C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1341175

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Еленский, Измайлова, Кожинская, Сумм, Хиггинсон, Ямпольская

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, липазной, препарата, ферментного

...25Концентрация раствора оливковогомасла в этиловом эфире, .соответствующая образованию мономолекулярногослоя на поверхности стекла, рассчитывается по Формуле 30ЯС=- --- ,8 огде С - концентрация раствора оливкового масла в этиловом эфире,моль/л;35Б - площадь стеклянной пластинки, см;Б - площадь, приходящаяся на молекулу триолеина (основногокомпонента оливкового масла) 40при монослойном заполненииповерхности, равная 126и 10 см;-ьМ - число Авогадро;Ч - объем раствора, наносимогона поверхность стекла, л .После испарения этилового эфирапластинки пригОдны для измерения активно с ти лип азы , Дл я определения актив нос ти каплю водного раствора, с одержащего липа з у ( рН 8 , 0 ) помещаютна пластинку и с помощью микроскопаизмеряют...

Номер патента: 1341190

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Варданян, Дургарьян, Мартиросов, Оганесян

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмами, сахаров, утилизируемости

...изобретения - упрощение и сокращение времени определения,Способ определения утилизируемости сахаров микроорганизмами заксиочается в том, что на жидкой питательной сргде при оптимальной температу,е выращивают исследуемую культуру микроорганизмов, затем ее центрифугируют., отмывают от ростовой среды Физраствором или буфером и вновь центрифуги руют. Осадок микроорганизмов ресуспендируют в экспериментальный раствор, содержащий, мМ трис-фосфатный буФер 1 О, 11 ЯС 1 1, КС 1 1, МРТО 1 УРН 7,5), тяк, чтобы их концентрация была 10 кл/с;с . Б термоста зтированную ячейку с приготовленной бактериальной суспензией погружают рН-электрод и вспомогательный электрод. В отсутствии исследуемых. Саха б ров на самописце, подкгпоченсссм: рН- метру,...

Номер патента: 1341191

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Володин, Гинодман, Коршунов, Синицына

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибактериальным, кишечника, микрофлоры, препаратам, чувствительности

...изолятор. 25Гнотобиологический изолятор стерилизуют аэрозолями 14 -ного раство -ра перуксусной кислоты в течение60 мин, После введения в изолятормыши получают еще в течение двухдней антибиотики в тех же дозах,стерильный корм и питье,Через 24 ч после отмены антибактериальных препаратов безбактериальным мышам интрагастрально вводят декантат испражнений больного Г. с диагнозом: гранулирующая рана голени;первой мыши 0,1 мл, второй мыши0,2 мл и третьей мыши 0,3 мл. Декантат испражнений получают следующим образом. Навеску испражнений го 40могенизируют в стерильной фарфоровойступке, добавив в нее стерильный раствор Хенкса в соотношении 1:5. Гомогенат переносят в стерильную пробирку, которую в. свою очередь помещаютв сосуд со льдом....

Номер патента: 1346675

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Нахаба, Никитин, Сичинский

МПК: C12Q 1/00

Метки: бактерийных, взвесей, визуального, образец, оптической, плотности

...переворачивания пробирки до полного суспенэирования осадка. Хранят при обычной температуре,С помощью испытуемого образца и стеклянного стандарта мутности проведена оптическая стандартизация 107 культур эшерихий, шигелл, сальмонелл, коклюшных микробов для следующих целей: посева в жидкие и на плотные питательные среды (56 культур); определения антибиотикоустойчиности (17 культур); постановки иммунологических реакций (26 культур); приготовления вакцинных препаратов (8 культур). При этом концентрации микробов, определенные с помощью испытуемого образца и стеклянного стандарта мутности, при их последующем сравнении на ФЭК-е оказались идентичными (1007-ное совпадение результатов).Мутность бактериальных взвесей, определяемая с помощью...

