Архив за 1969 год

Номер патента: 242858

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голубева, Гусев, Кузнецов, Николаенко

МПК: C01B 15/10

Метки: натрия, перкарбоната

...раствором кальцинированной соды иобразовавшуюся смесь разбрызгивают в сушилке.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что исходные реагенты берут в распыленном состоянии, одновременно с этим избыточную влагу удаляют подогретым воздухом, в среде которого происходит распыление,что позволяет упростить процесс,П р и м е р. В бункер загружают 500 г кальцинированной соды, предварительно просеянной через сито с отверстиями 0,2 мм. Вместесо сжатым воздухом, подведенным к нижнейчасти бункера, порошок соды подают в распылитель, находящийся в цилиндрической части камеры смешения. Из напорного бачкачерез другой распылитель подают 211 г 60%ной перекиси водорода. Распыление последнейпроизводят также сжатым воздухом. Оба потока - распыленную...

Номер патента: 242859

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белов, Гайко, Ошман, Ремпель, Сибирцев

МПК: C01B 17/62, C08B 9/02

Метки: кислоты, производства, сульфитцеллюлозного, турмовой

...Гипсация аппаратуры понижает производительность оборудования и требует больших затрат труда на очистку от гипсовой накипи, 15Предложен способ, по которому в орошающий турмы раствор вводят в малых дозах котловой щелок сульфитной варки целлюлозы или тиосульфатнополисульфидный раствор, что позволяет в значительной степени предот вратить окисление сернистой кислоты в серную и связанные с ним потери полезной серы, а также исключить гипсацию технологического оборудования.Котловой щелок предста в 25 производстве целлюлозы. исульфидный раствор получ бразом. Готовят смесь из ы,1. Способ получения турмовой кислогы для сульфитцеллюлозного производства путем пропускания сернистого газа через орошаемые водой башни, выложенные...

Номер патента: 242860

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Ласкорин, Ломоносов, Попилин, Скороваров, Филиппов

МПК: C01B 25/10

Метки: 242860

...олигомеров фосфонитрилхлоридов (ФНХ).При использовании металлов в качестве катализаторов реакции аммонолиза пятихлористого фосфора процесс можно вести либо в среде растворителей - предпочтительно в хлорбензоле или тетрахлорэтане - или без растворителей. Катализатор вводят в реакцию в количестве до 15 вес. %,П р и м е р 1. 53,5 г сухого хлористого аммония, 208,3 г РС 1;, 4,2 г железа и 150 мл хлорбензола выдерживают в колбе с обратным холодильником в течение 25 час при 128 - 130 С, Непрореагировавшие продукты отделяют фильграцией, отгоняют под вакуумом хлорбензол и разделяют фосфонитрилхлориды высакдением маслообразных олигомеров из раствора в бензоле петролейным эфиром (фракция 40 - 70 С), Г 1 олучают 41,4 г кристаллических и 64,6 г...

Номер патента: 242861

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арьков, Здорова

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...отделения, предварительно обработанного раствором полиакриламида, газообразным аммиаком, полученным путем отдувки последнегс из аммиачной воды,Предложенный способ отличается от известного тем, что аммиачную воду обрабатывают полисульфидами аммония.Это отличие способствует повышению чистоты товарного продукта по цианистым соединениям железа, так как предотвращает загрязнение маточного раствора цианистыми соединениями.П р и и е р. Аммиачную воду, находящуюся в хранилище, обрабатывают раствором полисульфида аммония, который готовят из сепаративной воды пиридинового отделения, содержащей аммиака 70 г/л и сероводорода 60 г/л. В этой воде растворяют 1.30 г/л серы. Обработанную аммиачную воду подают на аммиачную колонну для отдувки аммиака...

Номер патента: 242862

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галюга, Дейнеженко, Сорокин, Сошин

МПК: C01D 5/00

Метки: солодоенкков

...увлажнением его водой и прессованием на валковых прессах.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что исходный продукт предварительно гранулируют в присутствии воды, а полученные брикеты после прессования разрушают и вновь прессуют.Это способствует использованию сульфата натрия, загрязненного шестивалентным хромом, что значительно расширяет сырьевую ба- зу воды с температусульфату натриявый пресс, где вененни. Г 1 олучаемьпадении с высотьков поступают наокончательногоэтих брикетов вность брикетов, пспособом. редмет изобретени Способ брикетир 5 путем увлажнения валковых прессах,целью использован рязнен ного шести ный продукт пред 0 присутствии воды после прессования ют.н сульфата натр я й и прессования а щийся тем, что, с фата...

