Архив за 1969 год

Номер патента: 241418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головень, Мазалов, Пермский

МПК: C07C 51/305

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, полифторированных

...- 10 С рбен ойчдя кист кр 1 сталлчес ко вывдют и промь т на воздухе. ом зкстрдг рую кислоты. Обш 1 д 90 : т. пл.ота зыпаго осадка, гвают хоВес 8,5 г. теше 1 г й вес сос - 99 С. олд т. пл. д м е т: 3 о о о е т е н и Известен способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот, заключающийся в том, что перфторксилолы обрабатывают олеумом при 150 С под давлением. Процесс идет 12 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутстви катализатора - борной кислоты или ее диг;дрида при температуре00 С. Это упрощает процесс - дает возможность вести его при атмосферном давлении, а также сокращает время процесса с 2 до 6 час,П р и м е р. Смесь 12 г октафтортолуола, 12 г 18%-ного олеу ма и 1,9 г...

Номер патента: 241419

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ковалев, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: полигалоидбензойныхкислот

...что процесса, в качестве о кислород воздуха и про ратуре 130 60 С в пр бальта и хлора, которь 0,003 - 0,004%. полигя поли с цел кислите цегс ве гсутстз и беп кпс от. Изобретение относится к способу получения полигалоидбензойных кислот, которые находят применение в качестве гербицидов,Известен способ получения полигалоидбензойных кислот окислением полигалоидтолуолов 90 згго-ной азотной кислотой под давлением в присутствии концентрированной фосфорной кислоты при температуре около 100 С.Недостаток способа заключается в использовании дорогостоящего окислителя.Предложен способ, согласно которому используют для получения полигалоидбензоиных кислот в качестве окислителя кислород воздуха, Процесс окисления ведут при температуре 130 - 160 С в...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 241421

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 335/32

Метки: изотиурония, солей

...%. Вг 34,32; С 6,91; М ,32; 5 13,89.СзгНзсВг 4 СзМ 40,84.Вычислено, %: Вг 33,78; С 7,48, Х 7,91;8 13,49. С1 чН НС 1,25 С - Я - (СН,),ЯО,ОО,(СН,), - СМН Н 30 Изобретение относится к способу полученияне известных ранее солей изотиурония общейформулыНС 1С - Я - (СН,), ЯО,О - А -1 чН где А - арилен, которые обладают физиологически активными свойствами.Предложен способ, основанный на реакции бис- (винилсульфонил) -фенолов с хлоргидратом тиомочевины. Реакция протекает гладко в бутиловом и этиловом спирте при температуре 20 - 80 С и заканчивается в течение 1 - 2 час. Конечный продукт - порошок, окрашенный в желтый цвет.П р им е р. Бис-(хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси) -бензол. К раствору 0,02 г иоль бис-(винилсульфонил)-гидрохинона в...

Номер патента: 241422

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мустафаев, Садых, Татлиев, Юльчевска

МПК: C07D 303/08

Метки: 241422

...1,1-дихлорбутена, заключающийся во взаимодействии аллилового спирта с СС 1, при 78 С в присутствии перекиси бензоила с последующей обработкой полученной при этом смеси щелочью в эфире, как и соединение, является новым. Полученный, продукт можно применять для расширения эпоксидных смол.П р и м е р. А. В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 280 г (1,82 моль) четыреххлористого углерода и при температуре 78 в течение 14 час по каплям добавляют раствор, состоящий из 3,69 г (0,015 лголь) перекиси бензоила,8 г (0,1 моль) аллилового опирта и 28 г (0,18 моль) четырех- хлористого углерода. По окончании реакции смесь перемешивают при той же температуре в течение 7 час, обрабатывают...

Номер патента: 241423

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мастюкова, Проектный, Седельников, Трофимова, Центральный

МПК: C07C 35/08

Метки: терпинеола

...основания, напрбоксильной кислоты. путем обрапсновых угле- некарбоксильорганической, ,рителя, отлиышения выхоаисутствии засоли некарол ен или свв пов в и 1 ме П ример. 75 г нат фокислоты растворяю ной кислоты и добав Температуру реакцио 40 С и медленно ввод и бензолсуль%-ной сермл ацетон а. ы доводят до пинена. Реакриевои сов 200 мяют 200ной средят 100 м Изобретение относится к способу получения терпинеола гидратацией пинена.Известен способ получения терпинеола путем обработки пинена или фракции терпеновых углеводородов, содержащих пинен, разбавленной некарбоксильной кислотой, минеральной или органической, или ее эфирами, в среде растворителя. Суммарный выход терпинеола, терпингидрата и других изомерных спиртов - около 62%, выход...

