C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1693064

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Нестеров

МПК: C12Q 3/00

Метки: аппарате, встречноциркуляционном, двухемкостном, культивирования, микроорганизмов

...резко падает, избыточное давление в емкости 1 также резко снижается, о чем по трубопроводу 25 пневмоинформация поступает в газораспределитель 24. Последний подает команды на закрытие кранов 16 и 19 и открытие кранов 17 и 18. В результате газовая смесь от дросселя 20 через откры 15 20 25 30 35 40 45 50 тый кран 17 поступает в емкость 2 и начинается вытеснение суспензии из емкости 2 вемкость 1, аналогичное описанное процессу. Такой режим встречного попеременного вытеснения суспензии идет непрерывно, пока к аппарату подается газовая смесь с необходимым давлением,В описанном процессе сигнал с датчика 14 парциального давления постепенно поступает на измеритель 23, Оператор процесса (экспериментатор) в зависимости от показаний этого...

Номер патента: 1693065

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Горишняк, Кравцов

МПК: C12Q 3/00

Метки: гидростатического, давления, диэлектрическую, мембрану, стабилизации, упругую

...ограничения на регулируемый объем.На чертеже изображена блок-схема предлагаемого устройства,Устройство содержит ячейку 1, заполненную электролитом 2, который разделен на две части мембраной 3, С каждой частью электролита контактируют электроды 4. а в одной из частей электролита погружена нижняя часть поршня 5, Своей верхней частью поршень 5 соединен с блоком 6 вертикальных колебаний, функцию которого выполняет переменное сопротивление и электродинамическая акустическая головка (не показано), подвижная катушка которой соединена последовательно с переменным сопротивлением, причем выходом блока вертикальных колебаний является подвижная часть диффузора, а оставшиеся после соединения катушки с переменным сопротивлением их свободные концы...

Номер патента: 1698294

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Валеев, Краснов, Мигунов, Тамеев

МПК: C12Q 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, периодическим, процессом

...целевого продукта задавалось равным 4 ч,Для определения параметров расчетной формулыЦО = -макс (1698294 где формуле атем рассчитываетс 25 1+ у 2+ уоэффицееента конверси- 0,2946по статистическимв ряде процессов, иста вели ины 1 о., установленноеконтроля 1 и Явали для расчеБ 1 данным пользаЦ 2)+ . Ере еминал оставитель В,Е ехред М,Морген Редактор Т.Лаэаренк рректар Н,Ревская Заказ 4368 ВНИИПИ Госуда Тираж Подписноееннаго комитета па изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 13035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 1 раизводственна издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул.Гагарина,где 1 о - концентрация лизина в момент ее последнего измерения Со;Ьакс - максимальная концентрация лизина;К - коэффициент замедления процесса 5 берутся результаты...

Номер патента: 1700004

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ажикина, Бородин, Данилкович, Ростапшов, Чернов

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: днк, качестве, методу, олигодезоксирибонуклеотид, первичной, праймера, сенгера, структуры, универсального

...ч/ч, 0,5 мл, 0,5 мин); окисление - 1 о -ный раствор йода в смеси уксусной кислоты с пиридином (1/9, ч/ч, 0,7 мл, 0,5 мин). После окончания синтеза проводят удаление защитных групп. Сначала удаляется диметокситритильная группа обработкой 0,2 М раствором трифтороуксусной кислоты в дихлорэтане непосредственно в реакционной колонке. Затем полимер обрабатывают смесью тиофе 5 -б(6 Т А А А А С 0 А С 0 О С С А 6 Т)-3 (2) 40проводят в растворе общим объемом 5 мкл, содзержащем 2 - 3 пМ праймера, 3 пМ(а- Р-АТР (уд, активность 3000Ки/мМ), 50 мМ трис-НС (рН 8,3), 35 мМ МдС 2 и 0,1 - 1 ед, активности полинуклеотидкиназы (37 С, 30 ми н.), После добавления 7 мкл (2 мкг) фага М 13 гпр 10 с клонированным фрагментом - интерферона быка и 1 мкл...