Номер патента: 1346676

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Бярулис, Жалкаускас, Станишкис, Янелюнас

МПК: C12Q 3/00

Метки: дрожжей, культивирования, процессом

...заданнаяи измеренная величины расхода питательной среды и формируется управляющей сигнал для исполнительногомеханизма 4, установленного на линииподачи питательной среды в ферментери, таким образом, поддерживается заданный расход питательной среды. Впроцессе роста дрожжей этанол в культуральную среду дрожками не выделяется или выделяется в ничтожном, заранее известном количестве, Если концентрация углеродного субстрата впитательной среде ферментера начинает по каким-либо причинам увеличиваться,то по достижении ею определен. ного критического значения начинается ингибирование роста дрожжей субстратом и резко увеличивается концентрация этанола в культуральной среде. Это обусловлено тем, что при изменении физико-химических...

Номер патента: 1348369

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Кравченко, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/04

Метки: ev-94тнy, yersinia, используемый, питательных, реsтis, средах, тимидина, штамм

...Ф -аланине.ФФерментирует с образованием кислотыбез газа глюкозу,арабинозу,мальтоэу,маннозу,галактозу,манит и це ферментирует сахарозу, дульцит, рамноэу, сорбит, лактозу и глицерин. Лизируется чумцым диагностическим фагом, фагами Л, Ти ДЭрелля. Синтезирует прц 28 С пестицин, фибринолизиц ц плазмокоагулазу, На среде Джексона Берроуза формирует колонии, которые це сорбируют гемин. При 37 ОС синтезирует дцтигец фракцию 1.При подкожном и вцутрибрюшинцом введении 10 - 10 микробных клеток гибели лдбораторных животцых не вызывает. При определении плаэмидного состава штамма методом элсктрофореза в геле агарозы отличии от родительского штамма це обнаружено. Клетки штамма устойчивы к триметоприму (50 мкг/мл) и чувствительны к...

Номер патента: 1351975

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кушиева, Меджидов, Мороз

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, грамотрицательных, дифференциально-диагностическая, неферментирующих, среда

...агаризованный 2,0; лактоза 5,0; мальтоза 5,0; 2,3,5-триФенил-тетразолий хлористый 0,02;бромтимоловый синий 0,06; железо(111) лимонноаммиачное зеленое 1,5;натрий тиосульфат 5,0; алкилбензолсульфонат 0,85; натрий углекислый0,57,. вода до 1 л.П р и м е р 3. Готовят среду попримеру 1, но ингредиенты берут вследующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 35; экстракт кормовых дрохокей агаризованный 2,5; лактоза 6,0; мальтоза 6,0; 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый 0,03; бромтимоловый синий 0,07; железо (111) лимонноаммиачный зеленый 2,0; натрий тиосульфат 6,0; алкилбензолсульфонатнатрия 0,9; натрий углекислый 0,65,вода до 1 л,Биологические показатели средыприведены в таблице.Среда обладает хорошими ростовымисвойствами (скорость роста 20...

Номер патента: 1351976

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ануфриев, Пащенко

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...значению кон- .центрации биомассы в аппарате, отдатчика 6 поступает на блок 10 определения количества сахара в культуральной среде, на второй вход которого поступает сигнал, пропорциональный значению от датчика 7 концентрации сахара в культуральной среде.В блоке 10 определяется количествосахара, имеющегося н культуральнойсреде, количество сахара, необходимое для нормального развития культуры микроорганизмов, и их разность,следующим образом;М =С Ч (1)где Мгс - количество сахара, находящегося в культуральной сре 50 де, кг;С - концентрация сахара в культуральной среде, 7 мэ;7 - объем культуральной среды,мзР.100.4655 М (2)й.с В фгде М - количество сахара, необходимого для размножениямикроорганизмов, кг;3135П=С Ч - текущее значение...

Номер патента: 1353809

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Большакова, Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько, Смоляницкий, Яхимович

МПК: C12Q 1/00

Метки: активностью, амидазной, обладающих, ферментов

...содержащему компоненты, необходимые для нормального функционирования фермента(например, соли, поддерживающие оптимальное значение рН), добавляют известное количество препарата,фесмента, Полученный раствор инкубируютпри постоянной температуре в течениефиксированного интервала времени,после чего добавляют раствор проявителя, содержащий диазоль, напримерборфторид нитрофенилдиазония, и кислоту, останавливающую действие фермента. Полученный раствор красителяпомещают в кювету спектрофотометраи определяют оптическую плотность,предпочтительно, в максимуме поглощения красителя, используя в качествераствора сравнения аналогичный посоставу раствор, в который ферментбыл добавлен лишь после добавленияпроявителя. По величине...