Номер патента: 241425

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кейко, Филиппова, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: 2-формилвинилфёнилового, эфира

...гено, % С 72Предмет по п, 1, отличающийся тем, что в количестве 20 - 50% от исходИзобретение относится к синтезу формил замещенных виниловых эфиров ароматического ряда, например формилвинилфенилового эфира.Способ заключается в том, что феноксиацетальдегид подвергают взаимодействию с формальдегидом и солянокислым диэтиламином в среде органического растворителя - спирта при температуре около 60 С в присутствии гидрохинона при рН 7 - 7,3. Для поддержания рН применяют карбонат натрия. Спирт берут в количестве 20 - 50% от исходной смеси. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, бюреткой для подачи насыщенного раствора карбоната натрия и электродами к потенциометру...

Номер патента: 241426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коваленко, Кравчук, Николайчук, Стадниченко, Украинский

МПК: C07C 51/27, C07C 57/13

Метки: кислоты, этилендигликолевой

...вг состав, теоретидавления 50 С Предмет из Способ получения этилендигликолевой лоты путем окисления триэтиленгликол бытком азотной кислоты при нагревани 95 С, от.гичаюигиггся тем, что, с целью и шения выхода продукта, окисление ведут 56/о-ной азотной кислотой, которую бер восьмикратном и более избытке,кис изг до овы 45 -Изобретение относится к способу получения этилендигликолевой кислоты, используемой в синтезе полиамидных .смол и других полимеров,Известно получение этилендигликолевой кислоты путем окисления триэтиленгликоля 60%-ной азотной кислотой в четырехкратном избытке ее при температуре 40 - 90 С, катализатором служит ванадат аммония.Недостаток способа заключается в трудности контроля и получении большого количества различных...

Номер патента: 241427

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Маличенко, Украинской

МПК: C07C 263/10, C07C 265/14

Метки: 241427

...который может найти применение для синтеза полиуретанов.Предлагаемый способ заключается в том, 5 что тетрафтор- и-фенилдиамин подвергают взаимодействию с дифосгеном при температуре 180 в 2 С в среде инертного органического растворителя. Тетрафтор-л-фенилендиизоцианат очищают простой перегонкой в ваку уме.Диизоцианат представляет собой более кристаллическое вещество, которое не изменяется при хранении по крайней мере в течение месяца, 1Полиуретаны, полученные на основе тетрафтор-л-фенилендиизоцианата, отличаются от их нефторированных аналогов повышенной термостабильностью,П р и м е р 1, Раствор 2 г тетрафтор-м-фени лендиамина в 50 лг вазелинового масла нагревают до 120 - 130 С и по каплям прибавляют 15 лгг дифосгена....

Номер патента: 241428

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маличенко, Язловицкий

МПК: C07C 263/10, C07C 265/14

Метки: диизоцианатов, фторсодержащих

...продук чающиися тем, фторалкиловый ию с фосгеном реде инертногопоследующим та известными где К что (2,4 эфир подвпри темпе органичес выделение приемами. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТОРСО Изобретение относится к области получения фторсодержащих не известных ранее диизоцианатов общей формулы где К - полифторалкил, которые могут найти применение для синтеза маслостойких полиуретановых каучуков.Предлагаемый способ состоит в том, что (2,4-диаминофенил) -полифторалкиловый эфир подвергают взаимодействию с фосгеном при температуре 80 - 150 С в среде инертного органического растворителя, например хлорбензола.Очищают целевой продукт перегонкой в вакууме.20Пример 1, Синтез 1,1,5 тритидроокта фтор -н- цен тил -(24- ди изоцианатофенилового) эфира. В реакгор,...