Номер патента: 242863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бовкун, Гаврилов, Карлинский, Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/02, C07C 5/10, C07C 5/367 ...

Метки: л1езитилена

...водорода и сырья ыход гидрогенизата оматических углево на акто- стоя- Темас-т, 5:1, 98%,теоретических тают рекгификации,т следующие прочице. сть 1 о 40 одверг ыделяю в таб качо фракЦИИ,2084 До 138,1138,1 в 1,2140,2 в 1,2141,2 в 1,2143,2 в 1,2Остаток 147,2 14,0 51,0 0,7690 0,7708 0,7752 0,7762 0,7797 1,4250 1,4270 1,4290 1,4300 1,4315 1,0 9,0 7,2 аолице характеристика ует о том, что фракции собой в сумме гидропрозолов (мезитилена, псеПриведенная вфракций свидетельс9, 3, 4 представляют0 изводные триметилб ижната олы псеАвторыизобретения Э, И. Эльберт, Н, Н. Гаврилов, Я, Р. Кацобаши Р, А, Бовкун242863 Составитель Н, ГозаловаРедактор О, филиппова Текред А. А. Камышиикова Корректор Е. Н, Миронова Заказ 2392/13 Тираж 430 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 242864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...

Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов

...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...

Номер патента: 242865

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борухова, Грачева, Ициксон, Конова, Мухина, Рапопорт

МПК: C07C 29/86

Метки: разделения, сд—саз, смесей, содержащих, спирты, углеводороды

...однократно 98/о-ным метанолом и нонаном притемпературе 30 С и соотношении метанол:продукт: нонан = 3;1:3,Получают спирты 95%-ной чистоты, степень З 0извлечения которых 47%. Г 1 р и м е р 2, Разделению подвергают фракцию 220 - 450 С, полученную при синтезе из СО и Н., содержащую 44% спиртов и 56% углеводородов, Продукт обрабатывают однократно 70%-ным пропанолом и нонаном при температуре 30 С и соотношении пропанол: продукт: нонан = 3:1:3,Получают спирты 95%-ной чистоты со степенью извлечения 12/о.П р и и е р 3. Разделению подвергают фракцию 320 - 450 С, полученную при синтезе из СО и Нз. содеРжащУю 40 с/о спиРтов и 60/о углеводородов.Продукт экстрагируют методом многоступенчатой противоточной экстракции двумя растворителями: 98...

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 242867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балахонцева, Гришина, Заманска, Сладкопевцева

МПК: C07D 303/12

Метки: 4-ан, 5-триэтил-1, гид, ксилитана2, лита, роси, этилового, эфира

...спектроскопии (отсутствуют полосы поглощения для ОН-групп),20Удельный вес д о 0,996, температура застывания - 73 С. получения триэтил,4-анэиового гидроксиксилитан стым эти де этилоод давледелением мами.оклав при 10 ль хлориль едкого агрева 6 час, 15состав- смесь поей происдва слоя: ий этили дставляет о-желтого х эфировемператугку полу ке с кольки 14 теоСпосо на,3,5 игийсл т действи до12 сутствии с послед та извексплптаотличао- взаимогреванип а в при- "-20 атяпродукПредложен способэфира ксилитана,3,5 лита.Способ заключается в том, чтоподвергают взаимодействию с хлорилом при нагревании до 120 С в сревого спирта в присутствии щелочи пнием до 20 атм с последующим вьцелевого продукта известными приеП р и м е р. Во вращающийся...

