C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1254009

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Калунянц, Лебедев, Роганов, Яровенко

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, поверхностного, среде

...чертеже изображена схема устройства для осуществления способа контроля поверхностного культивирования микроорганизмов.Устройство содержит поддон 1 с закрепленными на нем рабочей и эталонной кюветами 2 и 3 соответственно. В кюветах 2 и 3 расположены нагревательные элементы 4 и 5, соединенные с источником 6 электроэнергии. Ко дну кювет прикреплены датчики 7 и 8 тепловых потоков, установленные на теплостоке 9. Выходы дат.чиков тепловых потоков соединены с элементом 10 сравнения и регистратором 11. Устройство также содержит элемент 12 ИЛИ и элемент 13 И, генератор 14 импульсов заданной частоты, счетчик 15 импульсов генератора 14 и два компаратора 16 и 17.Способ осуществляют следующим образом.В измерительную кювету 2 и поддон 1...

Номер патента: 1255643

Опубликовано: 07.09.1986

Автор: Сорочинский

МПК: C12Q 1/00

Метки: концентрации, реакции, субстрата, ферментативной

...Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к измерительной технике, в частности к устройствам для определения концентрации субстрата ферментативной реакции с использованием иммобилизован ных ферментов, и может найти применение в количественном химическом анализе для решения различных научно-технических задач.10 На чертеже изображено предлагаемое устройство.Устройство состоит из термочувствительного элемента 1, токоотводов 2 и 3, иммобилизованного фермента 4, иммобилизованного каталитически неактивного белка 5 и электрически связанного с элементом 1 измерительного прибора б. Иммобилизованный фермент 4 наносят на поверхность...

Номер патента: 1255920

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Виделец, Гуревич, Шендеров

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, G01N 33/15 ...

Метки: активности, грамицидина

...100 мл полусинтетическойсреды, Колбу с культурой инкубируютопри 28 С на качалке, регистрируярост и развитие люминесценции описаннь.и методами, После достижениямаксимальной интенсивности свеченияклетки отделяют от среды центрифугированием (5000 я, 10 мин) и суспендируют в 10 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 7,1, содержащего 0,5 М ИаС 1.Полученная таким образом суспензия1 Осодержит около 1 П кл/мл и можетхраниться без значительной потерилюминесцентной активности в течение2 сут при +4 С,Количественное определение грамицидина основано на сравнении степени угнетения свечения разными,концентрациями стандартного и определяемого препаратов,Исходную суспензию бактерий разводят в фосфатно-солевом буфере доконечной концентрации 5 10 кл/мл,В кюветы...

Номер патента: 1255934

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Жлоба, Щербак

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/84

Метки: активности, дегидрогеназ, никотинамидных

...мешалку. После промыванияэлектродов воду удаляют.2Вносят в кювету реакционнуюсмесь (компонент 1 - 4, табл. 1)и погружают электродную пару так, 25чтобы не было препятствий перемешиванию содержимого кюветы магнитноймешалкой.3. Производят запись изменениярН в реакционной смеси при помощи ЗОсогласованного с рН-метром самопишущего потенциометра,На чертеже приведена кривая изменения рН при лактатдегидрогеназнойреакции окисления НАДН, где дмомент начала регистрации рН в реакционной смеси, состоящей из компонент 1-4 (табл. 1);- внесениев реакционную смесь компонента 5;-2 - калибровка буферной емкости 40реакционной смеси 0,01 мкмоль(0,02 мл) соляной кислоты; л - сдвигпера самопишущего потенциометра,обусловленный защелачиванием...

Номер патента: 1258828

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Дегтева, Носова

МПК: A61K 39/085, C12Q 1/00

Метки: идентификации, стафилококков

...золотистых стафилококков в ходе микробиологического анализа.П р и м е р Материал от больных 15и с объектов внешней среды, взятыйдля бактериологического анализа,засевают на среду первичного посева.На следующий деньотбирают.колонии,типичные для стафилококков, изучаютморфологию клеток в мазке, Колонии,образованные стафилококками, пересевают на мясо-пептонный бульон с 13глюкозы и выращивают в течение 4 чпосле чего идентифицируют в ВИЭФ сдиагностической сывороткой. Для получения диагностической сыворотки иэ числа золотистых стафилококков отбирают штамм, обладающий ЗЭ протеолитической активностью не ниже 80-90 вд/мин/мг. Уровень протеолитической активности определяют по методу Кипчак в модификации Ргареав.Отобранный для иммунизации...