Номер патента: 241430

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69

Метки: ариловых, таурина, эфиров

...отгоняют растворитель и получают про 20 20дукт. Выход 94,0%; д 4 1,1752; пг 1,5057; н айдено Мй о 110,81, Вычислено МК о 110,05.Найдено, %: 1 6,87; 5 14,01.Н, 2120082,Вычислено, %: ч 6,42; 5 14,65.П р и м е р 2. 2,2-Бис-М+диэтиламин сульфоннлокси,6-дихлорфенил 1-пропан чают в условиях примера 1 из 0,05 г 2,2-бнс-внннлсульфоннлоксн - 2,6нилпропана н 0,1 г ло.гь виэтцла 997%; и о 1,5534; т. пл. 84 - -85 С (ььз спирта).Найдено, %: С 20,62; М 4,48; 8 9,54.СзтН С 420052: Вычислено, %; С 20,51; 1 ч 4,04; Я 9,24.П р и м е р 3, 2,2-Бис-М+дибутилазьььноэтплсульфонилокси,6-дихлорфенцл 1 - пропанполучают в условиях примера 1 из 0,05 г моль2,2-бис - винилсульфоксилооси,6 - дихлорфеО нилпропана и 0,1 г мо,гь дибутиламина, Выход 98,30/,; т....

Номер патента: 241431

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бальченко, Кирпичей, Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/06, C07F 9/15

Метки: производных

...снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, тщательно продувают азотом. В колбу помещают 12,7 г (0,077 люль) 2-этокси,5-диметил,3,2-диоксафосфолана в 50 мл безводного бензола.В токе азота при перемешивагнш и охлаждениц постепенно добавляют 9,4 г (0,077 лголь) Х-хлорядетилэтоксифорятимина в интервале температур 10 - 15 С. После окончания прикапывания Х-хлорхдетилэтоксиформиздина содержимое колбы нагревают до 85 С и выдерживают прп этой температуре 3 час.После отгоцки растворителя разгонкой в вакууме выделяют 2-метилэтоксиформимино-оксо,5-диметил,3,2-дпоксафосфолац. Выход целевого соединения 14,5 г (85 о/, от теоретического); т. кип. 112 - 114 С (0,5 дьдг рт. ст./;11 й 1,4568: с 1 д...

Номер патента: 241432

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Нзобрете, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: бензилдитиофосфоновых, кислот, солей

...примера 1; т. пл10 78 79 СНайдено, о/,: С 15,65; Х 2,90; Р 6,45; 5 14,30С,сН.,С. КОРЯ.Вычислено, с/,. С 1 15,80; М 3,11;Б 14,12.П р и м е р 3. Триэтиламмонийная ь4,5-трихлорфенилбензилдитиофосфолоты. Получают в условиях пример , т.73 - 74 С.Найдено, с/с: С 1 19,80; М 3,01; Р 6,33го350С 19 Н,зСаОРзВычислено, %; С 22,10; Х Р 6,5 13,22.П р и м е р 4. Триэтиламмонийная сметилфенилбензилдитиофосфоновой кПолучают в условиях примера 1; т. п52 С.Найдено, и/: М 3,70; Р 7,45; Я 16,О,С Нз,гОРЗз.30 Вычислено, о/: Х З,о 4; Р 7,86; Я 16,20,Заказ 203718 Тираж 480 ПодписноеЦН 14 ИПР Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 5, Триэтиламмонийная соль о,...

Номер патента: 241433

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кругл, Малекин, Мартынов

МПК: C07F 9/20

Метки: 0-дигалоидформимин-о-р, хлоралкилфторфосфатов

...ЗО О-дигалоидфорты могут найтилогически активнПредлагаемыйдействии циклич1,3,2-диоксафосфнами.Процесс ведутского растворитепературе до 20 -ИК-спектр (т , слг-г): 980 с. (Р - Г),1050 с. Р - О - С), 1330 с, (Р=О), 1670 с.(С=14) . Пример 2. Получение О-фторхл о р ф о рм пм пи -О+хлор ггз оп р о и плфтор ф о с ф а та. В стальную ампулу емкостью 150 тг,г помещают 3,51 г (0,028 лгогь)2-фтор-метил,3,2-дпоксафосфолана, 3,7 г(0,028 лго гь) дихлорфторнитрозометана и 60 лг,гсухого четыреххлорпстого углерода. Ампулунагревают в течение 2 час при 50 - 60 С, охлаждают и выделяют при разгонке 3 г (41,7%)О-фторхлорфорхгггхгггн-О-р-хлорггзопропилфторфосфата, т. кпп. 70 - 71 С (10-е лг,и рт. ст.);сРа 15153; п а 1 4256, МК р найдено 43,25, вычислено...