Номер патента: 1353810

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Ануфриев, Щепкин

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...блока 4, на выходе которого отрабатывается сигнал, пропорциональный разности концентраций кислорода во входящем в ферментер 1 воздухе и в отработанных газах, и этотсигнал поступает на первый вход блока7. На второй и третий входы блока 7поступает сигнал от датчика 5, пропорциональный количеству воздуха,поступающего на аэрацию, и датчика6, пропорциональный величине концентрации кислорода в культуральнойсреде, На выхоле блока 7 отрабатывается сигнал, пропорциональный количеству кислорода, необходимого дляэндогенного дыхания микроорганизмов,который поступает на один из входовблока 8 адаптивной модели. На другиевходы блока 8 поступают сигналы отдатчиков 9, 10, 12-15, пропорциональные соответственно текущим значениямРН, температуры...

Номер патента: 1353811

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бярулис, Кондратавичюс, Савицкис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, пенообразования, процессе, скорости

...осуществляется в ферментере 1.Система работает следующим обра зом.Когда уровень пены в ферментере 1 достигает заданного уровня, возникает контакт между пеной и электродом 2 и регулятор 3 вырабатывает им- ЗО пульсное регулирующее воздействие для исполнительного механизма 4 подачи дозы химического пеногаситепя. Начинается процесс пеногашения. Если пер - вая доза химического пеногасителя недостаточная для погашения пены до разрыва контакта пены с электродом 2, регулятор 3 вырабатывает второе импульсное регулирующее воздействие для исполнительного механизма 4 Величина дозы химического пеногасителя и интервала Д 7 между дозами определяется заранее экспериментальным путем для конкретной культуры и конкретных 20 условий культивирования....

Номер патента: 1355630

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Егоров, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: 2909d(м-1, bain, usтus, аспергиллус, вкм-f, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, лакокрасочных, оценке, покрытий, полимерных, снurсн, тест-культуры, тном, штамм

...ростинтенсивнее, чем на среде Чапека-Докса. Колонии в этом случае более широко и пышно растущие (диаметр 55 мм),но менее интенсивно спороносяшие. Вэтом случае сильно выражена радиаль -ная складчатость колонии с обратнойстороны, Окраска спороношения розовато-серая,А.цяпця Мрастет в интервалетемператур +10 - +37 С, Оптимальнаятемпература роста 30 С. При 37роост интенсивнее, чем при 2 бС. При10 С рост очень слабый, а при 45 Свообще отсутствует, В оптимальныхусловиях А.цясця Мрастет быстрее,чем многие другие виды грибов,Физиолого-биохимические признаки.Антибиотическая активность насреде Чапека-Докса у А,цягця М выражена слабее,чем у Реп 1 с 111 гцшйцпгсц 1 ояцш и Р, Ьгеч 1 сошрасцтп, которые обычно используются в составетест-организмов при...

Номер патента: 1359300

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Афиногенов, Грабовская, Копылова, Тотолян

МПК: C12Q 1/04

Метки: активного, активности, антиинфекционной, биологически, соединения

...числа жизнеспособных клеток из пробирок сзаметным помутнением среды готовятсерию десятикратньх разведений, высеваемых на чашки с плотной питательной средой. По .числу колоний,формирующихся на чашках через 24 чинкубации при 37 С, судят о концентрации бактерий в опытной и контрольной пробах, В данном опыте МИК катапола цля стрептококка группы А -25 мкг/мл.Определение степени подавленияадгезии катаполом,В пробирки с монослоем эпителияНЕрвносят 2 мл среды, содержащейкатапол в дозах 5 - 100 мкг/мл и0,2 мл суспензии стрептококка стандартной густоты (0,1 при длине волныб 50 нм), Смесь инкубируют 30 минопри 37 С, клетки монослоя отмываютот неприкрепивпихся бактерий многократной сменой Физиологическогораствора, фиксируют, окрашивают...

