Архив за 1969 год

Страница 336

Вибрационный экстрактор с качающимисятарелками

Загрузка...

Номер патента: 242143

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галеев, Гурь, Максименко

МПК: B01D 11/04

Метки: вибрационный, качающимисятарелками, экстрактор

...дру публиковано 25.17.1969. Бата опубликования описан Известен вибоационныи экстрактор для систем жидкость - жидкость, в котором возвратно-поступательное движение тарелок осуществляется в результате продольных колебаний вала. Однако такой экстракгор сложен, а 5 привод для создания вибрации тарелок гром оздок.В предложенном экстракторе приспособление для вибрации тарелок выполнено в виде вала аппарата с эксцентриками, взаимодейст вующими с ситчатыми тарелками. Кроме того, вибрация тарелок обеспечивается также и специальными козырьковыми устройствами, перемещающимися относительно друг друга на шариках. 15На чертеже показан описываемый экстрак. тор, общий вид.Он состоит из корпуса 1 круглого или прямоугольного сечения. Через центр...

Способ изготовления отливок из термопластичныхматериалов

Загрузка...

Номер патента: 242145

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Хов, Чаев

МПК: B29C 39/02, B29C 39/36

Метки: отливок, термопластичныхматериалов

...по мере з териалом формы.Особенность указанного способа со том, что выполненные в виде цилиотдр обечаек форумы без доньев и смонтир в общей теплообменной рубашке отк с обоих торцов помещают в емкость ненную оборотной холодной водой, которой для осуществления процесса изменяют способом перепускания ил качивания в другие сообщающиеся емкостью такие же емкости или от резервуар, вследствие чего слитый на ность воды жидкпи ра:плавленпри снижении ее уровня опускамерно заполняет все формы, осна водяной подушке до оконч5 пвердения.Для выполнения, процесса отливки вода вемкости поднимается и доводится до верхнихкраев форм, одновременно с этим для повышения теплоотдачп и усиления охлажденияО материала заполняются водой и теплообменные рубашки...

242146

Загрузка...

Номер патента: 242146

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Думский, Тамарин

МПК: B01J 8/24

Метки: 242146

...С ПСЕВДОО ННЪ 1 М СЛОЕМ ная засыпсоздающаяНа фигвид сверхфиг. 1. дмет изобретени Насадка для аппаратов с псевдоожиженным слоем, от,гичающагся тем, что, с целью интенсификации процесса, она выполнена в виде проволочных спиралей, свободно засыпаемых в псевдоожиженный слой. Изобретение относится к конструкциям наадки для аппаратов с псевдоожиженным слом для каталитических реакций.Известная насадка из сетчатых цилиндров различной проницаемостью вдоль и поперек си, применяемая в аппаратах с псевдоожиженным слоем, создает неравномерную лоальную пористость слоя.С целью интенсификации процесса за счет авномерной проницаемости каждого элемена насадки во всех направлениях и, следоваельно, лучшей гомогенизации системы и усранения застойных...

Промотированный скелетный никелевб1й катализатор

Загрузка...

Номер патента: 242147

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Омаров, Онгарбаев, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00

Метки: катализатор, никелевб1й, промотированный, скелетный

...втором - температура 110 С.В табл. 1 приведены сравнительные данные по гидрированию 64 г глюкозы (400 мл при 100 С, дав- рН 8,0 и количевеса сухой глюмежутки времени твора)с/сл-,5% от ые про а бл и ц а рогидрированная глюкоза, о; ализато(15", Мп) (20% Мп) 33,0 36,2 30,0 32,042,8, 42,930,0, 35,0 29,241,0 29,6 37,0 29,2 43,0 24,034,0 36,4 47,0 29,5 46,7 23,6 44,0 31,1 46,8 42,0 38,0 53,7 43,6 45,8 42,552,346,6 59,2 56,2 54,054,0 44,9 40,5 60,9 52,0 52,0 44,0 54,4 59,5 64,7 63,2 20 Модифицирова 5 гаяцем приводиткатализаторов н применяемыми в титановым и ник ми, а по сравнен 0 затором на 10 - 1 ние скелетного н к увеличению а 40 - 50% по с промышленност ельхромовыми кат пю с американск 5%,выше.пеля марактивности равнению с и никель-...