Номер патента: 241434

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Протасова, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-хлор-2

...примера 1 из0,03 г лго,гь хлоранпгдрида 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропггоновой кислоты, 0,03 г лгольр-окси+хлорвгетгглэтокси-оксо- метилфосфациклопентена и 0,03 гмоль триэтиламина.20Выход количественный; по 1,5473.Найдено, %: С 1 30,01; Р 6,66.С,тН,оС 1,0 оР.ЗО Вычислено, О: С 1 29,82; Р 6,52,учения ененне ществ.-оксоопило- кислот Изобретение относит соединений, которые м в качестве физиологичеСпособ получения 2- или 3-метилфосфацикл вых эфиров арилоксиа, общей формулы я к области по. огут найти прих ски активных в хлор- (1-оксиопентен) - изоп килкарбоновых 0(СНЙ ), С.ОСН-СН 2-0 - Р С.ПО СНЗС 1 О где Аг - нез фезамещеный амещенныи или хлнил;или низший алкил, пчто хлорангидридыых кислот подвергР-оксиалкокси-оксприсутствии третичиэтиламина, в...

Номер патента: 241435

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/00 ...

Метки: 2-бис-(диалкоксидитиофосфорил-этил, кетонов

...5 рил)-этил-хлорфенплкетон получают в условиях, аналогичных примеру 1, из 0,03 г мольдиэтилдитиофосфорной кислоты, 0,03 г мольтриэтиламина и 0,015 г моль 2,2-дихлорэтил 4-хлорфенилкетона, Выход 74,4%, т, пл, 184 -10 185 С (из спирта),Найдено, %: С 1 6,92; Р 11,08; Я 23,09.С,тН.тС 1.-Рг 54.Вычислено, %: С 1 6,62; Р 11,58; Я 23,85.241435 Составитель И, ЯловаРедактор Л. М. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор 3. И. Чванкина Заказ 2088/2 Тираж 480 ПодписноеЦЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено,: Вг 15,93; Р 11,34; 5 23,98, С 1 зН 1 вВгОвРз 54Вычислено, %: Вг 15,24; Р 11,82; с 24,41.Пр им ер 5. 2,2-Бис-(диметоксидитиофосфорил)...

Номер патента: 241436

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: ариловых, фосфиновыхкислот, эфиров

...метил)-фосфиновой кислоты, 0,01 г моль гид рохинона и 20 мг пиридина кипятят в 10 лтл ксилола до прекращения выделения хлористого водорода (2 - 3 час), Смесь охлаждают и оставляют на 10 - 12 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе, Вы ход 95,0%, т. пл. 98 - 102 Ссталлизацпи пз толуола т. плНайдено, %: С 1 35,02; Р 1С 1 юН 1 зС 1,О,Р 2.Вычислено, %: С 1 35,45; РПример 2. Бис-(дибензрохинон. Получают в услови0,01 г моль хлорангидрпдавой кислоты и 0,005 г мольход 82 2 юю, т. пл. 168 - 170 СНайдено, %: Р 10,62.Сз 4 НззОзРз,Вычислено, %: Р 10,93. П р и м ер 3. 2,2-Бпс-дп-(хлорметпл)-фосфинплоксифенил-пропан получают в условиях примера 1 из 0,01 г моль хлорангпдрида ди(хлорметил) -фосфпновой кислоты и 0,005 глюль 2,2-бис-...

Номер патента: 241437

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 7/12

Метки: 1монохлорсилил)-тиофепов, бис, диалкил, тиенилорганомопохлорсиланов

...е р 2, Из 20 г ма 1 гния, 103 г 2-хлортиофена, 90 г фенилдихлороилана в условиях примера 1 (А, Б) получают 96 г фенилдитиенилсилана с т. кип, 178 С при 1 мм рт. ст., п,з 1,6344; д 4 1,1972. Выход фенилдитиенилсилана составляет 28,600, считая на взятый 2-хлортиофен.Из 9 г фенилдитиенилсилана и 4,3 г хлористого сульфурила в условиях примера 1 1 В) получают 5 г фенилдитиенилхлорсилана с т, пл. 48 С.Содержание пидролизуемого хлора 12,9%. Выход фенилдитиенилхлороилана составл ет 52/0 на взятый фенилдитиенилоилан.Пример 3. Из 24 г магния, 118 г 2-хлортиофена, 64 г этилдихлорсилана в условиях примера 1 (Л, Б) получено 66 г этилдитиенилсилана с т. кип, 119 в 1 С при 1 мм рт. ст.;20 - 20па 1,5858; с 14 1,1330, Выход этилдитиенилсил ан а сост...