Номер патента: 1359301

Опубликовано: 15.12.1987

Автор: Кременчуцкий

МПК: C12Q 1/04

Метки: aerococcus, viridans, активности, индикаторная, оксидазной, среда

...с примеромДля приготовления индикаторного слоя в 1 л холодной дистиллированСмесь энергично перемешивают и расплавляют, стерилизуют при 1 атв 30 мин. Стерильную смесь по 10 мл наслаивают на готовый индикаторный слой в чашках Петри. Чашки Петри экспонируют при комнатной температуре вплоть до полного застывания ростового слояной воды последовательно растворяют, г: 26,0 Калий йодидНатрийселенит 0,5 Крахмалрастворимый 15,0 Агар-агар 15,0 Для приготовления ростового слоя индикаторной среды в 1 л холодной дистиллированной воды последовательно растворяют, г; 4,0 0,6 1,6 Аммоний хлоридАммоний нитратНатрий сульфатКалий водородфосфатКалий диводородфосфатМагний сульфатМарганецглицерофосфатНатрий хлоридГрамуринНикотиновая 2,4 0,80,08...

Номер патента: 1364305

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Даннекер, Кокова, Малигловка, Нифантьев, Новохацкий, Олейников

МПК: A61B 10/00, C12Q 1/04

Метки: диагностики, токсемии

...МдС 1, 0,001; СаС 1 0,001; Ма НСО 0,002; вода - остальное, Культивирование осуществляют в колбах объемом 0,5 л при 20 С в суховоздушном термостате без света.Ежесуточно в двух повторностях проводят посев в свежую среду (0,2 л) одинакового объема культуры (10 мл) из стационарной фазы роста и производят подкормку дрожжами Басспагопусез е 111 рзо 1 дез и бактериями Вас 111 цз зцЫ 111 з.Берут плазму крови по 2 мл от донора и больного. В каждую каплю плазмы крови добавляют равные объемы культуры парамеций (до 8 - 10 экземпляров в каждой капле) в возрасте 11 - 15 сут. Время гибели парамеций в опытной и контрольной пробах составляет, мин; Сутки Опыт Контроль1 1-е 5,6 7,813-е 5,7 8,215-е 6 8Коэффициент варьирования 2,92 показатель точности опыта...

Номер патента: 1364635

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 1/00

Метки: жидкой, культивировании, максимальной, микроорганизмов, питательной, роста, скорости, среде, удельной

...потребления0 минкислорода при скорости роста микроорганиз .мов, равной нулю;коэффициент пропорцио-.нальности.Объединяя уравнения (1) и (2), по"лучают3035 Для определения М мокс сигналы сизмерительных ячеек 4 и 7 поступаютна блок 8 определения максимальнойудельной скорости роста микроорганизмов, представляющий собой набор 40 стандартных элементов, реализующихэлементарные арифметические операциисогласно выражению (3). Блок 9 индикации показывает текущее значениемаксимальной удельной скорости роста микроорганизмов и представляетсобой цифровой милливольтметр. Куль"туральную среду после проведенных из"мерений возвращают в ферментер 1,Предлагаемый способ испытан наферментационной установке. В ферментере с рабочим объемом 3 л на сульфитных...

Номер патента: 1364636

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/04

Метки: индикации, микробов, оксидазы, препарат

...оксидазы через 1 Ь 30 с происходит покраснение штрихаи культуры, а через 1 мин цвет меняется от синего до черного. При отсутствии оксидазы у микробов штрих неменяет свою первоначальную окраску(светло-коричневый цвет).Результаты сравнительного изучения чувствительности препарата дляиндикации оксидазы и СИБ-оксидазыв зависимости от сроков храненияприведены в табл.З.Из табл.З видно, что с увеличением сроков хранения чувствительностьпрепарата для индикации оксидазыьщкробов на протяжении 5 лет не меняет свои свойства, а при использовании СИБ-оксидазы ее чувствительность снижается, что статистическидоказано (Р ( 0,01 и Р ( 0,001),Результаты чувствительности препарата для индикации оксидазы микробов в зависимости от количественного содержания...

