Способ получения 1-н-2-метил-3-(3-аминоэтил)пирроло-

Номер патента: 504770

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Пожарский, Соколов, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-замещенных, перимидина

...о=о 1760 1700 ын 3105Аналогично получают соединения 111 б - 111 з (см, табл, 1). П р и м е р 3. 1-Метил - 2 - фенилперимидин (17 а),Суспензию 3,04 г (0,01 моль) М-метил-К- формил-Х-бензоил - 1,8 - нафтилендиамина в 50 мм 10%-ного водного раствора едкого кали нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 час. Наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до желтой. По охлаждении осадок 1-метил-фенилперимидина отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход 1,9 г (73/О). Т. пл. 173 - 174 С (из октана).Аналогично могут быть получены все другие соединения типа 1 У и И 1 (см. табл. 2). П р и м е р 4. 1-Метил-(тиенил) -перимидин (1 Чи).К раствору 1,82 г (0,01 моль) 1-метилперимидина в 50 мл эфира прибавляют 1,25 г (0,012 моль)...

Номер патента: 657016

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Борисов, Волкова, Володарский, Кобрин, Лаврецкая, Лапик, Русских, Саркисян

МПК: C07C 97/00

Метки: 2-гидросиламинокетонов, активностью, нейротропной, обладающие, производные

...-гидроксиламин гидрохлорид (1 в).В условиях примера 1 из П -фтор-д-бромизобутирофенона получают гидрохлорид 1, 2-гидроксиламинокетона,1 в. Выход 49, т. пл. 123-125 С (из1 смеси зтанола и бензола.ИК-спектр (КВг ): 1670 см (О=С ) .Спектр,ПМР (ДО): 1, 95, (6 Н, гем. -СНЗ), 7,48 (4 Н, сложный сигнал ароматического протона).Найдено, Ъ: С 51,12; Н 5 72;М 5,71; СЕ 14,88; Г 8, 60.СН, МО СЕГ,Вычислено, Ъ: С 51,40; Н 5, 57;1( 5, 99; СЕ 15,18; Г 8,10.П р и м е р 12. М- (3-Оксо-метил-п-метоксифенилпропил)-гидроксиламин гидрохлорид (1 г).В условиях примера 1 из и-меток -си-А-бромизобутирофенона получаютгидрохлорид 1,2-глдроксиламинокетона (1 г). Выход 60, т.пл. 136-138 С(этанол).Найдено, ; С 69,59; Н 6,31;И 4,16.С Н МО,Вычислено, Ъ С 69(70 Н 6...

Номер патента: 241442

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бедн, Липунова, Мокрушина

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82

Метки: вещества, фототропные

...выводСоставитель Э. Рамзова1 скред Л, Я. Левина Корректор В. Л. Шошенская Редактор Новожилова Заказ 208811 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПР 1 Комитета по делам изоопетепий и открытий при Совете М 1 пистроп СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 0 ТОЗ 1, 1 ТО ПОД ДЕСТВИЕ, квантов СВЕТа ИМЕЕГ мес 10 изыенение В состояип изоаспи;х форм и Водородных связей формазапов. Г 1 едполагают димерное сгросиие пр.дуктов фотоизогеризации с кегк.,1 О.скулриьм водородными 5 связями: йуС=я - Ы=-С - и=1" -,г Н Н1 У11=- 11-0=11-и=С 1 В Вариация замесппелей Х, У, 1 позволяет 20получить серию соединений с различными оттенками фотохромизма и различной фоточувствительностью.П р и м е р 1. Получение 1- (1-бензилбензимидазолил)...

Номер патента: 382280

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/64, C07D 253/06, C07D 277/08, C07D 277/28

Метки: гуанидина, замещенных

...кипятят с обратным холодильником в течение 60 час. Продукт реакции получают в виде 1,31 г дипикрата с т. пл.227 в 2 С (из водного раствора нитрометана).Найдено, %: С 37,6; Н 3,2; И 23,9.СзНгзИз 2 СбНзКзОг.Вычислено, %: С 37,6; Н 3,3; К 24,1, Обработав пикрат соляной кислотой и перекристаллизовав его из смеси изопропанола и эфира, получают 0,87 г 4-(2-имидазолил)- бутилгуанидина дигидрохлорида с т. пл. 189 - 191 С,Найдено, %: С 38,1; Н 6,7; К 27,3; С 1 28,1.СзНгзИз 2 НС 1.Вычислено, %: С 37,8; Н 6,7; И 27,6; С 1 27,9, П р и м е р 11, Получение 3- (1-метил-имидазолил) -пропилгуанидина дималеата.А, Смесь 16 г 4(5)-(3-аминопропил)-имидазола и 30 мл уксусного ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 1 час, После охлаждения...

Номер патента: 420175

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Пауль, Петер, Штефан

МПК: A61K 31/48, C07D 519/02

Метки: 420175

...кислоты, затем вводят 2,3 мл абсолютного пиридина и перемешивают реакционную смесь еще 15 мин при - 10. Затем ох 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лаждают опять до - 15, 1,84 г (5 ммоль) (2 К, 55, 10 а 5,10 ЬЯ) -2 - амина-бензил,6-диоксоЬ-гидрокси - 2-метилоктагидро - 8 Н-оксазоло-(3,2-а) - пирроло - (2,1-с)-пиразингидрохлорида прибавляют в получившуюся суспензию, сразу же прибавляют 10 мл абсолютного пиридцна и подвергают взаимодействшо в течение 1 час при температуре от - 10 до 0. Реакционную смесь выливают на холодный как лед 5",-ный водный аммиак и экстрагируют три раза метиленхлоридом по 500 мл.После высушивания соединенных органических фаз над сульфатом натрия при прибавлении активного угля растворитель дистиллируют в...