Номер патента: 241438

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/96, C07D 213/89

Метки: замещенных, тиокарбаматов, ы-пиперидино-(анабазино

....Способом, аналогичным примеру 1, получают М,М-гексаметцлен-бцс- (Х-метил-, 3-метил-, 4-метцл- ц 2-метил-этцлпцперцдинотпокарбаматы) .П р ц м е р 3. Получение М-арцлдцтцокарбаматпцперцдцна.Четырехгорлую колбу емкостью 250 лтл снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой с обратным холодильником и хлор- кальциевой трубкой. В колбу помещают 0,05 г но.гь М-тцолпцперцдцна, 50 л.г свежеперегнанного сухого пирцдцна ц прц интенсивном перемешиванцц ц охлаждении до 3 - 5 С по каплям добавляют 0,05 г лтоль фенцлтцоизоццаната. Реакция протекает самонагреванцем ц заканчивается через 2,5 - 3 час при переходе цвета содержимого колбы в светло- коричневый, Реакционную смесь обрабатыва241438 Х - Я - С - И 20 Предмет изобретения...

Номер патента: 241439

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07D 213/06

Метки: гомологов, загрязненных, обессеривания, пиридина, серными, соединениями

...описанного в примере 1, при давлении 15 ат и потоке водорода 4 нчз 1 час пропускают непрерывно 3000 смаlчас технического пиридина (измеренного в жидком виде), содеряащего 0,65% Я. Температура в катализаторном объеме соответствует 310 С, Водород вводят в цикле; в течение 1 час из циркуляционной системы снимают 0,5 нмз циркуляционного газа и добавляют 0,5 нма свежего водорода.98,4 вес. % от введенного технического ппридина получают в виде сырого рафината, состоящего из 98% пиридина, 1 оо пиперидина 1% различных загрязнений. Сырой рафинат содержит еще 0,10% 5.Одну половину сырого рафината (49,2 вес. % от взятого продукта) перегоняют в дистплляционной колонне; получают следующие фракции, вес. %:Предпогон (т. кип. 115 С) 1,5 (0,03% Я)...

Номер патента: 241440

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/18, C07D 213/83

Метки: p-дипипepидилo, алкилендитиокарбаматов, биc-(n

...14,00; Я Строение пол лено по данным Имет изобретенп Способ получе алкилепдитпокар что ,Х-дитиол 20 ют гексаметилен пирпдина, с посл го продукта извеИзобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве пестицидов, пластификаторов, ускорителей вулканизации каучуков.Предлагаемый способ получения бис-(Х,Х- а,р-дипиперидилоалкилендитиокарбаматов) заключается во взаимодействии Х,х 1-,дитиола,р-дипиперидила с гексаметилендиизоцианатом в присутствии пиридина. Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. Получение бис- (Ы,М-а,р-диппперидилогексаметилендитиокарбамата), В четырехгорлую колбу емкостью 0,500 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром,...

Номер патента: 241441

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грандберг, Ярышев

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-н-2-метил-3-(3-аминоэтил)пирроло

...продуктов в производстве физиологически активных веществ.Предложенный способ получения 1-Н-метил(р-аминоэтил) -пирроло - (2,3 - Ь) - или (3,2-г) -хинолина заключается во взаимодействии 2- или 8-гидразинохинолина и хгетил-ухлорпропилкетона в спиртовой среде при кипячении.П р им ер 1. 1-Н-Метил-(р-ахгиноэтил)- пирроло- (2,3-Ь) -хинолин (1) . К 3,4 г (0,02 лол ) 2-гидразинохинолина в 50 лл метанола прибавляют 2,4 г (0,02 ло,гь) метил-у-хлорпропилкетона в 10 л,г метанола и кипятят смесь на водяной бане в течение 8 час. Затем метанол отгоняют в вакууме, а остаток растворяют в 300 игл дистиллированной поды. Водный раствор экстрагируют три раза по 100 мл бензола. Бензольные вытяжки отбрасывают, а водный раствор на холоду подщелачивают...