Номер патента: 1364637

Опубликовано: 07.01.1988

Автор: Ануфриев

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, периодического, процессом

...между собой, при этом выход 40задатчика 17 концентрации биомассысреде, значение которой в блок 12поступает от датчика 6. В начале каждого периода эти значения должныбыть равны. В дальнейшем на блок 12поступает только значение концентрации редуцирующих веществ в культуральной среде от датчика 6. Это значение поступает из блока 12 на второйвход блока 13, где происходит вычисление экономического коэффициента повыражениюС-С 1У щ ----ьгде С и С - концентрация биомассы 15в культуральной средеи концентрация биомассызасева, соответственно;С и С - концентрация редуцирующих веществ в субстрате 20и культуральной жидкости, соответственно.Сигнал, пропорциональный вычисленному значению экономического коэффициента, поступает на блок 14...

Номер патента: 1366529

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кудрявская, Руденко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/04

Метки: candida, аlвiсаns, дрожжей

...г рисовых зерен, 20 г анар-агара,добавляют по 40 мкг/мл преднизолонаи цлклофосфамида. Затем среду разливают на чашки Петри. На поверхность чашки производят посев вьщеленных культур грибов штрихами.,Чашку обертывают в два слоя бумаги иоставляют при комнатной температуре 20в темном месте с ограниченным доступом кислорода, например в шухлядкестола. Рост культуры на агаре и наличие хламидоспор определяют через24 ч при малом увеличении микроскопа. Все культуры СапйЫа а 1 Ьсапзобразуют хорошо видимые хламндоспоры. При этом исключают подращиваниекультуры гриба на среде обогащенияи последующую ее обработку 2 Х-ной ЗОсерной кислотой,Для определения доз препаратов,дающих положительный эффект, в опытах ин витро изучают влияние разных...

Номер патента: 1366530

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Ануфриев, Сериков, Шальнев, Щепкин

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...температура воздуха на2входе в аппарат,оС;х х - влагосодержание воздухана входе и выходе СЭ 9- плотность воздуха, кг/м- расход воздуха.Сигнал, пропорциональный значению расхода воздуха на входе в ферментер 1, поступает от датчика 18,сигнал, пропорциональный температуре воздуха на входе в ферментер 1,поступает от датчика 12, сигнал,пропорциональный значению Ьлагосодержания воздуха на входе в ферментер х, поступает от датчика 17,сигнал, пропорциональный значениютемпературы воздуха на выходе изферментера, поступает от датчика 2температуры культуральной среды,так как в соответствии с известными данными температура воздуха навыходе из ферментера равна температуре культуральной среды, а влагосодержание,-максимальное для даннойтемпературы,...

Номер патента: 1367976

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Брутко, Мухина, Щедрина

МПК: A61K 31/729, C12Q 1/04

Метки: бактериальных, обнаружения, пирогенов, препаратах, фармацевтических

...найти Применение в фармацевтическом ана 5 лизе.Цель изобретения - упрощение способа за счет использования едкого кали в качестве гельобразующего реактива. Способ осуществляется следующим образом.1 мл исследуемого образца высевают на агар, термостатируют при 30- 1 г 35 С в течение 3"4 сут, затем на предметное стекло наносят 3 капли 37.-ного раствора едкого кали. Одна капля служит контролем, а в две, другие петлей вносят микроорганизмы и тщатель но перемешивают. Анализ проводят в пяти повторностях, если в течение 60 с происходит образование желеобразной массы, суспензия тянется за петлей, то исследуемый раствор содержит пирогенообразующие микроорганизмы. Если образование геля не происходит, раствор остается гомогенным,то в исследуемом...

