C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1752771

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Тирранен, Титова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06

Метки: активности, биологической, культуры, микроорганизмов

...агара, Таким образом готовили чашки для всех испытуемых культур с учетом 5-кратной повторности и контрольные чашки, т,е. 25 чашек. Затем из 2-суточной испытуемой культуры по оптическому стандарту мутности на 10 ед. готовили суспензии, Испытуемые культуры (0,05 мл) высевали "газоном" на поверхность агаровых пластинок, Контрольные чашки не засевали испытуемыми культурами, Чашки инкубировали в термостате при температуре 28"С в течение 2 сут, после чего специальной лопаткой агаровые пластинки с испытуемыми культурами удаляли из чашек, В результате получили 20 чашек со стерильной агаризованной средой, содержащей продукты жизнедеятельности четырех испытуемых культур, и 5 контрольных чашек, со стерильной средой без продуктов...

Номер патента: 1752772

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Леонтьева, Малькова, Паперная, Самойлюк

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, выделения, рsеudомоnаs

...е р 2. Нэвески, мас. : сухой пептон 1,146; агар 1,170; хлорид натрия 0,510, растворяют в дистиллированной воде до 100 мл и нагревают до полногорасплавления агара, Доводят водой до первоначального объема и добавляют 0,31 мл 1 о -ного раствора фенил(4-гидроксифенил)сульфида, разливают во флаконы и стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин (рН среды 7,2-7,4), Готовую питательную среду расплавляют в водяной бане и разливают в чашки Петри. Матераил от больного с диагнозом "параректальный свищ" ватным тампоном засевают на поверхность питательной среды, посев инкубируют в течение 18-24 ч, после чего учитывают результат, Колониии имеют размер до 2,0 мм, выпуклые, серые. Рост других микроорганизмовв отсутствует.П р и м е р 3, Нэвески,...

Номер патента: 1752773

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Веньяминова, Зарытова, Иванова, Репкова

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: кислот, расщепления, рибонуклеиновых

...является повышение специфичности за счет обеспечения единичного разрыва РН К в заданном месте.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу расщепления рибонуклеиновых кислот путем инкубации рибонуклеиновой кислоты с основным пептидом в качестве основного пептида используют пептид (Ееи - Аг 9)з - 61 у (й), ковалентно связанный с 5-концом олигонуклеотида или его1производного, комплементарного участку(54) СПОСОБ РАСЩЕЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ(57) Использование: для изучения функций РНК, создания противовирусных препаратов, Сущность изобретения: гидролиз РНКс помощью пептида - (Ееа - Аг 9)з - (3 у (Й), ковалентно связанного с олигонуклеотидом, комплементарным участку РНК, прилежащему к сайту расщепления В = -ЙН 2 или...

Номер патента: 1754776

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Борисов, Борисова, Немченко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/00

Метки: агрессивности, алюминиевого, грибостойкости, испытания, микромицетов, сплава

...в жиДкой питательной среде Чапека-Докса следующего состава, г/л:Калий фосфорнокислыйодноэамещенний1,0 4 Магний сернокислый 0;5 Натрий азотнокислый .2,0 Калий хлористый, 0,5 Железо сернокислое 0,01 Сахароза 30,0 Начльное значение рН равно 7,0.Испытания проводят в колбах, содержащих по 15 ц мл стерильной йитательйой среды Чапека-Докса. Для заражения среды в колбы вводят йо 5 мл суспенэии спор грибов с концентрацией 1 - 2 млн/мл.Образцы, изготовленные из алюминиевого сплава Д, размером 2 х 5 х 40 мм, обезжиривают ацетоном, стерилиэуют 70-ным этиловым спиртом и оржигают в пламени горелки. Обработанные таким образом образцы подвешивают на полиэтиленовой ленте и погружают в зараженный микроорганизмами раствор, Колбы закрывают...