Способ получения азотной кислоты концентрацией 60—70о

Загрузка...

Номер патента: 242150

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Азаренко, Атрощенко, Горфункель, Казакова, Конвисар, Хитерер

МПК: C01B 21/40

Метки: 60—70о, азотной, кислоты, концентрацией

...снизу ввер) в виде продукционной, пе редаваемой после отбелкц на склад, а другаячасть стекает на нижележащие тарелки, где происодит окисление в ХО 2 за счет раскисления кислоты, Кислота пониженной концентрации от днища колонны с помощью насоса 10 подается в среднюю часть колонны на доукрепленце.Выходящие цз абсорбццонной колонны 1нитрозные газы с температурой от 3 до 10 С и содержанием окислов азота от 0,8 до 15 0,1 об, % отделяются от капель кислоты вбрызгоотделителе 2 и поступают в адсорбер 3.В адсорбере при проождении газов в направлении снизу вверх поглощаются пары воды, окисляется 1 х О в МО, и адсорбцруется 20 ХО 2 с образованием азотной кислоты в порахсцликагеля, перетекающего по тарелкам сверу вниз. Теплота адсорбццц...

Способ очистки фосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 242151

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01B 25/234

Метки: кислот, фосфорных

...Пния фильтрата с целью удаленводорода полу. чают фосфорнуюв. 1,90, с содержанием мышьякионов хлора 0,0002%.Для повышения чистогается продувать фосфостым водородом в смеси,примеси в виде хлоридовляются в газовую фазу.Затем остаточный хлористый водород отдувают воздухом.Содержание примесей в продукте составляет, %:хлоридысулыфатынитратыжелезотяжелые металлымышьяк О,Фосфорную в количеств водородом в час Расход ристого водокислоту концентр 1000 кг ироду ваю смеси с воздухомвоздуха 200 в 5 лода 50 в 4 г,нтрированнои есей мышьяка родом, добавовторным наводородом и осле упариваия хлористого кислоту с уд. а 0,00002% и В резульд. в. 1,75 -НзРО,хлоридысульфатынитратытяжелыемышьякостаток паммонийн ате очистки1,83 следующ получают к его состава,90...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 242152

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилевска, Макарьин, Московский

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...флоты, заклцочающийся в том,Обрабатывают 25 - 40%-ной кводородной кислотой при 60 С.Полученную суспснзию, содержащую фосфорную кислоту концентрацией около 15%,упаривают и отделяют маточный раствор откремнефторидов кальция и магния, которыепосле промывки подвергают термической обработке для регенерации, фтора.Далее фторсодержащие газы абсорбируютво ой и полученную крсмнефтористоводородную кислоту после концентрирования направляют на разложение фосфоритов,Для получения концентрированной фосфорной кислоты предлагается абсорбцию фтористых газов, образованных при разложенииремнефторидов кальция и магния, проводитьоборотной фссфорной кислотой. В результатеэтсго можно получать 35 - 38%-ную продукционную фосфорную кислоту, что...

Способ получения дикальцийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 242153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зуссер, Крлпкп

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцийфосфата

...сушкой полученного продукта при температуре 90 -100 С, Получают,дикальцийфосфат с размером кристаллов крупнее 0,15 мм.Для получения тонкодисперсного продуктав качестве фоофорсодержащего соединения 1используют згонокальцийфосфат и процесспроводят при нормальной температуреприливая раствор монокалыцийфоофата к,воднойсуспензии мела, и выпавший осадок отфильтровывают, промьавают и сушат при температуре 60 - 65 С,Способ позволяет получать дикальцийфосфат тонкодиоперснэго состава (размер кристаллов менее 0,005 лхлг),П ример. К водной суспензии мела (300 г 2мела и 750 мл воды),при перемешивании прибавляют 2000 кг раствора монокалыцийфосфата, содержащего 21% РеОз. Выпавдок продукта отфильтровывают и прзатем сушат при температуре 60 Свают через...

