C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 219114

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Шмурун

МПК: C12Q 1/68

Метки: выявления, кислот, нуклеиновых

...лом пли толуолом полистиролом, В о обоазцах дезокси дает синее окраши лиловато-красное; вая, у оксифильнь омыва т баль х так новая бои к. а клет лее нн ют ксило. замом или тм образомкислота теиновая - ок - розотенсивная. ет изобретени еиновых кислот на парате с использон-хромовыми квасто, с целью диффеовой и дезоксирипарат дополнигельм бж. Известны способы выявления нуклеиновых кислот на одном гистологическом препарате с использованием окраски галлоцианин-хромовыми квасцами,Предлагаемый способ отличается тем, что 5 препарат дополнительно обрабатывают рода- мином бж. Это позволяет дифференцировать дезоксирибонуклеиновую кислоту от рибонуклеиновой.Для выявления нуклеиновых кислот по пред лагаемому способу депарафинированные и обезвоженные...

Номер патента: 231064

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Резников, Студенцов

МПК: C12Q 1/58

Метки: вирулентности, штаммовбруцелл

...калия и двузамещенного фосфорнокислого натрия приготовляют 1/15 Мбуфер с рН б,8.Для,приготовления 1 л среды к 950 мл раствора желатины с фенолрот (температуракомнатная) прибавляют 50 мл 1/15 М фосфатного буфера, доводят до кипения и кипятят наочень слабом огне 2 мин. После этого колбуснимают с огня и, не давая остыть жидкости,быстро растворяют в ней 20 г мочевины, всыпая последнюю небольшими порциями. Кактолько вся мочевина растворится, плотно закрытую корковой бробкой колбу со средой 30 35 40 45 50 55 6065 19 (вакцин-ный)4. Вг. гпеИепз 1 з - 1 (вакцин- + + +Кеч ный Эльберга)544 (эталон- ,+ + + +ный)и две пробирки со средой оставляют при техже условиях не засеянными.П р и м е ч а н и е. При отсутствии в лабораторииназванных...

Номер патента: 235700

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Демчук, Ликеро, Шульман

МПК: C12Q 3/00

Метки: стабильности, ферментныхпрепаратов

...по предлагаемому женин всего процесса темпегократно меняют от - 50 до ть выдержки составляет 2 -активность его изменяется так 6 - 8-месячного хранения при пературе. Так, например, через пения при комнатной температ5 го препарата Аьр. огугае штаь ментатпвная активность упала ле двух циклов обработки того по описываемому способу ферх тивность снизилась на 17%,способ заключается в следу ющем.Стеклянную пробирку, с фермент паратом, закрытую притертой пробк щают в сосуд Дьюара с сухим льдо сутки пробирку с препаратом устан в термостат при 30 С. Через 20 - 24 деляют ферментативную активнос пробирку с ферментным препаратом помещают в сосуд Дьюара с посл выдерживанием в термостатном шкаУстановлено, что через один-два ц держивания препарата в...

Номер патента: 238102

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробейчиков, Григорьев, Ленинградский, Макаревич

МПК: C12Q 1/04

Метки: микобактерий, окраски, туберкулеза

...туберкулеза и кислотоупорные сапрофиты.Предлагаемый способ отличается тем, что с целью упрощения дифференцировки от кислотоустойчивых сапрофитов к суспензии исследуемой культуры добавляют корифосфин, 1 пропускают постоянный электрический ток и готовят мазок известным методом.Для окраски микобактерий туберкулеза в соответствии с предлагаемым способом к 3 мл суспензия исследуемой культуры в физиоло .гическом растворе добавляют три капли 0,1 з/- то водного раствора корифосфина, перемешивают и пропускают постоянный электрический ток (20 в, 3 ма) в течение 15 лгин. Раствор переносят на предметное стекло, сушат при ком натной температуре и фиксируют метиловым спиртом или спиртовым раствором формали.на, Микроскопирование осуществляют...