Номер патента: 1261952

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Выговский, Горгота, Колотилова

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: активности, процесса, ревматического

...данном наблюдении при наличии субъективных жалоб больного, признаков активности ревматического процесса путемклинических исследований не отмечено(отсутствие тахикардии и других признаков недостаточности кровообращения). Пробы на активность ревматического процесса отрицательные. Путеммикробиологических исследований определено состояние стрептоценоза носоглотки пациента, Стрептоценоз глоткипредставлен: Бггергососсця за 1 чаг 1 ця4 штамма, шах 1.я КОЕ 6; Ятгерг, вгг 1 я3 штамма, шах Ья КОЕ 6; Бпг. яапоцдя1 штамм, шах 1.д КОЕ 1; Бгг. апд 1 позця1 штамм, шах Ьд КОЕ 4; Яггергососсцзрпецшоп 1 ае 1 штамм, шах Ьц КОЕ 1.Путем микробиологических исследований определено состояние стрепто" ценоза глотки здорового человека.Стрептоценоз глотки...

Номер патента: 1261953

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Абдухалыкова, Андреева, Лямкина, Скавронская, Степанова

МПК: C12Q 1/02

Метки: агентов, используемый, мутагенных, тестирования, штамм

...считывания, Штамм АС 262 не1 бнесет, маркера канамицинреэистентности, свойственного плазмиде, использованной для получения гибрида. Фонспонтанных реверсий к гистидиннеэави 7симости 2-6/10, к аргининнезависи 15мости 1-3/10П р и м е р 1. Мутагенное действие 4 нитрохинолин-оксида 4(НХО),Бактерии испытуемых штаммов выращивают в Ь-бульоне в течение 18 чпри 37 С. Через 18 ч культуры разво дят в 1 О раз свежим Ь-бульоном и выращивают на качалке при 37 С до логарифмической Фазы роста. Затем культуры отмывают Физиологическим раствором с помощью.центрифугирования, ресуспендируют в фосфатном буфере (рН 7)и добавляют мутаген. После инкубациив течение 60 мин при 37 С культурыотмывают от мутагена центрифугированием, ресуспендируют в...

Номер патента: 1261954

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Кильдишас, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, периодическим, процессом

...культивирования микроорганизмов, Сигнал датчика 2 рН поступает на регулятор 3 рН,1261954 3который вырабатывает непрерывныйуправляющий сигнал дляисполнительного механизма 4, изменяющего расходтитрующего агента и поддерживающеготаким образом рН среды на заданном5значении. Сигнал датчика 5 температуры поступает на переменный входрегулятора Ь температуры, на задающий вход последнего поступает сигналот экстремального регулятора 16. Регулятор 6 температуры сравнивает этисигналы и вырабатывает управляющийсигнал для исполнительных механизмов 7 и 8, изменяющих расходы соот-.ветственно охлаждающего и подогреваю щего агентов и изменяющих температуру среды до значения, соответствующего заданному экстремальным .регулятором 16. Сигнал датчика...

Номер патента: 1263711

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Бунявичене, Грибаускене, Стапчинскене, Ямонтене

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда

...нерастворимый Кукурузный экстракт Пивные дрожжи Аммоний фосфорно-кислый двузамещенный Кальций хлористый Натрий хло- ристый 239,00 11,432,19 50 8,40 0,45 0,29 Выделение и отбор продуцентов протеазы.20Стерильные чашки Петри со средой засевают суспензией вегетативных клеток штамма ВасПоз виЬсх 1 з 65, подвергнутых воздействию нитрозогуанидина, и помещают в термостат при 37 С на 36 ч, Варианты, продуцирующие протеазу, оценивают по величине зои гидролиза казеина вокруг колоний. Зоны гидролиза казеина выражены четко, прозрачны на желтовато-оранжевом фоне.Измеряют диаметры колоний и зон гидролиза казеина и вычисляют их соотношение.Выросшие варианты с различной величиной зон гидролиза казеина стерильно микробиологической петлей...