Способ получения дисперсного крел1незема

Загрузка...

Номер патента: 242154

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Деринг

МПК: C01B 33/18

Метки: дисперсного, крел1незема

...повышения дисперсности конечного продукта предлагается в качестве добавки использовать сульфитНо-спиртовую барду в количестве 0,5 - 1% от веса ЯОе в исходном растворе жидкого стекла, а полученную кремниевую кислоту выдерживают после осагкдения,в течение 2 - 3 суток.П р и м е р, В реактор, содержащий 1500 м,г10%-ного распвора хлористого натрия, нагретого до температуры 70 - 75 С, при постоянном персмешивании одновременно сливают нагретые до температуры 70 - 75 С 2700 лг.г жидкого стекла (хОдуль жидкого стекла равен 3,0, содержание ЯОв 100 г/г), 1500 мл раствора, содержащего 185 г,.г ХНС, 95 гсг ХаС и 100 .г 2%-ного раствора сульфитноспиртовой барды. После этого смесь дополнительно перемешивают 30 гггн и оставляют на 5 двое суток. По...

Способ очистки бикарбонатного раствора

Загрузка...

Номер патента: 242155

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Сологубенко, Ступак, Хов, Шойхет

МПК: C01F 5/24

Метки: бикарбонатного, раствора

...ние относится к ний агония.способ очистки гия,внесением в магния или фил тригидрокарбон выдеа маг- ГОСТ остью, ния с раствора бикаррастгвор тригидротрацпей раствора ата магния и асо% и Ре100=0,0475%, подают в аппармдошалкой, в котором при перематмосферном давлении проис.тичное разложение ( 13% )осадка тригидрокарбоната магиОтстоявшийся осадок тригмагния отделягот, а растворполучения окиси магния, Бикатвор после очистки содерн- 100=0 00% 100=мдомо с меая в результатераствора, очине может быть лнителя резины, имесей марганца яет требованиям тепени очистки бипредлагается после пульпы гидроокиси подвергать полученвор частичному раз- тригидрокарбоната мет ивабр тени При раз.местное осганца с тротделения жениикдение идрока осадк...

Способ очистки цинковых растворов

Загрузка...

Номер патента: 242157

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексан, Белогурова, Государственный

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, цинковых

...ионов меди,не только улучшает цементационную очистку растворов от никеля, но и препятствует образованию сурьмянистого водорода при добавлении ионов сурьмы,П р и м е р, 125 г окисленной руды, содержащей (в %) Хп,о 51,0, Хпн.,зо, 44,0, Епн,о 0,67, РЬ 7,6, Аз 0,48, .Ь 0,0604, .110 зов 11,0, ЯО, 3,3, Сп 0,261, Сд 0,2, Со 0,030, % 0,113, выщелачивают 100 г Нв 504 до остаточной кислотности (4 г/л), которую нейтрализуют той же окисленной рудой. Полученную пульпу фильтруют, осадок промывают горячей водой,а раствор вместе с промывными водами, направляют на цементационную очистку.Условия выщелачивания: продолжительность кислого выщелачггвания 2 час; продол жительность нейтрального выщелачивания 0,5;температура 55 - 60 С.Анализ нейтрального...

Способ получения огнестойких полиолов

Загрузка...

Номер патента: 242160

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Конкин, Нова, Предводителев

МПК: C08B 15/00, C08F 8/00, C08F 8/42 ...

Метки: огнестойких, полиолов

...ЯЬС 1, СеНзОЗЬС 1 е.Полимер обрабатывают хлоранптдридамн сурьмянистых кислот или их растворами в органических растворителях (бензол, дноксан) в,присутствии азотистых оснований, являющихся акцепторами выделяющегося НС 1 (пиридина, диметнлформамнда, триэтиламнда, диметиланидина), при температуре 20 - 160 С в течение времени от 5 мин до нескольких часов с последующей промывкой полученных полимеров, содержащих до 30% сурьмы, органическими растворителязпи (бензолом, ацетоном, эфиром, хлороформом),Выход полимера "-100%.Сурьмусодержащие полимеры, обладающие огнестойкостью, а также определенной бактерицидной, физиологической и фунгнцидной242160 Составитель Л. Чиванова Техред Л. К. Малова Ксрректор Т, Д. Чунаева Редактор А. Петрова Заказ...