Номер патента: 240184

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C12Q 1/02

Метки: постное

...в окружа ющую среду. В результате образования кислот вокруг пленки происходит изменение цвета индикатора, а выделение газов фиксируется по возникновению в агаре пузырьков, исследование длится 5 - 6 час. определения биохимичепутем посева на чаши ис тствии азличных 15 м ет и зо о ретенпя Способбактерий20 Петри слеводовпо, с це.вания, вры поме25 риала в Известны способыских свойств бактериики Петри с агаром в р у Руглеводов и индикатора,Предлагаемый способ отличается тем, что в чашку Петри перед высевом культуры помешают пленки из полимерного материала в смеси с углеводами, Это позволяет значительно ускорить и упростить исследование,Для определения биохимических свойств бактерий по предлагаемому способу сначала готовят полимерные пленки....

Номер патента: 242086

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ковров

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...полной утилизации компонентов среды.Предложенный способ отличается тем, что перед выращиванием задают определенную оптимальную для получения данного продукта скорость процесса и стабилизируют ее привыращивании на заданном уровне путемуменьшения скорости подачи питательной5 среды или увеличения ее соответственно приповышении или понижении скорости ростакультуры микроорганизмов,Сущность описываемого способа заключается в том, что скорость роста культуры свяо зывается со скоростью подачи среды обратнойотрицательной связью так, что при увеличении скорости роста замедляется подача среды, а при снижении скорости роста среда подается быстрее.После подачи в культуру некоторой дозыпитательной среды клетки растут и размножаются до тех пор, пока...

Номер патента: 242087

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кухаркова, Фрейдлин

МПК: C12Q 1/10

Метки: избирательная, питательная, среда

...среда позволяет выявлять микробы путеч изменения ее окраски,Такое преимущество достигается тем, что в состав среды дополнительно введены для стимуляции роста микробов дрожжевой автолизат и для подавления роста сапрофитной микрофлоры хинозол и желчь, а в качестве индикатора использован бромкрезолпурпур,Предлагаемая среда содержит дистиллиро. ванную воду, пептон, поваренную соль, маннит, желчь, хинозол, бромкрезолпурпур, дрожжевой автолизат.Приготовляют среду следующим образом.Пептон, поваренную соль и маннит растворяют в дистиллированной воде, добавляют стерилизованную желчь и кипятят на водяной бане 15 - 20 лсин. Устанавливают рН 7,4 - 7,5, после чего раствор фильтруют через бумажный фильтр, вновь кипятят на водяной бане 15 - 20 мин,...

Номер патента: 244697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Еникеев, Зада, Степанова

МПК: C12Q 1/06

Метки: действия, микробиологического, растения, ядохимикатов

...ядохимикатами растения отбираюг через 10 - 15 сугок после обработки в стерильных условиях. Затем берут навеску (0,5 - 1 г) отмытых водой корней, растирают в простерилизованной ступке, разводят физиологическим раствором в 1 - 100 млн, раз и делают посев разводок на полную среду Фогеля, Такой же посев делают с корней необработанных (контрол 1 ных) растений, На питательной среде вырастает определенное количество микроорга низмов, различия в их количестве в этих посевах позволяюг делать прогноз на стимуляцшо или подавление обмена веществ растения. Установлено, что микрофлора поверхности растения язляется чутким реагентом на 10 состояние и уравновешенность обмена веществ растения хозяина. Различные дозы октаметила, рогора, дитиофоса и...

Номер патента: 245433

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валуйска, Зиневич, Павлова, Пименова, Позднева, Шапошников

МПК: C12Q 1/18

Метки: воздействию, микроорганизмов, образцов, стойкости

...продуктов обмена веществ и происходят существенные изменения ее физико-химических свойств, например р 11 и г. д., то испытание стойкости изоляционных покрытий проводят одновременно на полноценной среде, с целью выяснения бактерицидных свойств испытуемых образцов и определения влияния продуктов обмена веществ микроорганизмов на образцы полимерных покрытий, и на среде, где испытуемый материал Предмет изобретения Авторыизобретения В, Н, Шапошников, М. Н, ПимеД. П. Валуйск является единственным источником у Л с целью выяснения способности мслужить питательной средой длямикроорганизмов.5 Если при развитии бактерий значительногонакопления продуктов обмена веществ в среде и изменений ее физико-химических свойств не происходит, то...