Номер патента: 242868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мар, Эфрос

МПК: C07B 35/06, C07C 247/16

Метки: 6-бис

...целевых продуктов и температуры плавления сосгавляют 70% и 60%, 140 и 115 - 118 С соответственно.По предлагаемому способу для увеличения выхода и улучшения качества целевых продуктов конденсацию ведут в присутствии минеральной кислоты, например соляной.Конденсация возможна при нагревании до 55 - 60 С. При этом выходы продуктов возрастают до 78 - 82% от теории, Образующиеся соединения получаются в химически чистом виде и не нуждаются в дальнейшей очистке.П р и м е р 1. Получение 2,6-бис- (4-азидобензаль) -циклогексанона.К раствору 2,94 г (0,02 моль) 4-азидобензальдегида и 0,98 г (0,01 моль) циклогексано.на в 20 мл этанола добавляют 7,5 мл концентП р и м е р 2. Получение 2,6-бис- (4-азидо бензаль) -4-метилциклогексанона.К раствору...

Номер патента: 242869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Курбанов, Кучкаров, Помазков

МПК: C07C 45/69, C07C 49/203

Метки: 242869

...острым запахом, Для доказательства строения вещества определяют физические константы, которые хорошо согласуются с литературными данными для метилвинилкетона. Продукт медленно обесцвечивает бром, вступает в реакцию с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием характерных для а,р-ненасыщенных кетонов оранжево-красных кристаллов 2,4-динитрофенилгидразона с т. пл. 120 - 121 С, При анализе 2,4-динитрофенилгидразона найдено: 22,37 и 22,49% Х, вычислено 22,40% Х.ИК-спектр вещества свидетельствует о наличии карбонильной группы, сопряженной с двойной связью, с полосой поглощения 1 б 88 см г для карбонила и 1 б 40 смдля двойной связи, что также соответствует лите242869 Составитель В. БурцеваРедактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор...

Номер патента: 242870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/675

Метки: а-оксиалкиловых, сложных, этиленгликоля, эфиров

...реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-ок сипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль)р-хлорэфиркапроновой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 155 - 160 С в течение 5 - 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной 15 температуры, смесь переносят в делительнуюворонку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и не сколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135 - 127 С при 1,5 ммрт, ст, остаточного давления, которая соответствует...

Номер патента: 242871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кильчинска, Луб, Наливайко, Северодонецкий, Фрейдлин

МПК: C07C 51/43, C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...на выдерживают при это После охлаждения кристаллизации выде лоту со следующимиВнешний вид б Температураплавления,.С Кислотное число, мг КОН/гПерм анганатноечисло, мг экв/гЦвет расплавапо иодной шкале е ниже 13 е ни,0 не более т изобретени ре Способ очист 20 ченной электрции гидролиза видайся тем, ч продукта, гидртывают азотно 25 до 100 С. Изобретение относится к электрохимиче. скому производству себациновой кислоты, которая является полупродуктом для производства полимерных материалов, и поэтому к ее чистоте предъявляются высокие требования.Известен способ очистки себациновой кислоты многократной кристаллизацией ее гидролизатов диметилсебацината в присутствии активированного угля. Он позволяет получить продукт, т. пл. которого не...

Номер патента: 242872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Евграшин, Якушкин

МПК: C07D 307/33

Метки: гутиролактона

...ангидрида превращается в янтарный ангидрид и 78% янтарного ангидрида - в лактон.Таким образом, из двух известных способов один является практически двухстадийным, второй отличается сравнительно небольшой глубиной превращения исходного сырья,С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу процесс гидрирования малеинового ангидрида ведут в среде низшего алкилового спирта (этанола, изопропанола и т. д.) в присутствии катализатора - никеля или кобальта, осажденного на фторированной алюминатной окиси алюминия, с содержанием активного металла от 5 до 50%. Процесс ведут при 200 - 350 С и давлении свыше 100 атм,По окончании гидрирования гидрогенизат разгоняют и выделяют фракцию у-бутиролактона, выкипающую при 200 - 203...

Номер патента: 242873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...едким кали тельным избытком пример минеральноетение относится к спосоиновой кислоты, которая пение в производстве пополучения лауриновой кисциклододеканола при темсо щелочным агентом, на, который берут со значи- в среде растворителя, наго масла. использо- растворинизкий. упростить а до 70%дегидрив этом случае необходимо бытке щелочной агент и од же продукта при этоь аемый способ позволяетповысить выход продукт пользования катализатора апример никеля Ренея. Однако вать в из тель. Вых Предла процесс и путем ис рования, П р и м е р. В автоклав загружают 20 г циклододеканола, 15 г едкого кали и 3 г медно- хромового катализатора и нагревают 2 час при 350 С. Продукт из автоклава вымывают горячей водой, подкисляют, масло, которое быстро...