242161

Загрузка...

Номер патента: 242161

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириллова, Маретина, Петров

МПК: C07C 209/70, C07C 211/21, C07C 211/22 ...

Метки: 242161

...применение для синтезапрепаратов.Предложен способ полученитичных азгиногз, заключающиХ,Х-диалкилазгггнобутен-ин рируют в присутствии катализдо соответствующих диенов. Цвыделягот известными методставляет 86 - 92%. Пример 1. ХЖдиэтилахгинобутад и ец,3.В колбу для гид рирования загружают 0,2 г лоль Х,Хг-диэтиггахгинобутен-инав 30 лл безводного эфира либо тетрагидрофурана и 0,5 г Рс 1,СаСОсодержащего 1,17% Рд. Реакция проходит быстро. Скорость восстаногвления к концу несколько замедляется, но после присоединения 1 лголь водорода гидрцровацие диегна происходит с;нарастаютцей скоростью.Гидрированис проводят до, поглощения 95 - 98% водорода от теоретически вычисленного для реакции (при определенных значениях давления и температуры)....

Способ получения n-метилоламидов 0-алкиловых эфиров метилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 242164

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/44

Метки: 0-алкиловых, n-метилоламидов, кислоты, метилфосфоновой, эфиров

...довод комнатной. Отделяют осадок (полимер мальдегида); удаляют растворитель. мидоят до фор 3 Вычислено, %Х 7,73. 9,91,8 Синтезированныеприменение в синсое,динений.Способ основан ьэфира метилфосфонным формальдегид- 70 - : - 80 С в средтеля, например эфиром формальдегида П р и м е р 2. О-п-Б у т и л-Х-(м е т и л о л)- м е т ил фо с фон а м ид.К эфирному раствору мономерного формальдегида при - 78 С прибавляют по каплям эфирный раствор ампдоэфира. Постепенно температуру доводят до комнатной и удаляют растворитель.Остаток представляет собой бесцветную густую сиропообразную массу.1,4581, с 1 с 1 1616 ЧЯо 42,56 вьгчпслено 42,61.Найдено, %. С 39,79, 39,85; Н 8,06, 8,06; Р 16,51, 16,61; Х 7,25, 7,14.С Н ХОР.Редактор А. Петрова Корректор Т, Д....

Способ получения фосфонитрилхлоридов

Загрузка...

Номер патента: 242165

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попнлин

МПК: C01B 25/10

Метки: фосфонитрилхлоридов

...- в хлорбензоле, о-дихлорбензоле, тетрахлорэтане.П р и м е р 1. 26,8 г сухого хлористого аммоия 83,3 г РС;0,61 г дцбутилдихлоролова и О 200 т,г перегнанного хлорбецзола выдерживают в колбе с ооратным холодильником в течение 50 час при 128 - 130 С. Непрореагировавшие продукты отделяют фильтрацией, отгоняют под вакуумом хлороепзол и разделяот 5 фосфонитрилхлориды осаждением маслообразны.; олигомеров цз раствора в бензоле пегролейным эфиром (фракция 40 - 70 С). Получают 1,5 г маслообразных и 41,4 г кристаллических фосфоцитрилхлоридов. Перегонка О последних с водяцьв паром дает не менее242165 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева Редактор А. Петрова Заказ 2129(1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИГЫ...

Способ получения фосфорсодержащих аминов

Загрузка...