Номер патента: 250851

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Буйтвидас

МПК: C12Q 1/10

Метки: молока, молочных, питательная, продуктов, среда, титра-коли

...желчи,С целью создания питательной среды, удобной для работы, облегчающей и ускоряющейпроцесс исследования, в известную питательную среду дополнительно вводят агар-агар,бромтимоловый синий, фосфорнокислый двухзамещенный натрий и едкий натр, причембычью желчь используют в сухом виде.Компоненты среды вводят в следующем количестве, %: пептон 45 - 47, сухая бычьяжелчь 17 - 17,5, агар-агар 6,6 - 7,0, глюкоза22 - 24, генцианвиолет 0,127 - 0,130, бромтимоловый синий водорастворимый 0,5 - 0,6, фосфорнокислый двухзамещенный натрий 4,55 - 254,7 и едкий натр 1,26 - 1,32.П р и м е р, Для изготовления питательнойсухой среды компоненты берут в следующемколичестве: пептон 90 г (46,2%), сухая бычья- с ьт йо/ 1, агар-агар 13,5 г (6,9 о/о)30 глюкоза 45 г...

Номер патента: 251767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гришко, Надтока

МПК: C12Q 1/14

Метки: бактериоцинов, витаминов, образования, стафилококками

...предлагается 20способ определения образования бактериоцинов и витаминов стафилококками с помощьючашечного метода путем введения витаминозавнсимого штамма, например Е, со 1-113/аили В. рго 1 ецз хцдаг 1 з, в состав питательной 25среды, не содержащей соответствующегоштамма, В стеклянные цилиндрики, установленные Ба 1 поверхности питательной среды,вносят суопензию 5 - 10-суточных культур испытуемых штаммов сгафилококков, 30 Для исследования используют питательную среду, содержащую в 1 л дистиллированной воды 2 г хлористого аммония, 3 г поваренной соли, 0,4 г двухзамещенного фосфата калия, 3 г цитрата натрия, 3 г лактозы и 15 г агарагара. Среду стерилизуют 20 мин при 120 С и добавляют к ней 40%-ный раствор глюкозы (2,5 мл на 40 мл...

Номер патента: 253726

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Научно, Соколов

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...регулятор 7 уровня. Задание регулятору подается через умножающий блок 11, куда также поступает сигнал от расходомера 5 15 приточного сусла.Подача воздуха в ферментатор регулирует.ся регулятором 9, а задание на количество воздуха подается через умножающий блок 18, на который подается также сигнал от датчи ка 2 уровня. Стабилизация температуры бродящей массы осуществляется отдельным контуром регулирования, состоящим из датчика 4 температуры, регулятора 10 и исполнительного механизма 17.25 Сущность предлагаемого способа автоматического управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов заключается в следующем.В соответствии с заданной производитель ностью устанавливают: на блоке 12 задание. ф. Смирягин ак аказ 459,9ЦНИИПИ...

Номер патента: 256352

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Крепис

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизма, показателей, физических

...различный электрический потенциал. Наружная поверхность оболочки заряжена, как правило, положительно, а внутренняя - отрицательно по отношению к внешней среде. Таким образом, есть основание рассматривать мембранную оболочку как своего рода сферический конденсатор, Для удобства расчета, учитывая малые размеры мембранной оболочки (1 лтк и более), ее емкость без особой погрешности можно привести к емкости плоского конденсатора и создать пространственную электрическую схему замещения, легко преобразующуюся в упрощенную плоскую схему На фиг. 1 схематично изобркультуральной среды; на фиг. 2дели микроорганизма.При определении емкости столбика культуральной среды полагают, что его электрическая емкость независимо от общего объема и количества...