Номер патента: 1754780

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов

МПК: C08B 37/08, C12Q 1/46

Метки: аминогрупп, водорастворимых, производных, хитозане

...2 пх х 100) в коэффициент и ропс рциональности КК=сщаМин 2 и 100=2,73 10 /(4,15- 55 1,0) 16 5 100 = 0,69 и получаем окончательную расчетную формулуЧ/Ч - 1 ВОпределение аминогрупп,Анализируют образец хитона, полученный щелочным дезацетилированием панциря краба в течение 40 мин. 200 мг хитоэана растворяют в 100 мл 0,1 М уксусной кислоты, отбирают 1 мл раствора и добавляют к нему 15 мл воды. Получают 0,025%-ный раствор хитозана, Затем проводят ферментную реакцию по прописи, описанной при градуировке метода. Получают значение относительной активности фермента Ч/Ч - - 2,3, Содержание аминогрупп рассчитывают по формуле:7,2%0,125П р и м е р 2. Анализируют образец хитозана, полученный щелочным дезацетилированием панциря криля в течение 6 ч....

Номер патента: 1756347

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: выявления, микроба, чумного

...в размерах вследствие феномена физиологического гигантизма, что свидетельствует об их жизнеспособности. При отсутствии лизиса в опыте и контроле наблюдают одинаковую картину - сотни клеток в поле зрения.П р и м е р 1, К 3 мл одномиллиардовой суспензии чумного вакцинного штамма ЕВ добавляют 0,1 мл чумного диагностического фага, каплю смеси наносят на поверхность агара и после четырехчасовой инкубации при 28 оС делают мазок-отпечаток с места посева. Контроль - то же самое. но без контакта с фагом, При просмотре окрашейных мазков-отпечатков с опытной взвеси обнаруживают клеточный детрит, от 1 до 5 крупных клеток не в каждом из 20 просмотренных полей зрения; в контрольной взвеси - в каждом поле зрения сотни крупных клеток, что...

Номер патента: 1756358

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Рудаков, Шпынов

МПК: C12Q 1/04

Метки: riккетsiа, siвiriса, акаri, вида, дифференциации, риккетсий

...не применялся,Цель изобретения - повышение точности способа.Для достижения поставленной цели способ предусматривает исследование цельных антигенов риккетсий в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с диагностикумом иммуноглобулиновым эритроцитарным сухим для выявления риккетсий группы КПЛ, что позволяет дифференцировать антигенную структуру В. айаг и В. зЬг 1 са.Сущность способа сводится к тому, что цельные антигены риккетсий исследуют в РНГА в серийных разведениях, начиная с рабочего разведения для РСК. Цельные антигены В, айаг в отличие от антигенов В, зЫг 1 са,в РНГА практически не выявляются.1756358 Состав Техред ль Н,РудаковМорге нтал Корректор С,П Редакто Рогулич ва Заказ 3062 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1758074

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Зеленков, Золотых, Солодкий

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/70

Метки: вируса, обезвоживанию, устойчивости

...проводить измерение влажности исследуемых образцов, что сокращает расход вируснойсуспейэии и ускоряет способ.На фиг, 2 представлен график зависимостигпг100 , =,п 1 о гпг50 55 дукционную активность суспенэии вируса ВЭЛ по стандартной методике титрованием намонослое культуры ф Э К (фибробласты куриных эмбрионов). Репродукционную активность выражают в 1 ц БОЕ/мл. Параллельно определяют репродукционную активность суспензии вируса ВЭЛ в контрольных образцах для исключения возможных ошибок вследствие термоинактивации вируса эа время экспозиции образцов. где гпг - масса исследуемого образца с чашкой в момент 1;гпо - масса образца с чашкой до обезвоживания;5 гпг - масса чашки,описывающей изменение относительноймассы исследуемых образцов...

Номер патента: 1758075

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Гриценко, Усвяцов, Шеенков

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий

...поскольку позволило по 10 эшерихиозными сыворотками. При пассаже через газовую среду эксикатора со свечой культура микроорганизмов приобрела сповысить число серотипированных штаммов в среднем на 25,6% (р0,01) в сравнении с использованием способа-прототипа. Так, известным способом было идентифицирособность типироваться поливалентными и моноспецифическими дизентерийными сы 15 воротками и по серологическим свойствам была идентифицирована как шигелла Ныокастл, Больная была госпитализирована в инфекционное Отделение, Таким образом, применение данного 20 9225) 15 лет, была госпитализирована в ин 25 лагаемого способа увеличилось как за счет фекционное отделение Александровской ЦРБ Оренбургской области с диагнозом: острая дизентерия, При...