Номер патента: 1370134

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Россихина, Степанов, Умаров

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: азота, выделяемой, закиси, микроорганизмами, почвенными

...сре ды (Гильтая, сусло), После посева флаконы закрывают резиновыми пробками, вытесняют воздух над поверхностью среды аргоном и вводят ацетилен (10 об среды аргоном и вводят ацетил (10 об.7) . 35 Флаконы инкубируют при 28 С в течение 1 сут, Газовую пробу (1 мл) отбирают шприцом с прокладкой из аскарита толщиной 1 мм, весом 0,4 г (фракция 0,3-0,5 мм) и проводят газохромато графическое определение содержания в ней Х О.Результаты анализов газовых проб, отобранных двумя способами, представлены в табл. 1 и 2.45Как следует из табл. 1 и 2 в пробах, отобранных стандартным способом (1), закись азота не обнаружена, тогда как предлагаемый способ отбора газовой пробы (11) позволяет выявить значительное выделение закиси азота бактериальными и...

Номер патента: 1370138

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Грушина, Ищанова, Ременцова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бруцелл, выращивания, питательная, среда

...р 1, В 1 л подогретогомясопеитонного бульона поочереднорастворяют, г/л; глутаминовая кислота 3,7; двузамещенный фосфорно-кислый калий 0,5; лимонная кислота 1,25;Таблица 1 45 Количество наблюденийбруцелл Ь-формы Питательнаясреда штамм штамм66 50 7/13 Предлагаемая по примеру 60 60 серно-кислый магний 0,5; желеэоаммониевый цитрат 0,05; глицерин 23,6.Устанавливают рН 7,0-7,2, добавляют1,25 сухого питательного агара. Готовую смесь доводят до кипения, стерилизуют при 0,6 атм 30 мин. Передпосевом среду расплавляют на водянойбане, остужают до 56 С и добавляют 10 157. нормальной лошадиной сывороткиинактивированной при 56 С 1 ч.П р и м е р 2. В 1 подогретогомясопептонного бульона поочереднорастворяют, г/л: глутаминовая кисло та 5,0; двуэамещенный...

Номер патента: 1370139

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Коровин, Письменный, Санина, Фурсин, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: воды, мелассы, питательной, приготовления, процессом, среды

...19 сигнал измененного задания поступает через сумматор 18, блок 21 умножения на постоянный коэффициент и задающее устройство 22 в регулятор 16, который вьщает управляющее воздействие в сто- рону открытия регулирующего клапана 17. В результате этого увеличивается приток воды и обедненная смесь в смесительной емкости 9 еще более обедняется. Через время общего запаздывания насос 24 подает эту еще более обедненную смесь в виде рабочей жидкости в эжектор 5. К этому моменту блок 23 обратного предварения пропустит сигнал измененного задания в регулятор 3, который выдает управляющее воздействие в сторону открытия регулирующего клапана 4. Таким обра1370139 Способ автоматического управления процессом приготовления питательной среды иэ...

Номер патента: 1370140

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Башкис, Вилутис, Григишкис, Станишкис, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэробных, выращивания, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...ферментации при исчерпании источника углеводов (субстрата)резко падает скорость роста микроорганизмов, Тем самым при стабилизированной величине растворенного кислорода за счет изменения расхода воздуха, поступающего на аэрацию, резкопадает дебит воздуха, необходимыйдля поддержания заданной величинырастворенного кислорода, так как поступающий воздух используется лишьдля поддержания жизнедеятельностимикроорганизмов. В случае исчерпанияисточника углеводов до определеннойстепени следует лимитация микроорганизмов субстратом .и процесс выращивания микроорганизмов прекращается,что влечет за собой необоснованные затраты времени, расходуемого для выхода из режима ингибиции. Изменяетсясвойство культуры и тем самым уменьшается выход по...

Номер патента: 1373731

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Калужникова, Панов, Письменный

МПК: C12Q 3/00

Метки: микробиологической, производительностью, смежных, установке, участков

...При этом на выходе эле"мента 40 появится сигнал, поступающий на блок 31 (фиг. 1), на элементыИ 44-46 (фиг. 2),При несоблюдении условий (2), которые проверяются элементом 41, осуществляющем функцию И, сигнал такиевыдается на блок 31, а именно на элементы И 56-58, В блоке 31 производится расчет нового задания регулятором7 и 10 таким образом, чтобы производительность технологической линии воэросла. Пересчет задания осуществляется в том случае, если имеет местосигнал от блока 19 и сигнал от блоков 21 и 22 о нарушении границ изменения уровня или провышения скоростиего изменения (сигнал от датчика 20уровня). Нарушение условий ННЕ или-днйср, гдето и рграничные значения, говорит о том,что производительность выпарной установки значительно...

