Архив за 1973 год

Номер патента: 382624

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евстигнеева, Флейдерман

МПК: C07D 207/32, C07D 403/14

Метки: полипиррольных, соединений

...получение врипиррена а 1 налогично примеру 1. Для выделения трвпиррена раствор упаривают до 55 Д мл, добавляют 20 мл эфира, й образовавщийся осадок отфильтровывают. Выход 90%. Т. пл. 146 - 147 С.П р и м е р 3. Получение трипиррена в среде хлористого кметилена (80 мл) с добав лением метанола (20 мл) аналогично притеру 1, Для выделения трипиррена раствор упарива 1 от до 2 мл и растирают остаток в 20 мл эфира. Выход 85%. Т. пл, 146 - 147 С.П р и м е р 4, Дибромгидрат 1,3,7,13-те траметил -2 (Ф-дйэтиламиноэгил)- 8,12 - ди(Р- карбометокеиэтил) трипиррена,В 200 мл эфи 1 ра я 30 мл метанола растворяют 384 мг 2,4-диметил-З- (р-диэтнламиноэтил) -5-формйлпиррола:и 593 мг 4,4-диметнл-З,З- ди (р- карбометоксиэтйл) дипиррилметана. При...

Номер патента: 382625

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 213/127

Метки: 1ммl, »ма, авторыизобретенияа, в.а, всесоюзнаяше111шиш, ивановский, казанкин, колпаков, коршунов, кутьин, ферштут, шкарникова

...моль СН,О) и 0,15 г диэтиламица, Лмпулу закрывают и в цес цагцетают азот до давления 20 ати Реакция оксимстилировация проводится при 165 С в течение 3 час, после чего содержимое ампулы охлаждают до комнатцой температуры, азот сдувают, реакциоццую смесь выгружают и анализируют ца содержацие в цей исходных продуктов. Конверсия 2-пиколцца и формальегида соответствеццо 213 и 912 о/оПолучешую реакционную смесь испаряют и пропускают через реактор, прсдставляющиц собой етдллическуо трубку диаметром 20 лсм, в которую помещают 50 мл фосфата кальция в виде цилиндриков (диаметр 2,8 - 3,0 мм, высота 2,5 - 3,5 млс), При проведеции рсдкцш в теецие 1 час при 230 С, скорости подачи реакционной смеси 1,0 лл ца 1 мл катализатора в 1 час ц давлении в...

Номер патента: 382626

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко

МПК: C07D 231/16

Метки: 4-ни, кислоты, тропиразол-1-уксусной, эфиров

...продукта зависит от рНсреды, в которой проводят реакцию. Наилучшие результаты достигаются при рН 3,8 - 4,4.Выход продукта в этих условиях достигает99%, при рН 2,5 реакция практически не идет.Повышение рН до 7,0 - 7,5 приводит к падению 20выхода до 7,0 - 10/О.оСтроение синтезированных веществ подтверждено данными элементарного анализа, мол. весом, ИК=п ПМР-спектрамп.П р и м е р 1. 1 г 2,2-динитропропандпола 1,3 и 1,2 г солянокислой соли метилового эфира гидразинуксусной кислоты растворяют в 25 мл воды и добавляют 0,55 г уксуснокислого натрия. Смесь нагревают приперемешива нпп в течение 1 час при 55 - 60 С, охлаждают,382626 1340 слруины.Карбонигьиой группе соответствует частота 1750 сл-,Прсдмст изоб 1 сс(ии 51. СИОсоо ИОлсни 51 эфиров...

