип. 210 - 250"С (3,5 мм рт. ст.), состоящей из исходного о-хлорфенил- (сс-нафтил) -дихлорсилана и 1,1-дихлор-сила,3-бензофеналена,При повторной разгонке выделено 12,3 г 1,1- дихлор-сила,3-бензофеналена. Выход 20%. Кристаллы гетероцикла перекристаллизованы из толуола и возогнаны; т. пл. 127 С; т. кин.240 С (2...

Номер патента: 379578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дмоховска, Каган, Харламова, Южелевский

МПК: C07F 5/02, C07F 7/02

Метки: атома, группами, диацетоксидиорганосилоксанов, карборановыми, кремния

...Составитель М. КожинскаяТсхрсд 3. Тараненко Редактор В. Зенкевич Корректор Е. Талалаева Заказ ЗО 83 Изд.1450 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.ЗБ, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3(0,0136 моль) 1,7-бис- (гидроксидиметисилил)-,карборана, растворенного в 100 мл ксилола,и нагревают до 130 С при перемешивании2 час. После окончания подачи раствора реакционную массу перемешивают при 135 С втечение 2 час, После отгонки ксилола и уксусной кислоты остаток разгоняют в вакуумеи выделяют 6,30 г (88%) 1,7-бис-(ацетокситетраметилсилоксанил) -яарборана,Найдено СНзСОО 22,3%.Вычислено СНзСОО 22,6/о.Мол. ввс. найдено 524,5,вычислено 524; т. кип. 159 - 161 "С (0,1 ммрт....

Номер патента: 379579

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артемов, Магомедов, Медведева, Сыркин, Френкель

МПК: C07F 11/00, C07F 7/08

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, хромтрикарбонильными

...После отгонки растворителяостаток перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира,20 Выделяют 11,8 г СиН,зОеЯ 1 Сг. Выход 55,9%от теоретического.Найдено, %: С 51,23: Н 3,47,Вычислено, %: С 51,14; Н 3,41.(СеНз) зЫ (ОН) зСг (СО) з - желтое кристал 25 лическое вещество, стабильное на воздухе и врастворе органических растворителей,Строение (СзНз)з 51(ОН)Сг(СО)з подтверждено ИК-спектром,Полоса поглощения в спектре околоЗО 3500 см- может быть отнесена к валентнымколебаниям гидроксильной группы ОН - , наличие в соединении связи арен Сг(СО)з подтверждено частотами валентных колебаний СО 1900 и 1990 слю -(сильные 1.1 Р).Полоса =1590 см -(КВг) - валентные колебания С=С связи в некоординированном бензольном кольце.ИК-спектр снят на приборе ЧКс...

Номер патента: 379580

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байгожин, Белова

МПК: C07F 7/18

Метки: атома, кремнийорганических, кремния, производных, содержащих, тиомочевины, этоксигруппы

...в К=С=Я и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, енную обратным холодильником, поме 4 г (0,03 моль) фенилизотиоцианата, (0,03 моль) у-аминопропилтриэтоксисилана и 50 мл толуола. Смесь нагрезают дослабого кипения в течение 6 час. После отгонки толуола продукт перегоняют в вакууме.Ввиду легкости затвердевания дистиллята пе 5 регонку ведут с воздушным холодильником,собирают фракцию, кипящую в пределах 63 -80 С/7 мм рт. ст. Дистиллят после затверде.вания имеет слегка желтоватую окраскуТ. пл. 98 - 100 С.0 Выход 3-(Х-фенилт 1 иоуреидо) -пропилтрпэт.окоисилана около 6 г (около 60% от теоретического), Продукт растворим в болг шппствсорганических растворителей,П р и м е р 2. В колбу, снабженную обрат 5 ным холодильником, помещают 4 г (0,04...

Номер патента: 379581

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 73/02

Метки: полииминов

...таких комп- интервале 70 в 1 С лиазетидинов со сте. Комплексы азе 1 х с галоген идам и тоном эфире, тщав ампулы и вакууми., затем термостатиеркомплексы раство. леводородах. Галополимеркомплекса,дут при 70 -кая полимерипературномолучению почеризации допроизводньют в диэти, помещают- з мм рт. стенные полиматических угудаляют из1ЕГО - 51 -20 МезСН 2 С 22 пС помещают в ампулу, ко до 11 О -мм рт, ст, За ную ампулу термостатир при 110 С. Полученный освобождения от ХпС 12 о ром едкого кали при 70 - ставляет собой бесцветн вязкий продукт, раствори углеводородах. Мол. вес Х-связи, обработкой е соде ж где К=Н, М Ме 2 ЯСН 2 С(ХЕ 12) 2 и процесс ве Терм ичес лексов в тем приводит к и пенями поли тидина и его цинка получа тельно сушат руют до 110...

Номер патента: 379582

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: C08F 126/06, C08F 8/02, C08J 5/20 ...