Номер патента: 242166

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гиль, Институт, Кабачник

МПК: C07F 9/24

Метки: аминов, фосфорсодержащих

...кристаллы отделяют, промывают бензолом и перекристаллизовывают из смеси хлороформа и гептана. Из маточнпка выделяют дополнительное количество кристаллов.5 Общий выход вещества 4,0 г (81,0",о), т. пл.254 в 2- С.Найдено, %: С 73,0, 73,2; Н 5,6, 5,7; Р 12,3,12,4,СзоН.-ХОР30 Вычислено, %: С 73,0; Н 5,1; Р 12,5. 0,0,0 гл пе обавля 5 лтл триэтил-Х-фенилтролейного эфира ют раствор 2,3 г петролейного эфиг, Б, В и Г - алкил, арил, ал арокси-, диалкиламидогруппы;1 х - углеводородный радикал,Способ заключается в том, что алкоксиимиА; Ф%4 ы кислот фосфора типа;Р, (Л, Б и КБ ОКимеют указанные значения, К - алкил) вводят в реакцию с хлорангидридами соответствующих кислот фосфора. Процесс проводятпредпочтительно в среде органического растворителя.П р и...

Способ получения s-алкилалкиларилизотиоци анатотиофосфонитов

Загрузка...

Номер патента: 242167

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мартынов, Шитов

МПК: C07F 9/48

Метки: s-алкилалкиларилизотиоци, анатотиофосфонитов

...на том, что 8-алкилалкил (арил) хлортиофосфсниты вводят в реакцию с роданидом, например роданидом свинца. Процесс лучше ьести в среде органического растворителя, например эфира, при температуре кипения последнего, Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. В колбу помещают 12 г (0,037 лоль) роданида свинца и при комнатной температуре добавляют раствор 12 г (0,07 .толь) 5-и-бутилметилклортиофосфонита в 40 лгл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят на водяной бане в течение 1 час, клористый свинец отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме, а остаток перегоняют.Получают 8,2 г (60%) 5-и-бутилметилизотиоцианатотиофосфонита; т. кип. 95 - 96 С (3 лглг рт. ст.); д г 1,1089; по 1,5946; МКО. найдено 59,21,...

Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих фосфор и азот

Загрузка...

Номер патента: 242168

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бугеренко, Петухова, Чернышев

МПК: C07F 7/10, C07F 9/32

Метки: азот, кремнийорганических, содержащих, соединений, фосфор

...арил,2, 3коксисилэфирам гтствии катем целе аявлено 17,1.1968 ( 121 присоединением заявки ч Изобретение относится кпений общей формулы КХНСНгСН,РО(ОК )г,где К и К - алкил, арил, аралкил, аи=1 - 3, тп=1, 2, 3Эти соединения могут быть испв качестве огнестойких покрытий, смбавок к смазочным маслам.Предлагаемый способ состоит воствии эквимолекулярных количесткилалкогссисиланов с эфирами винвой кислоты как при нагревании, н70 - 80= С, так и при комнатнойг присутствии катализатора, напрголятов щелочных металлов, с повыделением целевого продуктам етод ам и. П р и м е р 1. В стеклянныи реактор с мешалкой загружают 16 г (0,066 моль) у-аминопропилэтоксисилана формулы (СгНзО) зЯ(СНг) зХНг, 11 г (0,066 моль) диэтилового эфира...

Способ получения р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3 алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 242169

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров, р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3

...1 - этилового эфира 1 формулы(СвН 3) вСН 381 СНСНеОСНеСНвОСНеСН (ОН) СН 38 С 4 Н 6К 1,8 г бутилмеркаптана и 0,8 г 1 аОН в 10 мл воды прибавляют 6,2 г (метилдиэтилсилил) -этоксиэпилового эфира, глицидола 2(разогрев до 35 С).5 Перемешивают при комнатной температуре2 час, Промывают водой и экстратируют эфирОМ, Сущат Маз 504 И фраицИОНИруЮт. ПОЛУчают 5,8 г (89,0%) соединения, т. кип. 187 С(С 2 Н;) 2 СН 351 СНСН О (СН 3) 4 ОСНзСН (ОН)20 СНЗЯС 4 Н 9 К 0,9 г бутилмеркаптана и 0,4 г ХаОН в10 мл воды прибавляют 2, г (метилдиэтилсилил) -этоксибутилового эфира глицидола (разогрев до 35 С). Перемешивают при ком,натной температуре 2 час. После обработки, как было описано выше, получают 3 г (84,5% ) соединения, т. кип, 198 С (1 мм рт. ст.), и о...