Номер патента: 382627

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атом, Брома, Имеют, Метилформамид, Например, Что, Этанол

МПК: C07D 213/20, C07D 235/14

...703.Светло-желтйе кристаллй ст.пл. 237-238 оС.Найдено, Я: С 47,82; Н 3,77;М 11,5914 14 ф 3Вычислено, Й С 47,99; Н 3,99;П,97УФ-спектор (СНС 83):380 нм (с. =6350).б/М -бензил-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый. Выход 667.,Светло-желтые кристаллы с т,пл. 240241 оСНайдено : С 61,79; Н 4,31; Ю 11,21Вм 21,1С 19 Н 16 ф ЗВВычислено Ф: С 62,29; Н 4,40;У 11,48; Ьс 21 81УФ-сйектор (СБСЕ).395 нм (6=6750)в/Л -(фенилэтил)-4-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый.Выход; 94,2. Светло-желтыекристаллы с т.йя. 149-150 оС.Найдено, Ф. С 62 93; Н 5,15;СС 20 Н 19" 3 ВВычислено, ; С 63 01 Н б 02И П,03," Въ 20,96УФ спектор (СНС 83:395 нм (Е =6500).Пример 2, 9,75 г (0,05 моль)-2-(пиридил)-бензимидазола в ампуле (объем 100 мл) расворяют в70 мл диметилформамида и...

Номер патента: 382628

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 401/04

Метки: 2-(тетрагидропиридил-4, бензимидазола, производных

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К-З 5, Раушская иаб.,;1. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 мидазола. (Вещество на воздухе быстро темнеет).Найдено, /,: С 78,74; Н 6,59; Ы 14,53.С 19 Н вйзВычислено, %: С 78,84; Н 6,62; И 14,52.Кг 0,73 (0,25 лглг, окись алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32, проявление ультрафиолетом),УФ-спектр: 297 нм (8=14500).Аналогично получают 2- (1-фенилэтил,2,5,6-тетрагидропиридил) - бензимидазол. Выход количественный. Бесцветные кристаллыбыстро темнеют на воздухе, т. пл, 207 - 208 С,Найдено, о/о. С 79,09; Н 7,28; И 13,91.С 20 Н 21 М 3.Рассчитано, %: С 79,18; Н 6,98; М 13,86.Кг 0,71 (0,25 мм, окггсь алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32,...

Номер патента: 382629

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авота, Гиллер, Латвийской

МПК: C07D 237/06, C07D 307/14, C07D 309/14 ...

Метки: tetpaгидpoпиpahилили, тетрагидрофуранил-з-оксипиридазонов-б

...1 или 3-оксипиридазонвию с триметилхло тилдисилазана и п метилсилилпиридаз и 1 иися тт взаимв среде ге3,6-бисем, что одейст- ксаме- О-три 6 ЩН соединением где п имеет в дующим соль рагидропиран 3-О-триметил ем целевых мами. ышеуказанное знач волизом образовав ил- или ч 1-тетраг силилпиридазоновсоединений извес ние, сшихся дрофу и выными после- Х-тет- ранил- делени- приеоставитель Ф. МихайлицынТекред Л. Грачева Корректор Л. Чуркина Редакто Ве Тираж 523открытий при Советекая наб., д. 4/5 Подписное пиетров СССРипография, пр. Сапунова, 2 3рофураном (формула , п=1) обычно осуществляют в интервале температур от - 20 до - 10 С в течение 4 - 8 час.Пример 1. 4,5 г 3-оксипиридазона - 6 (0,04 моль), 20 мл гексаметил-дисилазана и 5 2 мл...

Номер патента: 382630

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мельников, Мельникова, Репина