Номер патента: 1394708

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Атабеков, Березин, Блинцов, Бобкова, Дзантиев, Егоров, Зезин, Изумрудов, Кабанов

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53

Метки: вирусов, количественного

...добавляют по0025 мл раствора ПМАК (0,2 мг/мл)и ПВП (0,5 мг/мл) н том же буфере.Осадок отделяют центрифугированием5 мин при 2500 об./мин на центрифугеТ 1-6 Е (ВасЬпап, Австрия), Осадок отмывают трижды по 0,25 мл ТФБ. Отьытый осадок растворяют в 0,05 М трисацетатном буфере (1 М ИаС 1 0,1 .тритон Х) рН 7,8 в течение1 мин при комнатной температуре. До-1банля 1 от 0,15 мл субстратной смеси(о-фенилендиамин 0,53 мг/мл, 0,008 .КО в 0,1 М К-цитратном буферерН 5,2), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, Реакцию останавливают, добавляя 0,1 мл 4 М НЯОи определяют оптическую плотностьпродукта. Ферментативной реакции при490 нм, Пересчет оптической плотности продукта ферментативной реакциив концентрацию ХВК производят по...

Номер патента: 1701748

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Крючечников

МПК: C12Q 1/00

Метки: выявления, зараженности, клещей, микроорганизмами, патогенными

...предметных стеклах с лунками, причем по различиям в способности гемоцитов к миграции в пределах лунки выявляется факт зараженности,Способ иллюстрируется чертежом.Предметное стекло, применяемое для предлагаемого теста, покрывают слоем в 0,5 мм 2 агэоа с тремя квадратными лунками со стороной в 4 мм и расстоянием между ними в 1 мм, после чего в левую лунку (А) помещают капл 1 о испытуемой гемолимфы непосредственно из конечности предположительно зараженного клеща, а в соеднюю (В) и правую (С) лунки - по капле гемолимфы с гемоцитами из конечности заведомо не зараженного клеща лабораторной линии, Лунки накрывают покровнымстеклом (24 х 24 мм) и оставляют подготовленный таким образом препарат в чашке Петри с увлажненной фильтровальной...

Номер патента: 1701749

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Апухтин, Беззубов, Мазин, Николаева, Самокиш, Стацевич

МПК: C12Q 1/46

Метки: антиэстеразным, действием, матрица, обладающих, обнаружения, пестицидов

...шприц-тюбик) для смачивания ферментной бумажной подложки, инкубацию ее в течение нормированного времени ,и контактирования ее с субстратной бумажной подложкой путем их подгиба. Все это вызь 1 вает определенные неудобства в эксплуатации, требует точности проведения операций и определенного навыка.Целью изобретения является упрощение проведения анализа.Матрица (индикаторное средство) выполнена на одной бумажной подложке, на которую нанесены все компоненты биохимической рецептуры: фермент, фосфатный буфер, субстрат и индикатор. При этом в качестве субстрата берут а-тионафтилацетат, в качестве индикатора-дихлорфенилиндофенолят натрия, в качестве фермента - ацетилхолинэстераза эритроцитов крови человека или микробную эстеразу 1.П р...

Номер патента: 1703695

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Голутва, Петрова, Сафонова, Стовпчатая

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеропатогенных, эшерихий

...0.1 г анилина синего. Тщательно размешивают, разливают в чашки Петри. Затем чашки со средой подсушивают в термостате. Среда готова для использования. Сахарозонегативные колонии энтеропатогенных эшерихий отличаются от сахарозопоэитивных интенсивностью окраски: сахарозонегативные - розовые, сахарозопозитивные - серовато-розовые, Элективность среды сохраняется.П р и м е р 2. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л мясопептонного агара вноят 10 г сахарозы, 0,25 г фенол рота, 0,15 г анилина синего, Интенсивность окраски колоний более яркая: сахарозонегативные - розовые с красным центром, сахарозопозитивные бледно-розовые с чертым центром, Отмечаются морфологические различия при росте колоний лактозонегативных, слабос,заживающих сахарозу,...

Номер патента: 1703696

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, идентификации, маlторнiliа, хаnтномоnаs

...м е р 1. Исследуемый материал - отделяемое раны засевают ватным темпоном на поверхность питательноЯ среды в чашке Петри (среда содержит на 1 л дистиллированной воды, г: сухой питательный агар из рыбного гидролиэата 35; висмута нитрат основной 1.5; фурагина калиевая соль 0,018; рН 1,0), инкубируют при 37 С в течение 48 ч, после чего учитывают результаты: на поверхности среды выросли изолированные колонии различных бактерий, в том числе выпуклые колонии диаметром 2-3 мм темно-коричневого цвета с кольцевой зоной серебристого металлического блеска среды вокруг колоний. Наличие колониЯ с зоной серебристого металлического блеска питательной среды указывает на принадлежность бактерий к виду Хаптйовопаз гпайорЫИа,П р и м е р 2, Исследуемый...