Метки: анионитов

...в оргапгических раствортттелях, вводе набухает. Степень набухания 1,1. СОЕ по0,1 и раствору НС 2,244 лгг-эгсв/г, СОЕ ационита при сорбцип меди пз сврнокгтслых растворов 1,721 лгг-экв/г, Мехаппчестсатт прочность25 97,3%. Способ получения анионитов путем обра 0 ботки випилппрпдипа алкилпрующими агента 111 звестеп способ получения водорастворпмых апиопитов путем ооработки впнилпиридина алкилирующики агентами и полимеризацией образующейся вицилпиридиниевой соли.С этой целью в качестве алкилирутощего агента применяют винилбензилгалогенттд, В результате получают сшитые аниоииты, селективные по отношению к меди.П р им ер 1. В ампулу помещают 1,525 г (0,01 моль) винилбензилхлорида (ВБХ), 1,19 г (0,01 моль) 2-метил-винилпиридица...

Номер патента: 379583

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 220/10

Метки: сополимеров

...сополимеров радикальной сополимеризацией бутилметакрилата с метакриловой кислотой,Введение метакриловой кислоты в качестве сомономера отрицательно сказывается на некоторые физико-механические свойства пленок (адгезия, прочность на удар). Кроме этого, метакриловая кислота получается многостадийным методом из ацетонциангидрина и является относительно дорогим мономером. Поэтому актуальным является синтез пленкообразующих сополимеров на основе бутилметакрилата с улучшенными свойствами из доступных мономеров. Цель изобретения - получение сопол ров путем радикальной сополимеризации у тилметакрилата с виниловым мономером (моновинилового эфира этиленгликоля),Сополимер, синтезированный на основе бутилметакрилата (БМА) и моновинилового...

Номер патента: 379584

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Жубанов, Каржаубаева, Макарска, Хусаинова

МПК: C08F 220/10

Метки: линейных, сополимеров

...Остаточное дав. 2ление в ампулах 10 .и.н рт. ст, Продолжительность реакции 60 иин, прп увеличении продолжительности реакции получают нерастворимые сополимеры МВЭЭГ с акрплатамп. й П р и м е р 1, В ампулу заливают смесь мономеров в растворе этилацетата с соотношенпем МВЭЭГ:БА=90;10 мол % с 0,1 вес. % тннитрила азоизомасляной кислоты и 0,1 вес, % пафталпсча. Ампулу откачивают, запапвают и 1 о термостатпруют 60 пин прн 60 С. Сополнмеросаждают петроле 1 кным эфиром и сушат, Состав сополимера МВЭЭГ и БЛ 46,0 и 54,0 мол. % соответственно; характеристическая вязкость 1,56 (состав сополпмера, полученный 15 при том же исходном соотношении МВЭЭГ иБЛ, но без добавки нафталина, 38,5 и 61,5 мол. % соответственно).П р и м е р 2. В ампулу заливаот...

Номер патента: 379585

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Пргожи, Прусова, Рафиков

МПК: C08F 212/08

Метки: анионитов

...кислоты, 4 тл цпклогесанола прп 70 С вносят прп интенсивном пврвмешиванип в 150 лл 3%-ного раствора полпвиннлового спирта, Температура 70 - 75 С поддерживается в течение 4 час и 90 - 95 С - 5 час. Образовавпийся полимер обрабатывают острыи водяным паром, промывают водой, сушат, эксграгируют бензолом. Выход воздушно-,сухого продукта 8,5 г.П р им ер 3. В реактор загружают 104 г сополимера стирола с 12% диметакрилампда 4,4-диаминодифвнилыетана, подвергают набу. ханию в течение 2 час в 805 г монохлордиме тилового эфира при 35 С, затем вводят 104 гЗ 79585 П р сдмет и зоб 1 ет сия 11 20 Составитель Г. РусскихТехред 3, Таранеико 15 едакзор Г, Тимофеева Корректор Л, Царьковй Заказ 3084 Изд, ЛЪ 1451 Тираж 551 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 379586

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 212/14, C08F 8/12, C08F 8/30 ...

Метки: ионитов

...и промывают дтстиллированной водой. СОЕ по 0,1 н, раствору соляной кислоты составляет 2,1 г-экв,г.При м ер 2. В реактор помещают 20 г хлорметилированного м акросетчатого сополпмера стпрола с 8% гексаметплендиметакриламида (содержание хлора 22%), 50 г 4-цпанпиридина и 250 юг диоксана, При интенсивном перемешивании нагревают 8 час прп 80 С. Затем гранулы отделяют, обрабатывают диоксаном, 4%-ным раствором соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. СОЕ по 0,1 н. раствору едкого натра составляет 2,2 .г-экв/г,Прим ер 3. В реактор загружают 15 г хлорметплированпого сополпмера стпрола сРсдактор Г. Тимофеева Корректор А. Васильева Заказ 3084 Изд. Лов 1451 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений...

Номер патента: 379587

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедов, Сатаев, Фролов

МПК: C08F 216/06, C08F 8/12, C09K 7/00 ...