Способ получения кремнийорганического диэпоксидного мономера

Загрузка...

Номер патента: 242170

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билалов, Зайналова, Садых, Султанов

МПК: C07F 7/08

Метки: диэпоксидного, кремнийорганического, мономера

...более 70%. оН СНСН С 1н(он(сн,с) нон Ра 81 СН.СН 2 СНа Я,.1 СН.СН СН СН- С- Яз Я С 1-1 в СН, СН,1 1СН -Н СНСН - СНО использова(ны дуктов с ВысоПример. В аерхностью, те шалкой загру:д яемая в од(нуатмосферного иические ди могут быть Указаяная реакция, осущество стадию, протекает в условиях давления. Синтезированные кремнийорг эпоксидные мономеры с успехоля получения полимерных проой термостабильностью.реактор с теплообменной пормометром и механической меают 21 г у-ахтинопропилметил242170 Предмет изобретен ия Составитель М. ЗолотареваТекред Л. Я. Левина Корректоры: М, В, Радзинскаяи Г. П. Шильман Редактор А. Петрова Заказ 21485 Тираж 480 ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр,...

Способ получения ацилокси

Загрузка...

Номер патента: 242171

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воронков, Зелчан

МПК: C07F 7/10

Метки: ацилокси

...м г (89%) водорода. ,При охлаждении из смеси выпадает белый кристаллический осадок, который отсасывают,промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход 1-ацетоксисилатрана с т. пл.143 - 144 С 1,95 г (83,7%)Найдено, %: С 41,28; Н 7,01; М 6,65;5 Я 11,50. С,НО,й.,Вычислено, %: С 41,19; Н 6,48; 81 12,04;Х 6,00.Пример 2. В колбу, снабженную мехапги 1 о ческой мешалкой и обратным холодильником,соединенным с газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-.гидросилатрана 1,12 г (0,01 моль) пирослизевой кислоты и 50 мл ксилола, Смесь нагревают при леремешива нии до кипения и добавляют к ней 0,1 г хло- ристого цинка. За 140 мин нагревания ныделяется 190 мл (85%) водорода.,При этом на, дне колбы образуется густая коричневая масса, которая...

Способ получения эфиров 3-оксибензхинуклидина

Загрузка...

Номер патента: 242172

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Михлина, Рубцов, Янина

МПК: C07D 453/02

Метки: 3-оксибензхинуклидина, эфиров

...4. Получение Зоксибензхинуклидина.а, К суспензии 5 г (0,134 моль) алюмогидрида лития в 200 мл эфира при перемешивании прибавляют 10 г (0,057 моль) 3-кетобензхинуклидина в 200 мл эфира. Продолжаюг к пячение реакционной массы еще 12 час,охлаждают и осторожно прибавляют 12 млводы. Гидроокиси лития и алюминия отфильтровывают, промывают эфиром, за;ем лороформом, После сушки экстрактов и отгоняврастворителей получают: из эфирного экстракта 3,55 г смеси двух диастереоизомерны3-оксибензхинуклидинов (хроматография набумаге в системе бутанол - уксусная кислоиввода 4:1:5); из хлороформного экстракта 5,55 г(из этилацетата).Найдено, %: С 75,68; Н 7,37; Х 7,88.Вычислено, %: С 75 39; Н 747; Х 799.Хлоргидрат - белые кристаллы, т. пл. 222 -223 С...

Способ получения комплексного соединения о винилоксихинолина с хлоридол золота

Загрузка...