Номер патента: 1263712

Опубликовано: 15.10.1986

Автор: Фахретдинова

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, питательная, среда

...виде добанляют 0,16 г сухого веса дрожжевого экстракта. От 4 О дельно 30 г кукурузной муки заливают 250 мл дистилированной воды и кипятят при помешивании 5 мин, процеживают через два слоя марли и.добавляют в приготовленную среду одновремен но с дрожжевым экстрактом. Среду разливают по пробиркам и стерилизуют при 110 С н течение 15 мин. Выраширание культур гриба проводят при температуре +30 С. со В таблице приведены сравнительныеданные по высенаемости и скоростироста, Е.Ускоряется развитие культур гриба:на 2-4-й день посева колонии грибадостигают 0,7-1,0 см в диаметре,на среде Сабуро колонии гриба заэтот срок достигают 0,2-0,3 см в диаметре,П р и м е р 2, В колбу помещают15 г мелко нарезанного агар-агара,заливают 760 мл...

Номер патента: 1263713

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Косарев, Лотков, Шпигель

МПК: C12Q 1/66, G01N 21/76

Метки: пыли, цитотоксичности

...промышленных пылей,Цель изобретения - упрощение способа и повышение чувствительностивыявления непосредственно мембранного-повреждающего действия пыли наклетки.Укаэанная цель достигается тем,что эритроциты человека параллельно 10инкубируют с образцами различныхпылей одной и той же концентрации,затем центрифугируют и в надосадкеопределяют АТФ, вышедшую из поврежденных эритроцитов, биолюминесцентным 15методом путем введения в реакционнуюсреду высокоочищенного люцеферинлюцеферазного комплекса,П р и м е рПриготавливают взвеси кварцевой и доломитовой пыли в 2 Оследующих концентрациях, мг/мл: 2;0,2; 0,02. Затем в ряд пробирок,содержащих 0,1 мл эритроцитарноймассы и 0,8 мл Физиологического раствора прибавляют 0,1 мл взвеси пылив указанных...

Номер патента: 1263714

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Арзамасцев, Бодров, Попов, Субботин

МПК: C12Q 3/00

Метки: величины, средах, ферментационных

...якорь 21, соединенный с одной стороны жестко закрепленной пружиной 22, а с другой - с кла 2 .паном-задвижкой 23, Один конец обмотки 20 эаземлен, а другой являетсявходом соленоидного клапана.Устройство работает следующим образом,При отклонении величины рН от за"данного значения датчиквеличинырН через соединительную коробку 2 подает сигнал на рН-измеритель и самописец 3, который регистрирует значение рН на бумажной ленте и в видезначения ЭДС, пропорционального рН,выдает сигнал на сумматор 4, которыйв свою очередь сравнивает полученноезначение ЭДС с сигналом задания Ппо формуле (1), что приводит к открытию соленоидного клапана 7 пропорционально напряжению о(см. формулу (1. В результате открытиясоленоидного клапана 7 происходитподача...

Номер патента: 1270658

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Иванов, Кратасюк, Кручинина, Кузнецов, Фиш

МПК: C12Q 1/66, G01N 21/76

Метки: акрилонитрила, концентрации

...со скоростью 35 мэ/ч, в течение 5, 15,45 мин. ) при добавлении 5 мкл этихрастворов акрилонитрила 66,4; 34,2;24, отн.ед. При сравнении измеренных величин с калибровочной кривой70658 40 45 50 55 10 15 20 25 30 получают соответственно 19;60;78 мг/л, что соответствует 17,6;3,07, 0,74 мг/м акрилонитрила,В табл, 1 приведены примеры реализации способа при разном содержании люцифераэы в реакционной смеси,Иэ табл. 1 видно, что при уменьшении содержания люциЬеразы, увеличивается чувствительность способа,Однако, при уменьшении количества люциАеразы ниже 1,2 мкг, уменьшаетсяточность анализа, поэтому оптимальным для способа является интервал1,2-3,5 мкг люцийеразы (1,554,5 мкг/мл),В таЬл,2 приведены примеры реализации способа при разном...