Номер патента: 1703697

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Головнев, Кривушина, Лубина, Повшедная

МПК: C12Q 3/00

Метки: азота, аммонийного, концентрации

...при 105-110 С хлорида аммония (чда) и моногидрата хлористого лития (чда).П р и м е р, Определение концентрации аммония (азота) в культуральных жидкостях ферментационного получения пенициллина на комбинате "Красноярскмедпрепараты", имеющих состав моль/л калий 410; натрий 6,8 10: кальций 2,1 10, магний 9,1 х х 10 и аммоний 310 -8.10, В стаканчиках емкостью 50 мл помещают 25 мл стандартного раствора 2 10 мольл хлорида аммо-зния, содержащего 0,2 моль/л хлорида лития для создания подходящей ионной силы, и якорь магнитной мешалки, Ставят стакан на магнитную мешалку и опускают туда электрод сравнения (насыщенный хлорсеребрянный электрод с двойным солевым мостиком, заполненным 1 М раствором хлорида натрия) и индикаторный аммоний -...

Номер патента: 1706630

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Косяченко

МПК: A61K 39/07, C12Q 1/00

Метки: безвредности, вакцин, живых, сибиреязвенных

...в процессе руженые раэооал капсулой. После прордсфдсавки )кидкой вакцины или упаковки смотра )КО)трольных, мазков приступают кСУХОЙ. просмотру мазков-отг)ечатков, приготсвВ соответстгии с ГОСТом нд след иссле ленных из органов павших мышей, которымдуемого поепдратд кд)кду)о дг)улу ьакци)ы введен )сг)ытуоы) препарат. При этом для/дсд 30 ) )От в ) кэзд) Но)на этикетке коли Здкл)0 )е) 1)я 0 точ, чта проверяемая сер)ячоствз растворителя. Зэтем готовят две ус- вакцины безвредна, просмдтрива)от не мер"дненные пробы, Объед:Пд го)овый для нее 100 и:лей зрения в каждом препарате.и, )енон)Я препд,)дт иэ двух ампул или 25 Б азках сб)аруживд)от только бескапсульв .Лдкснав в а, нч про у и т)цдтольно их ные бациллы - синие палочки,...

Номер патента: 1706632

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Беклешова, Волошина, Гусев, Ибраев, Осмоналиев

МПК: A61K 39/118, C12Q 1/00

Метки: вакцин, животных, иммуногенности, против, сельскохозяйственных, хламидиозов

...инфекции и т.д.) и нет сомнений, что о органах оакцииирооанныхиоотных хгэглидии не выявляются лишь по той причине, что их Организм приобрел выоаженну;о устойчивость к инфицированио эпиэоотическим штаммом возбудителя, поэтому мо;кно сделать вывод об имлуногенности профилактического препарата.П р и и е р 2, Эффективность предлагаемого способа определения иммуногениости проверена э двух инактивирооднных вакцлидх - корпускулярной, приготовленной по методике Стзмпа из частично очищен 1 ых и концентрированных дифференциальным центрифугирооанием хламидий убитых 0,5 о-ным формалином, и вакцине из растворимого аитигена. Обе вакцины изготовлены из штамма "2 Т" хламидий аборта овец. Инфекциончый тит исходной биомассы хламидий 10ЗЛДзо/0,3 мл. В...

Номер патента: 1707080

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Лямкин, Щедрин

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/569

Метки: возбудителя, индикации, чумы

...мыши ругие - через т мазки-отпе 15 )лин и ок1707080 30 ФТаблица 1 Примечание. "+ - в каждом лоле зрения обнаружено 10-15 микробных кле;ок; "Ед. кл." - при просмотре 10-15 полей зрения обнаружены единичные микробные клетки; "-" - возбудитель не обнаружен. рашивают коммерческими флуоресцирующими иммуноглобулинами. Под люминесцентным микроскопом через сутки при просмотре 10-15 полей зрения обнаруживают единичные микробные клетки, а через 48 ч в каждом поле зрения обнаруживают 10-15 микробных клеток. П р и. м е р 3. Приготавливают смесь гепаринизированнойкрови морской свинки с желтком куриного яВИ в соотношении 7:3 в количетве 2 мл. К смеси добавляют 2 мл исследуемого материала, содержащего 10 микробных клеток возбудителя чумы в 1 мл, и...