Номер патента: 1758076

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Гусев, Козак

МПК: C12Q 1/10

Метки: выявления, питательная, сальмонелл, среда

...зеленым оттенком, Цвет среды вокруг колоний изменен от светло-зеленого до серо-коричневого, Колонии протея - серые,бледно-голубые, Колонии сальмонелл схо. жи по цвету и характеру колоний с колониями кишечных палочек, поэтому визуальная дифференциация этих культур затруднена.Следовательно, содеркание компонентов в этом варианте среды следует считать запредельным,В 5-м варианте среды происходит значительное угнетение культур, в том числе сальмонелл, особенно 5. ца 11 пагцгпрц огцп, поэтому содержание компонентовв этом варианте среды следует считать запредельным,.Оптимальное содержание малахитового зеленого в этих средах находится впределах 0,0025 - 0,0035 мэс.%. При уменьшении концентрации малахитового зеленого ниже 0,0025 мас. %...

Номер патента: 1759874

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Виляцер, Возный, Розенгарт, Стуловский, Суворов, Хованских

МПК: C12Q 1/48

Метки: активности, глутатионтрансферазы

...573 нм или уменьшение оптического поглощения при длине волны 598 нм, В данной области длин волн возможно применение стеклянной оптики и на иболее простого фотометрического прибора - фотоэлектроколориметра (ФЭ К), Способ позволяет вести кинетические наблюдения за ходом реакции.Используемые реагенты; фосфатный бу фер, 0,5 М, рН 7,5; 10 мМ раствор восстановленного глутатиона в дистиллированной воде; 10 М раствор резазурин-Иа в 0,01 М фосфатном буфере, рН 7,5; ферментный препарат, 20Преимущества предлагаемого способа заключаются в большей чувствительности, чем у прототипа, из-за более высокого молярного коэффициента экстинкции продукта реакции (Епз = 30000) и самого субстрата 25 (%98 = 57150) по данным наших измерений, против 9600 у...

Номер патента: 1761808

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Абрамов, Галев, Гузаев, Завьялов, Смирнов, Чернов

МПК: C12N 15/48, C12P 19/34, C12Q 1/68 ...

Метки: белка, вируса, днк, др120, иммунодефицита, кодирующий, лимфоцитов, ответственную, поверхностного, протеином, связывание, сд4т, фрагмент, часть, человека

...65 с. В качестве мономеров используют ч-ацил-О-диметокситритип-О-цианоэтил)- й,ч-диизопропиламидофосфит)-2 -дезокси 1761808рибонуклеозиды. причем если рибонуклеозид = аденозин или цитидин, то ацил = бензоил, если рибонуклеозид = гуанозин, то ацил = изобутирил, если рибонуклеозид = тимидин, то ацил отсутствует, В качестве активатора межнуклеотидной концентрации используют тетразол, детритилирующего агента 20 -ный раствор трихлоруксусной кислоты в дихлорметане, окислителя 0,1 М раствор иода в смеси пиридин-вода-тетрагидрофуран 2:20:75, кэпирующих реагентов: равные обьемы реагента И (уксусный ангидрид,6-лутидин-тет рагидрофуран 10:10;80) и реагента В (1-метилимидазол-тетрагидрофуран 16:84), растворителя для промывки и конденсации -...

Номер патента: 1761809

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бойко, Бухарин, Луда, Михайлова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерионосительства, резидентного, стафилококкового

...методики антииммуноглобулиновая активность стафилококков, т.е. их способность нейтрализовать иммуноглобулины различных классов в биологических жидкостях, Высказано предположение о возможности роли этого свойства в персистирующей способности микроорганизма, где антииммуноглобулиновая активность представляет фактор, целенаправленно нейтрализующий защитные механизмы макроорганизма. Это послужило основанием для определения антииммуноглобулиновой активности наряду с другими характеристиками, в частности, антилизоцимной активностью штаммов стафилококков, выделенных у 560 обследованных лиц с целью выявления бактерионосителей. Анализ полученных данных выявил прямую зависимость между величинами антилизоцимной и антииммуноглобулиновой О и М...

