Способ получения 2-хлор-2-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г юсесотсаная ютентно-техничеомтсх О П ЙС А"Н.И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 241434 ьсокгз Советских Согтиалистичвских РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствал, 12 о, 26,с.,4:.Ъ присоединением заявкигЧПК С 07 Приори Комитет по ггеламиаобретеиий и открыти УДК 547.26169, Бюллетеньписания 10.1 Х.196 ублггкован и Совете Мииистрав СССР Дата опуоликован Авторыизобретения Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов и Л, Д. Протасова сесоюзный научно-исследов: льский институт фитопатологитаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-(1-ОКСИ-ОКСОИЛИ 3-МЕТИЛФОСФАЦИКЛОПЕНТЕН)-ИЗОПРОПИЛОВЬ ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ2 хлорангпдрпда 2,4-дггхлорфеногосиуксуснойкислоты и 0,03 г иго.гь Р-окси+хлорметгглэтокшг-оксо- метилфосфациклопентана вхлористом метилене при перемешивании до 5 бавляют 0,03 г ио.гь триэтиламина, поддержгввая температуру в реакционной массе 10 -15 С. После этого раствор продолжают перемешивать 2 час при комнатной техггтературе,разбавляют реакционную массу петролейпымО эфиром, отфильтровывают хлорпгдрат триэтилам:пга, фильтрат промывают водой, сушатнад сульфатом магния, отгоняют растворитель и в остатке получают технический про 20дукт с количественным выходом; по 1,5305.Найдено, с,г 0: С 1 24,76; Р 7,28,СНС 1,0 аР.Вычислено, 0,0: С 1 24,95; Р 7,26.П р и м е р 2. 2-Хлор-(1-окси-оксо-метилфосфациклопентен) -изопропиловый эфир2,.1,5-трггхлорфенокси-а-пропггоновой кислоты,Получают в условиях примера 1 из0,03 г лго,гь хлоранпгдрида 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропггоновой кислоты, 0,03 г лгольр-окси+хлорвгетгглэтокси-оксо- метилфосфациклопентена и 0,03 гмоль триэтиламина.20Выход количественный; по 1,5473.Найдено, %: С 1 30,01; Р 6,66.С,тН,оС 1,0 оР.ЗО Вычислено, О: С 1 29,82; Р 6,52,учения ененне ществ.-оксоопило- кислот Изобретение относит соединений, которые м в качестве физиологичеСпособ получения 2- или 3-метилфосфацикл вых эфиров арилоксиа, общей формулы я к области по. огут найти прих ски активных в хлор- (1-оксиопентен) - изоп килкарбоновых 0(СНЙ ), С.ОСН-СН 2-0 - Р С.ПО СНЗС 1 О где Аг - нез фезамещеный амещенныи или хлнил;или низший алкил, пчто хлорангидридыых кислот подвергР-оксиалкокси-оксприсутствии третичиэтиламина, в средо растворителя сцелевого продукта=1 - 3, осг;о- арилоксиалют взаимо- фосфациклоных аминов, е инертного оследующимизвестными ван на том,килкарбоновдействию с1 пентен а м и внапример трорганическогвыделениемприемами.Примертилфосфациг2,4-дихлорфелан 0 деннохту241434 Предмет изобретения Найдено, О/0: С 1 23,51; Р 6,87.СиН 22 С 1 зОаР,Вычислено, 070: С 1 23,40; Р 6,81. Составитель В. СтаровитРсдактор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. Левина Корректор В, Л. Шоаенская Заказ 20889 Тираж 480 ПодписноеЦ 1.111 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете М;пиастров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р им е р 3. 2-Хлор-(1-окси-оксо-метилфосфациклопентен) -изопропиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-у-масляной кислоты. Получают в условиях пригмера 1 из 0,05 г ноль хлорангидрида 2,4-дихлорфенокси-у-масляной кислоты, 0,05 г моль Д-окои+хлорметилэтокси - 1 - оксо - 2 - метилфосфациклопентена и 0,05 гдоль триэтиламина, Выход количест 20венный; и в 1,5380. Способ получения 2-хлор- (1-окси-оксо или 3-метилфосфациклопентен) - изопропило вых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, отличающийся тем, что хлорангидриды арилоксиалкилкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с Р-оисиалкокси-оксофосфациклопентенами в присутствии третичных ами нов, например триэтиламина, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1190693
Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов, Л. Д. Протасова Всесоюзный научно исследовг льскнй институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: 2-хлор-2
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241434-sposob-polucheniya-2-khlor-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-хлор-2-</a>
Способ получения 2, 4, 6-замещенных 5-12-бис-р-хлор-(окси) этил-
Номер патента: 220264
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Зиновьева, Кравченко, Сафонова, Чернов, Чижов
МПК: C07D 239/42, C07D 239/47, C07D 239/60
Метки: 5-12-бис-р-хлор-(окси, 6-замещенных, этил
...натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха, остаток обрабатывают сухим хлороформом, нерастворившийся хлористый натрий отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха. Остаток растворяют в безводном эфире и к раствору прибавляют избыток раствора хлористого водорода в безводном эфире. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре безводным эфиром и высушивают. Получают 2,5 г (75,6%) технического хлоргидрата 2,4-дихлор-этокси-п-бис(р-хлорэтил) -аминометилфенилазо-пиримиднна с т. пл. 149 - 151 С, После однократной перекристаллизации из минимального количества безводного спирта получают 0,75 г (22,7%) оранжево-красных кристаллов с т, пл, 171,5 - 172,5 С, трудно растворимых в воде,...