Номер патента: 1707624

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Елисеева, Пивоваревич, Пимченко

МПК: C12Q 1/08, C12Q 1/34

Метки: активности, антилизоцимной, менингококка, штаммов

...спс:о 5 у ог- ределены на 25 ш 1 з г "ак мечингокскка. Все взятые в опыт культуры предварительно изучались с псгз ьс изе:стч;о теста и были сгруппирсеаны пс спс=с 5 чссти инактиегровать различчые концентрации фермента следующи;л обрезом. 7 штамглое с низкой АЛА (ичахтиерсеали 1-5 мкг/мл лиэоцима). 8 штаглмсе со средней АЛА (6-10 мкг/мл) и 10 штагллсе с высокой АЛА (инактивировали 1 О мкг/мл и более).Результаты изучения антилизсцимной активности этих штаммсв по предлагаемо-, му способу представлены в та 5 л.З,Как следует из табл.З, кснцентрация инактивироеанного лизоцима прямо коррелировала с уровне АЛА штаммса менингококка, определенной известным способом. Полученные сраенител ные данные свидетельствуют также о том, что характеристику...

Номер патента: 1708850

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Горишняк, Кравцов

МПК: C12M 3/00, C12Q 3/00

Метки: бислойной, исследования, липидной, мембраны, формирования

...над отверстием козырек удерживает воздушный пузырек в нужном положении относительного отверстия и трубки подачи воздуха. На чертеже изображена схема устройства для формирования БЛМ,Устройство содержит ячейку 1 с перегородкой 2, разделяющей ячейку на две электродные камеры 3, заполненные электролитом с электродами 4. Перегородка 2 ниже уровня электролита имеет отверстие 5, края которого смочены раствором липида в органическом растворителе. С одной стороны на перегородке 2 над отверстием установлен козырек 6, Между козырьком 6 и перегородкой 2 сверху установлен конец пипетки 7, выполняющей роль трубки подачи воздуха. При этом кончик пипетки 7 находится в электролите над отверстием 5, Второй конец пипетки присоединен к электромагнитному...

Номер патента: 1710578

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ануфриев, Дрейлинг, Склемин, Татаурова, Щепкин

МПК: C12Q 3/00

Метки: аппарате, выращивания, микроорганизмов, периодического, процессом

...соответствующий выражению(4)ОФ 35при =О, Х =Хо+У К -Й 40-+ гпа питательного субстрата Яо и концентрации засева микроорганизмов Хо, от задатчиков 4 и 2 поступают в блок 7 вычйсления экономического коэффициента У в соответствии с выражениемУ= (1)Сигнал, пропорциональный вычисленному значению экономического коэффициента У, поступает в блок 8 вычисления максимального значения концентрации микроорганизмов Хп, на второй и третий вход которого поступают значения, пропорциональные начальной концентрации питательного субстрата Яо и концентрации засева микроорганизмов Хо от задатчиков 4 и 2, Блок 8 рассчитывает максимальное значение Хо концентрации микроорганизмов в соответствии с выражением Хв =Хо+ УЯо, (2) сгде с - длительность процесса.Сигнал,...

Номер патента: 1549077

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Касьян, Кологоров, Пашин, Пономарев, Суриков

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/53

Метки: возбудителя, выявления, чумы

...8 ОЕ глицерина, содержащий микробные клетки и помещают н сте. рильную пробирку. Затем из этой пробы отбирают материал для посева на питательные среды, для заражения ла" бораторных животных и петлей 9 2 делают мазки на обезжиренном предметном стекле. Мазки закрывают покровным стеклом, на края которого наносят расплавленный парафин таким образом, чтобы образовалась герметическая камера, помещают в крышку чашки Петри и просматривают - од люминесцентным микроскопом, отмечая количество микробных клеток и степень специфического свечения. От начала до конца исследования занимает 16-18 мин.П р и м е р 2Способ ускоренного выявления нозбудителя чумы апробирован в следующих условиях: в 2 чашки Петри помещают садовую землю (2 г), затем в каждую...

