Способ получения биc-(n, n-a, p-дипипepидилo алкилендитиокарбаматов)

Номер патента: 943237

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Загарова, Симонов, Смирнов, Томилов, Шайдулина, Шитова

МПК: C07D 295/00

Метки: дипиперидила, электрохимический

...1 т 1, Для устранения полимерныхосадков на электроде в раствор,подвергаемый электролизу, вводят соли цинка в количестве 4 г-ион/г.943237 51 О Количество, Выход на прореагирог вавший пирнднн, %Получено гК, а -Дипиперидил ", р -Дипиперидил 16,40 45,9 18,1 6,45 4,39 11,9 Пиперидин 3А -Пиперидеин 3,12 8,7 15,4 Полимеры 4,50 Непрореагировавшийпиридин 30, 70 Составитель В, БорисоваРедактор Т. Веселова Техред М. Рейвес Корректор Г, Огар Заказ 5030/32 Тираж 445ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ПППфПатент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 В способе могут быть использова-. ны различные соли цинка: сульфат, хлорид, нитрат, ацетат. Электролиэ ведут 6 ч.Для...

Номер патента: 502003

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Залесов, Марковский, Марченко, Новиков

МПК: C07C 109/08

Метки: хлординитрометил-бис(метилкарбамил)-гидразин

...при этой температуре 48 час. После охлаждения до 20 С образовавшиеся желтые кристаллы, калиевой соли М-динитрометил-М, Х-бис (метилкарбамил) гидразина отфильтровывают, суспендируют в 200 см воды и прн интенсивном перемешивании через суспензню пропускают струю хлора до полного обесцвечивания кристалла. Образовавшийся белый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат,Х-хлординитрометил - Х, Я - бис(метилкар. бамил) гидразин после перекристаллнзации из этанола имеет т. пл, 141 - 142 С, Выход 15,9 вес. ч. (66,5% от теории).Найдено, %: С 21,09, 20,84; Н 3,26, 2,92; М 29,67, 29,06; С 1 12,54 и 12,98.СНе И 606 С 1.Вычислено, %: С 21,09; Н 3 С 1 12,48,502003 Формула изобретения 1 О Составитель Е. Устинова Техред А, Камышникова Редактор 3,...

Номер патента: 1442072

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: "пьер

МПК: C07D 213/02, C07D 233/60

Метки: аминоалкилтиолов, четвертичных

...этилена (2,1 мл,35 ммоль).Смесь нагревают до 65 С и перемешивают 75 мин, в результате чего получаютдвухФаэную систему. Более легкую Фазу удаляют. Оставшееся масло промывают простым эФиром (5 х 10 мп) и обрабатывают глубоким вакуумом. Получаютискомое соединение (90-1007), котороеиспользуют на следующей стадии,П р и м е р 2. Получение 1-(2-меркаптоэтил)-3,5-диметилпиридиний метансульфоната.В суспензию 3,5-лютидиний метансульФоната в 3,5-лютидине, полученнуюпри помощи добавления метан(моно)сульФокислоты (0,65 мп, 0,010 моль) вхолодный 3,5-лютидин (2,51 мп, 0,022моль), добавляют сульФид этилена3914420азабицикло(3.2.0)гепт-ен-карбоксилат.В раствор (5 К, 6 Б) РИВ 3-2- (Кили Б)-(1-пиридиний)11-(К нли Б)циклогексилтио -6- 1-(К) -оксиэтил...

Номер патента: 548595

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Горина, Евстигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07C 33/02

Метки: или, ретинолов

...4 НОЬпВычислено, %: 817,92.П р и м е р 2, Получение 132-11, 12-дегидроретинола.К 12 мл 1,44 н. эфирного раствора этилмагнийбромида добавляют в атмосфере аргона покаплям при перемешивании 5,8 г 1-0-трифенилсилил-3 - метил - 2 - пентен-ин-олав 20 мл эфира. Кипятят 1 час, охлаждают до20 С и добавляют за 20 мин раствор 3,4 гальдегида -С 4 в 10 мл эфира. Реакционнуюмассу кипятят 2 час, охлаждают и выливаютв перемешиваемую смесь 50 г льда и 30 млразбавленной соляной кислоты (1: 4). Через15 мин эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (Зр,50 мл), Объединенныйэфирный экстракт промывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, сноваводой до рН 7, сушат над сульфатом натрия,растворитель удаляют, Остаток растворяют в150 мл сухого...

Номер патента: 1294801

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Дедовец, Дзумедзей, Зайцев, Максимова, Штода

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната

...отгонки летучих компонентов из органического слоя на качество ДЭГБАК. Процесс осуществляютпо примеру 1, меняя давление и температуру отгонки летучих компонентов.Результаты опытов приведены втабл, 3.П р и м е р 16. Снижаются энергетические затраты на.стадии полученияДЭГБАК путем снижения числа оборотов мешалки в четыре раза (п==300 об/мин) при одновременном использовании добавок поливиниловогоспирта,В колбу емкостью 1 л с мешалкой(2,30 моль) аллилового спирта и0,124 г поливинилового спирта. Притемпературе 0-10 С в течение 115 минзагружают 128 г (3,20 моль) едкогонатра в виде 503-ного водного раствора. Продукт выделяют по примеру 1.Получают 251,8 г ДЭГБАК, что соответствует 91,87 выходу. Содержаниеосновного вещества 99,5 Х, хлора...