Способ получения производных 3(3 оксо-17 -окси-6, 7 метиленандростен-4-ил-17 )-пропионовой кислоты
Номер патента: 576956
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Глен
МПК: C07J 1/00
Метки: кислоты, метиленандростен-4-ил-17, окси-6, оксо-17, производных, пропионовой
...натрия в промывных водах. Промытый этилацетатный раствор высушивают над безводнымсульфатом натрия, упаривают и получают пример,чо335 мг красного масла, которое хроматографируютс помощью колонки с силикагелем (30:1), смочен.ным петролейнъм эфиром. Колонку элюируют60 смесью эфира с пстролейным эфиром, сначала в203(зд4( Аналогично, используя в качестве исходногоматериала бр, 7 Д . метилен . 20, . спироксен . 4трион . 3,11,21, получают натриевые и калиевыесоли 3 - (3,11 . диоксо . 17 . окси - бд, 7 фметиленандростен . 4 ил . 17 й) . пропионовойкислоты, а при использовании в качестве исходногоматериала 63, 7 Д - метилен . 20 . спироксен . 4- ол11 Р - диона - 3,21 получают натриевую и калиевуюсоли 3 . (3 - оксо . 11 Р 17 Р . диокси . бд, 7 Д...
Способ получения -эфиров 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1 азабицикло (3, 2, 0) гептан -2-карбоновой кислоты, или ее сложных эфиров, или ее солей
Номер патента: 645583
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Роджер
МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/20
Метки: 2-карбоновой, 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1, азабицикло, гептан, кислоты, сложных, солей, эфиров
...С. Добавляют этерат трех- Зфтористого бора (15 капель, 0,18 мл)при -30 С, а затем раствор тиофенола(550 мг) в дихлорметане (10 мл) .Смесь перемешивают при температуреот -30 до -10 С в течение 2 ч и 40промывают 3-ным раствором бикарбоната натрия (3 и 50 мл) . Органическую фазу высушивают над сульфатоммагния, растворитель упаривают дополучения масла, после хроматографирования которого получают соединение в виде бесцветного масла (298 мл,20),ИК-спектр (СИСА) г 1800, 1755,1695 см"1.Спектр ЯМР (САКСО); 2,76 (1 Н,17 гц, б-СН); 3,38 (дуплеты,(1 Н, дуплет, Я = 2,5 гц, 5-С:Н);7,32 8 (5 Н, шир.синглет, БРП) .-"Яф: +2 О(с=1,16 МеОН)П р и м е р 8, Бензиловый эфир 603-(5-метокситиадиазолил-тиоэтилиден)-7-оксо-окса-азабицикло 3,2,01...
Соли n, n -дихлор-n, n -ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, 3, 5 триазин-6-ил)-1, 2-этилендиамина в качестве отбеливателей текстильных материалов
Номер патента: 1747445
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бельцов, Веселова, Горшков, Громов, Кармишина, Липатов, Малинин, Румянцева, Часкина, Ярных
МПК: C07D 251/46, D06L 3/06
Метки: 2-этилендиамина, ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, дихлор-n, качестве, отбеливателей, соли, текстильных, триазин-6-ил)-1
...5 - триазин - 6-ил) - 1,2- этилендиамина(ТХЭЦК-соль).Литиевую соль получают аналогично натриевой соли из 42 г (0,1 моль) й,й -дихлорй,й-ди(З-хлор,4-диоксо,3,5-триазин-б-ил)-1,2-этилендиамина (ТХЭЦК) и 8,4 г (0,2 моль)гидроксида лития с выходом до 83%.Вычислено, %: С 18,83; Н 2;35; й 21,94; С27,82;2,72 С акт 55,64,С 8 Н 48804 С 4 24 Н 20Найдено, %: С 19,12 - 19,25; Н 2,43 - 2,56;М 21,83 - 21,68; О 27,78 - 27,24 . 3,23 - 3;35;Сакт 54,62 54,21,Физико-химические свойства йа, К,О-солей ТХЭЦК представлены в табл. 1, 2. 3.По сравнению с Ма-солью ДХИЦК йа, К,-соли ТХЭЦК обладают в водных растворахвысокой стойкостью при длительном хранении.Как видно из табл. 3, предлагаемые хлорамины формулыпо стойкости Ъ водныхрастворах...
Способ получения9-ал кил (арал кил )-2-оксо-4-окси-сб-
Номер патента: 276059
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Борисов, Кост, Сагитуллин, Юсов
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-оксо-4-окси-сб, арал, киль, получения9-ал
...0,17 г (80% ) 9-метил-оксо- оксп - а - карболина, т. пл. 354 - 358 С (с разложением) после перекристаллизацпп пз водного днметилформамида с добавлением активированного угля.Найдено, ОО: С 67,08; 67,22; Н 4,90; 5,10.С,2 Н.; МОО",.Вычислено, ,: С 67,27; Н 4,71.П р и м е р 2. 9-Бензил-оксо-окси-к-карболин. Смесь 0.35 г гидрохлорида 1-бензпл- ампнопндола, 6,цл дифенплокспда, 0,32 г малонового эфира и 0,15 г сухого триэтпламина нагревают в токе инертного газа в течение 1 час при 220 в 2 С, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 15,ил петролейного эфира. Смолистый осадок отделяют, промывают петролейным эфиром и растворяют в минимальном2760 о 9 Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор В. В....
Предыдущий патент: Способ получения 0-дигалоидформимин-о-р хлоралкилфторфосфатов
Следующий патент: Способ получения 2, 2-бис-(диалкоксидитиофосфорил-этил) кетонов
Случайный патент: Устройство восстановления тактового сигнала из цифрового потока