Метки: буровых, растворов, реагента

...что, с сод еус лиз по сутств О ном со ла 2;1ила суспендируюта щелочи, содержаще Изобретение относитс 5 к области получения термосолеусгойчивых реагентовиспользуемых в праостпке бурения,Известен способ получения реагента для оор,аботки буровых растворов на основе поликарилонитрила путем его щелочного гидролиза (препарат К). Однако получаемый реагснт является неэффективным при высоких темГ 5 ерагурах и при высокой степени минера:5 изацпг 5, особенно хлоркальцневой агрессии.С целью получения высокоэффективного термосолеустойчивого реагента для обработки буровых растворов,при буронни глуооких и сверхглубоких скважин предлагается щелочной гидролиз полиакрилонитрила осуществлять в црисутсгвии фенола при 95 - 98 С и при молярном соотношении...

Номер патента: 379588

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дробышевска, Ильина, Казеннова, Любовска, Рухадзе, Терентьев, Хохлачева

МПК: C08K 5/315, C08L 27/12

Метки: вулканизуемая, основе, резиновая, смесь

...100 11,г воды медленно добавляот 39,2 л акрилонитрила при,охлаждении колбы льдом, Смесь оставляют стоять при комнатной температуре 2 час н затем греют 15 лин при 100 С. Смесь расслаивается иа два слоя (в случае плохого расслоения добавляют небольшое количество бензола) отделяют верхний слой, нижний экстрагируют бензолом и,перегоняют в вакууме, собирая фракцию с 1 - 260 С при 17 .1, 1;ход 38,4 г(58%). 1 евины готовят па серийномпо следующим рецептурам в вссСКОВ - 100 вес. ч,: орудованин 1. " 11 учт 1 3 - 15 (оптимал 1 о 5) 1 смипакГидратокись. 11 Л ЦОкись магии 5 - 20 (оптимально 1( 1 О - 20 (оптималыо 21 10 Вулка 150 С и д с последу тече 1 с одена з 1 изуют в ав 1 ении 40 ощим терем 24 чис. Сг таблице. рсссе при температуре кгс/с.1 г в...

Номер патента: 379589

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Каменский

МПК: C08G 8/04

Метки: смолы, фураиовой

...и твердости смолы.Эта цель достигается тем, что фурилакролепп коядепспруот с резорцпном в соотношении 0,75 - 1:1,Конденсацию проводят прп 150 - 180 С с постоянным отгоном летучих в течение 2 - 3 час,Смолу отверждают прп нагревании до 200 - 240"С в присутствпн 1 - 5% бензолсульфокислоты (БСК).П р и м е р. В трехгорлтю колбу; снабженную механической мепалкой, обратным .холодильником с ловушкой и термометром, загружают 0,75 лоль фурилакролеина и 1 ло.гь резорцина. При перемешивании и отгоне летучих содержимое колбы выдерживают при 150 в 1 С. 3 час до образования плавского продукта (проба при нормальной температуре) .Отвцрждение олигомера проводят по следующему температурномурезкимус добавлением 5% БСК: при 200 6 час, при 240 С 3...

Номер патента: 379590

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 12/34, C08G 73/00

Метки: анионита

...холодильником, мешалиой и термометром памещают 151,2 г меламина, 1800 лвл,дистиллированной воды н 300 мл фармалинапредварительно нейтрализованнок о гидроокисью натрия до рН,0 - 9,5, Смесь на гревают на водяной бане до полного растворения меламина при 60 - 65 С. Изменение рН реакционной массы компенсируется прибавлением крепкой щелочи,до рН,0 - 9,5.В отфильтрованный раствор при темпера туре 40 С вливают 300 мл этнплоргндрина (у 1.веса 1,183 г/слт), Содержимое колбы постепеино нагревают прн 70 - 75 С до полного растворения эпихлоргидрина (на поверхности раствора и на дне колбы не должно бь 1 ть отделыных масляных капель).Затем в колбу вносят 92 г полнэтнленполнаминав (с титруемым азотом 20 - 22%) прнтемпературе смеси 70 - 75"С....

Номер патента: 379591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Шевл, Шелудысо

МПК: C08G 63/68, C08G 79/04

Метки: полиэфиров, фторсодержащих

...Л. ЧурсинаТехре3 Тараиеико Редактор Н. Воликова Корректор М, Гарцеепч Заказ 3084 Изд. М 145 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Загорская типографпи Гдроксцльные группы полученных полиэфи,ров обладают достаточной реакционной способностью. Онц легко реагируют, например с цзоццанатамц, дицзоцианатами ц др. Предмет изобретенияСпособ получения фторсодержацтзх поли 4эфиров путем взаимодействия фторированных диолов и фторсодержащего производного кислоты, отличающийся тем, что, с целью получения бифункционагыцх продуктов с плотао стью 1,78 - 1,91 г/слз, в качестве исходногофторсодерхкащего производного кислоты применяют...