Номер патента: 260099

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ельник, Плоскирев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микобактерий, питательной, среды, туберкулеза

...калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания, сравнительно сложен.Цель изобретения - упрощение приготовления питательных сред для культивирования микобактерий туберкулеза. Для этого используют способ получения питательной среды, содержащей г-аспарагин, однозамещенный фосф рнокислый калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания. Согласно изобретению в состав среды дополнительно вводдят гликокол и сернокислый цинк, а все ингредиенты среды предварительно высушивают,Для изготовления питательной среды в соответствии с ппедлагаемым способом, в столитровую фарфоровую шаровую мельницу загружают 5 кг однозамещенного фосфорнокислого калия, 5 г гернокислого цинка, 50 лимонноаммиачного железа и перемешивают. К однородной...

Номер патента: 261643

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Архипенко, Чуич

МПК: C12Q 1/00

Метки: адгезии, животных, клетокв, тканях

...большего числа измерений.Цель предлагаемого изобретения - ускорение и упрощение методики количественной оценки адгезии.Для этого используют способ определения адгезии животных клеток в тканях путем отрыва клеток с поверхности ткани, который производят при помощи струи жидкости определенной силы. Количество сорванных при этом клеток подсчитывают и оценку результатов производят по величине обратной площади контактов клеток, сорванных в единицу времени.Для проведения исследования в соответствии с предлагаемым способом, готовят образны ткани с определенной величиной поверхности и очищают пх от оазрушенных клеток. Затем производят отрыв клеток, например струей изотонической жидкости, в течение определенного времени при постоянном...

Номер патента: 267015

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тетерина, Финн

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотиков, действия, синергического

...Явление диффузии антибактеральных веществ в горизонтальном направлении исключают посредством погружения в питательную среду по диаметру чашки до ее дна прилегающих друг к другу стеклянных цилиндров высотой 13 мл с внутренним диаметром 10 л.ц. Антибиотики (А 1 и А 2), содержащиеся в каждом слое питательной среды, диффундируют навстречу друг другу и распределяются в определенном градиенте концентрации, который имеет для каждого препарата противоположное направление - от К, А, до К, А, и, наоборот, от К, А до К,А На подготовленную двойную пластинку производят посев 2 клн. взвеси в физиологическом растворе суточной агаровой культуры тест-микроба по 1 капле в каждую лунку, образованную впаянными в питательную среду стеклянными цилиндрами....

Номер патента: 267818

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арзуман, Геворк, Институт, Карапеть, Сердечной

МПК: C12Q 3/00

Метки: наблюдения, объектов, пульсацией

...фотоэлектричеС целью возможност чения поведения клето гается использовать т ский датчик. На чертеже изображ го фотоэлектрического ющего предложенный с В оптическую схему же не показан) входит го фотоэлектрическийПредмет изонабгподсння заью микроскопа,лью количсственеточных культурфото электрическ бр етен и яульсацнсй ооъектов отличсиощийгя тем, ного изучения повспользуются также гм регистратором. ена блок-схема тенево регистратора, реализу пособ,микроскопавмонтироваумножитель Спосоо с помощ 0 что, сце дения кл теневым(на черте- нный в не. Поток Изобр области логии. Набл как кле до наст но, с по блюден лишь оооъектов, тов сердца ь визуальспособ наполучать информазволял исации и ее света, пройдя через конденсор микроскопа и встретив...

