Способ получения 4-нитробензтриазолилгликозидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П ИС "АЙ И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 241444 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свнде 1 ельстваК явлено ОЗ.Х.1967 ( 1194737/23-4) нием заявкис присо МПК СЮГ У.УДК 547,963.32(0 8.8) иорит пеламоткрытий емитет обретен ри Сове публиковано 18.1 Ч,1969. Бюллетень М 14 ннстр опубликования сания 7.Х.1969Р-" " ","чЧ%РРУАвторыизосретени Чернецкий и енгев Заявител СОВ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 4-Н ИТРО БЕ НЗТР ИАЗОЛ ИЛ ГЛ И КОЗ ИДО В(6 млголь) дно-спирто- кислого се- мелкокрили 4-нитропромывают ход 22 г аствору 0,97 г а приливают вомлголь) азотно светло-желтыйсеребряной со чьтровывают и раствором. Вь Изобретение относится новых соединений, которь менение в качестве биолог ществ и в синтезе аминопрПредлагают способ пол триазолилгликозидов общ к способу получения е могут найти приически активных веоизводных.учения 4-нитробензей формулы: азоди л- нитробенозид. заключающийся в том, что металлическую соль, например серебряную соль 4-нитробензтриазола, подвергают взаимодействию с ацетилгалоидсахарами в среде органического растворителя, например ксилола, при температуре кипения растворителя, с последующим снятием защитной группы путем обработки полученных продуктов метанольнымраствором аммиака и выделением продуктов известным способом. Выход составляет 15 - 98%П р и и е р, Серебряная соль 4-нитробензтриазола,2,3. К спиртовому р 4-нитробензтриазол вой раствор 1 г (6 ребра. Выпавший 5 сталлический осадо бензтриазола отфи водно-спиртовымК суспензии 0,63 г (2,3 лглголь) серебрянойсоли 4-нитробензтриазола в 350 лглг сухого кипящего ксилола добавляют 0,78 г 15 (2,3 лглго гь) ацетобромрибозы, Сразу же отмечается образование осадка бромистого серебра. Смесь кипятят еще 30 мин, охлаждают и осадок бромистого серебра отфильтровывают. Раствор упаривают до сиропа н на колон ке с дезактивпрованной окисьго алюминияотделяют от 4-нитробензтриазола (раствори- тель - хлороформ), Получают чистый рибозид в виде желтой пены в количестве 0,15 г (1 о%)25 2,3,4-Три-о-ацетил- нитробензтриазолил 11,2,3) -Р-кснлопиранозид.Из 0,63 г (2,3 млголь) серебряной соли4-нитробензтриазола н 0,78 г (2,3 лглголь) ацетобромксилозы в 350 м,г сухого ксилола полу чают по методике, описанной выше, 0,17 г241444 НО но он 10 Составитель С. ПвРедактор Л. М. Новожилова Техред Л. Я. Левина Корректор А. С, Колаоин Занан 251219 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д.-4 Типография, пр. Сапунова, 2(17%) желтого кристаллического ксилозида с т. пл. 177 в 1 С.4-Нитробензтриазолил-(1,2,3) - 0-рибопиранозид.Метаноловый раствор 0,2 г (0,5 ммоль) пенообразной 4.нитробензтриазолилтриацетилрибозы насыщают в течение 2 час аммиаком при 0 С н выдерживают в холодильнике при 0 С трое суток. Смесь затем упаривают досуха. Получают 0,13 г (95%) 4 нитробензтриазолилрибозы в виде желтой пены,4 - Нитробензтриазолил - (1,2,3) -Р-ксилопиранозид.Из 0,3 г (0,7 ммоль) 4-нитробензтриазолилтриацетилксилозы методом, описываемым выше, получают 0,2 г (98%) желтой кристаллической 4-нитробензтриазолилксилозы с т. пл.180 - 184 С (с разложением). Предм ет изобретенияСпособ получения 4-нитробензгриазолилгликозидов общей формулы: отличающийся тем, что металлическую соль, 15 например серебряную соль 4-Нитробензтриазола, подвергают конденсации с ацетилгалоидсахарами в среде органического растворителя, например ксилола, при температуре кипения растворителя, с последующим снятием защит ной группы путем обработки полученных продуктов метанольным раствором аммиака и выделением продуктов известным способом,
СмотретьЗаявка
1194737
В. П. Чернецкий, Э. Е. Ренгевич, дГй ЧЕС
МПК / Метки
МПК: C07D 249/18, C07H 19/12
Метки: 4-нитробензтриазолилгликозидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241444-sposob-polucheniya-4-nitrobenztriazolilglikozidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-нитробензтриазолилгликозидов</a>
Прибор для определения концентрации соли в пищевых продуктах
Номер патента: 170195
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Всесоюзный
МПК: G01N 27/02
Метки: концентрации, пищевых, прибор, продуктах, соли
...влияния температуры на показания прибора п содержит катушки индуктивности 1, и 1,. с подвижным сердечником и конденсаторы С и Се; полупроводниковых диодов ППи ПП-З, являющихся выпрямителями; конденсатора Сь предусмотренного для сглаживания пульсации переменного тока; сопротивлений Рь Яе и Яе, служащих для понижения тока, сопротивлений ХГе и Й-предназначенных для настройки этой части прибора; переключателя П с контактамп 1,2,3,4,5, би 7.Вторая часть прибора представляет собой мост, состоящий из сопротивлений Йе. Йе Йы. Л и Й и переключатель П,.Датчик прибора состоит из двух электродов 3 и 9, служащих для определения кон170195 Машки Корректор О. И. По аказ 1310/16 Тира бъем 0,21 изд. л. НИИПИ Государ изобретений Москва, Ценова 1100 рмат...