Номер патента: 1375648

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Бярулис, Жалкаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 1/00

Метки: датчик, кислорода, содержания

...величина которого прямо пропорциональна содержанию кислорода в анализируемой среде, Для устранения потока кислорода, диффундирующего из электролита 6 на рабочую поверхность катода 3 и увеличивающего уровень остаточного тока при нулевом значении концентрации кислорода в анализируемой среде, датчик снабжен дополнительной гальванической парой катод 5 - анод 4. Так как дополнительный катод 5 установлен непосредственно над катодом 3 в канале подвода электролита 6 к последнему, то кислород, диффундирующий со стороны камеры электролита, попадает на поверхность дополнительного катода 5 и электровосстанавливается. Потенциал электровосстановления кислорода на дополнительном катоде 5 достигается замыканием допол- Гнительного катода 5 с...

Номер патента: 1375649

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Календро, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...подачу подсева 40чистой культуры дрожжей.Способ автоматического управленияпроцессом непрерывного культивирования микроорганизмов осуществляют следующим образом. 45Измеряют расход аммиачной водыС, подаваемой в ферментер для стабилизации рН среды, а также расходсубстрата ц в ферментер и концентрации Х биомассы дрожжей. Коэффициент ) потребления аммиачной водыопределяют по выражениюСф( . (Значение данного коэффициента оп- .55ределяется соотношением конструктивного (направленного на синтез биомассы) и энергетического (направленного на поддержание жизнедеятельности) обменов, Урожайные штаммы имеют более высокий уровень конструктивного обмена, следовательно при прочих равных условиях. культивирования значениеу них ниже, чем у...

Номер патента: 1306137

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Тюрин, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, маlторнiliа, рsеudомоnаs

...буферным раствором ЭДТА.При использовании селективной среды первого и второго вариантов наблюдается хороший поверхностный рост Ряечс 1 ошопая ша 11 орМ 11 а в виде неж-. нойпленки кремового цвета; а при использовании среды третьего варианта - слабый поверхностный рост и пленка хуже.П р и м е р 2. Использование способа выделения Ряецйошопая ша 11 орМ 1 а с высевом на селективнув среду варианта 2 (оптимальные концентрации селективных агентов).Суточные агаровые культуры 23 референс-штаммов суспендируют в 0,0035 ф 0,000 М растворе ЭДТА в 0,15 М- трис-солянокислом буфере рН 8,7-8,9. Инкубируют в термостате при 35 С в течение 2 ч.Затем 0,1-0,2 мл суспензии каждой культуры вносят в 5 мл селективной среды, содержащей на 1 л питательного...

Номер патента: 1381160

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Винниченко, Донченко, Комиссарова, Коцюбинская

МПК: A01H 1/06, C12Q 1/48

Метки: выявление, гена, кукурузы, опейк-2, оценки, селекционного

...мин., в четвертом 80 мин при 4 С. Осадок во всех вариантах опыта определяют центрифугированием. В супернатанте определяют активность аспартатаминотрансферазы,Оптимальные пределы времени получения экстракта 30-60 мин. Снижение времени экстракции приводит к резкому падению активности аспартатаминотрансфераэы, а повышение удлиняет эксперимент беэ получения положительного эффекта.Результаты опытов представлены в табл3.П р и м е р 4. 1 г размолотого зерна кукурузы заливают 5 мл дистиллированной воды и проводят экстракцию альбуминов в течение 30 мин вопервом варианте опыта при 4 С, во . втором при 15 С, в третьем при 25 С. Осадок во всех вариантах опыта определяют центрифугированием, в супернатанте определяют активность АСТ- азы.Наиболее...