Номер патента: 1271873

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Егоров, Тишков

МПК: C12N 11/14, C12Q 1/32

Метки: водных, растворах, формиат-иона

...1,25 мМ,0,05 М фосфатный буфер, рН 7,0, 3020 ОС) .Способ осуществляется следующимобразом,Исследуемый раствор, содержащийформиат-ионы, НАД (1-10 мМ) и стабилизатор активности формиатдегидрогеназы, пропускают со скоростью 0,55,0 мл/мин через проточный реактор свытеснением, заполненный НАД-зависимой форми ьтдегидрогеназой иммобилизованной на нерастворимом неорганическом растворителе с суммарнойактивностью 0,075-2,2 мкмоль/мин,так, чтобы степень превращения субстрата составила 5-157Для этого 4объем образца в .1,5-8 раз превышаетобъем реактора. На выходе из реактора регистрируют величину максимальной оптической плотности образующегося НАД и по калибровочному графику определяют концентрацию формиата,П р и м е р 1, Проточной реактор с...

Номер патента: 1275044

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Баум, Винаров, Воловненко, Воронков, Зверева, Колодяжный, Корниевский, Матвеев, Рябов, Филиппов, Шамонов

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...расходомер 12 на трубопроводеподачи субстрата в секцию 1, - с исполнительным механизмом 13,Способ осуществляется следующимобразом.В секцию 1 ферментера двумя пото"ками подают субстрат и раствор минеральных солей, Кондуктометрическимиконцентратомерами 2 определяют суммарную концентрацию минеральных солей в секции 1, характеризующую производительность процесса ферментации.Кондуктометрическим концентратомером 4 определяют суммарную концентрацию минеральных с.олей в растворе,подаваемом в секцию 1 ферментера,Сигналы с концентратомеров 2 и 4 черезвторичные приборы 3 и 5 поступают налогическое устройство 6, где происходит сравнение текущего и предыдущего значений суммарных концентраций;минеральных солей в каждой секции сзаданной...

Номер патента: 1276668

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Афиногенов, Вольф, Доморад, Шамолина

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, клостридий, питательная, среда

...среду готовят следующим образом.В конические колбочки емкостью50 мл вносят редокс в полим в количестве 2,0 г, что соответствуетсодержанию серы в полимере 0,34 г/л,заливают 25 мп мясо-пептонного бульона (содержание аминного азота120-130 мг 7), добавляют Д-глюкозу2,5 г/л, натрия хлористого 4,0 г/л.Среду стерилизуют в автоклаве при0,5 атм, 30 мин, Выход биомассы464+50 колоний/в 0,1 мл, (разведение 10 ). П р и м е р 2. В конические колбочки емкостью 50 мл вносят навеску полимера 3,2 г, что соответствует содержанию серы в полимере 5 0,8 г/л, наливают 25 мл.мясо-пептонного бульона (содержание аминногоазота 120-130 мгЕ), Д-глюкозу3,0 г/л, натрия хлористого 5,0 г/л,затемстерилизуют при 0,5 атм 30 мин.Интенсивность накопления...

Номер патента: 1278361

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько

МПК: C12N 9/76, C12Q 1/00

Метки: активности, протеиназ

...10 те 1,Готовят следующие рабочие растворы:) 0,1 М трцс - НС 1 буфер, рН 8, 0;2) 2 10М 1-(карбобензоксиаргппил) а 1111 п он афтеееееЕн-сул 1 11 ке кислотыв растезоре 1;3) 1 ееМ борфторида нитрофениндиазонця в 0,9 М уксусной кислоте.К 1 мл термостатированного при25 С раствора 2 добавляют 50 мклраствора исследуемого препарата Фермента в растворе 1, перемешиваю.:встряхиванцем, инкубцруют 20 мин,добавляют 1 мл раствора 3 ц через5 мин определяют оптическую плот-. ность при 520 нм, используя в качестве раствора сравнения инкубировавшуюся, как указано выше, смесь 1 млраствора 2 и 1 мл раствора 3, в ко торую фермент добавлен после приготовления смеси. Активность ферментаопределяют по калибровочной кривойзависимости оцтической плотности...