МПК: C07D 251/52

Метки: яейгн-лгхшр^гпгдя

...слой сушат Мд 504, упа.(С 2 2)2 гЧ (С,Н.)2 %1 С,Н,г-ссзо ЧНС 2 Нг-ссзо ИНС 2 Н- изо 1 ЧНСзНг- изо ЧНС,Н,. Сс 2 82,5 С 2 Н 2(С.2) 2-3,4 С На(СН,.), -2, 4 И 1.1 С 2 2- ссзо 69 гЧНС,Р 2- изо ИНС 2 Н,- изо С,Н,-ОС 2 2- г 76 С 1-1,С -и гЧНС 2 Н 2- изо С 2 Н,ИНС 2 Н,-ссзо 68 риваот в вакууме водоструйного насоса, затем на водяной бане 20 - 30 мин в высоком вакууме, получая в остатке 1. Например, получены:2-бензилтио,6- бис - (изопропиламино) симм-триазин, т. пл. 111,5 - 112,5 С (гексан);2-(м-бромбснзилтио) -4,6-бис - (изопрониламино)-силглг-триазин, т. пл. 85 - 86 С(из гексана);2-(о-хлорбензилтио)-4,6-бис - (изопропил агмино)-силглг-триазин, т. пл. 138 - 139 С (из гексана);2- (и-хлорбензилтио) -4-этила амго-б -...

Номер патента: 382631

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаева, Кофман, Серго

МПК: C07D 251/70

Метки: 6-трис-(алкилили, алкениламино)-сямл1-триазинов, производных

...триазина общей формулы П р и м е р 2. Получение 2-метиламино- изопропиламино-б-аллил-ампно - силгм - триазина.В описанный в примере 1 реактор загружают 20 вес. ч. 2-хлор-изопропиламино - 6- аллиламино-симм-триазина и на него действуют при 140 - 175" С парами безводного метил. амина так, как описано в примере 1. При этих условиях реакция также протекает очень энергично и заканчивается в течение 20 мия.После экстракции бензолом и упарки растворителя получают 18,2 вес. ч. кристаллического вещества 2-метиламино-изопропиламино - 6 - аллиламино - симм-триазина (см. таблицу) П р и м е р 3. Получение 2-диэтиламино 4,6- бис - (этиламино) - симм - триазина.В четырехгорлый реактор, снабженный обратным холодильником мешалкой, термометром и...

Номер патента: 382633

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 317/26, C07D 333/48

Метки: кислоты, ы-сульфоланилалино-уксусной, эфиров

...проводить при избытке сульфоланилампна (1: 2) илп соотношснии исходных реаген-ов 1:1 в присутствиипиридина или трпэтилакнна при 20 в 1 С.Выход целевого продукта 86 - 98 ЯП р и м е р 1. Смешивают при 20 С5 0,1 г-гио гь децнлового эфира мопохлоруксусной кислоты и 0.2 с-,1 о,гь метилсульфоланиламина и оставляют на 5 - 6 гас. Солянокислыймстилсульфоланнламнн отмывают водой, а децпловы 11 эфир метилсульфоланиламиноуксус 10 ной кислоты сушат в вакууме. Выход 97%,т. пл, 40 41 "С.Найдено, ог: С 58,32, Н 9,68, 8 9,80.СгтНаз 04Вычислено, го. С 58,74, Н 9,57, 8 9,22,15 Указанные эфиры Х-суль 111 олапиламипокислот могут быть получены при эквнмолярномсоотношснии реагентов в присутствии пиридина илп триэтнламина.П р и м е р 2. Раствор 0,1...

Номер патента: 382634

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Секачев

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-арилиденгидразонотиазолидинонов-2

...тщательно промыгорячим дцхлорэтаном. Выход 15 - 45%. которых случаях следует применять раитель. Катализуют из диоксана или укой кислоты. тдт т в В отличие от известног гаемом способе получения лидиноцовусловия реа динонас гидразингидра изменены так, что не про ровки тионитиазолидино производное триазолцнона Предлагается способ п гидразонотиазолидиноно в том, что 4-тионтиазол взаимодействию с гидра лучения 4-арилиден, заключающийся динонподвергают ингидратом, ц в пеХарактеристика полученных продуктов приведена в таблице. Известно, что 4-т нагревании с гидр 5-меркаптометил,3, ля которого при реа дегида образуют со производное 1,3,4-тр о способа в предла 4-арилиденгидразокццц 4-тионтцазолцтом и альдегидом исходит перегруппина в...