Номер патента: 1763489

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Балашов, Шкидченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: давления, жидкости, кислорода, культуральной, парциального, растворенного, ферментере

...вследствие малой поверхностиконтакта газовой Фазы (или кислорода) с жидкой фазой, Газопроницаемаямембрана образует лишь одну поверхность вспомогательной камеры и дальнейшая интенсификация процесса абсорбции кислорода жидкой фазой невозможна,Целью предполагаемого изобретения является повышение производительности насыщения жидкостей кислородомв процессах культивирования микроорганизмов,В устройстве по авт. св. М 1576569,.указанная цель достигается тем, чтокамера для обработки культуральнойжидкости имеет рве соосно расположенные газопроницаемые кольцевыемембраны, между которыми образованапромежуточная жидкостная полость,имеющая две поверхности контактагаз-жидкость, и разделенная на двечасти газовая полость.На Фиг,1 приведена...

Номер патента: 1768640

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гольдина, Кислицын, Котляревская, Красовский, Логинов

МПК: C12P 39/00, C12Q 1/00

Метки: воды, качества, магнитной, режима

...их физико-химических характеристик, при этом пробы воды фильтруют через ионооб1788840 По каждой величине напряженности осуществляют слив в емкость, куда в равный объем воды вводят равный объем добавки- индикатора. В качестве добавки-индикатора служит культура бактерий родов Оезо 1 оч 1 Ьг 1 о и/или ОезиИотасо 1 аа семейства ВасИэсае ЕпЬастег 1 а 1 з. Иэ ряда проб выбирают ту, в которой рост культур за время от 3 до 7 дней отсутствует (либо минимальный) и для последующей обработки воды в магнитном поле используют величину напряженности, примененную именно для этой пробы.10 Использование предлагаемого способа позволяет при нормативной интенсивности карбонатного накипеобраэования на 30- 35 уменьшить расход реагентов, испольоптимизации...

Номер патента: 1768641

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Беднова, Войцеховский, Гашинский, Коляденко, Майданюк, Марченко, Романская, Степаненко, Широбоков

МПК: C12Q 1/04

Метки: grероnема, выявления, раlliduм

...- 37 С и периодически проводят диагностический контроль в течение 48 часов содержимого микрокамеры под микроскопом в темном поле зрения или в фаэовоконтрастном микроскопе на наличие возбудителя сифилиса, Для удобства наблюдения камеру можно помещать в термостатный столик, который устанавливают на креплении предметного столика микроскопа. Диагностическое бактериоскопическое исследование посева микрокамер необходимо проводить периодически в течение двух дней, т,к, тканевые бледные трепонемы делятся через каждые 30-33 часа, Вместе с тем необходимо проводить тщательное бактериоскопическое исследование содержимого микрокамер и в первые часы после посева, поскольку труднодиагностируемые формы устойчивого выживания трепонем-а-формы, цисты - в...

Номер патента: 1768642

Опубликовано: 15.10.1992

Автор: Александровский

МПК: C12Q 1/26

Метки: индикаторное, концентраций, реакций, субстратов, тест-устройство, ферментативных

...слой, равно кэк и количество реакционных слоев, зависящее от числа реагентов, определяется условиями, необходимыми для длительной сохранности реагентов, и условиями проведения реакции. Формирование указанных слоев проводят на.основе соединений, образующих при температуре до 30 С истинные студни, способных изменять свое агрегатное состояние. в зависимости от температуры /гель-раствор/, К таким соединениям относятся желатина, агар-агар, поливиниловый спирт, метилцеллюлоза и некоторые другие, Так, например, при температуре до 30 С 10 раствор желатины представляет собой студень. а с повышением температуры легко расплавляется с образованием раствора, в котором коэффициент диффузии низкомолекулярных соединений практически не...

Номер патента: 1771485

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Даниляк, Решетников, Федоров

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, C12Q 1/34 ...

Метки: гомобазидиальных, грибов, идентификации, штаммов

...спорой в чашку Петри со свежей сусло-агаровой средой. На одну чашку помещают около десяти выделенных спор. Выросшие колонии микроскопируют и те, которые не имеют пряжек, отсевают на скошенный агар в пробирки. Отбор комплементарных гаплонтов проводят на сусло-агаровой среде в чашках Петри, размещал тестируемые пары гаплонтов на расстоянии 2 см друг от друга, В случае мицелиального контакта двух колоний через 7 - 10 сут микроскопируют мицелий, образующийся в зоне контакта, и при наличии пряжек отмечают такие кроссы как положительные (табл, 1).Выявленные группы гаплонтов противоположного типа спаривания маркируют (произвольно) как группу с А 1 и А 2 фактором тест-культурой для сконструированного дикариона. Например, для дикариона,...