Номер патента: 1283251

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Папутская, Пожаров, Титаренко

МПК: C12Q 1/00

Метки: веществами, загрязнения, индикации, объектов, окружающей, среды, химическими

...относи тельная погрешность по предлагаемому способу составляет 15-167. при оптимальном соотношении масс взвеси тест- культуры и ПВС, равном 1:0,07; по известному способу относительная погрешность составляет 43-467, Уменьшение концентрации ПВС во взвеси тесткультуры приводит к увеличению относительной погрешности до 27-317 (соотношение 1:0,004), Дальнейшее уменьшение концентрации ПВС сопровождается и дальнейшим увеличением относительной погрешности до уровня ее поизвестному способу,П р и м е р 1. Проводят индикациютоксиканта - сульфата меди. Испытуе-.мые концентрации сульфата меди готовят в среде Лозина-Лозинского следующего-состава, г/л:ИаС 1 О, 1КС 1 0,01Мяко, 0,01Сас 1 0,01ИаНСО 0,02В качестве тест-культуры используют Рагашесцш...

Номер патента: 1284997

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Иванов, Киркин, Мац, Маятников, Табачник

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксина

...составляет 72 ч (известный способ). 35Гибель мышей линии ИРК/и от внутрибрюшинного введения пирогенала отражена в таблицеМышам линии ИРК/и16-18 г внутрибрюЙ раствор трипаночета 2,0 мг наем же животным ввоактнномицин Д измышь и сразу послеотки больного.ания сыворотки одт по 3 мыши. Позиазец сыворотки,и не менее двух мыПример 4.оего пола весом нно вводят водн вого синего из рамышь. Через 24 чдят внутрибрюшиннрасчета 20 мкг наэтого 1,0 мл сывоВ группу для испыного больного бертивным считают обрприводящеи к гибелшей за 24 ч.Течение н и Фического язвенной форме сопровождадотоксемией, чтождено предлагаемым еспец тяжел го колита ется выражможет быт ннои э подтве Из представленных в таблице данныхследует, что предлагаемый способ...

Номер патента: 1286627

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Жалкаускас, Милашаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: брожения, процессом

...расхода буферного агента, сигнал которого подается в блок 8 определения окончания лаг-фазы роста микроорганизмов. В блоке 8 во время ферментации определяют скорость роста микроорганизмов из следующей зависимости: К(г ) К(к) К(к) К К К, Кэ КК = К = КИспользуя измеряемые величиныа со , а н и ОП, соотношение/р определяют по уравнению (б) и по его величине осуществляют регулирование температуры брожения в ферментере такимобразом, чтобы соотношение/1 быломаксимальным,На чертеже изображена система, реализующая предлагаемый способ.Система состоит из ферментера 1,контура регулирования рН культуральнойсреды в ферментере, включающего датчик 2 рН культуральной среды, которыйсвязан через регулятор 3 рН с исполнительным механизмом 4,...

Номер патента: 1286628

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ладанюк, Николаенко, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...механизмом намагистрали воды, подаваемой в охладительную рубашку,Изменение кислотности в Ферментере 1 воспринимается датчиком 6 рН,включенным на вход регулятора, который в зависимости от отклонения рНв ту или иную сторону подает сигнална исполнительный механизм 8 подачиаммиачной воды, либо на исполнительный механизм 9, подающий серную кислоту в ферментер.Уровень пены в ферментере контролируется датчиком 10, сигнал от которого поступает на регулятор 11, воздействующий на клапан 12, установленный на трубопроводе олеиновой кислоты,Растворы питательных солей в ферментере подаются посредством дозаторов 13, работой которых управляетпрограммное устройство 14.Культуральная жидкость также заполняет основную и дополнительнуювертикальные...

Номер патента: 1293219

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Евтихов, Касицкий, Комаров, Курзина, Медведева, Митяев, Пушкина

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, амилолитической, ферментов

...адъем водой до 250 мл. Раствор хранить в темной склянке до одного месяца.4. Рабочий раствор йода. Рабочий раствор йода готовят ежедневно. 20 г калия йодистого растворить в дистиллированной воде, прибавить к нему 2 мл основного раствора йода и общий объем довести дистиллированной водой до 500 мл.Для определения амилолитической активности разбавляют исходную пробу дистиллированной водой в 100 мл или в 500 раз в зависимости от ожидаемой активности, что позволяет определить активность в пределах от 20 до 400 ед/мл. 1 мл раствора фермента смешивают с 2 мл 0,15-ного раствора растворимого крахмала, смесь выдерживают в течение 15-45 с прн комнатнойтемпературе, к 1 мл полученного гидролизата добавляют 5 мл рабочего раствора йода и...