Номер патента: 1712403

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Гутерман

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: bacillus, liснеnifоrмis, бактерий, воздушной, используемый, стерилизации, штамм, эффективности

...на поверхность трех чашек Петри с мясопептоинымагаром, Чашки Петри инкубируют при37 +1 ОС в течение 48 ч, после чего производят подсчет выросших колоний. Приблизйтельную концентрацию спор в исходнойсуспензии определяют с учетом посевнойдозы и разведений исходной суспензии.В качестве носителей используют инсулиновые флаконы или чашечки из алюминиевой фольги, которые стерилиэуют паровымметодом в упаковке из бумаги (чашечки изалюминиевой фольги раскладывают вчашкиПетри). Стерильные носители с помощьюпипеточного дозатора обсеменяют суспензией спо 2 о В. Исбеп 1 опп 1 э штамм О израсчета 5 10 -5 10 спор на носитель, чтодостигается нанесением на каждый:носи.тель 0,02 мл суспензии спор в дистиллированной воде плотностью 2,5 .10 -2;5 104,...

Номер патента: 1712404

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Буренков, Демидов, Коган

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: выявления, металлоконцентрирующих, микроорганизмов, природных, субстратах

...хлорида марганца и 10 сульфата, магния коагуляции суспензии не происходит. Микроскопирование полученных осадков показывает, что они содержат агрегаты из десятков-сотен микроорганизмов размерами около 100 мкм, в то время 15 как исходная суспензия представлена восновном одиночными бациллами, На, этом основании сделан вывод о наличии в отобранных пробах илов метэллоконцентрирующих микроорганизмов, активных к 20 соединениям кобальта, никеля, меди, цинка и золота. Вне выбранной зоны биогеннагоконцентрирования металлов коагуляционная активность иловых суспензий в.присут-, ствии солей не выражена,;25Действительно, использованйе иловой болтушки из нескольких стерильно отобранных донных проб выбранной зоны биогенного концентрирования...

Номер патента: 1712406

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гнатенко, Головко, Красников

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20, C12Q 1/00 ...

Метки: адгезинов, активности, иммуногенной, кишечной, палочки, препаратов

...культуры из суспензий тонкого отдела кишечника мышей в различные дни после заражения.П р и м е р 2, Опытные группы белых мышей массой 14-16 г иммунизируют подкожно, однократно, различными дозами (0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,7 мл) адгезивного антигена К 99, Животных контрольной группы не иммунизируют. Через,7 дней после вакцинации мышей опытных групп и животных контрольной группы заражают через рот живой культурой Е,со 1, содержащей адгезин К 99 в дозе 1 10 микробных тел.8Через 2 сут, после заражения, выделение и идентификацию исходной культуры проводят, как в примере 1.После определения процента выделения исходной культуры из суспензий тонкого отдела кишечника, иммунизированных различными дозами препарата и непривитых животных,...

Номер патента: 1712419

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Калиновский, Леванова, Новиков, Федоров, Хансон, Яцук

МПК: C12Q 1/68

Метки: генетической, дактилоскопии

...260 нм.ность ЦЦГГ и не расщепляет ее, если 30 Венозную кровь(20 - 30 мл) больных нанаружный цитозин метилирован. Метилиро- сыщают гепарином (20 ед/мл), разбавляют вание цитозиновых оснований (Ц) на 5 -м 1/10 объема физиологическим раствором ио фланке протоонкогена НА-ВАЯ 1 имеет при- центрифугируют при 10009 10 мин при 4 С, , знаки индивидуальной специфичности и не Плазму удаляют, а лейкоцитарную пленкузависит от тканевой принадлежности кле используют для выделения ДНК по описанток. Кроме того, метильные группы у наруж- ной методике.ного цитозина в последовательностях ЦЦГГ К 10 мкгДНКприбавляют 50 едэндонукпротоонкогена НА-ВАЯ 1, которая сохраня- леазы рестрикции Мзр 1 и рестрикционный ется даже в ДНК злокачественных опухолей "...