Номер патента: 242874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоповой, кислоты

...5 масел.Известен способ получения 1,9-нонандикарбоновой кислоты при взаимодействии дибромнонана с цианистым калием с последующим гидролизом образующегося динитрила. Кис лота получается в очень незначительном количестве,К гому же способ основан на дефицитном сырье и в силу очень маленького выхода продукта не может иметь промышленного значе ния.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс и увеличить выход продукта, Он заключается в том, что циклододеканол нагревают с щелочным агентом, например гидро окисью щелочного металла, при температуре 300 - 375 С, лучше 345 - 355 С, с после. дующим разложением образующейся при этом соли минеральной кислотой. Выход продукта до 60%. 2П р и м е р. В автоклав загружают 17 г цик 2лододеканола,...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...

Номер патента: 242876

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Докунихин, Солодарь

МПК: C07C 51/285, C07C 63/48

Метки: 242876

...вакуумОкраска раствораНг 50, красная с кра1 Целочной раствор к:бой концентрациицией.Найдено, %: С 70,76Сг 41 8 От.Вычислено, %: С 70,60; Н 1,97. Изобретение относится к способу получения 2-окси,4,9,10 - перилентетракарбоновой кислотыкоторая может найти применение в синтезе различных кубовых красителей,Предложенный способ получения не описанной ранее 2-окси,4,9,10-пернлентетракарбоновой кислоты заключается в окислении 1,7- диокси,10-перопиренхинона перекисью водорода в щелочной среде при нагревании предпочтительно при 80 С с последующим выделением продукта известнызг способом,П р и м е р, 3 г 40%-ной водной пасты 1,7- диокси,10-перопиренхинона нагревают с 12 мл технического пергидроля в течение 4 час при 80 С, добавляя по каплям...

Номер патента: 242877

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебехов, Чуркин

МПК: C07C 51/15, C07C 65/05

Метки: 242877

...ее выпадает осадок натриевой соли оксикислоты.Выделение чистой оксикислоты можно проводить двумя путями, Первый путь - экстракция натриевой солк водой и подкисление экстракта разбавленной, минеральной кислотой до рН 5,5. Второй - отделение натриевой соли и ее разложение разбавленной минеральной кислотой при рН 5,5. Если потребу.ется дополнительная очистка оксикислоты, ее растворяют в разбавленном растворе едкого патра и переосаждают кислотой. Таким путем получают ароматические оксикарбоновые кислоты с практически количественным выходом.Время, затраченное на карбоксилирование фенолов, по предлагаемому способу в 5 раз меньше, чем по известному.Пример 1. 1 моль едкого натра раство ряют в спирте и прибавляют к 6 моль о-крезола. Из...

Номер патента: 242878

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/02, C07D 203/08

Метки: 242878

...пва требуют дополнительной очистии.П ример 1, Получение этиленамида,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты, К охлажденной до - 5 С смеси 0,05 г моль этиленимина,50 мл хлористого метилена, 0,05 г моль гидрата окиси натрия и 30 мл воды, медленноперемешивая, добавляют раствор 0,05 г мольхлор анпидрида 2,4-дихлорфеноксиуксуснойкислоты в 30 мг СН,С 1 поддерживая температуру в реакционной массе - 5 С. Послеэтого перемешивают 1 час при комнатнойтемпературе, отделяют органический слой,объединяют его с бензольными вытяжками из10 водного слоя, промывают водой, сушат, отгоняют в вакууме растворители и получают белый кристаллический продукт. Выход 97%,т. пл. 80 - 82 С.Найдено, о/,: С 1 29,07; Х 5,63,С и Н,С 12 ХОе.Вычислено, о/о: С 1 28,82; Х 5,69.П...

