382613

Номер патента: 632915

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Ханнанов

МПК: F25B 33/00

Метки: качества, параметра, продуктов, процесса, разделения, ректификации, фракций

...к данному является устройство, которое может применяться для определения параметра качества процесса разделения фракции продуктов ректификации, содержащее датчик температуры, функциональный преобразователь, выполненный в виде элемента сравнения, одна из камер которого подключена к выходу генератора периодических сигналов, а выход - к управляющей камере клапана, и индикатор 12) . Недостатком такоо устройства ян,1 яется не в ы сок а я точ ность.632915 3та сравнения 2, одна из камер которого подключена к выходу генератора 1. В устройство входит также клапан 3, управляющая камера которого соединена с выхо- дом элемента сравнения 2, емкость 4, повторитель со сдвигом 5, соединенный с соплом 5 проточной камеры клапана 3, связанной с...

Номер патента: 467518

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Ейи, Казумичи, Нобуеси, Сигеру

МПК: C07C 127/04

Метки: выделения, компонентов, мочевины, непрореагировавших, образующихся, потока, продуктов, синтезе

...способа является низкая степень выделения непрореагировавших компонентов - аммиака и двуокиси углерода - из газового потока и высокое содержание воды в отогнанной смеси, приводящее к сильному разбавлению абсорбата на стадии абсорбции.По предлагаемому способу ректификацию газовой смеси проводят при температуре не выше 140 С в присутствии углекислого газа, вводимого в колонну, при содержании его 0,01 - 0,2 моля на 1 моль мочевины, содержащейся в растворе.Отделенная газовая смесь аммиака и двуокиси углерода, содержащая небольшое количество воды, выводится из верхней части ректификационной колонны и поступает на абсорбцию, а освобожденный от непрореагировавших компонентов раствор мочевины выводится из нижней части колонны. Ниже...

Номер патента: 1666529

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Малежик, Марценюк, Мельник, Немирович, Сергеев

МПК: C12F 1/00

Метки: пектина, полученной, производстве, регенерации, спирто-водной, суспензии, этанола

...часть сухих веществсостоит из взвешенных частиц, которыеотделяются в отстойнике, Отличитель-.ной особенностью спирто водной сус-.пензии пектинового производства отбражек спиртового производства являет 35ся высокая способность к коагулированию и осаждению веществ изза пони "женной плотности, отсутствия диоксидауглерода и поверхностно-активных веществ,40Сгущенная суспензия отличается отосветленной фазы более высоким содержанием сухих веществ, в том числе пектинов и пектинатов, которые имеюттенденцию образовывать прочные осадки, сильно засоряющие трубопроводы иповерхности контактных устройств ко-.лонн.. При уменьшении соотношения осветсленной Фазы и сгущенной суспензии50менее 3:1 возрастает расход греющегопара на обработку сгущенной...

Номер патента: 1703645

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин

МПК: C07D 241/16, C07D 241/20

Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза

...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...

Номер патента: 548610

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров

...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...