Номер патента: 242173

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 215/30

Метки: винилоксихинолина, золота, комплексного, соединения, хлоридол

...с хлорив том, что хлорид т в реакцшо с вилина в присутстледующим выдеа известным споукта 85 - 90% от те хцэтц- прц- сепекп. При ыпа- оса- омыИК-спектры получают на сцектрометре ИРО в области 400 - 3600 с.ц 1. Образцы для съемки приготовляют прессоваццем с КВг. не су В УФ-спект.=240 гпц цсх является поло рцзует образо 0 донорно-акцеп ре комподногоса .=3ваннеторного лек- ошо а,1 риоритетОпубликовано 25.т.1969 Дата опубликования оп Г. , Скворцова, С. М. Тыр М, А. АндрИзобретение относи соединений, которые м в сингезе золотосодерПредлагается способ го соединения о-вини дсм золота, заключаю трехвалентного золота ниловым эфиром о-ок вии диэтилового эфир лением получецного п собом.Выход целевого цр рии. П р и м е р . Взаимодействие...

Способ получения производных 2-2-

Загрузка...

Номер патента: 242174

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вентер, Гиллер, Латвийской, Лидак, Ордена, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: производных

...в присутствии уксусного ангидрида при температуре 140 - 145 С с по следующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта составляет 30 - 71,4% от теории.П р им е р 1, К смеси 2,1 г (0,01 толь) 4,7- дихлорхинальдина и 1,67 г (0,01 лтоль) р-(5- 2 иитрофурил) -акролеина прибавляют 20 лл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 140 - 145 С в течение 30 лшн и выдерживают при комнатной температуре в течение 72 час; выпавшии осадок отфильтровыва ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЬХ 2-2-(5"-НИТРОФУРИЛ 2") - БУТАД И Е Н ИЛ-Х И Н ОЛ И НА24274 10 Предмет изобретения СН=СН - СН=СН МО 20 Редактор А. Петрова Техред Л, Я. Левина Корректор А. Б. Родионова Заказ 2156,8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Способ получения 1-замещенных зп, 4, 5дигидроазепино

Загрузка...

Номер патента: 242175

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Магидсон

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-замещенных, 5дигидроазепино, зп

...растирают с петролейным эфиром, фильтруют и сушат. Выход целевого продукта (111) 12,0 ог, 86 ос теоретического, т. пл. 100 - 102 С (из н-гептана). Найдено, %: С 2,77; Н 6,60; М 13СНХ.О.Вычислено, : С 72,89; Н 6,Хлоргпдрат с т. пл. 225 - 227Найдено, "1: . 11,01; С 1 13,85.С,1;Н 1 МоО НС 1.Вычислено, ": . 11,17; С 1 14,17,242175 25 Предмет изобретения Составитель Л, МалышеваТсхрсд Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева Редактор А. Петрова Заказ 2129118 Тираж 480 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Битартрат соединения 1 мсет т, пл. 122 124 С.П р и м е р 3, 1-Этокси-ЗН,4,5-дигидроазеп,1 цо(3,4-Ь) индол.Синтезируют прц взаимодействии...

Способ получения производных 6-бром-2 арилиденгидразипотиазолино-

Загрузка...

Номер патента: 242176

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маньо, Смоланка, Чекрий

МПК: C07D 277/60

Метки: 6-бром-2, арилиденгидразипотиазолино, производных

...альдегида. Получение бензил л)- тиосемикарбазона.К 6,28 г (0,04 лголь) 4- (циклопентенил)- тиосемикарабазида, растворенного в этиловом спирте, добавляют 4,12 г (0,04 лголь) бензальдегида и нагревают на водяной бане в течение 30 лгггн, Выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают и кристаллизуют из этанола,Остальные 4- (циклопентенил) -тиосемикарбазоны синтезируют по аналогичной методике,Данные о них приведены в табл. 1.Бромциклизацию 4- (циклопентенил) -тиосемикарбазонов проводят прибавлением эквимолекулярного количества брома в четырех- хлористом углероде или хлороформе при охлаждении. В случае, если К=гг - М(СНз) е, для бромциклизации берут избыток брома с целью замещения двумя ав бензольном ядре.Получение 6-бром-бензплтиазолино...

Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений

Загрузка...