Номер патента: 241442

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бедн, Липунова, Мокрушина

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: вещества, фототропные

...выводСоставитель Э. Рамзова1 скред Л, Я. Левина Корректор В. Л. Шошенская Редактор Новожилова Заказ 208811 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПР 1 Комитета по делам изоопетепий и открытий при Совете М 1 пистроп СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 0 ТОЗ 1, 1 ТО ПОД ДЕСТВИЕ, квантов СВЕТа ИМЕЕГ мес 10 изыенение В состояип изоаспи;х форм и Водородных связей формазапов. Г 1 едполагают димерное сгросиие пр.дуктов фотоизогеризации с кегк.,1 О.скулриьм водородными 5 связями: йуС=я - Ы=-С - и=1" -,г Н Н1 У11=- 11-0=11-и=С 1 В Вариация замесппелей Х, У, 1 позволяет 20получить серию соединений с различными оттенками фотохромизма и различной фоточувствительностью.П р и м е р 1. Получение 1- (1-бензилбензимидазолил)...

Номер патента: 241443

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-винил-ыоксиалкил-1, виниловб1х, оксазолидина, эфиров

...лучения виниловых л,3-оксазолидина-Х-в и н и л о к с и- Смесь 12,0 г виламина, 3 г 1 ча ечение 30 чин. Пепродукта. Выход 2 - 3 лт.и рт, ст); и найдено 47,24,Н=-С где 1 т,- СНэфирмерпсдвенаготалламассь СНз - ловый напри- ламин, щелочого ме- ионной овая цепь, например -чается в том, что винваго оксиалкиламина,ксиэтилпропинилоксиэтлизации в присутствиили гидроокиси щелочиературе кипения реакц- ал киле - , заклю ацетиленавинило ргают цик металла при темп ени тловых эфиров 2- олидина, отличаюфир ацетиленового винилоксиэтилпроают циклизации в лла или гидроокитшении реакционвыделением проПроцесс ведрителя, напраты выделяютставляет 68 -Примерэ т и л,3-о к с отиийся тем, чта ии органического нзола, диоксана,ут в среде органического раствомер...

Номер патента: 241444

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дгй, Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07D 249/18, C07H 19/12

Метки: 4-нитробензтриазолилгликозидов

...5 сталлический осадо бензтриазола отфи водно-спиртовымК суспензии 0,63 г (2,3 лглголь) серебрянойсоли 4-нитробензтриазола в 350 лглг сухого кипящего ксилола добавляют 0,78 г 15 (2,3 лглго гь) ацетобромрибозы, Сразу же отмечается образование осадка бромистого серебра. Смесь кипятят еще 30 мин, охлаждают и осадок бромистого серебра отфильтровывают. Раствор упаривают до сиропа н на колон ке с дезактивпрованной окисьго алюминияотделяют от 4-нитробензтриазола (раствори- тель - хлороформ), Получают чистый рибозид в виде желтой пены в количестве 0,15 г (1 о%)25 2,3,4-Три-о-ацетил- нитробензтриазолил 11,2,3) -Р-кснлопиранозид.Из 0,63 г (2,3 млголь) серебряной соли4-нитробензтриазола н 0,78 г (2,3 лглголь) ацетобромксилозы в 350 м,г сухого...

Номер патента: 241445

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иркутский

МПК: C07D 279/22

Метки: n-винилфенотиазина, брома, комплексных, соединений

...р и м е р 3, При обратном смешивании компонентов, т. е. при добавлении 1 г брома к раствору 1,5 г М-вгтнилфенотиазина в диэтиловом эфире выпадает темнокоричневый порошкообразный осадок (1,5 г) с т, пл. 91 С.Найдено, %: 8 10,27; 10,49; Вг 30,06; 30,07.(Сг 4 НггХЯ) гВгВычислено, %: 5 9,85; Вг 30,74. редмет изобретения Способ Х-винилф тем, что ботке бро лового э с послед стным сп пений бийся обра- диэти 20 С изве 60; г 1 3,01; Я 6,88.гичных условиях п Изобретение относится к области полученияновых соединений, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ и полупроводников,Предложен способ получения комплексныхсоединений М-винилфенотиазина и брома, заключающийся в том, что Х-винилфенотиазинподвергают...