Номер патента: 1712420

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Григорьев, Старицкий

МПК: C12N 1/26, C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...пительной емкости, регулятор 11 и клапан микроорганизмов собирают в накопитель на потоке возвращаемой суспензии мик- ной емкости 9, сообщенной с атмосферой, роорганизмов, а также насос 13. В накопительной емкости 9 установленСпособ выращивания микроорганиз датчик 10 рН среды, выход которого соедимов осуществляют следующим образом; нен с первым входом регулятора, торой11, ВПроцесс аэробного выращивания мик- вход регулятора 11 соединен с вторым выхороорганизмов осуществляют в ферментере дом датчика 5 рН среды в ферментере. В 1 на водной питательной среде, содержа- регуляторе 11 содержатся блок вычитания, щей источники азота, фосфора, калия, маг в котором из величины рН, измеренной датния .и микроэлементов. Свежее газовое чиком 5...

Номер патента: 1717629

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Коронелли, Лаптева, Михайлова, Семененко, Скрибачилин

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/16

Метки: активности, микроорганизмов, углеводородокисляющей

...в связи с окраской биомассы и минерального раствора, а также обработанной биомассы солюбилизатором.Инкубирование приготовленных смесей проводят при 25 - 30 С в течение 10 - 15 сут без принудительного встряхивания.Для получения средней (из трех повторностей) пробы биомассы обьединяют и одновременно обрабатывают биомассы, выросшие в трех разных пробирках одного варианта. Выросшие на границе раздела фаз топливо-инеральный раствор биомассы микромицетов (в виде пленки) микологическим крючком переносят в чистую сухую пробирку и промывают на холоду охлажденным до 4 ОС додеканом последовательно 4-5 раз, причем каждый раз новой порцией (1 мл) додекана. Охлаждение необходимо для предотвращения процессов окисления н-октадекана и потери...

Номер патента: 1717635

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, приготовления, системы, энтеробактерий

...образом, введение в состав системы теста на аргинин повышает ее точность, упрощает идентификацию, избавляет от необходимости использования дополнительных тестов.Предварительное растворение индикатора бромтимоловога синего в этилавом спирте способствует более тщательному его растворению, чем, если бы его растворяли вместе с остальными компонентами среды с применением воды. Использование в качестве растворителя для смеси компонентов этилового спирта приводит к перенасыщению среды алкоголем, и полученная среда обладает большим ингибирующим эффектом по отношению к выращиваемым на среде микроорганизмам,Режим высушивания при 38 - 40 С является наиболее оптимальным, так как эта температура неблагоприятна для развития микроорганизмов и не...

Номер патента: 1723128

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Горисюк, Карпенко, Мавров

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, уреаплазм

...к-таТреонинСеринГлутаминовая к-таПролинГлицинАланинЦистинВалинМетис нинИзолейцинЛейцинТирозинфенилаланинБерут плацентарныйобогащают гидролизатомным препаратом ЗКД и 0,352 0,951 1,224 0.748 0,895 3,961 0,784 2,917 2,784 0 105,0 48 ,0г Составитель А,ЗавадскаяТехред М. Морге нтал Корректор А,Осауленк Редактор А,Долинич Заказ 1043 ВНИИПТираждарственного коми113035, Москв Подписноепо изобретениям и открытиям при ГКНТ СС-35, Раушс.кая наб 4/5 этельский комбинат нПатент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 Производствен диной сывороткой, вводят мочевину, индикатор рН феноловый красный, устанавливают рН 6,0-6,2, разливают во флаконы по 25 мл и лиофильна высушивают, Сухой препарат представляет собой порошок насыщен но-оранжевого цвета,...

Номер патента: 1723129

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Лебедюк, Маликова, Нехороших, Федчук

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, снlамydiа, тrасноматiy

...возбуди- Получение первично-трипсинизировантеля до 1 - 2 дней. ных клеток фибробластов эмбриона мыши.Недостатки этого метода: отсутствие Белых мышей в последние дни беременуказанной культуры клеток в СССР, необхо ности вскрывают под наркозом, извлекают димость использования дефицитной фе- эмбрионы, освобождают от внутренних ортальной сыворотки КРС, ганов, обезглавливают, отмывают 2-3 разаЦель изобретения - упрощение спосо- раствором Хенкса с антибиотиками, измельба,. повышение эффективности и сокраще- чают ножницами и трипсинизируют, Трипние срока изоляции хламидий. 45 син удаляют и клетки вносят в средуПоставленная цель достигается за счет следующего состава (среда 199+5 десяти- предварительного накопления возбудителя кратного...