Номер патента: 382635

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кочешков, Фомина, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: йоесоюзная

...течение несколькихчасов.Предлагаемый способ отл простотойпроведения реакции, особен синтезе25 соединений типа КЯе,Высоким выходом герм анийорганпческихсоединениц легкостьо разделения реакционной смеси и выделения индивидуальных компонентов: жидких - перегонкой в вакууме,30 твердых - перекристаллпзацией; возможно.382635 20 Предмет изобретения Составитель О. СмирноваТекред Г. Дворина Корректор Н, Прокуратова Редактор Т. Иванова Заказ 2326/10 Изд. Ие 619 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 стью использования методики как для синтеза полнозамещенных герм анийорганпческих соединений, так и соединений промежуточной степени...

Номер патента: 382636

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Спиридонова, Танасейчу, Тихонова

МПК: C07F 7/24

Метки: соединений, стабилизации, тетраалкилсвинцовых

...с водой становится практически цеот лц сцмым от,сестабилизированного ТЭС.Цель изобретения - повысить эффективность стабилизации.Это достигается тсм, что тетраалкилсвинец обрабатыгают ацтиокцслцтелем - ограццче ским 2,4.5-производным ц:,гцдазола, например, 2-и-диметцламицофеццл-и-метоксифенил - 5- фсцилцмидазолом, 2-сг-брохгфе;сил-п-толуцл-фепиггггмидазолохг, 2-сг-метоксифенил,5-лцфесцстсцмцлазоггохг, 2-п-метоксифецил,5-лифе цилц,.гглозолом и другими производными. Антцокцслцтель берут в количестве 0,002 - 0,1 вес.%.На чертеже изображен график, иллюстрирующий предлагаемый способ, где 1 - ТЭС, 3 2насыщенный инг. о-фенилендиамином (0,02 вес.%), 2 - ТЭС, насыщенный инг. 1 (0,021 вес.%), 3 - ТЭС, насыщенный инг. 1 (0,021 вес.% ), отмыт...

Номер патента: 382637

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/142

Метки: изобретения382637, сан

...тонком слое силикагеля полученные моноалкнлфосфиты однородны и не содержат примесей дналкилфосфитов и фосфористой кислоты. Исходные натриевые 5 соли моноалкилфосфористых кислот получаютпри взаимодействии диалкилфосфитов с едким натром.П р и м е р 1. В колбу Кляйзена, снабженную холодильником и приемником, помещают 10 5 г тонко измельченного едкого натра и 14 г(11,7 лел) диметилфосфцта. Смесь нагревают цри 130 С и энергичном перемшиванви. Контроль за ходом реакции осуществляют по количеству выделяющегося метанола. Полученную 15 натриевую соль монометилфосфита растирают в ступке с ацетоном, фильтруют. Остаток промывают трижды в 30 лг,г ацетона, а затем в 30 м,г эфира, Выход 14,5 г (96%). К 14,5 г натриевой соли монометилфосфита добавляют...

Номер патента: 382638

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Карпавичюс, Кильдишева, Коврова, Линькова, Юодвиршис

МПК: C07F 9/165

...при растцрангои, Получают 12 г сырого Я(3-амиггопропи 20 ламино) -этцл 1 дпггидротиофосфата. Веществорастворяют в 30 лг.г воды, профцльтровываюти прибавляют хгетцлствый спирт до образования легкой мути (около 35 лг,г) ц оставляютна 2 часа при температуре 0 С. Получают1 О г (90%) чистого целевого лродукта ст. пл. 160 С. Снзн,)д,"СНз Изобретение касается получения эфировтиофосфорных кислот, а именно новых способов получения Я(3-аминопропиламино)этилдигидротиофосфата формулыН, (СН,),1 НСН,СН,РОзн,Это соединение является одним из лучшихрадиопротекторов.Известен способ получения Я(3-амицопропиламино) -этилдигидротиофосфата, заключающийся в том, что 1-(3-аминопропил)азиридин подвергают взаимодействию с бромистым водородом и образуюгцийся...