Номер патента: 241446

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глушков, Тин

МПК: C07D 221/06, C07D 223/14, C07D 487/12 ...

Метки: 11-октагидро, 5-оксо-1н, пиридо, получепия

...(1), К триэтилоксонийфторборату (полученному из 11 г эфирата ВРз и 10,2 г эпихлоргидрина в 25 мл абсолютного эфира) в 10 мл сухого хлороформа постепенно прибавляют при10 С 13 г 3-алкил- карбэтоксипиперидонав 10 лтл сухого хлороформа, перемешивают 4 час и при3 С добавляют 50%-ный раствор поташа до рН 8. Выпавший фторборат калия отфильтровывают, органический слой отделяют, а водный экстрагирук 1 т хлороформом. Объединенный экстракт сушат над прокаленным чазЯ 04, упаривают и остаток перегоняют. Выход 78%; т. кип.94,5 - 95 С (4 мм рт. ст,); иа 1,4589.Найдено, %; С 63,40; Н 9,13; М 6,38. С 12 Н 1 М Оз.Вычислено, %, С 63,43; Н 9,20; Х 6,16.тС=М 1680 см 4,СООСзНз 1740 см 1.П р и м е р 2. 11-Этил-оксоН,2,3,4,5,6,7,8,5...

Номер патента: 241447

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дарбин, Мацо

МПК: C07D 231/14

Метки: 5-диметил-пиразола, n-(p-okcиэtил

...химии А янской СС аявител СОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л 1-(-ОКПИРАЗ ИЭТИЛ)-3,5-ДИМЕТИЛА ют 11,2 г (выхододукта.пиразола с т. кип, т который при пл, 69 - 70 С (из я к области получени огут найти применени получения Л 1 ола, заключаю азол подверга этилена в пр 95 - 100 С с п енного проду-ф-оксищийся в ют взаисутствии оследуюкта извебретенияр-оксиэтнл) -3,5-димеся тем, что 3,5-дпмевзаимодействшо с ствии воды при темледующим выделениизвестным способом. дмето учения Л 1-( отличаю щии подвергают на в прпсут 100 С с пос го продукта 3,5-ди- тостен 9,6 г моль) мпулу ечение есь пеЛ 1- (р-ок и этилен пулу п иразола, оды. Зап водяной реакцио сиэтил)- . В толс омещают 44 г(0 Способ потилпиразолатилпиразол5 окисью этплпературе 95 -ем полученн бане в ную сх...

Номер патента: 241448

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мацо, Митардж

МПК: C07D 231/14

...щелочи в бензоле при температуре 70 - 80 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.П р и м е р. П о л у ч е н и е Х- (2,3-э п о к с и- пропил) - 3,5 - диметилпиразола. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола, 27,6 г (0,3 моль) эпихлоргидрина и 60 мл бензола. При интенсивном перемешивании прибавляют 11,2 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и реакционную смесь нагревают при 70 - 80 С в течение 10 час.Бензольный раствор отфильтровывают и после уделения растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,4 г (выход 55,2 оггс от теоретического) Х- (2,3-эпоксипропил) -3,5 диметилпиразола в виде бесцветной жидкостис т. кип,...

Номер патента: 241449

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богачев, Фоменко

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-5, 5-дигидро-1, 6-дифенил-4, триазина

...прп температуре 70 - 75 С и энергичном перемешивании порциями по 2 - 3 г добавляют 50 г цпнковоп пыли до полного растворения исходного вещества. Прп этом цвет раствора измепястся от оранжево-красного до слабо-желтого. Затем, не прекращая перемешнванпя, реакционную смесь охлаждают до 40 - 50 С и прп этой температуре добавляют небольшими порциямп еще 20 - 25 г цинковой пыли до образования совершенно бесцветного раствора (проба, разбавленная водой, образует устойчивый бесцветньш осадок, не флуоресцпрующнй в Уф). В зависимосгп от интенсивности персмешпванпя процесс продолжается 40 - 60 .яин.Раствор с осадком цинка фильтруют и фпльтрат с температурой 30 - 40 С прн энергичном перемешпванпп выливают в 18 - 20 л воды. Выпагнний бесцветньш...