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способ очистки растворителя от аминов в производстве аминных солей арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 1030357
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Голикова, Кашин, Прошкин, Симонов
МПК: C07C 51/42
Метки: аминных, аминов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, производстве, растворителя, солей
...с амином необходимым количеством соответствующейцелевому продукту арилоксиалкилкарбоновой кислоты в виде водной суспензии 5-27 ь-ной концентрации до получения рН среды 6-7,5 с последующей азеотропной отгонкой,Сконденсированнве пары растворителя, полученные описанным способом,практически не содержат амина.и могутбыть использованы, многократно в процессе.Водный слой, содержащий аминнуюсоль арилоксиалкилкарбоновой кислоты, возвращают в процесс на стадиюприготовления водного раствора амина, используемого для полученияаминной соли арилалкилкарбоновойкислоты.Для осуществления предлагаемогоспособа очистки используется система, состоящая из перегонного куба,колонки, холодильника и фазоразделителя. Азеотропная смесь, образованная водой и...
Способ получения производных гомопиримидазола или их солей
Номер патента: 415877
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Завод, Иностранное, Иностранцы, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 239/70
Метки: гомопиримидазола, производных, солей
...вещество с т. пл. 171 - 172 С хорошо расгворимо в воде, метаноле, хлороформе, этаноле, дихлорэтане, диметилформамиде. Практически нерастворимо в бензоле, этилацетате, толуоле, бензине, Плохо растворяется в ацетоне.Вычислено, /,: С 52,8 О; Н 6,28; М 10,2; С 1 13,00.СдгНпИгОз 272,741.Найдено, %. С 53,06;С 1 12,64.Гидрирование можно проводить с таким же результатом и цри давлении 1 - 10 атм. Спустя 1 час после начала гидрирования при комнатной температуре в этом случае хорошо заметно прекращение поглощения водорода после поглощения 2 молей водорода.Пример 2. Гидрируюг 107,5 г (0,4 моля) хлоргидрата 3-карбэтокси - 4 - оксо-метилгомопиримидазола в 350 мл хлороформа, в присутствии 2 мл солянокислого (-30% НС 1) абсолютного...
Способ получения производных тиено-3, 2 пиридина или их солей
Номер патента: 1272994
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Клод
МПК: C07D 495/04
Метки: пиридина, производных, солей, тиено-(3
...(М=416,77)вычислено,К: С 48,99, Н 4,59;М 3,36. 30П р и м е р 11. М,М-Диметил-М -4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2 с)пиридил -О-хлорфенилацетамид.К раствору 30 г (0,092 моль)с 64,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)пиридил 1-о-хлорфенилуксусной кислотыв виде моногидрата и 14,24 мл(О, 102 моль) триэтиламина в 300 млхлороформа, охлажденному до темпераотуры от -5 до 0 С, добавляют по каплям 9,72 мл (О, 102 моль) этилхлорформиата. По окончании введения растворнагревают до комнатной температурыи перемешивают реакционную смесь втечение получаса. Затем реакционную 45смесь охлаждают до температуры около10 С и добавляют к ней по каплям4,57 мл (О, 102 моль) диметиламинав 60 мл хлороформа, после чего перемешивают при комнатной температуре 50в течение ночи. 94...
Предыдущий патент: Способ получения виниловб1х эфиров 2-винил-ыоксиалкил-1, 3 оксазолидина
Следующий патент: Способ получения комплексных соединений n-винилфенотиазина и брома
Случайный патент: Подборщик-стогообразователь