Номер патента: 1293220

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кораблев, Крылов, Кудряшов

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...ч " и входной концентрации субстрата 20 г/л, Отсутствие лимитирования по кислороду достигалось расходом воздуха 40 л/г. Для определения постоянной времени ферментера по концентрационному каналу на вход подавали ступенчатое возмущенке концентрации субстрата амплитудой 15 г/л, Кривая переходного процесса изображена на фиг,4, определенная по этой кривой постоянная времени ферментера составляет= 3 ч. Период Т изменения параметров выбирали в интервале от 0,1 до 0,3 ч, что состав-. ляет 0,03-0,1 постоянной времени ферментера, Из ферментера его содержимое поступало в сепаратор 2 для отделения биомассы от остаточного субстрата, Часть отделенной биомассы и часть остаточного субстрата возвращали на вход ферментера. Генератор 3 прямоугольных...

Номер патента: 1294827

Опубликовано: 07.03.1987

Автор: Лубенцов

МПК: C12Q 3/00

Метки: периодическим, процессом, ферментации

...выше установленного порогового значения, в блоке 21 управления формируется командный сигнал, обеспечивающий посредством переключающего реле 7 под 35 ключение выхода релейного блока 18, Формирующего управляющее воздействие в виде импульсов, постоянных по амплитуде: У(1) = У , на входе исполнительных механизмов 22 и 23. В зависимости от знака отклонения рН от заданного значения с помощью исполнительного механизма 22 или 23осуществляется подача дозы титранта,постоянной по амплитуде, в аппарат 1. 45Одновременно сигнал с выхода переключающего реле 17 поступает на входвторого сумматора 20, где управляющеевоздействие Б(т;) сравнивается с выходом обратной модели 19, передаточная функция которой аппроксимируетсяобратной передаточнои...

Номер патента: 1296011

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Йорма-Кески, Осмо, Поль

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: выделения

...клеток ММС-Е известна и,может быть получена в НациональномИнституте рака, Фредерик, Мд, у доктора Раппа. Клетки ММС-Е восприимчивы к СЫашуй 1 а ггасйошаГгя без дополнительной обработки перед заражением.П р и м е р 1. Клетки ММС-Е выращивают на гибких тканевых пластинкахв ВНК-среде, содержащей 107. фетальнойтелячьей плазмы и 50 ця гентамицинана 1 мл среды, Высевают Зх 10 клетокв 10 мл питательной среды в широкуюпластиковую трубку с плоским дном,имеющую покровное стекло диаметром13 мм, к которому прекрепляются выращиваемые клетки, Трубки инкубируютпри 35 С в 57-ном Со и используютдля инркуляции через 1-2 дня, когдаколичество клеток составляет 10 на5покровное стекло,45Клетки Мак-Коя выращивают так же,как и клетки ММС-Е. Пластиковые трубки...

Номер патента: 1249939

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева

МПК: C12Q 1/00

Метки: вакцинных, иммуногенности, микроба, повышения, чумного, штаммов

...них микроорганизмы высвобоздаются. Полученной вэвесью; микробов, собранных из 3-4 флаконов (первый пассаж субкультуры), инфицируют свежие макрофаги для получения следующего пассажа. Всего проводят20 пассажей.Параллельно проводят пассирование этойже субкультуры У. резсз Е 7 на морских свинках массой 250-300 г,39 2Двусуточную культуру, выращенную при28 С на агаре Хоттннгера (рН. 7,2),вводят подкозно в дозе 5 10 микробных клеток 2-3 морским свинкам, Таккак животные от указанных доз не погибают, нх забивают на 5-7-е сутки,делают высевы из места введения культуры, лимфатического узла, печени, "селезенки на соответствующие питательные среды и полученной субкультурой вновь заражают животных. Всегопроводят 20 пассажей.Иммуногенность исходных .и...

Номер патента: 911899

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Болезнин, Смольянинов

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/16, G01N 33/60 ...