Номер патента: 270189

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: A61K 39/135, C12Q 1/02

Метки: 270189

...заднюю лапку в плантарную поверхность 5 - 6 туннелями, другой - внутрикожно в одну заднюю лапку 5 - 6 туннелями и подкожно в области бедра 3 мл вакцины, третьей внутрикожно и подкожно в плантарную поверхность обеих задник лапок 5 - 6 туннеллями, четвертой внутрикожно в плантарную поверхность обеих задних лапок и, кроме того, подкожно в область бедра вводят 3 лл вак цины.В качестве контрольных оставляют двух 3 -6-дневных белых мышат, двух 2 - 3-дневных крольчат и одну морскую свинку.Наблюдение проводят в течение 5 дней, 10 Заболевают ящуром все или часть животных,которым вводили противоящурную вакцину. В тор ая стадия. На 7 - 10-е сутки послеинактивации вакцину вводят лабораторным 15 животным по схеме, описанной в первой стадии контроля,...

Номер патента: 271469

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баба, Бородай, Бутенко, Ерошкин, Зарицкий, Кондакова, Петренко

МПК: C12Q 3/00

Метки: броженияпроцессом, непрерывного

...расхода газа на в нтатора 2 изменяется пневм , поступающий с прибора 3 На уст щий аз - Пр ыходе из тически й сравни(рерм сигна Изобретение относится ктического управления процго брожения, например терживания, метанобразующиацетонбутиловой барды вмового концентрата витамбыть применено в микробмышленности.Известен способ автоматния процессом непрерывногчающийся в поддержаниишения сырье-газ. Выход пспособе недостаточен.Цель изобретения - увпродукта. вающе-управляющее устроцство 1, которое компенсирует это возмущение изменением расхода барды, измеряемого прибором 4. При этом одновременно изменяется рН отбцраемого продукта - метановой бражки. Рез льтат измерения рН в виде непрерывного пневматического сигнала от анализатора 5 также...

Номер патента: 275314

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Шведов

МПК: C12Q 1/02

Метки: активности, лейкоцитов, туберкулезе, фагоцитарной

...объем раствора туберкулцна Линниковой с концентрацией 4 лсг сухого вещества в 1 лсл физиологического раствора. В качестве контроля используют пробу, в которую добавляют физиологический раствор без туберкулина. После инкубаццц в течение часа при 37 С в каждую пробирку добавляют по одному объему комбинированного антигена, приготовленного путем смешения равных объемов взвеси культуры стафилококков (штамкс 209), убитых нагреванием, и взвеси живых БК. Пробирки инкубируют еще 25 лсин и готовят из их содержимого толстые мазки на предметных стеклах. Высушенные мазки фиксируют метиловым спиртом, прокрашиьают фуксином 2Ццля, обесцвечцвают Зоссо-ной серной кислотой ц докрашцвают в течение 5 .цпн 1 оссо-ной метиленовой синью. Г 1 рц...

Номер патента: 275506

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Буйтвидас

МПК: C12Q 1/54

Метки: 07eka, лолочных, молока, продуктовиссоюзная, титра-коли, тйо-тихвщ-кtm

...до 45 - 50 С путем опускания колбы в холодную воду илиполивая на нее струей воды из водопровода.25 Охлажденную среду стерильно разливают встерильные пробирки по 5 - 6 мл.275506 Составитель Г. СубботинаРедактор В. Ф. Смирягина Корректор Н, С. Сударенкова Заказ ЯТираж ЯОО Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Предприятие Патент", Москва Г.59, Бережковская наб., 24 Разведение и посев исследуемого продукгапроизводят соответствешо по ГОСТУ 9225 - 59,Выращивание ведут в термостате при температуре 45 С в течение 24 час. При появлении белого пенистого кольца на поверхности 5среды по стенкам пробирки и изменении еецвета с темно-синего с зеленым или...

Номер патента: 276500

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Золотухин

МПК: C12Q 1/02

Метки: 0а„„_1, бактерий, водородных, культуре, развивающейся, соотношения

...этого способа является невозможность непрерывного контроля и регулирования содержания На и О, в культуральной жидкости,Цель изобретения - разработка простого и надежного способа, позволяющего непрерывно определять соотношение На и Оа в развивающейся культуре водородных бактерий.Поставленная цель достигается применением потенциометрического метода с использованием платинового электрода и электрода сравнения. В качестве электрода сравнения може использован любой электрод, физико-х кие свойства которого не зависят от пр вия На и О, и других веществ. Предлагаемый способ заключается в сле ющем. Платиновый электрод и электрод ср вводят в культуральную жидкость, в к подают смесь газов На, Оа и СОе илпгаз в отдельности. Водород и...