Номер патента: 242879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: амидов

...и 0,03 гмотриэтиламина, Выход 76,5%, т. пл. 80 - 8(из спирта).1-1 айдено %: С 1 14,27; Ы 5,76,Вычислено, %: С 1 14,05; Х 5,55.П р и и е р 3. Получение бензоилвиэтилкарбомата.Продукт получают в условиях примера 1 из0,05 г моль бензоилвиниламина, 0,05 г мольэтилхлорформиата и 0,05 гмоль триэтиламина в 60 мл бензола с той лишь разницей, чтопосле отделения хлоргидрата амина фильтратО промывают водой, сушат над сульфатом,натрия, бензол упаривают на 80% и продукт отделяют фильтрованием, Выход 70,2%, т. пл,100 в 1 С.Найдено, %: Х 6,90.5 С 1 нН 1 зХОа,Вычислено, %: И 6,49.П р и м е р 4. Получение 4-хлорбензоилвин иламида,4-дихлорбензойной кислоты.Продукт получают из 0,03 гмоль 4-хлоро бензоилвиниламина, 0,03 г моль 2,4-дихлор242879...

Номер патента: 242880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агейчева, Немирова

МПК: C07C 231/24, C07C 233/09

Метки: акриламида, растворов

...обраальнейшей нейраствора через -форме. Известен способ очистки акриламида от железа в присутствии динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Способ технологически сложен.С целью упрощения технологического процесса, предлагаемый способ позволяет проводить очистку акриламида от железа в присутствии винной кислоты с дальнейшей нейтрализацией и фильтрацией раствора через слой анионита ЭДЭп в ОН-форме, 10П р и м е р. К сернокислому раствору акриламида (концентрация последнего 120 - 125 г/л), предварительно отфильтрованному от механических примесей, прибавляют винную кислоту из расчета 360 мг на 1 л раство ра. Затем раствор нейтрализуют 25%-ной аммиачной водой до рН 4,7 - 5,0.Приготовленный таким образом раствор акриламида с...

Номер патента: 242881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Ким, Цой

МПК: C07C 333/20

...1. Пол раствору 0,02 арбамата натр а при охлажд р-метилбутигде Й,алкипримныхПК найти актив изоб редм логически с-дитиокарба тем что ди взаимодейст хлоридом с кта известны эфиров б ича(оигийсяподвергают етпленовымениез 1 проду Способ получени миновых кислот, от тиокарбамат натри вию с третичным а последующим выде ми приемами. 1 - 1 Ч. го ди- ульфмоль смесь учение соединений моль соответствующе ия в 15 мл днметил енин добавляют 0,0 н. Реакционную иокксид -хло Изобретение относи эфиров бис-днтиокарб тез эфиров бис-дити проводят взаимодейст бамата натрия в дим тичным ацетиленовым виях наряду с реак идет реакция присоед натрия по тройной свя ров общей формулы размешивают в течение 1 час при комнатнои температуре и 2 час при 50 С, Массу...

Номер патента: 242882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лиакумович, Мичуров, Никифоров, Таров

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167, C07C 5/42 ...

Метки: дегидрирования, каталитического, пефиновых, углеводородов

...дивинила 43,5 об. % и 81,0 об % на разложенные едмет изобретени кого дегидрирования дов при повышенной ием углекислого газа, с целью поддержания а и увеличения выхода аз добавляют в количеоль олефина, и процесс 400 в 6 С в присутаталитичесуглеводорос добавленл тем, чтоатализаторекислый гмоль на ммпературего пара. Способ к олефпновых температуре отлача(ощийс активности к продукта, угл стве 0,05 - 1 ведут при те ствпп водяноИзобретение относится к способу каталитического дегидрирования олефпновых углеводородов,Известно применение в качестве активирующих добавок катализаторов дегидрирования 5 кислорода, воздуха, галогенов, галоидоводородов, галоидоуглеводородов, соединений серы или серы. 1.1 о в каждом из этих методов применение воздуха...

Номер патента: 242883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дйвинйлбензола, изомеров

...85 - 90 С отгоняют смесь этилвинилбензолов. Однако этот вариант от деления комплекса требует большего времени,242883 Предмет изобретения Редактор Л. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. А, Голованова и Т. И. ГорбаиоваЗаказ 2298/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Если к суспензии медного комплекса не добавить разбавленную серную или соляную кислоту, то процесс фильтрования продолжается значительно дольше,П р и м е р 1, К раствору полухлористой меди (28,9 г) и хлористого аммония (28,9 г) в 368 мл воды добавлено 100 мл дивннилбензола (получен с Кемеровского завода. Содержание дивинилбензолов 12,9% по...