Номер патента: 382639

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/165

Метки: s-триорганотритиофосфатов, полученияs

...фосфора,0,15 г-,ноль тиофенола, 0,1 г пиридпца и 40 пл сухого хлороформа цапревают при кипении с лродувкой сухим азотом до прекращения выделения хлористого водорода (2,5 час). После зО этого реакционную массу охлаждают до - 30 С382639 Предмет изобретения 35 Составитель М. МакаровТехред Г. Дворина Корректор М. Гарцевич Редактор А, Бер Заказ 429/1258 Изд,596 Тираж о 23 ггодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тнп. Харьк. фил. пред, Патент и при этой температуре при перемешивании прибавляют 0,05 г-мо,гь ледяной уксусной кислоты, а затем прикапывают 0,05 г-моль хлористого сульфурила (реакция экзотермична). По окончании прибавления хлористого сульфурила температуру...

Номер патента: 382640

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G08C 15/10

Метки: приемо-передающее, системы, телесигнализации, телеуправления

...5 открыт, на его коллекторе отрицательный потенциал отсутствует, что соответствует отсутствию принимаемого сигнала. При необходиь мости выдать в линию связи сигнал (команду) на базу транзистора 1 через резистор 19 подают управляющее напряжение. Открытое состояние транзистора 1 определят иаличке в проводе 4 линии связи полупериодов положительной полярности, что соответствует передаче в линию связи сигнала (команды).Передачу сигнала с противоположного конца линии осуществляют закорачиванием не всего, как в известном устройстве, а части полупериода напряжения, питающего линию.Ы течение части полупериода гь если утечка в линии не превышает допустимую, осуществляется заряд конденсатора 17 по цепи, содержащей зажим вторичной обмотки...

Номер патента: 382641

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Будкин, Медников, Семенов

МПК: C08L 15/02, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...диизопропилбензолаРезинат калияЛей канал 70,000 30,000 0,180,100 ,200 ,300 Железо сернокислое закисное семиводное 0,03Трилон Б 0,06 Трет-додецилмеркаптан 0,06 Гипериз 0,25 Вода 200,00За 16 час полимеризации при 5 С получают латекс полибутадиена. После дегазации от мономеров сухой остаток латекса составляет 20 вес, %.Полученный латекс (1 л) заливают в эмалированное ведро и при непрерывном перемешивании при температуре 70 С добавляют 450 лил нагретого до 60 С рассола с содержанием хлористого натрия 26 вес. %. В образовавшуюся сметану заливают 75 г нагретого до 50 С поли-п-хлорметилстирола,Для коагуляции полимера в виде крошки, полученную смесь обрабатывают 0,7 о/очным водным раствором серной кислоты до...

Номер патента: 382643

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 238/00

Метки: всесоюзнаяавторы

...гептана, 1,16 мл (0,0485 моль/л) триизобутилалюминия и 0,17 мл (0,0166 моль/л) четырех- хлористого титана. Затем к реакционнойг смеси, охлажденной до - 10 С, добавляют по каплям раствор 1,89 г (0,015 моль) диэтинилбензола и 2,97 г (0,045 моль) свежеперегнанного изопропенилацетилена в 16 мл абсолютного толуола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поднималась не более, чем на 1 - 2 С, Далее реакционную массу выдерживают при - 10 С в течение получаса и выливают в десятикратное количество подкисленного метанола. Выпавший осадок 40 45 50 55 60 65 отфильтровывают, промывают метанолом, 20 /а-ной соляной кислотой, водой до нейтральной реакции, метанолом и сушат до постоянного веса. Получают 2,62 г светло-желтого продукта,...