Номер патента: 278036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адамов, Анисимов, Ларина

МПК: C12Q 1/70

Метки: 278036

...диффере дригих бактерий, знаков, в том чи леза, используют икац офага ышени нциац сходи ле бачумно теля чумы с иийся тем, ичности споо микроба от по ряду при- евдотуберкуофаг Л,и возоуд отличаю я специф и чумног х с ним ктерий пс й бактери Зависимое от авт, свидетельстваДата опубликования описания 17,Х 11,1 Изобретение относится к микробиологии.Известна идентификация возбудителя чумы с помощью бактериофага. Однако применяемые бактериофаги недостаточно специфичны и лизируют бактерии псевдотуберкулеза. 5Целью изобретения является повышсние специфичности способа идентификации возбудителя чумы при его дифференциации от других оактерий, сходных с ним по ряду признаков, в том числе от бактерий псевдотуоерку леза, Для этой, цели предлагается...

Номер патента: 278039

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Мордовской

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выращивания, микобактерий, питательная, среда

...питания используют дефицитный аспарагин,Целью изобретения является ускорение роста туберкулезных микобактерий, Для этого в состав питательной среды вводят гликокол, а желтки и питательный раствор берут в соотношении 40 - 60% на 60 - 40%. Составные компоненты питательного раствора берут в следующих соотношениях (в г): калий фосфорно- кислый однозамещенный 0,8 - 1,6; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,8 - 1,6; магний сернокислый 0,8 - 1,2; гликокол 3,0 - 6,0; глицерин 72,0 - 96,0 и вода до 1000 лл.Необходимое для роста микобактерий желе. зо содержится в гликоколе, используемом в качестве источника азотистого питания.Питательную среду готовят обычным мето. дом - введением в среду бактерицидного ве. щества, угнетающего посторонние...

Номер патента: 279548

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грозненский, Комплексной, Проектног, Химической

МПК: C12Q 3/00

Метки: брожения, непрерывным, процессом

...непрер сом брожения, например терм живания метанообразующим ацетонобутиловой барды в пр мовото концентрата витамина быть применено в микробно мышлен ности. орасхода газа на выходе из,ферментатора 2, измеренного при помощи расходомера 3, сигнал с которого поступает на сравнивающее управляющее устройство 1, куда также пэступает сигнал от расходомера 4, измеряющего расход сырья. В зависимости от рассогласования сигнала в сравнивающе-управляющем устройстве 1 воздействуют на исполнительный механизм 5, установленный на лп нии подачи сырья в ферментатор 2. При этомв сравнивающее-управляющее устройство 1 вводят коррекцию в зависимости от сигнала, поступающего от сравнивающего устройства б, который соответственно сравнивает 15 сигналы от...

Номер патента: 281748

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Смирнов

МПК: C12Q 1/02

Метки: дзета-потенциала, клеток

...регистрацию усредненной групповой скорости клеток в камере для микроэлектрофореза по минимальной частоте выходного сигнала фотоэлектрического индикатора.На чертеже изображено предлагаемое уст- н роиство.Для определения дзета-потенциала исследуемых клеток вносят в камеру 1 микроэлектрофореза, размещенную на метном столике 2 микроскопа 8. Движен меры в горизонтальной плоскости с люб данной скоростью обеспечивается элект гателем 4 через муфту б и редуктор 6. изображения микроскопа перпендик движению клеток установлены щелевая рагма 7 и фотоумножитель 8, связанны дикатором 9 через катодпый повторите Разделительная призма 11 и вспомогательный окуляр 12 служат для визуального наблюдения за движением клеток. При перемещении клеток в...