Номер патента: 1723130

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бурденко, Гылка, Самусь, Цапков

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выделения, сибирской, язвы

...р 1. Готовят раздельные взвесимикробов в концентрации 10 млрд/мл (кишечная палочка, стафилококк, протей, сальмонелла) и взвесь сибиреязвенных спор вконцентрации 1 млрд/мл, Берут по 1 млкаждой взвеси и смешивают. Добавляют 5 кратный объем раствора дихлоро-й-(5-нитро-фурфурил иден)-4-амино,2,4-триа золцинк в концентрации 0,1 г/л. Посев производят в чашки Петри на агар, приготовленный на переваре Хоттингера, по 0,2 мл накаждую чашку. Исследование посевов производят через 12-24 ч после инкубации их втермостате при 37 С. Растут колонии всехвышеперечисленных микроорганизмов,П р и м е р 2, Взвесь готовят по схеме,описанной в примере 1, добавляют 5-кратный объем раствора дихлоро-й-(5-нитрофурфурил иден)-4-а мино,2,4-триазолцинк, но в...

Номер патента: 1723131

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Волынский, Голованов, Зайцев, Нагоркин, Стуков

МПК: C12Q 3/00

Метки: дозирования, компонентов, процессов, процессом, стерильных, форментации

...к чувствительному элементу,который перемещается на величину, пропорциональнуюю изменению температуры.На фиг, 1 представлена схема реализации предлагаемой системы; на фиг. 2 - циклограмма работы системы.Система содержит бачок 1, ферментатор 2, исполнительные механизмы 3 - б соответственно на трубопроводах подачи и слива компонента, связи воздушного пространства и подачи пара в бачок, датчик 7верхнего уровня, температурное реле 8 иустройство 9 управления. Устройство 9 содержит счетчик 10, сдвиговые регистры 11, 12 и 13, триггеры 14 и 15.Задающим входом устройства 9 является второй вход счетчика 10, первый вход которого является его первым выходом и. одновременно входом сдвигового регистра 11, Первый вход триггера 14 является...

Номер патента: 1724692

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Алексеев, Буренкова, Чунихин

МПК: C12Q 1/04

Метки: вирусом, выявления, живых, зараженных, иксодовых, интактных, клещевого, клещей, энцефалита

...клещей. На сосок ольфактометра надевают шланг 4, соединенный со штуцером аквариумного компрессора 5 для просасывания воздуха через оба патрона Ольфактометра,Выраженность реакции отмечают по расстоянию, пройденному клещом к (+) или От(-) источника запаха за 5 мин. Результаты наблюдений представлены на фиг.2 - 4 (род Оегвасеп 1 ог) и на фиг.5 (род Нуа 1 овва).После расползания клещей к источнику или от источника запаха их собирают, а затем каждого клеща исследуют индивидуально общепринятым вирусологическим тестом (интрацеребральное заражение новорожденных белых мышей) на наличие вируса,Как видно из данных, представленных в таблице и фиг.2 - 5, происходит распределение клещей на группы зараженных и незараженных. "Нулевая" группа -...

Номер патента: 1725121

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Адзерихо, Гаврилов, Конев, Хорушкин

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/48

Метки: белка, дрожжевых, клетках, содержания

...Полученный супернатант сливают и осадок ресуспендируют в 5 мл боратного буфера (0,1 М, рН 9,5).Таким образом, фактор разведения исходной ДС 1 = 5 мл/0,1 мл = 50, что соответствует конечной концентрации биомассы Скон = Сисх/1 = 0,38 - 0,48 мг/мл и не превышает предельной концентрации С 1 м = 0,63 мгlмл.Теперь берут 0,5 мл ресуспендированного осадка, добавляют 0,2 мл люминесцентного реагента Вз с ФАМ, быстро перемешивают, инкубируют 4-5 мин и добавляют 3 мл боратного буфера (0,1 М, рН 9,5),Перед измерением флуоресценции проводят настройку чувствительности флуориметра "Квант" (Е = 100%) по пробе со стандартным раствором БСА(+ 0,2 мл В 5 мин инкубации + 3 мл боратного буфера) Затем измеряют интенсивность флуоресценции в исследуемой...