Номер патента: 382644

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08F 126/02

Метки: полиэтиленимина

...можно производить, минуя стадию выделения полимера из водного раствора. Г 1 олучегнгый полимер гндролизуют нагреванием до кипения раствора полимера в 2 - 35%-ной соляной кислоте, Получается хлорнстоводородная соль полиэтн ленимнна регулярного строения. В виде свободного основания полимер выделяется нейтрализацией его соли раствором едкого натрия или калия, удалением воды также выделить высалнваннем его едким калием.15 Полнэтнленнмнн регулярного строения имеет повышенную эффективность как флокулнрующий агент н может найти применение в целлюлозно-бумажной промышленности для очистки сточных вод и в других областях.20 П р и м е р. В ампуле прн охлаждении растворяют 20 г -(Х-этиленнмино)-этилацетамида в 7,9 лгл 0,1 Х раствора...

Номер патента: 382645

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Болдырев, Вител, Волошин, Ластухин, Пучин, Токарев, Юрженко

МПК: C08F 220/58

Метки: олигомеров, перекиснофункциональных

...20% 05 5. Вычислено, %: С 65,20; 1 1,4-Диакрилоиламиноантр346,34, т. пл, 206 - 209 С, ц Найдено, %; С 69,43, Н 4,27, 8,13,С 2 оН 141 М 201.Вычислено, %: С 69,36; Н 4,07; 8,09. проводят в воздушном термостате с автоматической регулировкой температуры. Полученные гидроперекиснофункциональные пол имер- красители, двукратно переосаядают из ацето нового раствора,петролейным эфиром (фракция 40 - 70). Полимеры на основе пермономера П переосаждают из бензольного раствора метанолом. После осушки в вакууме они сохраняют окраску и активный кислород.0Пример 1. В дилатометр помещают 20 гдиметилвинилэтинилметилтретбутилперекиси и 0,05 г 1-метакрилоиламиноантрахинона (025 вес. % ). Полимерпзапию ведут прп 5 20 С. Глубина превращения составляет 72%за...

Номер патента: 382646

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андондонска, Легкой, Роскин

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, основе, сополимеров

...- тримез иламин, триэтиламин, метилэтиламин, пиридин, алкилпиридины, замещенные амиды муравьиной, уксусной и других карбоновых кислот - диметилформамид (ДМФ), диэтилформамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, тетраметилмочевина, сульфоксид (ДМСО), диэтилсульфоксил, металиэтилсульфоксид, тез раметиленсульфоксид. Примером соединений с фосфорильной группой является гексаметилфосфортриамид. 10Соотношение органического основания и малеинового ангидрида может изменяться в широких пределах,однако пердпочтение отдается соотношению основания к малеи)н)овому ангидриду 0,5 - 3 моль.Процесс полимеризации может быть осуществлен не только при низких, но и при повышенных концентрациях мономеров (50% и более) и при повышенных температурах, что и...

Номер патента: 382647

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08F 222/40

Метки: регулярных, сополимеров

...г метилметакрилата (ММА), 0,025 г ДАК и 8 г ДМСО, Полимеризацию ведут в запаянной ампуле в среде азота при 70 С в течение 65 мин.Выход переосажденного сополимера 95/о, Продукт представляет собой белый порошок, содержание азота по Дюма, в котором - 6,22%, что соответствует составу сополимера ВСИ: ММА - 49:51 моль %. Растворим в диоксане, метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане, диметилсульфоксиде.П р и м е р 2. В ампулу помещают 4,48 г ВСИ, 2,94 г винилацетата (ВА), 8,73 г и 0,037 г ДАК, Полимеризацию ведут в запаянной ампуле в среде азота при 70 С в течение 5 мии. Выход сополимерра 95%,Продукт представляет собой белый порошок, растворимый в диоксане, метиленхлориде, дихлорэтане, хлороформе, бензоле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде...