Номер патента: 242177

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военно, Декельбаум, Крупенина, Осип, Рачинский, Шапилов

МПК: C07C 217/18, C07C 217/20

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...децила и смесь кипятят в течение16 час. После удаления растворителя в вакуу.ме осадок промывают сухим эфиром и высушивают в вакууме. Выход 95%.Найдено, %: М 3 2; Вг 20 О.20 С НОХВг.Вычислено, %: К 3,5; Вг 20,0,Пример 2. К смеси 18,8 г (0,2 люль) фе.иола и 83 г (0,5 лю,гь) безводного карбонатакалия в 200 л.г сухого бензола при перемеши 25 ван;ш постепенно прибавляют 45 г (0,22 люль)хлоргидрата Х - (р - хлорэтил) -гексаметиленимина. Реакционную смесь кипягят в течение15 час. Осадок хлористого калия отфпльтровыва 1 от, бензол отгоняют и остаток фракцио 30 пируют в вакууме. В результате фракционироРедактор Л. Банус Закан 2164/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИР 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр....

242178

Загрузка...

Номер патента: 242178

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Веклов, Панкратова

МПК: C07D 333/08

Метки: 242178

...В примерах 1 - 4 показано, как идет образование метилтиофенов, если в качестве сырья использованы тиофен, моно-, ди- и трпметилтиофены.В примерах 9 и 10 показано, как идет метилирование бензотиофена в метплбензотиофен и диметилбензотиофен, а также метилирование метилбензотиофена в диметилбензотиофен.Пример 4. Смесь 15,2 г метилового спир 40 та и 30 г триметплтиофена, содержащего, %;2,3,5-триметилтиофена 92,22,3,4-триметилтиофена 7,8пропускают через слой окиси алюминия при450 С и объемной скорости по триметилтио 45 фену 0,3 час. Молярное отношение метиловый спирт: триметилтиофен - 2: 1,Получают 29,4 г катализата, содержащего,вес. %:трпметилтиофена 78,9 50 в том числе;2,3,5-тр иметилтиофен а 2,3,4-триметилтиофена...

Газоплотный компенсатор

Загрузка...

Номер патента: 242179

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гудкин, Дубинец, Койнов, Конашев

МПК: F16J 15/40

Метки: газоплотный, компенсатор

...температурными расширениями и может быть широко использовано в котлостроении.Для экономичной работы котлов необходимо обеспечить компенсацию вертикальных и горизонтальных перемещений, возникающих при сочленении узлов с различными температурными расширениями, без нарушения плотности соединения.Известны газоплотные компенсаторы, содержащие желоб с сыпучим материалом и погруженный в него плоский расположенный вертикально металлический уплотняющий элемент, Такое выполнение компенсаторов позволяет компенсировать только вертикальные перемещения соединенных узлов.Предлагаемое изобретение обеспечивает компенсацию как вертикальных, так и горизонтальных перемещений, вызванных различными температурными расширениями соединяемых узлов. Это...

Способ получения рельефных изображений с художественных произведений живописи

Загрузка...

Номер патента: 242180

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баб, Гороснц, Мосеев, Остапко

МПК: B41C 3/00

Метки: живописи, изображений, произведений, рельефных, художественных

...После этого оригинал по.1 ещают в пресс, где ужена. ходится графитированцая, подогретая во всей массе восковая пластинка. 1 а обращецнуо к лицевой стороне орипшала графитированную поверхность пластинки кладут тонкую, например конденсаторную бумагу толщиной 10 - 5 к, а сверху помещают орипшал. Затем создаот медленно нарастающее давление до 3 - 5 кг,с,я- в течение 8 - 1 О ипн, После отделения воскового слепка от орипшала последний це имеет признаков нарушения поверхностного рельефа. Восковой слепок подвергают цанесеццю токоцроводящего слоя путем Графитпровац и 1, химичес,ого медиация цли серебреция. Затем слепок завешивают в гальваническую ванну меднеция, например, следующего состава: СцЬО, 2 О г, Н.,Я 0,50 г, вада дол.242180...