Номер патента: 242884

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Емель

МПК: C07B 35/06, C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...в течение 2 час при 950 С.20Исходный циклогексен-олс по 1,4862,Й 4 0,9821, т. кип. 48 - 50 С (2 - 3 ил рт, ст.) дегидратируют в диапазоне температур 250 - 280 С на установке для проведения каталитических реакций в кипящем слое катализатора,В реактор из тугоплавкого стекла загружают мелкозернистый катализатор, а в парообразователь реактора - специально обработанную гранулированную пемзу. Реактор поме щают в стеклянную с электрообогревом печь,что позволяет вести наблюдение за кипящим слоем катализатора, Температуру в зоне реакции измеряют хромель-алюмелевой термопарой и поддерживают с точностью +-1 С.25 Через слой катализатора при температуререакции в течение 1,5 час продувают азот, лишенный кислорода. После такой обработки с помощью...

Номер патента: 242885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07B 39/00, C07C 17/02, C07C 21/22 ...

Метки: йодацетиленовых, соединений

...медицинских препаратов и т. д. Способ заключается в том, что ацетиленовые соединения обраоатывают йодом в присутствии уксуснокислой ртути в среде органического растворителя при комнатной температуре. Выход йодацетиленовых соединений 80 - 85 о/о,П р и м е р 1, Синтез триметилйодэтинилсилана, К смеси 1,96 г триметилэтинилсилана и 3,2 г ацетата ртути в 50 мл эфира, перемешивая, прибавляют порциями 5,08 г кристаллического йода. По окончании реакции выделившуюся йодную ртуть отфильтровывают, эфир отгоняют, а оставшееся вещество перегоняют. Получают 3,05 г (68,0/о) триметилйодэтипилсилана с т. кип. 53 - 54 С при 18 мм рт. ст., пр 1,5145, т 14 1,4612. МК: найдено 46,18, вычислено 45,64 для С;Н, %1.Найдено, /,: С 26,70; Н 4,21; 81...

Номер патента: 242886

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 217/06

Метки: ацетиленовых, виниловых, эфиров

...2 - М 1-1 СН 2:=: СН), Конвыход 97%, т. кип. 88 С(СН = С - С 1 этилен. Способ закл эфиры первичн аминов, напрпв амина, подверг идалкином-бр органического с водой, в при продукт выдел,Пример 1. ра этаноламин перемешивая пропаргила, д около 1 час, ве сульфатом маг продукта 1-(После добавления воды, перемешиванияв течение 1 час и обычной обработки получают 8,5 г (86,3%) продукта 1-1 ди-(винилоксио этил) -амино-пропин(СН 2=: СНОС.Н СН 2) 2 - МСЕ 12 С - СН) 1.Т, кип. 71 С (1,2 мм рт. ст.), с 14 0,9532,пр 1,4725, МКр 57,28, вычислено, 57,29.20Найдено, %: Х 7,38.Вычислено, %: Х 7,17.Литературные данные; Т. кип. 83 С11,5 мм рт. ст.), д 4 0,9539, и р 1,425.20 -л 20П р и м е р 3. Вынилоксиэтилдипропиниламин (СН 2= СНОСН 2 СН. И - (СН 2 С -...

Номер патента: 242887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/62

Метки: а-хлоркоричной, а1роматичёских, кислоты, эфиров

...перегруппировки исходного альдегида.П р и м е р 1. Получение феййлового эфира а-хлоркоричной кислоты, 3 К раствору 2,0 г а,р,р-трихлор р-фенилпропионового альдегида и 0,79 г фенола в 20 млтолуола при перемешивании в течение 20 минприбавляют раствор 1,8 г триэтиламинав 10 мл толуола. Смесь перемешивают еще2,5 чпс при комнатной температуре, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промывают его 5 мл толуола. Послеотгонки толуола из объединенных толуольныхрастворов 2,15 г (98,58) сырого продукта, т. пл.81,5 - 82,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 13,97; 13,98,С,Н,СОВычислено, %: С 1 13,70.П р и м е р 2. Получение о-крезилового эфира а-хлоркоричной кислоты.К раствору 2,3 г а р,р,-трихлор р-фенилпрогионового альдегида и...