Номер патента: 382648

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балаев, Козлова, Панов

МПК: C08F 212/08, C08F 220/44

Метки: акрилонитрилом, сополимеров, стирола

...Напрореагировавшие мономеры удаляют нагреванием блока в течение 20 мин при 200 С под вакуумом 1 - 3 лис рт. ст. После вакуумирования сополиьмер содержит 18,7% связанного акрилонитрила (4,93 азота), 0,21"/о стирола и 0,06% акрилонитрила в качестве остаточных мономеров. Сополимер представляет сооою бесцветный прозрачный блок и имеет характеристическую вязкость 0,96. Нагревание сополимера при 200 - 210 С в атмосфере воздуха в течение 30 мин не приводит к изменению его цвета.П р и м е р 2. В чистую сулю стеклянную ампулу загружают 5,0 г стирола, 4,0 г акрнлонитрила и 1,0 г 0,01%-ного раствора в стироле 1,4-ди-п.мезидиноантрахицона.Обработка алзпулы до термостатирования ,производится ацалотичцо методике, описанной в примере 1. Ампулу...

Номер патента: 382649

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 112/08, C08F 4/34

Метки: полистирола, содержащего, эпоксигруппы

...исходных продуктов и высокой термической стабилыносэвю.5 Предложенный способ позволяет получатьэпоксисодержащие полимеры стирола различного молекулярного веса.П р и м е р 1. 10 г очищенного свежеперегцапцого стцрола полимеризуют в присутствии 10 1,8 вес. % (0,1125 г . моль/л) 1,2-эпокси-третбутилпероксипропеца в запаянных (при охлажденин углекислотой и в токе азота) ампулах при 110 С в течение 110 мин. Затем полимер дважды переосаждают из толуольного раствора метиловым спиртом, сушат до постоянного веса под вакуумом при 60 - 70 С. Выход полимера составляет 3,0 г (30%).Молекулярнь 1 й вес полученного полимера,определенный вцскозцметрическн, 130000 20 (Я)В двух образцах определяется эпоксидноечисло по известному методу:Найдено,...

Номер патента: 382650

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акутин, Байбекова, Гул, Гумен, Елин, Любешкина, Пфлаумер, Шмагина

МПК: C08K 5/18, C08L 23/12

Метки: ссесоюзнап

...по зонам соответственно 150, 160 и 170 С. Полученныегранулы высушивают при 100 С в течение2 час. Образцы для испытаний на термостарение изготавливают литьем под давлением последующему режиму:Температура литья 210, 230 и 250 С.Давление литья 1400 кг/см-.Продолжительность цикла 60 сек,Толщина образцов 3 мм.Образцы для испытаний на светостарениеизготавливают прессованием. Испытание на светостарение проводят на везерометрах различного типа. Интенсивность облучения в двухламповом дуговом везерометре составляет 0,55 кал/см мин. Режим экспозиции образцов состоит из следующих непрерывно друг за другом 20-лин микроциклов, причем каждый микроцикл состоит из 17 мин чистого облучения и 3 мин одновременного орошения и облучения. Температура в...

Номер патента: 382651

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Научно, Тарик, Цейтлин, Чудина

МПК: C08G 73/10, C08G 73/22

Метки: 2032удк, 382651м, 675(088, гознаяj, кл, ппточп, сская

...и частично ь ДтФА) .риведенная вязкость 0,2% -ного раствора циклизованного полимера в Н 504 - 0,54 длг,емпература начала интенсивного разложения 450 С.1 ри мер 3, Смесь из 1,0 г (0,0023 М) 2,2-оис- (н-аминофенил) - 5,5 - дибензоксазолоксида, 0,53 г (0,0023 М) 3,3-диамино,4-диоксидифенилового эфира растворяют в 21 мл ДМЛЛ, после чего загружают 1,О г (0,0046 М) пиромеллитового диангидрида, далее процесс продолжают, как в примере .риведенная вязкость 0,5%-ного раствора форполимера в ДМФА - 0,56 дл/г, ермообраоотку 11 ЛК осуществляют по аналогичному режиму в примере 1, Образующиеся ПЬОИ хорошо растворяются в широком круге органических растворителей ( МФЛ, ь-метилпирролидон, Д,ч 1 ЛА, ДМ.О, ДМФЛ, 1 МС, нитробензол. риведенная вязкость...