Номер патента: 1775472

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Алексеева, Марченков, Новохатский, Рожков, Сальникова

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, микроба, мышиного, токсина, чумного

...предлагаемом нами способе изменили морфологию 10,0 2,0 (, в контроле клеток - 9,0 + 1,9 О/О, в контроле действия холерного токсина - 15,0 + 2,4 0, в контроле действия мышиного токсина -9,9 й 1,8 , в контроле специфичности - 15,7,5 , в контролях взаимного слияния токсинов друг на друга вариант "а" - 14,7 + 2,4 , вариант "б" - 14,0 .ф.1,8 , вариант "в" - 15,4 ф 2,5 6.Таким образом, мышиный токсин в дозе 0,1 05 одостоверно защищал клетки СНО от действия холерного токсина, вызывающего удлинение 15клеток, реакция носит специфический характер; использованная в опыте последовательность обработки клеточной культуры токсинами обоснована; мышиный токсин не оказывает прямого ингибирующего (или активирующего) действия на холерный токсин.П р и м е р...

Номер патента: 1776692

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Афонина, Булдаева, Загребельный, Ким, Колмакова, Курбатова, Кускова, Пупкова, Стальная, Старостина, Тигранян, Чимитова, Яцентюк

МПК: C12Q 1/28, G01N 33/48, G01N 33/573 ...

Метки: глюкозы, концентрации, крови, реагент, сыворотке

...0,019 мг/мл и больше 0,056 мг/мл глюкоза определяется неправильно (Ь 8, 9).П р и м е р 3. Проведение анализа аналогично примеру 1, концентрации компонентов и результаты анализа представлены в табл, 3.Как видно из табл. 3, наборы правильно определяют глюкозу при концентрации фенола от 0,27 до 1,29 мг/мл (М 1 - 3), и при концентрациях ЛСА от 0,1 до 10 мг/мл (В 6 - 12). При меньшем содержании фенола - 0,20 мг/мл (В 4) и большем содержании фенола - 1,42 мг/мл (М 5) и ЛСА - 111776692 0,25 - 2,0 Ед Таблица 1еюа вееватевеюи июи втвеютвиаиивиттиНаименование и концентрация компонентов Определеноглюкозы,ммоль/л Отношение ГОД к пероксидазее 1 В 1 мл 0,1 моль/л фосфатного буферного раствора рН 7,0+0,5; ГОД 4,5 ед.акт./мл; пероксидазы 0,25...

Номер патента: 1778179

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Колотилова

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: дифференциации, зеленящего, пневмококка, стрептококка

...и длиной от 4 мм и более.Зона роста четко ограничена, равномерной оптической плотности. Несколько таких "стрел" могут соединяться уоснования в нижней части пробирки,образуя сплошную зону помутнения среды в виде облака, с четкой локализацией, такой же консистенции, как и у"стрел" и также без каких-либо Флуктуаций оптической плотности, Ростдругих видов Ы-гемолитических стрептококков в данной среде отличаетсялибо за счет роста в виде облака приотсутствии стреловидного роста, либоза счет наличия в зоне роста оптичес 40ки плотных включений (размерами отмельчайших, на грани видимости, докрупных - диаметром до 2-3 мм и бо- .лее).П р и м е р. Приготовленную согласно инструкции завода-изготовителякоммерческую среду разливают по про-биркам по 5-7...