Номер патента: 283154

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Карташова

МПК: C12Q 1/10

Метки: bacterihm, c1trobacter, escherichia, индикации, молоке, молочныхпродуктах, питательная, среда

...хорошей питательной средойдля них.Среду приготавливают следующим образом:пептон, лактозу, поваренную соль и алкил 20 арилсульфонат растворяют каждый отдельнов небольшом количестве (50 - 100,ил) дистиллированной воды, затем сливают, вместе в одну колбу, доливают до 1000 лтл дистиллированной водой, осторожно смешивают, ставят в25 холодную водяную баню и прогревают в кипящей водяной бане 5 лшн, затем пропускаютчерез бумажный или ватно-марлевый фильтр,Рн среды доводят 20%-ным раствором КаОНдо 7,5 - 7,9, после чего добавляют раствор30 оромкрезолпурпура и метиленовой сини. СредуЗаказ 3597/18 Тираж 480 Подписное ИН 11 Р 1 ПИ К(митста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 283676

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Карташова

МПК: C12Q 1/04

Метки: bakterium, citrobacter, escher1chia, выделения, молока, молочных, продуктов

...ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, ЖРаушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ заключается в следующем.11 сследуемые пробы разводят стерильной водой 1:10 и выше, после чего высевают на элективную и дефференциругощую среду, состоящую из пептона, лактозы, поваренной соли, алкиларилсульфоната, бромкрезолпурпура, метиленовой сини и дистиллированной воды.Пробирки с посевами ставят в термостат при 42,5 - 43,5 С на 4 - 20 час в зависимосги от бактериального загрязнения исследуемых проб. При наличии Езс 1 чепсЫа со 11 от 100 млн. до 10 тыс. бактерий в 1 лсл рост наблюдается через 4 - 8 час. На среде растут и изменяют цвет только бактерии Езс 1 чепсЫа со 11 и Вас 1...

Номер патента: 289659

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Клинической, Лейкина, Смол

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотиков, антиметаболитов, отбора, первичного, противоопухолевых

...и сокращение продолжительности исследования.Для этого используют смесь лизогенного ииндикаторного штаммов, например золотистыхстафилококков. В 1,5/о-ном агаре на бульонеХоттингера с глюкозой и хлористым кальциемс помощью цилиндрика делают несколько лунок и заполняют их исследуемым препаратомв различных дозах, Затем на агар засеваютсмесь лизогенного и индикаторного штаммов,например золотистых стафилококков. Для этого смешивают поровну взвеси 18-часовых культур обоих штаммов, смесь выдерживают30 мин при комнатной температуре, и 0,1,ттл этой смеси добавляют к 10 лтл 0,75-ного агара, охлажденного до 40 - 45 С. Этот агар выливают на поверхность плотного агара. После инкубации в течение 18 час при 28 С от мечают появление и периметры...

Номер патента: 294860

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барский, Иванов, Мейсель, Михайлов, Скл, Чибисова, Шаханина

МПК: C12Q 1/00

Метки: 294860

...качестве красителя для люминесцентной метки белка предлагается использовать 4 (5) - (дихлор-сил,цтриазиниламино) -редамин В, что позволяетрасширить ассортимент флюорссцентных метчиков белка.Предлагаемый краситель позволяет производить флурохромировапие имунных антител 1 Били срезов тканей.Пр имер 1. 50 лег красителя растворяют в5 мл спирта и постепенно добавляют к раствору глобулинов, содержащему 20 - 25 цг/ллбелка из расчета 1 лг красителя на 20,цг белка. Реакцию конъюгации проводят при комнатной температуре в течение часа при постоянном перемешивании. Несвязанный красительудаляют на сефадексе Гв 0,1 М фосфатном буферном растворе при рН 7,5, Получен ные сыворотки изучают под люминесцентным микроскопом, например М,"1-2. При реакции с...