Номер патента: 382652

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кафенгауз, Летемина, Сабинина

МПК: C08G 71/02

Метки: полиуретанмочевин

...10 Физико-механические показатели ной пленки:Предел прочности при растяжении о кг/слгзОтносительное удлинение 1 %Остаточное удлинение Еоет, %Модуль упругости при 100%ном удлинении Егоо, йг/слгеМодуль упругости при 300%ном Удлинении Езоо, йг/слив монолит 517 506 5 15 35 Предмет изобретения 45 Составитель Т, Кременецкая Текред Г. Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 2330,13 Изд.561 Тираж 551 ПодписноеПИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Кснец реакции определяют по установивв т 1 отншейся -"и исчезновение эпоксидных групп,с Получают гомогенный раствор низкомолекулярного полиуретана, имеющий - " - 1-" - " = 0,03.с Вторая...

Номер патента: 382653

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/58

Метки: полититаноорганосилоксанов

...Совета Министров ССС 1 зпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент ворнмый в органических растворителях ц 0,03, Мп 1100.Вычислено, %: С 47,7; Н 4,55; 81 15,9; Т 1 13,65 Найдено, %. С 47,02; 46,77; Н 5,38; 5,53; Я 17,0; Т 1 13,76; 13,32.П р и м ер 3. Смесь, состоящую из 4,0 г (0,0099 моль) тетракис- (триметилсилокси) -титана и 4,02 г (0,0133 моль) бутилового эфира борной кислоты, нагревают при 200 - 230 С 2 час, затем нагревание продолжают в вакууме для удаления легколетучих продуктов реакции в течение 4 час при 100 С (4 мм. рт. ст).За время поликонденсации выделяется 5,0 г (86,5% от теодор ии) три метил бутоксисил а н а, В кубе полимер-вязкая желтая жидкость, хорошо растворимая в...

Номер патента: 382654

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виноградова, Коршак, Панкратов, Пучин

МПК: C08G 73/06

Метки: ссср

...от 90 до 240 С, после чего постепенно охлаждают до комнатной температуры.Полученный полимер имеет следующие характеристики: температура начала деформа 30 ции (при нагрузке на образец 0,785 кгс/см 2)360 С, температура начала разложения цавоздухе (скорость подъема температуры 4,5 Св 1 мин) 345 С, температура начала разложения в аргоне (скорость подъема температуры35 4,5 в 1 мин) 395 С, удельная ударная вязкость 13 кгс см/см-, прочность на изгиб1420 кгс/см-, твердость по Бри неллю1460 кгс/см 2, плотность 1230 г/смз.П р и м е р 2, В ампулу загружают 2,783 г40 (0,01 моль) 2,2-бис-(4-цианатофенил) пропанаи 1,19 г (0,01 моль) винилцианата. Реакционную смесь расплавляют в токе аргона, ампулузапаивают и термостатируют 23 час при постепенном...

Номер патента: 382655

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08K 3/32, C08L 61/06

Метки: покрытий, состав

...изобрете ия бетона,фенолов, 1 ийся тем, икости пов качест- фонитрильно введен в следую 1- 1,5- 0,7- 0,0 Изобретение относится к составам для покрытий и склеивания бетона.Известен состав для защиты бетона, состоящий из суммарных сланцевых фенолов (1 вес. ч.), фурфурола (0,7 - 0,8 вес, ч.) и отвердите ля - а-хлорэфиров (0,001 - 0,007 вес. ч.). Однако этот состав обладает недостаточной теплостойкостью ( - 20 С).Целью изобретения является повышение теплостойкости покрытий и придание им не- горючести, Для достижения этой цели предлагается в качестве отвердителя использовать полифосфопитрилхлорид (ПФНХ) и в композицию дополнительно вводить пластификатор - тиокол.15При,использовании ПФНХ теплостойкость увеличивается до 83 С. Кроме этого...