Номер патента: 1778181

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гиршович, Козлова, Спирина

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: агар, кровяных, питательный, сред

...того, предлагаемый агар для кровяных сред более экономичен, так как содержит 80- 100 мг.ь аминного азота вместо испопьзуемых в среде" прототипе 180-200 мг.3, что уменьшает себестоимость предлагаемой основы.Использование предлагаемой основы, высокочувствительнай в отношении ЯСт.рпецтчоп 1 ае и Б.1 пй 1 цепгае в сре- дах для кровяного и шоколадного агаров позволяет повысить частоту выделения этих микроорганизмов из мокроты больных неспециФическими заболеваниями легких, как это видно ,из табл. 5. 8180Фильтр, устанавливают рИ 7,6 с помощью 20" раствс ра едког о патра и разливают в стерильные Флаконы по 300. 350 мл стерилизуют автоклавированием при 121 С в течение 30 линут,Для приготовления кровяного или шоколадного агара к охлажденной до...

Номер патента: 1778182

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Дятлов, Мессорош, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, дифференциально-диагностическая, иерсиний, питательная, среда

...максимальные концентрации в среде (глюкоза - 10,0 г, мочевина 5,0 г, медицинская желчь - 20,0 г, 1,63-ный спиртовый Раствор бромтимолоаого синего - 8,0 г, сухой питательный агар - 35,0 г, водопроводная вода - до 1,0 л)Среду готовили аналогично примеру 1, испытывали культуры бактерий, приведенные в примере 1.В этой серии опытов при посеве иерсиний псевдотуберкулеза и иерсиний энтероколитика через 48 ц отмечали рост мелких колоний,по форме и цвету заметно не отличающихся от роста, описанного в примере 1. При лосе" ве иерсиний в смеси с энтеробактериями отмечали четкую. дифференциацию колоний иерсиний по цвету, размерам и форме от других энтеробактерий, Проведенные испытания позволили сделать вьсаод, что укаэанные концентрации...

Номер патента: 1778187

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Кадырбеков, Кожебеков, Шушаев

МПК: C12Q 1/00

Метки: заражения, овец, сибирской, язвой

...пылевой почвы. Вышеуказанную смесь тщательно перемешивали и задавали через рот с помощью зонда. Через 48 часов, после дачи вышеуказанной смеси, произвели забой 3-х кроликов, в результаты которой выявили серозно-катаральное воспаление слизистой оболочки тонкого и толстого отдела кишечника, а также точечные кровоизлияния в месте перехода тонкого в толстый отдел кишечника. При наблюдении за оставшимися тремя кроликами в течение 10 дней никаких отклонений в физиологическом состоянии животных, видимых визуально - не наблюдали, Температура тела колебалась в пределах нормы.П р и м е р 2. Семи кроликам с живой массой 4-5 кг задавали через рот микробную взвесь споровой формы вирулентной сибиреязвенной культуры, в дозе 1,5 млрд...

Номер патента: 1778188

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: viвriо, аlвеnsis, идентификации

...виде "дорожки" фагидают зону Фаголизиса,Штамм светится в темноте Фосфорическим блеском, Выявить свецение можфно после адаптации глаз в течение10 минут. Свеч ние выявляется лучшеу культуры, выращенной в 1 Г пептонной воде, в бульоне Мартена ярче впленке (рН 7,6-7,8) после инкубирования посевов при 37 в течение суток, на агаре Мартена, в полужидкомагаре. На плотных средах периферияпосевов светится ярче в посевах насекторах наблюдается свечение всегосектора.Фагочувствительность штамма определяют по Грациа,при этом вносят 0,5-1 мл 4-часовой бульонной культуры штамма 1193 С в 4 мл 0,7". агара Нарте" на и выливают на агаровую пластинку, затем на газон культуры наносят в виде "дорожки". каплю фага. Штамм-индикатор стабильно выявляет...

Номер патента: 1778189

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вавилова, Газенко, Давыдов

МПК: C12Q 1/04

Метки: живых, клеток, количества, микроорганизмов

...образце, которое находится по предварительно составленному калибровочному графику. В случае использования тольО ко 4-метилумбеллиферилфосфата опреде-, ляются только клетки Е.со 1., клетки Рзеис 1 огюпае апгапйса не определяются. В случае использования только 4-метилумбеллиферилацетата определяются только клетки Ряецс 1 овюпаз аигас- са но не Е.со 1 д. Таким образом, ис-, тинное количество живых клеток,в данной суспензии можно определить только смесью двух соответствующих Флуорогенных субстратов.П р и и е р 2. Производство кор,мового белка осуществляют на основе одного из видов рода Сап 1 Ыа. Однако в процессе Ферментации в среде обнаруживают большое колицество клеток Сапс 1 Ыа других видов, После стадии плазмолиза необходимо выявить...