Метки: активности, биологической, рнк-лигазы

...что определение числа синтезируемых фосфордиэфирных связей40провобят отщепленнымН АМФ илиСАМФ и раствора КС 1 до конечнойконцентрации 0,1 М.Цель достигается также обратнойполи (А) эндонуклеазой иэ БеггаЫа45шагсезсепз и полинуклеотидфосфоримаэой для получения олигорибонуклеотида Р(А)го Р 1 Н 3(А)П р и м е р Опреде ение биологической активности РНК-лигазы проводили в реакционной смеси (0,1 мл),состоящей из:50 мМ трис-НС 1, рН,510 мМ М 8 С 11,3 мМ дитиотрейтол0,1 мМ АТФ50 мг/мп бычьего сывороточногоальбумина 9 20,04 мМ р(А) р Н 1(А) или р(А)рС(А) 0,05-0,5 ед. РНК-лигазы,оСмесь инкубировали при 37 С30 мин, прогревали при 100 С 2 миндля инактивации РНК-лигазы, охпажодали до 37 С и после добавления0,1 ед. рибонуклеазы 11 и КС 1 доОО, М...

Номер патента: 1298245

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Алиева, Балаклеец, Гашимова, Меджидов, Омарова, Перепелица

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеробактерий

...доводят до содержанияО тыс. (1 О ), 1 тыс. (1 О ) и (1 О ),100 микробных клеток в 1 мл взвеси,Готовят также смесь культур путемосмешивания лактозоотрицательныхштаммов (шигелл, сальмонелл, протея)с лактоэоположйтельной кишечной палочкой из разведения 10 в соотношении 1:1, что соответствует 5 тыс,микробных клеток каждой культуры в1 мл.-а -7Иэ разведений 10 и 10 квлдойвзвеси монокультур, за исключениемстафилококка, который высевается иэразведения 10 (100 мпн. микробныхклеток в 1 мп), и смеси культур высевают по 0,1 мл на чашки с предпагаемой и известными средами,Средами сравнения служат; средаВШС и среда Левина.Учет результатов проводят черезо18-20 ч инкубации посевов при 37 С.Чувствительность, стабильностьисходных биологических свойств,и...

Номер патента: 1298246

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Асеева, Афремова, Паников

МПК: C12Q 1/06

Метки: количества, микроорганизмов, почве

...в ней концентрацию СОг на газовом хроматографе иснимают резиновую пробку с флакона.В течениепоследующих 30 мин Флаконинкубируют без пробки при той же0температуре 25 С, затем флакон закры 46 4вают пробкой еще раз на 30 мин и повторяют измерение скорости образования СО , после чего инкубируют 30 минбез пробки и т.д. Всего приводят пятьизмерений скорости образования СОгчерез каждый час. Результаты определений сведены в табл.1.ПпЧПо формуле п = --- находят среднеейГзначение ш = 0,021 ч . Величину Упринимают равной 0,67 г СОг-С/г С би-.омассы, Отсюда находят Ч=0,014 мкгС/мкг С биомассы и биомассу микроорганизмов, способных расти на глюкозе, 355 мкг С/г почвы.П р и м е р 2, 5 г типичногомощного чернозема помещают в пенициллиновый Флакон,...

Номер патента: 1298582

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец

МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30

Метки: микроорганизмов, окраски

...инфекцию,кровь, экссудат, гной наносят тонкимслоем на прецметное стекло или используют отпечатки раневой поверхности на предметном стекле, наливаютна 10 мин О, 1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на5 мин 37.-ный раствор фторида. натрия,сливают, наливают на 3 мин 37-ныйраствор Н О, сливают, наливают на5 мин 95 этилоВый спирт,слиВЯют иналивают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушиваюти микроскопируют,Анаэробные каталазоотрицательные микроорганизмь 1 окрашены Р сипчй цп 1, :.у Р 16 Р Р 1,; .па зоположите.и",ныеР к РР: пыйВ качестРР кОРТ 11 опя РОРОдят ОР -раску идент 1 гчных препаратов РОпным Раствором метилеиовой синьки и по Граму. Результаты исследований препставлен 1.1 в табл. 1 и 2,Нз...