Номер патента: 1778695

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Горшинский, Мегера, Ярмольчук

МПК: C12Q 1/26, G01N 33/48

Метки: активности, крови, сыворотке, церулоплазмина

...ультратермостат с температурой 37 С на 60 минвзбалтывая их через каждые 3-5 мин. При этом царулоплазмин взаимодействует с и-фенилендиамином и превращает его в продукт синего цвета. Через 1 ч во все пробирки приливают,по 7 мо н-бутилового спирта, в результате чего останавливается ферментативная реакция в опытных пробирках, Пробирки закрывают пробками, интенсивно встряхивают 30-40 с., помещают в ледяную баню на 10 минут, после чего центрифугируют со скоростью 1,500 об/мин в течение 10 мин, отсасывают верхнюю бутаноловую фазу, переносят ее в кювету с толщиной рабочего слоя 10 мм и колориметрируют на ЭЭК при длине световой волны 582 нм (фильтр газ 7). Для выражения активности церулоплазмина в условных единицах среднюю арифметическую...

Номер патента: 1779693

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Бышевский, Вакулин, Галян, Нелепченко, Ральченко, Соловьев

МПК: C12Q 1/56, G01N 33/68

Метки: деградации, крови, плазме, продуктов, содержания, суммарного, фибрина, фибринмономеров

...судят по степени убыли фибриногена после добавления ристомицина.2. В сокращении продолжительности и снижении трудоемкости, что достигается отказом от двукратного определения фибриногена в исследуемой плазме с помощью нефелометрии, используемых в способе- прототипе, и проведении прямой спектрофотометрии раствора исследуемых продуктов.Способ осуществляется следующим образом;1. 2 мл венозной крови, стабилизированной 3,8 О раствором цитрата натрия (1:9), помещают в коническую пробирку и центрифугируют 15 мин с ускорением 375 9.2. Отделяют 0,5 мл плазмы в сухую пробирку и цинтрифугируют 20 мин с ускорением 1500 9, плазму переносят в сухуюпробирку.3. К плазме добавляют 0,1 мл раствора 5ристомицина (2,5 мг/мл), экспонируют 5мин при...

Номер патента: 1781298

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Голубев, Рулева

МПК: A23L 3/00, C12Q 1/00, C12Q 1/24 ...

Метки: консервов, процесса, тиндализации

...с фактическим летальным временем Еф;если Рф равно Рн, то оцениваемый режим тиндализации микробиологически надежен и гарантирует получение безопасных в потреблении консервов;если Рф больше Рн, то режим тиндализации микробиологически надежен, но его без ущерба для безопасности потребителя можно скорректировать в сторону смягчения, т.е, в сторону равенства Гф и Гн,если Рф меньше Рн, то оцениваемый режим тиндализации приводит к изготовлению опасных в потреблении консервов.При использовании этого способа получаем максимально точную бактериологическую оценку режима тиндализации. Оцениваемый режим тиндализации всегда состоит иэ трех частей: режим первой термообработки, режим выдержки консервов и режим второй термообработки.Микроорганизмы,...

Номер патента: 1781299

Опубликовано: 15.12.1992

Автор: Подплетенная

МПК: C12Q 1/04

Метки: брюшного, возбудителя, идентификации, тифа

...условий (столбик срествам средысм. в табл. 1, ды) (табл.3),Для сохранения форм "скошенный столП р и м е р 5. Среда с максимальными бик" в среду Гисса при приготовлении дозначениями ингредиентов. бавляют в количестве 8 г/л агар.Среду готовят по примеру 2, Получен Основываясь на полученных данных,ная среда имеет следующий состав(г/л):, представленных в таблице 2 и 3, можно. 9 утверждать, что использование скошен- .3 ной со столбиком моноуглеводной. среды15 позволяет более достоверно определитьНатрия хлорид . 5 55 расщепление углевоДов при вариабельной0,3 активности соответствующего фермента,Калия дигидрофосфат 0,4 получить полуколичественную оценку тестаБромтимоловый синий: 12 и определить ферментативный (в относиВода дистиллированная До 1...